JPS581695B2 - Thermosetting resin molding material - Google Patents
Thermosetting resin molding materialInfo
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- JPS581695B2 JPS581695B2 JP54079336A JP7933679A JPS581695B2 JP S581695 B2 JPS581695 B2 JP S581695B2 JP 54079336 A JP54079336 A JP 54079336A JP 7933679 A JP7933679 A JP 7933679A JP S581695 B2 JPS581695 B2 JP S581695B2
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Description
【発明の詳細な説明】 この発明は熱硬化性樹脂成形材料に関するものである。[Detailed description of the invention] This invention relates to a thermosetting resin molding material.
熱硬化性樹脂成形材料は、熱可塑性樹脂成形材料に比べ
て耐熱性および機械強度に優れた成形品を製造できるた
め、そのような特性を備えた成形品(構造材料用成形品
)が必要な分野で広く用いられている。Thermosetting resin molding materials can produce molded products with superior heat resistance and mechanical strength compared to thermoplastic resin molding materials, so molded products with such characteristics (molded products for structural materials) are required. Widely used in the field.
そして、このような熱硬化性樹脂成形材料から得られる
成形品の電気性能、寸法安定性を高めるために、これま
で、マイカ、特に平板状マイカを成形材料に添加するこ
とが行われている。In order to improve the electrical performance and dimensional stability of molded articles obtained from such thermosetting resin molding materials, mica, particularly plate-shaped mica, has been added to the molding materials.
平板状マイカのなかでも直径の太きいものは、特に寸法
安定性向上効果に富んでいるのである。Among tabular mica, mica with a large diameter is particularly effective in improving dimensional stability.
しかしながら、マイカは、層状構造になっていてマイカ
層の間に空気層が存在するため、マイカを含む熱硬化性
樹脂成形材料製の成形品に熱が加えられると層間剥離を
起こし、成形品の耐熱性を悪くするという欠点があった
。However, mica has a layered structure with air layers between the mica layers, so when heat is applied to a molded product made of a thermosetting resin molding material containing mica, delamination occurs, causing the molded product to deteriorate. It had the disadvantage of poor heat resistance.
このような欠点は、特に直径の大きな平板状マイカに顕
著であった。Such defects were particularly noticeable in tabular mica having a large diameter.
このような欠点を解消するためには、予めマイカを剥離
しておき、この剥離したマイカを用いることが考えられ
る。In order to eliminate such drawbacks, it is conceivable to peel off the mica in advance and use this peeled mica.
しかしながら、このようにマイ力を剥離(機械的剥離が
行われる)すると、その剥離の際にマイ力の粉砕が起こ
るため、マイカの径が小さくなり、所望の寸法安定性向
上効果が得られなくなるのである。However, when the mica is peeled off in this way (mechanical peeling is performed), the mica is crushed during the peeling, so the diameter of the mica becomes smaller and the desired dimensional stability improvement effect cannot be obtained. It is.
そこで、この発明者らは、上記のように寸法安定性向上
効果を損うことなく、マイカ使用による幣害を解消する
ため鋭意研究した結果、マイカを予め加圧処理して層間
の空気量を少なくし、これを用いて熱硬化性樹脂成形材
料を製造するようにすると、その目的が達成できること
を見いだし、この発明を完成した。Therefore, as a result of intensive research to eliminate the damage caused by the use of mica without impairing the effect of improving dimensional stability as described above, the inventors conducted pressure treatment on mica in advance to reduce the amount of air between the layers. It was discovered that the object could be achieved by reducing the amount and using it to produce a thermosetting resin molding material, and the present invention was completed.
すなわち、この発明は、加圧処理により層間の空気量が
少なくなっているマイ力を含む熱硬化性樹脂成形材料を
その要旨とするものである。In other words, the gist of the present invention is a thermosetting resin molding material containing a thermosetting resin in which the amount of air between layers is reduced by pressure treatment.
つぎに、この発明を詳しく説明する。Next, this invention will be explained in detail.
加圧処理により層間の空気量が少なくなっているマイカ
は、どのような方法で加圧されたものでもよいが、つぎ
のような方法によって加圧されたものが効果の点から好
ましい。Mica in which the amount of air between layers is reduced by pressure treatment may be pressurized by any method, but mica that is pressurized by the following method is preferable from the viewpoint of effectiveness.
(1)2本の回転ロール間での加圧
このようにして加圧する場合は、回転ロール間を、マイ
カのみを通すようにして(乾式)もよいし、水、トルエ
ン、メタノール、アセトン等の溶剤と共に通すようにし
て(湿式)マイカの粉砕をできるだけ少なくするように
してもよい。(1) Pressure between two rotating rolls When pressurizing in this way, it is possible to pass only mica between the rotating rolls (dry method), or to pass water, toluene, methanol, acetone, etc. It may be possible to pass the mica together with a solvent (wet type) to minimize the pulverization of the mica.
また、レゾール、ポリエステル等の粘着物質を併用する
と、マイカがロール間で滑らず特に有効である。Moreover, the combined use of adhesive substances such as resol and polyester is particularly effective in preventing mica from slipping between rolls.
(2)プレスによる加圧
lkg/mm2以上の圧力でプレスして加圧処理するこ
とが好ましい。(2) Pressure by pressing It is preferable to perform pressure treatment by pressing at a pressure of 1 kg/mm 2 or more.
熱硬化性樹脂としては、通常用いられる、フェノール樹
脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹
脂、ポリエステル樹脂が、単独で、または併せて用いら
れる。As the thermosetting resin, commonly used phenol resins, urea resins, melamine resins, furan resins, epoxy resins, and polyester resins are used alone or in combination.
この発明の熱硬化性樹脂成形材料は、上記の熱硬化性樹
脂と上記のマイカと必要な場合にはその他の添加物を用
い通常のようにして製造される。The thermosetting resin molding material of the present invention is produced in a conventional manner using the above-mentioned thermosetting resin, the above-mentioned mica, and other additives if necessary.
この場合、加圧処理されたマイカの使用量は、加圧処理
されたマイカが熱硬化性樹脂成形材料中に5〜70重量
%(以下「%」と略す)含有されるように選ぶことが好
ましい。In this case, the amount of pressure-treated mica to be used may be selected so that the pressure-treated mica is contained in the thermosetting resin molding material in an amount of 5 to 70% by weight (hereinafter abbreviated as "%"). preferable.
すなわち、加圧処理されたマイカの含有量が、上記の範
囲を下まわると寸法安定性向上効果が小さくなり、上ま
わると成形材料として不適正になるという傾向がみられ
るからである。That is, if the content of pressure-treated mica is below the above range, the effect of improving dimensional stability will be small, and if it is above the content, it will tend to become unsuitable as a molding material.
また、マイ力は、粒径が8〜400メッシュであること
が好ましい。Moreover, it is preferable that the particle size of the Myroku is 8 to 400 mesh.
8メッシュを超える粒径をもつものは、粉砕を行って粒
径が上記の範囲に入るようにすることが好ましい。Those having a particle size exceeding 8 mesh are preferably pulverized so that the particle size falls within the above range.
また、400メッシュ以下の粒径の小さいものは、寸法
安定性向上効果に乏しいのである。Furthermore, particles with a small particle size of 400 mesh or less are poor in improving dimensional stability.
以上のように、この発明の熱硬化性樹脂成形材料は、加
圧処理により層間の空気量が少なくなっているマイカを
含有しているため、耐熱性に富み、しかも寸法安定性に
も富んでおり、かつ電気性能等も優れた成形品を製造で
きるのである。As described above, the thermosetting resin molding material of the present invention has high heat resistance and dimensional stability because it contains mica whose interlayer air content is reduced by pressure treatment. This makes it possible to produce molded products with excellent electrical properties and other properties.
特に、マイカとして平板状で、かつ直径の大きなものを
含有しているものは、寸法安定性に一層富んだ成形品を
製造できるのである。In particular, mica that is flat and has a large diameter can produce molded products with even greater dimensional stability.
つぎに、実施例について比較例として併せて説明する。Next, examples will also be described as comparative examples.
実施例 1
ユリアに対してホルマリンを、(ホルムアルテヒド)/
(ユリア)のモル比が1.5となるように配合するとと
もに、アンモニアを用いてpHを7.5に調節し、65
℃において3時間反応させて樹脂シラツプを得た。Example 1 Formalin, (formaltehyde)/
(Uria) was blended so that the molar ratio was 1.5, and the pH was adjusted to 7.5 using ammonia.
A resin syrup was obtained by reacting at ℃ for 3 hours.
つぎに、このシラツプ100重量部に対して、パルプ1
0重量部および硬化促進剤を加え、さらに20メッシュ
の加圧処理マイカ(ヌゾライトマイカ20S、クラレ社
製)を20重量部加えて混練した。Next, for 100 parts by weight of this syrup, add 1 part by weight of pulp.
0 parts by weight and a curing accelerator were added, and further 20 parts by weight of 20 mesh pressure-treated mica (Nuzorite Mica 20S, manufactured by Kuraray Co., Ltd.) were added and kneaded.
加圧処理マイカは、あらかじめメタノールでぬらし、ミ
キシングロールの、両ロールの回転速度を等しくして1
0〜15回加圧処理したものである。The pressure-treated mica is pre-wetted with methanol, and then placed on a mixing roll with both rolls rotating at the same speed.
It was subjected to pressure treatment 0 to 15 times.
つぎに、この混練物を、80℃で含水率が5%になるま
で乾燥した。Next, this kneaded product was dried at 80° C. until the moisture content became 5%.
ついで、このもの100重量部に対して、ステアリン酸
亜鉛0.2重量部を加えて粉砕し成形材料を得た。Next, 0.2 parts by weight of zinc stearate was added to 100 parts by weight of this material and the mixture was ground to obtain a molding material.
実施例 2
メラミンに対してホルマリンを、(ホルムアルデヒド)
/(メラミン)のモル比が2.5となるように配合する
とともに、炭酸ナトリウムを用いてpHを9.0に調節
し80℃において2時間反応させて樹脂シラツプを得た
。Example 2 Formalin (formaldehyde) for melamine
The mixture was blended so that the molar ratio of /(melamine) was 2.5, the pH was adjusted to 9.0 using sodium carbonate, and the mixture was reacted at 80° C. for 2 hours to obtain a resin syrup.
ついで、このシラツプ100重量部に対して、パルプ1
0重量部および硬化促進剤を加え、さらに20メッシュ
の加圧処理マイカを30重量部加えて混練した。Next, 1 part of pulp was added to 100 parts by weight of this syrup.
0 parts by weight and a hardening accelerator were added, and further 30 parts by weight of 20 mesh pressure-treated mica were added and kneaded.
つぎに、この混練物を80℃で含水率が5%になるまで
乾燥した。Next, this kneaded product was dried at 80° C. until the moisture content became 5%.
ついで、このもの100重量部に対してステアリン酸亜
鉛0.2重量部を加えて粉砕し成形材料を得た。Next, 0.2 parts by weight of zinc stearate was added to 100 parts by weight of this material, and the mixture was ground to obtain a molding material.
実施例 3
ポリプロピレングリコール、無水マレイン酸およびイソ
フタル酸を縮合させることによってポリエステル樹脂を
つくり、このポリエステル樹脂およびその他の原料をつ
ぎのように配合した。Example 3 A polyester resin was prepared by condensing polypropylene glycol, maleic anhydride, and isophthalic acid, and the polyester resin and other raw materials were blended as follows.
この際加圧処理マイカは、100kg/mm2の圧力で
15分間圧縮したものを用いた。At this time, the pressure-treated mica was compressed at a pressure of 100 kg/mm2 for 15 minutes.
ポリエステル樹脂・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・25重量部ガラス繊維・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・15 〃20
メッシュ加圧処理マイカ・・・・・・50 〃ジアリル
フタレート樹脂・・・・・・・・・・・・10 〃t−
ブチルパーベンゾエート・・・・・・1 〃ステアリン
酸亜鉛・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・2
〃つぎに、上記の配合物を、加熱ロールを用いて混練
し成形材料を得た。Polyester resin・・・・・・・・・・・・・・・・・・
...25 parts by weight glass fiber...
・・・・・・・・・・・・・・・・・・15 〃20
Mesh pressure treated mica...50 Diaryl phthalate resin...10 t-
Butyl perbenzoate...1 Zinc stearate...2
Next, the above compound was kneaded using a heated roll to obtain a molding material.
実施例 4 各原料をつぎのように配合した。Example 4 Each raw material was mixed as follows.
加圧処理マイカは、ミキシングロールの回転速度を等し
くして乾式で10〜15回加圧処理したものである。Pressure-treated mica is dry-pressure-treated 10 to 15 times with mixing rolls kept at the same rotational speed.
エポキシ樹脂・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・30重量部ガラス繊維・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・10
〃20メッシュ加圧処理マイカ・・・・・・40 〃
ジアミノジフエニルメタン・・・・・・・・・10 〃
シリカ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・10 〃ステアリン酸亜
鉛・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1
〃つぎに、上記の配合物を加熱ロールを用いて混練して
成形材料を得た。Epoxy resin···················
・・・・・・30 parts by weight Glass fiber・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・10
〃20 mesh pressure treated mica...40
Diaminodiphenylmethane・・・・・・・・・10
silica······················
・・・・・・・・・・・・・・・・・・10 〃Zinc stearate・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1
Next, the above compound was kneaded using a heated roll to obtain a molding material.
実施例 5 各原料をつぎのように配合した。Example 5 Each raw material was mixed as follows.
フェノール樹脂は、フェノールとホルムアルデヒドを用
い、酸触媒下において通常のようにして反応させて得ら
れたもので、軟化点90℃、数平均分子量500のもの
である。The phenol resin is obtained by reacting phenol and formaldehyde in a conventional manner under an acid catalyst, and has a softening point of 90° C. and a number average molecular weight of 500.
また、加圧処理マイカは、通常のようにして得られたレ
ゾール樹脂と共に、ミキシングロールの、両ロールの回
転速度を等しくして10〜15回加圧処理したものであ
る。Further, the pressure-treated mica is obtained by pressure-treating the mica together with the resol resin obtained in a conventional manner 10 to 15 times using a mixing roll at the same rotation speed.
この場合(レゾール)/(マイカ)の重量比を0.05
に設定して加圧処理を行った。In this case, the weight ratio of (resol)/(mica) is 0.05
Pressure treatment was performed with the setting set to
フェノール樹脂・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・40重量部へキサミン・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 6 〃
20メッシュ加圧処理マイカ・・・・・・50 〃ステ
アリン酸マグネシウム・・・・・・・・・ 1 〃水酸
化カルシウム・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・ 3 〃つぎに上記の配合物を、加熱ロールを用い
て混練粉砕し成形材料を得た。Phenol resin・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・40 parts by weight of xamine・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 6 〃
20 mesh pressure treated mica...50 Magnesium stearate...1 Calcium hydroxide...
...3 Next, the above compound was kneaded and ground using a heating roll to obtain a molding material.
比較例 1〜5
未処理マイカを用いた以外は、それぞれ対応する実施例
1〜5と同様にして成形材料を得た。Comparative Examples 1 to 5 Molding materials were obtained in the same manner as in Examples 1 to 5, respectively, except that untreated mica was used.
比較例 6
400メッシュ以下の粒径の粉砕マイ力を未処理で用い
た以外は実施例5と同様にして成形材料を得た。Comparative Example 6 A molding material was obtained in the same manner as in Example 5, except that the pulverizing material having a particle size of 400 mesh or less was used without treatment.
以上のようにして得られた成形材料を用いて成形品をつ
くり、その耐熱温度および成形収縮率を求めた。A molded article was made using the molding material obtained as described above, and its heat resistance temperature and molding shrinkage rate were determined.
その結果を次表に示した。表から明らかなように、実施
例の成形材料から得られた成形品は、対応する比較例の
成形材料から得られた成形品よりも耐熱性に優れている
ことがわかる。The results are shown in the table below. As is clear from the table, it can be seen that the molded articles obtained from the molding materials of Examples have better heat resistance than the molded articles obtained from the corresponding molding materials of Comparative Examples.
また、実施例5と比較例5との対比から明らかなように
、実施例5の成形材料から得られた成形品は寸法安定性
が優れていることがわかる。Moreover, as is clear from the comparison between Example 5 and Comparative Example 5, it can be seen that the molded article obtained from the molding material of Example 5 has excellent dimensional stability.
また、実施例5および比較例5と比較例6との対比から
明らかなように、粒径が小さいマイカを用いると、得ら
れる成形品の寸法安定性が著しく悪くなることがわかる
。Furthermore, as is clear from the comparison between Example 5 and Comparative Examples 5 and 6, it can be seen that when mica having a small particle size is used, the dimensional stability of the obtained molded product is significantly deteriorated.
Claims (1)
イカを含む熱硬化性樹脂成形材料。 2 前記マイカが、平板状マイカである特許請求の範囲
第1項記載の熱硬化性樹脂成形材料。 3 前記マイカが、粒径8〜400メッシュのマイカで
ある特許請求の範囲第1項または第2項記載の熱硬化性
樹脂成形材料。 4 前記マイカが5〜70重量%含有されている特許請
求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の熱硬化
性樹脂成形材料。[Claims] 1. A thermosetting resin molding material containing mica in which the amount of air between layers is reduced by pressure treatment. 2. The thermosetting resin molding material according to claim 1, wherein the mica is a flat mica. 3. The thermosetting resin molding material according to claim 1 or 2, wherein the mica has a particle size of 8 to 400 mesh. 4. The thermosetting resin molding material according to any one of claims 1 to 3, wherein the mica is contained in an amount of 5 to 70% by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54079336A JPS581695B2 (en) | 1979-06-22 | 1979-06-22 | Thermosetting resin molding material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54079336A JPS581695B2 (en) | 1979-06-22 | 1979-06-22 | Thermosetting resin molding material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS564635A JPS564635A (en) | 1981-01-19 |
| JPS581695B2 true JPS581695B2 (en) | 1983-01-12 |
Family
ID=13687047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54079336A Expired JPS581695B2 (en) | 1979-06-22 | 1979-06-22 | Thermosetting resin molding material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS581695B2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0260955A (en) * | 1988-08-26 | 1990-03-01 | Somar Corp | Resin composition suitable for forming interlayer insulation layer |
| KR20020045142A (en) * | 2000-12-08 | 2002-06-19 | 김기승 | antibiotic and thermostable synthetic resin composition and plastics |
-
1979
- 1979-06-22 JP JP54079336A patent/JPS581695B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS564635A (en) | 1981-01-19 |
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