JPS5818066B2 - セイブツガクテキメツキンカクニンシヤク - Google Patents
セイブツガクテキメツキンカクニンシヤクInfo
- Publication number
- JPS5818066B2 JPS5818066B2 JP11507175A JP11507175A JPS5818066B2 JP S5818066 B2 JPS5818066 B2 JP S5818066B2 JP 11507175 A JP11507175 A JP 11507175A JP 11507175 A JP11507175 A JP 11507175A JP S5818066 B2 JPS5818066 B2 JP S5818066B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- spores
- medium
- sterilization
- adsorbent
- drying
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B23/00—Noble gases; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/02—Preparation of nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は生物学的滅菌確認試薬に係り、その目的とする
ところは、ガス滅菌等による滅菌処理が完全に行われた
か否かを簡単に操作で判定することのできる生物学的滅
菌確認試薬を提供せんとするにある。
ところは、ガス滅菌等による滅菌処理が完全に行われた
か否かを簡単に操作で判定することのできる生物学的滅
菌確認試薬を提供せんとするにある。
近年、特に病院等における各種器材、繊維製品。
プラスチック・ゴム製品の滅菌消毒にエチレンオキサイ
ド等のガス滅菌が繁用されるようになった。
ド等のガス滅菌が繁用されるようになった。
しかし、当該滅菌が完全に行われたか否かを判定するこ
とは必ずしも容易でなく、そのため、従来から、これを
確認するために、エチレンオキサイドガスに対して最も
抵抗性のあるBacillussub t i l i
s (globi gii )、Bacillus s
tea−rothermophi l us等の胞子の
一定量を渥紙に吸着せしめたものを上記被滅菌物と共に
滅菌器中に入れて滅菌作業を行い、滅菌作業後これを取
り出して、一定時間培養することにより、生物学的に滅
菌効果を判定する方法が採用されている。
とは必ずしも容易でなく、そのため、従来から、これを
確認するために、エチレンオキサイドガスに対して最も
抵抗性のあるBacillussub t i l i
s (globi gii )、Bacillus s
tea−rothermophi l us等の胞子の
一定量を渥紙に吸着せしめたものを上記被滅菌物と共に
滅菌器中に入れて滅菌作業を行い、滅菌作業後これを取
り出して、一定時間培養することにより、生物学的に滅
菌効果を判定する方法が採用されている。
しかし、従来の試験紙は上記胞子が吸着されているに過
ぎないので、胞子の生存を確認するためには、滅菌処理
後の試験紙の胞子を所定の培地に移して培養して判定し
なければならないが、これには特種な設備と炉型かつ熟
練した操作を要するため、これは斯る操作の可能な専門
機関に依頼しなければならない。
ぎないので、胞子の生存を確認するためには、滅菌処理
後の試験紙の胞子を所定の培地に移して培養して判定し
なければならないが、これには特種な設備と炉型かつ熟
練した操作を要するため、これは斯る操作の可能な専門
機関に依頼しなければならない。
しかし、これには長時間を要するため、その性質上緊急
性を必要きする場合には極めて不利なるを免れない。
性を必要きする場合には極めて不利なるを免れない。
そこで、本発明者はこれらの欠点を解決すべく種々研究
を行った結果、上記胞子と共にこの培養に使用する培地
を一組として用意することによって、簡単に滅菌の効果
を判定することのできる生物学的滅菌確認試薬を得るこ
とに成功した。
を行った結果、上記胞子と共にこの培養に使用する培地
を一組として用意することによって、簡単に滅菌の効果
を判定することのできる生物学的滅菌確認試薬を得るこ
とに成功した。
すなわち、本発明は、試験菌の胞子および液体培地をそ
れぞれ別個の吸着材に吸着後乾燥して一組とするか、あ
るいは両者を同一吸着材に吸着後乾燥した生物学的滅菌
確認試薬、ならびに更にこれをアンプルに密封した生物
学的滅菌確認試薬とに関する。
れぞれ別個の吸着材に吸着後乾燥して一組とするか、あ
るいは両者を同一吸着材に吸着後乾燥した生物学的滅菌
確認試薬、ならびに更にこれをアンプルに密封した生物
学的滅菌確認試薬とに関する。
本発明における試験菌としては、エチレンオキサイドガ
スに対して抵抗性のある菌、例えばBacillus
5ubtilis var、niger(CampDe
trick 5train)、B、5ubtilis
nigerS67、B、5ubtilis var、g
lobigii、B。
スに対して抵抗性のある菌、例えばBacillus
5ubtilis var、niger(CampDe
trick 5train)、B、5ubtilis
nigerS67、B、5ubtilis var、g
lobigii、B。
pumilus (ATCC7061)、B、aero
ther−mophi lus、B、 cereus
、B、 stearothermo−philus (
ATCC7953)、Clostidiumsporo
genes (ATCC7955) 、CJ? 、5p
oro −genes (ATCC3584)等が挙げ
られるが、特にB、 5ubti lis var、n
igerを使用するのが好ましい。
ther−mophi lus、B、 cereus
、B、 stearothermo−philus (
ATCC7953)、Clostidiumsporo
genes (ATCC7955) 、CJ? 、5p
oro −genes (ATCC3584)等が挙げ
られるが、特にB、 5ubti lis var、n
igerを使用するのが好ましい。
これらの菌は胞子の形成され易い培地、例えばバレイシ
ョ抽出液4g、イースト抽出液4g、グルコース2.5
g、寒天15g、蒸留水11からなる培地等を利用して
通常の方法で培養し、常法によって胞子を分離し、これ
を蒸留水に加えて胞子浮遊液を調製する。
ョ抽出液4g、イースト抽出液4g、グルコース2.5
g、寒天15g、蒸留水11からなる培地等を利用して
通常の方法で培養し、常法によって胞子を分離し、これ
を蒸留水に加えて胞子浮遊液を調製する。
また液体培地としては、試験囚を充分培養し得るもので
あれば何れも使用でき、例えば普通ブイヨン培地、バレ
イショ培地、チオグリコレート培地、バートインフュー
ジョン培地、プレインバートインフュージョン培地等が
挙げられる。
あれば何れも使用でき、例えば普通ブイヨン培地、バレ
イショ培地、チオグリコレート培地、バートインフュー
ジョン培地、プレインバートインフュージョン培地等が
挙げられる。
以上の如くして調製した胞子浮遊液および液体培地を吸
着材に吸着せしめる。
着材に吸着せしめる。
吸着材としては、例えばF紙、綿布、ガラスピーズ、セ
ラミックタイル等が使用される。
ラミックタイル等が使用される。
胞子1および培地2は第1図に示す如くそれぞれ別個の
吸着材3に吸着せしめて一組とすることも、また第2図
に示す如く同一の吸着材3に胞子1および培地2を吸着
せしめることもできる。
吸着材3に吸着せしめて一組とすることも、また第2図
に示す如く同一の吸着材3に胞子1および培地2を吸着
せしめることもできる。
胞子の吸着法は上記胞子浮遊液に吸着材を浸漬してもよ
いが、一定数の胞子を吸着させるために胞子浮遊液を吸
着材に滴下するのが好ましい。
いが、一定数の胞子を吸着させるために胞子浮遊液を吸
着材に滴下するのが好ましい。
また培地の吸着法には特に限定はなく、液体培地中に吸
着材を浸漬する方法、液体培地を吸着材に滴下またはス
プレーする方法などが採用される。
着材を浸漬する方法、液体培地を吸着材に滴下またはス
プレーする方法などが採用される。
吸着材に吸着せしめる胞子は特に制限されず、培地はそ
の胞子を充分培養できる量であればよいが、例えば、胞
子は10’〜106個、培地は100〜500■程度吸
着せしめるのが好ましい。
の胞子を充分培養できる量であればよいが、例えば、胞
子は10’〜106個、培地は100〜500■程度吸
着せしめるのが好ましい。
斯くして胞子および培地を吸着せしめた吸着体は乾燥さ
れるが、この乾燥は風乾、胞子または培地成分を破壊し
ない温度の熱風乾燥、および真空乾燥、凍結乾燥等によ
って行われる。
れるが、この乾燥は風乾、胞子または培地成分を破壊し
ない温度の熱風乾燥、および真空乾燥、凍結乾燥等によ
って行われる。
以上の如くして得られた吸着体はそのまま無菌的に包装
するか、または第3図に示す如くアンプル4等の密閉容
器内に密封して保存する。
するか、または第3図に示す如くアンプル4等の密閉容
器内に密封して保存する。
本発明の生物学的滅菌確認試薬は如上の如く構成されて
いるので、これを使用して滅菌効果を判定するには、当
該試薬を被滅菌物と共に滅菌器中に入れて滅菌作業を行
い、滅菌作業後これを取り出して、胞子と培地が別個の
吸着材に吸着されている場合はこれを一組とし、また両
者が同一の吸着材に吸着されている場合はこれを所定量
の滅菌蒸留水中に入れて胞子および培地を溶出させ、常
法に従って、37°Cで24時間培養して胞子の生存を
判定する。
いるので、これを使用して滅菌効果を判定するには、当
該試薬を被滅菌物と共に滅菌器中に入れて滅菌作業を行
い、滅菌作業後これを取り出して、胞子と培地が別個の
吸着材に吸着されている場合はこれを一組とし、また両
者が同一の吸着材に吸着されている場合はこれを所定量
の滅菌蒸留水中に入れて胞子および培地を溶出させ、常
法に従って、37°Cで24時間培養して胞子の生存を
判定する。
また当該試薬がアンプル等に密封されている場合は、こ
れに所定量の滅菌蒸留水を入れて上記同様に培養するこ
とができるので極めて便利である。
れに所定量の滅菌蒸留水を入れて上記同様に培養するこ
とができるので極めて便利である。
以上の如く、本発明の生物学的滅菌確認試薬は胞子と培
地が同時に用意されているため、滅囚効フ果の判定は専
門機関に依頼することなく簡単な操作で行うことができ
ると共に、培地中に雑菌が存在した場合でも滅菌作業中
に死滅するので、その判定が正確である等の利点を有す
る。
地が同時に用意されているため、滅囚効フ果の判定は専
門機関に依頼することなく簡単な操作で行うことができ
ると共に、培地中に雑菌が存在した場合でも滅菌作業中
に死滅するので、その判定が正確である等の利点を有す
る。
次に実施例を挙げて説明する。
;実施例
(1) Bacillus 5ubtilis va
r、nigerの胞子106gJ/mlの水懸濁液を調
製し、別に肉エキス1!9、ポリペプトン2g、塩化ナ
トリウム1gを100m1の水に溶解後滅菌して液体培
地を調ノ 製する。
r、nigerの胞子106gJ/mlの水懸濁液を調
製し、別に肉エキス1!9、ポリペプトン2g、塩化ナ
トリウム1gを100m1の水に溶解後滅菌して液体培
地を調ノ 製する。
15mmX 40mmの東洋沖紙扁24を乾熱滅菌し、
この濾紙の一端から10mmの部分に胞子の水懸濁液0
.olmlを滴下して風乾し、次いで残りの30朋の部
分に上記液体培地o、1mlを滴下ツ し、風乾する。
この濾紙の一端から10mmの部分に胞子の水懸濁液0
.olmlを滴下して風乾し、次いで残りの30朋の部
分に上記液体培地o、1mlを滴下ツ し、風乾する。
これをアンプルに封入して保管する。
(2)前記(1)の如くして製した試薬を使用して滅菌
効果を判定した結果は次のとおり′である。
効果を判定した結果は次のとおり′である。
(1)で得たアンプルを開封し、ガス滅菌室に入; れ
て蓋をし、常法によりエチレンオキサイ・ドロ00〜/
l!、、 54..5℃、50%RHの条件で所定時
間滅菌操作した。
て蓋をし、常法によりエチレンオキサイ・ドロ00〜/
l!、、 54..5℃、50%RHの条件で所定時
間滅菌操作した。
滅菌操作後アンプルを取り出し、これに滅菌蒸留水5m
lを加えて試験紙を潰し、アンプルを軽く振って培地を
水に溶解させる。
lを加えて試験紙を潰し、アンプルを軽く振って培地を
水に溶解させる。
これに滅菌したキャップを施し、37℃で24時間培養
し、液の白濁状態を観察した。
し、液の白濁状態を観察した。
その結果は次のとうりである。この結果から明らかな如
く、滅菌時間10分のものは胞子が生存していて滅菌が
不完全であり、120分のものは胞子は死滅しており滅
菌が完全であることが確認された。
く、滅菌時間10分のものは胞子が生存していて滅菌が
不完全であり、120分のものは胞子は死滅しており滅
菌が完全であることが確認された。
第1図は胞子と培地を別個の吸着材に吸着させた場合の
、第2図は胞子と培地を同一の吸着材に吸着させた場合
の生物学的滅菌確認試薬を示し、第3図は胞子と培地を
吸着材に吸着せしめた吸着体を密閉容器に密封した生物
学的滅菌確認試薬を示す。 1・・・・・・胞子、2・・・・・・培地、3・・・・
・・吸着材、4・・・・・・アンプル。
、第2図は胞子と培地を同一の吸着材に吸着させた場合
の生物学的滅菌確認試薬を示し、第3図は胞子と培地を
吸着材に吸着せしめた吸着体を密閉容器に密封した生物
学的滅菌確認試薬を示す。 1・・・・・・胞子、2・・・・・・培地、3・・・・
・・吸着材、4・・・・・・アンプル。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 試験菌の胞子および液体培地をそれぞれ別個の吸着
材に吸着後乾燥して一組とするか、あるいは両者を同一
吸着材に吸着後乾燥したことを特徴とする生物学的滅菌
確認試薬。 2 試験菌の胞子および液体培地をそれぞれ別個の吸着
材に吸着後乾燥して一組とするか、あるいは両者を同一
吸着材に吸着後乾燥し、密閉容器中に密封したことを特
徴とする生物学的滅菌確認試薬0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11507175A JPS5818066B2 (ja) | 1975-09-23 | 1975-09-23 | セイブツガクテキメツキンカクニンシヤク |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11507175A JPS5818066B2 (ja) | 1975-09-23 | 1975-09-23 | セイブツガクテキメツキンカクニンシヤク |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5238994A JPS5238994A (en) | 1977-03-25 |
| JPS5818066B2 true JPS5818066B2 (ja) | 1983-04-11 |
Family
ID=14653447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11507175A Expired JPS5818066B2 (ja) | 1975-09-23 | 1975-09-23 | セイブツガクテキメツキンカクニンシヤク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5818066B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55152516A (en) * | 1979-05-16 | 1980-11-27 | Japan Storage Battery Co Ltd | Decreasing method for oxygen concentration |
| US5035726A (en) * | 1990-05-24 | 1991-07-30 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for removing oxygen from crude argon |
-
1975
- 1975-09-23 JP JP11507175A patent/JPS5818066B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5238994A (en) | 1977-03-25 |
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