JPS5818159B2 - ダツザンリユウエンソザイ - Google Patents
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- JPS5818159B2 JPS5818159B2 JP6037375A JP6037375A JPS5818159B2 JP S5818159 B2 JPS5818159 B2 JP S5818159B2 JP 6037375 A JP6037375 A JP 6037375A JP 6037375 A JP6037375 A JP 6037375A JP S5818159 B2 JPS5818159 B2 JP S5818159B2
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Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は浄水用脱残留塩素剤に関するもので、さらに詳
細に説明μれば市水の脱残留塩素剤として亜硫酸カルシ
ウム(Ca S 03 )と水に難溶性の炭酸塩とを用
いて粒状の脱残留塩素剤を提供するものである。
細に説明μれば市水の脱残留塩素剤として亜硫酸カルシ
ウム(Ca S 03 )と水に難溶性の炭酸塩とを用
いて粒状の脱残留塩素剤を提供するものである。
近年市水中の残留塩素あるいは不快臭、不快味を除去し
、良質な飲料水を得るために活性炭等の吸着剤を特殊な
容器に収容して、これに塩素処理水を通して脱残留塩素
および各種夾雑物を除去する家庭用浄水器が販売されて
いる。
、良質な飲料水を得るために活性炭等の吸着剤を特殊な
容器に収容して、これに塩素処理水を通して脱残留塩素
および各種夾雑物を除去する家庭用浄水器が販売されて
いる。
特に脱残留塩素剤として市販浄水器には大部分活性炭が
使用され、一部亜硫酸カルシウムも検討されている。
使用され、一部亜硫酸カルシウムも検討されている。
このように脱残留塩素剤として活性炭が使用される理由
として、脱残留塩素および脱不快味、脱不快臭および市
水中に含まれている各種夾雑物除去などにすぐれた効果
を有することは、良く知られている。
として、脱残留塩素および脱不快味、脱不快臭および市
水中に含まれている各種夾雑物除去などにすぐれた効果
を有することは、良く知られている。
しかし、現在活性炭を使用した市販浄水器は、塩素処理
水を脱残留塩素しても(長期間脱残留塩素水を滞留した
場合)、脱残留塩素水中に一般細菌(雑菌)が増殖し、
飲料水水質基準(100個/ 1 cc以下)をオーバ
ーし飲料に不適な水となる場合がある。
水を脱残留塩素しても(長期間脱残留塩素水を滞留した
場合)、脱残留塩素水中に一般細菌(雑菌)が増殖し、
飲料水水質基準(100個/ 1 cc以下)をオーバ
ーし飲料に不適な水となる場合がある。
これらの雑菌の増殖は、特に活性炭の表面あるいは細孔
に、市水中の一般細菌あるいは雑菌の栄養源となる各種
夾雑物が長期間使用において蓄積され、あたかも雑菌に
とって栄養源;となり、飲料水水質基準を満足すること
ができないこともあるのではない゛かと考える。
に、市水中の一般細菌あるいは雑菌の栄養源となる各種
夾雑物が長期間使用において蓄積され、あたかも雑菌に
とって栄養源;となり、飲料水水質基準を満足すること
ができないこともあるのではない゛かと考える。
したがって前記雑菌の殺菌法として、最近、極微量で殺
菌効果のある貴金属イオンに着目し、特に銀イオンを利
用した殺菌製造を設けることが提案されているが、望む
ならばこのような特別な殺菌装置を使用しない方が好ま
しい。
菌効果のある貴金属イオンに着目し、特に銀イオンを利
用した殺菌製造を設けることが提案されているが、望む
ならばこのような特別な殺菌装置を使用しない方が好ま
しい。
ところで本発明者らは、従来、脱塩素剤として効果のあ
る亜硫酸カルシウムのみを粒状(造粒成型)にし、25
0〜500℃の熱処理をして用いていた。
る亜硫酸カルシウムのみを粒状(造粒成型)にし、25
0〜500℃の熱処理をして用いていた。
このように熱処理を行なわなければ、亜硫酸カルシウム
のみで粒状にしたものは、水中で崩壊し、すぐに元の粉
末になり、粒状物にする長所がなくなってしまうこと、
あるいはまた熱処理(250〜500℃)を行なっても
、強度的に弱い、すなわち、長期間水中に浸漬すること
により、造粒粒子が崩壊し徐々に粉末化現象が起る。
のみで粒状にしたものは、水中で崩壊し、すぐに元の粉
末になり、粒状物にする長所がなくなってしまうこと、
あるいはまた熱処理(250〜500℃)を行なっても
、強度的に弱い、すなわち、長期間水中に浸漬すること
により、造粒粒子が崩壊し徐々に粉末化現象が起る。
(しかし高温処理はど粉末化現象は小)。
このような欠点をなくするために、本発明者らは、ここ
に亜硫酸カルシウムと水に難溶性の炭酸塩との混合物を
粒状に成型してなる脱残留塩素剤を創案した。
に亜硫酸カルシウムと水に難溶性の炭酸塩との混合物を
粒状に成型してなる脱残留塩素剤を創案した。
この成型には必要な水を添加して造粒成型し、造粒成型
後、100℃以下の温度で、粒状物の水分を除去するだ
けで、長期間水中に浸漬しても粉末化現象は起らず、強
度的に犬なる脱残留塩素剤を製造することができるので
ある。
後、100℃以下の温度で、粒状物の水分を除去するだ
けで、長期間水中に浸漬しても粉末化現象は起らず、強
度的に犬なる脱残留塩素剤を製造することができるので
ある。
さらに熱処理することにより、さらに強度の犬なるもの
が出来る。
が出来る。
また、脱残留塩素効果も、亜硫酸カルシウムのみと比較
しても、はとんど変らず、“すぐれた性能を有するもの
である。
しても、はとんど変らず、“すぐれた性能を有するもの
である。
水に難溶性の炭酸塩として、特に炭酸カルシウム、炭酸
マグネシウムが効″巣的で、一般に食品添加物として使
用されているものは、すべて可能であり、この2つの炭
酸塩は、室温程度の乾燥でも十分、すぐれた固化の効果
、性能を有する。
マグネシウムが効″巣的で、一般に食品添加物として使
用されているものは、すべて可能であり、この2つの炭
酸塩は、室温程度の乾燥でも十分、すぐれた固化の効果
、性能を有する。
その他の水に難溶性の炭酸塩として、炭酸マンガン、炭
酸等も使用可能である。
酸等も使用可能である。
また、使用上、あるいはコスト、効果(強度)、性能(
脱残留塩素)等の総合的にすぐれたものとして、炭酸カ
ルシウムが最適である。
脱残留塩素)等の総合的にすぐれたものとして、炭酸カ
ルシウムが最適である。
しかし亜硫酸カルシウムと水に難溶性の炭酸塩との組成
比も重要で、 の範囲が良く、これらの中でつ、特に、■=10〜に2
の範囲が、使用上(コスト、強度、性能)からもつとも
最適値である。
比も重要で、 の範囲が良く、これらの中でつ、特に、■=10〜に2
の範囲が、使用上(コスト、強度、性能)からもつとも
最適値である。
1:20以下すなわち、CaSO3が少なくなると、脱
塩素性能が低下し、粒状物の添加量を多くしなければな
らない。
塩素性能が低下し、粒状物の添加量を多くしなければな
らない。
一方1:1以上すなわちCaSO3が多くすると、亜硫
酸カルシウムのみの場合と同様に、100℃以上の熱処
理が必要となる。
酸カルシウムのみの場合と同様に、100℃以上の熱処
理が必要となる。
しかしながら、1:1以下(1:10〜に1)の範囲で
はCaSO3のみの場合と脱残留塩素効果は、はとんど
変らない。
はCaSO3のみの場合と脱残留塩素効果は、はとんど
変らない。
これを第1図に示している。なお、第1図Aは、空間速
度、S、V、値50 (min、、’ ) 、 BハS
、V−値30(mnT’)、CはS、V、値10(mr
n、1:)のものであり、 空間速度とは、 試料の造粒成仙径1φ、粒度分布10〜100メツシユ
のものヲ用いた。
度、S、V、値50 (min、、’ ) 、 BハS
、V−値30(mnT’)、CはS、V、値10(mr
n、1:)のものであり、 空間速度とは、 試料の造粒成仙径1φ、粒度分布10〜100メツシユ
のものヲ用いた。
次に脱残留塩素剤の製造方法について説明する。
亜硫酸カルビウム粉末と水に難溶性の炭酸塩粉末をまず
乾式温容し、加圧成型に足るだけの水を添加し、湿式混
合し、加圧成型し、乾燥して、脱残留塩素剤を得るもの
である。
乾式温容し、加圧成型に足るだけの水を添加し、湿式混
合し、加圧成型し、乾燥して、脱残留塩素剤を得るもの
である。
この製造方法の一実施例について説明する。
)
亜硫酸カルシラ云と炭酸カルシウムとを用いhものを各
種組成比を変化させたものを以下の表1に示す。
種組成比を変化させたものを以下の表1に示す。
造粒径1φ。実施例 2
亜硫酸カルシウムと炭酸マグネシウムとを用いたものを
各種組成比を変化させたものを以下の表2に示す。
各種組成比を変化させたものを以下の表2に示す。
実施例 3
亜硫酸カルシウムと炭酸マンガンとを用いたものを各種
組成比を変化させたものを以下の表3に示す。
組成比を変化させたものを以下の表3に示す。
次に市販浄水器を用いて性能確認をしたものついて一実
施例を第2図とともに説明する。
施例を第2図とともに説明する。
市販浄水器は本出願人製作になるPJ−IRFを用いた
。
。
図において1は本体1,2は市水流入口、3は脱残留塩
素水流出管、4は脱残留塩素酸が入ったポリエチレンカ
ートリッジ、5は脱残留塩素剤落下防止フィルター、6
は本発明になる脱残留塩素剤、7は脱残留塩素剤のごく
一部に発生する微粉除去フィルターである。
素水流出管、4は脱残留塩素酸が入ったポリエチレンカ
ートリッジ、5は脱残留塩素剤落下防止フィルター、6
は本発明になる脱残留塩素剤、7は脱残留塩素剤のごく
一部に発生する微粉除去フィルターである。
。このような構成で浄水器に本発明による脱残留塩素剤
を設置し、流量4,0g7m、脱残留塩素剤(実施例1
表1の/168CaSO3:CaCO3−1,:4造粒
径1φ粒度゛10〜100メツシュ)を200(i)入
れ、検討した結果を表4に示す。
を設置し、流量4,0g7m、脱残留塩素剤(実施例1
表1の/168CaSO3:CaCO3−1,:4造粒
径1φ粒度゛10〜100メツシュ)を200(i)入
れ、検討した結果を表4に示す。
空間速度 S、V、値(201niR’)以上の結果よ
り、亜硫酸カルシウムと水に難溶性の炭酸塩との粒状混
合物にすることにより、■ 粉末Ca S Osを使用
すると、濾相等の表面に均一にCa S 03層をコー
ティングさせなければならない。
り、亜硫酸カルシウムと水に難溶性の炭酸塩との粒状混
合物にすることにより、■ 粉末Ca S Osを使用
すると、濾相等の表面に均一にCa S 03層をコー
ティングさせなければならない。
■ この粉末CaSO3層のコーティングにより、濾過
閉塞が大きくなること。
閉塞が大きくなること。
■ このCa 803層のコーティングは濾布表面との
結合が弱く、ショック等により剥離しやす免税残留塩素
効率も悪くなる。
結合が弱く、ショック等により剥離しやす免税残留塩素
効率も悪くなる。
などの粉末Ca S Osの欠点をなくするとともに、
本発明の粒状混合物のもつともすぐれた効果は、■ 粒
状物であるにもかかわら−ず、みかけ表面積が大きく、
この粒状層か、適度に、市水を均一に拡散させ、脱残留
塩素効率を上昇させること。
本発明の粒状混合物のもつともすぐれた効果は、■ 粒
状物であるにもかかわら−ず、みかけ表面積が大きく、
この粒状層か、適度に、市水を均一に拡散させ、脱残留
塩素効率を上昇させること。
■ 粒状物であるにもかかわらず、CaSO3量が最小
限度量で十分、性能を出しうろこと。
限度量で十分、性能を出しうろこと。
■ CaSO3のみに比べ、水中での崩壊はなく、強度
大なるものが得られる。
大なるものが得られる。
■ 粉末Ca COsのみの場合、たとえば、市販の浄
水器に用いる場合、ある一定量が必要であり、プリコー
トの厚みも、ある一定の厚みが必要であることから、余
分なCaSO3がかならず必要となるが、粒状混合物で
は使用期間(総濾過水量)が決まればその曹も決定でき
る。
水器に用いる場合、ある一定量が必要であり、プリコー
トの厚みも、ある一定の厚みが必要であることから、余
分なCaSO3がかならず必要となるが、粒状混合物で
は使用期間(総濾過水量)が決まればその曹も決定でき
る。
また、造粒径状が細か<(0,5φ等)になると、亜硫
酸カルシウムと炭酸カルシウムに少量に炭酸マグネシウ
ムを添加することにより、細かい造粒成型が可能となり
、作業性が良くなる等々の利点をもち、その工業的効果
9太きいものである。
酸カルシウムと炭酸カルシウムに少量に炭酸マグネシウ
ムを添加することにより、細かい造粒成型が可能となり
、作業性が良くなる等々の利点をもち、その工業的効果
9太きいものである。
第1図は本発明憾よる脱残留塩素剤の組成比−脱残留塩
素率特性図、第2図は本発明の脱残留塩素剤の使用例を
示す浄水器の断面図である。 1・・・・・・本体、4・・・・・・ポリエチレンカー
トリッジ、5・・・・・・脱残留塩素剤落下防止フィル
ター、6・・・・・・脱残留塩素剤。
素率特性図、第2図は本発明の脱残留塩素剤の使用例を
示す浄水器の断面図である。 1・・・・・・本体、4・・・・・・ポリエチレンカー
トリッジ、5・・・・・・脱残留塩素剤落下防止フィル
ター、6・・・・・・脱残留塩素剤。
Claims (1)
- 1 亜硫酸カルシウムと水に難溶性の炭酸塩の二組酸か
らなり、粒状に成型してなる脱残留塩素剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6037375A JPS5818159B2 (ja) | 1975-05-19 | 1975-05-19 | ダツザンリユウエンソザイ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6037375A JPS5818159B2 (ja) | 1975-05-19 | 1975-05-19 | ダツザンリユウエンソザイ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS51135169A JPS51135169A (en) | 1976-11-24 |
| JPS5818159B2 true JPS5818159B2 (ja) | 1983-04-11 |
Family
ID=13140254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6037375A Expired JPS5818159B2 (ja) | 1975-05-19 | 1975-05-19 | ダツザンリユウエンソザイ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5818159B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61170771U (ja) * | 1985-04-12 | 1986-10-23 | ||
| JPS6247735U (ja) * | 1985-09-11 | 1987-03-24 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60148091U (ja) * | 1984-03-14 | 1985-10-01 | 株式会社エスオー技研 | 浄水装置 |
-
1975
- 1975-05-19 JP JP6037375A patent/JPS5818159B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61170771U (ja) * | 1985-04-12 | 1986-10-23 | ||
| JPS6247735U (ja) * | 1985-09-11 | 1987-03-24 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS51135169A (en) | 1976-11-24 |
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