JPS5820973B2 - Molding resin composition - Google Patents
Molding resin compositionInfo
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- JPS5820973B2 JPS5820973B2 JP647281A JP647281A JPS5820973B2 JP S5820973 B2 JPS5820973 B2 JP S5820973B2 JP 647281 A JP647281 A JP 647281A JP 647281 A JP647281 A JP 647281A JP S5820973 B2 JPS5820973 B2 JP S5820973B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、シリカを配合した成形用樹脂組成物に関する
。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a molding resin composition containing silica.
さらに詳しくは、エチレン−酢酸ビニル共重合体(以下
、EVAと略す)とシリカ及びエポキシ樹脂を必須の構
成成分とする成形用樹脂組成物に関する。More specifically, the present invention relates to a molding resin composition containing an ethylene-vinyl acetate copolymer (hereinafter abbreviated as EVA), silica, and an epoxy resin as essential components.
EVAなどポリオレフィン系樹脂は、成形加工性、機械
的性質、透明性などに優れており、フィルム、シート、
ブロー成形、射出成形等、幅広い。Polyolefin resins such as EVA have excellent moldability, mechanical properties, and transparency, and can be used for films, sheets,
A wide range of products including blow molding and injection molding.
分野にわたって使用されている。Used across a wide range of fields.
しかし、一方では、寸法安定性が悪い、熱変形温度が低
い、クリープを起こすなど多くの問題点も存在している
。However, on the other hand, there are many problems such as poor dimensional stability, low heat distortion temperature, and creep.
この点を改良する方法として、炭酸カルシウム、クルク
、クレー、珪酸カルシウム、マイカ等の無機質フィラー
を充填する方法が多くの場合採用されている。As a method to improve this point, a method of filling with inorganic fillers such as calcium carbonate, curcum, clay, calcium silicate, mica, etc. is often adopted.
しかし、これら無機質フィラーを充填したポリオレフィ
ン系樹脂は、機械的性質、特に引張強度、伸びが劣り、
さらに不透明となりポリオレフィンのもつ透明性を全く
活かすことができず、透明性を要する用途には使用不能
であった。However, polyolefin resins filled with these inorganic fillers have poor mechanical properties, especially tensile strength and elongation.
Furthermore, it became opaque, and the transparency of polyolefin could not be utilized at all, making it impossible to use it for applications requiring transparency.
さらに、高濃度にフィラーを充填すると、溶融流動性が
著しく低下し、成形加工が困難となるなど、不満足なも
のでありその改善が強く望まれていた。Furthermore, when filled with filler at a high concentration, the melt flowability is significantly reduced and molding becomes difficult, which is unsatisfactory, and an improvement has been strongly desired.
本発明者らは、上記欠点を改良すべく鋭意研究の結果、
意外にもBVAにシリカを充填し、さらにエポキシ樹脂
を添加せしめることにより、機械的性質、透明性、成形
加工性などに優れた組成物が得られることを見出し、本
発明に到達したのである。As a result of intensive research to improve the above drawbacks, the present inventors found that
Surprisingly, it was discovered that by filling BVA with silica and further adding an epoxy resin, a composition with excellent mechanical properties, transparency, moldability, etc. could be obtained, and the present invention was achieved.
さらに本発明は、燃焼時に、たれ落ちせず原形を保った
まま燃焼するという際立った特徴を有しており、充填剤
の徐燃効果と併せ、建築用材等にも優れた適性を示すも
のである。Furthermore, the present invention has a distinctive feature of burning while maintaining its original shape without dripping, and in addition to the slow combustion effect of the filler, it is also highly suitable for construction materials, etc. be.
以上、本発明の詳細な説明する。The present invention will now be described in detail.
本発明に使用されるEVAとしては、高圧ラジカル重合
法、溶液または乳化重合などのいずれかの方法により製
造され酢酸ビニル含有量1〜60重量%、メルトインデ
ックスが0.1〜40ON/10Hのものが好ましく使
用される。The EVA used in the present invention is manufactured by any method such as high-pressure radical polymerization, solution or emulsion polymerization, has a vinyl acetate content of 1 to 60% by weight, and has a melt index of 0.1 to 40 ON/10H. is preferably used.
これ以外の範囲では本発明の特徴である機械的性質、透
明性、成形加工性等に劣ったものとなる。Outside this range, the mechanical properties, transparency, moldability, etc., which are the characteristics of the present invention, will be inferior.
・ 次にシリカとしては、SiO2・XH2Oで表わさ
れる湿式性水和シリカ、SiO□で表わされる乾式法無
水シリカのいずれでもよく、さらに平均粒子径、嵩比重
などにより多くのグレードが存在するが、使用目的によ
り種々選択すればよい。-Next, the silica may be either wet hydrated silica represented by SiO2. Various types may be selected depending on the purpose of use.
次に、エポキシ樹脂としては、ビスフェノールA型、ハ
ロゲン化ビスフェノール型、レゾルシン型、ビスフェノ
ールF型、テトロラドロキシフェニルメタン型、ノボラ
ック型、ポリアルコール型、ポリグリコール型、グリセ
リントリエーテル型、ポリオレフィン型、エポキシ化大
豆油などがあげられ、いずれも使用可能である。Next, the epoxy resins include bisphenol A type, halogenated bisphenol type, resorcin type, bisphenol F type, tetraroxyphenylmethane type, novolak type, polyalcohol type, polyglycol type, glycerin triether type, polyolefin type, Examples include epoxidized soybean oil, and any of them can be used.
これらは複数混合して使用しても何ら差し支えない。There is no problem even if a plurality of these are used in combination.
BVAとシリカ及びエポキシ樹脂の量的割合は、BVA
100重量部に対しシリカを1〜200重量部の範囲
、エポキシ樹脂をo、i〜50重量部の範囲で配合する
ことが望ましい。The quantitative ratio of BVA to silica and epoxy resin is BVA
It is desirable to mix silica in a range of 1 to 200 parts by weight and epoxy resin in a range of o, i to 50 parts by weight per 100 parts by weight.
シリカを上限の200重量部を越えて配合すると組成物
のメルトインデックスが大幅に低下し、実質的に加工不
能となり、機械的強度も低下するなど問題を生ずる。If silica is added in an amount exceeding the upper limit of 200 parts by weight, the melt index of the composition will drop significantly, making it virtually impossible to process, and causing problems such as a decrease in mechanical strength.
又、1重量部未満ではフィラーの添加効果を発揮するこ
とができない。Further, if the amount is less than 1 part by weight, the effect of adding the filler cannot be exhibited.
エポキシ樹脂についても、50重量部を越えて配合する
と、機械的強度の低下、エポキシ樹脂の表面へのしみ出
しを起こすなど問題を生ずる。When epoxy resin is added in an amount exceeding 50 parts by weight, problems such as a decrease in mechanical strength and oozing of the epoxy resin onto the surface occur.
又、0.1重量部未満では、エポキシ樹脂の添加効果が
、□小さい。Moreover, if it is less than 0.1 part by weight, the effect of adding the epoxy resin is small.
シリカとエポキシ樹脂の量的比率は、シリカの重量部を
X、エポキシ樹脂をyとした場合に、X/10≦y≦X
の関係式を満たすことが望ましい。The quantitative ratio of silica and epoxy resin desirably satisfies the following relational expression: X/10≦y≦X, where the weight part of silica is X and the epoxy resin is y.
この範囲であれば、エポキシ樹脂の添加効果、すなわち
機械的強度、透明性、成形加工性、燃焼性など優れた特
性を遺憾なく発揮することができる。Within this range, the effect of adding the epoxy resin, that is, the excellent properties such as mechanical strength, transparency, moldability, and combustibility, can be fully exhibited.
本発明組成物を製造するにあたり、その混合及;び混練
方法は、単軸又は二軸の混練押出機、ロール、バンバリ
ーミキサ−等が有効に使用される。In producing the composition of the present invention, a single-screw or twin-screw kneading extruder, a roll, a Banbury mixer, etc. are effectively used for mixing and kneading.
混線温度はEVAの融点及び分解温度の間で選択される
。The crosstalk temperature is selected between the melting point and decomposition temperature of EVA.
具体的には、120℃以上200℃以下が望ましい。Specifically, the temperature is preferably 120°C or higher and 200°C or lower.
混練時間は、混練方法、混練温度等により変動するが、
個々の場合において均一な組成物となる時間を選択すれ
ばよい。The kneading time varies depending on the kneading method, kneading temperature, etc.
The time required to obtain a uniform composition may be selected in each case.
本発明組成物は、公知の添加剤、例えば、熱安定剤、酸
化防止剤、アンチブロック剤、スリップ剤、帯電防止剤
、着色剤等を加えても何ら差し支えない。The composition of the present invention may contain any known additives such as heat stabilizers, antioxidants, antiblock agents, slip agents, antistatic agents, colorants, and the like.
本発明組成物は、通常の射出成形機、押出成形機、カレ
ダー成形機等に供給することにより、機械部品、容器、
シート、フィルム、パイプ、棒、等、任意の形状に成形
される。By supplying the composition of the present invention to a conventional injection molding machine, extrusion molding machine, calender molding machine, etc.
Can be formed into any shape such as sheet, film, pipe, rod, etc.
次に、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明は、その要旨を越えない限り、以下の実施例に限定さ
れるものではない。EXAMPLES Next, the present invention will be specifically explained using Examples, but the present invention is not limited to the following Examples unless the gist thereof is exceeded.
実施例1〜4、比較例I〜■
EVAとしてメルトインデックス20 g/l 0閲、
酢酸ビニル含有量20重量%、ビカット軟化点57℃の
ものを用い、シリカとしては、日本シリカ製N1psi
l LPを、エポキシ樹脂としてはシェル化学製エピコ
ート815(ビスフェノール系)を用いた。Examples 1 to 4, Comparative Examples I to ■ Melt index as EVA: 20 g/l 0 reviews,
The vinyl acetate content was 20% by weight, the Vicat softening point was 57°C, and the silica was N1psi manufactured by Nippon Silica.
1 LP, and Epikote 815 (bisphenol type) manufactured by Shell Chemical Co., Ltd. was used as the epoxy resin.
混合方法は、6インチロールを用い、100yのEVA
を溶融した後、所定量のシリカを添加し、さらに所定量
のエポキシ樹脂を添加し、150℃で10分間混線を行
なった。The mixing method uses a 6-inch roll and 100y of EVA
After melting, a predetermined amount of silica was added, and further a predetermined amount of epoxy resin was added, and crosstalk was performed at 150° C. for 10 minutes.
得られた組成物は、ASTM D−638に準拠し、引
張試験を行なった。The resulting composition was subjected to a tensile test in accordance with ASTM D-638.
透明性はASTM D −1003−61に準拠し、l
it厚プレス板の光線透過率及びヘーズ(曇価)を測定
した。Transparency conforms to ASTM D-1003-61, l
The light transmittance and haze (haze value) of the IT-thick press plate were measured.
次に燃焼性試験としては、2′ILTI&厚プレス板よ
り2ONN×501411の短冊状の試験片を作製し、
垂直に固定して燃焼させ、燃焼後の形状によって判定を
行なった。Next, for the flammability test, a strip-shaped test piece of 2ONN x 501411 was made from a 2'ILTI & thick press plate.
It was fixed vertically and burned, and the shape after combustion was judged.
○:燃焼後も形状を保ち、たれ落ちのないもの△ニ一部
たれ落ちするもの
×二完全にたれ落ちてしまい形状を保たないもの
結果を表−1にまとめて示した。◯: The shape is maintained even after combustion and there is no dripping.△2: The shape is partially dripped.×2: The shape is completely dripped and the shape is not maintained.The results are summarized in Table 1.
このようにエポキシ樹脂を添加することにより機械的強
度、透明性、加工性、燃焼性、いずれについても大幅に
改良されていることが判る。It can be seen that mechanical strength, transparency, processability, and combustibility are all significantly improved by adding the epoxy resin.
実施例5〜8、比較例■〜■
EVAをメルトインデックス18N / 10m1n1
酢酸ビニル含有量28重量%、ビカット軟化点43℃の
ものに変えた以外、実施例1〜4と同様の操作を行なっ
た。Examples 5 to 8, Comparative Examples ■ to ■ EVA melt index 18N / 10m1n1
The same operations as in Examples 1 to 4 were performed except that the vinyl acetate content was 28% by weight and the Vicat softening point was 43°C.
結果を表−2に示した。The results are shown in Table-2.
実施例 9〜12
エポキシ樹脂をエピコー1−1031(テトラヒドロキ
シフェニルメタン型、シェル化学製)に変えた以外、実
施例1〜4と同様の操作を行なった。Examples 9 to 12 The same operations as in Examples 1 to 4 were performed except that the epoxy resin was changed to Epicor 1-1031 (tetrahydroxyphenylmethane type, manufactured by Shell Chemical).
結果を表−3に示した。The results are shown in Table-3.
Claims (1)
ル共重合体100重量部に対しシリカを1〜200重量
部、エポキシ樹脂を0.1〜50重量。 部配合してなる成形用樹脂組成物。[Claims] 1. Melt index 0.1 to 400 g/10 mm. 1 to 200 parts by weight of silica and 0.1 to 50 parts by weight of epoxy resin per 100 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 1 to 60% by weight. molding resin composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP647281A JPS5820973B2 (en) | 1981-01-21 | 1981-01-21 | Molding resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP647281A JPS5820973B2 (en) | 1981-01-21 | 1981-01-21 | Molding resin composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57135849A JPS57135849A (en) | 1982-08-21 |
| JPS5820973B2 true JPS5820973B2 (en) | 1983-04-26 |
Family
ID=11639393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP647281A Expired JPS5820973B2 (en) | 1981-01-21 | 1981-01-21 | Molding resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5820973B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6051733A (en) * | 1983-08-31 | 1985-03-23 | Dainippon Ink & Chem Inc | Thermoplastic elastomer composition |
-
1981
- 1981-01-21 JP JP647281A patent/JPS5820973B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57135849A (en) | 1982-08-21 |
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