JPS5824557B2 - Processing method for undrawn yarn for crimping - Google Patents
Processing method for undrawn yarn for crimpingInfo
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- JPS5824557B2 JPS5824557B2 JP49065799A JP6579974A JPS5824557B2 JP S5824557 B2 JPS5824557 B2 JP S5824557B2 JP 49065799 A JP49065799 A JP 49065799A JP 6579974 A JP6579974 A JP 6579974A JP S5824557 B2 JPS5824557 B2 JP S5824557B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は捲縮加工用に適した未延伸糸、特に逐次的又は
同時的に延伸と仮撚加工を行なって捲縮加工糸を製造す
る”延伸仮撚加工”工程へ供給するに適した未延伸糸を
提供し得る処理方法に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an undrawn yarn suitable for crimping, particularly a "drawn false twisting" process in which a crimped yarn is produced by sequentially or simultaneously stretching and false twisting. The present invention relates to a processing method that can provide undrawn yarn suitable for supply to.
更に詳しくは、紡糸巻取径捲縮加工に到るまでの経時、
特に高温の環境下における放置経時においても物性的変
化が小さく、以って常に均質な物性で同程度の染着度の
捲縮加工糸を得ることのできる未延伸糸の処理方法であ
り、更にはこの未延伸糸を高速度で紡糸するに当って接
触体との摩擦変動による巻取張力など各種張力の変動を
軽減でき、以って巣房のない捲縮加工糸を与えることが
でき、加えて高速度紡糸における巻取パッケージの形状
均一性(巻姿と称する)が良好で捲縮加工時の解舒性が
すぐれ、断糸トラブルが極めて少なくできる捲縮加工用
未延伸糸の処理方法に関するものである。More specifically, the elapsed time until the spinning winding diameter crimping process,
In particular, this is a method for processing undrawn yarn that shows little change in physical properties even when left in a high-temperature environment over time, and thus can always yield crimped yarn with uniform physical properties and the same degree of dyeing. When spinning this undrawn yarn at high speed, it is possible to reduce fluctuations in various tensions such as winding tension due to fluctuations in friction with contact bodies, and thereby to provide a crimped yarn with no nests. In addition, a method for processing undrawn yarn for crimping that provides good shape uniformity (referred to as winding shape) of the winding package during high-speed spinning, excellent unwinding properties during crimping, and extremely minimal yarn breakage problems. It is related to.
従来、捲縮加工糸は紡糸工程において紡糸された未延伸
糸を後続する延伸工程において一旦延伸糸を各種の捲縮
加工方法によって加工するという一連の工程を経て製造
されてきた。Conventionally, crimped yarn has been produced through a series of steps in which undrawn yarn spun in a spinning process is once processed by various crimping methods in a subsequent drawing process.
しかし最近になって、これら工程を短縮することによっ
て生産効率を向上するため、延伸と仮撚加工を逐次的又
は同時的に行なって捲縮加工糸を製造する方法、即ち6
延伸仮撚加工”が行われるようになった。However, recently, in order to improve production efficiency by shortening these steps, a method of manufacturing crimped yarn by sequentially or simultaneously performing drawing and false twisting has been developed.
"Stretch false-twisting" processing began to be carried out.
この延伸仮撚加工に用いられる未延伸糸は一般には従来
より高速(1700rn7分以上)で紡糸された未延伸
糸を用いるのが有利である。It is generally advantageous to use an undrawn yarn spun at a higher speed (1700 rn for 7 minutes or more) than conventionally as the undrawn yarn used in this drawn false twisting process.
これは生産性の向上がはかられるとともに該未延伸糸は
延伸仮撚加工時における初動時系損性がすぐれているこ
とに依る。This is because productivity is improved and the undrawn yarn has excellent initial loss resistance during drawing and false twisting.
ところが、こうした未延伸糸を延伸仮撚加工して得られ
た捲縮加工糸からの編物や織物は、しばしば非常に巣房
の多いものとなる。However, knitted fabrics and woven fabrics made from crimped yarns obtained by drawing and false twisting such undrawn yarns often have a large number of nests.
本発明者は、こうした巣房の原因について種々解析を行
なったところ、巣房は、紡糸された未延伸糸が延伸仮撚
加工に到る間の経時によって生ずる物性変化に起因する
ところが大きく、より高速度の紡糸による未延伸糸では
、この経時的物性変化は小さくなる傾向にあるものの、
一方巻取張力など各種張力が増大し巻取時での各種ガイ
ド類、例えば糸わけガイドやトラバースフック等の接触
体との摩擦変動が大きくなり、はなはだしい時はこれら
ガイド類に繊維のケズレ白粉が堆積し、これにともなっ
た張力変動の増大によって未延伸糸はより大きい応力斑
を有することになるため後続する延伸仮撚加工によって
製造された捲縮加工糸の巣房を誘発するものであること
がわかった。The present inventor conducted various analyzes on the causes of such tufts, and found that tufts are largely due to physical property changes that occur over time while the spun undrawn yarn undergoes drawing and false twisting. Although this change in physical properties over time tends to be small in undrawn yarns spun at high speeds,
On the other hand, various tensions such as winding tension increase, and friction fluctuations with various guides during winding, such as thread separation guides, traverse hooks, etc., become large, and when the winding is severe, the fibers are scraped and white powder is generated on these guides. The undrawn yarn will have larger stress unevenness due to the increase in tension fluctuation caused by the accumulation, which will induce nests in the crimped yarn produced by the subsequent drawing and false twisting process. I understand.
即ち、延伸仮撚加工に供給する未延伸糸が紡糸された後
加工されるまでに放置される時間は、従来の延伸糸から
仮撚加工を行なって捲縮加工糸を得てきたのと同様、輸
送や長期の保管によって1〜2力月、はなはだしくは6
力月程度の長期間経時されるのが一般的である。In other words, the time that the undrawn yarn supplied to the drawn and false-twisted process is left to stand after being spun until it is processed is the same as that used to obtain crimped yarn by false-twisting the drawn yarn in the past. , depending on transportation and long-term storage, it may take 1 to 2 months, or even 6 months.
Generally, it is aged for a long period of about a month.
ところが未延伸糸は従来の延伸糸に比較して、その物理
的構造はより不安定であり、紡糸以後経時とともに変化
しやすく、特に環境温度が高い程増大される傾向があり
、こうした特性変化はそのまま後続する延伸仮撚加工を
行なって得た加工糸の特性にまで影響をおよぼすもので
あることがわかった。However, the physical structure of undrawn yarn is more unstable than that of conventional drawn yarn, and it tends to change over time after spinning, especially as the environmental temperature increases, and these changes in properties tend to It was found that this effect even affects the properties of the processed yarn obtained by subsequent drawing and false twisting.
即ち紡糸後、長い経時を経た未延伸糸からの延伸仮撚加
工糸の染着度は、より短い経時の未延伸糸からのものに
比して濃染する傾向のあることが見い出された。That is, it has been found that the degree of dyeing of drawn and false-twisted yarns made from undrawn yarns that have been aged for a long time after spinning tends to be darker than those from undrawn yarns that have been aged for a shorter time.
このため種々経時の違った未延伸糸から得られた染着度
の異なる加工糸を、同時に使用した編物や織物では染着
度差にもとづくすし状の巣房が多いものとなった。For this reason, in knitted fabrics and fabrics in which processed yarns with different degrees of dyeing obtained from undrawn yarns of different ages are used at the same time, there are many sushi-like nests due to the difference in the degree of dyeing.
こうしたトラブルをなくするためには、延伸仮撚加工に
当って常に同様な経時の未延伸糸を使用するか、又は捲
縮加工糸を用いて編物、織物を製造する際に捲縮加工糸
を未延伸糸の経時ごとのロフトに区分するなどの管理的
配慮が必要となるが、こうした操作は極めて煩雑であっ
て、生産効率が減少するのみならず、現在のような複雑
な繊維の流通機構にあっては、はとんど不可能といって
も過言ではない。In order to eliminate these troubles, it is necessary to always use undrawn yarn of the same age during the drawing and false twisting process, or to use crimped yarn when producing knitted or woven fabrics using crimped yarn. Management considerations such as dividing the undrawn yarn into lofts over time are required, but such operations are extremely complicated and not only reduce production efficiency, but also require the current complicated fiber distribution mechanism. It is no exaggeration to say that it is almost impossible.
本発明者は、未延伸糸の経時変化、特に延伸仮撚加工に
よって得られた加工糸の染着変化の原因となる未延伸糸
の経時的物性変化におよぼす各種の因子について検討し
たところ、紡糸工程において未延伸糸に付与される繊維
処理用油剤の成分およびその組合わせが非常に大きい影
響を有するものであることがわかった。The present inventor investigated various factors that affect changes in the physical properties of undrawn yarn over time, which causes changes in the physical properties of undrawn yarn over time, especially changes in dyeing of processed yarn obtained by drawing and false twisting. It has been found that the components of the fiber treatment oil applied to the undrawn yarn during the process and the combination thereof have a very large influence.
本発明者は、このような知見に基づき繊維処理用油剤に
ついて種々研究した結果、分子中にプロピレンオキサイ
ド基およびエチレンオキサイド基を有する特定の高分子
量ポリエーテルを主体とした油剤を使用すると、経時変
化が抑制されることを見い出し本発明に到達した。Based on this knowledge, the present inventor conducted various studies on oils for textile treatment, and found that when using an oil mainly composed of a specific high-molecular-weight polyether that has propylene oxide groups and ethylene oxide groups in the molecule, changes over time The present invention was achieved by discovering that this can be suppressed.
[即ち、本発明は合成繊維未延伸糸を、(a)4個以上
のヒドロキシ基を有するアルコールとエチレンオキサイ
ドおよびプロピレンオキサイドとの反応共重合物で分子
量1300以上のポリエーテルを35〜95重量%、(
b)分子中に芳香族環を少なくとも1個有する化合物の
アルキレンオキサイド付加物、部分エステル多価アルコ
ールのアルキレンオキサイド付加物、および多価アルコ
ールのアルキレンオキサイド付加物の脂肪族カルボン酸
エステルである非イオン活性剤からなる群から選ばれた
1種又は2種以上を4〜50重量%、(C)エチレンオ
キサイドおよびプロピレンオキサイドを付加した高級ア
ルコール又はアルキルフェノールのフオスヘート金属塩
を1〜30重量%および、(d)アルキルスルフォネー
ト金属塩を1〜30重量%含む処理剤で処理することを
特徴とする捲縮加工用未延伸糸の処理方法である。[That is, in the present invention, undrawn synthetic fiber yarn is made of (a) 35 to 95% by weight of a polyether having a molecular weight of 1300 or more, which is a reaction copolymer of an alcohol having 4 or more hydroxyl groups, and ethylene oxide and propylene oxide. ,(
b) Nonionic alkylene oxide adducts of compounds having at least one aromatic ring in the molecule, alkylene oxide adducts of partial ester polyhydric alcohols, and aliphatic carboxylic acid esters of alkylene oxide adducts of polyhydric alcohols. 4 to 50% by weight of one or more selected from the group consisting of activators, (C) 1 to 30% by weight of a higher alcohol with ethylene oxide and propylene oxide added or a phosphonate metal salt of alkylphenol; d) A method for treating undrawn yarn for crimping, characterized by treating it with a treatment agent containing 1 to 30% by weight of an alkyl sulfonate metal salt.
」ここで言う「合成繊維未延伸糸」とは、延伸及び仮撚
加工の可能なすべての合成繊維未延伸糸を総称するが、
本発明は特に、未延伸糸の経時変化が重要な問題となる
ポリエステル未延伸糸に対して効果が顕著である。"Synthetic fiber undrawn yarn" as used herein refers to all synthetic fiber undrawn yarns that can be stretched and false-twisted.
The present invention is particularly effective for undrawn polyester yarns, where changes in undrawn yarns over time are an important problem.
本発明では、このような合成繊維未延伸糸を処理する処
理剤として、4個以上のヒドロキシル基を有するアルコ
ールにエチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイド
をランダム又はブロック共重合付加した分子量1300
以上のポリエーテルを主体とするものを使用することが
重要である。In the present invention, as a processing agent for treating such undrawn synthetic fiber yarn, a 1300-molecular-weight compound obtained by random or block copolymerization of ethylene oxide and propylene oxide to an alcohol having four or more hydroxyl groups is used.
It is important to use polyethers mainly composed of the above polyethers.
該ポリエーテルを構成する付加基体であるアルコールハ
例えばペンタニルスリトール、ジペンタエリスリトール
、ソルビトール、およびそれらの脂肪族カルボン酸エス
テルなどであって分子中に少なくとも4個以上のヒドロ
キシル基を有する化合物であり、これに対するエチレン
オキサイドおよびプロピレンオキサイドの付加はランダ
ム又はブロック共重合の形で行なわれる。The alcohol which is the addition base constituting the polyether is a compound having at least four or more hydroxyl groups in the molecule, such as pentanylthritol, dipentaerythritol, sorbitol, and aliphatic carboxylic acid esters thereof. ethylene oxide and propylene oxide are added thereto in the form of random or block copolymerization.
本発明の目的を達成するためには少なくとも130 o
lflの分子量を有する必要があり、望ましくはエチレ
ンオキサイドとプロピレンオキサイドの重合比率はプロ
ピレンオキサイドの重合割合を大きくする方がよい。At least 130 o
It is necessary to have a molecular weight of lfl, and it is preferable that the polymerization ratio of ethylene oxide and propylene oxide is increased.
本発明において該ポリエーテルを用いることによる効果
は、分子量が高く、かつ4個以上のヒドロキシル基に対
してエチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドが
付加した立体的にかさ高い分子となるため未延伸糸に対
する内部への拡散浸透がなく、経時的な染着変化を生せ
しめるような物性変化を抑制するためと推察される。The effect of using the polyether in the present invention is that it has a high molecular weight and becomes a sterically bulky molecule in which ethylene oxide and propylene oxide are added to four or more hydroxyl groups, so that it can be absorbed into the interior of the undrawn yarn. It is presumed that this is because there is no diffusion and permeation of the dye, and changes in physical properties that would cause changes in dyeing over time are suppressed.
分子量が1300以下である場合は、こ効果が十分でな
く又、付加基体であるアルコールが3価以下の場合には
この立体的効果が小さく、40℃以上の高温環境下に未
延伸糸が放置された場合には経時的染着変化の点から十
分な効果を奏し得ないものである。If the molecular weight is less than 1300, this effect will not be sufficient, and if the added base alcohol is trivalent or less, this steric effect will be small, and the undrawn yarn will not be left in a high temperature environment of 40°C or more. If this is done, sufficient effects cannot be achieved in terms of changes in dyeing over time.
処理剤(非水成分)中の該ポリエーテルの含有量は35
〜95重量%が好ましい。The content of the polyether in the treatment agent (non-aqueous component) is 35
~95% by weight is preferred.
本発明で前記処理剤を紡糸工程において使用するに当っ
ては、一般的に処理剤は水系エマルジョンとして使用さ
れるが、この際乳化剤として界面活性剤が用いられる。When the treatment agent is used in the spinning process in the present invention, the treatment agent is generally used in the form of an aqueous emulsion, and in this case, a surfactant is used as an emulsifier.
この場合、更に本発明の効果を増進するためには、界面
活性剤として分子中に少なくとも1個以上の芳香族環を
含むアルキレンオキサイド付加物であるところの非イオ
ン活性剤〔例えばアルキルフェノールのエチレンオキサ
イド、又はプロピレンオキサイドの低モル付加物、ベン
ジルフェニルフェノールのエチレンオキサイド又はプロ
ピレンオキサイド低モル付加物〕又は部分エステル化多
価アルコールのアルキレンオキサイド付加物又は多価ア
ルコールのアルキレンオキサイド付加物の脂肪族カルボ
ン酸エステルである非イオン活性剤〔例えばエチレンオ
キサイド付加ソルビタンモノアルキレート、エチレンオ
キサイド付加ソルビタントリアルキレート、エチレンオ
キサイド付加トリメチロールプロパンモノアルキレート
、エチレンオキサイド付加トリメチロールプロパントリ
アルキレート、エチレンオキサイド付加ペンクエルスリ
トールジアルキレート、又は(エチレンオキサイド伺力
叶すメチロールプロパン)トリステアレート、(エチレ
ンオキサイド伺力叶すメチロールプロパン)ジステアレ
ート、(エチレンオキサイド伺カロトリメチロールプロ
パン)ジステアレート、(エチレンオキサイド伺カ叶す
メチロールプロパン)モノステアレートジパルミテート
、(エチレンオキサイド付加ソルビトール)トリラウレ
ート、(エチレンオキサイ14t770ペンタニルスリ
トール)ジラウレート、(エチレンオキサイド伺カ昭゛
リセロール)モノラウレート〕などを単独又は混合して
用いることが望ましい。In this case, in order to further enhance the effects of the present invention, a nonionic surfactant which is an alkylene oxide adduct containing at least one aromatic ring in the molecule [for example, ethylene oxide of alkylphenol] is used as a surfactant. , or low molar adducts of propylene oxide, low molar adducts of benzylphenylphenol with ethylene oxide or propylene oxide], or alkylene oxide adducts of partially esterified polyhydric alcohols, or aliphatic carboxylic acids of alkylene oxide adducts of polyhydric alcohols. Nonionic surfactants that are esters [e.g. ethylene oxide-added sorbitan monoalkylate, ethylene oxide-added sorbitan trialkylate, ethylene oxide-added trimethylolpropane monoalkylate, ethylene oxide-added trimethylolpropane trialkylate, ethylene oxide-added penquerthritol Dialkylate, or (methylolpropane with ethylene oxide binding) tristearate, (methylolpropane with ethylene oxide) distearate, (ethylene oxide with calotrimethylolpropane) distearate, (methylolpropane with ethylene oxide) ) Monostearate dipalmitate, (ethylene oxide added sorbitol) trilaurate, (ethylene oxide 14t770 pentanyl thritol) dilaurate, (ethylene oxide added sorbitol) monolaurate, etc. may be used alone or in combination. is desirable.
かかる界面活性剤は処理中に4〜50重量%含むのが好
適である。Suitably, such surfactants are present in an amount of 4 to 50% by weight during treatment.
前記の処理剤は、高速度紡糸において使用すると、さら
に一般の高分子ポリエーテルで処理した場合にみられる
巻姿の不良化がないという利点を有する。The above-mentioned processing agent has the advantage that when used in high-speed spinning, there is no deterioration in the winding appearance that occurs when processing with general polymeric polyethers.
この理由は必ずしも明らかでないが、一般に巻姿は潤滑
処理剤によってフィラメント間同志が滑り易くなるほど
不良化する傾向にあるところから、一般のポリエーテル
使用の場合に比して、前記のポリエーテルが4価以上の
アルコールを付加体にしていることによる分子の分岐に
もとづく立体的効果によってフィラメント間の摩擦が高
くなるためと推察される。The reason for this is not necessarily clear, but in general, the winding tends to deteriorate as the filaments become more slippery due to the lubricating agent. It is assumed that this is because the friction between the filaments increases due to the steric effect based on molecular branching due to the addition of an alcohol with a higher alcohol content.
一方、本発明者は高速度の紡糸(1700m/分以上に
おいては巻取張力などの張力が増加し、特に2500m
/分以上ではこの傾向が著るしい)糸条と各種接触体、
例えば糸わけガイド、トラバースフック等の摩擦が極め
て高くなる結果、張力変動が増大して、巻取られた未延
伸糸に応力斑を生じ、これが後続する延伸仮撚加工によ
って得られた捲縮加工糸の巣房となって現われる場合が
多く、この傾向は紡糸速度が高くなるほど大きくなるこ
とを認め、こうした高速度紡糸−仮撚加工方式に当って
本発明を更に有利に実施するためには、この張力変動を
できるだけ軽減するため特殊なフオスヘート金属塩活性
剤を含有せしめることが望ましいことを見い出した。On the other hand, the present inventor discovered that at high speed spinning (1,700 m/min or higher, tension such as winding tension increases, especially at 2,500 m/min).
(This tendency becomes more pronounced at speeds exceeding 1 minute)
For example, as a result of extremely high friction in the yarn parting guide, traverse hook, etc., tension fluctuations increase, causing stress unevenness in the wound undrawn yarn, which causes the crimping effect obtained by the subsequent drawn and false twisting process. Recognizing that this tendency often increases as the spinning speed increases, in order to carry out the present invention more advantageously in such a high-speed spinning-false twisting process, It has been found that it is desirable to contain a special phosphonate metal salt activator in order to reduce this tension fluctuation as much as possible.
即ち、プロピレンオキサイドおよびエチレンオキサイド
とを付加した高級アルコール又はアルキルフェノールの
フオスヘート金属塩を処理剤中に1〜30重量%以上存
在させることが潤滑性を向上させて極めて望ましい効果
を発揮することを認めた。That is, it has been recognized that the presence of 1 to 30% by weight or more of a higher alcohol or alkylphenol phosphate metal salt added with propylene oxide and ethylene oxide in the treatment agent improves lubricity and exhibits an extremely desirable effect. .
特にこの効果は処理剤が水系エマルジョンとして使用さ
れる場合に顕著である。This effect is particularly noticeable when the treatment agent is used as an aqueous emulsion.
さらに本発明においては、延伸仮撚加工時に発生する静
電気を抑制するためイオン系活性剤を処理剤中に含有せ
しめるのが望ましく、特にアルキルスルフォネート金属
塩、例えば平均炭素数14〜18のオレフィンから得ら
れるアルキルスルフォネートNa塩又はに塩を1重量%
以上用いるのが望ましい。Furthermore, in the present invention, it is desirable to contain an ionic activator in the treatment agent in order to suppress static electricity generated during the stretching and false-twisting process. 1% by weight of alkyl sulfonate Na salt or Na salt obtained from
It is desirable to use the above.
こうしたイオン系活性剤の使用は30重量%を越えると
耐熱上の問題があるので30重量%以下の使用が望まし
い。When using such an ionic activator, if the amount exceeds 30% by weight, there will be a problem with heat resistance, so it is preferable to use 30% by weight or less.
前記の各成分を含む処理剤により未延伸糸を処理するに
当っては、該処理剤を水系エマルジョンとして、紡糸後
巻取前の未延伸糸に、オイリングローラ、スプレー、そ
の他の手段により前記処理剤を均一に付着させるように
するのが適当である未延伸糸への処理剤付着量は、一般
に繊維重量当りの処理剤(非水成分)の重量が0.2〜
1.0重量%となるように調整するのが望ましい。When treating undrawn yarn with a treatment agent containing each of the above-mentioned components, the treatment agent is used as an aqueous emulsion, and the undrawn yarn after spinning and before winding is treated with an oiling roller, spray, or other means. The amount of treatment agent to be applied to undrawn yarn is generally such that the amount of treatment agent (non-aqueous component) per weight of fiber is 0.2 to 0.2 to 100.
It is desirable to adjust the content to 1.0% by weight.
以上の如き本発明によれば、未延伸糸の経時変化が著る
しく小さくなり、例えば40℃を越える高温の環境条件
下で経時した場合でも、半ば恒久的に同程度の染着度を
与えることができ、以って巣房の小さい捲縮加工糸と、
および編物、織物を得ることができる。According to the present invention as described above, the change over time of the undrawn yarn is significantly reduced, and even when the undrawn yarn is aged under high-temperature environmental conditions exceeding 40°C, the same degree of dyeing is semi-permanently maintained. Therefore, the crimped yarn with small nest tufts and
Also, knitted and woven fabrics can be obtained.
しかも、紡糸工程における各種張力の変動が減少し、更
に巻取パッケージの巻姿が改善されるため、最終的に得
られる捲縮加工糸の巣房が大幅に改善され、良好な加工
糸を得ることができる。In addition, fluctuations in various tensions during the spinning process are reduced, and the winding appearance of the winding package is improved, resulting in a significant improvement in the tufts of the final crimped yarn, resulting in a good quality yarn. be able to.
なお、本発明は高速紡糸した未延伸条を用いて延伸仮撚
加工を行なうに際し最も有効に使用されるものであるが
、従来の未延伸糸を一旦延伸糸となしこれを仮撚カロエ
を行なって捲縮加工糸を得る方法においても耐熱的性質
が優れ十分有利な処理方法として採用することができる
。The present invention is most effectively used when performing a drawing false twisting process using undrawn yarn spun at high speed. The method of obtaining crimped yarn also has excellent heat resistance properties and can be employed as a sufficiently advantageous processing method.
実施例 1
溶融ポリエチレンテレフタレートを紡糸口金より紡出し
て糸条を形成せしめ冷却域を通過させた後、オイリング
ローラを用いて、油剤Aの15重量%水系エマルジョン
を処理し、次いで周速度1800m/分で回転する引取
りローラを経て巻取り、単糸数30の全デニール350
デニールの未延伸ポリエステル糸条Aを得た。Example 1 After spinning molten polyethylene terephthalate from a spinneret to form yarn and passing it through a cooling zone, a 15% by weight aqueous emulsion of oil agent A was treated using an oiling roller, and then at a circumferential speed of 1800 m/min. It is wound through a take-up roller that rotates in
A denier undrawn polyester yarn A was obtained.
同様に油剤B〜Gで処理したところの糸条B−Gを得た
。Yarn B-G was obtained by similarly treating with oil agents B-G.
これら未延伸糸A−Gを紡糸後1日以内の経時を行なっ
たのち延伸倍率2.4倍、ヒータ温度195℃、スピン
ナー回転数32万回転/分、撚数2550個/m、の条
件で延伸ど仮撚加工を同時に行なって捲縮加工糸を得た
。These undrawn yarns A-G were aged within one day after spinning, and then stretched at a stretching ratio of 2.4 times, a heater temperature of 195°C, a spinner rotation speed of 320,000 rpm, and a number of twists of 2,550 pieces/m. Stretching and false twisting were performed simultaneously to obtain a crimped yarn.
又未延伸糸A〜Gを温度40〜45℃、相対湿度45〜
90%RHの部屋に1力月放置経時させた後、同様の条
件下で延伸と同時に仮撚加工を行なって捲縮加工糸を得
た。In addition, the undrawn yarns A to G are heated at a temperature of 40 to 45°C and a relative humidity of 45 to 45°C.
After being left in a room at 90% RH for one month, the yarn was stretched and false-twisted simultaneously under the same conditions to obtain a crimped yarn.
次いでこれら1日以内経時の未延伸糸および1力月経時
の未延伸糸から得られた捲縮加工糸を10の巾に丸編メ
リヤスとし、これを下記した条件の同一染色浴中で染色
を行なった。Next, the crimped yarns obtained from the undrawn yarn aged within 1 day and the undrawn yarn aged 1 month were made into circular knitted knitted yarn with a width of 10 mm, and this was dyed in the same dyeing bath under the conditions described below. I did it.
その巣房および染着度変化を表−1に示した。Table 1 shows the nests and changes in the degree of staining.
染色条件
染 料 イーストマンポリエステルブルーGLS浴濃度
2%水溶液
浴比1 : 100
高圧ウィンス中で上記70℃の染浴に浸漬し20分間で
100℃に昇温後、そのまま90分間染色を行ない、次
いで189/lモノゲン浴の40℃で洗浄を行なった後
水洗を十分に行なった。Dyeing conditions Dye: Eastman Polyester Blue GLS Bath concentration: 2% aqueous solution Bath ratio: 1:100 Immerse in the above 70°C dye bath in a high-pressure winch, heat up to 100°C for 20 minutes, continue dyeing for 90 minutes, and then After washing at 40° C. in a 189/l monogen bath, the sample was thoroughly washed with water.
油剤組成内容
P、0はプロピレンオキサイド基、E、0はエチレンオ
キサイド基、P、07E、0はそれらの共重合比、()
は重量比率を表わした。Oil composition content P, 0 is propylene oxide group, E, 0 is ethylene oxide group, P, 07E, 0 is their copolymerization ratio, ()
represents the weight ratio.
成分の配合比率は重量%で表わした。The blending ratio of the components was expressed in weight %.
油剤 A(本発明例)
ペンタニルスリトールP、0/E、(X80/20)ラ
ンダム付加物(分子量
1500) 80%E、0
(10モル)付加ノニルフェノール 12P、0 (2
モル)/E、0(3モル)付加ラウリルフオスヘートに
塩 5アルキルスルフオネ・−トNa塩3
油剤 B(本発明例)
ソルビトールP、0/E、0 (60/40 )ランダ
ム付加物(分子量5000) 70%E、0 (5モ
ル)ノニルフェノール 6(E、0 (24モル
)付加トリメチロールプロパン)ジステアレート
9P、0 (2モル)/E、0(6モル)付加イソ
セチルフオスヘートNa 10アルキルスル
フオネートに塩 5油剤 C(本発明例)
ジペンタエルスリトールP、0 / E、0(75/2
5)ランダム付加物(分
子量6000) 50%E、0
(10モル)付加ペンジルフエニルフェノール
25(yeE、0 (6モル)付
加ノニフェノール 20P、0(3ル)/E、0(2
モル)付加ラウリルフオスヘートに塩 3
アルキルスルフオネートNa塩 2油剤 D
(本発明例)
ペンタニルスリトールP、O/E、0(85/15)ブ
ロック付加物(分子量
5000) 40%ペンタ
ニルスリトールP、0/E、0(75/25)ブロック
付加物(分子量
2000) 20E、0 (
10モル)ベンジルフェニルフェノール
19E、0 (5モ
ル)ベンジルフェニルフェノール
10P、0 (5モル
) E、0 (4モル)付加ラウリルフオスヘートに塩
7アルキルスルフオネー)Na塩
4油剤 E(比較例)
ブタノールP、0/E、0 (50150)ランダム付
加物(分子量1500) 80%E、0(6モル)付
加ラウリルアルコール 12E、0 (10モル) 付
71JI]ノニフエノール 5E、0 (3モル)
付加ラウリルザルフェートに塩
3油剤 F(比較例)
トリメチロールプロパンP、0/E、0
(60/40)ランダム付加物(分
子量1300) 75%E、0
(8モル)付加オレイルアルコール 10E、0 (2
0モル)付加ひまし油 5ジオクチルスルフオ
サクシネートN纏 10油剤 G(比較例)
ジエチレングリコールP、0/E、0(30/70)付
加物(分子量1700) 60%E、0 (10モ
ル)付加ソルビタンモノラウレート
25E、0 (8モル)付加ラウリルアルコー
ル 10 。Oil agent A (example of the present invention) Pentanylthritol P, 0/E, (X80/20) random adduct (molecular weight 1500) 80% E, 0
(10 mol) Added nonylphenol 12P,0 (2
mol)/E, 0 (3 mol) added lauryl phosphate to salt 5 alkyl sulfone-to-Na salt 3 Oil agent B (example of the present invention) Sorbitol P, 0/E, 0 (60/40) random adduct ( Molecular weight 5000) 70% E, 0 (5 mol) nonylphenol 6(E, 0 (24 mol) addition trimethylolpropane) distearate
9 P, 0 (2 mol) / E, 0 (6 mol) addition isocetyl phosphate Na 10 Salt to alkyl sulfonate 5 Oil agent C (example of the present invention) Dipentaerthritol P, 0 / E, 0 (75 /2
5) Random adduct (molecular weight 6000) 50%E, 0
(10 mol) Added pendyl phenylphenol
25 (yeE, 0 (6 mol) added nonyphenol 20P, 0 (3 l)/E, 0 (2
mole) addition of salt to lauryl phosphate 3
Alkyl sulfonate Na salt 2 oil agent D
(Example of the present invention) Pentanylthritol P, O/E, 0 (85/15) block adduct (molecular weight 5000) 40% Pentanylthritol P, 0/E, 0 (75/25) block adduct ( Molecular weight 2000) 20E, 0 (
10 moles) benzylphenylphenol
19E, 0 (5 mol) Benzyl phenylphenol
10P,0 (5 mol) E,0 (4 mol) Addition of salt to lauryl phosphate
7-alkyl sulfone) Na salt
4 Oil agent E (comparative example) Butanol P, 0/E, 0 (50150) random adduct (molecular weight 1500) 80% E, 0 (6 mol) addition lauryl alcohol 12E, 0 (10 mol) Attachment 71JI] Nonphenol 5E ,0 (3 moles)
Addition of salt to lauryl sulfate
3 Oil agent F (comparative example) Trimethylolpropane P, 0/E, 0 (60/40) random adduct (molecular weight 1300) 75% E, 0
(8 mol) Addition oleyl alcohol 10E, 0 (2
0 mol) Added castor oil 5 Dioctylsulfosuccinate N 10 Oil agent G (Comparative example) Diethylene glycol P, 0/E, 0 (30/70) adduct (molecular weight 1700) 60% E, 0 (10 mol) Added sorbitan Monolaurate
25E, 0 (8 mol) added lauryl alcohol 10.
E、0 (5モル)付加ラウリルフォースヘートに塩
5
評価項目の説明
*1染斑
紡糸後1力月経時した未延伸糸から延伸仮撚加工を行な
って得た仮撚加工糸からのメリヤス編を染着したもの、
および1日以内経時と1力月経時した未延伸糸からの加
工糸を混合使用したメリヤス編を染色したものについて
各々その巣房を1,0〜5.0級にグレード付けを行な
った。E, 0 (5 mol) added salt to lauryl forsshite
5 Explanation of evaluation items *1 Dyeed stockinette knit from false-twisted yarn obtained by stretching and false-twisting undrawn yarn that has been aged for one month after splotching,
For dyed stockinette knits using a mixture of processed yarns from undrawn yarns aged within 1 day and after 1 month, the nests were graded from 1.0 to 5.0.
数字の大きい程良好なることを示す。The larger the number, the better.
*2 染着度
上記巣房と同様の染色で得られた染色メリヤスについて
、その染着度を1.0〜15.0にグレード付けを行な
い(数字穴はど濃染)1日以内経時と1力月経時した未
延伸糸からの加工糸の染着度との差違を以って染着度変
化とした。*2 Dyeing degree For dyed knitted fabrics obtained by the same dyeing as the nests above, the dyeing degree is graded from 1.0 to 15.0 (number holes are dark dyed) and the aging and aging are done within 1 day. The difference in dyeing degree from the undrawn yarn after one month of aging was defined as the change in dyeing degree.
数字の大きいほど染着度変化の大きいことを示す。The larger the number, the greater the change in dyeing degree.
実施例 2
実施例1における油剤A、B、F、Gで処理して350
0m/分の引取り速度で紡糸した単糸数30で全デニー
ル250のポリエステル未延伸糸について実施例1と同
様の条件で経時をして延伸倍率1.6倍、その他実施例
1と同条件で延伸仮撚加工を行なって得た捲縮加工糸に
ついて、実施例1と同様の評価を行なった結果を表−2
に示した。Example 2 350 treated with oil agents A, B, F, and G in Example 1
An undrawn polyester yarn with a single yarn count of 30 and a total denier of 250 spun at a take-up speed of 0 m/min was aged under the same conditions as in Example 1, at a draw ratio of 1.6 times, and under the same conditions as in Example 1. Table 2 shows the results of the same evaluation as in Example 1 for the crimped yarn obtained by drawing and false twisting.
It was shown to.
一方連続して同一油剤同一紡機で500kgの糸を紡糸
した時、巻取部分のトラバースフックに糸表面のケズレ
にもとづく白粉堆積があり、油剤A。On the other hand, when 500 kg of yarn was continuously spun using the same oil and the same spinning machine, white powder was deposited on the traverse hook at the winding section due to the scratches on the yarn surface, and oil agent A was used.
Bによる処理の場合にはわずかでかつ張力変動も小さか
ったが、油剤F、 Gによる処理の場合には非常に多く
堆積して張力変動も大きかった。In the case of treatment with oil B, the fluctuation in tension was slight and small, but in the treatment with oils F and G, a large amount was deposited and the fluctuation in tension was large.
又油剤A、 Bで処理したものはその巻姿も良好であ
るのに対して油剤F、 Gでは綾おちによる巻姿不良の
パッケージが多くできた。In addition, packages treated with oils A and B had good winding appearance, while oils F and G resulted in many packages with poor winding appearance due to twilling.
このため後者の場合には延伸仮撚加工時の解舒性が不良
−d析糸が頻発した。For this reason, in the latter case, yarns with poor unwinding properties during drawing and false twisting frequently occurred.
Claims (1)
基を有するアルコールとエチレンオキサイドおよびプロ
ピレンオキサイドとの反応共重合物で分子量1300以
上のポリエーテルを35〜95重量%、(b)分子中に
芳香族環を少なくとも1個有する化合物のアルキレンオ
キサイド付加物、部分エステル多価アルコールのアルキ
レンオキサイド付加物、および多価アルコールのアルキ
レンオキサイド付加物の脂肪族カルボン酸エステルであ
る非イオン活性剤からなる群から選ばれた1種又は2種
以上を4〜50重量%、(C)エチレンオキサイドおよ
びプロピレンオキサイドを付加した高級アルコール又は
アルキルフェノールのフオスヘート金属塩を1〜30重
量%および、(d)アルキルスルフォネート金属塩を1
〜30重量%含む処理剤で処理することを特徴とする捲
縮加工用未延伸糸の処理方法。1 Synthetic fiber undrawn yarn is made of (a) 35 to 95% by weight of a polyether having a molecular weight of 1300 or more which is a reaction copolymer of alcohol having 4 or more hydroxy groups and ethylene oxide and propylene oxide, (b) molecule From nonionic activators that are alkylene oxide adducts of compounds having at least one aromatic ring therein, alkylene oxide adducts of partial ester polyhydric alcohols, and aliphatic carboxylic acid esters of alkylene oxide adducts of polyhydric alcohols. 4 to 50% by weight of one or more selected from the group consisting of (C) 1 to 30% by weight of a higher alcohol with ethylene oxide and propylene oxide added or a phosphonate metal salt of alkylphenol; and (d) alkyl. 1 sulfonate metal salt
A method for treating an undrawn yarn for crimping, the method comprising treating an undrawn yarn for crimping with a treatment agent containing ~30% by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49065799A JPS5824557B2 (en) | 1974-06-10 | 1974-06-10 | Processing method for undrawn yarn for crimping |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49065799A JPS5824557B2 (en) | 1974-06-10 | 1974-06-10 | Processing method for undrawn yarn for crimping |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS50155796A JPS50155796A (en) | 1975-12-16 |
| JPS5824557B2 true JPS5824557B2 (en) | 1983-05-21 |
Family
ID=13297424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49065799A Expired JPS5824557B2 (en) | 1974-06-10 | 1974-06-10 | Processing method for undrawn yarn for crimping |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5824557B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52155217A (en) * | 1976-06-17 | 1977-12-23 | Toray Ind Inc | Method for oiling |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5611785B2 (en) * | 1972-08-04 | 1981-03-17 | ||
| JPS528918B2 (en) * | 1972-08-11 | 1977-03-12 | ||
| JPS559096B2 (en) * | 1972-10-23 | 1980-03-07 | ||
| JPS5720432B2 (en) * | 1974-02-18 | 1982-04-28 |
-
1974
- 1974-06-10 JP JP49065799A patent/JPS5824557B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS50155796A (en) | 1975-12-16 |
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