JPS5824687B2 - Method and device for reducing residual carbon monoxide in exhaust gas - Google Patents
Method and device for reducing residual carbon monoxide in exhaust gasInfo
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- JPS5824687B2 JPS5824687B2 JP52033460A JP3346077A JPS5824687B2 JP S5824687 B2 JPS5824687 B2 JP S5824687B2 JP 52033460 A JP52033460 A JP 52033460A JP 3346077 A JP3346077 A JP 3346077A JP S5824687 B2 JPS5824687 B2 JP S5824687B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明、げ、排出ガス中の残存CO(一酸化炭素)の低
減、特に、炭素含有物質を流動層を用いて燃焼させた排
出ガス中に自燃不能な低濃度の一酸化炭素と未燃炭素を
含有する同伴粒子とを有する場合における排出ガス中の
残存COの低減に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is aimed at reducing residual CO (carbon monoxide) in exhaust gas, and in particular, reducing residual CO (carbon monoxide) in exhaust gas that does not self-combust at a low concentration in exhaust gas when carbon-containing substances are combusted using a fluidized bed. This invention relates to reducing residual CO in exhaust gas when the exhaust gas contains entrained particles containing carbon monoxide and unburned carbon.
炭素を含有する物質を燃焼させることを目的とする装置
の排出ガス中には、必然的に残存するCOを含んでいる
。The exhaust gas of devices intended to burn carbon-containing substances necessarily contains residual CO.
従って、排出ガス中の残存CO除去のために種々の方法
が開発されている。Therefore, various methods have been developed to remove residual CO from exhaust gas.
これらの方法のうち、例えば、ボイラー等の排出ユガス
中の残存COの減少法としては、燃焼温度を高くする方
法、過剰の酸素02を供給する方法がある。Among these methods, for example, methods for reducing residual CO in the exhaust gas from a boiler etc. include a method of increasing the combustion temperature and a method of supplying excess oxygen 02.
しかしながら、燃焼温度を高くするとNoX(窒素酸化
物)の発生が増加する傾向にあるため重油等の液体燃料
を使用する装置においては、バ3−ナの噴霧ノズルの改
良等により局部的な高温度領域の発生をおさえ、同時に
平均的な火炎温度を高く保持する方法などが採用されて
いる。However, when the combustion temperature is raised, the generation of NoX (nitrogen oxides) tends to increase, so in equipment that uses liquid fuel such as heavy oil, it is necessary to improve the spray nozzle of the burner, etc. Methods are being used to suppress the occurrence of flames and at the same time maintain a high average flame temperature.
また、固体燃料を使用する場合は、流動層を用いること
によつ′て燃焼領域の温度をより均一とすることが3可
能となり、NOxに関し非常に有利であると言われてい
る。Furthermore, when solid fuel is used, the use of a fluidized bed makes it possible to make the temperature of the combustion region more uniform, which is said to be very advantageous with respect to NOx.
一方、0□を過剰に供給することにより残存COを減少
させることも可能であるが、0□供給量の増加は所要電
力の増大をもたらし、燃焼温度の上昇を伴いNOxを増
加させることが4は多い。On the other hand, it is possible to reduce the residual CO by supplying an excess of 0□, but an increase in the amount of 0□ supplied will result in an increase in the required power, which will increase the combustion temperature and increase NOx. There are many.
特に、流動層を用いた装置では、ガス側の通過経路の不
均一性は不可避であり、この結果、一部的に不完全燃焼
状態が生じるため、単位燃料当りの酸素供給量を増加さ
せることによシ、平均的な燃焼効率を上げることは可能
であるが、排出ガス中の残存CO濃度を効果的に下げる
ことは困難である。In particular, in a device using a fluidized bed, non-uniformity in the passage path on the gas side is unavoidable, resulting in partial incomplete combustion, so it is necessary to increase the amount of oxygen supplied per unit fuel. Although it is possible to increase the average combustion efficiency, it is difficult to effectively reduce the residual CO concentration in exhaust gas.
また、一般に可燃性ガスを単独で連続かつ安定に燃焼さ
せるには、ガスの発生量は最低限300〜500 kc
al/Nm3が必要である。Additionally, in order to continuously and stably burn flammable gas alone, the amount of gas generated is generally 300 to 500 kc at the minimum.
al/Nm3 is required.
可燃性のガス成分がCOのみの場合、CO濃度10%(
701%以下ガスに関しては同様)で約300 kca
l/Nrr?どなる。If the only combustible gas component is CO, the CO concentration is 10% (
The same applies to gases below 701%) and approximately 300 kca
l/Nrr? bawl.
従って、これ以下の濃度のガスを燃焼させるには他の補
助燃料、例えば、プロパンガス等を添加した上で燃焼さ
せるか、あるいは、あらかじめ他の燃料を燃焼させてお
きその中に微量の可燃性成分を含むガスを導入する。Therefore, in order to burn gas with a concentration lower than this, it is necessary to add other auxiliary fuel, such as propane gas, or to burn it in advance, or to burn other fuels in advance and contain trace amounts of flammable gas. Introduce gas containing components.
いわゆるアフターバーナ等の対策を必要とし、経済性の
点で問題がある。This requires measures such as a so-called afterburner, which poses an economical problem.
本発明は、排出ガス中に残存する自燃不可能な低濃度の
COの低減を経済性段(可能とすることを目的とするも
ので、炭素含有物質を流動層を用いて0□の存在下で、
燃焼させた排出ガス中に自燃不能な低濃度のCOと未燃
炭素を含有する同伴粒子とを有する場合、同伴粒子をあ
らかじめ低減せしめる操作を行なった後、その時点にお
ける02濃度のもとで、排出ガスを所定の温度に所定時
間保持して、この排出ガス中のCOを酸化せしめること
を特徴とするものである。The purpose of the present invention is to economically reduce the low concentration of CO, which cannot self-combust, remaining in exhaust gas. in,
If the combusted exhaust gas contains a low concentration of CO that cannot self-combust and entrained particles containing unburned carbon, after performing an operation to reduce the entrained particles in advance, under the 02 concentration at that point, This method is characterized by holding the exhaust gas at a predetermined temperature for a predetermined period of time to oxidize CO in the exhaust gas.
すなわち、本発明は、排出ガスに同伴する未燃炭素を有
する粒子、主に未燃の固体燃料が排出ガス中の残存CO
濃度に大きな影響を与れることを実験から見い出し、こ
のような粒子を含まないガス中では比較的低濃度の0□
下でも残存CO濃度を十分に低下させ得ることを確認し
、その結果、排出ガスの温度が低下する前に同伴粒子を
除去し、その後、この排出ガス中の残存COをその時点
における02濃度のもとで酸化するのに必要な温度に排
出ガスを保持する滞留時間を与えることにより、新たな
補助燃料等を使用することなく排出ガス中の残存CO濃
度を低下させることを可能としたものである。That is, in the present invention, particles containing unburned carbon accompanying the exhaust gas, mainly unburned solid fuel, are used to remove residual CO in the exhaust gas.
We found through experiments that the concentration of 0
As a result, the entrained particles were removed before the temperature of the exhaust gas decreased, and the residual CO in the exhaust gas was then reduced to the 02 concentration at that point. By providing residence time to maintain the exhaust gas at the temperature necessary for oxidation at the source, it is possible to reduce the residual CO concentration in the exhaust gas without using additional auxiliary fuel. be.
以下、本発明の実施例について説明する。Examples of the present invention will be described below.
第1図は炭化水素を接触分解し表面に固体状炭素類が付
着し活性の劣化した触媒の再生装置に本発明を適用した
例である。FIG. 1 shows an example in which the present invention is applied to a regenerating apparatus for a catalyst whose activity has deteriorated due to the adhesion of solid carbons to the surface of the catalyst after catalytic cracking of hydrocarbons.
触媒再生塔1は流動層を用いた再生装置で、炭化水素の
接触分解に使用して平均3.5 wt%の炭素類が表面
に付着した触媒(平均粒径210μ、比重380)が供
給管2から触媒層3に供給される。Catalyst regeneration tower 1 is a regeneration device using a fluidized bed, and a catalyst (average particle size 210μ, specific gravity 380) used for catalytic cracking of hydrocarbons and having an average of 3.5 wt% of carbon attached to its surface is connected to a supply pipe. 2 to the catalyst layer 3.
この触媒再生塔1には燃焼用の空気が供給管4から供給
され、分散板5により均一化され触媒層3に供給される
。Combustion air is supplied to the catalyst regeneration tower 1 from a supply pipe 4, is made uniform by a dispersion plate 5, and is supplied to the catalyst layer 3.
この空気は燃焼用に用いられるのみならず、触媒層3を
流動化させる気体としての役割もする。This air is not only used for combustion, but also serves as a gas that fluidizes the catalyst layer 3.
供給された空気による燃焼により炭素類の除去された再
生触媒(炭素類付着率0.3 wt%以下)は溢流管6
に流入し、取出管7により糸外に導かれ、再び接触分解
に使用される。The regenerated catalyst from which carbon has been removed by combustion with the supplied air (carbon deposition rate 0.3 wt% or less) is transferred to the overflow pipe 6.
It flows into the pipe, is led out of the thread through the take-out pipe 7, and is used again for catalytic cracking.
ここで、燃焼により発生する熱量は、その一部は触媒層
3の温度を上昇させるのに使用され、残りは触媒層3中
に設けられている伝熱管8によって回収される。Here, part of the amount of heat generated by combustion is used to raise the temperature of the catalyst layer 3, and the rest is recovered by the heat transfer tube 8 provided in the catalyst layer 3.
一方、燃焼用空気は触媒層3中を通過する間にその大部
分の02は燃焼に消費され、触媒層3を出ていわゆる、
排出ガスとしてフリーボード9内1を上昇する。On the other hand, while the combustion air passes through the catalyst layer 3, most of the 02 is consumed in combustion, and when it leaves the catalyst layer 3, the so-called
It rises inside the freeboard 9 as exhaust gas.
この間、同伴する触媒粒子の一部は沈降除去され、その
他は、フリーボード9中に設けられているサイクロン1
0および11に流入する。During this time, some of the accompanying catalyst particles are sedimented and removed, and the rest are removed by the cyclone 1 installed in the freeboard 9.
0 and 11.
ここで、同伴する触媒粒子をできる限り除去する。Here, the accompanying catalyst particles are removed as much as possible.
除去された粒子は配管12を通って触媒層3に戻される
。The removed particles are returned to the catalyst layer 3 through the pipe 12.
サイクロン10および11で同伴粒子の除去された排出
ガスは、配管13により触媒層3内に設置された伝熱管
14に導かれ、ここで残存COを減少させた後、排気管
15より糸外に排出される。The exhaust gas from which entrained particles have been removed in the cyclones 10 and 11 is guided by a pipe 13 to a heat transfer tube 14 installed in the catalyst layer 3, where residual CO is reduced, and then exhausted to the outside through an exhaust pipe 15. be done.
以下に、本実施例の効果について説明する。The effects of this embodiment will be explained below.
第1表は、配管130入口と、排気管15とから排出ガ
スを採取して残存CO濃度を測定した結果を示すもので
、この時の排出ガスの滞留時間は伝熱管14のみで約2
秒、配管13を含めると約2.2秒であった。Table 1 shows the results of sampling the exhaust gas from the inlet of the pipe 130 and the exhaust pipe 15 and measuring the residual CO concentration.The residence time of the exhaust gas at this time was approximately 2
2 seconds, including the piping 13, it was about 2.2 seconds.
この結果は、排出ガス中の残存0□濃度が低くても配管
13および伝熱管14を通すことによって残存CO濃度
を低減できることを示しており、伝熱管14内を流れる
排出ガスの温度を触媒層3とほとんど等しく保つことが
でき、触媒層3の温度が比較的低温であっても残存CO
濃度を効率よく低減させうろことを示している。This result shows that even if the residual 0□ concentration in the exhaust gas is low, the residual CO concentration can be reduced by passing it through the pipe 13 and the heat exchanger tube 14, and the temperature of the exhaust gas flowing inside the heat exchanger tube 14 can be adjusted by controlling the temperature of the exhaust gas flowing through the catalyst layer. 3, and even if the temperature of the catalyst layer 3 is relatively low, the residual CO
This shows that scales can effectively reduce the concentration.
しかし、触媒層3の温度が750℃以下になるとその低
減効果は殆んど認められ、な(なるので、触媒層の温度
は750℃以上である必要がある。However, when the temperature of the catalyst layer 3 becomes 750° C. or lower, the reduction effect is almost not observed. Therefore, the temperature of the catalyst layer needs to be 750° C. or higher.
また、従来の場合(配管130入口におけるガス組成に
相当)には、残存0□濃度を3%程度から1.5%程度
迄低下させると残存CO濃度は1.5〜2゜2倍となる
が、本実施例の場合には残存CO濃度の増加は認められ
ない。In addition, in the conventional case (corresponding to the gas composition at the inlet of the pipe 130), when the residual CO concentration is reduced from about 3% to about 1.5%, the residual CO concentration doubles by 1.5 to 2 degrees. However, in the case of this example, no increase in the residual CO concentration was observed.
さらに、残存0□濃度を1%程度まで低下させた場合に
は、本実施例によっても残存CO濃度は増加するが、残
存COの減少効果はなお認められる。Further, when the residual 0□ concentration is lowered to about 1%, the residual CO concentration increases also in this example, but the effect of reducing the residual CO is still observed.
また、排出ガス中の最終的な残存CO濃度の要求がゆる
やかな場合には、伝熱管15は熱回収用伝熱管8と同種
のものを流用可能である。Further, if the final residual CO concentration in the exhaust gas is not required, the same type of heat transfer tube 15 as the heat recovery heat transfer tube 8 can be used.
このような場合、配管13は触媒再生塔1の外部に設置
してもよい。In such a case, the pipe 13 may be installed outside the catalyst regeneration tower 1.
一方、厳密な残存CO濃度低減を要求される場合は、伝
熱管14の容積が無視できなくなるので、伝熱管14の
寸法、形状、総面積、配管等について十分考慮する必要
がある。On the other hand, when a strict reduction in the residual CO concentration is required, the volume of the heat exchanger tubes 14 cannot be ignored, so it is necessary to give sufficient consideration to the dimensions, shape, total area, piping, etc. of the heat exchanger tubes 14.
次に、本実施例の同伴粒子の除去に伴う残存CO濃度低
減効果を第2表に示す。Next, Table 2 shows the effect of reducing the residual CO concentration due to the removal of entrained particles in this example.
これは、サイクロン10および11の両方を使用した場
合と、サイクロン10のみ使用し同11を使用しなかっ
た場合と、サイクロン10および11の何れも使用しな
かった場合を比較したものであり、この時の触媒層の温
度は847〜852℃、残存0□濃度は1.5〜1.6
%であった。This is a comparison between using both cyclones 10 and 11, using only cyclone 10 and not using cyclone 11, and using neither cyclone 10 nor 11. The temperature of the catalyst layer is 847-852℃, and the residual 0□ concentration is 1.5-1.6.
%Met.
サイクロン10および11の両方を使用しない場合、す
なわち、従来の方法による場合は、伝熱管15内におけ
る残存CO低減はほとんど認められない。When both the cyclones 10 and 11 are not used, that is, when the conventional method is used, the residual CO in the heat exchanger tubes 15 is hardly reduced.
これは同伴される触媒粒子面上に残存する少量の炭素類
が低02濃度下で不完全燃焼し新たにCOを発生させて
いるものと考えられる。This is thought to be due to incomplete combustion of a small amount of carbon remaining on the surface of the entrained catalyst particles under the low 02 concentration and newly generating CO.
これに対しサイクロンを使用して同伴粒子を除去した場
合の残存CO濃度の低減は極めて著るしいことがわかる
。On the other hand, it can be seen that the reduction in the residual CO concentration when the entrained particles are removed using a cyclone is extremely significant.
なお、サイクロン10および11の能力に余裕があれば
、フリーボード9の高さを低くできるので、触媒再生装
置を小型化することも可能である。Note that if the cyclones 10 and 11 have sufficient capacity, the height of the freeboard 9 can be lowered, so it is also possible to downsize the catalyst regeneration device.
第2図は他の実施例を示すもので、第1図の構。FIG. 2 shows another embodiment, which has the structure of FIG. 1.
成と異なる点は、排出ガスの保温のための伝熱管をフリ
ーボード9内に設置した点である。The difference from the conventional structure is that a heat transfer tube is installed inside the freeboard 9 to keep the exhaust gas warm.
この装置においては、サイクロン11を出た排出ガスは
配管13により伝熱管16に導かれ、さらに配管17、
伝熱管18を経て排気管15により糸外に排出される。In this device, exhaust gas exiting the cyclone 11 is guided to a heat exchanger tube 16 through a pipe 13, and further into a pipe 17,
It passes through the heat transfer tube 18 and is discharged to the outside of the yarn through the exhaust pipe 15.
他の部分は第1図と同様である。第3表は、伝熱管の入
口、中間、出口における残存CO濃度の測定結果を示す
もので、排出ガスの滞留時間は伝熱管16.18ともに
約1.6秒、サイクロン11以降全体では、配管13.
17を含め約3.3秒(いずれも850℃付近において
)である。Other parts are the same as in FIG. Table 3 shows the measurement results of the residual CO concentration at the inlet, middle, and outlet of the heat exchanger tubes. 13.
17, approximately 3.3 seconds (all at around 850°C).
この実験結果は、前述の実施例の場合に較べ、同一触媒
層温度では排出ガス温度が低(なるきらいがあるが、ガ
ス滞留時間が約1.5倍になったことにより最終的な残
存CO濃度は前述の実施例とほとんど変らなかった。This experimental result shows that the exhaust gas temperature is lower at the same catalyst layer temperature than in the case of the above-mentioned example. The concentration was almost the same as in the previous example.
この実施例の方法は、触媒層内にガス保温用の伝熱管を
設置する空間的余裕のない場合でも、ガス滞留時間るあ
る程度増加することにより、同等の残存CO濃度低減効
果を実現できる。The method of this embodiment can achieve the same residual CO concentration reduction effect by increasing the gas residence time to some extent even when there is no space to install a heat exchanger tube for gas heat retention in the catalyst layer.
第3図は、さらに他の実施例を示すもので、石炭の小型
流動層燃焼炉に適用したものである。FIG. 3 shows still another embodiment, which is applied to a small-sized fluidized bed combustion furnace for coal.
この装置では、燃料となる石炭は石灰石と一定割合で混
合された後、供給管32から燃焼炉31に共給される。In this device, coal serving as a fuel is mixed with limestone at a constant ratio, and then co-supplied from a supply pipe 32 to a combustion furnace 31 .
燃焼炉31の下部からは、空気供給管33および分散板
35を経て常温の空気が導入され、燃焼炉31内に供給
された粒子の流動層を形成する。Room-temperature air is introduced from the lower part of the combustion furnace 31 through the air supply pipe 33 and the distribution plate 35 to form a fluidized bed of particles supplied into the combustion furnace 31 .
この空気は流動化ガスであると同時に石炭の燃焼に必要
な酸素供給源である。This air is a fluidizing gas as well as a source of oxygen necessary for the combustion of coal.
大部分がチャーよりなる石炭中の未燃分、および表面の
一部が硫酸カルシウムに変化した石灰石は溢流管36か
ら系外に抜き出される。Unburned content in the coal, which is mostly composed of char, and limestone, the surface of which has partially changed to calcium sulfate, are extracted from the system through the overflow pipe 36.
燃焼ガスはフリーボード37を経てサイクロン310で
微細粒子を除去した後、配管313で燃焼炉外に導かれ
る。After the combustion gas passes through the freeboard 37 and removes fine particles with the cyclone 310, it is led out of the combustion furnace through a pipe 313.
さらに燃焼層34の外部に設けられた伝熱管314内で
高温に保ち残存CO濃度を減少させた後、排気1管31
5により排出される。Furthermore, after keeping the temperature high in the heat exchanger tube 314 provided outside the combustion layer 34 to reduce the residual CO concentration, the exhaust gas 1 tube 31
It is discharged by 5.
燃焼炉の温度は供給管32から供給される石炭の流量で
制御される。The temperature of the combustion furnace is controlled by the flow rate of coal supplied from the supply pipe 32.
空気流量は石炭供給量から概略を設定し、最終的には排
ガス中の残存02濃度が2〜3%となるようにした。The air flow rate was roughly set based on the coal supply amount, and the final concentration of residual 02 in the exhaust gas was set to 2 to 3%.
配管313、排気管315から採取しまたガスの残存C
O濃度を分析したところ、それぞれ、540ppm、
2501)pInであった。Collected gas from the piping 313 and exhaust pipe 315 and remaining gas
When the O concentration was analyzed, they were 540 ppm and 540 ppm, respectively.
2501) pIn.
この時、燃焼層34の温度は863℃、伝熱管314内
でのガス滞留時間は約1.4秒であった。At this time, the temperature of the combustion layer 34 was 863° C., and the gas residence time within the heat exchanger tube 314 was about 1.4 seconds.
このように保温用伝熱管を装置内に設置することが困難
な小型装置においても、残存CO濃度の低減が可能であ
る。In this way, the residual CO concentration can be reduced even in a small device in which it is difficult to install a heat-retaining heat exchanger tube inside the device.
このように実施例記載の装置は自然不能な程度の低濃度
のCOを含む排出ガス中の残存COを新たな燃料等を使
用することなく、効果的に低減可能であり、しかもその
効果は従来の残存02濃度よシ低い1.5%程度まで変
化しないので、02又は02を含むガスの供給に必要な
所要電力を低減することが可能である。In this way, the device described in the example can effectively reduce residual CO in exhaust gas containing unnaturally low concentrations of CO without using new fuel, and the effect is greater than that of conventional methods. Since the remaining 02 concentration does not change to about 1.5%, which is lower than the remaining 02 concentration, it is possible to reduce the power required to supply 02 or gas containing 02.
また、流動層を用い、0□の過剰供給、燃焼温度の高温
化の必要がないため、NOxの増加抑制も可能である。Furthermore, since a fluidized bed is used and there is no need for excessive supply of 0□ or for raising the combustion temperature, it is also possible to suppress the increase in NOx.
以上の如く、本発明排出ガス中の残存COの低減方法お
よび装置は、排出ガス中に残存する自燃不可能な残存C
Oの低減を経済性よ(可能とするものであって、工業的
効果の大なるものである。As described above, the method and apparatus for reducing residual CO in exhaust gas according to the present invention can reduce the amount of residual CO remaining in exhaust gas that cannot self-combust.
It makes it possible to reduce O2 economically and has great industrial effects.
第1図は本発明の排出ガス中の残存−酸化炭素の低減装
置の一実施例の概略構成を示す説明図、第2および第3
図は同じくそれぞれ異なる実施例の概略構成を示す説明
図である。
符号の説明 1・・・・・・触媒再生塔、3・・・・・
・触媒管、4・・・・・・空気供給管、10.11・・
・・・・サイクロン、13・・・・・・配管、14,1
6,18・・・・・・伝熱管、15・・・・・・排気管
。FIG. 1 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of an embodiment of the apparatus for reducing residual carbon oxide in exhaust gas of the present invention, and FIG.
The figures are also explanatory diagrams showing the schematic configurations of different embodiments. Explanation of symbols 1... Catalyst regeneration tower, 3...
・Catalyst pipe, 4... Air supply pipe, 10.11...
...Cyclone, 13...Piping, 14,1
6, 18... Heat exchanger tube, 15... Exhaust pipe.
Claims (1)
させた排出ガス中に自然不能な低濃度の一酸化炭素と未
燃炭素を含有する同伴粒子とを有する場合、前記同伴粒
子をあらかじめ低減せしめる操作を行なった後、その時
点における酸素濃度のもとで、前記排出ガスを所定の温
度に所定時間保持して、該排出ガス中の残存−酸化炭素
を酸化せしめることを特徴とする排出ガス中の残存−酸
化炭素低減方法。 2 前記排出ガスの保持温度が750℃以上である特許
請求の範囲第1項記載の排出ガス中の残存−酸化炭素低
減方法。 3 前記排出ガスの保持時間が該排出ガスが所定温度域
を通過する滞留時間である特許請求の範囲第1項記載の
残存−酸化炭素低減方法。 4 炭素含有物質を酸素の存在下で燃焼せしめる手段と
、該手段により発生した排出ガス中に含まれる燃焼によ
って一酸化炭素を発生する同伴粒子を低減せしめる手段
と、該手段により前記同伴粒子の低減した排出ガスをそ
の時点における酸素濃度のもとで、所定温度に所定時間
保持して該排出ガス中の一酸化炭素を酸化せしめるため
、前記燃焼手段からの熱の伝熱可能な位置に設けられた
伝熱手段とを有することを特徴とする排出ガス中の残存
−酸化炭素低減装置。 5 前記同伴粒子を低減せしめる手段がサイクロンであ
る特許請求の範囲第4項記載の排出ガス中の残存−酸化
炭素低減装置。 6 前記の燃焼手段が流動層を用いた触媒再生塔であり
、前記伝熱手段が前記流動層中に設けられている伝熱管
である特許請求の範囲第4項又は第5項記載の排出ガス
中の残存−酸化炭素低減装置。 7 前記の燃焼手段が流動層を用いた触媒再生塔であり
、前記伝熱手段が該触媒再生塔のフリーボードに設けら
れている伝熱管である特許請求の範囲第4項又は第5項
記載の排出ガス中の残存−酸化炭素低減装置。 8 前記伝熱手段が前記燃焼手段の外周部に設けられて
いる伝熱管である特許請求の範囲第4項又は第5項記載
の排出ガス中の残存−酸化炭素低減装置。[Claims] [1] A carbon-containing substance is burned in the presence of oxygen using a fluidized bed, and the exhaust gas contains an unnaturally low concentration of carbon monoxide and entrained particles containing unburned carbon. In this case, after performing an operation to reduce the entrained particles in advance, the exhaust gas is held at a predetermined temperature for a predetermined time under the oxygen concentration at that time, and the residual carbon oxide in the exhaust gas is oxidized. 1. A method for reducing residual carbon oxide in exhaust gas. 2. The method for reducing residual carbon oxide in exhaust gas according to claim 1, wherein the exhaust gas is maintained at a temperature of 750° C. or higher. 3. The residual carbon oxide reduction method according to claim 1, wherein the retention time of the exhaust gas is a residence time during which the exhaust gas passes through a predetermined temperature range. 4. A means for burning a carbon-containing substance in the presence of oxygen, a means for reducing entrained particles that generate carbon monoxide through combustion contained in the exhaust gas generated by the means, and a method for reducing the entrained particles by the means. In order to oxidize the carbon monoxide in the exhaust gas by holding the exhaust gas at a predetermined temperature for a predetermined time under the oxygen concentration at that time, the combustion means is provided at a position where heat from the combustion means can be transferred. 1. A device for reducing residual carbon oxide in exhaust gas, comprising a heat transfer means. 5. The device for reducing residual carbon oxide in exhaust gas according to claim 4, wherein the means for reducing the entrained particles is a cyclone. 6. The exhaust gas according to claim 4 or 5, wherein the combustion means is a catalyst regeneration tower using a fluidized bed, and the heat transfer means is a heat transfer tube provided in the fluidized bed. Residual carbon oxide reduction device inside. 7. Claim 4 or 5, wherein the combustion means is a catalyst regeneration tower using a fluidized bed, and the heat transfer means is a heat transfer tube provided on a freeboard of the catalyst regeneration tower. Remaining carbon oxide reduction device in exhaust gas. 8. The apparatus for reducing residual carbon oxide in exhaust gas according to claim 4 or 5, wherein the heat transfer means is a heat transfer tube provided on the outer periphery of the combustion means.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52033460A JPS5824687B2 (en) | 1977-03-26 | 1977-03-26 | Method and device for reducing residual carbon monoxide in exhaust gas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52033460A JPS5824687B2 (en) | 1977-03-26 | 1977-03-26 | Method and device for reducing residual carbon monoxide in exhaust gas |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53118273A JPS53118273A (en) | 1978-10-16 |
| JPS5824687B2 true JPS5824687B2 (en) | 1983-05-23 |
Family
ID=12387142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52033460A Expired JPS5824687B2 (en) | 1977-03-26 | 1977-03-26 | Method and device for reducing residual carbon monoxide in exhaust gas |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5824687B2 (en) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS5856116B2 (en) * | 1977-06-27 | 1983-12-13 | 住友電気工業株式会社 | Method for locating defective points of corrosion protection layer insulation under live wires |
-
1977
- 1977-03-26 JP JP52033460A patent/JPS5824687B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53118273A (en) | 1978-10-16 |
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