JPS5831332B2 - プロピレングリコ−ルジシボウサンエステルノ セイセイホウ - Google Patents
プロピレングリコ−ルジシボウサンエステルノ セイセイホウInfo
- Publication number
- JPS5831332B2 JPS5831332B2 JP11440274A JP11440274A JPS5831332B2 JP S5831332 B2 JPS5831332 B2 JP S5831332B2 JP 11440274 A JP11440274 A JP 11440274A JP 11440274 A JP11440274 A JP 11440274A JP S5831332 B2 JPS5831332 B2 JP S5831332B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- propylene glycol
- acid ester
- acid
- dihydric acid
- benzene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、精製されたプロピレングリコールジ脂肪エス
テルの製造法に関するものであり、さらに詳しくは、炭
素数１２〜２２の直鎖飽和脂肪酸とプロピレングリコー
ルあるいはプロピレンオキシドとを反応して得られたプ
ロピレングリコールジ脂肪酸エステル組成物を、非極性
溶媒で処理し、次Ｌ・で非極性溶媒可溶物を低級アルコ
ールで再結晶することを特徴とするプロピレングリコー
ルジ脂肪酸エステルの精製法に関するものである。
テルの製造法に関するものであり、さらに詳しくは、炭
素数１２〜２２の直鎖飽和脂肪酸とプロピレングリコー
ルあるいはプロピレンオキシドとを反応して得られたプ
ロピレングリコールジ脂肪酸エステル組成物を、非極性
溶媒で処理し、次Ｌ・で非極性溶媒可溶物を低級アルコ
ールで再結晶することを特徴とするプロピレングリコー
ルジ脂肪酸エステルの精製法に関するものである。
プロピレングリコールジ脂肪酸エステルは、脂肪酸をプ
ロピレングリコールでエステル化するか脂肪酸をプロピ
レンオキシドと反応することにより台底されるが、これ
らの方法により得られる反応組成物には、普通相当量の
プロピレングリコールモノ脂肪酸エステル、少量のプロ
ピレングリコールや触媒が含まれる。
ロピレングリコールでエステル化するか脂肪酸をプロピ
レンオキシドと反応することにより台底されるが、これ
らの方法により得られる反応組成物には、普通相当量の
プロピレングリコールモノ脂肪酸エステル、少量のプロ
ピレングリコールや触媒が含まれる。
また、微量の不純物として、ポリプロピレングリコール
やこれらのモノエステルも含まれる場合がある。
やこれらのモノエステルも含まれる場合がある。
未反応の脂肪酸も残留するが、水酸化アルカリや炭酸ア
ルカリのようなアルカリ系触媒が用いられる場合には、
脂肪酸と反応して相当量の金属石けんが生じる。
ルカリのようなアルカリ系触媒が用いられる場合には、
脂肪酸と反応して相当量の金属石けんが生じる。
酸触媒が用いられる場合には、一般には反応後中和が行
なわれるため、無機塩および未反応の脂肪酸に起因する
金属石けんが生成する。
なわれるため、無機塩および未反応の脂肪酸に起因する
金属石けんが生成する。
これらの不純物は、本発明の方法により、簡便にしかも
効率よく除去され、高度に精製されたプロピレングリコ
ールジ脂肪酸エステルが得られる。
効率よく除去され、高度に精製されたプロピレングリコ
ールジ脂肪酸エステルが得られる。
本発明の方法が好適に適用されうるプロピレングリコー
ルジ脂肪酸エステルは、酸成分が炭素数１２から２２の
直鎖飽和脂肪酸であり、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸などである。
ルジ脂肪酸エステルは、酸成分が炭素数１２から２２の
直鎖飽和脂肪酸であり、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸などである。
本発明でいう非極性溶媒とは、ベンゼン、トルエン、キ
シレン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサンなどの炭素数６
から８の炭化水素であり、これらの混合物でもよい。
シレン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサンなどの炭素数６
から８の炭化水素であり、これらの混合物でもよい。
本発明で℃・う低級アルコールとはエチルアルコール、
イソプロピルアルコールｎ−プロピルアルコールなどの
アルコールであり、これらの混合物でもよいが、本発明
でもちいる低級アルコールとしてはエチルアルコールが
好まし℃゛。
イソプロピルアルコールｎ−プロピルアルコールなどの
アルコールであり、これらの混合物でもよいが、本発明
でもちいる低級アルコールとしてはエチルアルコールが
好まし℃゛。
非極性溶媒による組成物の処理により、金属石けん、無
機塩は不溶分として除かれる。
機塩は不溶分として除かれる。
また脂肪酸の含有量が多い場合は、大部分が不溶分とし
て除かれる。
て除かれる。
次に但級アルコールによる再結晶により、プロビレ／グ
リコールジ脂肪酸エステルは結晶として分離し、他の不
純物はアルコール可溶分として除去される。
リコールジ脂肪酸エステルは結晶として分離し、他の不
純物はアルコール可溶分として除去される。
以下に本発明の態様を実施例によって説明するが、本発
明の内容がこれによって制限されるものではない。
明の内容がこれによって制限されるものではない。
実施例 ｌ
プロピレングリコールジステアレート８ｏ％、プロピレ
ングリコールモノステアレート１０％、ステアリン酸２
％、ステアリン酸カリウム３％、炭酸カリウム４％、プ
ロピレングリコール１％からなる組成物１００？を、６
０℃でベンゼン５００ＴＬｌに溶解した。
ングリコールモノステアレート１０％、ステアリン酸２
％、ステアリン酸カリウム３％、炭酸カリウム４％、プ
ロピレングリコール１％からなる組成物１００？を、６
０℃でベンゼン５００ＴＬｌに溶解した。
次に徐々に冷却し、１０℃に３０分間放置した。
これをガラスフィルターで吸引口過し、沈殿を分離した
。
。
沈殿物は、炭酸カリウム、脂肪酸カリウム石けんおよび
ステアリン酸から戒る。
ステアリン酸から戒る。
口液のベンゼンを留去し、ベンゼン可溶物に４００ＴＩ
ｌｌの無水エチルアルコールを加工、約５０℃で溶解さ
せた。
ｌｌの無水エチルアルコールを加工、約５０℃で溶解さ
せた。
溶液を冷却するにつれ、白色の結晶が徐々に析出した。
２０℃にて１時間放置したのち、ガラスフィルターで口
過し、プロピレングリコールのジステアレートの白色粉
末を７８．５？を得た。
過し、プロピレングリコールのジステアレートの白色粉
末を７８．５？を得た。
このものの融点は５４℃であり、純度は９９．５％以上
であった。
であった。
必要に応じて、再結晶をくり返すこともできる。
実施例 ２
プロピレングリコールジラウレート７ｏ％、プロピレン
グリコールモノラウレート１５％ラウリン酸カリウム１
０％、炭酸カリウム５％がら成る組成物１００？を、５
０℃でベンゼン５００ｍ１に溶解した。
グリコールモノラウレート１５％ラウリン酸カリウム１
０％、炭酸カリウム５％がら成る組成物１００？を、５
０℃でベンゼン５００ｍ１に溶解した。
この溶液を２０℃まで冷却し、不溶物をガラスフィルタ
ーで口過した。
ーで口過した。
この操作で、ラウリン酸カリウム、炭酸カリウムが除か
れ、プロピレングリコールジラウレートおよびプロピレ
ングリコールモノラウレートが、ベンゼン可溶物として
得られる。
れ、プロピレングリコールジラウレートおよびプロピレ
ングリコールモノラウレートが、ベンゼン可溶物として
得られる。
ベンゼンを留去し、次にエチルアルコール３００ｍ１ｌ
を加えた。
を加えた。
５０℃に加温し、内容物を完全に溶解させ、溶解後、５
℃まで冷却した。
℃まで冷却した。
この温度で口過し、プロピレングリコールジラウレー）
６５Ｓ’を得た。
６５Ｓ’を得た。
このものは室温で液体であり、純度は９９．５％以上で
あった。
あった。
Claims (1)
- １ 炭素数１２〜２２の直鎖飽和脂肪酸とプロピレング
リコールあるいはプロピレンオキシドとを反応して得ら
れたプロピレングリコールジ脂肪酸エステル組成物を非
極性溶媒で処理し、次いで非極性溶媒可溶物を低級アル
コールで再結晶することを特徴とするプロピレングリコ
ールジ脂肪酸エステルの精製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11440274A JPS5831332B2 (ja) | 1974-10-04 | 1974-10-04 | プロピレングリコ−ルジシボウサンエステルノ セイセイホウ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11440274A JPS5831332B2 (ja) | 1974-10-04 | 1974-10-04 | プロピレングリコ−ルジシボウサンエステルノ セイセイホウ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5141318A JPS5141318A (ja) | 1976-04-07 |
| JPS5831332B2 true JPS5831332B2 (ja) | 1983-07-05 |
Family
ID=14636770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11440274A Expired JPS5831332B2 (ja) | 1974-10-04 | 1974-10-04 | プロピレングリコ−ルジシボウサンエステルノ セイセイホウ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5831332B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4786594B2 (ja) * | 2006-05-17 | 2011-10-05 | 花王株式会社 | 潤滑油用エステルの製造方法 |
-
1974
- 1974-10-04 JP JP11440274A patent/JPS5831332B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5141318A (ja) | 1976-04-07 |
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