JPS5833296B2 - 低鉄損、方向性けい素鋼板の製造法 - Google Patents
低鉄損、方向性けい素鋼板の製造法Info
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- JPS5833296B2 JPS5833296B2 JP55148132A JP14813280A JPS5833296B2 JP S5833296 B2 JPS5833296 B2 JP S5833296B2 JP 55148132 A JP55148132 A JP 55148132A JP 14813280 A JP14813280 A JP 14813280A JP S5833296 B2 JPS5833296 B2 JP S5833296B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
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- Metal Rolling (AREA)
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、低鉄損、方向性けい素鋼板の製造法に関す
るものである。
るものである。
鋼板を構成する結晶が(110)<001>方位を有し
、圧延方向に磁化されやすい一方向性珪素鋼板は主とし
てトランスその他の電気機器の鉄心として使用され、そ
こに要求される磁気特性としては励磁特性と鉄損特性が
とくに良好であることが必要である。
、圧延方向に磁化されやすい一方向性珪素鋼板は主とし
てトランスその他の電気機器の鉄心として使用され、そ
こに要求される磁気特性としては励磁特性と鉄損特性が
とくに良好であることが必要である。
特に近年省エネルギー省資源に対する社会的要請がます
ます強まり、電気機器使用時の電力損を特に重視した低
鉄損材料を待望する声が強い。
ます強まり、電気機器使用時の電力損を特に重視した低
鉄損材料を待望する声が強い。
周知のように鉄損は渦流損と履歴損からなり、前者が全
体の%以上を占めることから主として渦流損の低減をは
かることが、効率的である。
体の%以上を占めることから主として渦流損の低減をは
かることが、効率的である。
そこで方向性を損うことなく、製品の2次粒径を微細に
する方法はとくに有利であり、発明者はこれを達成する
ため、種々検討を重ねた結果上として最終冷延時のロー
ル表面粗度さらにはこれに加えて圧延温度をコントロー
ルすることが特に有効であることを新たに知見してこの
発明を完成させた。
する方法はとくに有利であり、発明者はこれを達成する
ため、種々検討を重ねた結果上として最終冷延時のロー
ル表面粗度さらにはこれに加えて圧延温度をコントロー
ルすることが特に有効であることを新たに知見してこの
発明を完成させた。
すなわちこの発明ではSないしSeをインヒビターとし
て含有する一方向性けい素鋼板素材(以下単に素材とい
う)を最終冷延圧下率が50%以上で冷延して最終製品
板厚とするに際し、最終冷延時のロール表面粗度が、0
.2〜2μであるダルロールをとくに用いて少なくとも
30%の圧延を行うことであり、またこれに加えて、最
終冷延時の鋼板温度が50〜400℃の範囲になるよう
、この温度で少なくとも1回予熱ないし、中間加熱を加
えることがよりのぞましい。
て含有する一方向性けい素鋼板素材(以下単に素材とい
う)を最終冷延圧下率が50%以上で冷延して最終製品
板厚とするに際し、最終冷延時のロール表面粗度が、0
.2〜2μであるダルロールをとくに用いて少なくとも
30%の圧延を行うことであり、またこれに加えて、最
終冷延時の鋼板温度が50〜400℃の範囲になるよう
、この温度で少なくとも1回予熱ないし、中間加熱を加
えることがよりのぞましい。
この発明の方法はとくにAlNをインヒビターとする一
方向性けい素鋼板のように一般に二次粒径の大きくなり
やすい素材に適用した場合に特に有効であり、なかでも
さらに製品板厚が0.15〜0.25mmの範囲にある
一方向性珪素鋼薄板に適用するとその効果が一段と顕著
である。
方向性けい素鋼板のように一般に二次粒径の大きくなり
やすい素材に適用した場合に特に有効であり、なかでも
さらに製品板厚が0.15〜0.25mmの範囲にある
一方向性珪素鋼薄板に適用するとその効果が一段と顕著
である。
この発明の開発成果を実験データにもとづき以下に詳し
く説明する。
く説明する。
まず第1図は最終冷延時のロール表面粗度と製品の平均
結晶粒径および鉄損の関係を示す図である。
結晶粒径および鉄損の関係を示す図である。
素材はC:0.042%、Si:3.15%、Mn:0
.070%、 Se : 0.020%、 Sb :0
.030%を含有する3、 Omrrtq熱延板である
。
.070%、 Se : 0.020%、 Sb :0
.030%を含有する3、 Omrrtq熱延板である
。
この素材は1次冷延で0.70mmの中間厚にした後9
50℃で5間中間焼鈍を行ない次いで2次冷延で0.3
0mmの製品に仕上げるに際し、ロール表面粗度が0,
1〜5μの6種のダルロールをつかって圧延したものを
比較した。
50℃で5間中間焼鈍を行ない次いで2次冷延で0.3
0mmの製品に仕上げるに際し、ロール表面粗度が0,
1〜5μの6種のダルロールをつかって圧延したものを
比較した。
但し最終パスは表面粗度0.1μの平滑ロールで仕上げ
た。
た。
この後800°CX5m1nの脱炭焼鈍と1200℃×
10Hr水素中の仕上焼鈍を施してえられた製品の平均
2次粒径および鉄損は第1図にみられるようにこの発明
の条件にかなう表面粗度0.2〜2μのロールで仕上げ
たものの方が2次粒径はより微細であって鉄損も低かっ
た。
10Hr水素中の仕上焼鈍を施してえられた製品の平均
2次粒径および鉄損は第1図にみられるようにこの発明
の条件にかなう表面粗度0.2〜2μのロールで仕上げ
たものの方が2次粒径はより微細であって鉄損も低かっ
た。
次に第2図はとくにAlNをもインヒビターとして含有
する場合で、2種の製品板厚0.2 mm。
する場合で、2種の製品板厚0.2 mm。
0.30mmについて最終冷延時のロール表面粗度の影
響を示している、すなわちC:0.045%、Si:3
.08%、Mn:0.080%、S:0.026%、酸
可溶性AIj : 0.028%、N:0.0075%
を含有する。
響を示している、すなわちC:0.045%、Si:3
.08%、Mn:0.080%、S:0.026%、酸
可溶性AIj : 0.028%、N:0.0075%
を含有する。
2.0朋厚熱延板を、1100’C5m1n加熱後1回
の冷延で0.30mmおよび0.20mmの製品に仕上
げるに際し、ロールの表面粗度を第1図の場合と同様に
6種にわたり比較した。
の冷延で0.30mmおよび0.20mmの製品に仕上
げるに際し、ロールの表面粗度を第1図の場合と同様に
6種にわたり比較した。
第2図に示されるように、ロール粗度の影響は第1図の
場合より顕著で、ロール表面粗度が0.2〜2μの場合
に2次粒径が微細になり、低い鉄損がえられている。
場合より顕著で、ロール表面粗度が0.2〜2μの場合
に2次粒径が微細になり、低い鉄損がえられている。
特に製品板厚が薄い実線の場合にこの発明の効果が明瞭
であり、W1□10<0.90W/kgの製品が容易に
えられるのがわかる。
であり、W1□10<0.90W/kgの製品が容易に
えられるのがわかる。
ちなみに製品厚が0.15〜0.25mmと薄い低鉄損
方向性けい素鋼板の製造方法に関しては、すでに発明者
らが製品の2次粒径の微細化と表面皮膜中のフォルステ
ライト量をコントロールすることによってW1715o
く0.90W/kgの低鉄損材かえられることを示して
はいるが、しかしその場合といえども、とくにインヒビ
ターとしてklNが含まれると2次粒径が粗大になり易
く、必ずしも安定して低鉄損材かえられないという欠点
について打開の途はなかったのである。
方向性けい素鋼板の製造方法に関しては、すでに発明者
らが製品の2次粒径の微細化と表面皮膜中のフォルステ
ライト量をコントロールすることによってW1715o
く0.90W/kgの低鉄損材かえられることを示して
はいるが、しかしその場合といえども、とくにインヒビ
ターとしてklNが含まれると2次粒径が粗大になり易
く、必ずしも安定して低鉄損材かえられないという欠点
について打開の途はなかったのである。
この発明の方法は、かような難点についても有利に解決
したもので方向性を損うことなく粒径を微細化し低鉄損
材が安定して得られるのが、大きな特徴である。
したもので方向性を損うことなく粒径を微細化し低鉄損
材が安定して得られるのが、大きな特徴である。
ここにロール粗度が0.2〜2μのダルロールで圧延す
ることによって2次粒径が微細になり、低鉄損材かえら
れることが示されたが、最終冷延のすべてを上記粗度の
ロールで圧延する必要はなく、通常最終冷延圧下率をと
くに50%以上としてそのうち少なくとも30%を占め
る間は上記の表面粗度を有するダルロールで圧延すれば
粒径微細化と低鉄損化の効果かえられるのである。
ることによって2次粒径が微細になり、低鉄損材かえら
れることが示されたが、最終冷延のすべてを上記粗度の
ロールで圧延する必要はなく、通常最終冷延圧下率をと
くに50%以上としてそのうち少なくとも30%を占め
る間は上記の表面粗度を有するダルロールで圧延すれば
粒径微細化と低鉄損化の効果かえられるのである。
粗度の大きいロールで圧延すると当然ながら冷延板表面
の平滑性は悪くなる。
の平滑性は悪くなる。
一方最終製品の表面の平滑性と特性との関係については
平滑性を高めた方が低鉄損材かえられることが特公昭5
2−24499号公報において示されている。
平滑性を高めた方が低鉄損材かえられることが特公昭5
2−24499号公報において示されている。
したがって前記表面粗度の粗いロールで圧延する場合で
も、少なくとも最終パスについては表面粗度が0.2μ
以下の平滑ロールで仕上げることが必要である。
も、少なくとも最終パスについては表面粗度が0.2μ
以下の平滑ロールで仕上げることが必要である。
次に前記表面粗度を有するロールで最終冷延を行う場合
における鋼板温度と製品の平均粒径ないし、鉄損値の関
係について述べる。
における鋼板温度と製品の平均粒径ないし、鉄損値の関
係について述べる。
第3図は第2図の場合と同一成分、同一工程で処理され
た鋼板を最終冷延に0.20mmに仕上げるに際し、冷
延前ないし冷延の途次に予熱と中間加熱のいずれか一方
ないし両方を少なくとも1回加えることによって冷延中
の鋼板温度を20〜600℃の範囲で変え圧延中の鋼板
の最高温度(各パス毎に表面温度計により測温)と製品
の2次粒径および鉄損の関係を示したものである。
た鋼板を最終冷延に0.20mmに仕上げるに際し、冷
延前ないし冷延の途次に予熱と中間加熱のいずれか一方
ないし両方を少なくとも1回加えることによって冷延中
の鋼板温度を20〜600℃の範囲で変え圧延中の鋼板
の最高温度(各パス毎に表面温度計により測温)と製品
の2次粒径および鉄損の関係を示したものである。
ロール粗度としては、0.16μと0.32μとの2条
件を比較しであるが、圧延中の鋼板温度が50〜400
℃の範囲にあるものが、範囲外と比べて2次粒径が一層
小さくなり、かつより低い鉄損を示し、従ってこの発明
に従って、ロール粗度が0.2〜2μの範囲にある場合
はとくに低い鉄損がえられるのは明らかである。
件を比較しであるが、圧延中の鋼板温度が50〜400
℃の範囲にあるものが、範囲外と比べて2次粒径が一層
小さくなり、かつより低い鉄損を示し、従ってこの発明
に従って、ロール粗度が0.2〜2μの範囲にある場合
はとくに低い鉄損がえられるのは明らかである。
ところで表面粗度が0.2〜2μのダルロールを用いた
圧延を行うことによって製品の2次粒径が微細になり、
製品の鉄損が低下する理由についてはこの時点ではなお
完全に解明された訳ではないが、発明者の見解は、圧延
中の素材とロールとの間の摩擦力を高めること表面近傍
でのゴス方位の2次結晶核が増えるためであると考えて
いる。
圧延を行うことによって製品の2次粒径が微細になり、
製品の鉄損が低下する理由についてはこの時点ではなお
完全に解明された訳ではないが、発明者の見解は、圧延
中の素材とロールとの間の摩擦力を高めること表面近傍
でのゴス方位の2次結晶核が増えるためであると考えて
いる。
こうして2次粒径を微細にすることによって鉄損が低下
するのは、磁区が微細化し磁化過程での磁壁の移動距離
を短かくすることに由来し、その場合圧延方向に伸びた
結晶粒を微細にすることが有効で、そのためには圧延方
向に平行な方向のロール粗度につきこの発明の条件を満
していることが必要である。
するのは、磁区が微細化し磁化過程での磁壁の移動距離
を短かくすることに由来し、その場合圧延方向に伸びた
結晶粒を微細にすることが有効で、そのためには圧延方
向に平行な方向のロール粗度につきこの発明の条件を満
していることが必要である。
しかしロール粗度が2μをこえると表面の結晶方位のラ
ンダム化が進み2次粒径は微細になるものの不都合な方
位のものまで成長するため磁気特性は劣化することにな
る。
ンダム化が進み2次粒径は微細になるものの不都合な方
位のものまで成長するため磁気特性は劣化することにな
る。
圧延温度を高める効果も同様に2次再結晶核の数を増す
ことにあるが同時に中心層の不都合な方位を有する粗大
伸長粒を細分化して、表面近傍で形成されたゴス核が成
長し易い均質な1次粒組織からなるマトリックスを形成
させることにも有効である。
ことにあるが同時に中心層の不都合な方位を有する粗大
伸長粒を細分化して、表面近傍で形成されたゴス核が成
長し易い均質な1次粒組織からなるマトリックスを形成
させることにも有効である。
しかし反面400℃を越えると結晶方位のランダム化に
よって著しくゴス核の数が減少するため特性は却って劣
化する。
よって著しくゴス核の数が減少するため特性は却って劣
化する。
次にこの発明を工程に従って説明する。
まずこの発明の適用がとくに好適な一方向性けい素鋼板
材は公知のいかなる方法によって溶製することも可能で
はあるが素材成分として、Si:2.0〜4.0%、C
:0.02〜0.08%SないしSeのうちの1種ない
し2種を両者の和として0.010−0.040%含有
することが必要である。
材は公知のいかなる方法によって溶製することも可能で
はあるが素材成分として、Si:2.0〜4.0%、C
:0.02〜0.08%SないしSeのうちの1種ない
し2種を両者の和として0.010−0.040%含有
することが必要である。
また磁束密度の高い製品を得る上でこれらに加えて酸可
溶性AA O,010〜0.040%、 N O,00
4〜0.020%さらにはSb O,1%以下のものが
含まれる。
溶性AA O,010〜0.040%、 N O,00
4〜0.020%さらにはSb O,1%以下のものが
含まれる。
Siは製品の電気抵抗を高め渦電流損を低くする上で必
要な元素であり、下限量の2.0%より低いと最終高温
仕上焼鈍中にα−γ変態によって結晶方位が損われる一
方上限量の40%はこれをこえると冷延性の点から問題
を生じることとなる。
要な元素であり、下限量の2.0%より低いと最終高温
仕上焼鈍中にα−γ変態によって結晶方位が損われる一
方上限量の40%はこれをこえると冷延性の点から問題
を生じることとなる。
Cは熱延工程で適量のα−γ変態を利用して熱延集合組
織を適正なものにするのに利用され、このため0.02
0〜0.080%の範囲が不可欠である。
織を適正なものにするのに利用され、このため0.02
0〜0.080%の範囲が不可欠である。
SおよびSeはインヒビターとしての機能をはたすもの
でその量はどちらか一方ないし両者の和として0.01
0〜0.040%が必須でこれより多くても少なくても
2次再結晶が不完全になり、十分な特性はえられない。
でその量はどちらか一方ないし両者の和として0.01
0〜0.040%が必須でこれより多くても少なくても
2次再結晶が不完全になり、十分な特性はえられない。
酸可溶性M量とN量はインヒビターとしてのAANの必
要量とその望ましい分散を得ることが要請されるとき、
その目的のために酸可溶klは0.010〜0.040
%、Nは0.004〜0.020%の範囲が素材中に含
有される必要があり、そしてさらにAlNと共存してs
bが0.1%以下含有されると、さらに特性の安定性を
高める上で有効であってこのときsb量が0,1%を上
廻ると鉄損が若干損われるばかりでなく、製品の表面に
形成されるフォルステライト皮膜の密着性を悪化させろ
うれいがあることからこれを上限としている。
要量とその望ましい分散を得ることが要請されるとき、
その目的のために酸可溶klは0.010〜0.040
%、Nは0.004〜0.020%の範囲が素材中に含
有される必要があり、そしてさらにAlNと共存してs
bが0.1%以下含有されると、さらに特性の安定性を
高める上で有効であってこのときsb量が0,1%を上
廻ると鉄損が若干損われるばかりでなく、製品の表面に
形成されるフォルステライト皮膜の密着性を悪化させろ
うれいがあることからこれを上限としている。
これらの成分を有する素材は常法に従ってスラブとなし
、これをMnSないしMnSeさらにはA7Nの固溶の
ために1300℃以上の温度で1〜3時間加熱し、次い
で熱間圧延によって1.5〜3、0 山厚の熱延板とし
てこの発明の工程に供するものとする。
、これをMnSないしMnSeさらにはA7Nの固溶の
ために1300℃以上の温度で1〜3時間加熱し、次い
で熱間圧延によって1.5〜3、0 山厚の熱延板とし
てこの発明の工程に供するものとする。
この熱延板すなわち一方向性けい素鋼素材は、必要に応
じ中間焼鈍を含む1回ないし2回の冷延によって最終製
品板厚に仕上げられるがその最終冷延前にインヒビター
の分散コントロールや結晶組織調整のため850〜11
.50’Cで0.5〜10m1nの熱処理を加えること
がのぞましく、そしてその後の冷却速度は電磁特性の安
定化のために、通常300℃までを300 sec以内
で急冷する処置をとることが好ましい。
じ中間焼鈍を含む1回ないし2回の冷延によって最終製
品板厚に仕上げられるがその最終冷延前にインヒビター
の分散コントロールや結晶組織調整のため850〜11
.50’Cで0.5〜10m1nの熱処理を加えること
がのぞましく、そしてその後の冷却速度は電磁特性の安
定化のために、通常300℃までを300 sec以内
で急冷する処置をとることが好ましい。
最終冷延はとくに50%以上の冷延圧下率を必須とし、
そしてこの時のロール表面粗度がこの発明の目的を遂げ
るために最も重要な点であり、上記最終冷延圧下率のう
ち少なくとも30%を占める冷延段階についてロール表
面粗度が0.2〜2μのダルロールで圧延することが必
須である。
そしてこの時のロール表面粗度がこの発明の目的を遂げ
るために最も重要な点であり、上記最終冷延圧下率のう
ち少なくとも30%を占める冷延段階についてロール表
面粗度が0.2〜2μのダルロールで圧延することが必
須である。
またこの発明の効果を一層確実にするために、表面粗度
0.2〜2μのダルロールで圧延するに際し冷延前ない
し、冷延途中に50〜400℃の温度範囲で予熱ないし
は中間加熱を少なくとも1回行ない、該冷間圧延中の鋼
板温度が50〜400℃の範囲になるようにすることが
有効である。
0.2〜2μのダルロールで圧延するに際し冷延前ない
し、冷延途中に50〜400℃の温度範囲で予熱ないし
は中間加熱を少なくとも1回行ない、該冷間圧延中の鋼
板温度が50〜400℃の範囲になるようにすることが
有効である。
冷延板は次いで750〜8800Cの範囲で1〜10m
1n湿水素中で脱炭焼鈍に供し、MgOなとの分離剤を
塗布した後、2次再結晶と純化を目的として水素ないし
水素、窒素混合ガス中で1100〜1250℃の温度範
囲で1時間以上の高温仕上げ焼鈍処理を加える。
1n湿水素中で脱炭焼鈍に供し、MgOなとの分離剤を
塗布した後、2次再結晶と純化を目的として水素ないし
水素、窒素混合ガス中で1100〜1250℃の温度範
囲で1時間以上の高温仕上げ焼鈍処理を加える。
この後表面に絶縁コーティングを施して製品とされるが
、こうして得られた製品の2次粒径は微細で鉄損は著し
く低いものである。
、こうして得られた製品の2次粒径は微細で鉄損は著し
く低いものである。
次に実施例を挙げてこの発明を説明する。
実施例 I
C:0.045%、 Si : 3.15%、Mn:0
.079%、 Se : 0.022%そしてSb:0
.030%を含有する珪素鋼連鋳スラブを1330℃で
3時間別**熱後、熱間圧延によって3.0mm厚の熱
延板をえた。
.079%、 Se : 0.022%そしてSb:0
.030%を含有する珪素鋼連鋳スラブを1330℃で
3時間別**熱後、熱間圧延によって3.0mm厚の熱
延板をえた。
次いで950°C5m1nのノルマライズ処理を加えた
後1次冷延で0.70mwの中間厚とし、中間焼鈍を9
50°C5m1n水素中で行なった後、2次冷延で、0
.20mmおよび0.30mmの2種の製品厚に仕上げ
た。
後1次冷延で0.70mwの中間厚とし、中間焼鈍を9
50°C5m1n水素中で行なった後、2次冷延で、0
.20mmおよび0.30mmの2種の製品厚に仕上げ
た。
これらについて最終冷延に際し、ロールの表面粗度が0
.12μの平滑ロールで全パス仕上げたものと最終パス
を除く残りのパスには0.35μのダルロール圧延を行
なったものを比較した。
.12μの平滑ロールで全パス仕上げたものと最終パス
を除く残りのパスには0.35μのダルロール圧延を行
なったものを比較した。
また一部試料には最終冷延前に300℃3Hrの予熱を
加えたものもつくった。
加えたものもつくった。
冷延板は8000C25min露点60℃の水素、窒素
混合ガス雰囲気で脱炭し、MgOを塗布した後1200
℃、10Hr、水素中で仕上焼鈍を行なった。
混合ガス雰囲気で脱炭し、MgOを塗布した後1200
℃、10Hr、水素中で仕上焼鈍を行なった。
得られた最終製品の磁気特性および平均2次粒径は表1
のとうりであり、この発明の方法で圧延された製品の2
次粒径がとくに微細で低い鉄損を示した。
のとうりであり、この発明の方法で圧延された製品の2
次粒径がとくに微細で低い鉄損を示した。
実施例 2
C:0.048%、Si:3.10%、Mn: 0.0
75%、S:0.020%、酸可溶性Affl:0.0
28%およびN:0.0080%を含有する珪素鋼連鋳
スラブを1360℃で3時間加熱後熱間圧延によって1
.6間厚の熱延板をえた。
75%、S:0.020%、酸可溶性Affl:0.0
28%およびN:0.0080%を含有する珪素鋼連鋳
スラブを1360℃で3時間加熱後熱間圧延によって1
.6間厚の熱延板をえた。
次いで1100’Cで5m1n窒素雰囲気で連続炉焼鈍
を行ない、この焼鈍波鋼板温度が400℃に達するまで
に要する時間が約60 secの急冷処理を加えた。
を行ない、この焼鈍波鋼板温度が400℃に達するまで
に要する時間が約60 secの急冷処理を加えた。
次にこの鋼板を冷延して0.20mm厚の製品を得たが
、冷延に際し、ロール表面粗度が0.12μの平滑ロー
ルで全パス処理したものと最終パスを除き、0.27順
まで表面粗度0.35μおよび0.60μのダルロール
で圧延したものをつくった。
、冷延に際し、ロール表面粗度が0.12μの平滑ロー
ルで全パス処理したものと最終パスを除き、0.27順
まで表面粗度0.35μおよび0.60μのダルロール
で圧延したものをつくった。
また一部試料には300°C3Hrの予熱ないし300
°CIHrの中間加熱を加えたものをつくり、各パスご
とに鋼板表面温度を測定した。
°CIHrの中間加熱を加えたものをつくり、各パスご
とに鋼板表面温度を測定した。
冷延板は800℃5m1n露点60°Cの水素、窒素混
合ガス雰囲気で脱炭し、MgOを塗布した後1200℃
で10時間水素中で、2次再結晶と純化のための高温仕
上げ焼鈍を行なった。
合ガス雰囲気で脱炭し、MgOを塗布した後1200℃
で10時間水素中で、2次再結晶と純化のための高温仕
上げ焼鈍を行なった。
得られた最終製品の磁気特性および平均2次粒径は表2
のとうりであり、この発明の方法で圧延された製品の2
次粒径がとくに微細で低い鉄損を示した。
のとうりであり、この発明の方法で圧延された製品の2
次粒径がとくに微細で低い鉄損を示した。
第1図はSe −Sbをインヒビターとする場合の最終
冷延時のロール表面粗度(μ)と製品の鉄損W1□/、
o (w/kg)および平均結晶粒径(關)の関係を示
す図表、第2図はklNおよびSをインヒビターとする
場合の最終冷延時のロール粗度(μ)と製品の鉄損W
1715a (w/kg)および平均結晶粒径(間)の
関係を、製品板厚0.20mmおよび0.30mmの両
者について示した図表、第3図は最終冷延時の圧延中の
鋼板の最高温度(℃)と製品の鉄損W1715o (w
/kg)および平均結晶粒径(關)の関係を2種の表面
粗度(μ)をもつロールで圧延した場合について示した
図表である。
冷延時のロール表面粗度(μ)と製品の鉄損W1□/、
o (w/kg)および平均結晶粒径(關)の関係を示
す図表、第2図はklNおよびSをインヒビターとする
場合の最終冷延時のロール粗度(μ)と製品の鉄損W
1715a (w/kg)および平均結晶粒径(間)の
関係を、製品板厚0.20mmおよび0.30mmの両
者について示した図表、第3図は最終冷延時の圧延中の
鋼板の最高温度(℃)と製品の鉄損W1715o (w
/kg)および平均結晶粒径(關)の関係を2種の表面
粗度(μ)をもつロールで圧延した場合について示した
図表である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 重量で、Si : 2.0〜4.0%、C:0.0
2〜0.08%を含み、かつSおよびSeのうち少くと
も一方を単独または合計量で0.010〜0.040%
を含有し、必要によっては酸可溶AIt : 0.01
0〜0.040%とN:0.004〜0.020%をま
たさらにはSb:0.10%以下とともに含む組成に成
る一方向性けい素鋼板素材に、1回以上の冷間圧延加工
を必要な中間焼鈍処理にあわせ施し、さらに脱炭焼鈍お
よび高温仕上げ焼鈍処理を行う、一方向性けい素鋼板の
製造法において、上記冷間圧延加工の最終冷延圧下率を
50%以上としてそのうちの少くとも30%を占める間
は、ロール表面粗度が0.2〜2μであるダルロールに
よる圧延を、少くとも最終段パスを除いて施し、製品鋼
板の2次粒径を微細にすることを特徴とする低鉄損、方
向性けい素鋼板の製造法。 2 ダルロールによる圧延が、最終冷延前またはその途
次に被圧延材に加えた少くとも1回の予熱もしくは中間
加熱による、50〜400℃の温度範囲の温間加工であ
る特許請求の範囲1記載の方法。 3 製品鋼板が、板厚0.15〜0.25mへ平均結晶
粒径1〜6關である特許請求の範囲1または2記載の方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55148132A JPS5833296B2 (ja) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | 低鉄損、方向性けい素鋼板の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55148132A JPS5833296B2 (ja) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | 低鉄損、方向性けい素鋼板の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5773127A JPS5773127A (en) | 1982-05-07 |
| JPS5833296B2 true JPS5833296B2 (ja) | 1983-07-19 |
Family
ID=15445973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55148132A Expired JPS5833296B2 (ja) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | 低鉄損、方向性けい素鋼板の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5833296B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60180899A (ja) * | 1984-02-28 | 1985-09-14 | 松原 政広 | 展開線を画く装置 |
| WO2018207873A1 (ja) * | 2017-05-12 | 2018-11-15 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板とその製造方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4533409A (en) * | 1984-12-19 | 1985-08-06 | Allegheny Ludlum Steel Corporation | Method and apparatus for reducing core losses of grain-oriented silicon steel |
-
1980
- 1980-10-24 JP JP55148132A patent/JPS5833296B2/ja not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60180899A (ja) * | 1984-02-28 | 1985-09-14 | 松原 政広 | 展開線を画く装置 |
| WO2018207873A1 (ja) * | 2017-05-12 | 2018-11-15 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板とその製造方法 |
| JPWO2018207873A1 (ja) * | 2017-05-12 | 2019-11-07 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板とその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5773127A (en) | 1982-05-07 |
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