JPS5841864B2 - 泡消火剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は合成界面活性剤系の泡消火剤に関する。

さらに詳しくは外気温が高くても又消火用水として淡水
、海水を使用しても安定した消火力を持つ泡消火剤に関
する。

近年石油類の多量の貯蔵が行われており、年間を通して
火災の危険性が増大して来ている。

この様な状況下年間を通して（特に夏場）消火力の安定
な泡消火剤が要望されている。

また一方、石油の貯蔵タンクが海岸に設置されているこ
とが多いことなどより、消火用水として淡水、海水を問
わず安定した消火力を有する泡消火剤が要望されている
。

従来よりの泡消火剤として蛋白系の泡消火剤、合成界面
活性剤系の泡消火剤が知られているが、例えば蛋白系の
泡消火剤は、その性質上、特異な悪臭を伴う上に長期保
存中における腐敗をさけることができず、２〜３年毎に
交換する必要がある。

また一方、合成界面活性剤系の泡消火剤としては、高級
アルコール硫酸エステル塩または／およびポリオキシエ
チレンアルキル硫酸エステル塩を発泡成分または発泡強
化剤とするものが主に使用されている（特公昭４８−１
．９０３７ 、％公昭５２３４１５８）。

しかしながらこれらは、気温（外気温）が高くなった場
合（例えば３０〜４０℃）実用上の消火力が保障されて
いない。

このようなことは、消火用水として淡水、海水の使用の
如何を問わず起りうる現象である。

本発明者らは気温が高くなった場合にも充分な消火力を
示しかつ消火用水として淡水、海水を問わない泡消火剤
について鋭意検討をすすめた結果特定のスルホン酸塩を
用いることにより上記目的が達せられること、および上
記スルホン酸塩を硫酸エステル塩型界面活性剤と併用す
るととくに優れた効果を奏することを見出し、本発明に
到達した。

すなわち本発明はアルキル置換アリールエーテルスルホ
ン酸塩Ａを含有すくことを特徴とする、合成界面活性剤
系の泡消火剤（第１発明）、ならびに上記スルホン酸塩
Ａと硫酸エステル塩型界面活性剤Ｂとを発泡成分として
含有することを特徴とする、合成界面活性剤系の泡消火
剤（第２発明）である。

本発明において使用されるアルキル置換アリールエーテ
ルスルホン酸塩Ａとしては下記一般式（１）〔式中Ｒは
アルキル基、Ａｒは芳香族核、Ｍはカチオン、ｍ、ｎ
、ｘおよびｙは、０〜２の整数、ただしｍ＋ｎは１以上
の整数でかつｘ ＋ ｙは１以上の整数である。

〕で示される化合物があげられる。

一般式（１）においてＲは炭素数が通常２〜１８のアル
キル基である。

例えば、エチル基、ヘキシル基、ノニル基、ドデシル基
、オクタデシル基などの直鎖および／または分枝のアル
キル基があげられる。

好ましいものは、炭素数６〜１４のアルキル基である。

Ａｒとしてはベンゼン核および／またはナフタレン核が
挙げられる。

Ｍとしては、アルカリ金層、アンモニウム、または／お
よびアルカノールアミンカチオンがあげられる。

アルカリ金属としては、ナトリウム、カリウムなどがあ
げられる。

またアルカノールアミンとしては、七ノー、ジー、トリ
ーエタノールアミン、プロパツールアミンがあげられる
。

好ましいＭはナトリウム、カリウム、アンモニウム、エ
タノールアミンカチオンである。

一般式（１）においてＲおよび／またはＭが複数個存在
する場合には、それぞれ同じでも異っていてもよい。

上記アルキル置換アリールエーテルスルホン酸塩として
は、モノアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩（
たとえばモノテトラデシルジフェニルエーテルジスルホ
ン酸ナトリウム塩）、モノアルキルジフェニルエーテル
モノスルホン酸塩（たトエばモノノニルジフェニルエー
テルモノスルホン酸アンモニウム塩）、ジアルキルジフ
ェニルエーテルジスルホン酸塩（たとえばジドデシルジ
フェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム塩）。

モノアルキルジフェルエーテルジスルホン酸塩（たとえ
ばモノへキシルジナフチルエーテルジスルホン酸ジェタ
ノールアミン塩）、およびこれらの２種以上の混合物が
あげられる。

アルキル置換アリールエーテルスルホン酸塩Ａとしては
、上記のようなアルキル置換ジアリールエーテルスルホ
ン酸のほかに、下記一般式（２）で示されるアルキル置
換アリールアルキルエーテルスルホン酸塩、アルキル置
換アリールアラルキルエーテルスルホン酸塩があげられ
る。

〔式中Ｒ，Ａｒ、Ｍは一般式（１）におけると同じであ
り Ｒ／はアルキル基またはアラルキル基、ｍは１以上
の整数、ｘ、７は１または２である。

〕一般式（２）においてＲ′としては炭素数が通常２〜
１８のアルキル基、ベンジル基、フェニルエチル基があ
げられる。

アルキル置換アリールエーテルスルホン酸塩Ａは２種以
上併用してもよい。

上記Ａのうち、好ましいのは一般式（１）で示されるア
ルキル置換ジアリールエーテルスルホン酸塩およびこれ
を５０重重量風上含有する混合物である。

また上記Ａはこれら単独でも泡消火剤の発泡成分として
使用できるが、他の発泡剤（たとえば後述のもの）と併
用することもできる。

第２発明において、上記スルホン酸塩Ａと併用される硫
酸エステル塩型界面活性剤Ｂとしては、高級アルコール
硫酸エステル塩Ｂ１ または／およびポリオキシエチ
レンアルキルエーテル硫酸エステル塩Ｂ２があげられる
。

上記Ｂ１Ｂ２としては下記一般式（３） し式中Ｒ“はアルキル基、ｐはＯまたは１以上の整数、
Ｍ′はカチオンである。

〕で示される化合物があげられる。

一般式（３）においてＲ〃は炭素数が通常８〜２゜の直
鎖および／または分枝のアルキル基である。

例えば、オフ千ル基、デシル基、トリデシル基、ヘキサ
デシル基、エイコシル基などおよび／またはこれらの混
合アルキル基があげられる。

好ましいものは炭素数１０〜１６のアルキル基である。

Ｍ′としてはアルカリ金属、アンモニウムまたはアルカ
ノールアミンカチオンがあげられる。

アルカリ金属としてはナトリウム、カリウムなど、アル
カノールアミンカチオンを権威するアルカノールアミン
としてはモノ−、ジー、トリーエタノールアミン、プロ
パツールアミンがあげられる。

ｐは通常０〜２０好ましくは０〜ｌＯである。

ここで、ｐが２０より犬では、気温が高い場合（例えば
３０°Ｃ〜４０℃）において充分な泡安定性を得られず
消火力が劣る。

このような化合物としては天然アルコール（デシルアル
コール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、
セチルアルコール等）：合成アルコール〔チクラーアル
コール、オキソアルコール（側鎖アルコール含量２０〜
７０重量φ；たとえばシェル化学製「ドパノール」、日
照化学製「オキソコール」、三菱化成製「ダイヤドール
」）、セカンダリ−アルコール（たとえばユニオンカー
バイド製「タージトールＳ」）など〕、これらアルコー
ルの混合物およびそれらのエチレンオキシド付加物の硫
酸エステル塩、たとえば下記のものがあげられる。

（Ｂ１）： デシルアルコール硫酸エステルナトリウム塩。

ラウリルアルコール硫酸エステルアンモニウム塩。

セチルアルコール硫酸エステルトリエタノールアミン塩
、トリデシルアルコール硫酸エステルナトリウム塩、オ
キソアルコール（Ｃ１ｌ〜１７．側鎖率ｓｏ％以上）硫
酸エステルアンモニウム塩；（Ｂ２）’ モノオキシエチレンデシルエーテル硫酸エステルアンモ
ニウム塩、テトラオキシエチレンラウリルエーテル硫酸
エステルナトリウム塩、オクタオキシエチレンセチルエ
ーテル硫酸エステルトリエタノールアミン塩、タージト
ール１５−８−９（ユニてンカーバイド製セカンダリー
アルコールエチレンオキシド付加物）の硫酸エステルア
ンモニウム塩。

上記Ｂ１および／またはＢ２は２種以上併用してもよく
、たとえば炭素数の異る８１２種以上または炭素数また
は／およびオキシエチレン基の異るＢ２２種以上の併用
、あるいはＢ１とＢ２との併用があげられる。

硫酸エステル塩型界面活性剤Ｂとしては上記Ｂ１． Ｂ
２が好ましいが％ Ｂ１ｆＢ２に代えてまたはこれら
と組合せて他の硫酸エステル塩型界面活性剤を用いるこ
ともできる。

他の硫酸エステル塩型界面活性剤としては、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩（た
とえばポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル硫酸
エステル塩）、ポリオキシプロピレン−またはポリオキ
シエチレン／オキシプロピレン−アルキル−エーテル硫
酸エステル塩（たとえばポリオキシプロピレツラウリル
エーテル硫酸エステル塩）、高級脂肪酸エステルの硫酸
エステル塩（たとえばヤシ油脂肪酸モノグリセリドの硫
酸エステル塩）。

高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル塩（たと
えばヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド硫酸エステル塩
）があげられる。

上記硫酸エステル塩のカチオンとしてはアルカリ金属（
ナトリウムカリウムなど）、アンモニウムまたはアルカ
ノールアミン（七ノー、ジー トリエタノールアミン、
プロパツールアミンなど）カチオンがあげられる。

ＢのうちＢ１．Ｂ２およびこれらを２０重量φ以上（と
くに３５重量φ以上）含有するものが好ましい。

本発明（第１発明および第２発明）における発泡成分に
はＡ、Ｂの他に他の化合物Ｃを含有させることもできる
。

この様な化合物としては、Ａ、Ｂ以外のアニオン系界面
活性剤、非イオン系界面活性剤および弗素系界面活性剤
があげられる。

アニオン系界面活性剤としてはスルホン酸塩型界面活性
剤たとえばアルキル（Ｃ８〜１８）ベンゼンスルホン酸
塩（ドデシルベンゼンスルホン酸塩など）アルキル（Ｃ
８〜１８）スルホン酸塩（テトラデシルスルホン酸塩な
ど）、ナフタレン−またはアルキルナフタレン−スルホ
ン酸塩、スルホロハク酸エステル塩（ジヘキシルスルホ
サクシネート塩など）、アルキル−またはアルキルベン
ジル−ベンゾイミダゾールスルホン酸塩（特公昭４５１
４３６０号記載のもの）：含リンアニオン界面活性剤た
とえば七ノーおよび／またはジ−アルキルリン酸エステ
ル塩、モノ−および／またはジアルキルエーテルまたは
アルキルアリールエーテルリン酸エステル塩（ＧＡＦＡ
Ｃ型活性剤など）；カルボン酸塩型界面活性剤たとえば
セッケン類、アルキルエーテルカルボキシレートなどが
あげられる。

上記アニオン活性剤の対イオン（カチオン）としてはア
ルカリ金属、アンモニウム、アルカノールアミンカチオ
ンがあげられる。

非イオン系界面活性剤としてはポリオキシアルキレン系
非イオン界面活性剤（たとえばポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキ
シエチレンアルキルアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸
エステル）、エステル系界面活性剤（グリセリン、ソル
ビタンなどの多価アルコールの脂肪酸エステルなど）、
脂肪酸アルキロールアミド（ナイノール型活性剤）があ
げられる弗素系界面活性剤としてはフルオロアルキル基
含有界面活性剤たとえばカルボン酸塩（ＣｎＦ２ｎ ＋
ＩＣ００Ｍ、Ｈ（Ｃ２Ｆ４）ｎｃＯＯＭなど〕、スルホ
ン酸塩（ＣｎＦ２ｎ＋１５０３Ｍなど）スルホンアミド
脂肪族酸塩（ＣｎＦ２ ｎ ＋ Ｉ Ｓ Ｏ２Ｎ（Ｃ２
Ｈ５）ＣＨ２Ｃ００Ｍなど〕、カルボンアミド脂肪族酸
塩〔Ｈ（Ｃ２Ｆ４）ｎＣＯＮ）ＩＣＨ２Ｃ００Ｍなど〕
、リン酸塩（Ｈ（Ｃ２Ｆ４ ） ｎＣＨ２０ＰＯ３Ｊ
、（Ｈ（Ｃ２Ｆ４ ）ｎｃＨ２０）２ＰＯ，、Ｍなど〕
があげられる。

これらのうちで好ましいのはアニオン系界面活性剤（と
くにスルホン酸塩型）および弗素系界面活性剤である。

本発明（第１発明および第２発明）において、発泡成分
中のＡの使用量は、泡消火剤の使用条件（温度、水の硬
度発泡倍率、発泡装置、対象火災の種類など）および要
求される性能に応じて、広範囲にわたり変えることがで
き、たとえば２饅〜１００％（発泡成分の重量に基づい
て、以下同様）とすることができる。

高気温での消火力が要求される場合は１０％以上とくに
２０係以上用いるのが好ましい。

低気温で使用する場合（高気温での消火力が要求されな
い場合）は１０俤未満たとえば２．５〜６φとすること
ができる。

消火用水として海水を用いる場合は５０係以下とくに４
０φ以下とするのが好ましい、ＡをｌＯ〜５０φとくに
２０〜４０φ用いることにより、低気温、高気温にかか
わらず、また淡水、海水にかかわらず優れた泡安定性、
保水性を発揮することができる。

第２発明において発泡成分中のＢ〔とくにＢ１および／
またはＢ２ ）の使用量は使用条件、要求される性能
により広範囲たとえば２０％〜９８％にわたり変えるこ
とができるが、５０饅〜９０多とくに６０饅〜８０俤と
することによりとくに優れた効果（低気温、高気温、淡
水、海水にかかわらず高い泡安定性、保水性）を発揮す
る。

Ａの使用量は第１発明と同様でよい。

第１発明において発泡成分中に必要により使用されるＡ
、Ｂ以外の化合物Ｃの使用量は通常９０φ以下好ましく
は８０係以下である。

第２発明において必要により使用される化合物Ｃの使用
量は通常５０饅以下好ましくは３０係以下である。

〔Ｃとしてスルホン酸塩型界面活性剤を用いる場合は通
常５０幅以下好ましくは３０％以下、その他のアニオン
系界面活性剤の場合は通常３５係以下好ましくは２０φ
以下、非イオン界面活性剤の場合は通常２０多以下好ま
しくは１０多以下、弗素系界面活性剤の場合は通常５０
饅以下好ましくは３０％以下である。

〕本発明の泡消火剤において、前記発泡成分に加えて、
通常用いられている各種添加剤を配合することができる
。

このような添加剤としては流動点降下剤および粘度降下
剤としての溶剤、泡安定剤、その他の添加剤があげられ
る。

上記溶剤としては、グリコール類（エチレングリコール
、ジエチレングリコール、テトラエチレングリコール、
フロピレンゲリコール、ジプロピレングリコールなと）
；ポリオール類（グリセリンなど）；クリコール類（エ
チレンクリコール、ジーまたはトリエチレングリコール
、プロピレンクリコール等）のアルキル（Ｃ１〜６）エ
ーテルまたはそのエステル（酢酸エステル等）たとえば
メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソル
ブ、メチルカルピトール、ブチルカルピトール、１−ブ
トキシエトキシ−２−プロパツールセロソルブアセテー
トなど）；低級アルコール（インプロパツール、ｎ−ブ
タノールなど）があげられる。

好ましい溶剤はエチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、
ブチルカルピトールなどである泡安定剤としては、炭素
数１０〜１８の高級アルコール（ラウリルアルコール、
ミリスチルアルコール、オキソアルコールなど）；水溶
性樹脂たとえばＣ０Ｍ、Ｃ０，ＰｖＡｌ メチルセルロ
ーズ。

ヘミセルローズ、アルギン酸ソーダ、ポリアクリル酸ソ
ーダ、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンクリコール
、水ガラス、ベントナイトなどがあげられる。

他の添加剤としては孔蝕様腐蝕防止兼ｐＨ緩衝剤（カル
ボン酸またはオキシカルボン酸のアルカリ金属塩たとえ
ばクエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、シュウ酸ナト
リウムなど）、淡水での消火性向上剤（塩化マグネシウ
ム、塩化アルミニウムなど）、呵溶化剤（尿素など）、
流動化剤（硫安など）があげられる。

これらの添加剤の使用量は従来の消火剤におけると同様
でよく、使用条件（消火装置など）に応じて適宜採択さ
れる本発明の泡消火剤の組成の１例を示せば下記のとお
りである。

発泡成分 １５〜３０重量悌 （好ましくは０〜［相］重量φ） 溶 剤 １０〜４０重量φ （好ましくは［相］〜■重量俤） 泡安定剤 ２〜７重量俤 （好ましくは＠〜■重量係） その他の添加剤 ０〜１０重量条 （好ましくは■〜■重量俤） 水 残 部 （残 部） 本発明の泡消火剤は通常消火用水で適当な濃度（例えば
発泡成分の濃度として０．２〜３重量多）に希釈して通
常の方法例えば下記（ｉ） ｙ （２） 、（３） ｔ
（４）の方法により使用することができる： （１） 泡消火剤を原液として消火装置または泡ノズ
ルの直前から水流中に吸い込ませ管鎗において空気を導
入して撹拌発泡させながら筒先より大面に放射する方法
。

（２）消火用水と泡消火剤とを混合しておくかあるいは
混合せず消火装置または泡ノズルに至る途中から混入し
、管鎗において空気を導入して発泡させながら筒先より
大面に放射する方法。

（３）消火用水と泡消火剤とを混合しておくかあるいは
混合せずに別々の場所から混入する様にはかり泡ヘッド
にて発泡させ火災現場に放射する方法。

（４）消火用水と泡消火剤とを混合しておくかあるいは
混合せずに別々の場所から混入する様にはかり、この液
を金網に噴霧し、後方より空気を送風して発泡させ、火
災現場へ泡を送る方法。

本発明の泡消火剤は高発泡（発泡倍率：たとえば１，０
００〜５００倍）、中発泡（同：たとえば５００〜２０
倍）、低発泡（同：たとえば２０＠以下）の何れにも用
いることができる。

消火用水としては淡水（軟水）、硬水、海水のの倒れも
使用できる。

対象火災としては、Ａ火災（一般火災）Ｂ火災（油火災
）の何れにも適用可能であるが、とくにＢ火災（油火災
）に対し有効である。

ガソリン、灯油、重油、ベンゼン、キシレンなどの炭化
水素溶剤、アルコール、エーテル、ケトン、エステルな
どの極性溶剤、油脂類、プラスチックなどのような各種
可燃物の火災にも使弔できる。

本発明に従ってアルキル置換アリールエーテルスルホン
酸塩Ａを発泡成分として含有させることにより、高気温
でも優れた消火力を有する泡消火剤が得られる。

とくに上記Ａと硫酸エステル塩型界面活性剤Ｂとを併用
することにより、本発明（第２発明）の泡消火剤は下記
の効果を奏する。

１ 夏場（３０°Ｃ〜４０℃）においてもすぐれた消火
力を示す。

２ 海水を消火用水として使用した場合でも低側温から
高気温にかけて（−５℃〜４０℃）すぐれた消火力を示
す。

上記効果を奏することから本発明の泡消火剤は石油タン
ク、ガソリンスタンド、化学工場などの火災、ビル、ト
ンネル、地下街などの半密閉構造の場所の火災、とくに
海岸近くの石油のコンビナートの火災や船舶の火災に好
適である。

以下に実施例を示すが本発明はこれに限定されるもので
はない。

実施例中の部は重量部を示す。実施例 １ 発泡成分として （Ａ）：モノドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸
ナトリウム塩 ４．０部（０ニド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩１１．５部 平均炭素数１８のアルキル基と平均１０モルのオキシエ
チレン基を持つポリオキシエチレンアルキルエーテル
２．５部平均ｌＯモルのオキシエチレン
基を持つポリオキシエチレンノニルエーテル ３．
Ｏ部溶剤としてニブチルカルピトール ２９．０
部泡安定剤として二平均分子量７０万のポリビニルピロ
リドン ３．０部 平均分子量６０００のポリエチレングリコール
１．０部水
３９．０部となるように配合
し撹拌混合して均一な泡消火剤を作成した。

実施例 ２ 発泡成分として： （Ａ） ：モノおよびジノニルフェニルエーテルモノお
よびジスルホン酸ナトリウム塩の混合物 ６．０部 （旬：高級アルコール（平均炭素数１２）硫酸エステル
アンモニウム塩 ４．９部高級アルコ
ール（平均炭素数１２）硫酸エステルトリエタノールア
ミン塩 ２．１部平均炭素数１２のアルキル基と
平均３モルのオキシエチレン基を持つポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル硫酸エステルアンモニウム塩
５．６部平均炭素数１２の
アルキル基と平均３モルのオキシエチレン基を持つポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルトリエタ
ノールアミン塩 ２．４部溶
剤としてニブチルセロソルブ ２３．０部泡安定
剤として：平均炭素数１３の高級アルコール
３．０部水
５３．０部となるよう
に配合し撹拌混合して均一な泡消火剤を作成した。

実施例 ３ 発泡成分として （Ａ）：モノへキシルジナフチルエーテルジスルホン酸
モノエタノークアミン塩 ５．０部モノへキシ
ルフェニルノニルエーテルモノスルホン酸 モノエタノールアミン塩 ４．０郡山）：高
級アルコール（平均炭素数１０）硫酸エステルジェタノ
ールアミン塩 ８．５部平均炭素数１４のアル
キル基と平均７モルのオキシエチレン基を持つポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸エステルジェタノール
アミン塩 ５．５部（０：ノニル
ベンゼンスルホン酸アンモニウム塩２．０部 平均炭素数１８のアルキル基と平均１０モルのオキシエ
チレン基を持つポリオキシエチレンアルキルエーテル
１．０部平均１２モルのオキシエチレン
基を持つポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル
１．５部 パーフルオロオクチルスルホン酸ナトリウム塩
０．５部溶剤として：エチル
セロソルブ ３０．０部泡安定剤として：平均分
子量６０００のポリエチレングリコール ３．５
部 となるように配合し撹拌混合して均一な泡消火剤を作成
した。

比較例 １ 発泡成分として： 高級アルコール（平均炭素数１２のもの）硫酸エステル
アンモニウム塩 ６．９部高級アルコール（平
均炭素数１２のもの）硫酸エステルトリエタノールアミ
ン塩 ２．９部平均炭素数１２のアルキル基と平均３モ
ルのオキシエチレン基を持つポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル硫酸エステルアンモニウム塩 ７
．８部 平均炭素数１２のアルキル基と平均３モルのオキシエチ
レン基を持つポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
エステルトリエタノールアミン塩
３．４部溶剤としてニブチルセロソルブ
２３．０部泡安定剤として：平均炭素数１３の高級アル
コール ３．０部 水 ５３．０部となるよ
うに配合し撹拌混合して均一な泡消火剤を作成した。

比較例 ２ 発泡成分として： 高級アルコール（平均炭素数１２のもの）硫酸エステル
ナトリウム塩 ８．８部高級アルコール（平
均炭素数１６のもの）硫酸エステルナトリウム塩
２．８部平均炭素数１２のアルキル基と平均５モ
ルのオキシエチレン基を持つポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル硫酸エステルナトリウム塩１３．７部 平均炭素数１６のアルキル基と平均５モルのオキシエチ
レン基を持つポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
エステルナトリウム塩４．７部 溶剤として：イソプロビルアルコール ３ｏ、ｏ部泡安
定剤として：ポリビニルアルコール ２．０部テトラデ
シルアルコール ２．０部水
３６．０部 となるように配合し撹拌混合して均一な泡消火剤を作成
した。

性能試験 １（発泡性能） 本発明の泡消火剤と比較例の泡消火剤の発泡性能を室温
３５℃および２０℃の恒温室内で測定した発泡用のノズ
ルは、４ｋｇ／ｃｒｉＬで０．６６１／分の水を放出す
る６孔ノズルを使用した。

消火用水は、淡水として水道水を、海水として塩化マグ
ネシウム６水塩１，１０部、塩化カルシウム２水塩０．
１６部、塩化ナトリウム２．５０部、硫酸ナトリウム０
．４０部、水９５．８４部の組成の合成海水を使用した
。

水道水および合成海水の温度は、いずれも２０℃に調整
し、泡消火剤の濃度は、各消火用水で１． ｏ ％に希
釈して使用した。

ノズルより発生した泡は予じめ重量と容量を測定した容
器に採取し、泡の重量と容量より発泡倍率をまた容器下
部へたまった液の重量が容器中の泡の重量の１／４に達
するまでの時間により泡の保水性を測定した。

結果を表１により示す。

表１に示されるとおり本発明の泡消火剤は高気温におい
ても消火用水が淡水、海水にかかわらず発泡倍率と泡安
定性の優れている事が判る。

即ち本発明の泡消火剤は、外気温が高温（例えば３０℃
〜４０’Ｃ）でかつ消火用水のいかんにかかわらず常に
一定の泡を生成しかつ安定な泡であることよりその消火
力も安定して優れている事が期待できる。

性能試験 ２（消火力） 本発明の泡消火剤と比較例の泡消火剤について、消火力
を以下の方法で評価した。

実施条件 １９発泡器： 圧カフ ｋｇ ／ｃｗｔ 、吐出量１０
１／分２、オイルパン： ２．０ｍＸ２．０ｍＸ０．
３ｍ３、燃 料： ｎ−へブタン ４．２．のオイルパンに水３２０１を入れ、その上に燃
料のｎ−へブタン２００１を入れた。

５、泡消火剤使用濃度 ３．０容量係 消火要領 １、予燃焼二 点火後１分間自由燃焼させた。

２、消火開始二 点火より１分後発泡を開始した。

３、発泡時間二 発泡開始より８分間連続発泡させた。

発泡停止より７分後に火炎を泡 表面に近づけ、燃焼が発生する ４、密封性試験： かどうかを試験した。

５、再燃試験： 消火開始より２０分後１５ｃＴＬ角の
角筒をオイルパン中の泡中央部に 挿入し、角筒内部の泡を除去して 燃料面を露出させ、ここに点火し、 充分に燃焼した事を確認した抜角 筒を引抜き角筒引抜き後の時間と 燃焼面の拡大を観察した。

この消火力の評価は、消火用水として淡水（水道水）お
よび海水（発泡性能測定のとき使用した合成海水）を使
用した。

淡水および海水の温度はいずれも２０℃に調整した。

得られた結果を表２に示す。

これらの結果より本発明の泡消火剤は、気温および消火
用水の種類により消火力に変動がなく、極めて優秀な消
火性能を有することが明らかである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ アルキル置換アリールエーテルスルホン酸塩Ａを発
   泡成分として含有することを特徴とする、合成界面活性
   剤系の泡消火剤。 ２ 人を発泡成分中１０〜５０重量φ含有する、特許請
   求の範囲第１項記載の泡消火剤。 ３ Ａが一般式 〔式中Ｒは炭素数２〜１８のアルキル基、Ａｒは芳香族
   核、Ｍはカチオン、ｍ、ｎ、ｘおよび。 は０〜２の整数、ただしｍ＋ｎは１以上、ｘ＋ｙは１以
   上である。 〕で示される化合物である、特許請求の範囲第１項また
   は第２項記載の泡消火剤。 ４ アルキル置換アリールエーテルスルホン酸塩Ａと硫
   酸エステル塩型界面活性剤Ｂとを発泡成分として含有す
   ることを特徴とする、合成界面活性剤系の泡消火剤。 ５ Ａを発泡成分中１０〜５０重量俤含有する、特許請
   求の範囲第４項記載の泡消火剤。 ６ Ｂを発泡成分中５０〜９０重量係含有する、特許請
   求の範囲第４項または第５項記載の泡消火剤。 ７ Ｂが高級アルコール硫酸エステル塩または／および
   ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩で
   ある、特許請求の範囲第４〜６項の何れかに記載の泡消
   火剤。 ８ Ａが一般式： 〔式中Ｒは炭素数２〜１８のアルキル基Ａｒは芳香族核
   １Ｍはカチオン、ｍ、ｎ 、ｘおよびｙは０〜２の整数
   、ただしｍ＋ｎは１以上、ｘ ＋ ｙは１以上である。 〕で示される化合物である、特許請求の範囲第４〜７項
   の倒れかに記載の泡消火剤。