JPS5844269B2 - Cytology device - Google Patents
Cytology deviceInfo
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- JPS5844269B2 JPS5844269B2 JP51121657A JP12165776A JPS5844269B2 JP S5844269 B2 JPS5844269 B2 JP S5844269B2 JP 51121657 A JP51121657 A JP 51121657A JP 12165776 A JP12165776 A JP 12165776A JP S5844269 B2 JPS5844269 B2 JP S5844269B2
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- cell
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1468—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle
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- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
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- Pathology (AREA)
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- Image Analysis (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は細胞の形態的特徴と共に孤立性を検出して、例
えばガン細胞等の疑いのある細胞を抽出することのでき
る細胞診装置に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a cytodiagnosis device that is capable of detecting cell morphological characteristics as well as isolation and extracting cells suspected of being cancer cells, for example.
近年、予防医学的にガンの集団検診が行われるようにな
った。In recent years, mass cancer screenings have been carried out as a preventive medicine measure.
従来この集団検診においては被検者から採取された細胞
を例えばスライドガラス上に塗抹して検査技師らが顕微
鏡を用いて細胞診を行っていた。Conventionally, in this mass medical examination, cells collected from subjects were smeared onto, for example, a slide glass, and laboratory technicians performed cytodiagnosis using a microscope.
この細胞診においてはスライドガラス上に複数の細胞が
重ならないように塗抹しなければならず、上記採取され
た細胞を例えば蛋白分解酵素を用いて化学的に切り離し
たりしていた。In this cytodiagnosis, it is necessary to smear a plurality of cells on a slide glass so that they do not overlap, and the collected cells are chemically separated using, for example, a proteolytic enzyme.
また超音波により物理的に切離したりしていた。It was also physically separated using ultrasound.
しかしこのような細胞の切り離し手段を用いても完全に
孤立した細胞を得ることは難しく、また上記手段によっ
て形態的な破壊や化学的変質が生じた。However, even when such cell separation methods are used, it is difficult to obtain completely isolated cells, and the above methods also cause morphological destruction and chemical alteration.
またこのような細胞診を行う為の所謂前処理に多大の時
間を要し、能率良く細胞診を行うことができなかった。Furthermore, so-called pretreatment for performing such cytodiagnosis requires a large amount of time, making it impossible to perform cytodiagnosis efficiently.
本発明はこのような事情を考慮してなされたもので、そ
の目的とするところは前処理の簡略化をはかると共に細
胞の変質を避は能率良く細胞診を行うことのできる細胞
診装置を提供することにある。The present invention has been made in consideration of these circumstances, and its purpose is to provide a cytodiagnosis device that simplifies pretreatment and can perform cytodiagnosis efficiently while avoiding cell deterioration. It's about doing.
以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
第1図は本発明の一実施例を示す概略構成図である。FIG. 1 is a schematic diagram showing an embodiment of the present invention.
1は細胞画像入力部で、採取された細胞を撮像して細胞
画像信号を出力する。Reference numeral 1 denotes a cell image input unit which images collected cells and outputs a cell image signal.
この細胞画像入力部1から出力された細胞画像信号は細
胞検出部2で処理され細胞検出される。The cell image signal output from the cell image input section 1 is processed by the cell detection section 2 and cells are detected.
そしてこの細胞検出部2で検出された細胞信号は特徴抽
出部3に転送さへ例えばガン細胞等の特徴的変化のある
細胞の抽出が行われる。The cell signals detected by the cell detection section 2 are transferred to the feature extraction section 3, where cells with characteristic changes, such as cancer cells, are extracted.
この特徴抽出部3で抽出された細胞信号は診断部4に送
出されて、所定の診断論理に従って細胞の異常検出を行
うようになっている。The cell signals extracted by the feature extraction section 3 are sent to the diagnosis section 4, which detects cell abnormalities according to predetermined diagnostic logic.
なお図中5は制御装置で上記各部1,2゜3.4の動作
タンミングを制御している。In the figure, reference numeral 5 denotes a control device that controls the operational timing of each of the above-mentioned parts 1, 2, 3, and 4.
ところで上記装置において細胞画像入力部1は第2図に
示す如く構成されている。By the way, in the above-mentioned apparatus, the cell image input section 1 is constructed as shown in FIG.
即ち、診断の対象となる細胞6は染色されてスライドガ
ラス7上に塗抹されている。That is, cells 6 to be diagnosed are stained and smeared on a glass slide 7.
そしてこの塗抹された細胞6は図示しない手段によって
図中下方向から照射されており、この透過光像、即ち細
胞像を例えばテレビジョンカメラ等の撮像機11によっ
て撮像されている。The smeared cells 6 are irradiated from below in the drawing by means not shown, and the transmitted light image, that is, the cell image, is captured by an imaging device 11 such as a television camera.
なおこの撮像機11は撮像機制御装置12によって制御
されており、撮像機制御装置12からの同期信号によっ
て前記スライドガラス7上の細胞像を走査している。The image pickup device 11 is controlled by an image pickup device control device 12, and scans the cell image on the slide glass 7 in response to a synchronization signal from the image pickup device control device 12.
そしてこの走査により得られた上記透過光量に比例した
映像信号を前記撮像機11は出力している。The image pickup device 11 outputs a video signal proportional to the amount of transmitted light obtained by this scanning.
この撮像機11から出力された信号はアナログ・デジタ
ル変換器ADC13に供給され、このADC13によっ
てデジタル符号化されている。The signal output from this image pickup device 11 is supplied to an analog-to-digital converter ADC13, and is digitally encoded by this ADC13.
なおこのデジタル符号化は前記撮像機制御装置12から
の同期信号に同期して行われている。Note that this digital encoding is performed in synchronization with a synchronization signal from the image pickup device control device 12.
そしてこのデジタル符号化された映像信号は比較器14
に供給さへあらかじめ設定された細胞質濃度閾値CTと
比較され2値化画像信号として出力されるようになって
いる。This digitally encoded video signal is sent to a comparator 14.
The supplied image signal is compared with a preset cytoplasm concentration threshold CT and output as a binarized image signal.
また前記ADC13から出力されるデジタル符号化映像
信号は上記比較器14とは別にそのまま出力されるよう
になっている。Further, the digitally encoded video signal outputted from the ADC 13 is outputted as is, separately from the comparator 14.
第3図は細胞検出部2における細胞検出用の2次元画像
レジスタ21の模式図である。FIG. 3 is a schematic diagram of the two-dimensional image register 21 for cell detection in the cell detection unit 2.
このレジスタ21は前記比較器14から出力される2値
化画像信号を2次元画像信号に構成するためのもので、
mビット×nラインのビット配列となっている。This register 21 is for configuring the binarized image signal output from the comparator 14 into a two-dimensional image signal,
The bit array is m bits x n lines.
そしてこのようにビット配列されたレジスタ21に2値
化画像信号が順次書き込まれる。Then, the binary image signals are sequentially written into the register 21 in which the bits are arranged in this manner.
またこのレジスタ21上には図中実線で囲まれ*印で示
す内マスク21aと、この内マスク21aの外側で図中
破線で囲まれ0印で示す外マスク21bからなる2重マ
スクが構成されている。Moreover, on this register 21, there is constructed a double mask consisting of an inner mask 21a surrounded by a solid line and marked with an asterisk (*) in the figure, and an outer mask 21b surrounded by a broken line in the figure and marked with a 0 mark outside the inner mask 21a. ing.
そして内マスク21aの絵素長n−2は対象とする細胞
の直径を超えないように設定されている。The picture element length n-2 of the inner mask 21a is set so as not to exceed the diameter of the target cell.
しかして上記2重マスクにおいて細胞の存在を示すHI
GHレベルの信号が前記内マスク21aを構成する絵素
(ビット)に少くとも1つ存在し、且つ外マスク21b
を構成する絵素(ビット)に1つも存在しないと判定さ
れたとき、その細胞は孤立していると見い出すことがで
きる。However, in the above double mask, HI indicating the presence of cells
A GH level signal exists in at least one picture element (bit) constituting the inner mask 21a, and the outer mask 21b
When it is determined that none of the picture elements (bits) constituting the cell exist, the cell can be found to be isolated.
このような2次元画像レジスタ21を用いて例えば第4
図に示す如く細胞検出部2が構成される。Using such a two-dimensional image register 21, for example, the fourth
The cell detection section 2 is configured as shown in the figure.
即ち前述の如く2値化画像信号はクロック信号CPによ
ってレジスタ21に順次書き込まれるようになっている
。That is, as described above, the binary image signals are sequentially written into the register 21 by the clock signal CP.
そして内マスク21aの各ビットはオア回路22の各入
力端に接続され論理和かとられるようになっている。Each bit of the inner mask 21a is connected to each input terminal of an OR circuit 22 so as to be logically summed.
また外マスク21bの各ビットはノア回路23の各入力
端に接続され否定論理和がとられるようになっている。Further, each bit of the outer mask 21b is connected to each input terminal of the NOR circuit 23 so that a negative OR is performed.
換言すればオア回路22は内マスク21a内に少くとも
1つ、HIGHレベルのビットがあった場合HIGHレ
ベルの信号を出力し、ノア回路23は外マスク21b内
のビットが全てLOWレベルの場合にだけHIGHレベ
ルの信号を出力する。In other words, the OR circuit 22 outputs a HIGH level signal when there is at least one HIGH level bit in the inner mask 21a, and the NOR circuit 23 outputs a HIGH level signal when all bits in the outer mask 21b are at a LOW level. outputs a HIGH level signal.
これらのオア回路22及びノア回路23の各出力信号は
3人カアンドゲート回路24に供給されており、前記特
徴抽出部3からのレディ信号READYによって開閉制
御されてフリップフロップ回路FF25のセット入力端
に供給されるようになっている。The respective output signals of the OR circuit 22 and the NOR circuit 23 are supplied to a three-man AND gate circuit 24, which is controlled to open and close by the ready signal READY from the feature extraction section 3, and is connected to the set input terminal of the flip-flop circuit FF25. is being supplied to.
また前記アンドゲート回路24の出力は前記レジスタ2
1のリセット端子にも供給されるようになっている。Further, the output of the AND gate circuit 24 is
It is also supplied to the reset terminal of No.1.
一方、前記ADC13でデジタル符号化された映像信号
は前記レジスタ21を複数個並列に設けたデータレジス
タ26に前記クロックパルス信号CPによって順次書き
込まれるようになっている。On the other hand, the video signal digitally encoded by the ADC 13 is sequentially written into a data register 26 in which a plurality of registers 21 are provided in parallel using the clock pulse signal CP.
前記AT)C13は映像信号を例えば6ビツトの64レ
ベルのデジタル符号化しているもので、前記データレジ
スタ26は上記64レベルのデジタル符号化信号を書き
込む6ビツト1単位のレジスタ構成となっている。The AT) C13 digitally encodes the video signal at, for example, 6 bits and 64 levels, and the data register 26 has a register configuration of 6 bits per unit into which the 64 level digitally encoded signal is written.
そしてこのデータレジスタ26の出力信号は並列的にゲ
ート回路27を介して前記特徴抽出部3へ転送されるよ
うになっている。The output signal of this data register 26 is transferred in parallel to the feature extraction section 3 via a gate circuit 27.
また前記ゲート回路27は前記FF25の出力信号によ
って開閉制御されるようになっている。Further, the gate circuit 27 is controlled to open and close by the output signal of the FF 25.
またFF25から出力される信号はアンドゲート回路2
8も開閉制御して前記クロックパルス信号CPをカウン
タ29に供給するようになっている。Also, the signal output from FF25 is the AND gate circuit 2.
8 is also controlled to open and close to supply the clock pulse signal CP to the counter 29.
このカウンタ29によって計数された値は比較器30に
よって監視されている。The value counted by this counter 29 is monitored by a comparator 30.
この比較器30はカウンタ29による計数値とあらかじ
め設定された値、例えば検出された孤立細胞に相当する
n列の値nに達したとき、信号を出力して前記FF25
と共にカウンタ29をリセットする。This comparator 30 outputs a signal when the count value by the counter 29 reaches a preset value, for example, the value n of n columns corresponding to the detected isolated cell, and outputs a signal to the FF 25.
At the same time, the counter 29 is reset.
このような構成の細胞検出部2によれば細胞画像入力部
1で得られた2値化画像信号と、デジタル符号化映像信
号とをそれぞれ2次元画像レジスタ21とデータレジス
タ26とに書き込む。According to the cell detection section 2 having such a configuration, the binarized image signal obtained by the cell image input section 1 and the digitally encoded video signal are written into the two-dimensional image register 21 and the data register 26, respectively.
従ってデータレジスタ26に書き込まれた映像信号の2
値化されたデジタル信号がレジスタ21に書きΔまれて
いることになる。Therefore, 2 of the video signal written to the data register 26
The digitized digital signal is written to the register 21 and Δ is written therein.
そしてレジスタ21に書き込まれた信号から2重マスク
を用いて細胞の瓜立性を検出する。Then, the cell integrity is detected from the signal written in the register 21 using a double mask.
ここで細胞の孤立性が検出されなかった場合にはアンド
ゲート回路24からE(IGHレベルの信号が出力され
ずFF2’5はセットされない。If cell isolation is not detected here, the AND gate circuit 24 does not output a signal at the E(IGH level) and FF2'5 is not set.
従ってデータレジスタ26に書き込まれた映像信号は特
徴抽出に不適当な信号として、特徴抽出部に転送されな
い。Therefore, the video signal written in the data register 26 is considered to be a signal inappropriate for feature extraction and is not transferred to the feature extraction section.
また前記2重マスクにおいて内マスク21aより細胞の
存在を確認し、外マスク21bにより細胞の孤立性を確
認した場合にはアンドゲート回路24へHIGHレベル
の信号が出力される。Further, in the double mask, when the presence of cells is confirmed by the inner mask 21a and the isolation of cells is confirmed by the outer mask 21b, a HIGH level signal is output to the AND gate circuit 24.
そしてこのとき特徴抽出部から受入れ準備完了を示すH
IGHレベルのレディ信号がきたとき、前記アンドゲー
ト回路24はHIGHレベルの信号を出力してFF25
をセットす、る。At this time, H
When the IGH level ready signal arrives, the AND gate circuit 24 outputs a HIGH level signal and the FF 25
Set the .
このFF25のセットによりゲート回路27及びアンド
ゲート回路2Bが開けられる。By setting this FF 25, the gate circuit 27 and the AND gate circuit 2B are opened.
そしてデータレジスタ26に書き込まれた映像信号は特
徴抽出部3へ転送さへ特徴抽出されるようになる。The video signal written in the data register 26 is then transferred to the feature extraction section 3, where its features are extracted.
またこのときカウンタ29によって上記映像信号の転送
量を計数しており、所定の信号が転送されたときに比較
器30によって前記FF25をリセットして初期状態に
戻す。At this time, the counter 29 counts the amount of video signal transferred, and when a predetermined signal is transferred, the comparator 30 resets the FF 25 to return it to its initial state.
かくして細胞検出部2による細胞検出が終了し、特徴抽
出に適した細胞映像信号だけを特徴抽出部3へ転送する
。Cell detection by the cell detection section 2 is thus completed, and only cell image signals suitable for feature extraction are transferred to the feature extraction section 3.
そして次に入力する細胞映像信号の細胞検出に備える。Then, preparations are made for cell detection of the next inputted cell image signal.
このように細胞検出され特徴抽出部3に転送された細胞
映像信号は、図示しないが例えば一旦前記データレジス
タ26のような記憶装置に書き込まれる。The cell image signal thus detected and transferred to the feature extraction section 3 is temporarily written into a storage device such as the data register 26, although not shown.
そして例えばガンの検診においてはガン細胞特有の細胞
形態と比較されて、その比較結果を診断部4へ送出する
。For example, in a cancer checkup, the cells are compared with cell morphology specific to cancer cells, and the comparison results are sent to the diagnosis section 4.
この診断部4は例えば計算機等であり、あらかじめ設定
された診断論理に基づいて細胞の異常検出を行い、上記
ガンの疑いのある細胞を抽出する。The diagnostic unit 4 is, for example, a computer, and detects cell abnormalities based on preset diagnostic logic, and extracts cells suspected of having cancer.
なお前記診断部4は特徴抽出部3で抽出された細胞の特
徴に基づいて検査技師が診断するようにしてもよい。Note that the diagnosis section 4 may be configured so that the diagnosis is performed by a laboratory technician based on the characteristics of the cells extracted by the feature extraction section 3.
このように本装置によればスライドガラス7上に塗抹さ
れた細胞6から細胞間の結合を生じそいない弧立した細
胞を高速度で検出することができる。As described above, according to the present apparatus, it is possible to detect at high speed the erect cells that are unlikely to form bonds between cells from the cells 6 smeared on the slide glass 7.
この為、従来のように物理的、あるいは化学的な手段を
用いて採取した細胞を分離させると云う前処理をほとん
ど必要としない。Therefore, there is almost no need for pretreatment of separating collected cells using physical or chemical means as in the past.
従って前処理により細胞に物理的あるいは化学的な変質
を及ぼすことなく細胞診を行うことができる。Therefore, cytodiagnosis can be performed without causing any physical or chemical alteration to the cells through pretreatment.
また細胞の重なりが多少存在しても細胞の孤立性を逐次
検出している為に上記型なった細胞を検診の対象から除
去することができる。Furthermore, even if there is some overlapping of cells, since the isolation of the cells is sequentially detected, the cells of the above-mentioned type can be removed from the objects of the medical examination.
従って上記高速度で検出できると云う利点と考え合せ、
検診に供される細胞数を多くすることができ、絶対数と
しての弧立した細胞数を増加することができる。Therefore, considering the above-mentioned advantage of being able to detect at high speed,
The number of cells subjected to medical examination can be increased, and the absolute number of cells can be increased.
この為、診断に適した細胞数が増加する為に診断信頼度
の向上をはかることが可能となる。Therefore, since the number of cells suitable for diagnosis increases, it is possible to improve the reliability of diagnosis.
また弧立した細胞だけを診断の対象とすることができる
為に診断部4での負担が軽減さへ診断作業の能率向上を
はかることができる。Furthermore, since only the erect cells can be targeted for diagnosis, the burden on the diagnostic section 4 can be reduced and the efficiency of diagnostic work can be improved.
即ち、所定時間内により多くの細胞診を行うことができ
ると共に、より精度の高い細胞診を行うことができる。That is, more cytodiagnosis can be performed within a predetermined period of time, and more accurate cytodiagnosis can be performed.
また、第5図は本発明の他の実施例の細胞検出部3を示
す概略系統図である。Moreover, FIG. 5 is a schematic system diagram showing the cell detection section 3 of another embodiment of the present invention.
即ち上記第1の実施例において2次元画像レジスタ31
を追加し、このレジスタ31で細胞核の情報をも検出す
るようにしたものである。That is, in the first embodiment, the two-dimensional image register 31
is added, and this register 31 also detects information on the cell nucleus.
そしてこのレジスタ31には前記入力部1に設けられた
比較器15(第2図に示す)によって核濃度閾値NTと
比較され2値化された画像信号が書き込まれる。An image signal that has been compared with a nuclear concentration threshold NT and binarized by a comparator 15 (shown in FIG. 2) provided in the input section 1 is written into this register 31.
そしてこのレジスタ31に於て設定された2重マスクに
より細胞核の孤立性を検出して診断細胞検出の信頼性を
高めたものである。The double mask set in this register 31 detects the isolation of cell nuclei, thereby increasing the reliability of diagnostic cell detection.
このような装置であれば上記第1の実施例の作用・効果
に加えてより厳密に細胞の存在を検出することができ、
細胞診の信頼性を高めることができる。With such a device, in addition to the functions and effects of the first embodiment described above, the presence of cells can be detected more precisely,
The reliability of cytodiagnosis can be increased.
なお本発明は上記各実施例に限定されるものではない。Note that the present invention is not limited to the above embodiments.
例えば2重マスクの形状は診断に供される細胞の形状に
応じて適宜設定すればよい。For example, the shape of the double mask may be appropriately set depending on the shape of the cells to be diagnosed.
また内マスク21a1外マスク21bで検出された結果
をオア回路22及びノア回路23によって簡単に判定し
ているが、上記検出結果を計数、例えばHIGHレベル
のビットの数を計数して細胞の粗診断を行うようにして
もよい。In addition, the results detected by the inner mask 21a1 and the outer mask 21b are simply determined by the OR circuit 22 and the NOR circuit 23, but the detection results are counted, for example by counting the number of HIGH level bits, for rough diagnosis of cells. You may also do this.
そしてこの結果に基づいて特徴抽出部3へ転送する細胞
画像信号を選択して、細胞診の負担を軽減するようにし
てもよい。Then, based on this result, a cell image signal to be transferred to the feature extraction section 3 may be selected to reduce the burden of cytodiagnosis.
また特徴抽出部3へ転送される細胞情報の数を計数して
細胞診の、信頼性を高めるようにしてもよい。Furthermore, the reliability of cytodiagnosis may be increased by counting the number of cell information transferred to the feature extraction unit 3.
またデータレジスタ26に例えばCCD(チャージ・カ
ップルド・デバイス)等のアナログ記憶素子を用いて、
撮像機11で撮像された細胞映像信号をアナログ信号の
まま一時記憶するようにしてもよい。In addition, for example, an analog storage element such as a CCD (charge coupled device) is used for the data register 26,
The cell image signal imaged by the imaging device 11 may be temporarily stored as an analog signal.
更に撮像機11で撮像される細胞6の映像を、拡大レン
ズ等を用いて拡大して撮像し、画像情報の精度を高める
ようにしてもよい。Furthermore, the image of the cells 6 captured by the imaging device 11 may be enlarged and captured using a magnifying lens or the like to improve the accuracy of the image information.
以上詳述したように本発明に係る細胞診装置は塗抹され
た細胞を撮像し細胞画像信号を得る撮像機と、この撮像
機で撮像された細胞画像を2次元画像に構成して記憶す
る記憶装置と、この記憶装置に記憶された2次元画像上
の特定領域に設けられた内マスクと外マスクとからなる
2重マスクと、この2重マスクの上記内マスク及び外マ
スクの各画像から細胞の孤立性を検出する検出器と、こ
の検出器の検出結果に基づいて診断に供する細胞を抽出
する手段とを備えたものである。As described in detail above, the cytodiagnosis device according to the present invention includes an imaging device that images smeared cells and obtains cell image signals, and a memory that configures and stores the cell images captured by this imaging device into a two-dimensional image. A device, a double mask consisting of an inner mask and an outer mask provided in a specific area on a two-dimensional image stored in this storage device, and cells from each image of the inner mask and outer mask of this double mask. The device is equipped with a detector for detecting the isolation of cells, and a means for extracting cells to be used for diagnosis based on the detection results of the detector.
従って本発明によれば細胞診に要する細胞の分離作業等
の前処理を簡略化することができ、従来前処理に於いて
招いていた細胞の形態的な破壊や化学的変質を生じるこ
とがない。Therefore, according to the present invention, pretreatment such as cell separation work required for cytodiagnosis can be simplified, and morphological destruction and chemical deterioration of cells, which were caused in conventional pretreatment, do not occur. .
そして孤立した細胞を高速度で検出でき、能率良くしか
も信頼性高く細胞診を行うことができる等の種々格別の
利点を有する細胞診装置を提供することができる。In addition, it is possible to provide a cytodiagnosis device that has various special advantages such as being able to detect isolated cells at high speed and performing cytodiagnosis efficiently and with high reliability.
第1図は本発明の一実施例を示す概略系統図、第2図は
同実施例における細胞画像入力部の概略構成図、第3図
は2次元画像レジスタの模式図、第4図は細胞検出部の
概略構成図、第5図は本発明の他の実施例における細胞
検出部の概略構成図である。
1・・・細胞画像入力部、2・・・細胞検出部、3・・
・特徴抽出部、4・・・診断部、11・・・撮像機、1
4゜15・・・比較器、21・・・2次元画像レジスタ
、22・・・オア回路(第1の検出器)、23・・・ノ
ア回路(第2の検出器)、26・・・データレジスタ。Fig. 1 is a schematic system diagram showing an embodiment of the present invention, Fig. 2 is a schematic diagram of the cell image input section in the same embodiment, Fig. 3 is a schematic diagram of a two-dimensional image register, and Fig. 4 is a cell FIG. 5 is a schematic diagram of the cell detection unit in another embodiment of the present invention. 1...Cell image input section, 2...Cell detection section, 3...
・Feature extraction unit, 4...Diagnosis unit, 11...Imaging device, 1
4゜15... Comparator, 21... Two-dimensional image register, 22... OR circuit (first detector), 23... NOR circuit (second detector), 26... data register.
Claims (1)
と、この撮像機で撮像された細胞画像を2次元画像に構
成して記憶する記憶装置と、この記憶装置に記憶された
2次元画像上の特定領域に設けられた内マスクと外マス
クとからなる2重マスクと、この2重マスクの上記内マ
スク及び外マスクの各画像から細胞の孤立性を検出する
検出器と、この検出器の検出結果に基づいて診断に供す
る細胞を抽出する手段とを具備したことを特徴とする細
胞診装置。1. An imaging device that images the smeared cells and obtains a cell image signal, a storage device that composes and stores the cell images captured by this imaging device into a two-dimensional image, and a two-dimensional image stored in this storage device. A double mask consisting of an inner mask and an outer mask provided in a specific area above, a detector for detecting isolation of cells from each image of the inner mask and outer mask of this double mask, and this detector. 1. A cytodiagnosis device comprising means for extracting cells to be subjected to diagnosis based on the detection results of.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51121657A JPS5844269B2 (en) | 1976-10-09 | 1976-10-09 | Cytology device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51121657A JPS5844269B2 (en) | 1976-10-09 | 1976-10-09 | Cytology device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5346796A JPS5346796A (en) | 1978-04-26 |
| JPS5844269B2 true JPS5844269B2 (en) | 1983-10-01 |
Family
ID=14816663
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51121657A Expired JPS5844269B2 (en) | 1976-10-09 | 1976-10-09 | Cytology device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5844269B2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5719888A (en) * | 1980-07-07 | 1982-02-02 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Automatic picture image inspection system |
| JPS58154064A (en) * | 1982-03-08 | 1983-09-13 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Method for measuring percentage between lymph bead and t cell |
-
1976
- 1976-10-09 JP JP51121657A patent/JPS5844269B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5346796A (en) | 1978-04-26 |
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