JPS5846468B2 - 膨張パ−ライト構造体の製造法 - Google Patents
膨張パ−ライト構造体の製造法Info
- Publication number
- JPS5846468B2 JPS5846468B2 JP52133140A JP13314077A JPS5846468B2 JP S5846468 B2 JPS5846468 B2 JP S5846468B2 JP 52133140 A JP52133140 A JP 52133140A JP 13314077 A JP13314077 A JP 13314077A JP S5846468 B2 JPS5846468 B2 JP S5846468B2
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- Japan
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- air
- manufacturing
- particle size
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
- B01J20/106—Perlite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/02—Treatment
- C04B20/04—Heat treatment
- C04B20/06—Expanding clay, perlite, vermiculite or like granular materials
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Filtration Of Liquid (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は種々の用途、特に流過助剤として有用なパーラ
イト(真珠岩)構造体の製造法に関する。
イト(真珠岩)構造体の製造法に関する。
パーライトは、65係以上のシリカ含量及び約2〜5係
の結合水含量を有する火山岩の珪素質物質である。
の結合水含量を有する火山岩の珪素質物質である。
シリカと水の他に、パーライトはとりわけアルミニウム
、ナトリウム及びカリウムの化合物を種々の量で含有す
る。
、ナトリウム及びカリウムの化合物を種々の量で含有す
る。
粒子状のパーライトを火炎中に導入すると、それは膨張
もしくは裂壊してより軽量かつより低密度の物質になる
。
もしくは裂壊してより軽量かつより低密度の物質になる
。
一般に、この膨張もしくは裂壊(bursting)は
このパーライトをその起源及び粒度に応じて760〜1
315℃程度の温度に加熱した場合に観察される。
このパーライトをその起源及び粒度に応じて760〜1
315℃程度の温度に加熱した場合に観察される。
通常約870〜1150℃の温度が使用される。
概してパーライト鉱石は約0.96〜1.28kg/
d rrlの密度を有するが、膨張後この密度は約0.
032〜0.16kg/d rrlになる。
d rrlの密度を有するが、膨張後この密度は約0.
032〜0.16kg/d rrlになる。
パーライトの膨張方法は種々知られているが、より良質
の膨張パーライトをより低コストで得ることがますます
要望されてきたことから、公知の膨張装置の能力をほと
んど資本の投下なく、実質的に高めることを可能にする
方法を提供することが望ましい。
の膨張パーライトをより低コストで得ることがますます
要望されてきたことから、公知の膨張装置の能力をほと
んど資本の投下なく、実質的に高めることを可能にする
方法を提供することが望ましい。
本発明の一目的は、膨張パーライト構造体の生産高を著
しく高めかつその品質を改良せしめる方法を提供するこ
とである。
しく高めかつその品質を改良せしめる方法を提供するこ
とである。
本発明の別の目的は、良好な透水性を有する製品を得る
方法を提供することである。
方法を提供することである。
本発明の更に別の目的は、通常の損失を最小限に抑えか
つ浮遊物質の量を減少させる方法を提供することである
。
つ浮遊物質の量を減少させる方法を提供することである
。
これらの目的及び他の目的は以下の記載から明らかにな
るであろう。
るであろう。
本発明で使用されるパーライトは一般に、2.5αより
小さい粒度に粉砕され、通常約26〜94℃で10分間
処理することによって02重量置型り低い含水量まで乾
燥され、ついでより微細に粉砕され、分級されたもので
ある。
小さい粒度に粉砕され、通常約26〜94℃で10分間
処理することによって02重量置型り低い含水量まで乾
燥され、ついでより微細に粉砕され、分級されたもので
ある。
本発明の方法で使用される出発物質は、孔径595ミク
ロンの篩を通過するような粒度をもつべきである。
ロンの篩を通過するような粒度をもつべきである。
出発物質の大部分は孔径100ミクロンの篩上に残留さ
れ、その多くの部分は孔径297〜150ミクロンの篩
上に残留されることが好ましい。
れ、その多くの部分は孔径297〜150ミクロンの篩
上に残留されることが好ましい。
本発明に従って最良の結果を得るためには、出発物質の
相当量、例えば2〜20%が74ミクロンより小さい粒
度をもつことが有利である。
相当量、例えば2〜20%が74ミクロンより小さい粒
度をもつことが有利である。
使用し得る出発物質の粒度の典型的な分析例(ASTM
規格Elf−61による)は次の通りである: 595ミクロン以下 100係 297ミクロン 20〜60係 150ミクロン 30〜60% 100ミクロン 2〜20係 74ミクロン 2〜20% 74ミクロンより小 2〜20係 1 特に有利な出発物質は大体下記の如き篩残留暑を有
するものである: 297ミクロン 20〜30係 150ミクロン 30〜50係 100ミクロン 5〜20φ ) 74ミクロン 5〜12係 74ミクロンより小 5〜15係 非膨張パーライトは慣用の膨張装置に供給さ和この場合
パーライトはその実質的にすべてが後辺する条件下で膨
張を受けるような割合で導入さねつる。
規格Elf−61による)は次の通りである: 595ミクロン以下 100係 297ミクロン 20〜60係 150ミクロン 30〜60% 100ミクロン 2〜20係 74ミクロン 2〜20% 74ミクロンより小 2〜20係 1 特に有利な出発物質は大体下記の如き篩残留暑を有
するものである: 297ミクロン 20〜30係 150ミクロン 30〜50係 100ミクロン 5〜20φ ) 74ミクロン 5〜12係 74ミクロンより小 5〜15係 非膨張パーライトは慣用の膨張装置に供給さ和この場合
パーライトはその実質的にすべてが後辺する条件下で膨
張を受けるような割合で導入さねつる。
慣用のパーライト膨張法に従って、空気を天然ガスの如
き可燃性ガスと混合し、この混合物を膨張装置のバーナ
ーに供給する。
き可燃性ガスと混合し、この混合物を膨張装置のバーナ
ーに供給する。
空気及び天然ガス(主としてメタン)の流れと量は、概
知の方法の要件及びバーナーと膨張装置の特性により変
化する。
知の方法の要件及びバーナーと膨張装置の特性により変
化する。
実際上、プロパン、ブタン等の如き他の可燃性ガスも本
発明の方法で充分使用できる。
発明の方法で充分使用できる。
このプロセスを制御し、熱交換の利点を図るために、当
初の空気供給を追加の二次空気の供給によって増すこと
がしばしば望ましい。
初の空気供給を追加の二次空気の供給によって増すこと
がしばしば望ましい。
この方法を用いる場合には、二次空気は通常−次空気の
供給位置とは異なる膨張装置内の位置に供給される。
供給位置とは異なる膨張装置内の位置に供給される。
慣用の竪型膨張装置においては、二次空気はバーナーの
位置より充分上方の位置に送入される。
位置より充分上方の位置に送入される。
本発明の方法においては、天然ガスを一次空気及び酸素
と混合し、この混合物をバーナーに供給する。
と混合し、この混合物をバーナーに供給する。
本発明方法の一特徴は、一次空気供給量に対する添加酸
素の量にあり、バーナーに供給する可燃性ガス混合物に
酸素を、このガス混合物中に存在する空気に対して約1
.5〜16重量係の置型で供給することを特徴とする特
に酸素を最初のガス混合物中に存在する空気の量に対し
て約2,5〜10多用いることが好ましい。
素の量にあり、バーナーに供給する可燃性ガス混合物に
酸素を、このガス混合物中に存在する空気に対して約1
.5〜16重量係の置型で供給することを特徴とする特
に酸素を最初のガス混合物中に存在する空気の量に対し
て約2,5〜10多用いることが好ましい。
本発明の方法が必須とする別の特徴は、バーナーに供給
される可燃性ガス対−次空気の割合であり、この割合は
容量により1:2〜6、好ましくは1:2〜4程度であ
る。
される可燃性ガス対−次空気の割合であり、この割合は
容量により1:2〜6、好ましくは1:2〜4程度であ
る。
二次空気は前記天然ガスの完全燃焼を確保するために供
給される。
給される。
この二次空気は任意の方法で通常の位置に導入し得る。
本発明の好ましい−実施態様においては、竪型膨張装置
を使用し、二次空気を二重壁又は三重壁構造とした該膨
張装置の壁間に導入して熱交換により予熱し、ついで予
熱された二次空気をバーナー帯域の下部近くに導入する
。
を使用し、二次空気を二重壁又は三重壁構造とした該膨
張装置の壁間に導入して熱交換により予熱し、ついで予
熱された二次空気をバーナー帯域の下部近くに導入する
。
良好な結果は、用いた天然ガスの全燃焼に必要な約25
係の一次空気を使用し、この一次空気の量に対して1.
5〜16重量係の置型酸素を導入することによって得ら
れる。
係の一次空気を使用し、この一次空気の量に対して1.
5〜16重量係の置型酸素を導入することによって得ら
れる。
慣用の竪型膨張装置を用いて本発明の方法を実施する代
表的な一例を以下に示す。
表的な一例を以下に示す。
天然ガス235i/時、一次空気540m’/時及び酸
素25m3/時の混合物を燃焼ガスとしてバーナーに送
入し、一方二次空気1680r/T″/時をバーナーの
基底近くに導入する。
素25m3/時の混合物を燃焼ガスとしてバーナーに送
入し、一方二次空気1680r/T″/時をバーナーの
基底近くに導入する。
使用した原料パーライト粉末は1oo%が575ミクロ
ン以下の粒度をもちかつ下記の篩残留率を有するもので
ある。
ン以下の粒度をもちかつ下記の篩残留率を有するもので
ある。
297ミクロン 25係
1・50ミクロン 4001:)
100ミクロン 15係
74ミクロン 10係
74ミクロンより小 10係
温度は950〜1ooo℃の範囲とし、操作は慣用法に
従って連続的に行なった。
従って連続的に行なった。
上記操作条件下で燃料10000キロカロリー当り22
.05kgのパーライト膨張構造体を得た。
.05kgのパーライト膨張構造体を得た。
比較のため、酸素を使用しない以外は同様の方法を同一
原料について反復した結果、燃料10000キロカロリ
ー当りのパーライト膨張構造体生成量は17.65kg
であった。
原料について反復した結果、燃料10000キロカロリ
ー当りのパーライト膨張構造体生成量は17.65kg
であった。
本発明は優れた通気性を有するより軽量の濾過助剤構成
材料を高収率で与える。
材料を高収率で与える。
更にこの材料はより低い戸塊密度を示し、浮遊物質及び
廃棄物の量を最小限にする。
廃棄物の量を最小限にする。
本発明の方法に従って得られる製品の典型的な収率は、
従来慣用の方法により得られる収率と比較した場合次の
通りである。
従来慣用の方法により得られる収率と比較した場合次の
通りである。
製 品 慣用法 本発明方法
中速流 92係 96係
中速流 90係 95係
高速流 76係 85係
高速流 70係 90係
上記の如き収率の向上に加えて、本発明の方法によれば
不良物質が少くとも50%低減される。
不良物質が少くとも50%低減される。
上記に表示される製品は勿論、所望の主製品に関するも
のである。
のである。
前述の利点の他に、本発明の方法は生産能力を高めるこ
とによって同時に減価償却を少なくし、また天然ガスの
コスト高から全使用コストを低減できることが当業者に
は明らかであろう。
とによって同時に減価償却を少なくし、また天然ガスの
コスト高から全使用コストを低減できることが当業者に
は明らかであろう。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 パーライト粒子を膨張装置中に導入して、これら膨
張性パーライト粒子を実質的にすべて膨張せしめるに充
分な時間処理することによって膨張パーライト構造体を
製造するに当り、可燃性ガス、通常の一次空気及び酸素
の混合物をバーナーにおいて、送入される可燃性ガスの
量が使用される空気2〜6容量に対して1容量程度にな
るように使用しかつ酸素を使用空気に対して1.5〜1
6重量係重量台で使用することを特徴とする膨張パーラ
イト構造体の製造法。 2 可燃性ガスを空気2〜4容量に対して1容量の割合
で使用する特許請求の範囲第1項記載の製造法。 3 酸素を一次空気に対して2.5〜10重量係重量台
で用いる特許請求の範囲第1項記載の製造法。 4 出発物質としてのパーライト粒子が595ミクロン
より小さい粒度を有し、下記の粒度分布:297ミクロ
ン 20〜60多 150ミクロン 30〜60 100ミクロン 2〜20 74ミクロン 2〜20 74ミクロンより小 2〜20 を有する特許請求の範囲第1項記載の製造法。 5 出発物質としてのパーライト粒子が595ミクロン
より小さい粒度を有し、下記の粒度分布:297ミクロ
ン 20〜30係 150ミクロン 30〜50 100ミクロン 5〜20 74ミクロン 5〜12 74ミクロンより小 5〜15 を有する特許請求の範囲第2項記載の製造法。 6 可燃性ガスが天然ガスであり、これを空気2〜4容
量に対して1容量の割合で使用し、酸素を空気に対して
2.5〜10重量係重量台で使用し、出発物質としての
パーライト粒子が595ミクロンより小さい粒度を有し
、下記の粒度分布:297ミクロン 20〜30係 150ミクロン 30〜50 100ミクロン 5〜20 74ミクロン 5〜12 74ミクロンより小 5〜15 を有する特許請求の範囲第1項記載の製造法。 7 二次空気を少くとも可燃性ガスの完全燃焼を確保す
るのに必要な量で用いる特許請求の範囲第6項記載の製
造法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE172205A BE848149A (fr) | 1976-11-09 | 1976-11-09 | Procede de preparation de structures de perlite expansees, |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5360884A JPS5360884A (en) | 1978-05-31 |
| JPS5846468B2 true JPS5846468B2 (ja) | 1983-10-17 |
Family
ID=3842936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52133140A Expired JPS5846468B2 (ja) | 1976-11-09 | 1977-11-08 | 膨張パ−ライト構造体の製造法 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4179264A (ja) |
| JP (1) | JPS5846468B2 (ja) |
| AU (1) | AU508821B2 (ja) |
| BR (1) | BR7707463A (ja) |
| CA (1) | CA1107911A (ja) |
| DE (1) | DE2749100C3 (ja) |
| ES (1) | ES463970A1 (ja) |
| FR (1) | FR2370008A1 (ja) |
| GB (1) | GB1556832A (ja) |
| IE (1) | IE45978B1 (ja) |
| IT (1) | IT1087430B (ja) |
| NL (1) | NL7712324A (ja) |
| NO (1) | NO144700C (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2829738A1 (de) * | 1978-07-06 | 1980-01-24 | Heinz Hoelter | Traegerstoff zur bindung von fluessigen und trockenen chemisorptionsmassen |
| DE3215894A1 (de) * | 1982-04-29 | 1983-11-03 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Verfahren zur klaerschlammentwaesserung |
| DE3544509A1 (de) * | 1985-12-17 | 1987-06-19 | Hoelter Heinz | Raumfilter zur beseitigung von tabakrauch |
| US5813138A (en) * | 1996-12-19 | 1998-09-29 | Barabe; Richard | Aerated belt conveyor system for conveying hot expanded minerals |
| EP1160007B1 (de) * | 2000-05-31 | 2010-07-14 | Air Liquide Deutschland GmbH | Verfahren zum Blähen von Vermiculit |
| US20110021663A1 (en) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Sacks Abraham J | Light weight aggregate composition |
| US9708816B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-07-18 | Sacks Industrial Corporation | Stucco lath and method of manufacture |
| US9752323B2 (en) | 2015-07-29 | 2017-09-05 | Sacks Industrial Corporation | Light-weight metal stud and method of manufacture |
| US9797142B1 (en) | 2016-09-09 | 2017-10-24 | Sacks Industrial Corporation | Lath device, assembly and method |
| CA3072657C (en) | 2017-08-14 | 2022-08-16 | Sacks Industrial Corporation | Varied length metal studs |
| US11351593B2 (en) | 2018-09-14 | 2022-06-07 | Structa Wire Ulc | Expanded metal formed using rotary blades and rotary blades to form such |
Family Cites Families (5)
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|---|---|---|---|---|
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| US2602782A (en) * | 1948-02-21 | 1952-07-08 | Dant & Russell | Method and apparatus for expanding perlite |
| US2676892A (en) * | 1953-11-13 | 1954-04-27 | Kanium Corp | Method for making unicellular spherulized clay particles and articles and composition thereof |
| US3201099A (en) * | 1961-09-28 | 1965-08-17 | British & Overseas Minerals | Methods of expanding perlite and like materials |
| JPS5122922B2 (ja) * | 1972-10-07 | 1976-07-13 |
-
1977
- 1977-10-31 GB GB45219/77A patent/GB1556832A/en not_active Expired
- 1977-11-02 DE DE2749100A patent/DE2749100C3/de not_active Expired
- 1977-11-03 IE IE2245/77A patent/IE45978B1/en not_active IP Right Cessation
- 1977-11-07 IT IT29414/77A patent/IT1087430B/it active
- 1977-11-07 BR BR7707463A patent/BR7707463A/pt unknown
- 1977-11-08 US US05/849,592 patent/US4179264A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-11-08 NO NO773813A patent/NO144700C/no unknown
- 1977-11-08 JP JP52133140A patent/JPS5846468B2/ja not_active Expired
- 1977-11-08 CA CA290,479A patent/CA1107911A/en not_active Expired
- 1977-11-08 ES ES463970A patent/ES463970A1/es not_active Expired
- 1977-11-08 FR FR7733553A patent/FR2370008A1/fr active Granted
- 1977-11-09 NL NL7712324A patent/NL7712324A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-11-09 AU AU30513/77A patent/AU508821B2/en not_active Expired
Also Published As
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|---|---|
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| IE45978B1 (en) | 1983-01-12 |
| FR2370008B1 (ja) | 1982-01-29 |
| ES463970A1 (es) | 1978-07-16 |
| FR2370008A1 (fr) | 1978-06-02 |
| IE45978L (en) | 1978-05-09 |
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| DE2749100A1 (de) | 1978-05-18 |
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| DE2749100B2 (de) | 1981-03-12 |
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| GB1556832A (en) | 1979-11-28 |
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| AU3051377A (en) | 1979-05-17 |
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