JPS584748B2 - Tomakubousuiyososeibutsu - Google Patents
TomakubousuiyososeibutsuInfo
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- JPS584748B2 JPS584748B2 JP15250875A JP15250875A JPS584748B2 JP S584748 B2 JPS584748 B2 JP S584748B2 JP 15250875 A JP15250875 A JP 15250875A JP 15250875 A JP15250875 A JP 15250875A JP S584748 B2 JPS584748 B2 JP S584748B2
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- parts
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- coating film
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は構築物の防水施工用組成物に関するものであり
、とくに構築物に構造亀裂が生じた場合に於ても防水層
の破断が生ずることがなく、かつ構築物の美装仕上げ膜
としても利用しうる防水塗膜を形成しうる塗膜防水用組
成物にある。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a composition for waterproofing a structure, and in particular, it prevents the waterproof layer from breaking even when a structural crack occurs in the structure, and improves the beauty of the structure. A composition for waterproofing a paint film that can form a waterproof paint film that can also be used as a finishing film.
構築物の屋上、壁面、床など透水性のある部分は適切な
防水処理を施す必要があり、これらの面への防水法とし
て従来より用いられてきた方法としてはアスファルト防
水法、シート防水法、セメント防水法、合成樹脂エマル
ジョンを用いた防水法などがあるが合成樹脂エマルジョ
ンを用いる防水法は施工性が良好であり、形成される防
水膜が美装仕上げを併ねることもできるなどの利点を有
してはいるが施工時に塗膜のタレが起りやすいこと、塗
膜の耐アルカリ性、耐候性が不足すること、構築物に構
造亀裂が生じた場合には防水膜がこの構造亀裂に追随で
きずに破断を生じ漏水事故を起すなどの欠点があること
が指摘されている。Water-permeable parts such as rooftops, walls, and floors of buildings must be treated with appropriate waterproofing. Conventionally used methods for waterproofing these surfaces include asphalt waterproofing, sheet waterproofing, and cement. There are waterproofing methods, waterproofing methods using synthetic resin emulsions, etc., but the waterproofing method using synthetic resin emulsions has good workability, and has the advantage that the waterproof membrane formed can also have an aesthetic finish. However, the paint film tends to sag during construction, the paint film lacks alkali resistance and weather resistance, and if structural cracks occur in the structure, the waterproofing film may not be able to follow the structural cracks. It has been pointed out that there are drawbacks such as breakage and water leakage accidents.
そこで本発明者等は上記合成樹脂エマルジョンを用いた
防水法の利点を生かし、かつその欠点を改良する方法に
ついて種々検討中のところ合成樹脂としてその一部に架
橋構造を導入したものを用いること、一定割合のフイラ
ー及び短繊維を加えたスラリー状物とすることによって
その目的を達成しうる塗膜防水用組成物が得られること
を見出し本発明を完成した。Therefore, the present inventors are currently studying various ways to take advantage of the waterproofing method using the synthetic resin emulsion and improve its drawbacks. The present invention was completed based on the discovery that a composition for waterproofing coatings can be obtained by adding a certain proportion of filler and short fibers to form a slurry.
本発明の要旨とするところは(ト)炭素数2〜10個の
アルキル基を有するアクリル酸アルキルエステル類の少
なくとも1種50重量係以上、(B)分子量130〜1
500でかつ1分子中に2〜4個の重合性不飽和基を有
するポリビニル化合物類の少なくとも1種0.1〜7重
量係、(C)α,β−モノエチレン性不飽和カルボン酸
の少なくとも1種0.1〜10重量係及び(D)胤の共
重合可能なビニルモノマー類の少なくとも1種を49.
8重量係以下なる割合で組合せ共重合せしめた重合体の
水性重合体分散100重量部に対し無機質粉末充填剤1
0〜150重量部、短繕維1〜50重量部よりなり、そ
の粘度が500cpsよりも大きい塗膜防水用組成物に
ある。The gist of the present invention is that (g) at least one type of acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 2 to 10 carbon atoms has a molecular weight of 50 or more; (B) a molecular weight of 130 to 1;
500 and having 2 to 4 polymerizable unsaturated groups in one molecule, at least one polyvinyl compound having a weight ratio of 0.1 to 7; (C) at least one α,β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid; At least one copolymerizable vinyl monomer of 0.1 to 10% by weight and (D) 49.
1 part by weight of an inorganic powder filler per 100 parts by weight of an aqueous polymer dispersion of copolymerized polymers in a ratio of 8 parts by weight or less
The composition for waterproofing a paint film is composed of 0 to 150 parts by weight of the present invention, and 1 to 50 parts by weight of short mending fibers, and has a viscosity of more than 500 cps.
本発明の防水用組度物中に含まれる重合体の共重合成分
(5)の具体例としてはアルキル基がエチル基、n−プ
ロピル基、イソプロビル基,n−ブチル基、イソブチル
基、sec−ブチル基、t−ブチル基、n−アミル基、
イソアミル基、n−ヘキシル基、シクロヘキシル基、n
−ヘプチル基、オキソヘプチル基、n−オクチル基、2
−エチルヘキシル基,n一ノニル基、オキソノニル基、
n−デシル基、オキソデシル基などのアクリレート類を
挙げることができる。Specific examples of the polymer copolymer component (5) contained in the waterproof braid of the present invention include an alkyl group such as an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec. -butyl group, t-butyl group, n-amyl group,
Isoamyl group, n-hexyl group, cyclohexyl group, n
-heptyl group, oxoheptyl group, n-octyl group, 2
-ethylhexyl group, n-nonyl group, oxononyl group,
Acrylates such as n-decyl group and oxodecyl group can be mentioned.
これらの共重合成分が50重量係以上の重合体を含む本
発明の組成物からは柔軟性,粘着性、伸度が良好な塗膜
を形成することができ、構築物に構造亀裂が生じた場合
においても亀裂追随性に優れた防水塗膜とすることがで
きる。The composition of the present invention containing a polymer in which these copolymer components have a weight ratio of 50 or more can form a coating film with good flexibility, adhesion, and elongation, and can be used in cases where structural cracks occur in a structure. It is also possible to obtain a waterproof coating film with excellent crack followability.
上記重合体製造用原料(B)の具体例としてはポリオー
ルのポリアクリレート類例えばポリオールとしてエチレ
ングリコール、プロピレングリコール,プチレングリコ
ール、ヘキシレングリコール、グリセリン、トリメチロ
ールプロパン、ペンタエリスリトール、ジグリセリン、
ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトールを
用いて作られたジ,トリ又はテトラアクリレート類或い
はメタクリレート,繰返し単位が2〜23のポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコールのアクリレー
ト類またはメタクリレート類、ポリカルボン酸ジ又はト
リグリシジルエステルポリオールのジ,トリ又はテトラ
グリシジルエーテル、トリグリシジルイソシアヌレート
などのポリグリシジル化合物類のジ,トリアクリレート
またはメタクリレート類、不飽和カルボン酸,例えばア
クリル酸,メタクリル酸、クロトン酸、ヒドロキシアル
キルアクリレートのモノサクシネート、モノフタレート
、モノフマレート、モゾマレエートなとモノグリシジル
化合物、例えばグリシジルアクリレート又はメタクリレ
ート、アリルグリシジルエーテル、メタリルグリシジル
エーテルとの付加反応生成物類、ポリイソシアネートと
ヒドロキシアルキルア.クリレート又はメタクリレート
,或いはアリルアルコールとの付加反応生成物,メチロ
ール化メラミンとヒドロキシアルキルアクリレート又は
メタクリレートとの縮合物類、ジビルベンゼン、メチレ
ンビスアクリルアミド又はメタクリルアミドなどを挙げ
ることができる。Specific examples of the raw material (B) for producing the polymer include polyacrylates of polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, diglycerin,
Di-, tri- or tetra-acrylates or methacrylates made using ditrimethylolpropane, dipentaerythritol, polyethylene glycol with 2 to 23 repeating units, acrylates or methacrylates of polypropylene glycol, polycarboxylic acid di- or triglycidyl esters di-, tri- or tetraglycidyl ethers of polyols, di-, triacrylates or methacrylates of polyglycidyl compounds such as triglycidyl isocyanurate, monosuccinates of unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, hydroxyalkyl acrylates; addition reaction products of monoglycidyl compounds, such as glycidyl acrylate or methacrylate, allyl glycidyl ether, methallyl glycidyl ether, polyisocyanates and hydroxyalkyla. Mention may be made of acrylates or methacrylates, or addition reaction products with allyl alcohol, condensates of methylolated melamine and hydroxyalkyl acrylates or methacrylates, dibylbenzene, methylenebisacrylamide or methacrylamide.
これら化合物の分子量は130〜1500好ましくは1
50〜1000なる範囲にあり、1分子中に含まれる重
合性不飽和基の数は2〜4個の範囲であることが必要で
ある。The molecular weight of these compounds is 130 to 1500, preferably 1
The number of polymerizable unsaturated groups contained in one molecule must be in the range of 2 to 4.
またこれらポリビニル化合物の共重合量は0.1〜7重
量係、好ましくは0.1〜5重量係なる範囲であること
が必要である。The copolymerized amount of these polyvinyl compounds must be in the range of 0.1 to 7 weight units, preferably 0.1 to 5 weight units.
これらのポリビニル化合物を上記割合で共重合した架橋
重合体を含む本発明の組成物より形成される塗膜は高温
時に於で適切な伸度と高う強度を有したものであり、か
つ低温時に於ては適度の強度と優れた伸度を有する極め
て特異的な特性を有するものとすることができるため例
え構築物に構造亀裂が生じた場合にも防水面が破壊され
ることは極めて少なく漏水事故を起すことはない。The coating film formed from the composition of the present invention containing a crosslinked polymer copolymerized with these polyvinyl compounds in the above ratio has appropriate elongation and high strength at high temperatures, and has appropriate elongation and high strength at low temperatures. Because it has very specific properties such as moderate strength and excellent elongation, even if a structural crack occurs in the structure, the waterproof surface is extremely unlikely to be destroyed and water leaks are unlikely to occur. It does not cause
これに対し上記した以外のポリビニル化合物を用いたり
、或いはポリビニル化合物の共重合量が本発明で規定す
る範囲を逸脱する場合には共重合体製造安定性が損われ
たり、得られた重合体より形成される塗膜は適切な強度
と伸度を保持することが難しく高温時に於では強度の低
下と必要以上の伸びを示し、低温時に於では伸びが著し
く低下すると共に柔軟性も不足し破断を生じ易くなるの
で好ましくない。On the other hand, if a polyvinyl compound other than those mentioned above is used, or if the copolymerization amount of the polyvinyl compound exceeds the range specified in the present invention, the stability of copolymer production may be impaired, or the obtained polymer may It is difficult for the formed coating film to maintain appropriate strength and elongation, resulting in a decrease in strength and more elongation than necessary at high temperatures, and a marked decrease in elongation and lack of flexibility at low temperatures, leading to breakage. This is not preferable because it tends to occur.
上記重合体製造用原料(C)であるα,β−モノエチレ
ン性不飽和カルボン酸の具体例としてはアクリル酸、メ
タクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタ
コン酸、イタコン酸モノアルキルエステルなどであり、
これらの酸モノマー類は重合体中に0.1〜10重量係
なる割合で共重合せしめることが必要である。Specific examples of the α,β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid that is the raw material (C) for producing the polymer include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, and itaconic acid monoalkyl ester. etc.,
These acid monomers must be copolymerized into the polymer in a proportion of 0.1 to 10% by weight.
これらのコモノマーは本発明で用いる共重合体の水性媒
体中での分散安定性の向上に寄与し、補強材として用い
る無機質充填材や短繊維の水性重合体との親和性の向上
効果を発揮し、本発明の組成物より形成した塗膜の構築
物との接着性向上に寄与するものであるが、余り多量に
該成分を重合せしめた共重合体より形成した塗膜は耐ア
ルカリ性、耐水性などの膜特性が低下するようになるの
で好ましくない。These comonomers contribute to improving the dispersion stability of the copolymer used in the present invention in an aqueous medium, and exhibit the effect of improving the affinity of the inorganic filler and short fibers used as reinforcing materials with the aqueous polymer. , which contributes to improving the adhesion of the coating film formed from the composition of the present invention to the structure, but a coating film formed from a copolymer obtained by polymerizing an excessively large amount of this component has poor alkali resistance, water resistance, etc. This is not preferable because the film properties of the film deteriorate.
他の共重合可能なビニルモノマー類の具体例としては(
a)成分以外のアクリレート類、アルキル基がメチル基
、エチル基、プロビル基,ブチル基、ヘキシル基、オク
チル基、デシル基、ドデシル基、ステアリル基、ラウリ
ル基、ベンジル基、シクロヘキサン基などであるメタク
リレート類、スチレン、アクリ口ニトリル、メタクリ口
ニトリル、塩化ビニル、プロピオン酸ビニル、アクリル
アミド,メタクリルアミド、ヒドロキシアルキルアクリ
レートまたはメタクリレート、ジアセトンアクリルアミ
ド、N−アルコキシアルキルアクリルアミド、ジアルキ
ルアミンエチルアクリレート、シアルキルアミンエチル
アクリルアミド、ヒドロキシアルキルアクリレートまた
はメタクリレート、ビニルシロキサンなどを挙げること
ができる。Specific examples of other copolymerizable vinyl monomers include (
Acrylates other than component a), methacrylates whose alkyl group is a methyl group, ethyl group, proyl group, butyl group, hexyl group, octyl group, decyl group, dodecyl group, stearyl group, lauryl group, benzyl group, cyclohexane group, etc. styrene, acrylic nitrile, methacrylic nitrile, vinyl chloride, vinyl propionate, acrylamide, methacrylamide, hydroxyalkyl acrylate or methacrylate, diacetone acrylamide, N-alkoxyalkylacrylamide, dialkylamine ethyl acrylate, sialkylamine ethyl acrylamide , hydroxyalkyl acrylate or methacrylate, vinyl siloxane, and the like.
これらのモノマー類のうちそのホモポリマーのガラス転
移温度が高いものを共重合成分として選び共重合体を作
る場合には共重合体の強度とくに高温時に於ける強度を
高めることができる。When a copolymer is prepared by selecting one of these monomers whose homopolymer has a high glass transition temperature as a copolymerization component, the strength of the copolymer, particularly at high temperatures, can be increased.
上記コモノマー類のうち官能性の基を有するモノマー類
を25重量係以下なる割合で共重合したものは無機質充
填材との親和性の向上、或いはこのコモノマーを共重合
したものより形成された膜の基材に対する接着性などの
特性を更に向上しうるものである。Among the above comonomers, those copolymerized with monomers having a functional group at a ratio of 25% or less by weight improve the affinity with inorganic fillers, or improve the film formed by copolymerizing these comonomers. Properties such as adhesion to the base material can be further improved.
本発明で用いる水性乳化重合体分散液を作るに、は上記
した各コモノマー類を上記した範囲で組合せ乳化剤を含
む水性媒体中で乳化重合する方法によって作ることがで
きる。The aqueous emulsion polymer dispersion used in the present invention can be prepared by emulsion polymerization of each of the comonomers described above in an aqueous medium containing a combination of emulsifiers in the ranges described above.
乳化重合法に於て用いうる乳化剤としてはアニオン系も
しくはノニオン系乳化剤を用いるのがよい。As the emulsifier that can be used in the emulsion polymerization method, anionic or nonionic emulsifiers are preferably used.
本発明で用いる水性乳化重合体分散液を作るにはエマル
ションをそのまま或いは適宜水で稀釈すればよいが、好
ましくはアンモニア、水溶性アミン、水酸化カリウム、
水酸化ナトリウム等によってそのPH値が7〜10にな
るように調整することがその安定性の点より好ましいが
、わずかに弱酸性のものであっても安定性がよいもので
あれば本発明の目的に十分に利用することができる。To prepare the aqueous emulsion polymer dispersion used in the present invention, the emulsion may be used as is or diluted with water as appropriate, but preferably ammonia, water-soluble amine, potassium hydroxide,
From the viewpoint of stability, it is preferable to adjust the pH value to 7 to 10 with sodium hydroxide, etc., but even if it is slightly weakly acidic, as long as it has good stability, it can be used in the present invention. It can be fully utilized for the purpose.
本発明で用いる水性重合体溶液の固形分は高いことが好
ましいが通常は90〜70%なる範囲とするのがよい。The solids content of the aqueous polymer solution used in the present invention is preferably high, but is usually in the range of 90 to 70%.
本発明を実施するに際して用いる無機質粉末充填材の具
体例としてはクルク、マイ力、ケイソウ士,酸性白土、
カリオン、石英、鉄粉、フライアツシュ、ウルトラホワ
イト、ホワイトカーボン、フエライト、リトボン、酸化
チタン、パーライト、バライト、硫酸亜鉛、ジルコニア
、木粉、ポゾラン、カーボンブラック,金属酸化物、例
えば酸化カルシウム,酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸
化n潟ウム、酸化鉛、酸化アルミニウムなどの他、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸ス
トロンチウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム
などを挙げることができる。Specific examples of the inorganic powder filler used in carrying out the present invention include Kuruk, Myriki, Keisouji, Acid Clay,
carrion, quartz, iron powder, fly ash, ultra white, white carbon, ferrite, lithobon, titanium oxide, pearlite, barite, zinc sulfate, zirconia, wood powder, pozzolan, carbon black, metal oxides such as calcium oxide, magnesium oxide, In addition to zinc oxide, n-lagoon oxide, lead oxide, aluminum oxide, etc., calcium carbonate, magnesium carbonate, barium carbonate, strontium carbonate, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, etc. can be mentioned.
これらの無機質粉末充填材は本発明の組成物より形成し
た塗膜の成膜時に於けるヒビ割れを防止し、塗膜のタレ
防止をする効果を有すると共に塗膜の強靭性向上、表面
粘着性の防止効果を発揮し,防水特性並びに美観を向上
しうる成分である。These inorganic powder fillers have the effect of preventing cracks in the coating film formed from the composition of the present invention during film formation and preventing sagging of the coating film, as well as improving the toughness of the coating film and improving surface tackiness. It is a component that has the effect of preventing water damage and improves waterproof properties and aesthetic appearance.
これらの充填材は10〜150重量部なる割合とするこ
とが必要であり、この充填材の添加量が150重量部を
越えて多い組成物より作られた塗膜は基材に対する接着
性が低下し、その伸度、弾性が低下し構築物の構造亀裂
追随性が低下し防水性の優れた塗膜を作ることができな
い。These fillers need to be added in a proportion of 10 to 150 parts by weight, and coatings made from compositions with more than 150 parts by weight of these fillers will have poor adhesion to the substrate. However, its elongation and elasticity decrease, and the structure's ability to follow structural cracks decreases, making it impossible to create a coating film with excellent waterproof properties.
また短繊維の具体例としては粉末状の繊維状物である天
然または合成繊維を用いることができ、その具体例とし
ては岩綿、パルプ、グラスウール、スラグウール、石綿
、ポリ塩化ビニル繊維、ポリプロピレン繊維、ビニロン
繊維,ナイロン繊維,ポリエステル繊維、アクリル繊維
、レーヨン、木綿、麻などを用いることができる。Specific examples of short fibers include natural or synthetic fibers in the form of powdered fibers, such as rock wool, pulp, glass wool, slag wool, asbestos, polyvinyl chloride fiber, and polypropylene fiber. , vinylon fiber, nylon fiber, polyester fiber, acrylic fiber, rayon, cotton, hemp, etc. can be used.
これらの短繊維は1〜50重量部なる割合で加えること
が必要であり、この範囲で短繊維を加えた組成物より形
成された塗膜はその強度が向上すると共に美装模様仕上
げ効果を発揮するが多量の短繊維を加えた組成物は、そ
の塗布作業性が低下すると共にその美装模様形成性が著
しく損われ、塗膜の接着性、柔軟性が低下し、構築物の
構造亀裂追随性が低下し優れた防水特性を有する塗膜を
形成することができなくなる。It is necessary to add these short fibers in a proportion of 1 to 50 parts by weight, and the coating film formed from a composition containing short fibers in this range improves its strength and exhibits a beautiful pattern finishing effect. However, compositions containing a large amount of short fibers have reduced coating workability, significantly impaired ability to form beautiful patterns, reduced adhesion and flexibility of the coating film, and reduced structural crack followability of structures. The water resistance decreases, making it impossible to form a coating film with excellent waterproof properties.
上記した無機質粉末充填材や,短繊維を水性重合体溶液
に加えるに際しては得られるスラリー状物の粘度を安定
化する上でも0.1〜5重量部なる割合の分散剤及び0
.01〜2重量部なる割合の消泡剤を併用するのがよい
。When adding the above-mentioned inorganic powder filler or short fibers to an aqueous polymer solution, 0.1 to 5 parts by weight of a dispersing agent and
.. It is preferable to use an antifoaming agent in a proportion of 0.1 to 2 parts by weight.
上記分散剤の具体例としてはポリアクリル酸、ポリメタ
クリル酸、リグニンスルホン酸、ピロリン酸、トリポリ
リン酸、ヘキサメタリン酸などの塩、ポリアクリレート
又はポリメタクリレートの部分鹸化物などの他アニオン
系乳化剤、ノニオン系乳化剤などを挙げることができ、
消泡剤の具体例としては炭素数5以上の1級アルコール
または2級アルコール、とくにオクチルアルコール、カ
プリルアルコールなどの他ラノリン、ジグリコールラウ
リン酸エステル、シリコン消泡剤、フタル酸ジエチルエ
ステルなどを挙げることができる。Specific examples of the above-mentioned dispersants include salts of polyacrylic acid, polymethacrylic acid, ligninsulfonic acid, pyrophosphoric acid, tripolyphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, other anionic emulsifiers such as partially saponified polyacrylates or polymethacrylates, and nonionic emulsifiers. Examples include emulsifiers,
Specific examples of antifoaming agents include primary alcohols or secondary alcohols having 5 or more carbon atoms, particularly octyl alcohol, caprylic alcohol, and the like, as well as lanolin, diglycol laurate, silicone antifoaming agents, and diethyl phthalate. be able to.
この他の添加剤としては有機重合体粉末、ボルトランド
セメント,アルミナセメント、高炉セメント,白色セメ
ントなどがあげられる。Other additives include organic polymer powder, Bortland cement, alumina cement, blast furnace cement, and white cement.
本発明の組成物は構築物の屋上や壁面に塗布又は吹付け
ることによって美装仕上げされた防水塗膜を形成するの
であるが、この塗装作業性が良好であり、塗膜のタレや
ヒビ割れを生ずることなく美しい模様形成を行なうには
上記組成物の粘度は500cps(B型粘度計を用いロ
ーターNO1〜4で回転数12回転、25℃で測定した
粘度)以上,好ましくは1000〜100,000cp
sなる範囲であることが必要である。The composition of the present invention forms a beautifully finished waterproof coating film by applying or spraying it on the roof or wall of a structure, and has good coating workability and prevents sagging and cracking of the coating film. In order to form a beautiful pattern without forming a beautiful pattern, the viscosity of the above composition is 500 cps or more (viscosity measured at 25° C. using a B-type viscometer with rotor No. 1 to 4 at 12 rotations), preferably 1000 to 100,000 cps.
It is necessary that the range is s.
粘度が低すぎる際には塗膜にタレ現象が発生し美観のあ
る塗膜を形成し得なくなると共に塗膜の厚みむらも生じ
易く均一性のある塗膜形成が難しくなる。When the viscosity is too low, a sagging phenomenon occurs in the coating film, making it impossible to form a coating film with an aesthetic appearance, and uneven thickness of the coating film also tends to occur, making it difficult to form a uniform coating film.
一方、この組成物の粘度が高すぎると急激にその塗装作
業性が低下すると共に美装模様形成性が低下するように
なるので好ましくない。On the other hand, if the viscosity of this composition is too high, the coating workability and the ability to form beautiful patterns will deteriorate, which is not preferable.
本発明の組成物の粘度を調節するには粘度調節剤、例え
ばポリビニルアルコール、ポリアクリルアマイド、ポリ
エチレンオキサイド、アルギン酸ソーダ、カルボキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびこ
れらの塩類、デンプン、水溶性ポリアクリル酸またはメ
タクリル酸塩類を挙げることができ、これらの粘度調節
剤の添加量は重合体100重量部に対し通常は3重量部
以下なる割合であることが好ましい。To adjust the viscosity of the composition of the invention, viscosity modifiers such as polyvinyl alcohol, polyacrylamide, polyethylene oxide, sodium alginate, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and salts thereof, starch, water-soluble polyacrylic acid or methacrylic acid are used. Examples include salts, and the amount of these viscosity modifiers added is preferably 3 parts by weight or less per 100 parts by weight of the polymer.
本発明の組成物より形成される塗膜の美装性を更に向上
せしめるには本発明の組成物に染料、顔料を加えればよ
い。In order to further improve the beauty of the coating film formed from the composition of the present invention, dyes and pigments may be added to the composition of the present invention.
本発明の組成物より形成した塗膜は非架橋系樹脂エマル
ジョンを用いた防水用組成物より形成された塗膜の特性
、即ち優れた柔軟性、下地に対する接着性、構造亀裂に
対する追随性を備えているにもかかわらず、非架橋タイ
プの樹脂を用いて形成された塗膜の欠点,即ち塗膜表面
の粘着性による汚染性及び耐候性の不足、ヒビ割れ性、
並びに構造亀裂が生じた場合の強靭性の不足を著しく改
良した特性を有しているのである。The coating film formed from the composition of the present invention has the characteristics of a coating film formed from a waterproofing composition using a non-crosslinked resin emulsion, that is, excellent flexibility, adhesion to the substrate, and resistance to structural cracks. Despite this, there are drawbacks to coatings formed using non-crosslinked resins, such as staining due to the adhesiveness of the coating surface, lack of weather resistance, cracking, etc.
In addition, it has properties that significantly improve the lack of toughness when structural cracks occur.
本発明の組成物を構築物に施工するには/ケ塗り法、ロ
ーラー塗装法、スプレー塗装法とくにエアレススプレー
塗装法などにより膜厚は10nI程度迄になるように塗
装すればよく、この膜厚は目的に応じて適宜選定すれば
よいが、通常は0.5〜3rI程度である。In order to apply the composition of the present invention to a structure, it is sufficient to apply the composition to a film thickness of up to about 10 nI using a coating method, roller coating method, spray coating method, especially airless spray coating method, etc. Although it may be selected appropriately depending on the purpose, it is usually about 0.5 to 3rI.
施工面の材質はコンクリート,モルタルなどが主である
が、その他スレート板、鉄材、アルミ材、ファイバー、
木材、ガラス、各種プラスチック類、発泡プラスチック
類など種々のものに適応することができ、その形態は構
築されたものであっても、合板状の部分品であってもい
ずれの形態にも適用できる。The construction surface is mainly made of concrete, mortar, etc., but other materials such as slate, iron, aluminum, fiber, etc.
It can be applied to a variety of materials such as wood, glass, various plastics, and foamed plastics, and can be applied to any form, whether it is a built structure or a plywood-like component. .
以下実施例により本発明を更に詳細に説明する。The present invention will be explained in more detail with reference to Examples below.
実施例
表−1に示したA−Gの組成物を脱イオン水100部、
ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ1.25部、ポ)#
キシエチレンノニルフエニルエーテル3.75部、亜硫
酸アンモニウム0.54部、過硫酸水素ナ−Jウタ0.
39部よりなる組成物中に溶解し50℃で6時間重合せ
しめた後10%アンモニア水を添加して中和し、水性重
合体エマルジョンA−Gを得た。The composition of A-G shown in Example Table-1 was mixed with 100 parts of deionized water,
1.25 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, PO) #
3.75 parts of xyethylene nonyl phenyl ether, 0.54 parts of ammonium sulfite, 0.5 parts of hydrogen persulfate.
After dissolving in a composition consisting of 39 parts and polymerizing at 50° C. for 6 hours, 10% aqueous ammonia was added to neutralize to obtain aqueous polymer emulsions A to G.
重合体エマルジョンの性状は表−1に示した通りであっ
た。The properties of the polymer emulsion were as shown in Table-1.
表−1で示した水性重合体エマルジョンA−G各々10
0部に対し酸化チタン6。10 each of aqueous polymer emulsion A-G shown in Table-1
0 parts to 6 parts titanium oxide.
6部、炭酸カルシウム75部、石綿1.5部、パルプフ
ロック1部、ポリオキシエチレンノニルフェノールエー
テル1部,消泡剤1部、増粘剤0.17部、水14部を
加え、固形分濃度が67。6 parts, 75 parts of calcium carbonate, 1.5 parts of asbestos, 1 part of pulp floc, 1 part of polyoxyethylene nonylphenol ether, 1 part of antifoaming agent, 0.17 parts of thickener, and 14 parts of water, and solid content concentration. is 67.
5重量係となるようにした。このスラリーの粘度を測定
した結果を表−2に示した。5 weight section. The results of measuring the viscosity of this slurry are shown in Table 2.
またこれらの組成物を水平においたガラス板上に厚さ約
1mnになるようにスプレーにて均一に塗布し室温で2
週間乾燥したところ美観のある模様を有する塗膜が形成
された。In addition, these compositions were evenly sprayed onto a horizontally placed glass plate to a thickness of about 1 mm, and then left at room temperature for 2 minutes.
After drying for a week, a coating film with a beautiful pattern was formed.
この塗装表面のタック性を観察結果を表−2に示した。Table 2 shows the results of observing the tackiness of the painted surface.
また、ガラス板からシート状に剥離した塗膜をダンベル
3号で打抜き、これを試験片としてJISK−6301
r加硫ゴム物理試験法」に準拠して引張試験を行ない引
張強さおよび伸び率を求めた結果を表−2に示したが、
本発明組成物はいずれもタックが少なく、かつ300%
以上の伸び率を有すると同時に強度も向上するという塗
膜防水材としての適性にすぐれたものであることが認め
られた。In addition, the coating film peeled off from the glass plate in the form of a sheet was punched out using a dumbbell No. 3, and this was used as a test piece according to JISK-6300.
Table 2 shows the results of tensile strength and elongation obtained by performing a tensile test in accordance with the ``R Vulcanized Rubber Physical Test Method''.
All of the compositions of the present invention have less tack and 300%
It was recognized that the material has excellent suitability as a coating film waterproofing material because it has the above elongation rate and also has improved strength.
比較例 1〜3
後記の表−1に示したごとく実施例と同様の方法で重合
してエマルジョンK,L,Mを作り、更に各種配合物を
加えたものがガラス板上に塗布した。Comparative Examples 1 to 3 As shown in Table 1 below, emulsions K, L, and M were prepared by polymerization in the same manner as in the examples, and various formulations were added to the emulsions, which were coated on a glass plate.
塗膜表面のタック性および引帳試験を行なった。The tackiness of the coating film surface and a check mark test were conducted.
これらの結果を表−2に示したが、本発明組成物よりも
塗膜表向のタック性および引張り強さ、伸び率とも劣っ
ていた。These results are shown in Table 2, and the surface tackiness, tensile strength, and elongation of the coating film were inferior to the composition of the present invention.
比較例 4
後記の表−1に示したごとくジビニル単量体の使用量が
多くなると、重合中に架橋反応を起こし重合体エマルジ
ョンが固化した。Comparative Example 4 As shown in Table 1 below, when the amount of divinyl monomer used increased, a crosslinking reaction occurred during polymerization and the polymer emulsion solidified.
Claims (1)
リル酸アルキルエステル50重量係以上、CB)分子量
130〜1500でかつ一分子中に重合性不飽和基を2
〜4個有するポリビニル化合物0.1〜7重量%,(C
)α,β−モノエチレン性不飽和カルボン酸0.1〜1
0重量係及び(6)他の共重合可能なビニルモノマーの
少なくとも1種を49.8重量係以下なる割合で組合せ
たモノマーを重合せしめた共重合体を含有する水性乳化
重合体分散液100重量部に対し無機質粉末充填材10
〜150重量部及び短繊維1〜50重量部を加えた、粘
度が500cps以上である塗膜防水用組成物。1 (A) Acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 2 to 10 carbon atoms with a weight coefficient of 50 or more, CB) having a molecular weight of 130 to 1500 and having 2 polymerizable unsaturated groups in one molecule.
0.1-7% by weight of a polyvinyl compound having ~4 (C
)α,β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid 0.1-1
100 weight of an aqueous emulsion polymer dispersion containing a copolymer obtained by polymerizing a monomer in which (6) at least one other copolymerizable vinyl monomer is combined in a proportion of 49.8 weight or less. 10 parts of inorganic powder filler
-150 parts by weight and 1 to 50 parts by weight of short fibers are added, and the composition has a viscosity of 500 cps or more.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15250875A JPS584748B2 (en) | 1975-12-19 | 1975-12-19 | Tomakubousuiyososeibutsu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15250875A JPS584748B2 (en) | 1975-12-19 | 1975-12-19 | Tomakubousuiyososeibutsu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5274625A JPS5274625A (en) | 1977-06-22 |
| JPS584748B2 true JPS584748B2 (en) | 1983-01-27 |
Family
ID=15541973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15250875A Expired JPS584748B2 (en) | 1975-12-19 | 1975-12-19 | Tomakubousuiyososeibutsu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS584748B2 (en) |
-
1975
- 1975-12-19 JP JP15250875A patent/JPS584748B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5274625A (en) | 1977-06-22 |
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