JPS585170B2 - Stabilized methyl chloroform composition - Google Patents
Stabilized methyl chloroform compositionInfo
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- JPS585170B2 JPS585170B2 JP106781A JP106781A JPS585170B2 JP S585170 B2 JPS585170 B2 JP S585170B2 JP 106781 A JP106781 A JP 106781A JP 106781 A JP106781 A JP 106781A JP S585170 B2 JPS585170 B2 JP S585170B2
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- methyl chloroform
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- stabilized
- zinc
- dialkyltin
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安定化されたメチルクロロホルム組成物に関す
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to stabilized methylchloroform compositions.
メチルクロロホルムは油やグリース等に対する溶解力が
大きく、不燃性であり、かつトリクロル。Methyl chloroform has a high ability to dissolve oil and grease, is nonflammable, and is trichloroform.
エチレンやパークロルエチレン等の溶剤に比較して毒性
が少ない等の特徴を持ち、特に金属の脱脂洗浄用、繊維
の処理用、塗料・接着剤用の溶剤として広く使用されて
いる。It has characteristics such as being less toxic than solvents such as ethylene and perchlorethylene, and is widely used as a solvent for degreasing and cleaning metals, treating fibers, and paints and adhesives.
しかしながら、メチルクロロホルムは比較的不安定で金
属、特にアルミ。However, methyl chloroform is relatively unstable and highly sensitive to metals, especially aluminium.
ニウムや亜鉛、鉄が存在するとそれらと反応して、直接
塩素が引き抜かれ連鎖反応的に分解が進行し、液は着色
しながら最後にはタール状物質、黒色炭化物と化してし
まう。When nickel, zinc, and iron are present, they react with each other, directly extracting chlorine, and the decomposition progresses in a chain reaction, causing the liquid to become colored and eventually turn into a tar-like substance and black carbide.
パークロルエチレン、トリクロルエチレン、1,1.2
−トリクロルエタン、が酸化分解や接触的脱塩酸を優先
的に起すのと異なって、メチルクロロホルムはこの種の
分解反応を優先的に起す点において特徴的である。Perchlorethylene, trichlorethylene, 1,1.2
-Different from trichloroethane, which preferentially causes oxidative decomposition and catalytic dehydrochlorination, methylchloroform is unique in that it preferentially causes this type of decomposition reaction.
そのためこの分解反応を抑制しメチルクロロホルムを安
定化するために固有の安定化処方が従来より数多く提案
されてきた。Therefore, many unique stabilizing formulations have been proposed to suppress this decomposition reaction and stabilize methyl chloroform.
たとえば、環状エーテル類、アルコール類、ニトロ化合
物、ニトリル類、エポキサイド類等を単独または数種組
み合わせて添加すること等である。For example, cyclic ethers, alcohols, nitro compounds, nitriles, epoxides, etc. may be added singly or in combination.
しかしながら、従来より提案されている安定剤では、メ
チルクロロホルムを安定化するには未だ不十分なところ
がある。However, the stabilizers proposed so far are still insufficient to stabilize methyl chloroform.
たとえば、アルミニウムに対して安定であっても、工業
材料として一般に広く使用されている亜鉛や鉄に対して
は必ずしも十分でなく、特に使用中に水分が混入した状
態で長時間に亘り熱処理が行なわれるような場合には、
これらの金属と反応して金属をしばしば腐蝕させてしま
う。For example, even if it is stable against aluminum, it is not necessarily stable against zinc and iron, which are generally widely used as industrial materials. In such cases,
It reacts with these metals and often corrodes them.
本発明者等はこのような欠点を改善し、鉄や亜鉛に対し
て特に安定性のすぐれたメチルクロロホルム組成物につ
いて種々検討を重ねた結果、遂に;本発明に到達するこ
とができた。The inventors of the present invention have improved these drawbacks and have conducted various studies on a methyl chloroform composition that is particularly stable against iron and zinc, and as a result, they have finally arrived at the present invention.
すなわち、本発明において提案される安定化組成物はア
ルキル錫カルボン酸塩を含むことを特徴とする安定化さ
れたメチルクロロホルム組成物である。That is, the stabilized composition proposed in the present invention is a stabilized methyl chloroform composition characterized by containing an alkyl tin carboxylate.
本発明で用いられるアルキル錫カルボン酸塩トしては、
ジアルキル錫マレエート、ジアルキル錫ジアセテート、
ジアルキル錫ジラウレート、ジアルキル錫ジステアレー
ト、トリアルキル錫アセテート、トリアルキル錫ラウレ
ート、トリアルキル;錫ステアレート、モノアルキル錫
トリアセテート、モノアルキル錫トリラウレート、モノ
アルキル錫トリステアレート等である。The alkyl tin carboxylic acid salts used in the present invention include:
dialkyltin maleate, dialkyltin diacetate,
Dialkyltin dilaurate, dialkyltin distearate, trialkyltin acetate, trialkyltin laurate, trialkyl; tin stearate, monoalkyltin triacetate, monoalkyltin trilaurate, monoalkyltin tristearate, and the like.
アルキル基はブチル、ペンチル、オクチル基が適切であ
る。Suitable alkyl groups are butyl, pentyl, and octyl groups.
これらの化合物の中、好ましくはジアルキル錫マレエー
ト、ジアルキル錫ジラウレート、ジアルキル錫ジステア
レートであり、更に好ましくはジブチル錫マレエートで
ある。Among these compounds, dialkyltin maleate, dialkyltin dilaurate, and dialkyltin distearate are preferred, and dibutyltin maleate is more preferred.
これらの化合物は一種または二種以上混合して用いるこ
とができる。These compounds can be used alone or in combination of two or more.
これら化合物の使用量は組成物の用途、使用条件によっ
て、かなり広範囲に変えることができるが、通常はメチ
ルクロロホルムに対し5重量PPn以上である。The amount of these compounds to be used can vary widely depending on the intended use of the composition and conditions of use, but is usually at least 5 PPn by weight relative to methyl chloroform.
これより少ない時は効果が一般に明瞭とならないが、本
発明の組成物が金属の脱脂洗浄用やドライクリーニング
用に用いられる時はその使用量は通常1重量%以下で十
分であろう。When the amount is less than this, the effect is generally not obvious, but when the composition of the present invention is used for degreasing and cleaning metals or dry cleaning, an amount of 1% by weight or less is usually sufficient.
しかし組成物が接着剤や塗料成分として用いられる時は
高度の安定性を得るために溶解度以上に加えて分散させ
ることができ、その含有量は5重量%にも達するであろ
う。However, when the composition is used as an adhesive or coating component, it can be dispersed in addition to solubility to obtain a high degree of stability, and its content may reach as much as 5% by weight.
また、これらの安定剤を高濃度に含む組成物を作り、そ
れを使用に際して適宜稀釈して用いることも可能である
。It is also possible to prepare a composition containing these stabilizers at a high concentration and dilute it appropriately before use.
更に必要に応じて本発明で提案する安定剤の他に公知の
安定剤を併用することは可能であり、たとえば金属脱脂
洗浄等でメチルクロロホルムの総合的な実用性能を全て
具備しようとする時には通常1,4−ジオキサン、ジオ
キソラン、トリオキサン、メチルブチノール、tert
−ブタノール、iε0−ブタノール、 tert−ア
ミルアルコール、ニトロメタンニトロエタン、ニトロプ
ロパン、1,2−ブチレンオキシド、グリシドール等か
ら選ばれる安定剤と共に用いられる。Furthermore, if necessary, it is possible to use a known stabilizer in addition to the stabilizer proposed in the present invention. For example, when trying to have all the comprehensive practical performance of methyl chloroform in metal degreasing and cleaning, etc. 1,4-dioxane, dioxolane, trioxane, methylbutynol, tert
-butanol, iε0-butanol, tert-amyl alcohol, nitromethane, nitroethane, nitropropane, 1,2-butylene oxide, glycidol, and the like.
本発明による組成物は極めて安定であり、特に水分が混
在する使用状態において、鉄や亜鉛に対する安定性が高
く、またこれら金属を腐蝕することがないため、メチル
クロロホルムが通常使用される用途のいずれにも使用す
ることができる。The composition according to the invention is extremely stable, especially in the presence of moisture, and is highly stable against iron and zinc, and does not corrode these metals, making it suitable for all applications in which methylchloroform is normally used. It can also be used.
たとえば金属の脱脂洗浄剤、衣類のドライクリーニング
剤またはしみ抜き剤、エアゾール用の溶剤、塗料・接着
剤用の溶剤及び抽出用溶剤等である。Examples include degreasing detergents for metals, dry cleaning agents or stain removers for clothing, solvents for aerosols, solvents for paints and adhesives, and solvents for extraction.
以下、本発明の効果を実施例および比較例によって具体
的に説明する。Hereinafter, the effects of the present invention will be specifically explained using Examples and Comparative Examples.
以下の実施例および比較例の表中に示す安定剤の添加量
はメチルクロロホルムの重量を基準としたものであり、
金属試験片および安定性試験法は下記の通りである。The amount of stabilizer added in the tables of Examples and Comparative Examples below is based on the weight of methyl chloroform.
The metal specimen and stability test method are as follows.
金属試験片
全試験片:JIS G3141(SP CC−B)大
きさ2X13X50mm
亜鉛試験片:JIS H4321(アニンパン)大き
さ2X13X50im
安定性試験法
試料15m1とメチルクロロホルムに対し1000重量
PPm の水分を入れた100m1耐圧ガラス瓶に表面
をよく研磨し、十分に洗浄後、乾燥した鉄または銅また
は亜鉛の試験片を1個、試験片の上半分が気相空間に露
出し、下半分が夜中に漬かるように入れ、密栓する。Metal test piece All test pieces: JIS G3141 (SP CC-B) Size 2 x 13 x 50 mm Zinc test piece: JIS H4321 (Animpan) Size 2 x 13 x 50 im Stability test method Sample 15 ml and 100 ml of water containing 1000 weight PPm of methyl chloroform. After thoroughly polishing the surface and thoroughly cleaning, place one dry iron, copper, or zinc test piece in a pressure-resistant glass bottle so that the top half of the test piece is exposed to the gas phase space and the bottom half is soaked overnight. , Seal tightly.
60℃で所定時間処理した後、試料を室温まで冷却する
。After processing at 60° C. for a predetermined time, the sample is cooled to room temperature.
試験片を取り出し、その表面状態を液中に浸漬した部分
(以下、液相部と称す)と気相空間に露出した部分(以
下、液相部と称す)に分けて観察し、各金属に対する防
蝕性を次の基準によってランク付けする。The test piece was taken out, and its surface condition was divided into the part immersed in the liquid (hereinafter referred to as the liquid phase part) and the part exposed to the gas phase space (hereinafter referred to as the liquid phase part), and the surface conditions were observed. Corrosion resistance is ranked according to the following criteria.
ランク1:全面にわたって強く腐蝕する。Rank 1: Strong corrosion over the entire surface.
ランク2:部分的に強くまたは全面的に薄く腐蝕する。Rank 2: Partially strongly corroded or entirely thinly corroded.
ランク3:部分的に少し腐蝕する。Rank 3: Partially slightly corroded.
ランク4:はとんど全く変化しない。Rank 4: almost never changes.
実施例及び比較例 1
メチルクロロホルムに表1に示す安定剤を加えたものを
試料として安定性試験を48時間行なった。Examples and Comparative Examples 1 A stability test was conducted for 48 hours using methyl chloroform to which the stabilizers shown in Table 1 were added as samples.
実施例及び比較例2
メチルクロロホルムにし1,4−ジオキサンの0.8容
量%、イソブチルアルコールのO,6容量%、1.2−
ブチレンオキシドの0.4容量%を含むメチルクロロホ
ルムに表2に示す安定剤を加えたものを試料にして安定
性試験を48時間行なった。Examples and Comparative Example 2 Methyl chloroform, 1,4-dioxane 0.8% by volume, isobutyl alcohol O, 6% by volume, 1.2-
A stability test was conducted for 48 hours using a sample prepared by adding the stabilizer shown in Table 2 to methyl chloroform containing 0.4% by volume of butylene oxide.
結果を表2に示す。The results are shown in Table 2.
このように有機錫化合物の内、アルキル錫カルボン酸を
含む組成物は鉄及び亜鉛に対する防蝕性がよく、すぐれ
た安定性を示した。As described above, among organotin compounds, compositions containing alkyltin carboxylic acids had good corrosion resistance against iron and zinc and exhibited excellent stability.
Claims (1)
定化されたメチルクロロホルム組成物。1. A stabilized methylchloroform composition comprising an alkyltin carboxylate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP106781A JPS585170B2 (en) | 1981-01-09 | 1981-01-09 | Stabilized methyl chloroform composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP106781A JPS585170B2 (en) | 1981-01-09 | 1981-01-09 | Stabilized methyl chloroform composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57116021A JPS57116021A (en) | 1982-07-19 |
| JPS585170B2 true JPS585170B2 (en) | 1983-01-29 |
Family
ID=11491179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP106781A Expired JPS585170B2 (en) | 1981-01-09 | 1981-01-09 | Stabilized methyl chloroform composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS585170B2 (en) |
-
1981
- 1981-01-09 JP JP106781A patent/JPS585170B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57116021A (en) | 1982-07-19 |
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