JPS591874B2 - Tile tipping method - Google Patents
Tile tipping methodInfo
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- JPS591874B2 JPS591874B2 JP51103283A JP10328376A JPS591874B2 JP S591874 B2 JPS591874 B2 JP S591874B2 JP 51103283 A JP51103283 A JP 51103283A JP 10328376 A JP10328376 A JP 10328376A JP S591874 B2 JPS591874 B2 JP S591874B2
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- tiles
- tile
- concrete
- formwork
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はコンクリート壁等に対しタイルを貼り付けるに
際し、コンクリート打ちとタイルの貼り付けを同時に行
うタイル先付工法の改良に関する3タイルの貼り付は工
法にはダンゴ貼り工法、圧着工法、接着工法、ユニット
貼り工法、引き金物による貼り何丁法、打込タイル、タ
イル先付工法等の方法があるが、タイル先付工法はコン
クリート打ちとタイルの貼り付けが同時にでき、タイル
・の剥落がなく、仕上り状態が良好なため、建築施工上
有利な点が多い。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an improvement of the tile pre-applying method in which concrete pouring and tile attaching are performed at the same time when attaching tiles to concrete walls, etc. 3. The method for attaching tiles is the Dango attaching method. There are methods such as crimping method, adhesive method, unit pasting method, multiple method using trigger material, pouring tiles, and tile tipping method, but the tile tipping method allows concrete pouring and tile pasting at the same time. There are many advantages in construction because there is no peeling of tiles and the finish is in good condition.
タイル先付工法は、通常、ベニヤ板や合成樹脂シートな
どの支持体またはコンクリート打ちの型枠に、粘着剤(
感圧性接着剤)、粘着テープあるいは粘着シートなどを
用いてタイルを貼り付け、コンクリート打ちを行い、コ
ンクリートが固化した後、型枠(または支持体)をタイ
ルから剥離してタイルを貼った壁面をつくる方法である
。The tile tipping method usually uses an adhesive (
The tiles are pasted using adhesive tape (pressure-sensitive adhesive), adhesive tape, or adhesive sheets, concrete is poured, and after the concrete has hardened, the formwork (or support) is peeled off from the tiles and the tiled wall surface is removed. It is a method of making.
タイルと型枠との接着に粘着剤を用いる従来の方法では
コンクリート打ちの前に必要とされる強い接着力がコン
クリート打ちの後になっても接着力が変化しないので、
タイルから型枠などを剥離する際に大きな力を必要とし
、しかもタイルが剥落しないように注意する必要がある
という問題点を有し、また、タイル表面に粘着剤が残留
する場合もあるなど改善を要することが多い。With the traditional method of using adhesives to bond tiles and formwork, the strong adhesive force required before concrete pouring does not change even after concrete pouring.
There were problems in that a large amount of force was required to remove the formwork etc. from the tile, and it was necessary to be careful not to peel off the tile.Additionally, there were cases where adhesive remained on the tile surface. It often requires
本発明者らはコンクリート壁等に対するタイル施工を簡
単に行うことができ、作業効率の向上を計ることができ
、しかも仕上りが非常に美麗で施工後タイルの剥落がな
い改良されたタイル゛先付工法について鋭意研究した結
果、コンクリート打ちの型枠にタイルを接着するために
ウレタン樹脂の原料であるイソシアネート系化合物を接
着剤として用いることによって前記目的が達成できるこ
とを見出し、本発明を完成した。The present inventors have developed an improved tile that can be easily installed on concrete walls, etc., improves work efficiency, has a very beautiful finish, and does not cause tiles to peel off after installation. As a result of intensive research on construction methods, they discovered that the above objective could be achieved by using an isocyanate compound, which is a raw material for urethane resin, as an adhesive to adhere tiles to concrete formwork, and completed the present invention.
すなわち、本発明は、コンクリート打ちとタイルの貼り
付けとを同時に行うタイル先付工法において、コンクリ
ート打ちの型枠にタイルを貼り付けるための接着剤とし
て、常温硬化性で水溶性または水分散性のウレタンプレ
ポリマーもしくは常温硬化性の二液性ウレタンを用いる
タイル先付工法を提供するものである。That is, the present invention uses a water-soluble or water-dispersible adhesive that hardens at room temperature as an adhesive for attaching tiles to concrete formwork in a tile-adhering method in which concrete pouring and tile pasting are performed at the same time. The present invention provides a tile tipping method using urethane prepolymer or two-component urethane that cures at room temperature.
本発明に使用する接着剤は、現場施工のため、常温で迅
速に反応し、硬化する常温硬化性のイソシアネート系化
合物でなければならない。The adhesive used in the present invention must be a room-temperature-curing isocyanate compound that reacts and hardens rapidly at room temperature because it is applied on-site.
このようなイソシアネート系化合物としてウレタンプレ
ポリマーと二液性ウレタンがあり、ウレタンプレポリマ
ーは二液性ウレタンの成分であるイソシアネート基を2
個以上有する化合物(インシアネート成分)とポリオー
ル(ポリオール成分)とをイソシアネート基が残るよう
に部分的に反応させたものである。There are urethane prepolymers and two-component urethanes as such isocyanate-based compounds.Urethane prepolymers contain two isocyanate groups, which are components of two-component urethanes.
It is a product obtained by partially reacting a compound (incyanate component) having at least one isocyanate group with a polyol (polyol component) so that isocyanate groups remain.
二液性ウレタンは使用時に2つの成分をそれぞれ計量し
、所望の硬化時間が得られるように触媒を計量して用い
る必要があり、手間がかかるので、ウレタンプレポリマ
ーの方が使用上便利である。When using two-component urethane, it is necessary to weigh each of the two components and the catalyst to obtain the desired curing time, which is time-consuming, so urethane prepolymers are more convenient to use. .
ウレタンプレポリマーとしては、空気中の水分によって
容易に硬化する水溶性または水分散性のものが、コンク
リート打ち後、コンクリートから滲み出るアルカリ性の
水によって徐々に加水分解し、接着強度が低下する利点
がより強く発現するので望ましい。The advantage of urethane prepolymers is that they are water-soluble or water-dispersible, which harden easily with moisture in the air, but after concrete is poured, they are gradually hydrolyzed by the alkaline water that seeps out of the concrete, reducing adhesive strength. It is desirable because it is expressed more strongly.
二液性ウレタンの場合はポリオール成分として親水性の
ものを使用することが望ましい。In the case of two-component urethane, it is desirable to use a hydrophilic polyol component.
二液性ウレタンのインシアネート成分またはウレタンプ
レポリマーの原料として使用されるインシアネート基を
2個以上有する化合物として、トリレンジイソシアネー
ト、トリレンジイソシアネート蒸留残査物、ポリメチレ
ンポリフェニルイソシアネート、メチレンジフェニルジ
イソシアネート、キシリレンジイソシアネート、1.5
−ナフチレンジイソシアネート等の芳香族系イソシアネ
ート化合物、ヘキサメチレンジイソシアネート、水添ト
リレンジイソシアネート、水添メチレンジフェニルイソ
シアネート等の脂肪族または脂環族系イソシアネート化
合物、]、1.1−1リス(ヒドロキシメチル)プロパ
ン−2−メチル−m−フェニレンジイソシアネート等の
アダクト系インシアネート化合物が挙げられる。Examples of compounds having two or more incyanate groups used as the incyanate component of two-component urethane or as a raw material for urethane prepolymers include tolylene diisocyanate, tolylene diisocyanate distillation residue, polymethylene polyphenylisocyanate, and methylene diphenyl diisocyanate. , xylylene diisocyanate, 1.5
- Aromatic isocyanate compounds such as naphthylene diisocyanate, aliphatic or alicyclic isocyanate compounds such as hexamethylene diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, hydrogenated methylene diphenyl isocyanate, 1.1-1 Lis(hydroxymethyl ) adduct incyanate compounds such as propane-2-methyl-m-phenylene diisocyanate.
特に、トリレンジイソシアネート、メチレンジフェニル
ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートが
経済的で安価なため、好ましい。Particularly preferred are tolylene diisocyanate, methylene diphenyl diisocyanate, and hexamethylene diisocyanate because they are economical and inexpensive.
二液性ウレタンのポリオール成分またはウレタンプレポ
リマーの原料ポリオール成分としては、ポリアルキレン
グリコール、ポリアルキレングリコールアルキルエーテ
ル(ポリオール)、ポリアルキレングリコールアリルエ
ーテル(ポリオール)、ポリアルキレングリコールアリ
ルアルキルエーテル(ポリオール)等のポリエーテル系
化合物、あるいはアジピン酸、フタル酸等の多価カルボ
ン酸とエチレングリコール、フロピレンクリコール、ジ
エチレングリコール、■、4−ブタンジオール、トリメ
チロールプロパン、ヘキサンジオール等トの縮合反応に
よって得られるポリエステル系のものが使用され、また
スチレン、メチルメタクリレート、アクリル酸エステル
とヒドロキシエチルメタクリレート等とが共重合したア
クリル系ポリオールあるいはテトロヒドロフランのカチ
オン重合で得られる分子量600〜2000のH(+0
(”CH2) 4−3−I−rLOHで示される化合物
を使用しても差支えないが、ポリオール素材として汎用
で安価であることから、ポリエーテル系およびポリエス
テル系化合物を使用することが好ましい。Polyol components of two-component urethane or raw material polyol components of urethane prepolymers include polyalkylene glycol, polyalkylene glycol alkyl ether (polyol), polyalkylene glycol allyl ether (polyol), polyalkylene glycol allyl alkyl ether (polyol), etc. obtained by the condensation reaction of polyether compounds, or polyhydric carboxylic acids such as adipic acid and phthalic acid with ethylene glycol, fluoropylene glycol, diethylene glycol, 4-butanediol, trimethylolpropane, hexanediol, etc. Polyester-based products are used, and H(+0
("CH2) 4-3-I-rLOH may be used, but it is preferable to use polyether-based and polyester-based compounds because they are versatile and inexpensive as polyol materials.
ポリエーテル系化合物はエチレンオキシド、プロピレン
オキシド等のアルキレンオキシドの重合体または共重合
体で、分子量300〜10.000で末端[2個以上の
水酸基を有するものである。The polyether compound is a polymer or copolymer of alkylene oxide such as ethylene oxide and propylene oxide, and has a molecular weight of 300 to 10,000 and has two or more hydroxyl groups at the end.
ウレタンプレポリマーは前述のイソシアネート成分とポ
リオール成分とを、末端がインシアネート基となるよう
に、インシアネート成分を少し過剰に用いて反応させて
得られる。The urethane prepolymer is obtained by reacting the above-mentioned isocyanate component and polyol component using a slight excess of the incyanate component so that the ends thereof become incyanate groups.
ウレタンプレポリマーを使用する場合は、直接そのまま
、または水溶液ないし水分散として使用される。When a urethane prepolymer is used, it is used directly as it is or as an aqueous solution or dispersion.
二液性ウレタンは水酸基1個あたりインシアネート基が
0.5〜10個となる範囲で、インシアネート成分とポ
リオール成分を反応させるのが好ましい。In the two-component urethane, it is preferable that the incyanate component and the polyol component are reacted in such a range that the number of incyanate groups is 0.5 to 10 per hydroxyl group.
コンクリート打ちの型枠とタイルとの接着にウレタンプ
レポリマ一または二液性ウレタンを用いることにより、
型枠への接着剤の塗布が容易でタイルの貼り付けが簡単
にでき、接着剤が常温で迅速に硬化して樹脂層を形成す
るので短時間で必要な接着硬度が得られ、コンクリート
打ちの前にタイルが剥落することがない。By using urethane prepolymer one- or two-component urethane to bond concrete formwork and tiles,
The adhesive can be easily applied to the formwork, making it easy to attach the tiles.The adhesive quickly hardens at room temperature to form a resin layer, so the required adhesive hardness can be achieved in a short time, making it suitable for concrete pouring. Tiles never peel off before.
さらに、コンクリート打ちの後、コンクリートから滲み
出る強アルカリ性の水が硬化樹脂層に浸透し、徐々に硬
化樹脂を加水分解するので接着強度が低下し、特にタイ
ル表面との接着面の強度が低下するので、コンクリート
の固化後、型枠をタイル面から容易に剥離でき、作業効
率が大幅に向上し、しかもタイル表面に接着剤が残留す
ることもなく、タイル素地を変質させることもないので
、仕上りが非常に美麗であり、施工後のタイルの剥落も
ない。Furthermore, after pouring concrete, the strongly alkaline water that seeps out from the concrete penetrates into the hardened resin layer and gradually hydrolyzes the hardened resin, reducing the adhesive strength, especially the strength of the adhesive surface with the tile surface. Therefore, after the concrete hardens, the formwork can be easily peeled off from the tile surface, greatly improving work efficiency.Moreover, there is no adhesive left on the tile surface, and there is no change in the quality of the tile base, resulting in a smooth finish. The tiles are very beautiful, and the tiles do not peel off after installation.
本発明に用いられるコンクリート打ちの型枠は、従来か
ら使用されているものはいずれも使用できる。Any conventionally used formwork for concrete pouring can be used in the present invention.
このような型枠の例として合板、プレキャストコンクリ
ートハネル、金属板等が挙げられる。Examples of such formwork include plywood, precast concrete panels, metal plates, and the like.
本発明に使用されるタイルは、外装タイル、内装タイル
、床タイル、モザイクタイル等、タイル先付工法におい
て通常使用されるタイルは、形状、大小、材質の違いな
どを問わず何れも使用できる。The tiles used in the present invention can be any of the tiles normally used in the tile attachment method, such as exterior tiles, interior tiles, floor tiles, mosaic tiles, etc., regardless of shape, size, material, etc.
またタイル素地表面に施釉したものを用いると、本発明
の効果がより一層発揮される。Furthermore, the effects of the present invention can be further exhibited by using a tile whose surface is coated with glaze.
次に図面について説明する。Next, the drawings will be explained.
第1図ないし第3図は本発明のタイル先付工法の工程を
示すもので、第1図は型枠1に本発明の接着剤を塗布し
た後、タイル30表面側を接着剤層に貼り付け、接着剤
を硬化させて樹脂化させた状態を示す。Figures 1 to 3 show the process of the tile tipping method of the present invention. Figure 1 shows the adhesive of the present invention applied to the formwork 1, and then the surface side of the tile 30 is applied to the adhesive layer. This shows the state in which the adhesive has been applied and cured to become a resin.
図中2は、接着剤の硬化樹脂層、図中4は目地部、図中
5は目地部4に浸入した硬化樹脂層の盛上り部を示す。2 in the figure shows a cured resin layer of the adhesive, 4 in the figure shows a joint part, and 5 in the figure shows a raised part of the cured resin layer that has penetrated into the joint part 4.
第2図はコンクリートを打込んだ後の状態を示す。Figure 2 shows the condition after pouring concrete.
図中6はコンクリート、図中7はコンクリートの目地浸
入部を示す。6 in the figure shows the concrete, and 7 in the figure shows the joint penetration part of the concrete.
第3図はコンクリート固化後、型枠を剥離したあとの状
態を示し、硬化樹脂層は型枠とともにタイル表面から剥
離している。Figure 3 shows the state after the concrete has hardened and the formwork has been peeled off, and the cured resin layer has been peeled off from the tile surface together with the formwork.
第4図は型枠にタイルを貼り付ける他の施工法を示すも
ので型枠にタイルを貼り付け、接着剤を硬化させた後、
目地部4に板目地8もしくは目地剤をつけた状態を示す
。Figure 4 shows another construction method for pasting tiles onto the formwork. After pasting the tiles on the formwork and curing the adhesive,
A state in which a plate joint 8 or a joint sealant is applied to the joint part 4 is shown.
第5図はコンクリート打設のために型枠を組立てる施工
法の一例を示すもので、接着剤の硬化樹脂層2を介して
タイル3が取り付けられたコンクリート打ちの型枠1を
、位置決め部材9により型枠1と所定間隔離間させて設
けた支持板10によってくい(セパレーター)11をコ
ンクリートの内壁となる部分の型枠12に打ち込んで支
持させてコンクリート6を打ち込んだ状態を示す。FIG. 5 shows an example of a construction method for assembling a formwork for pouring concrete, in which a formwork 1 for pouring concrete to which tiles 3 are attached via a cured resin layer 2 of adhesive is placed at a positioning member 9. This shows the state in which concrete 6 is poured with piles (separators) 11 being driven into and supported by support plates 10 provided at a predetermined distance from the formwork 1 in the formwork 12 at the portion that will become the inner wall of the concrete.
接着剤の硬化樹脂層は型枠とともに剥離されるので、型
枠の再利用を簡単に行うためには、接着剤に磁器粉等の
骨材を配合することが好ましい。Since the cured resin layer of the adhesive is peeled off together with the formwork, in order to easily reuse the formwork, it is preferable to mix an aggregate such as porcelain powder with the adhesive.
以下、実施例を示して本発明を更に具体的に説明する。Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
実施例 1
平均分子量4800でエチレンオキシドとプロピレンオ
キシドの重量比が4:1のランダム重合体(ジオール)
1モルとトリレンジイソシアネート−80の4モルとを
50〜60℃で1時間、100℃で3時間反応させて得
られるウレタンプレポリマー90重量部に磁器粉10重
量部を添加し均一になるように混練したウレタンプレポ
リマー組成体を2.7X600X900%の合板に塗布
し、直ちにこれをユニットになった施釉タイル(60X
110%)表面に貼りつけた。Example 1 Random polymer (diol) with an average molecular weight of 4800 and a weight ratio of ethylene oxide and propylene oxide of 4:1
Add 10 parts by weight of porcelain powder to 90 parts by weight of urethane prepolymer obtained by reacting 1 mol of tolylene diisocyanate-80 with 4 mols of tolylene diisocyanate-80 at 50 to 60°C for 1 hour and 100°C for 3 hours, and make it uniform. The urethane prepolymer composition kneaded with
110%) attached to the surface.
次に、第5図に示す方法に準じてこのタイルが貼りつけ
られた合板を位置決め部材によりタイルを貼り付けた前
述の合板と20rIt!n程度間隔離間させて設けた支
持板によってセパレーターをコンクリートの内壁となる
部分の型枠に打ち込んで固定し、タイルの裏側とコンク
リートの内壁となる部分の型枠の間にセメントミルクを
流しこんだ。Next, in accordance with the method shown in FIG. 5, the plywood to which the tiles have been pasted is combined with the aforementioned plywood to which the tiles have been pasted using the positioning member, and 20rIt! The separator was fixed by driving it into the formwork for the part that would become the inner wall of the concrete using support plates placed at intervals of about n, and cement milk was poured between the back side of the tile and the formwork for the part that would become the inner wall of the concrete. .
コンクリートの固化後、支持板、セパレーター、合板等
をはがす際、タイル表面より上記ウレタンのゲル体が美
麗に剥離した。After the concrete had solidified, when the support plate, separator, plywood, etc. were removed, the urethane gel was beautifully peeled off from the tile surface.
またタイルはコンクリート基壁に剥離することなく施工
できた。Additionally, the tiles could be installed on the concrete base wall without peeling.
実施例 2
平均分子量1500でエチレンオキシドとプロピレンオ
キシドの重量比が9:1のランダム重合体(トリオール
)0.2モルにトリレンジイソシアネート−80の2.
2モルを50〜60℃で1時間、100℃で2時間反応
させて得られたウレタンプレポリマー70重量部とジブ
チルフタレート20重量部と、磁器粉10重量部よりな
るウレタンプレポリマー組成体を用いて実施例1と同様
なモルタル施工を行った。Example 2 0.2 mol of a random polymer (triol) with an average molecular weight of 1500 and a weight ratio of ethylene oxide and propylene oxide of 9:1 was mixed with 2.0 mol of tolylene diisocyanate-80.
Using a urethane prepolymer composition consisting of 70 parts by weight of a urethane prepolymer obtained by reacting 2 moles at 50 to 60°C for 1 hour and at 100°C for 2 hours, 20 parts by weight of dibutyl phthalate, and 10 parts by weight of porcelain powder. The same mortar construction as in Example 1 was carried out.
実施例 3
平均分子量2000でエチレンオキシドとプロピレンオ
キシドの重量比が9=1のランダム重合体(ジオール)
0.8モルと、平均分子量5000でエチレンオキシド
とプロピレンオキシドの重量比が9:10ラントム重合
体(ヘキサオール)0.2モルとニ、トリレンジイソシ
アネート−80の2.4モルと、トリフェニルメタント
リイソシアネートの0,4モルとを40〜50℃で2時
間、90℃で3時間反応させて得られたウレタンプレポ
リマーを用いて実施例1と同様なモルタル施工を行った
。Example 3 Random polymer (diol) with an average molecular weight of 2000 and a weight ratio of ethylene oxide and propylene oxide of 9=1
0.8 mol, 0.2 mol of rantom polymer (hexaol) with an average molecular weight of 5000 and a weight ratio of ethylene oxide and propylene oxide of 9:1, 2.4 mol of tolylene diisocyanate-80, and triphenylmethane. Mortar construction similar to Example 1 was carried out using a urethane prepolymer obtained by reacting 0.4 mol of triisocyanate at 40 to 50°C for 2 hours and at 90°C for 3 hours.
実施例 4
平均分子量4800でエチレンオキシドとプロピレンオ
キシドの重量比が4:1のランダム重合体(ジオール)
0.63モルにトリレンジイソシアネート−80の0.
057モルと、ジフェニルメチルジインシアネー)0.
16モルとを50〜60℃で1時間、90℃で2時間反
応させて得られたウレタンプレポリマー60重量部とメ
チルエチルケトン40重量部よりなる混合物を20%水
溶液とし、実施例1と同様なモルタル施工を行った。Example 4 Random polymer (diol) with an average molecular weight of 4800 and a weight ratio of ethylene oxide and propylene oxide of 4:1
0.63 mol of tolylene diisocyanate-80.
057 mol and 0.057 mol of diphenylmethyldiyncyane).
A mixture of 60 parts by weight of urethane prepolymer obtained by reacting 16 mol of urethane prepolymer with 40 parts by weight of methyl ethyl ketone for 1 hour at 50 to 60°C and 40 parts by weight of methyl ethyl ketone was made into a 20% aqueous solution, and the same mortar as in Example 1 was prepared. Construction was carried out.
実施例 5
平均分子量3000でエチレンオキシドとプロピレンオ
キシドの重量比が9=1のランダム重合体(トリオール
)0.3モルと、ヘキサメチレンジイソシアネート0.
6モルを50〜60℃で1時間、90〜100℃で3時
間反応させて得られたウレタンプレポリマー60重量部
とメチルエチルケトン40重量部よりなる混合物を40
係水溶液とし、実施例1と同様なモルタル施工を行った
。Example 5 0.3 mol of a random polymer (triol) with an average molecular weight of 3000 and a weight ratio of ethylene oxide to propylene oxide of 9=1, and 0.3 mol of hexamethylene diisocyanate.
A mixture of 60 parts by weight of urethane prepolymer and 40 parts by weight of methyl ethyl ketone obtained by reacting 6 moles at 50 to 60°C for 1 hour and 90 to 100°C for 3 hours was
An aqueous solution was used, and mortar construction similar to that in Example 1 was performed.
実施例 6
平均分子量400のプロピレンオキシド重合体(トリオ
ール)0.5モルとトリレンジイソシアネート8000
.67モルを40〜50℃で2時間、80℃で1時間反
応させて得られたウレタンプレポリマーを用いて実施例
1と同様なモルタル施工を行った。Example 6 0.5 mol of propylene oxide polymer (triol) with an average molecular weight of 400 and 8000 mol of tolylene diisocyanate
.. Mortar construction similar to Example 1 was carried out using a urethane prepolymer obtained by reacting 67 mol of urethane at 40 to 50°C for 2 hours and at 80°C for 1 hour.
実施例 7
平均分子量6000でエチレンオキシドとプロピレンオ
キシドの重量比が1=1のランダム重合体(ジオール)
0.04モルとトリレンジイソシアネート0.28モル
を50〜60℃で1時間、80℃で3時間反応させて得
られたウレタンプレポリマーを用いて実施例1と同様な
モルタル施工を行った。Example 7 Random polymer (diol) with an average molecular weight of 6000 and a weight ratio of ethylene oxide and propylene oxide of 1=1
Mortar construction similar to Example 1 was performed using a urethane prepolymer obtained by reacting 0.04 mol and 0.28 mol of tolylene diisocyanate at 50 to 60°C for 1 hour and at 80°C for 3 hours.
実施例 8
平均分子量1200でアジピン酸とエチレングリコール
との縮合反応によって得られるポリエステルポリオール
0.2モルとトリレンジインシアネート−80の0.6
モルを50〜60℃で1時間、100℃で3時間反応さ
せて得られたウレタンプレポリマーを用いて実施例1と
同様なモルタル施工を行った。Example 8 0.2 mol of a polyester polyol with an average molecular weight of 1200 obtained by a condensation reaction of adipic acid and ethylene glycol and 0.6 mol of tolylene diincyanate-80
Mortar construction similar to Example 1 was carried out using a urethane prepolymer obtained by reacting moles at 50 to 60°C for 1 hour and at 100°C for 3 hours.
実施例 9
平均分子量290でエチレンジアミンにプロピレンオキ
シド4モルを反応させて得られたポリプロピレングリコ
ール70重量部と、高沸点ナフサ20重量部と、磁器粉
10重量部とからなる成分64重量部をポリメチレンポ
リフェニルイソシアネート36重量部の中に添加し、均
一になるように混練して得られたウレタンを用いて実施
例1と同様なモルタル施工を行った。Example 9 64 parts by weight of a component consisting of 70 parts by weight of polypropylene glycol with an average molecular weight of 290 obtained by reacting ethylenediamine with 4 moles of propylene oxide, 20 parts by weight of high-boiling naphtha, and 10 parts by weight of porcelain powder was mixed with polymethylene. The same mortar construction as in Example 1 was carried out using the urethane obtained by adding it to 36 parts by weight of polyphenylisocyanate and kneading it uniformly.
実施例 10
平均分子量1300でグリセリンにプロピレンオキシド
5.3モルを反応させ、さらにエチレンオキシド20モ
ルを反応させたブロックポリマー0.2モルとトリレン
ジイソシアネート−80の0.2モルとを40〜50℃
で1時間、70〜80℃で1時間反応させて得られたウ
レタンプレポリマー90重量部とジブチルフタレート1
0重量部よりなる混合物を用いて実施例1と同様なモル
タル施工を行った。Example 10 0.2 moles of a block polymer with an average molecular weight of 1300, in which glycerin was reacted with 5.3 moles of propylene oxide and further reacted with 20 moles of ethylene oxide, and 0.2 moles of tolylene diisocyanate-80 were heated at 40 to 50°C.
90 parts by weight of the urethane prepolymer obtained by reacting at 70 to 80°C for 1 hour and 1 part of dibutyl phthalate.
Mortar construction similar to that in Example 1 was carried out using a mixture consisting of 0 parts by weight.
実施例2〜10のいずれのウレタンのゲル体も合板をは
がす際にタイル表面より容易に剥離でき、タイルの剥落
やずれの全くない美麗なモルタル施工ができた。The urethane gel bodies of Examples 2 to 10 could be easily peeled off from the tile surface when the plywood was removed, and beautiful mortar construction with no peeling or shifting of the tiles was achieved.
実施例 11
実施例1と同じウレタンプレポリマー組成物を用いて、
実施例1に準じて3×4%の型枠に塗布し、直ちにこれ
に施釉された大型タイル(150×350%)表面を貼
りつけた。Example 11 Using the same urethane prepolymer composition as in Example 1,
It was applied to a 3x4% formwork according to Example 1, and the surface of a large glazed tile (150x350%) was immediately attached thereto.
このタイルが貼りつけられた型枠を設工現場に固定し、
100rr?にわたりビルの一部で現場打ちし、モルタ
ルの裏側とコンクリート基壁の間に流し込んだセメント
ミルクが固化後型枠等をはがす現場型枠先付工法を行っ
た。The formwork with this tile pasted is fixed at the construction site,
100rr? Over the years, we used the in-situ formwork pre-casting method in some parts of the building, in which cement milk was poured between the back of the mortar and the concrete base wall, and the formwork was removed after it solidified.
タイルのずれや剥離は全くなく、美麗なタイル施工がで
きた。There was no shifting or peeling of the tiles, and the tiles were beautifully installed.
第1図、第2図は本発明の一実施例を説明する概略断面
図、第3図は同側により施工されたタイル施工体を示す
概略断面図、第4図及び第5図はそれぞれ本発明の他の
実施例を説明する概略断面図である。
1・・・・・・コンクリート打ちの型枠、2・・・・・
・樹脂層、3・・・・・・タイル、6・・・・・・コン
クリート層。Figures 1 and 2 are schematic cross-sectional views explaining one embodiment of the present invention, Figure 3 is a schematic cross-sectional view showing a tile construction body constructed from the same side, and Figures 4 and 5 are respectively FIG. 7 is a schematic cross-sectional view illustrating another embodiment of the invention. 1... Concrete pouring formwork, 2...
-Resin layer, 3...Tile, 6...Concrete layer.
Claims (1)
うタイル先付工法において、コンクリート打ちの型枠に
タイルを貼り付けるだめの接着剤として、常温硬化性で
水溶性または水分散性のウレタンプレポリマーもしくは
常温硬化性の二液性ウレタンを用いることを特徴とする
タイル先付工法。1. In the tile attachment method, which involves pouring concrete and pasting tiles at the same time, room-temperature curing, water-soluble or water-dispersible urethane prepolymers or room-temperature curing adhesives are used to attach the tiles to the concrete formwork. A tile tipping method characterized by the use of hardening two-component urethane.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51103283A JPS591874B2 (en) | 1976-08-30 | 1976-08-30 | Tile tipping method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51103283A JPS591874B2 (en) | 1976-08-30 | 1976-08-30 | Tile tipping method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5328923A JPS5328923A (en) | 1978-03-17 |
| JPS591874B2 true JPS591874B2 (en) | 1984-01-14 |
Family
ID=14349990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51103283A Expired JPS591874B2 (en) | 1976-08-30 | 1976-08-30 | Tile tipping method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS591874B2 (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60175663A (en) * | 1984-02-22 | 1985-09-09 | 鉄建建設株式会社 | Mold frame of tile pointing concrete wall |
| JPH0788247B2 (en) * | 1986-10-24 | 1995-09-27 | 大阪瓦斯株式会社 | Manufacturing method of molded products using slag |
| US6041567A (en) * | 1996-11-05 | 2000-03-28 | Passeno; James Kenneth | Formliner for decorative wall |
| WO2017154572A1 (en) * | 2016-03-09 | 2017-09-14 | 日清食品ホールディングス株式会社 | Method and apparatus for producing instant fried noodle |
-
1976
- 1976-08-30 JP JP51103283A patent/JPS591874B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5328923A (en) | 1978-03-17 |
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