Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPS5920673B2 - セスキテルペン誘導体及びその製造法 - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPS5920673B2 - セスキテルペン誘導体及びその製造法 - Google Patents

セスキテルペン誘導体及びその製造法

Info

Publication number
JPS5920673B2
JPS5920673B2 JP11036078A JP11036078A JPS5920673B2 JP S5920673 B2 JPS5920673 B2 JP S5920673B2 JP 11036078 A JP11036078 A JP 11036078A JP 11036078 A JP11036078 A JP 11036078A JP S5920673 B2 JPS5920673 B2 JP S5920673B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
production method
sesquiterpene
sesquiterpene derivatives
mathematical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP11036078A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS5536442A (en
Inventor
弘幸 秋田
武 大石
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
RIKEN
Original Assignee
RIKEN
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by RIKEN filed Critical RIKEN
Priority to JP11036078A priority Critical patent/JPS5920673B2/ja
Publication of JPS5536442A publication Critical patent/JPS5536442A/ja
Publication of JPS5920673B2 publication Critical patent/JPS5920673B2/ja
Expired legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、式: CH3C0Oo 25H3C−0COCH3 、H 、 H3CCH3Q、 20で表わされる新規なセスキテルペン誘導体及びその
製造法に関するものである。
本発明によつて得られる上記目的化合物であるジヒドロ
キシ体13は骨格の類似している天然物のドリマン型セ
スキテルペン誘導体、例えば夜盗25蛾(Africa
narmyworm)に対する強力な摂食阻止物質作用
を示すバーバガナール(Warbur−ganal)〔
A〕、ポリゴジアール(Polygo−dial)〔別
名タデオナール( Tadeonal)〕〔B〕等へ容
易に誘導可能と考えられ、これら種30種の生理活性物
質へ変換する際の重要な中間体と考えられる。
醗力゜一。
CH3CH3 例えば、本発明の化合物(B)からバーバガナール〔A
〕を合成する経路としては、次の工程を挙げることがで
きる。
本願発明者らは、先にt−アビエチン酸から、コンフエ
ルテイフオリン、イソドリメニン(IsOdrimcn
in)等の他、種々のセスキテルペン化合物の合成法を
開発したが、(日本薬学会第96年会(1976年)講
演要旨集第分冊第197頁、同第97年会(1977年
)講演要旨集第分冊第197頁、特願昭52−3862
8号明細書、特開昭53−34768号公報参照)更に
t−アビエチン酸の他に広く原料を求めて、種々のセス
キテルペン誘導体の合成法について鋭意研究の結果、β
−ヨノン(1)を原料として用いることによつて、種々
のセスキテルペン誘導体を合成しうる知見を得て、本発
明を完成するに至つた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 式: ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされるセスキテルペン誘導体。 2 式: ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる化合物を出発物質となし、これを酸化剤で
    処理して式:▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる化合物を得ることを特徴とするセスキテル
    ペン誘導体の製造法。
JP11036078A 1978-09-08 1978-09-08 セスキテルペン誘導体及びその製造法 Expired JPS5920673B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11036078A JPS5920673B2 (ja) 1978-09-08 1978-09-08 セスキテルペン誘導体及びその製造法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11036078A JPS5920673B2 (ja) 1978-09-08 1978-09-08 セスキテルペン誘導体及びその製造法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5536442A JPS5536442A (en) 1980-03-14
JPS5920673B2 true JPS5920673B2 (ja) 1984-05-15

Family

ID=14533797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11036078A Expired JPS5920673B2 (ja) 1978-09-08 1978-09-08 セスキテルペン誘導体及びその製造法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5920673B2 (ja)

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5536442A (en) 1980-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sha et al. Synthesis of β-substituted α-iodocycloalkenones
Petroski et al. Isolation, semi-synthesis, and NMR spectral studies of loline alkaloids
JPS60155140A (ja) ナフタレン誘導体化合物、その製造方法及びこれを含有する医薬及び化粧料組成物
CN102001916A (zh) 作为药物活性剂的茚衍生物
RU95112577A (ru) 1,4-дизамещенные пиперазины, пригодные при лечении астмы и воспаления дыхательных путей, способ их получения, лекарственные препараты на их основе и способ их получения
Moss et al. Relation of surfactant monomer structure to flip-flop dynamics in surface-differentiated synthetic bilayer membranes
DE68911776T2 (de) Konjugierte Oxybutenolide zur Behandlung von Ulcera.
JPH023661A (ja) 血圧降下活性を有するグアニジン誘導体
JPS5920673B2 (ja) セスキテルペン誘導体及びその製造法
Cope et al. Molecular asymmetry. VIII. trans-Bicyclo [8.2. 2]-tetradeca-5, 10, 12, 13-tetraene
JPS5791982A (en) Preparation of 5-methylfurfural
DE3612861A1 (de) 1-hydroxy-8-acyloxy-10-acylanthrone, verfahren zu deren hersellung und diese verbindungen enthaltende kosmetische und pharmazeutische mittel
Miyazaki et al. Comparative metabolism of enantiomers of chlordene and chlordene epoxide in German cockroaches, in relation to their remarkably different insecticidal activity
DE2756771A1 (de) Verfahren zur herstellung von neuen substituierten 5-amino-2-pyridincarbonsaeure-verbindungen
al-Meshal et al. (-)-Cathinone: Improved synthesis and carbon-13 NMR assignments
CH622787A5 (en) Process for the preparation of benzamides
Batta et al. Improved synthesis of 5β-cholestan-26-oic acids
US3647785A (en) Novel 3-indolylaliphatic acid anhydrides
HU199474B (en) Process for producing new imidazo/1,2-a/pyrimidines and pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient
Purdum et al. PREPARATION OF 3-t-BUTYL-1, 5-PENTANEDIOIC ACID AND OF 3-t,-BUTYL-1, 5-PENTANEDIOL DITOSYLATE
Clezy et al. The cryptoporphyrins derived from protohaemin
JPS595177A (ja) (4s)−ヒドロキシエチル−(5s又は5r)−エテニル−1−オキサ−2−シクロヘキセン
JPH01106842A (ja) 2−n−デシル−3−ヒドロキシ−n−テトラデカン酸及びそのエステル
JPS5940809B2 (ja) P−メチルアセトフエノンの製造方法
DE1695804A1 (de) 1-Acryl-3-indolylcarbonsaeureverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung