JPS5927204B2 - イオン交換および電気透析組合せ液体浄化方法および装置 - Google Patents
イオン交換および電気透析組合せ液体浄化方法および装置Info
- Publication number
- JPS5927204B2 JPS5927204B2 JP53088512A JP8851278A JPS5927204B2 JP S5927204 B2 JPS5927204 B2 JP S5927204B2 JP 53088512 A JP53088512 A JP 53088512A JP 8851278 A JP8851278 A JP 8851278A JP S5927204 B2 JPS5927204 B2 JP S5927204B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- membrane
- cationic
- anionic
- resin bed
- chamber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 title description 9
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 title description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 title description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 104
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 84
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 84
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 67
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 64
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 52
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 47
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 37
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 9
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 8
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims description 4
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims 6
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- -1 borate ions Chemical class 0.000 description 23
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000012508 resin bead Substances 0.000 description 14
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 10
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 9
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 3
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000010349 cathodic reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000012527 feed solution Substances 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 2
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-PWCQTSIFSA-N Tritiated water Chemical compound [3H]O[3H] XLYOFNOQVPJJNP-PWCQTSIFSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003411 electrode reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- CYPPCCJJKNISFK-UHFFFAOYSA-J kaolinite Chemical group [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])=O CYPPCCJJKNISFK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002641 lithium Chemical class 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-IGMARMGPSA-N lithium-7 atom Chemical compound [7Li] WHXSMMKQMYFTQS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002354 radioactive wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/28—Arrangements for introducing fluent material into the reactor core; Arrangements for removing fluent material from the reactor core
- G21C19/30—Arrangements for introducing fluent material into the reactor core; Arrangements for removing fluent material from the reactor core with continuous purification of circulating fluent material, e.g. by extraction of fission products deterioration or corrosion products, impurities, e.g. by cold traps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
- B01D61/44—Ion-selective electrodialysis
- B01D61/46—Apparatus therefor
- B01D61/48—Apparatus therefor having one or more compartments filled with ion-exchange material, e.g. electrodeionisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J47/00—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
- B01J47/02—Column or bed processes
- B01J47/06—Column or bed processes during which the ion-exchange material is subjected to a physical treatment, e.g. heat, electric current, irradiation or vibration
- B01J47/08—Column or bed processes during which the ion-exchange material is subjected to a physical treatment, e.g. heat, electric current, irradiation or vibration subjected to a direct electric current
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/10—Preparation of ozone
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、流体精製技術に関し、さらに詳しくいうと、
原子力発電所の一次冷却材ループから出る水および精製
および濃縮を必要とするその他の陽イオンおよび陰イオ
ンを含む流れを処理するイオン交換および電気透析装置
組合せに関する。
原子力発電所の一次冷却材ループから出る水および精製
および濃縮を必要とするその他の陽イオンおよび陰イオ
ンを含む流れを処理するイオン交換および電気透析装置
組合せに関する。
原子炉に発生される電力を制御するだめには、炉心中を
流れる冷却水中に中性子吸収ホウ素を溶解させるのが普
通である。
流れる冷却水中に中性子吸収ホウ素を溶解させるのが普
通である。
ホウ素原子の核は、炉心内のフイツション過程で発生さ
れる中性子のあるものを吸収しそれによシ、炉心内の中
性子の数の制御された減少を通じて炉心が発生するパワ
を調節する。
れる中性子のあるものを吸収しそれによシ、炉心内の中
性子の数の制御された減少を通じて炉心が発生するパワ
を調節する。
この中性子吸収行程の結果として、中性子を吸収したホ
ウ素核は、一般に、各々7の原子質量数(リチウム7)
をもつリチウム核すなわちリチウムアイソトープに崩壊
する。
ウ素核は、一般に、各々7の原子質量数(リチウム7)
をもつリチウム核すなわちリチウムアイソトープに崩壊
する。
炉心の腐食を制御するためには、一次炉心冷却材ループ
の水に水酸化リチウムを加えるのも普通である。
の水に水酸化リチウムを加えるのも普通である。
この使用のために選択されたリチウムアイソトープは、
質量数7をもつアイソトープであシ、そしてこの特定の
リチウムアイソトープは、上述のホウ素の機能に相反す
るため、中性子を少ししか吸収せず、生ずる危険なトリ
チウムの量は少ない。
質量数7をもつアイソトープであシ、そしてこの特定の
リチウムアイソトープは、上述のホウ素の機能に相反す
るため、中性子を少ししか吸収せず、生ずる危険なトリ
チウムの量は少ない。
さらに、この点で、高度に富んだ形式のこの特定のリチ
ウムアイソトープは他のリチウムアイソトープに比して
不足している。
ウムアイソトープは他のリチウムアイソトープに比して
不足している。
原子炉の出力パワを調節するために一次冷却材のホウ素
の濃度を変えるため、また炉心冷却材中の水酸化リチウ
ムの濃度を制御するため、種々のかなシ手の込んだ技術
を使用するのが実際であった。
の濃度を変えるため、また炉心冷却材中の水酸化リチウ
ムの濃度を制御するため、種々のかなシ手の込んだ技術
を使用するのが実際であった。
普通これらの方法は、蒸発器、結晶装置、沈殿/脱除装
置および同等物を使用した。
置および同等物を使用した。
これらの装置の性能は満足すべきものでなく、しばしば
発電所の動作は制限され、大規模な変更が企画された。
発電所の動作は制限され、大規模な変更が企画された。
これら装置が不適当なために受ける装置利用の費用と損
失は、避けざる重荷であ択明らかに大きな改善の必要が
ある。
失は、避けざる重荷であ択明らかに大きな改善の必要が
ある。
さらに、炉心における中性子照射の結果として、トリチ
ウム、すなわち水素の重アイソトープがしばしば発生さ
れる。
ウム、すなわち水素の重アイソトープがしばしば発生さ
れる。
この物質と関連しては健康および周囲に及ぼす危険の問
題がある。
題がある。
既存の原子力発電所においては、プラント領域からこの
「トリチーム化水」を除去するためかなシの努力が費や
された。
「トリチーム化水」を除去するためかなシの努力が費や
された。
放射性廃水処理にイオン交換および電気透析技術を利用
する若干の研究が従来性なわれていた。
する若干の研究が従来性なわれていた。
簡単にいうと、この研究は、特定の室で塩が収集され、
濃縮され、新しい生成水が透過選択性の膜を介してイオ
ン輸送によ多発生される標準電気透析セル装置を含むも
のであった。
濃縮され、新しい生成水が透過選択性の膜を介してイオ
ン輸送によ多発生される標準電気透析セル装置を含むも
のであった。
電気透析の目的のためには、ある種の物質すなわち膜が
陽イオンに対して選択的に透過性であり、他の膜が陰イ
オンに対して透過性であることが分った。
陽イオンに対して選択的に透過性であり、他の膜が陰イ
オンに対して透過性であることが分った。
ある環境の下では、イオンに富んだ水と負に荷電した陰
極間に陽イオン膜が挿入されると、正に荷電したイオン
が膜を介して陰極に移動する。
極間に陽イオン膜が挿入されると、正に荷電したイオン
が膜を介して陰極に移動する。
しかしながら、膜は、膜を介して陰極に至る負に荷電し
たイオンの輸送を有効に阻止する。
たイオンの輸送を有効に阻止する。
はぼ同様に、陰イオン膜は、負に荷電された陰イオンが
正に荷電された陽極に向って移動するのを許すが、同時
に同じ方向における陽イオンの移動に対しては障壁を提
供する。
正に荷電された陽極に向って移動するのを許すが、同時
に同じ方向における陽イオンの移動に対しては障壁を提
供する。
イオンの除去および輸送を容易にするため、生成水流に
混合床イオン交換樹脂が使用される。
混合床イオン交換樹脂が使用される。
濃縮された廃棄物流は収集され、朋棄物処理のため固化
される。
される。
この装置は、1対の電・陰間に濃縮物室および生成氷室
が交互に挾まれたものよシ成る。
が交互に挾まれたものよシ成る。
発生する化学的現象に関しては、以下の事項が関連して
いる。
いる。
簡単にいうと、多くの酸および多くの塩基は、水中で成
分イオンに分解する。
分イオンに分解する。
水溶液中のホウ酸は、負に荷電されたホウ酸イオンと正
に荷電された水素イオンに分解される。
に荷電された水素イオンに分解される。
すべての負に荷電されたイオンは「陰イオン」と称され
、すべての正に荷電されたイオンは「陽イオン」と称さ
れる。
、すべての正に荷電されたイオンは「陽イオン」と称さ
れる。
さらに、ある種の形式の樹脂は陰イオンに対して親和力
を有し他の樹脂は陽イオンに対して親和力を有する。
を有し他の樹脂は陽イオンに対して親和力を有する。
水からイオン化された物質を除去するのにこの知識が利
用された。
用された。
かぐして、イオンに富んだ水は、陰イオン樹脂および陽
イオン樹脂の混合床を通され、陰イオン樹脂が水から陰
イオン樹脂を除去し、陽イオン樹脂が水から陽イオン樹
脂を除去する。
イオン樹脂の混合床を通され、陰イオン樹脂が水から陰
イオン樹脂を除去し、陽イオン樹脂が水から陽イオン樹
脂を除去する。
電気透析は、反対に全く違った方法である。
普通、1対の電極がイオンに富んだ水に浸され、これら
の電極に反対の電荷が与えられる。
の電極に反対の電荷が与えられる。
負に荷電された陰イオンは正に荷電された陽極に向って
移動しようとする。
移動しようとする。
逆に、正に荷電された陽イオンは、負に荷電された陰極
に向って移動しようとする。
に向って移動しようとする。
次に、本発明について概説する。
1例として、陽イオン膜および負に荷電された陰極間に
陽イオン樹脂床が配置され、陰イオン膜と正に荷電され
た陽極間に陰イオン樹脂床が配置される。
陽イオン樹脂床が配置され、陰イオン膜と正に荷電され
た陽極間に陰イオン樹脂床が配置される。
この例示の構造を完成させるためには、さらに2つの膜
が組合せに加えられる。
が組合せに加えられる。
例えば、陰イオン樹脂床と正に荷電された陽極間に陽イ
オン膜が挿入される。
オン膜が挿入される。
逆に、陽イオン樹脂床および負に荷電された陰極間には
、陰イオン膜が配置される。
、陰イオン膜が配置される。
本発明のこの構造的特徴は、混合された樹脂床から非常
に純粋な脱イオン水の連続流を生ずるだけでなく、陰イ
オン樹脂床を収納する陽極液室から濃縮された酸の連続
流を、陽極樹脂床を収容する陰極液室から濃縮されたア
ルカリの連続流を発生する。
に純粋な脱イオン水の連続流を生ずるだけでなく、陰イ
オン樹脂床を収納する陽極液室から濃縮された酸の連続
流を、陽極樹脂床を収容する陰極液室から濃縮されたア
ルカリの連続流を発生する。
酸および塩基のこの連続的生成は、もちろん、水の濃縮
された塩流を生成するために陰イオンおよび陽イオンを
結合したイオン交換および電気透析法を結合する以前の
努力に比して脱い対照をなしている。
された塩流を生成するために陰イオンおよび陽イオンを
結合したイオン交換および電気透析法を結合する以前の
努力に比して脱い対照をなしている。
さらに詳しくいうと、炉心冷却水精製の問題に応用され
る本発明の代表的具体例は、純水ならびに濃縮されたホ
ウ酸および水酸化リチウムを生ずるだけでなく、中性子
吸収に続く一1O価のホウ素核の崩壊を通じて発生され
る一7価のリチウムを取出し、希物質として導入される
この希アイソトープを回収するという非常に有効な効果
を有する。
る本発明の代表的具体例は、純水ならびに濃縮されたホ
ウ酸および水酸化リチウムを生ずるだけでなく、中性子
吸収に続く一1O価のホウ素核の崩壊を通じて発生され
る一7価のリチウムを取出し、希物質として導入される
この希アイソトープを回収するという非常に有効な効果
を有する。
さらに、このセル構造体に適当な物質を加えることによ
り、濃縮された形式で後で廃棄のため、この物質により
水からトリチウムを優先的に抽出することができる。
り、濃縮された形式で後で廃棄のため、この物質により
水からトリチウムを優先的に抽出することができる。
かくして、本発明の原理にしたがえば、イオンに富んだ
供給流体を、脱イオン液体、濃縮された酸および濃縮さ
れたアルカリに連続的に処理する技術が提供される。
供給流体を、脱イオン液体、濃縮された酸および濃縮さ
れたアルカリに連続的に処理する技術が提供される。
原子炉の炉心冷却材と関連して使用されると、本発明の
特徴を備える装置は、−7価のリチウムの回収およびト
リチウムの除去の利点を生ずる。
特徴を備える装置は、−7価のリチウムの回収およびト
リチウムの除去の利点を生ずる。
本発明の特徴づける種々の新規な特徴は、以下の詳細な
説明に詳しく指摘される。
説明に詳しく指摘される。
本発明、その動作上の利点およびその使用によシ達成さ
れる特定の目的は、本発明の好ましい具体例を例示する
図面を参照してなせる以下の説明によ)、一層よく理解
されよう。
れる特定の目的は、本発明の好ましい具体例を例示する
図面を参照してなせる以下の説明によ)、一層よく理解
されよう。
まず、4つのセル10,11.12および13の配列を
示す第1図を参照する。
示す第1図を参照する。
セル10および12は主たる特徴において同一であり、
セル11および13は相互に類似であるが、後述のごと
く、セル11および13は、セル10および12からそ
の構造部品の相対配置が相異する。
セル11および13は相互に類似であるが、後述のごと
く、セル11および13は、セル10および12からそ
の構造部品の相対配置が相異する。
セル10は、陽極室15に陽極14を有する。
例示されるように、陽極14は適当な電源(図示せず)
に電気的に結合され、電極表面に正の電荷を生ずる。
に電気的に結合され、電極表面に正の電荷を生ずる。
陽極室15は、陽イオン膜11によシ陽極液室16から
分離されている。
分離されている。
上述のごとく、陽イオン膜は、正に荷電された陽イオン
が膜の一側から他側に移動するのを許容する。
が膜の一側から他側に移動するのを許容する。
しかしながら、陽イオン膜は、負に荷電された陰イオン
が、膜の−側から膜の反対側に移動するのを阻止する。
が、膜の−側から膜の反対側に移動するのを阻止する。
1例トシテ、マツフグローヒルブック社、ニューヨーク
、1973年発行のベリー等著ケミカル・エンジニアリ
ング・ハンドブック、第5版の17−53頁に、数種の
代表的陽イオン膜が列挙されている。
、1973年発行のベリー等著ケミカル・エンジニアリ
ング・ハンドブック、第5版の17−53頁に、数種の
代表的陽イオン膜が列挙されている。
さらに、イオニツク社製陽イオン膜6l−CZL−18
3が本発明の目的に適当であることが分った。
3が本発明の目的に適当であることが分った。
陽極液室16は、はぼ矩形の角柱に充填された陰イオン
樹脂床20を含む。
樹脂床20を含む。
しかして、角柱の一側は、陽イオン膜17により形成さ
れる。
れる。
陰イオン樹脂床20は、一般に汚染陰イオンを優先的に
吸収し、よシ好ましい陰イオンを解放する樹脂材料より
成る球状ビード充填体である。
吸収し、よシ好ましい陰イオンを解放する樹脂材料より
成る球状ビード充填体である。
代表的には、ローン・アンド・ハpス社の「アンバーラ
イト」陰イオン樹脂IRN−78が本発明での使用に適
切である。
イト」陰イオン樹脂IRN−78が本発明での使用に適
切である。
膜17から離間されかつそれと平行の陰イオン膜21は
、陽極液室16の他側を形成する。
、陽極液室16の他側を形成する。
陰イオン物質または陽イオン物質のみしか吸収しない樹
脂床は、しばしばモノイオン交換樹脂床と称する。
脂床は、しばしばモノイオン交換樹脂床と称する。
予想されるように、陰イオン膜は、負に荷電されたイオ
ンが膜の一側から他側に移動するのを許容する。
ンが膜の一側から他側に移動するのを許容する。
しかしながら、陰イオン膜は、正に荷電された陽イオン
が膜の一側からその膜の他側に移動することを許容しな
い。
が膜の一側からその膜の他側に移動することを許容しな
い。
ケミカル・エンジニャズ・ハンドブックの17−53頁
には、多数の陰イオン膜も列挙されており、イオニック
ス社の陰イオン膜103−PZL−065が、考案下の
装置に使用できる。
には、多数の陰イオン膜も列挙されており、イオニック
ス社の陰イオン膜103−PZL−065が、考案下の
装置に使用できる。
混合樹脂床22は、矩形の角柱状の供給入口室23を充
填する。
填する。
混合床22の樹脂は、処理されつつある流体に対しても
つとも適当な形式のものである。
つとも適当な形式のものである。
いずれにしても、混合樹脂床22は、陽イオンおよび陰
イオンに対して親和力を有し溶液から両物質を除去する
。
イオンに対して親和力を有し溶液から両物質を除去する
。
第1図に示されるごとく、混合樹脂床22は、陰イオン
膜21と陽イオン膜24との間に挾まれる。
膜21と陽イオン膜24との間に挾まれる。
ローム・アンド・バース社よシ販売されている「アンバ
ーライト」混合床樹脂IRN−150がここの記載の目
的に使用できる。
ーライト」混合床樹脂IRN−150がここの記載の目
的に使用できる。
さらに、陰極液室25から供給入口室23を分割する仕
切シを形成するのは、陽イオン膜24である。
切シを形成するのは、陽イオン膜24である。
陰極液室25内においては、充填された樹脂ビードまた
は同等物の矩形の角柱状陽イオン樹脂床26が、汚染陽
イオンを好ましい陽イオンに交換する。
は同等物の矩形の角柱状陽イオン樹脂床26が、汚染陽
イオンを好ましい陽イオンに交換する。
ローン・アンド・バース社の陽イオン樹脂IRN−77
は、容認できる結果をもたらす代表的樹脂である。
は、容認できる結果をもたらす代表的樹脂である。
適箔な電源(図示せず)に電気的に結合された負に荷電
された陰極27は、陰イオン膜30により陰極液室25
から分離されてお択また陽イオン樹脂床26によシ陽イ
オン膜24から離間されている。
された陰極27は、陰イオン膜30により陰極液室25
から分離されてお択また陽イオン樹脂床26によシ陽イ
オン膜24から離間されている。
このように、膜30は、陰極液室25に対して陽イオン
膜24に対して平行な仕切りを形成する。
膜24に対して平行な仕切りを形成する。
セル12は、セル10と構造が同一であることが思い起
こされよう。
こされよう。
したがって、セル12は、正に荷電された陽極31を有
し、これが、陽イオン膜34によシ陽極液室33の陰イ
オン樹脂床32から分離されている。
し、これが、陽イオン膜34によシ陽極液室33の陰イ
オン樹脂床32から分離されている。
さらに、陽極液室33は、陰イオン膜37によ〕供給室
36の混合樹脂床35から分離されている。
36の混合樹脂床35から分離されている。
陰極液室40は、陽イオン膜41により供給室36から
仕切られ、そして陽イオン膜41および陰イオン膜43
間に陽イオン樹脂床42を挾む。
仕切られ、そして陽イオン膜41および陰イオン膜43
間に陽イオン樹脂床42を挾む。
膜43はまた、陽イオン樹脂床42および負に荷電され
た陰極44間に位置づけられている。
た陰極44間に位置づけられている。
セル11は、構造的部材の相対配置が若干異なる。
すなわち、負に荷電された陰極21は、陰イオン膜46
を介して陽イオン樹脂床45から分離される。
を介して陽イオン樹脂床45から分離される。
陽イオン膜47は、陰極液室50の陽イオン樹脂床45
と、供給室52の混合樹脂床51間に仕切シを形成する
。
と、供給室52の混合樹脂床51間に仕切シを形成する
。
陽極液室53が、陰イオン膜54によシ供給室52に隣
接して形成されている。
接して形成されている。
陰イオン膜54は、供給室52と陽極液室53間の仕切
として働き、それにより陰イオン樹脂床53Aを挾む。
として働き、それにより陰イオン樹脂床53Aを挾む。
さらに、正に荷電された陽極31は、陽イオン膜55に
よシ陽極液室53から分離されている。
よシ陽極液室53から分離されている。
セル13は、セル11と同様の態様で配置されている。
例示のように、セル13は陰極液室56を有し、該室は
、陰イオン膜60によシ負に荷電された陰極44から分
離された陽イオン樹脂床57を含む。
、陰イオン膜60によシ負に荷電された陰極44から分
離された陽イオン樹脂床57を含む。
供給室61は、陰極液室56と陽極液室62間に設定さ
れる。
れる。
供給室61は混合樹脂床63を収納しておシ、陽イオン
膜64によ多陰極液室から分離され、そして陰イオン膜
65によシ陽極液室62から分離されている。
膜64によ多陰極液室から分離され、そして陰イオン膜
65によシ陽極液室62から分離されている。
さらに、この点に関し陽極液室62において、陰イオン
樹脂床66が、陰イオン膜および陽イオン膜61間に挾
まれている。
樹脂床66が、陰イオン膜および陽イオン膜61間に挾
まれている。
陰イオン樹脂床66を正に荷電された陽極から分離する
のは陽イオン膜67である。
のは陽イオン膜67である。
一般に、電極室は、硝酸のごとき希釈電解液の使用によ
り浄化される。
り浄化される。
しかしながら、この装置にあっては、各電極室に混合床
樹脂を合体し、セルから流出する脱イオン化水流で浄化
することができることが示された。
樹脂を合体し、セルから流出する脱イオン化水流で浄化
することができることが示された。
電極ゆすぎ導管71は、ゆすぎ流体人ロア2、陽極14
.31.70および陰極27.44およびゆすぎ流体放
出ロア3間に流体流路を形成し もって陽極および陰極
構造体から汚染物、ガスおよび同等物を放出し、それに
より装置の有効性の維持を補助する。
.31.70および陰極27.44およびゆすぎ流体放
出ロア3間に流体流路を形成し もって陽極および陰極
構造体から汚染物、ガスおよび同等物を放出し、それに
より装置の有効性の維持を補助する。
供給流体は、供給流住人ロア4を介して構造体に入沢入
ロア4に隣接する矢印T4によシ指示される方向に、供
給入口室23、導管75、供給室52、導管76、供給
室36、導管77、供給室61および供給流体放出導管
80を含む流路を流れる。
ロア4に隣接する矢印T4によシ指示される方向に、供
給入口室23、導管75、供給室52、導管76、供給
室36、導管77、供給室61および供給流体放出導管
80を含む流路を流れる。
第1図に示される本発明の実施例において、陽極液流体
は、陽極液入口導管81によシ装置に入シ、導管81に
隣接する矢印の方向に、陽極液室62、導管82、陽極
液室33、導管83、陽極液室53、導管84、陽極液
室16.を通って流れ、陽極液放出導管85を介して装
置から出る。
は、陽極液入口導管81によシ装置に入シ、導管81に
隣接する矢印の方向に、陽極液室62、導管82、陽極
液室33、導管83、陽極液室53、導管84、陽極液
室16.を通って流れ、陽極液放出導管85を介して装
置から出る。
陰極液の流路は、陰極液入口導管86で始まシ、導管8
6に隣接する矢印の方向に、陰極液室56、導管87、
陰極液室40、導管90、陰極液室50、導管91、陰
極液室25を通って流れ、陰極液放出導管92を介して
装置から出る。
6に隣接する矢印の方向に、陰極液室56、導管87、
陰極液室40、導管90、陰極液室50、導管91、陰
極液室25を通って流れ、陰極液放出導管92を介して
装置から出る。
それぞれの陽極液および陰極液流に所望される化学的濃
度ファクタの程度にしたがって、複式のセル形態をもつ
直列の流れ装置を設計しうる。
度ファクタの程度にしたがって、複式のセル形態をもつ
直列の流れ装置を設計しうる。
同様に、混合床室から出る流出液の所望される純度が、
必要とされる直列の室装置の数を決定するであろう。
必要とされる直列の室装置の数を決定するであろう。
逆に、処理の必要流れ容量にしたがって、並列の流れ装
置も設計しうる。
置も設計しうる。
本発明の原理を採用する代表的装置の動作およびイオン
輸送機構をより詳しく理解するため、第2図を参照する
。
輸送機構をより詳しく理解するため、第2図を参照する
。
この図は、供給入口室23、陰極液室25、陽極液室1
6、陰極27および陽極14の一部を示す。
6、陰極27および陽極14の一部を示す。
陰イオン膜21および陽イオン膜24間に閉じ込められ
た混合樹脂床22は、一群のほぼ球状の陽イオン樹脂ビ
ード93および同様に賦形された陰イオン樹脂ビード9
4、よシ成る。
た混合樹脂床22は、一群のほぼ球状の陽イオン樹脂ビ
ード93および同様に賦形された陰イオン樹脂ビード9
4、よシ成る。
さらに、陽極液室内においては、本発明の特徴にしたが
って、陰イオン樹脂ビード95よシ成る陰イオン樹脂床
20が、陰イオン膜21および陽イオン膜17間に挾ま
れている。
って、陰イオン樹脂ビード95よシ成る陰イオン樹脂床
20が、陰イオン膜21および陽イオン膜17間に挾ま
れている。
陰極液室25はまた、この室に対する陽イオン樹脂床2
6を形成する陽イオン樹脂床96の配列を含む。
6を形成する陽イオン樹脂床96の配列を含む。
前述のごとく、陽イオン樹脂床26が陽イオン膜24お
よび陰イオン膜間30に包囲されている。
よび陰イオン膜間30に包囲されている。
しかして、陰イオン膜30は、負に荷電された陰極27
から陰極液室25を分離する。
から陰極液室25を分離する。
動作について説明すると、考察下にある本発明の特定の
例示に関して、イオン化されたホウ酸、H3BO3およ
びイオン化された一7価のリチウム水酸化物Li 70
Hを含む供給流体が、矢印97の方向に供給入口室に流
入する。
例示に関して、イオン化されたホウ酸、H3BO3およ
びイオン化された一7価のリチウム水酸化物Li 70
Hを含む供給流体が、矢印97の方向に供給入口室に流
入する。
このイオン化された状態において、供給流体は、正に荷
電された水素陽イオン(H+)およびリチウム(Lη十
)陽イオン、および負に荷電されたホウ酸陰イオン(B
O−、BO3−およびB503 ”)および水酸陰イ
オン(OH)を含む。
電された水素陽イオン(H+)およびリチウム(Lη十
)陽イオン、および負に荷電されたホウ酸陰イオン(B
O−、BO3−およびB503 ”)および水酸陰イ
オン(OH)を含む。
ホウ酸イオンは、陰イオンと一ド94上の水酸化イオン
を置換することによシ溶液から除去される。
を置換することによシ溶液から除去される。
同様に、イオン化されたリチウムは、陽イオンビード9
3上のH+イオンを置換する。
3上のH+イオンを置換する。
陽イオン樹脂ビード93および陰イオン膜21間の接触
部、および陰イオン樹脂ビード94および陽イオン膜間
の接触部で、水分子は解離り、OH−およびH十を生ず
る。
部、および陰イオン樹脂ビード94および陽イオン膜間
の接触部で、水分子は解離り、OH−およびH十を生ず
る。
これらの状況の下でOH−イオンは正に荷電された陽極
14に向って移動する。
14に向って移動する。
H+の方は、負に荷電された陰極27に向って移動する
。
。
これらの移動中、これらのイオンは、樹脂ビード93,
94から相応するリチウムおよびホウ酸イオンを置換し
それらの樹脂を電解的に再生する。
94から相応するリチウムおよびホウ酸イオンを置換し
それらの樹脂を電解的に再生する。
置換されたリチウム陽イオンは、樹脂ビード鎖および陽
イオン膜24を介して電流の一部を運び、陰極液室25
に集中する。
イオン膜24を介して電流の一部を運び、陰極液室25
に集中する。
さらに、水および陰極27間の陰極反応で発生される水
酸化イオンは、陰極21が浸漬されるフラッシング流体
から陰イオン膜30を介して移動する。
酸化イオンは、陰極21が浸漬されるフラッシング流体
から陰イオン膜30を介して移動する。
これらの水酸化イオンは、陰極液室25に集中する。
しかして、該室は、思い起こされるように陽イオン樹脂
床26を含む。
床26を含む。
水素イオンも陽イオン膜24を介して移動し、陰極液室
25に集まり、それによシ水酸化イオンと結合して水を
形成する。
25に集まり、それによシ水酸化イオンと結合して水を
形成する。
陰極27における陰極反応の共通の結果は、水素ガスの
発生および水酸化イオンの形成である。
発生および水酸化イオンの形成である。
陽イオン膜24中のリチウムの移動および陽イオン膜2
4中の水酸化イオンの移動の共通の結果は、水酸化リチ
ウムの形成である。
4中の水酸化イオンの移動の共通の結果は、水酸化リチ
ウムの形成である。
陽イオン樹脂床26は、最初リチウムイオンで飽和しそ
して溶液/樹脂平衡状態に達する。
して溶液/樹脂平衡状態に達する。
陽イオン膜24中を通過する追加の汚染陽イオンは、陽
イオン樹脂床26上に吸収され、それにより陰極液室2
5に水酸化リチウムの陽イオン精製溶液を提供する。
イオン樹脂床26上に吸収され、それにより陰極液室2
5に水酸化リチウムの陽イオン精製溶液を提供する。
−7価のリチウムイオンは、炉心における中性子−ホウ
素反応の生成物であ択そして濃縮された形のこの特定の
リチウムアイソトープは、供給が不足しているものであ
ることが思い起こされよう。
素反応の生成物であ択そして濃縮された形のこの特定の
リチウムアイソトープは、供給が不足しているものであ
ることが思い起こされよう。
本発明の実施にしたがえば、炉心冷却材に対する最初の
装入水に加えられる一7価のリチウムアイソトープは保
存され、中性子−ホウ素反応によシ発生される追加のL
i ”も蓄積される。
装入水に加えられる一7価のリチウムアイソトープは保
存され、中性子−ホウ素反応によシ発生される追加のL
i ”も蓄積される。
これらの状況の下で、本発明の実施は、長期間にわたシ
Li−7の自足を可能にするだけでなく、若干の余剰の
L7 を生ずる。
Li−7の自足を可能にするだけでなく、若干の余剰の
L7 を生ずる。
はぼ同様に、ホウ酸および水酸イオンは、陰イオン樹脂
ビード94および陰イオン膜21を介して移動する。
ビード94および陰イオン膜21を介して移動する。
陰イオン樹脂ビード94および陽イオン膜24と水の接
触部103でも、水分子が解離して0H−1およびHl
イオンを生ずる。
触部103でも、水分子が解離して0H−1およびHl
イオンを生ずる。
これらの状況の下で、水酸化イオンは陰イオン樹脂ビー
ド94を介して移動しホウ酸イオンを置換する。
ド94を介して移動しホウ酸イオンを置換する。
置換されたホウ酸イオンは、樹脂ビード鎖および陰イオ
ン膜21を介して電流の一部を運び、それによシホウ酸
イオンは陰イオン室に集まる。
ン膜21を介して電流の一部を運び、それによシホウ酸
イオンは陰イオン室に集まる。
水および陽極14間の陽極反応で発生される水素イオン
は、同時に陽イオン膜11を通って陽極液室16中に移
動り濃縮されたホウ酸(H,BCI、 )流を形成する
。
は、同時に陽イオン膜11を通って陽極液室16中に移
動り濃縮されたホウ酸(H,BCI、 )流を形成する
。
水および陽極14間の陽極反応(電気分解)はまた酸素
ガスを発生し、そしてこのガスは、連続フラッシング動
作により浄化される。
ガスを発生し、そしてこのガスは、連続フラッシング動
作により浄化される。
陽イオン膜21中のホウ酸イオンの移動および陽イオン
膜17中のH+イオンの移動の共通の結果は、陽極液室
16にホウ酸が形成されることである。
膜17中のH+イオンの移動の共通の結果は、陽極液室
16にホウ酸が形成されることである。
陽極液室16は、思い起こされるように、陰イオン樹脂
床20を含む。
床20を含む。
陰イオン樹脂は最初ホウ酸イオンで飽和され、溶液/樹
脂平衡に達する。
脂平衡に達する。
陽イオン膜21中を移動する追加の汚染物陰イオンは、
陰イオン樹脂床20で吸収され、それによシミ解液室1
6にホウ酸の陰イオン精製溶液を生ずる。
陰イオン樹脂床20で吸収され、それによシミ解液室1
6にホウ酸の陰イオン精製溶液を生ずる。
陰イオンおよび陽イオン汚染物が、それぞれの陰イオン
樹脂床20および陽イオン樹脂床26上で飽和レベルに
達すると、これらのイオンは、陽極液室16および陰極
液室25の溶液流中に集まる。
樹脂床20および陽イオン樹脂床26上で飽和レベルに
達すると、これらのイオンは、陽極液室16および陰極
液室25の溶液流中に集まる。
これが分析法によシ検出されると、セル装置の極性は逆
転され、電極14を陰極に、電極27を陽極に反転する
。
転され、電極14を陰極に、電極27を陽極に反転する
。
この極性反転法は、陰イオン樹脂ビード95を再生−同
時に逃れた汚染陰イオンは、陽極液室16から陰イオン
膜21を介して供給室23に流れ、それによシこれらの
汚染陰イオンは、供給溶液流とともに装置から駆遂され
る。
時に逃れた汚染陰イオンは、陽極液室16から陰イオン
膜21を介して供給室23に流れ、それによシこれらの
汚染陰イオンは、供給溶液流とともに装置から駆遂され
る。
同様に、極性反転動作中、陰極液室25に配置される陽
イオン樹脂ビード96は再生され、逃れた汚染陽イオン
は、電流の一部を陰極液室25から陽イオン膜24を介
して供給室23に運び、それによシ汚染物イオンは、矢
印97の力向に示されるように供給溶液流とともに装置
から駆遂される。
イオン樹脂ビード96は再生され、逃れた汚染陽イオン
は、電流の一部を陰極液室25から陽イオン膜24を介
して供給室23に運び、それによシ汚染物イオンは、矢
印97の力向に示されるように供給溶液流とともに装置
から駆遂される。
極性反転モードでない通常の動作中、供給入口室23か
ら出る流出物は本質的に脱イオン化水である。
ら出る流出物は本質的に脱イオン化水である。
従って、考察下にある本発明の特定の具体例にしたがえ
ば、普通のセル流路により、それぞれの室16,23お
よび25から濃縮されたホウ酸、脱イオン化水および濃
縮された水酸化リチウムの別個の精製流より成る最終生
成物を発生する連続的行程が提供される。
ば、普通のセル流路により、それぞれの室16,23お
よび25から濃縮されたホウ酸、脱イオン化水および濃
縮された水酸化リチウムの別個の精製流より成る最終生
成物を発生する連続的行程が提供される。
もちろん、上述のごとく、陽極および陰極は、不純物を
除去すべく連続的に洗浄され、電極反応から発生される
ガスも連続的に駆遂される。
除去すべく連続的に洗浄され、電極反応から発生される
ガスも連続的に駆遂される。
普通3ないし5重量係のホウ酸が、陽極液室から流出す
る流体に維持され、−7価のリチウム水酸化物の110
00pp〜5000ppmが、陰極液室から出る流体に
維持される。
る流体に維持され、−7価のリチウム水酸化物の110
00pp〜5000ppmが、陰極液室から出る流体に
維持される。
フィクション法ならびに炉心内の可溶化学物質上の中性
子反応からトリチウムが発生されること、およびこの特
定の水素アイソトープが若干の健康および環境上の問題
を生ずることが思い起こされるであろう。
子反応からトリチウムが発生されること、およびこの特
定の水素アイソトープが若干の健康および環境上の問題
を生ずることが思い起こされるであろう。
「トリチウム化水」(すなわち、元素水素のトリチウム
アイソトープが酸素と化学的に結合した水分子)の優先
的な交換がある形式の鉱物で観察されている。
アイソトープが酸素と化学的に結合した水分子)の優先
的な交換がある形式の鉱物で観察されている。
この奇異な現象は、クレーと関連して特に認められてい
る。
る。
この実際の機構は完全に明らかでないが、一つの理論は
、例えばカロリナイトクレーにおいて、トリチウムが固
定された格子領域からアルミニウムを置換し、そしてク
レー構造体内のアルミニウム原子が固定領域から交換位
置領域に移動するということのようである。
、例えばカロリナイトクレーにおいて、トリチウムが固
定された格子領域からアルミニウムを置換し、そしてク
レー構造体内のアルミニウム原子が固定領域から交換位
置領域に移動するということのようである。
優先的トリチウム分離法の効率は、イオン化および輸送
行程によシ増大しうる。
行程によシ増大しうる。
電気透析法は、さらに、イオン交換速度を増大するのに
使用できる方法である。
使用できる方法である。
第1図および第2図と関連して上述したセル構造体は、
電気透析の条件を設定する。
電気透析の条件を設定する。
これらの状況の下で、第2図に示される混合樹脂床22
に対してカオリナイトクレーまたは優先的にトリチウム
を吸収する適当な物質oe−−ドと置き代えると、トリ
チウム廃棄の問題を簡単化−トリチウムを抽出およびそ
の後の使用に一層役立つ形式で、炉心冷却材からトリチ
ウムを連続的に抽出する改良された装置を提供しうる。
に対してカオリナイトクレーまたは優先的にトリチウム
を吸収する適当な物質oe−−ドと置き代えると、トリ
チウム廃棄の問題を簡単化−トリチウムを抽出およびそ
の後の使用に一層役立つ形式で、炉心冷却材からトリチ
ウムを連続的に抽出する改良された装置を提供しうる。
もちろん、求められる精製の程度にしたがって、よる多
くのセルを第1図に示される配置に加えることができる
。
くのセルを第1図に示される配置に加えることができる
。
意図される特定の応用にしたがって、上述の特定の実施
例を特徴づける陽イオンおよび陰イオン樹脂の1または
複数のものをセル構造体から除去し、あるいは環境にし
たがって交換することができる。
例を特徴づける陽イオンおよび陰イオン樹脂の1または
複数のものをセル構造体から除去し、あるいは環境にし
たがって交換することができる。
第1図は本発明の原理を例示する装置の概略図、第2図
は本発明を特徴づけると思われる現象を例示する図であ
る。 10.11.12.13:セル、14,31゜70=陽
極、15:陽極室、16:陽極液室、17゜24:陽イ
オン膜、20:陰イオン樹脂床、21゜30:陰イオン
膜、22:混合樹脂床、23:供給入口室、25:陰極
液室、26:陽イオン樹脂床、27 、44 :陰極、
45:陽イオン樹脂床、46.54:陰イオン膜、47
.55:陽イオン膜、50:陰極液室、51:混合樹脂
床、52:供給室、53:陽極液室。
は本発明を特徴づけると思われる現象を例示する図であ
る。 10.11.12.13:セル、14,31゜70=陽
極、15:陽極室、16:陽極液室、17゜24:陽イ
オン膜、20:陰イオン樹脂床、21゜30:陰イオン
膜、22:混合樹脂床、23:供給入口室、25:陰極
液室、26:陽イオン樹脂床、27 、44 :陰極、
45:陽イオン樹脂床、46.54:陰イオン膜、47
.55:陽イオン膜、50:陰極液室、51:混合樹脂
床、52:供給室、53:陽極液室。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 イオン化溶液を濃縮された酸、濃縮されたアルカリ
および脱イオン化流体に分離するセル構造体において、
混合された陰イオンおよび陽イオン樹脂床と、該混合樹
脂床の一側に対する仕切りを形成する陰イオン膜と、前
記混合樹脂床の他側に対する仕切りを形成する陽イオン
膜と、前記陰イオン膜に隣接する陰イオン樹脂床と、該
陰イオン樹脂床の他側に対する仕切シを形成する陽イオ
ン膜と、前記陰イオン樹脂床および前記陽イオン膜から
離間された陽極と、前記混合樹脂床の他側に対する仕切
シを形成する前記陽イオン膜に隣接する陽イオン樹脂床
と、該陽イオン樹脂床の他側に対する仕切シを形成する
陰イオン膜と、前記陽イオン樹脂床、および該陽イオン
樹脂床を仕切る前記陰イオン膜から離間された陰極とを
含むセル構造体。 2、特許請求の範囲第1項記載のセル構造体において、
前記混合陰イオンおよび陽イオン樹脂床と連通ずる供給
流体入口導管、および脱イオン流体を放出するよう前記
混合陰イオンおよび陽イオン樹脂床と連通ずる供給流体
放出導管を含むセル構造体。 3 特許請求の範囲第1項記載のセル構造体において、
前記陰イオン樹脂床と連通ずる陽極液入口導管、および
濃縮酸を放出するよう前記陰イオン樹脂床と連通ずる陽
極液放出導管を含むセル構造体。 4 特許請求の範囲第1項記載のセル構造体において、
前記陽イオン樹脂床と連通ずる陰極液入口導管、および
濃縮アルカリを放出するよう前記陽イオン樹脂床と連通
ずる陰極液放出導管を含むセル構造体。 5 陰イオンおよび陽イオンを含む溶液を、濃縮された
酸、濃縮されたアルカリおよび脱イオン化流体の流れに
分離するセル構造体において、イオン化された溶液を処
理する供給入口室と、該供給入口室に配された混合樹脂
と、濃縮された酸流を生成する含陰イオン流体室と、濃
縮されたアルカリ流を生成する含陽イオン流体室と、前
記含陰イオン流体室および前記供給入口室間に挿入され
、陰イオンが前記含陰イオン流体室に移動するのを許容
し、陽イオンの移動を阻止する陰イオン膜と、前記供給
入口室および前記含陽イオン流体室間に挿入され、陽イ
オンが前記含陽イオン流体室に移動するのを許容し、陰
イオンの移動を阻止する陽イオン膜と、前記含陰イオン
流体室から離間された陽極と、該陽極および前記含陰イ
オン流体室間に挿入され、陽イオンの前記含陰イオン流
体室への移動を許容する陽イオン膜と、前記含陽イオン
流体室から離間された陰極と、該陰極および前記含陽イ
オン流体室間に挿入され、陰イオンの前記含陽イオン流
体室への移動を許容する陰イオン膜とを含み、それによ
シ前記含陰イオン流体室に移動する前記陰イオンおよび
陽イオンが濃縮された酸を生成し前記含陽イオン流体室
中に移動する前記陰イオンおよび陽イオンが、濃縮され
たアルカリを生成するセル構造体。 6 陰イオンおよび陽イオンを含むイオン化溶液を、濃
縮された酸、濃縮されたアルカリおよび脱イオン化流体
の流れに分離する方法において、陽極に正の電荷を供給
する段階と、陰極に負の電荷を供給する段階と、前記陽
極および前記陰極間の混合床イオン交換樹脂中にイオン
化溶液を流す段階と、陰イオン膜を通して前記陽極に向
って陽極液室へと陰イオンを移動させる段階と、陽イオ
ン膜を通して前記陰極に向って陰極液室へと陽イオンを
移動させる段階と、濃縮された酸の流れを発生させるた
め、陽イオンを前記陽極から前記陽極液室へと他の陽イ
オン膜を介して移動させる段階と、濃縮されたアルカリ
の流れを発生させるため、陰イオンを前記陰極から前記
陰極液室へと他の陰イオン膜を介して移動させる段階と
を含むイオン化溶液の分離方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/817,952 US4148708A (en) | 1977-07-22 | 1977-07-22 | Combination ion exchange and electrodialysis fluid purification apparatus |
| US000000817952 | 1977-07-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5423082A JPS5423082A (en) | 1979-02-21 |
| JPS5927204B2 true JPS5927204B2 (ja) | 1984-07-04 |
Family
ID=25224280
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53088512A Expired JPS5927204B2 (ja) | 1977-07-22 | 1978-07-21 | イオン交換および電気透析組合せ液体浄化方法および装置 |
| JP57197826A Pending JPS58101707A (ja) | 1977-07-22 | 1982-11-12 | 電気透析式トリチウム分離方法および装置 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57197826A Pending JPS58101707A (ja) | 1977-07-22 | 1982-11-12 | 電気透析式トリチウム分離方法および装置 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4148708A (ja) |
| JP (2) | JPS5927204B2 (ja) |
| AT (1) | AT368400B (ja) |
| BE (1) | BE868885A (ja) |
| CA (1) | CA1100439A (ja) |
| CH (1) | CH625970A5 (ja) |
| DE (1) | DE2830972C3 (ja) |
| ES (1) | ES471599A1 (ja) |
| FR (1) | FR2397861A1 (ja) |
| GB (1) | GB1603015A (ja) |
| IL (1) | IL54924A (ja) |
| IT (1) | IT1098667B (ja) |
| LU (1) | LU80021A1 (ja) |
| NL (1) | NL7806439A (ja) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2520545A1 (fr) * | 1982-01-27 | 1983-07-29 | Framatome Sa | Procede et dispositif de modification de la concentration du poison soluble contenu dans le fluide refrigerant du circuit primaire d'un reacteur nuclaire |
| WO1983003984A1 (fr) * | 1982-05-13 | 1983-11-24 | Gerhard Kunz | Procede de traitement d'une phase liquide, en particulier procede de dessalement de solutions aqueuses, ainsi que dispositif permettant sa mise en oeuvre |
| US4636296A (en) * | 1983-08-18 | 1987-01-13 | Gerhard Kunz | Process and apparatus for treatment of fluids, particularly desalinization of aqueous solutions |
| DE3423653A1 (de) * | 1984-06-27 | 1986-01-09 | Gerhard K. Dipl.-Chem. Dr.-Ing. 5628 Heiligenhaus Kunz | Verfahren und vorrichtung zum zudosieren von ionen in fluessigkeiten, insbesondere waessriger loesungen |
| FR2571977B1 (fr) * | 1984-10-23 | 1990-06-22 | Framatome Sa | Procede de separation de constituants d'un acide faible, notamment d'acide borique et membrane pour la mise en oeuvre dudit procede. |
| DE3926642C2 (de) * | 1988-08-11 | 1998-02-26 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Gewinnung einer Säure aus ihrem Salz |
| WO1994019280A1 (fr) * | 1993-02-16 | 1994-09-01 | Nauchno-Proizvodstvennoe Aktsionernoe Obschestvo 'ekostar' | Procede d'obtention de chlorure de lithium a partir de solutions et son dispositif de mise en ×uvre |
| US5419816A (en) * | 1993-10-27 | 1995-05-30 | Halox Technologies Corporation | Electrolytic process and apparatus for the controlled oxidation of inorganic and organic species in aqueous solutions |
| DE69531800T2 (de) * | 1994-05-20 | 2004-07-15 | United States Filter Corp., Palm Desert | Vorrichtung and Verfahren zur elektrischen Entionisierung mit Polaritätsumschaltung und Doppelumschaltung |
| DE4418812C2 (de) * | 1994-05-30 | 1999-03-25 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Einfach- und Mehrfachelektrolysezellen sowie Anordnungen davon zur Entionisierung von wäßrigen Medien |
| KR0149288B1 (ko) * | 1995-01-25 | 1998-10-15 | 윤덕용 | 붕산 분리용 음이온 교환막 추출기 |
| DE19747077A1 (de) * | 1997-10-24 | 1999-04-29 | Enbw Kraftwerke Ag Kernkraftwe | Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennen von ·7·Li aus dem Primärkühlkreis eines Kernkraftwerks |
| DE19747076C2 (de) * | 1997-10-24 | 2001-11-29 | Enbw Kraftwerke Ag Kernkraftwe | Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennen von ¶7¶Li oder Bor aus dem Primärkühlkreis eines Kernkraftwerks |
| US6149788A (en) * | 1998-10-16 | 2000-11-21 | E-Cell Corporation | Method and apparatus for preventing scaling in electrodeionization units |
| DE19951642A1 (de) * | 1999-10-26 | 2001-06-28 | Siemens Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Reduzieren von kationischen Verunreinigungen und zum Dosieren von Lithium im Kühlwasser eines Leichtwasserreaktors und Kühlwassersystem eines Leichtwasserreaktors mit einer solchen Vorrichtung |
| ITTO20010848A1 (it) * | 2001-09-05 | 2003-03-05 | Eltek Spa | Disposizione e metodo di purificazione o trattamento elettrochimico. |
| US7094325B2 (en) * | 2002-02-02 | 2006-08-22 | Ionics, Incorporated | EDI and related stacks and method and apparatus for preparing such |
| US6808608B2 (en) * | 2002-03-13 | 2004-10-26 | Dionex Corporation | Water purifier and method |
| RU2319536C2 (ru) * | 2003-06-23 | 2008-03-20 | Ваттенфалль АБ | Отделение и извлечение бора |
| KR101034763B1 (ko) * | 2003-06-23 | 2011-05-17 | 바텐팔 에이 비 | 붕소 분리와 회수 |
| US7959780B2 (en) | 2004-07-26 | 2011-06-14 | Emporia Capital Funding Llc | Textured ion exchange membranes |
| US7780833B2 (en) | 2005-07-26 | 2010-08-24 | John Hawkins | Electrochemical ion exchange with textured membranes and cartridge |
| BRPI0616890A2 (pt) | 2005-10-06 | 2011-07-05 | Pionetics Corp | aparelho de tratamento de fluido, e, métodos de tratamento de um fluido, de filtração de fluido em uma célula eletroquìmica, e de operação de uma célula eletroquìmica |
| CN100482594C (zh) * | 2007-01-11 | 2009-04-29 | 吴祖成 | 一种无结垢并回收阴阳离子的电去离子净水装置及方法 |
| CN105498545A (zh) * | 2008-11-17 | 2016-04-20 | 罗克伍德锂公司 | 从水溶液中回收锂的方法 |
| CA3186394A1 (en) * | 2010-10-22 | 2012-04-26 | Ionic Solutions Ltd. | Apparatus and process for separation and selective recomposition of ions |
| EP2888205B1 (en) * | 2012-08-27 | 2018-10-24 | Merck Patent GmbH | Improved electrodeionization module and apparatus |
| CN103864249B (zh) * | 2014-03-28 | 2015-06-24 | 中国科学技术大学 | 一种由盐湖卤水提取氢氧化锂的方法 |
| US9757695B2 (en) | 2015-01-03 | 2017-09-12 | Pionetics Corporation | Anti-scale electrochemical apparatus with water-splitting ion exchange membrane |
| CN111530292B (zh) * | 2020-05-12 | 2021-12-14 | 上海统洁环保科技有限公司 | 一种制备电池级氢氧化锂的膜装置及方法 |
| CN113707354B (zh) * | 2021-08-18 | 2024-02-09 | 中国人民解放军63653部队 | 含239Pu、90Sr和137Cs的大体积放射性废液电化学分离固定方法 |
| CN118751066A (zh) * | 2024-05-27 | 2024-10-11 | 北京仿生界面科学未来技术研究院 | 一种富集低浓度弱酸碱溶液的电渗析装置及其富集方法 |
| CN120174382B (zh) * | 2025-05-20 | 2025-07-25 | 中核核电运行管理有限公司 | 一种核电厂设备冷却水系统金属材料防腐的处理方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB845653A (en) * | 1958-03-12 | 1960-08-24 | Permutit Co Ltd | Improvements relating to electrodialytic cells |
| US3074865A (en) * | 1959-05-18 | 1963-01-22 | Gen Electric | Methods of and apparatus for demineralizing raw water |
| GB1137679A (en) * | 1965-02-24 | 1968-12-27 | Wallace Tiernan Inc | Procedures and apparatus for electrodialytic treatment of liquids |
| FR1547493A (fr) * | 1967-07-25 | 1968-11-29 | Perfectionnements apportés aux moyens pour enlever des ions d'une solution | |
| US3869376A (en) * | 1973-05-14 | 1975-03-04 | Alvaro R Tejeda | System for demineralizing water by electrodialysis |
-
1977
- 1977-07-22 US US05/817,952 patent/US4148708A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-05-31 GB GB25079/78A patent/GB1603015A/en not_active Expired
- 1978-06-14 NL NL7806439A patent/NL7806439A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-06-15 IL IL54924A patent/IL54924A/xx unknown
- 1978-06-22 CA CA305,984A patent/CA1100439A/en not_active Expired
- 1978-07-10 ES ES471599A patent/ES471599A1/es not_active Expired
- 1978-07-10 IT IT25512/78A patent/IT1098667B/it active
- 1978-07-10 BE BE189194A patent/BE868885A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-07-13 FR FR7820978A patent/FR2397861A1/fr active Granted
- 1978-07-14 CH CH766278A patent/CH625970A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-07-14 DE DE2830972A patent/DE2830972C3/de not_active Expired
- 1978-07-21 LU LU80021A patent/LU80021A1/xx unknown
- 1978-07-21 JP JP53088512A patent/JPS5927204B2/ja not_active Expired
- 1978-07-24 AT AT0538178A patent/AT368400B/de not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-11-12 JP JP57197826A patent/JPS58101707A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT7825512A0 (it) | 1978-07-10 |
| FR2397861B1 (ja) | 1983-03-18 |
| JPS5423082A (en) | 1979-02-21 |
| US4148708A (en) | 1979-04-10 |
| AT368400B (de) | 1982-10-11 |
| IT1098667B (it) | 1985-09-07 |
| FR2397861A1 (fr) | 1979-02-16 |
| DE2830972B2 (de) | 1980-12-18 |
| NL7806439A (nl) | 1979-01-24 |
| BE868885A (fr) | 1978-11-03 |
| DE2830972C3 (de) | 1981-10-15 |
| CH625970A5 (ja) | 1981-10-30 |
| IL54924A (en) | 1982-01-31 |
| GB1603015A (en) | 1981-11-18 |
| JPS58101707A (ja) | 1983-06-17 |
| ATA538178A (de) | 1982-02-15 |
| IL54924A0 (en) | 1978-08-31 |
| LU80021A1 (ja) | 1978-12-12 |
| DE2830972A1 (de) | 1979-01-25 |
| CA1100439A (en) | 1981-05-05 |
| ES471599A1 (es) | 1980-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5927204B2 (ja) | イオン交換および電気透析組合せ液体浄化方法および装置 | |
| JP4374341B2 (ja) | ホウ素の分離および回収 | |
| US5451309A (en) | Ion exchange resin regeneration apparatus | |
| US5211823A (en) | Process for purifying resins utilizing bipolar interface | |
| US4636296A (en) | Process and apparatus for treatment of fluids, particularly desalinization of aqueous solutions | |
| EP0447448B1 (en) | Method for purification of acids from materials comprising acid and salt | |
| KR20100099227A (ko) | 수처리를 위한 시스템 및 방법 | |
| JPH03207487A (ja) | 水精製方法 | |
| JPH04215806A (ja) | 分離方法 | |
| US4645625A (en) | Decontamination of a radioactive waste liquid by electrodialysis | |
| KR100423749B1 (ko) | 전기탈이온 공정을 이용한 원자로 1차 냉각수 정화장치 및 방법 | |
| KR820001653B1 (ko) | 원자로심의 냉각수를 정제하기 위한 셀(cell)구조체 | |
| JP3729347B2 (ja) | 電気再生式脱塩装置 | |
| EP0675761B1 (de) | Verfahren und anlage zur behandlung einer wässrigen lösung durch ionenaustausch | |
| KR820001652B1 (ko) | 원자로심의 냉각수로 부터 삼중수소를 제거하기 위한 셀(cell)구조체 | |
| JP2014139530A (ja) | 溶離液の再生方法及びその再生装置 | |
| JP2004028902A (ja) | 硫酸ナトリウム量低減装置、およびそれを備えた放射性イオン交換樹脂の処理システム | |
| Grant | Cell structures for purifying ionized solutions | |
| JP6534752B1 (ja) | 放射性廃液処理システム | |
| SE419600B (sv) | Jonbytar- och elektrodialyscell | |
| Strathmann et al. | Effluent Free Electrolytic Regeneration of Ion-Exchange Resins | |
| Mahendra et al. | Different Modes of electrodeionization of cesium from AMP-PAN | |
| Baroch et al. | PI. 12 Electrodialysis-Ion Exchange for the Separation of Dissolved Salts | |
| JP2000098087A (ja) | 放射性廃液の処理方法 | |
| JPS59163600A (ja) | 電解除染廃液再生装置 |