JPS5933639B2 - 非刺激性コンディショニングシャンプ−組成物 - Google Patents
非刺激性コンディショニングシャンプ−組成物Info
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- JPS5933639B2 JPS5933639B2 JP14238476A JP14238476A JPS5933639B2 JP S5933639 B2 JPS5933639 B2 JP S5933639B2 JP 14238476 A JP14238476 A JP 14238476A JP 14238476 A JP14238476 A JP 14238476A JP S5933639 B2 JPS5933639 B2 JP S5933639B2
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はコンデイシヨニング(整髪)およびクレンジン
グ(洗髪)作用のあるジャンプ一組成物、より具体的に
は眼に対して非刺激性のこのようなジャンプ一組成物に
関する。
グ(洗髪)作用のあるジャンプ一組成物、より具体的に
は眼に対して非刺激性のこのようなジャンプ一組成物に
関する。
毛髪の洗髪すなわちジャンプ一は、そのジャンプ一後の
整髪と処理を困難にすることは公知である。
整髪と処理を困難にすることは公知である。
すなわち、ジャンプ一をすると、毛髪のもつれを生じた
り、毛髪に静電気が蓄つたりすることがあり、そのため
一般に見かけが好ましくなくなり、バラバラの(Fly
−Away)髪になる。毛髪のジャンプ一におけるこれ
らの問題を克服するために、多数のコンデイシヨニング
製品がジャンプ一後の毛髪に適用するために使用されて
きた。製品ぱ一般に毛髪のもつれの解除を促進し、静電
荷を減少させることにより、毛髪をより処理しやすく、
好ましいものにする。このようなアフターシヤンプ一調
整剤は毛髪の調整には有効であるが、なおいくつかの難
点もある。アフターシヤンプ一φコンデイシヨニング剤
はジャンプ一作業自体と別の作業で適用することが必要
であり、これは費用も時間も共にかかる。さらに、この
従来のアフターシャンプ一・コンデイシヨニング剤は、
毛軸を厚い粘着性の被覆でおおつてしまうので、毛髪の
感覚的な(Perceived)清潔さを大いに損なう
。この後者の難点の結果として、このようにしてコンデ
イシヨニングした毛髪はコンデイシヨニングしていない
毛髪よりたびたびジャンプ一することが必要となる。洗
髪とコンデイシヨニング作業を単一シヤンプ一操作に結
合するコンディショニングジャンプ一も従来から多数提
案されている。
り、毛髪に静電気が蓄つたりすることがあり、そのため
一般に見かけが好ましくなくなり、バラバラの(Fly
−Away)髪になる。毛髪のジャンプ一におけるこれ
らの問題を克服するために、多数のコンデイシヨニング
製品がジャンプ一後の毛髪に適用するために使用されて
きた。製品ぱ一般に毛髪のもつれの解除を促進し、静電
荷を減少させることにより、毛髪をより処理しやすく、
好ましいものにする。このようなアフターシヤンプ一調
整剤は毛髪の調整には有効であるが、なおいくつかの難
点もある。アフターシヤンプ一φコンデイシヨニング剤
はジャンプ一作業自体と別の作業で適用することが必要
であり、これは費用も時間も共にかかる。さらに、この
従来のアフターシャンプ一・コンデイシヨニング剤は、
毛軸を厚い粘着性の被覆でおおつてしまうので、毛髪の
感覚的な(Perceived)清潔さを大いに損なう
。この後者の難点の結果として、このようにしてコンデ
イシヨニングした毛髪はコンデイシヨニングしていない
毛髪よりたびたびジャンプ一することが必要となる。洗
髪とコンデイシヨニング作業を単一シヤンプ一操作に結
合するコンディショニングジャンプ一も従来から多数提
案されている。
このようなコンディショニングジャンプ一は清潔でコン
デイシヨニングされた毛髪を得る作業を単純化するが、
得られた毛髪はやはり粘着性材料で厚く被覆されており
、感覚的な清潔さはまだ低度である。その上、このコン
ディショニングジャンプ一はしばしば眼に刺激的である
。代表的な従来技術のコンディショニングジャンプ一は
SOap,.cOsmeticslChemicalS
pecialltiesll974年9月号の112ペ
ージに示されているものである。別々のジャンプ一とコ
ンデイシヨニング製品を使用しても、または両方の機能
を同時に果す製品を使用しても、感覚的な清潔さとコン
デイシヨニングを両立させることはできないことが従来
技術で見出されていたことは強調する必要があろう。
デイシヨニングされた毛髪を得る作業を単純化するが、
得られた毛髪はやはり粘着性材料で厚く被覆されており
、感覚的な清潔さはまだ低度である。その上、このコン
ディショニングジャンプ一はしばしば眼に刺激的である
。代表的な従来技術のコンディショニングジャンプ一は
SOap,.cOsmeticslChemicalS
pecialltiesll974年9月号の112ペ
ージに示されているものである。別々のジャンプ一とコ
ンデイシヨニング製品を使用しても、または両方の機能
を同時に果す製品を使用しても、感覚的な清潔さとコン
デイシヨニングを両立させることはできないことが従来
技術で見出されていたことは強調する必要があろう。
本発明の目的は高度の感覚的な清潔さを有するコンデイ
シヨニングされた毛髪を生ずるコンディショニングジャ
ンプ一を提供することである。別の目的は目に非刺激性
のこのようなジャンプ一を提供することである。その他
の目的は以下の説明から明らかとなろう。本発明により
、活性成分として(a)両性表面活性剤と陰イオン性表
面活性剤の1:1モル錯体(COmplex):(b)
非イオン性表面活性剤:および得られたジャンプ一が活
性成分濃度が約15−35重量%では単一相の液体とな
り、このジャンプ一を10−15%希釈度で使用すると
(活性成分濃度約1.5−5.25%)2相コロイド状
組成物となるような範囲の陽イオン電荷密度を有する第
四級窒素塩基化ヒドロキシセルロースエーテルポリマー
を含有する眼に非刺激性のコンデイシヨニングおよびク
レンジングシヤンプ一組成物が提供される。
シヨニングされた毛髪を生ずるコンディショニングジャ
ンプ一を提供することである。別の目的は目に非刺激性
のこのようなジャンプ一を提供することである。その他
の目的は以下の説明から明らかとなろう。本発明により
、活性成分として(a)両性表面活性剤と陰イオン性表
面活性剤の1:1モル錯体(COmplex):(b)
非イオン性表面活性剤:および得られたジャンプ一が活
性成分濃度が約15−35重量%では単一相の液体とな
り、このジャンプ一を10−15%希釈度で使用すると
(活性成分濃度約1.5−5.25%)2相コロイド状
組成物となるような範囲の陽イオン電荷密度を有する第
四級窒素塩基化ヒドロキシセルロースエーテルポリマー
を含有する眼に非刺激性のコンデイシヨニングおよびク
レンジングシヤンプ一組成物が提供される。
本発明はジャンプ一は上記活性成分を合計で約15−3
5重量%含有し、残りは本質的に水からなる。しかし、
本発明のジャンプ一はさらに着色料、香料、制菌剤、保
存料、濃化剤等を含有していてもよい。本発明の好まし
い具体例ではさらにタン白質コンデイシヨニング材料を
含有している。本発明のジャンプ一は毛髪を1回の作業
で洗髪およびコンデイシヨニングし、高度の感覚的清潔
さをもつたコンデイシヨニングされた毛髪を与える。
5重量%含有し、残りは本質的に水からなる。しかし、
本発明のジャンプ一はさらに着色料、香料、制菌剤、保
存料、濃化剤等を含有していてもよい。本発明の好まし
い具体例ではさらにタン白質コンデイシヨニング材料を
含有している。本発明のジャンプ一は毛髪を1回の作業
で洗髪およびコンデイシヨニングし、高度の感覚的清潔
さをもつたコンデイシヨニングされた毛髪を与える。
このコンデイシヨニングと高度の感覚的清潔感の同時達
成は、本発明のジャンプ一に非イオン性表面活性剤と最
小量の陽イオン性ポリマー材料を含有させたことにより
得られたものと考えられる。非イオン性表面活性剤は、
それ以外の活性成分により形成されるコロイド状組成物
を分散または解コウさせる作用をする。微細に解コウし
たコロイドは毛軸上に一様な薄膜状で沈着するために、
陽イオン性ポリマー材料は当業界で既知の量よりずつと
少量を使用しただけで毛髪のコンデイシヨニングが可能
であることが予想外にも判明した。この薄い一様な皮膜
は効果的なコンデイシヨニングを行う一方、毛髪の感覚
的清潔さを損なラことはない。第1図は本発明のジャン
プ一における陽イオン性(カチオン)ポリマーの量の増
大に伴なラ湿つた毛髪をすく際の摩擦(湿潤コーミング
摩擦)と静電荷の減少率(%)を示すグラフである。
成は、本発明のジャンプ一に非イオン性表面活性剤と最
小量の陽イオン性ポリマー材料を含有させたことにより
得られたものと考えられる。非イオン性表面活性剤は、
それ以外の活性成分により形成されるコロイド状組成物
を分散または解コウさせる作用をする。微細に解コウし
たコロイドは毛軸上に一様な薄膜状で沈着するために、
陽イオン性ポリマー材料は当業界で既知の量よりずつと
少量を使用しただけで毛髪のコンデイシヨニングが可能
であることが予想外にも判明した。この薄い一様な皮膜
は効果的なコンデイシヨニングを行う一方、毛髪の感覚
的清潔さを損なラことはない。第1図は本発明のジャン
プ一における陽イオン性(カチオン)ポリマーの量の増
大に伴なラ湿つた毛髪をすく際の摩擦(湿潤コーミング
摩擦)と静電荷の減少率(%)を示すグラフである。
これから、陽イオン性ポリマーの量がジャンプ一の全重
量に基いて約0.6重量%以上になると、湿潤コーミン
グ摩擦と静電荷はそれ以上減少しないことがわかる。し
たがつて、本発明のジャンプ一では、陽イオン性ポリマ
ーはそれ以上の向上が起らなくなる量をこえない量、好
ましくはジャンプ一の全重量に基いて約0.6重量%以
下の量で存在すべきである。錯体中の両性および陰イオ
ン性表面活性剤の相対モル比は約0.9:1ないし1.
1:1の範囲内がよい。
量に基いて約0.6重量%以上になると、湿潤コーミン
グ摩擦と静電荷はそれ以上減少しないことがわかる。し
たがつて、本発明のジャンプ一では、陽イオン性ポリマ
ーはそれ以上の向上が起らなくなる量をこえない量、好
ましくはジャンプ一の全重量に基いて約0.6重量%以
下の量で存在すべきである。錯体中の両性および陰イオ
ン性表面活性剤の相対モル比は約0.9:1ないし1.
1:1の範囲内がよい。
モル比で両性表面活性剤がやゝ過剰であるのが好ましい
。両性表面活性剤は本発明のジャンプ一に相溶性のある
( COmIBtible)(沈澱を起さない)任意の
ものでよく、たとえば米国特許第3055836号に記
された表面活性剤および本出願人による ・★ のベタ
イン型表面活性剤がある。
。両性表面活性剤は本発明のジャンプ一に相溶性のある
( COmIBtible)(沈澱を起さない)任意の
ものでよく、たとえば米国特許第3055836号に記
された表面活性剤および本出願人による ・★ のベタ
イン型表面活性剤がある。
好ましいベタイン型両性表面活性剤には、アルキルベタ
イン、たとえばココジメチルカルボキシメチルベタイン
、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリ
ルジメチル一α一カルボキシエチルベタイン、セチルジ
メチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル−ビス一(
2 −ヒドロキシエチル)カルボキシメチルベタイン
、ステアリル−ビス一( 2 −ヒドロキシプロピル)
カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル一γ一カ
ルボキシプロピルベタイン、ラウリル−ビス一(2−ヒ
ドロキシプロピル)α一カルボキシエチルベタイン、等
:スルホベタイン、たとえばコゴジメチルスルホプロピ
ルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイ
ン、ラウリル−ビス一(2−ヒドロキシエチル)スルホ
プロピルベタイン、等:ならびにアミドスルホベタイン
、たとえばココアミドジメチルスルホプロピルベタイン
、[ ステアリルアミドジメチルスルホプロピルベタイ
ン、ラウリルアミド−ビス一( 2 −ヒドロキシエチ
ル)スルホプロピルベタイン、等がある。
イン、たとえばココジメチルカルボキシメチルベタイン
、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリ
ルジメチル一α一カルボキシエチルベタイン、セチルジ
メチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル−ビス一(
2 −ヒドロキシエチル)カルボキシメチルベタイン
、ステアリル−ビス一( 2 −ヒドロキシプロピル)
カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル一γ一カ
ルボキシプロピルベタイン、ラウリル−ビス一(2−ヒ
ドロキシプロピル)α一カルボキシエチルベタイン、等
:スルホベタイン、たとえばコゴジメチルスルホプロピ
ルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイ
ン、ラウリル−ビス一(2−ヒドロキシエチル)スルホ
プロピルベタイン、等:ならびにアミドスルホベタイン
、たとえばココアミドジメチルスルホプロピルベタイン
、[ ステアリルアミドジメチルスルホプロピルベタイ
ン、ラウリルアミド−ビス一( 2 −ヒドロキシエチ
ル)スルホプロピルベタイン、等がある。
カルボキシアミドベタインは、好ましい各活性成分の好
ましい濃度で沈澱を形成する傾向があつて、相溶性がな
いので、本発明のジャンプ一には一般に好ましくないこ
とが見出された。しかし、他の活性成分の適当な選択に
より両性表面活性剤としてカルボキシアミドベタインを
含有する本発明の相溶性ジャンプ一の製造も可能である
と考えられる。] より好ましい両性表面活性剤はアミ
ドスルホベタインであり、最も好ましいのは、疎水性部
分がストリツピングされたアン油から誘導された下記一
般式を有するものである。式中、Rは単一蒸留ストリツ
プド・アン油から誘導されたC7ないしCl7アルキル
基の混合物であつて、該アルキル基の過半数はCl,で
ある。
ましい濃度で沈澱を形成する傾向があつて、相溶性がな
いので、本発明のジャンプ一には一般に好ましくないこ
とが見出された。しかし、他の活性成分の適当な選択に
より両性表面活性剤としてカルボキシアミドベタインを
含有する本発明の相溶性ジャンプ一の製造も可能である
と考えられる。] より好ましい両性表面活性剤はアミ
ドスルホベタインであり、最も好ましいのは、疎水性部
分がストリツピングされたアン油から誘導された下記一
般式を有するものである。式中、Rは単一蒸留ストリツ
プド・アン油から誘導されたC7ないしCl7アルキル
基の混合物であつて、該アルキル基の過半数はCl,で
ある。
この最も好ましい材料は、LOnz,aChemica
lCOからLONZAINECSの商標名で市販されて
いる。陰イオン性表面活性剤としては本発明のシヤンプ
ー組成物中において、たとえば式R−CH2−0S03
Xのアルキルサルフエート、式R( 0CH2CH2)
p−0S03Xのアルキルエーテルサルフエート、式R
−0CH2−CH−CH2−SO3Xのアルキルモノグ
リセリルエーテルスルホネート、式RCOOCH2CH
=CH2OSO3Xのアルキルモノグリセリドサルフエ
ート、式RCOOCH2CH−CH2SO3Xのアルキ
ルモノグリセリドスルホネート、式RSO3Xのアルキ
ルスルホネート、式 ぐ○’7一SO,Xのアルキルリ
ールスルホネート、式R−CH2− 0−C−CH−
CH2−C−0Xのアルキルスルホコハク酸エステル、
式のアルキルサルコシ ネート、式R−C−0−CH2CH2SO3Xのアシル
イセチオネート、式R−C−N−CH2CH2SO3X
のアルキルメチルタウリド、式の脂肪酸タン白質縮合生
成物、式 RO( CH2CH2O)q − CH2COOXのア
ルコールエーテルカルボキシレート等が使用できること
が考えられる。
lCOからLONZAINECSの商標名で市販されて
いる。陰イオン性表面活性剤としては本発明のシヤンプ
ー組成物中において、たとえば式R−CH2−0S03
Xのアルキルサルフエート、式R( 0CH2CH2)
p−0S03Xのアルキルエーテルサルフエート、式R
−0CH2−CH−CH2−SO3Xのアルキルモノグ
リセリルエーテルスルホネート、式RCOOCH2CH
=CH2OSO3Xのアルキルモノグリセリドサルフエ
ート、式RCOOCH2CH−CH2SO3Xのアルキ
ルモノグリセリドスルホネート、式RSO3Xのアルキ
ルスルホネート、式 ぐ○’7一SO,Xのアルキルリ
ールスルホネート、式R−CH2− 0−C−CH−
CH2−C−0Xのアルキルスルホコハク酸エステル、
式のアルキルサルコシ ネート、式R−C−0−CH2CH2SO3Xのアシル
イセチオネート、式R−C−N−CH2CH2SO3X
のアルキルメチルタウリド、式の脂肪酸タン白質縮合生
成物、式 RO( CH2CH2O)q − CH2COOXのア
ルコールエーテルカルボキシレート等が使用できること
が考えられる。
上記式中、Rは炭素数7一17の高級アルキルであり:
R’とR″はそれぞれ水素、低級アルキル、ヒドロキシ
低級アルキル、チオ低級アルキル、カルボキシ低級アル
キル、アミノ低級アルキル、ベンジルおよびp−ヒドロ
キシベンジルよりなる群から選ばれた基であり:Xはア
ルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニ
ウムイオン、および1−3個の低級アルキルで置換され
たアンモニウムイオンから選択されたイオンであり:p
は約3−6の整数であり:qは2ないし約6の整数であ
り;rは2−10の整数である。好ましい種類の陰イオ
ン性表面活性剤はアルキルエーテルサルフエートであり
、最も好ましいのはトリデシルアルコールエーテル(4
)サルフエートとして知られているqが4のトリデシル
アルコールエーテル硫酸ナトリウムである。
R’とR″はそれぞれ水素、低級アルキル、ヒドロキシ
低級アルキル、チオ低級アルキル、カルボキシ低級アル
キル、アミノ低級アルキル、ベンジルおよびp−ヒドロ
キシベンジルよりなる群から選ばれた基であり:Xはア
ルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニ
ウムイオン、および1−3個の低級アルキルで置換され
たアンモニウムイオンから選択されたイオンであり:p
は約3−6の整数であり:qは2ないし約6の整数であ
り;rは2−10の整数である。好ましい種類の陰イオ
ン性表面活性剤はアルキルエーテルサルフエートであり
、最も好ましいのはトリデシルアルコールエーテル(4
)サルフエートとして知られているqが4のトリデシル
アルコールエーテル硫酸ナトリウムである。
本発明のジャンプ一における非イオン性表面活性剤は疎
水性基材の水溶性ポリオキシエチレン誘導体であり、こ
れは少なくとも3個のヒドロキシル基を含有する脂肪酸
多価アルコールのC,一C2O脂肪酸モノエステルと、
少なくとも10モル(好ましくは約10−100モル)
のエチレンオキシドとの反応生成物である。
水性基材の水溶性ポリオキシエチレン誘導体であり、こ
れは少なくとも3個のヒドロキシル基を含有する脂肪酸
多価アルコールのC,一C2O脂肪酸モノエステルと、
少なくとも10モル(好ましくは約10−100モル)
のエチレンオキシドとの反応生成物である。
好ましい非イオン性表面活性剤は約80のポリオキシエ
チレン部位を有するポリオキシエチレンゾルビタンモノ
ラウレートであつて、これは’”ポリオキシエチレン(
80)ゾルビタンモノラウレート1’または゛POE(
80)SML″と呼ばれる。この好ましい非イオン性表
面活性剤は単一蒸留ストリツプ・アン油から誘導された
疎水部位を有する複雑な混合物である。陽イオン性ポリ
マー材料は、得られたジャンプ一が15−35%の活性
成分合計濃度では単一液相となり、使用濃度(活性成分
合計濃度が約1.5− 5.25重量%)では2相コロ
イド状組成物となるような陽イオン電荷密度を有する第
四級窒素塩基化ヒドロキシセルロースエーテルポリマー
である。
チレン部位を有するポリオキシエチレンゾルビタンモノ
ラウレートであつて、これは’”ポリオキシエチレン(
80)ゾルビタンモノラウレート1’または゛POE(
80)SML″と呼ばれる。この好ましい非イオン性表
面活性剤は単一蒸留ストリツプ・アン油から誘導された
疎水部位を有する複雑な混合物である。陽イオン性ポリ
マー材料は、得られたジャンプ一が15−35%の活性
成分合計濃度では単一液相となり、使用濃度(活性成分
合計濃度が約1.5− 5.25重量%)では2相コロ
イド状組成物となるような陽イオン電荷密度を有する第
四級窒素塩基化ヒドロキシセルロースエーテルポリマー
である。
本発明のジャンプ一に対して好適な陽イオン性ポリマー
UniOnCarbide社からPOlymerJR
として市販されているものである。この種のポリマーの
詳細は米国特許第3472840号に説明されている。
ポリマーの゛陽イオン電荷密度’”とは、ポリマーを構
成している単量体単位の分子量に対する、その単量体単
位上の正電荷の数の比を言う。
UniOnCarbide社からPOlymerJR
として市販されているものである。この種のポリマーの
詳細は米国特許第3472840号に説明されている。
ポリマーの゛陽イオン電荷密度’”とは、ポリマーを構
成している単量体単位の分子量に対する、その単量体単
位上の正電荷の数の比を言う。
すなわち、陽イオン電荷密度にポリマーの分子量を乗す
ると、そのポリマー連鎖上の正電荷を帯びた活性サイト
の数が算出される。
ると、そのポリマー連鎖上の正電荷を帯びた活性サイト
の数が算出される。
このP。
lymerJRは下記の構造式を有する。l(式中、R
cellはアンヒドログルコース単位の残基であり、d
は約50ないし約20000の整数であり、各Rはそれ
ぞれ別個に下記一般式の置換基を表わし:ここで、aは
2または3であり; bは2または3であり: cは1ないし3の整数であり: mは0ないし10の整数であり: nはoないし3の整数であり: pは0ないし10の整数であり: qはoまたは1であり: 0Kおよび−C−O−NH4から選ばれた基であり、た
だしqがoのときはwは−Hであり:Rl,R2および
R3はそれぞれ別個に存在する場合、炭素数が10まで
のアルキル、アリール、アラルキル、アルカリール、シ
クロアルキル、アルコキシアルキルおよびアルコキシア
リール基から選ばれた基であり、ただし該基がアルコキ
シアルキル基であるときには酸素原子は窒素原半から少
なくとも2個の炭素原子によつて隔離されており、或い
はRl,R2およびR3がいつしよになつている場合、
R1、R2およびR3が結合している窒素原子は、ピリ
ジン、α−メチルピリジン、2・5−ジメチルピリジン
、2・4・6−トリメチルピリジン、N−メチルピペリ
ジン、N−エチルピペリジン、N−メチルモルホリンお
よびN−エチルホリンよりなる群から選ばれた複素環の
1成分であつてもよく;Xは陰イオンであり. vはXの原子価に等しい整数であり; 該セルロースエーテルのアンヒドログルコース単位当り
のnの平均値は約0.01−1であり:該セルロースエ
ーテルのアンヒドログルコース単位当りのMf− p
−f− qの平均値は約0.01−4である)Rl,R
2およびR3基がそれぞれ別個の場合、これらの基の炭
素数の合計は3−12の範囲内である。
cellはアンヒドログルコース単位の残基であり、d
は約50ないし約20000の整数であり、各Rはそれ
ぞれ別個に下記一般式の置換基を表わし:ここで、aは
2または3であり; bは2または3であり: cは1ないし3の整数であり: mは0ないし10の整数であり: nはoないし3の整数であり: pは0ないし10の整数であり: qはoまたは1であり: 0Kおよび−C−O−NH4から選ばれた基であり、た
だしqがoのときはwは−Hであり:Rl,R2および
R3はそれぞれ別個に存在する場合、炭素数が10まで
のアルキル、アリール、アラルキル、アルカリール、シ
クロアルキル、アルコキシアルキルおよびアルコキシア
リール基から選ばれた基であり、ただし該基がアルコキ
シアルキル基であるときには酸素原子は窒素原半から少
なくとも2個の炭素原子によつて隔離されており、或い
はRl,R2およびR3がいつしよになつている場合、
R1、R2およびR3が結合している窒素原子は、ピリ
ジン、α−メチルピリジン、2・5−ジメチルピリジン
、2・4・6−トリメチルピリジン、N−メチルピペリ
ジン、N−エチルピペリジン、N−メチルモルホリンお
よびN−エチルホリンよりなる群から選ばれた複素環の
1成分であつてもよく;Xは陰イオンであり. vはXの原子価に等しい整数であり; 該セルロースエーテルのアンヒドログルコース単位当り
のnの平均値は約0.01−1であり:該セルロースエ
ーテルのアンヒドログルコース単位当りのMf− p
−f− qの平均値は約0.01−4である)Rl,R
2およびR3基がそれぞれ別個の場合、これらの基の炭
素数の合計は3−12の範囲内である。
好ましい陽イオン性ポリマーはPOlymerJR−4
00として市販される上記種類のポリマーである。
00として市販される上記種類のポリマーである。
この好ましいポリマーの1%水溶液の粘度は25℃で4
00cpである。本発明のシヤンプー組成物の3種類の
活性成分の割合は一般に、表面活性剤錯体、非イオン性
表面活性および陽イオン性ポリマーの重量比で約1:1
:0.006から約1:6:0.2の範囲である。
00cpである。本発明のシヤンプー組成物の3種類の
活性成分の割合は一般に、表面活性剤錯体、非イオン性
表面活性および陽イオン性ポリマーの重量比で約1:1
:0.006から約1:6:0.2の範囲である。
ジャンプ一中の活性成分の量はさらに全体として約15
−35重量%の範囲に制限される。陽イオン性ポリマー
は組成物全体の約0.1−0.6重量%の量で存在すべ
きである。
−35重量%の範囲に制限される。陽イオン性ポリマー
は組成物全体の約0.1−0.6重量%の量で存在すべ
きである。
上述したように、ジャンプ一により得られた毛髪の感覚
的な清潔さを損なうことのないように、陽イオン性ポリ
マーの量は最大のコンデイシヨニングに必要な量をこえ
ないようにする。非イオン性表面活性剤:両性/陰イオ
ン性表面活性剤錯体のモル比は約0.2:1ないし約1
:1(重量比で約1:1ないし約6:1)がよい。本発
明のジャンプ一の好ましい具体例では、陽イオン性ポリ
マーは組成物の約0.2−0.6重量%を占め、非イオ
ン性表面活性剤は約8−15重量%を占め、両性/陰イ
オン性表面活性剤錯体は約7一11重量%を占め、組成
物の残部は本質的に水である。
的な清潔さを損なうことのないように、陽イオン性ポリ
マーの量は最大のコンデイシヨニングに必要な量をこえ
ないようにする。非イオン性表面活性剤:両性/陰イオ
ン性表面活性剤錯体のモル比は約0.2:1ないし約1
:1(重量比で約1:1ないし約6:1)がよい。本発
明のジャンプ一の好ましい具体例では、陽イオン性ポリ
マーは組成物の約0.2−0.6重量%を占め、非イオ
ン性表面活性剤は約8−15重量%を占め、両性/陰イ
オン性表面活性剤錯体は約7一11重量%を占め、組成
物の残部は本質的に水である。
このような組成物は、両性/陰イオン性表面活性剤錯体
、非イオン性表面活性剤および陽イオン性ポリマーの重
量比で約1:1:0.04ないし1:1.5:0.06
となろう。好適なタン白質コンデイシヨニング材料はた
とえば加水分解コラーゲンから誘導された表面活性剤(
例、StepanChemicalCO.、SOPER
PRO5AおよびMAYPON4C)である。
、非イオン性表面活性剤および陽イオン性ポリマーの重
量比で約1:1:0.04ないし1:1.5:0.06
となろう。好適なタン白質コンデイシヨニング材料はた
とえば加水分解コラーゲンから誘導された表面活性剤(
例、StepanChemicalCO.、SOPER
PRO5AおよびMAYPON4C)である。
これはジャンプ一組成物の約2重量%までを占めてもよ
い。好適な濃化剤は分子量が約6500のポリエチレン
グリコールジステアレート(PHG6Mジステアレート
と略記)である。濃化剤はジャンプ一組成物の約3重量
%以下、好ましくは約1−3重量%を占めていてよい。
本発明のジャンプ一を調製するには、まず陽イオン性ポ
リマーを水中に加熱攪拌しながら溶解する。
い。好適な濃化剤は分子量が約6500のポリエチレン
グリコールジステアレート(PHG6Mジステアレート
と略記)である。濃化剤はジャンプ一組成物の約3重量
%以下、好ましくは約1−3重量%を占めていてよい。
本発明のジャンプ一を調製するには、まず陽イオン性ポ
リマーを水中に加熱攪拌しながら溶解する。
両性/陰イオン性表面活性剤錯体は、これらの両材料を
室温で混合することによつて調製する。次にこの表面活
性剤錯体と非イオン性表面活性剤を陽イオン性ポリマー
溶液に加え、混合物を攪拌する。この時点でPHを所望
の値に調整するために酸(例、塩酸)または塩基(例、
水酸化ナトリウム水溶液)の添加を行なつてもよい。そ
の後、所望によりタン白質コンデイシヨニング成分を添
加してもよい。最後に、香料、着色料、保存料、等と残
りの水を混合しながら添加する。本発明のジャンプ一は
次に述べる修正トレース(Drai7e)試験(J.H
.Draiめら、TOilOtGOOdsAssOci
atlOns#17、1952年5月、#1Pr0c.
Sci.Sect.参照)によつて示されるように低い
眼への刺激性を有している。
室温で混合することによつて調製する。次にこの表面活
性剤錯体と非イオン性表面活性剤を陽イオン性ポリマー
溶液に加え、混合物を攪拌する。この時点でPHを所望
の値に調整するために酸(例、塩酸)または塩基(例、
水酸化ナトリウム水溶液)の添加を行なつてもよい。そ
の後、所望によりタン白質コンデイシヨニング成分を添
加してもよい。最後に、香料、着色料、保存料、等と残
りの水を混合しながら添加する。本発明のジャンプ一は
次に述べる修正トレース(Drai7e)試験(J.H
.Draiめら、TOilOtGOOdsAssOci
atlOns#17、1952年5月、#1Pr0c.
Sci.Sect.参照)によつて示されるように低い
眼への刺激性を有している。
被試験中性組成物の試料0.1m1を6匹のウサギのそ
れぞれ片眼に点眼する。
れぞれ片眼に点眼する。
各試料について、同じ量の点眼(1日1回)を3日間続
けて行なう。1時間後、1日後、2日後、3日後、4日
後および7日後の観察結果を記録する。
けて行なう。1時間後、1日後、2日後、3日後、4日
後および7日後の観察結果を記録する。
結果の症候は7日後のウサギの眼の外観に実質的に変化
なし、またはわずかの刺激(異物作用)のみ、或いはひ
どい刺激または完全な角膜混濁のいずれかに分類する。
実施例1で調製したジャンプ一をこの方法で試験したと
ころ、表面活性剤の含有量が約25重量%とひどい刺激
剤であることが予想される場合でもほんのわずかの刺激
であることが判明した。
なし、またはわずかの刺激(異物作用)のみ、或いはひ
どい刺激または完全な角膜混濁のいずれかに分類する。
実施例1で調製したジャンプ一をこの方法で試験したと
ころ、表面活性剤の含有量が約25重量%とひどい刺激
剤であることが予想される場合でもほんのわずかの刺激
であることが判明した。
本発明のジャンプ一はさらに高い泡容積と泡安定性を同
時に有している。これは下記の周知のロスーマイルズ泡
試験(0i1andS0ap118、99−102、1
941)の修正法によつて測定される。(1)無水化粧
用ラノリンとジオキサン(工業用)をラノリン2.57
にジオキサン1007の割合で混合する。
時に有している。これは下記の周知のロスーマイルズ泡
試験(0i1andS0ap118、99−102、1
941)の修正法によつて測定される。(1)無水化粧
用ラノリンとジオキサン(工業用)をラノリン2.57
にジオキサン1007の割合で混合する。
ラノリンをまず25CCのジオキサンと混合し、この混
合物を水蒸気浴で45℃に加熱してラノリンをジオキサ
ンにとかす。その後、残りのジオキサンを加えて混合す
る。このラノリンージオキサン溶液は試験を行なう当日
に新たに調整し、褐色びんに貯蔵しておく。(2)被試
験ジャンプ一は、攪拌しながらジャンプ一47を蒸留水
376CCに加え、その後上の(1)に記したラノリン
ージオキサン溶液20CCを加えて、希釈しておく。ラ
ノリンージオキサン溶液をジャンプ一の水溶液に加える
ときに熱が発生するので、この溶液の温度を24−25
℃に調整するように気をつける必要がある。したがつて
、この2種の中間溶液は共に混合前に23℃に調整して
おく。ラノリンージオキサン溶液の冷却は、ラノリンの
析出を防ぐために徐々に行う。こうすると温度が24−
25℃の最終溶液が生成しよう。(3)上の(2)に記
したジャンプ一、水、ジオキサンおよびラノリンの最終
溶液をその後通常のやり方でロスーマイルズ泡カラムの
中で試験する。
合物を水蒸気浴で45℃に加熱してラノリンをジオキサ
ンにとかす。その後、残りのジオキサンを加えて混合す
る。このラノリンージオキサン溶液は試験を行なう当日
に新たに調整し、褐色びんに貯蔵しておく。(2)被試
験ジャンプ一は、攪拌しながらジャンプ一47を蒸留水
376CCに加え、その後上の(1)に記したラノリン
ージオキサン溶液20CCを加えて、希釈しておく。ラ
ノリンージオキサン溶液をジャンプ一の水溶液に加える
ときに熱が発生するので、この溶液の温度を24−25
℃に調整するように気をつける必要がある。したがつて
、この2種の中間溶液は共に混合前に23℃に調整して
おく。ラノリンージオキサン溶液の冷却は、ラノリンの
析出を防ぐために徐々に行う。こうすると温度が24−
25℃の最終溶液が生成しよう。(3)上の(2)に記
したジャンプ一、水、ジオキサンおよびラノリンの最終
溶液をその後通常のやり方でロスーマイルズ泡カラムの
中で試験する。
(4)泡安定性は5分後の泡の高さの後退を測定して、
最初の高さに対する%として表わしたものである。本発
明のジャンプ一は、この試験でたとえばMasciらの
従来技術のジャンプ一と比較した場合、従来のジャンプ
一よりはるかに小さな泡の後退率(%)を示すので、す
ぐれた高泡立ちジャンプ一である。
最初の高さに対する%として表わしたものである。本発
明のジャンプ一は、この試験でたとえばMasciらの
従来技術のジャンプ一と比較した場合、従来のジャンプ
一よりはるかに小さな泡の後退率(%)を示すので、す
ぐれた高泡立ちジャンプ一である。
本発明のジャンプ一は下記のインストロン試験によつて
示されるようにジャンプ一中に毛髪をコンデイシヨニン
グする。
示されるようにジャンプ一中に毛髪をコンデイシヨニン
グする。
毛髪の房の束を過酸化物漂白剤で漂白する。
漂白後、房をリン酸三ナトリウムで洗い、その後よくす
すぐ。髪の房をその後水道水のビーカ一の中に入れて、
試験中湿つたまXになるようにする。インストロン試験
機の制御は次のようにセツトする。最初のくしすき測定
値を得るために、毛髪の1房をビーカ一から取り出し、
手でくしすきして、もつれを全部取り除く。
すぐ。髪の房をその後水道水のビーカ一の中に入れて、
試験中湿つたまXになるようにする。インストロン試験
機の制御は次のようにセツトする。最初のくしすき測定
値を得るために、毛髪の1房をビーカ一から取り出し、
手でくしすきして、もつれを全部取り除く。
もつれのない髪の房をインストロン装置の荷重セルに装
荷し、毛髪を市販のプラスチツクのくしの歯の間の9個
のすき間に入れる。房を1回機械的に(装置により)す
いて、みぞを形成すると共にもつれの完全な除去を確実
にする。その後、これをすくのに必要な力の特性を示す
のに充分な回数(通常6−8回のくしの上下)自動的に
くしですく。同程度に高い初期摩擦値(80−1407
)を有する房が5個得られるまで毛髪の房の試験を行う
。その後、最終くしすき試験を始めるが、それには1房
の毛髪をビーカ一から直ちに取り出して、これを2回ジ
ャンプ一する。ジャンプ一ごとに、髪を温水道水11に
5回浸すことによりすすぐ.房をその後インストロン試
験機に置き、前述のように試験・評価する。結果を最初
の結果と直接比較する。この同じ手順を一連の生成物の
それぞれに対してくり返すが、初期くしすき値は類似の
値が得られるように特に注意を払う。本発明のジャンプ
一は、毛髪の洗浄の面で現在市販されている非コンディ
ショニングジャンプ一と同程度に有効である。
荷し、毛髪を市販のプラスチツクのくしの歯の間の9個
のすき間に入れる。房を1回機械的に(装置により)す
いて、みぞを形成すると共にもつれの完全な除去を確実
にする。その後、これをすくのに必要な力の特性を示す
のに充分な回数(通常6−8回のくしの上下)自動的に
くしですく。同程度に高い初期摩擦値(80−1407
)を有する房が5個得られるまで毛髪の房の試験を行う
。その後、最終くしすき試験を始めるが、それには1房
の毛髪をビーカ一から直ちに取り出して、これを2回ジ
ャンプ一する。ジャンプ一ごとに、髪を温水道水11に
5回浸すことによりすすぐ.房をその後インストロン試
験機に置き、前述のように試験・評価する。結果を最初
の結果と直接比較する。この同じ手順を一連の生成物の
それぞれに対してくり返すが、初期くしすき値は類似の
値が得られるように特に注意を払う。本発明のジャンプ
一は、毛髪の洗浄の面で現在市販されている非コンディ
ショニングジャンプ一と同程度に有効である。
この効果は、比較すべき2種のジャンプ一を1人の毛髪
に半分づつ(頭の左右に分けて)適用し、両側の感覚的
清潔さを定性的に評価する(例、湿つた毛髪の摩擦音、
乾いた毛髪のくつつきやすさ、等)というハーフ・ヘツ
ド・ジャンプ一成績比較によつて評価される。本発明の
ジャンプ一を以下の実施例でさらに説明するが、実施例
は例示を目的として挙げたものであつて、本発明の範囲
を制限するものではない。実施例中、ベタインは30−
32%活性水溶液であり、トリデシルアルコールエiテ
ル(4)サルフエートは65%活性水溶液である。また
ポリエチレン(80)ゾルビタンモノラウレートは70
%活性水溶液であり、SUPERPRO5Aは70%活
性水溶液であり、MAYPON4Cは32%活性水溶液
である。下記実施例において、次の混合法を使用する。
に半分づつ(頭の左右に分けて)適用し、両側の感覚的
清潔さを定性的に評価する(例、湿つた毛髪の摩擦音、
乾いた毛髪のくつつきやすさ、等)というハーフ・ヘツ
ド・ジャンプ一成績比較によつて評価される。本発明の
ジャンプ一を以下の実施例でさらに説明するが、実施例
は例示を目的として挙げたものであつて、本発明の範囲
を制限するものではない。実施例中、ベタインは30−
32%活性水溶液であり、トリデシルアルコールエiテ
ル(4)サルフエートは65%活性水溶液である。また
ポリエチレン(80)ゾルビタンモノラウレートは70
%活性水溶液であり、SUPERPRO5Aは70%活
性水溶液であり、MAYPON4Cは32%活性水溶液
である。下記実施例において、次の混合法を使用する。
成分Aをまず混合して両性/陰イオン性錯体(錯体A)
を形成する。成分Bの均一混合物に指定量の錯体Aを加
え、全体を手早く攪拌する。成分Cを加え、全体を50
−60℃に約20分間加熱した後、成分Dを加え、PH
を7.3+0.1に調整する。最後に、香料、着色料、
保存料等を加え、脱イオン水の添加によりジャンプ一を
指定量にする。得られたジャンプ一のPHは約7.3で
ある。実施例 1得られたジャンプ一は上記の修正トレ
ース試験で測定して眼への刺激性が低かつた。
を形成する。成分Bの均一混合物に指定量の錯体Aを加
え、全体を手早く攪拌する。成分Cを加え、全体を50
−60℃に約20分間加熱した後、成分Dを加え、PH
を7.3+0.1に調整する。最後に、香料、着色料、
保存料等を加え、脱イオン水の添加によりジャンプ一を
指定量にする。得られたジャンプ一のPHは約7.3で
ある。実施例 1得られたジャンプ一は上記の修正トレ
ース試験で測定して眼への刺激性が低かつた。
実施例 2
A.下記成分からジャンプ一を調製する。
JR−400と錯体Aの添加量を下記に変えて、上記の
Aをくり返し、ジャンプ−B,.CおよびDを調製する
。
Aをくり返し、ジャンプ−B,.CおよびDを調製する
。
実施例 3
実施例2のジャンプ一組成物を上記のロスーマイルズ泡
試験により泡容積と泡安定性について試験し一 さらに
卜貢已のインストロン誌冊辻Jfl−bコ上の結果は、
本発明のジャンプ一が高い泡容積、良好な泡の安定性お
よび良好なコンデイシヨニング特性を与えることを実証
する。
試験により泡容積と泡安定性について試験し一 さらに
卜貢已のインストロン誌冊辻Jfl−bコ上の結果は、
本発明のジャンプ一が高い泡容積、良好な泡の安定性お
よび良好なコンデイシヨニング特性を与えることを実証
する。
比較のために、PRELLlジヨンソンベビーシヤンプ
一またはBRECKのような普通の(非コンデイシヨニ
ング)ジャンプ一は湿潤くしすき摩擦力の減少率がたか
だか20%程度であると考えられる。実施例 4 P0E(80)SMLを省いて実施例2Aをくり返した
。
一またはBRECKのような普通の(非コンデイシヨニ
ング)ジャンプ一は湿潤くしすき摩擦力の減少率がたか
だか20%程度であると考えられる。実施例 4 P0E(80)SMLを省いて実施例2Aをくり返した
。
その後、このジャンプ−4とジャンプ−2Aを使用して
それぞれ4束づつの毛髪の房を洗い、湿潤くしすき摩擦
力の変化を測定した。
それぞれ4束づつの毛髪の房を洗い、湿潤くしすき摩擦
力の変化を測定した。
結果を次の表に示す。これから、非イオン性表面活性剤
の POE(80)SMLを省略すると、湿潤くしすき摩擦
力の減少率に相当の低下を生ずると共に標準偏差が極め
て大きくなることがわかる。
の POE(80)SMLを省略すると、湿潤くしすき摩擦
力の減少率に相当の低下を生ずると共に標準偏差が極め
て大きくなることがわかる。
非イオン性のPOE(80)SMLの混人は湿潤くしす
き摩擦力の減少率をより高く、はるかに確実なものにす
る。この比較例から、最低減の量の陽イオン性ポリマー
を使用してコンディショニングジャンプ一を製造するに
は、本発明のジャンプ一組成物中に非イオン性表面活性
剤が必要不可欠であることがわかる。
き摩擦力の減少率をより高く、はるかに確実なものにす
る。この比較例から、最低減の量の陽イオン性ポリマー
を使用してコンディショニングジャンプ一を製造するに
は、本発明のジャンプ一組成物中に非イオン性表面活性
剤が必要不可欠であることがわかる。
実施例 5
実施例1をくり返すが、ただしJR−400の使用量は
12.6部の代りにまず3.0部と次に18.0部を使
用した。
12.6部の代りにまず3.0部と次に18.0部を使
用した。
得られたシャンプー組成物は眼への刺激が低く、泡の容
積および安定性が高く、洗浄およびコンデイシヨニング
特性が良好であつた。実施例 6 実施例1をくり返すが、POE(80)SMLの使用量
を381部から1850部に、JR−400の使用量は
12.6部から60部に、また水の添加は7000部と
するのに充分な量にそれぞれ変えた。
積および安定性が高く、洗浄およびコンデイシヨニング
特性が良好であつた。実施例 6 実施例1をくり返すが、POE(80)SMLの使用量
を381部から1850部に、JR−400の使用量は
12.6部から60部に、また水の添加は7000部と
するのに充分な量にそれぞれ変えた。
得られたシャンプー組成物は眼への刺激が低く、泡の容
積と安定性が高く、洗浄およびコンデイシヨニング特性
が良好であつた。
積と安定性が高く、洗浄およびコンデイシヨニング特性
が良好であつた。
第1図は本発明のジャンプ一において、陽イオン性(カ
チオン)ポリマーの量の増加に対する、湿つた毛髪のく
しすきの摩擦力および静電荷の減少率の変化を示すグラ
フである。 実線:湿つた毛髪のくしすき摩擦力の減少率、破線:静
電荷の減少率。
チオン)ポリマーの量の増加に対する、湿つた毛髪のく
しすきの摩擦力および静電荷の減少率の変化を示すグラ
フである。 実線:湿つた毛髪のくしすき摩擦力の減少率、破線:静
電荷の減少率。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 眼に非刺激性のコンディショニングおよびクレンジ
ングシヤンプー組成物であつて、活性成分として、(a
)モル比で約0.9:1ないし1.1:1の割合のアル
キルベタイン、スルホベタインおよびアミドスルホベタ
インよりなる群から選ばれた両性表面活性剤と、陰イオ
ン性表面活性剤との表面活性剤錯体、ここで各表面活性
剤は該シヤンプー組成物に相溶性であるように選ばれ;
(b)少なくとも3個のヒドロキシル基を含有する脂肪
族多価アルコールのC_9−C_2_0脂肪酸モノエス
テルと少なくとも10モルの酸化エチレンとの反応生成
物から選ばれた非イオン性表面活性剤;ならびに(c)
該シヤンプー組成物が約15−35重量%の活性成分濃
度では単一液相となり、約1.5−5.25重量%の活
性成分濃度では2相コロイド状組成物となるような範囲
内の陽イオン電荷密度を有する下記一般式の陽イオン性
第四級窒素含有ヒドロキシセルロースエーテルポリマー
:▲数式、化学式、表等があります▼(式中、R_c_
a_l_lはアンヒドログルコース単位の残基であり、
dは約50ないし約20000の整数であり、各Rはそ
れぞれ別個に下記の一般式の置換基を表わし;▲数式、
化学式、表等があります▼ ここで、aは2または3であり; bは2または3であり; cは1ないし3の整数であり; mは0ないし10の整数であり; nは0ないし3の整数であり: pは0ないし10の整数であり; qは0または1であり; R′は−H、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等
があります▼および▲数式、化学式、表等があります▼
から選ばれた基であり、ただしqが0のときはR′は−
Hであり;R_1、R_2およびR_3はそれぞれ別個
に存在する場合、炭素数が10までのアルキル、アリー
ル、アラルキル、アルカリール、シクロアルキル、アル
コキシアルキルおよびアルコキシアリール基から選ばれ
た基であり、ただし該基がアルコキシアルキル基である
ときには酸素原子は窒素原子から少なくとも2個の炭素
原子によつて隔離されており、R_1、R_2およびR
_3によつて表わされる炭素原子の総数が3ないし12
であり、或いはR_1、R_2およびR_3がいつしよ
になつている場合、R_1、R_2およびR_3が結合
している窒素原子は、ピリジン、α−メチルピリジン、
2・5−ジメチルピリジン、2・4・6−トリメチルピ
リジン、N−メチルピペリジン、N−エチルピペリジン
、N−メチルモルホリンおよびN−エチルモルホリンよ
りなる群から選ばれた複素環の1成分であつてもよく;
Xは陰イオンであり; vはXの原子価に等しい整数であり; 該セルロースエーテルのアンヒドログルコース単位当り
のnの平均値は約0.01−1であり;該セルロースエ
ーテルのアンヒドログルコース単位当りのm+p+qの
平均値は約0.01−4である)を含有し、活性成分(
a)/(b)/(c)の重量比は約1:1:0.006
ないし1:6:0.2であり、活性成分の合計量は組成
物の15−35重量%であるシヤンプー組成物。 2 特許請求の範囲第1項のシヤンプー組成物であつて
、該両性表面活性剤がアミドスルホベタインであるもの
。 3 特許請求の範囲第2項のシヤンプー組成物であつて
、該アミドスルホベタインが下記一般式を有するもの:
▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Rは単蒸留ストリツプドヤン油から得られたC_
7ないしC_1_7アルキル基混合物であり、該アルキ
ル基の過半数はC_1_1である。 4 特許請求の範囲第1項のシャンプー組成物であつて
、該非イオン性表面活性剤がポリオキシエチレン(80
)ゾルビタンモノラウレートであるもの。 5 特許請求の範囲第1項のシヤンプー組成物であつて
、該陽イオン性ポリマーの粘度が25℃、1%水溶液で
400cpsであるもの。 6 特許請求の範囲第1項のシャンプー組成物であつて
、陰イオン性表面活性剤が下記一般式のアルキルエーテ
ルサルフェートであるもの。 R(OCH_2CH_2)_pOSO_3X式中、Rは
高級アルキルであり;pは約3−6の整数であり:Xは
アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモ
ニウムイオンおよび1ないし3個の低級アルキル基で置
換されたアンモニウムイオンよりなる群から選ばれた陽
イオンである。 7 特許請求の範囲第6項のシャンプー組成物であつて
、陰イオン性表面活性剤がトリデシルアルコールエーテ
ル(4)サルフェートであるもの。 8 特許請求の範囲第6項のシャンプー組成物であつて
、両性表面活性剤がアミドスルホベタインであるもの。 9 特許請求の範囲第6項のシヤンプー組成物であつて
、組成物の総重量に基いて約0.2−0.6重量%の陽
イオン性ポリマー、約8−15重量%の非イオン性表面
活性剤、約4−6重量%の両性表面活性剤、および約3
−5重量%の陰イオン性表面活性剤を含有するもの。 10 特許請求の範囲第9項のシヤンプー組成物であっ
て、陽イオン性ポリマーの粘度が25℃、1%水溶液で
400cpであり、非イオン性表面活性剤がポリオキシ
エチレン(80)ゾルビタンモノラウレートであり、両
性表面活性剤がアミドスルホベタインであり、陰イオン
性表面活性剤がトリデシルアルコールエーテル(4)サ
ルフェートであるもの。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US63627075A | 1975-11-28 | 1975-11-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5266506A JPS5266506A (en) | 1977-06-02 |
| JPS5933639B2 true JPS5933639B2 (ja) | 1984-08-16 |
Family
ID=24551182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14238476A Expired JPS5933639B2 (ja) | 1975-11-28 | 1976-11-29 | 非刺激性コンディショニングシャンプ−組成物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5933639B2 (ja) |
| AU (1) | AU509287B2 (ja) |
| BR (1) | BR7607893A (ja) |
| CA (1) | CA1080625A (ja) |
| ES (1) | ES453015A1 (ja) |
| GR (1) | GR60357B (ja) |
| IN (1) | IN143258B (ja) |
| MX (1) | MX144082A (ja) |
| NZ (1) | NZ182303A (ja) |
| PT (1) | PT65896B (ja) |
| ZA (1) | ZA766344B (ja) |
| ZM (1) | ZM12976A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| EP0127580A3 (de) * | 1983-05-31 | 1986-06-25 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen und einem ternären Tensidsystem aus nicht-ionogenen, anionischen und amphoteren Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
| US8685906B2 (en) | 2009-08-03 | 2014-04-01 | Innospec Limited | Low irritancy cleansing compositions |
| AU2010280562A1 (en) | 2009-08-03 | 2012-02-02 | Innospec Limited | Composition |
| JP2012246270A (ja) * | 2011-05-30 | 2012-12-13 | Hoyu Co Ltd | 毛髪洗浄剤組成物 |
-
1976
- 1976-10-12 IN IN1866/CAL/1976A patent/IN143258B/en unknown
- 1976-10-12 NZ NZ18230376A patent/NZ182303A/xx unknown
- 1976-10-25 ZA ZA00766344A patent/ZA766344B/xx unknown
- 1976-11-01 AU AU19199/76A patent/AU509287B2/en not_active Expired
- 1976-11-02 ZM ZM12976A patent/ZM12976A1/xx unknown
- 1976-11-04 ES ES453015A patent/ES453015A1/es not_active Expired
- 1976-11-16 GR GR52196A patent/GR60357B/el unknown
- 1976-11-25 BR BR7607893A patent/BR7607893A/pt unknown
- 1976-11-26 MX MX16718176A patent/MX144082A/es unknown
- 1976-11-26 CA CA266,626A patent/CA1080625A/en not_active Expired
- 1976-11-26 PT PT6589676A patent/PT65896B/pt unknown
- 1976-11-29 JP JP14238476A patent/JPS5933639B2/ja not_active Expired
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