JPS5934664B2 - 耐アルカリ性の良好なガラス組成物 - Google Patents
耐アルカリ性の良好なガラス組成物Info
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- JPS5934664B2 JPS5934664B2 JP6447976A JP6447976A JPS5934664B2 JP S5934664 B2 JPS5934664 B2 JP S5934664B2 JP 6447976 A JP6447976 A JP 6447976A JP 6447976 A JP6447976 A JP 6447976A JP S5934664 B2 JPS5934664 B2 JP S5934664B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/20—Compositions for glass with special properties for chemical resistant glass
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- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、繊維化可能で耐アルカリ性の良好なガラス組
成物に関するものである。
成物に関するものである。
一般に、アルカリ含有率の高い、セメントやモルタル等
を補強するためのガラス繊維としては、耐アルカリ性が
要求され、現在までに種々の配合組成のガラス繊維用耐
アルカリ性ガラス組成物が開発された。
を補強するためのガラス繊維としては、耐アルカリ性が
要求され、現在までに種々の配合組成のガラス繊維用耐
アルカリ性ガラス組成物が開発された。
本発明者等は、耐アルカ9性のガラス組成物について幾
多の検討を行なつた結果、SiO2−2ro2−アルカ
9金属酸化物−アルカリ土類金属酸化物−Al2O3系
ガラス組成物に酸化銅を導入する事により、きわめて高
い耐アルカリ性が得られる事を発見した。
多の検討を行なつた結果、SiO2−2ro2−アルカ
9金属酸化物−アルカリ土類金属酸化物−Al2O3系
ガラス組成物に酸化銅を導入する事により、きわめて高
い耐アルカリ性が得られる事を発見した。
すなわち、きわめて耐アルカリ性の優れたガラス組成物
の1つは、次の比率の範囲内に含まれる事を発見した。
含有成分 重量% 5i0247〜72 zr0、5〜20 アルカリ金属酸化物 15〜24 アルカリ土類金属酸化物 1〜8 Cu01〜10 Al2030.5〜7 本発明のガラス組成物は、sio2−2ro2−アルカ
リ金属酸化物−アルカリ土類金属酸化物−Al2O3系
ガラス組成物に酸化銅を導入する事により、きわめて高
い耐アルカリ性を有せしめた事を特徴とするものである
。
の1つは、次の比率の範囲内に含まれる事を発見した。
含有成分 重量% 5i0247〜72 zr0、5〜20 アルカリ金属酸化物 15〜24 アルカリ土類金属酸化物 1〜8 Cu01〜10 Al2030.5〜7 本発明のガラス組成物は、sio2−2ro2−アルカ
リ金属酸化物−アルカリ土類金属酸化物−Al2O3系
ガラス組成物に酸化銅を導入する事により、きわめて高
い耐アルカリ性を有せしめた事を特徴とするものである
。
本発明のガラス組成物において、SiO2の含有量を4
7重量%より少なくすると、きわめて高い耐アルカリ性
が得られなくな力、且つ、失透しやすくなる。
7重量%より少なくすると、きわめて高い耐アルカリ性
が得られなくな力、且つ、失透しやすくなる。
又、72重量%より多くすると難溶性となるので、Si
O2の含有量は47乃至72重量%の範囲が望ましい。
本発明のガラス組成物において、ZrO2の含有量を5
重量%より少なくすると、きわめて高い耐アルカリ性が
得られなくな力、又、20重量%より多くすると難溶性
となるのでZrO2の含有量は、5乃至20重量%の範
囲が望ましい。
O2の含有量は47乃至72重量%の範囲が望ましい。
本発明のガラス組成物において、ZrO2の含有量を5
重量%より少なくすると、きわめて高い耐アルカリ性が
得られなくな力、又、20重量%より多くすると難溶性
となるのでZrO2の含有量は、5乃至20重量%の範
囲が望ましい。
本発明のガラス組成物において、アルカリ金属酸化物の
含有量を15重量%より少なくすると、難溶性となD、
液相温度も高くなる。
含有量を15重量%より少なくすると、難溶性となD、
液相温度も高くなる。
又、24重量%より多くすると、きわめて高い耐アルカ
リ性が得られなくなるので、アルカ9金属酸化物の含有
量は15乃至24重量%の範囲が望ましい。アルカリ金
属酸化物としては、Na2OlK2OlLi2O等があ
る。本発明のガラス組成物に卦いてアルカリ土類金属酸
化物の配合量を8重量%より大くするど失透しやすくな
るので、8重量%以下が望ましい。
リ性が得られなくなるので、アルカ9金属酸化物の含有
量は15乃至24重量%の範囲が望ましい。アルカリ金
属酸化物としては、Na2OlK2OlLi2O等があ
る。本発明のガラス組成物に卦いてアルカリ土類金属酸
化物の配合量を8重量%より大くするど失透しやすくな
るので、8重量%以下が望ましい。
また、CaOを主とするアルカリ土類金属酸化物は粘度
低下剤としての効果があり11重量%以上添加すること
が望ましい。アルカリ土類金属酸化物としては、CaO
lMgOlBaO等が有効である。本発明のガラス組成
物に卦いて、CuOの効果は、ZrO2の効果と同様に
耐アルカリ性を向上させる働きがあるが、各種アルカリ
水溶液中で、特にセメント抽出液に対する劣化防止効果
が顕著である。CuOの含有量を1重量%より少なくす
ると、きわめて高い耐アルカリ性が得られず、又、10
重量%より多くすると耐アルカリ性に対する効果が減少
し、且つ、着色が強くなるので、CuOの含有量は、1
乃至10重量%の範囲が望ましい。本発明のガラス組成
物において、Al2O3の配合量を7重量%より多くす
ると難溶性となるので、Al2O3の配合量は7重量%
以下にするのが望ましい。
低下剤としての効果があり11重量%以上添加すること
が望ましい。アルカリ土類金属酸化物としては、CaO
lMgOlBaO等が有効である。本発明のガラス組成
物に卦いて、CuOの効果は、ZrO2の効果と同様に
耐アルカリ性を向上させる働きがあるが、各種アルカリ
水溶液中で、特にセメント抽出液に対する劣化防止効果
が顕著である。CuOの含有量を1重量%より少なくす
ると、きわめて高い耐アルカリ性が得られず、又、10
重量%より多くすると耐アルカリ性に対する効果が減少
し、且つ、着色が強くなるので、CuOの含有量は、1
乃至10重量%の範囲が望ましい。本発明のガラス組成
物において、Al2O3の配合量を7重量%より多くす
ると難溶性となるので、Al2O3の配合量は7重量%
以下にするのが望ましい。
また、Al,O,の添加によつて特に低ZrO2域での
耐アルカリ性向上への寄与が高くなる。Al2O,の添
加量は0.5重量%以上、好ましくは2重量%以上にす
ることが望ましい。以上実施例により本発明を説明する
。
耐アルカリ性向上への寄与が高くなる。Al2O,の添
加量は0.5重量%以上、好ましくは2重量%以上にす
ることが望ましい。以上実施例により本発明を説明する
。
本実施例に示したガラス試料は、白金ルツボに前もつて
調合されたガラス原料を入れ、これを1450℃の電気
炉中で3時間溶解した後、空気空冷したものである。
調合されたガラス原料を入れ、これを1450℃の電気
炉中で3時間溶解した後、空気空冷したものである。
本実施例に示した耐アルカリ性の試験方法は、ポルトラ
ンドセメント1キログラムに水を3キログラム加え良く
かきまぜた後、1時間放置し、その上澄液を濾過したも
のを試験用アルカリ液(セメント抽出液、PH=13.
5)とした。
ンドセメント1キログラムに水を3キログラム加え良く
かきまぜた後、1時間放置し、その上澄液を濾過したも
のを試験用アルカリ液(セメント抽出液、PH=13.
5)とした。
この試験液100CCを80℃に加熱し、35〜60メ
ツシユのガラスパウダー試料4グラムをこの液中に10
日間浸漬し、その重量減少率をもつて耐アルカリ性を示
した。本実施例で示した溶解性の試験方法は、1001
容量の白金ルツボ中にガラス原料20グラムを入れ、1
500℃で1時間保持した後の溶解状態を肉眼観察で判
断した。
ツシユのガラスパウダー試料4グラムをこの液中に10
日間浸漬し、その重量減少率をもつて耐アルカリ性を示
した。本実施例で示した溶解性の試験方法は、1001
容量の白金ルツボ中にガラス原料20グラムを入れ、1
500℃で1時間保持した後の溶解状態を肉眼観察で判
断した。
Oは溶解状態が非常に良好なものであ虱Δは溶解状態が
比較的良好なものである。また、更に組成物の溶解状態
を把握するために、1001容量のアルミナルツボの中
にガラス原料20gを入れ200℃/時間の昇温速度で
加熱して、1000℃以上の温度で50℃間隔で取り出
して、X線回折法により結晶の残留により現れるピーク
が消失する温度を調べた。
比較的良好なものである。また、更に組成物の溶解状態
を把握するために、1001容量のアルミナルツボの中
にガラス原料20gを入れ200℃/時間の昇温速度で
加熱して、1000℃以上の温度で50℃間隔で取り出
して、X線回折法により結晶の残留により現れるピーク
が消失する温度を調べた。
表より1CU0を導入した実施例のガラス試料は、比較
的ZrO,の含有量の少ない試料に卦いても耐アルカリ
性が優れ、比較例のガラス試料1よりもZrO,の含有
量の少ない、実施例のガラス試料2,3,5及び6にお
いて、比較例のガラス試料1より耐アルカリ性が優れて
いるのはCuOの耐アルカリ性を向上させる効果が働い
ているためである。
的ZrO,の含有量の少ない試料に卦いても耐アルカリ
性が優れ、比較例のガラス試料1よりもZrO,の含有
量の少ない、実施例のガラス試料2,3,5及び6にお
いて、比較例のガラス試料1より耐アルカリ性が優れて
いるのはCuOの耐アルカリ性を向上させる効果が働い
ているためである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 重量%でSiO_2 47〜72%、ZrO_2
5〜20%アルカリ金属酸化物15〜24%、アルカリ
土類金属酸化物1〜8%、CuO 1〜10%、Al_
2O_3 0.5〜7%より成る事を特徴とする耐アル
カリ性の良好なガラス組成物。 2 重量%でSiO_2 62〜68%、ZrO_2
12〜16%、Na_2O 16〜20%、CaO 1
〜6%、Al_2O_3 0.5〜4%、CuO 1〜
4%より成る事を特徴とする特許請求の範囲第1項に記
載の耐アルカリ性の良好なガラス組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6447976A JPS5934664B2 (ja) | 1976-06-04 | 1976-06-04 | 耐アルカリ性の良好なガラス組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6447976A JPS5934664B2 (ja) | 1976-06-04 | 1976-06-04 | 耐アルカリ性の良好なガラス組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52147616A JPS52147616A (en) | 1977-12-08 |
| JPS5934664B2 true JPS5934664B2 (ja) | 1984-08-23 |
Family
ID=13259389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6447976A Expired JPS5934664B2 (ja) | 1976-06-04 | 1976-06-04 | 耐アルカリ性の良好なガラス組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5934664B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62131666U (ja) * | 1986-02-14 | 1987-08-19 | ||
| JPS62139362U (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-02 | ||
| JPS644159U (ja) * | 1987-06-26 | 1989-01-11 |
-
1976
- 1976-06-04 JP JP6447976A patent/JPS5934664B2/ja not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62131666U (ja) * | 1986-02-14 | 1987-08-19 | ||
| JPS62139362U (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-02 | ||
| JPS644159U (ja) * | 1987-06-26 | 1989-01-11 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52147616A (en) | 1977-12-08 |
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