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JPS5934750B2 - Polyvinyl chloride gasket composition - Google Patents
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JPS5934750B2 - Polyvinyl chloride gasket composition - Google Patents

Polyvinyl chloride gasket composition

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JPS5934750B2
JPS5934750B2 JP10414875A JP10414875A JPS5934750B2 JP S5934750 B2 JPS5934750 B2 JP S5934750B2 JP 10414875 A JP10414875 A JP 10414875A JP 10414875 A JP10414875 A JP 10414875A JP S5934750 B2 JPS5934750 B2 JP S5934750B2
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JP
Japan
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polyvinyl chloride
plasticizer
composition
parts
gasket composition
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JP10414875A
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茂美 林
弘之 中村
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DIC Corp
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Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリ塩化ビニル系ガスケット組成物に関するも
のである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a polyvinyl chloride gasket composition.

従来、アルミサッシ用アクリル系塗料面或いは車輌に装
着されている様なアクリル樹脂成型品のフォックランプ
、ポジションランプ、方向指示ランプ、テールランプ等
にポリ塩化ビニル製或いはゴム製のガスケットが接触し
、防水等の目的に使用されている。
Conventionally, polyvinyl chloride or rubber gaskets come into contact with the acrylic paint surface for aluminum sashes or the acrylic resin molded parts that are installed on vehicles, such as fox lamps, position lamps, direction indicator lamps, tail lamps, etc., making them waterproof. It is used for such purposes.

しかし、従来のポリ塩化ビニル製或いはゴム製のガスケ
ットはアクリル樹脂に対する耐移行性が悪く、しかも耐
油性も劣るためガスケット部分に亀裂が生じ防水機能が
低下してしまい優れたものとは言えない。
However, conventional gaskets made of polyvinyl chloride or rubber have poor migration resistance to acrylic resin and poor oil resistance, resulting in cracks in the gasket portion and reduced waterproof function, and cannot be said to be excellent.

本発明者らはかかる欠点のないポリ塩化ビニル系ガスケ
ットを種々検討した結果、アクリル樹脂に対する耐移行
性が優れ、しかも耐油性の優れたポリ塩化ビニル系ガス
ケット組成物を見い出し、本発明を完成するに至つた。
The present inventors have investigated various polyvinyl chloride gaskets that do not have these drawbacks, and as a result, have discovered a polyvinyl chloride gasket composition that has excellent migration resistance to acrylic resin and excellent oil resistance, and has completed the present invention. It came to this.

即ち、本発明はポリ塩化ビニル100重量部(以下、単
に部と略す)、分子量7000〜10000のセバチン
酸系ポリエステル可塑剤及び/又はアゼライン酸系ポリ
エステル可塑剤、更にトリメリット酸トリアルキルエス
テル可塑剤を含め得る可塑剤40〜100部、必要に応
じて安定剤、充填剤、顔料、染料、紫外線吸収剤、難燃
剤を含んでなるポリ塩化ビニル系ガスケット組成物を提
供せんとするものである。
That is, the present invention uses 100 parts by weight of polyvinyl chloride (hereinafter simply referred to as "parts"), a sebacic acid-based polyester plasticizer and/or azelaic acid-based polyester plasticizer with a molecular weight of 7,000 to 10,000, and a trimellitic acid trialkyl ester plasticizer. It is an object of the present invention to provide a polyvinyl chloride gasket composition comprising 40 to 100 parts of a plasticizer, which may contain 40 to 100 parts of a plasticizer, and optionally stabilizers, fillers, pigments, dyes, ultraviolet absorbers, and flame retardants.

本発明でのポリ塩化ビニルとは通常、塩化ビニルのホモ
重合物であるが、塩化ビニルと共重合可能なモノマー、
例えば酢酸ビニル、(メタ)アクリル酸エステル、イタ
コン酸等の少量と塩化ビニルとの共重合物或いはホモ重
合物と該共重合物との混合物である。
Polyvinyl chloride in the present invention is usually a homopolymer of vinyl chloride, but monomers copolymerizable with vinyl chloride,
For example, it is a copolymer of vinyl chloride and a small amount of vinyl acetate, (meth)acrylic acid ester, itaconic acid, etc., or a mixture of a homopolymer and the copolymer.

又、本発明で使用される可塑剤は平均分子量が7000
〜10000のセバチン酸系ポリエステル、平均分子量
が7000〜10000のアゼライン酸系ポリエステル
及びトリメリット酸トリアルキルエステルであり、セバ
チン酸系ポリエステルとしては、セバチン酸と多価アル
コールの飽和ポリエステルで多価アルコールはプロピレ
ングリコール、1・3−ブタンジオール、1・4−ブタ
ンジオール、1・6−ヘキサンジオール、ジエチレング
リコール、ジプロピレングリコール等の単独又は併用、
アゼライン酸系ポリエステルとしてはアゼライン酸と前
記のセバチン酸系ポリエステルと同様の多価アルコール
との飽和ポリエステル、又トリメリット酸トリアルキル
エステルとしては例えばトリス2−エチルヘキシルトリ
メリテート、トリスC7〜Cll混合アルキルトリメリ
テート等、の脂肪族1価アルコールの単独又は混合アル
コールのトリスアルキルトリメリテート等が挙げられる
Furthermore, the plasticizer used in the present invention has an average molecular weight of 7000.
~10,000, azelaic acid polyester and trimellitic acid trialkyl ester with an average molecular weight of 7,000 to 10,000, and sebacic acid polyesters include saturated polyesters of sebacic acid and polyhydric alcohols, and polyhydric alcohols are Propylene glycol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, etc. alone or in combination;
Azelaic acid polyesters include saturated polyesters of azelaic acid and polyhydric alcohols similar to the above-mentioned sebacic acid polyesters, and trimellitic acid trialkyl esters include tris 2-ethylhexyl trimellitate and tris C7 to Cll mixed alkyl esters. Examples include trisalkyl trimellitate, which is an aliphatic monohydric alcohol alone or a mixed alcohol, such as trimellitate.

この可塑剤は本発明ではセバチン酸系ポリエクースチル
可塑剤、アゼライン酸系ポリエステル可塑剤の単独若し
くは混合物、更にこれらにトリメリツト酸トリアルキル
エステルを混合したものであり、ポリ塩化ビニル100
部に対して40〜100部、好ましくは50〜90部で
ある。
In the present invention, this plasticizer is a sebacic acid-based polyexutyl plasticizer, an azelaic acid-based polyester plasticizer, singly or as a mixture, and further mixed with trimellitic acid trialkyl ester, and polyvinyl chloride 100
40 to 100 parts, preferably 50 to 90 parts.

又、トリメリツト酸トリアルキルエステルは通常、全可
塑剤中の33重量%を越えない量、好ましくは20重量
%以下の量で用いられる。尚、トリメリツト酸トリアル
キルエステルが全可塑剤中の33重量%を越えると耐油
性が著しく低下するので好ましくない。使用されるセバ
チン酸系ポリエステル及びアゼライン酸系ポリエステル
は平均分子量7000〜10000のものであり、平均
分子量が7000よりも少いと非移行性が低下し、ガス
ケツト組成物用の可塑剤として有用でなく、又平均分子
量が10000を越えると得られる組成物が硬くなり、
しかもゴム弾性も低下するので好ましくない。本発明の
組成物は更に必要に応じて安定剤、紫外線吸収剤、難燃
剤、滑剤、充填剤、顔料、染料を含んでも差しつかえな
く、その際の安定剤としてはエポキシ系安定剤およびそ
の複合系安定剤以下の通常用いられるもの、即ちバリウ
ムージノニルフエノール、バリウム・ジラウレート、バ
リウム・ジリシノレート、バリウム・ジ一2−エチルヘ
キソエート、バリウム・ジアセテート、バリウム・ジソ
ルベート、バリウム・ジサリチレート、バリウム・ジ(
オクチルマレート)、バリウム・ジベンゾエート、カル
シウム・ジステアレート、カルシウム・ジミリステート
、カルシウム・ジラウレート、カルシウム・ジオクトエ
ート、カルシウム・ジオクチルフエネート、カルシウム
・ジベンゾエート、カルシウム・ジサリチレート、カル
シウム・ラウレートオクトエート、カルシウム・ジ(パ
ラターシャリーブチルベンゾエート)、ストロンチウム
・ジステアレート、ストロンチウム・ジラウレート、ス
トロンチウム・ジトルエート、ストロンチウム・ジオク
トエート、ストロンチウム・ジ一12−ヒドロキシステ
アレート、ストロンチウム・ラウレートミリステート、
ストロンチウム・ジベンゾエート、マグネシウム・ジス
テアレート、マグネシウム、ジラウレート、マグネシウ
ム・ジミリステート マグネシウム・ジオクトエート、
マグネシウム・ジオクチルフエネート、ジメチル錫ジオ
クチルマレート、ジブチル錫ジブチルマレート、ジオク
チル錫オクチルマレートラウレート、モノブチル錫トリ
ブチルマレート、ジメチル錫ジラウレート、ジブチル錫
ジラウレート、ジオクチル錫ジミリステート、ジブチル
錫ジオクチルチオグリコレート、ジオクチル錫ジブチル
メルカプトプロピオネート、モノブチル錫トリオクチル
チオグリコレートなどをあげることが出来るが、上記せ
る以外にも一般に使用されているバリウム石鹸、カルシ
ウム石鹸、マグネシウム石鹸、ストロンチウム石鹸、有
機錫化合物を含有することが出来、さらに目的に応じて
カドミウム石鹸、亜鉛石鹸、鉛石鹸、ビスマス石鹸、ニ
ツケル石鹸などその他の金属石鹸を併用することは一向
に差支えない。
Also, trimellitic acid trialkyl ester is usually used in an amount not exceeding 33% by weight of the total plasticizer, preferably not more than 20% by weight. It should be noted that if the amount of trimellitic acid trialkyl ester exceeds 33% by weight of the total plasticizer, the oil resistance will be significantly lowered, which is not preferable. The sebacic acid polyester and azelaic acid polyester used have an average molecular weight of 7,000 to 10,000. If the average molecular weight is less than 7,000, the non-migration property decreases and it is not useful as a plasticizer for gasket compositions. Moreover, when the average molecular weight exceeds 10,000, the resulting composition becomes hard;
Moreover, the rubber elasticity also decreases, which is not preferable. The composition of the present invention may further contain stabilizers, ultraviolet absorbers, flame retardants, lubricants, fillers, pigments, and dyes as required. The following commonly used system stabilizers are used: barium-dinonylphenol, barium dilaurate, barium diricinolate, barium di-2-ethylhexoate, barium diacetate, barium disolbate, barium disalicylate, barium・J (
octyl malate), barium dibenzoate, calcium distearate, calcium dimyristate, calcium dilaurate, calcium dioctoate, calcium dioctyl phenate, calcium dibenzoate, calcium disalicylate, calcium laurate octoate, calcium di(paratertiary butyl benzoate), strontium distearate, strontium dilaurate, strontium ditoluate, strontium dioctoate, strontium di-12-hydroxystearate, strontium laurate myristate,
Strontium dibenzoate, magnesium distearate, magnesium dilaurate, magnesium dimyristate, magnesium dioctoate,
Magnesium dioctyl phenate, dimethyltin dioctyl maleate, dibutyltin dibutyl maleate, dioctyltin octyl maleate laurate, monobutyltin tributyl maleate, dimethyltin dilaurate, dibutyltin dilaurate, dioctyltin dimyristate, dibutyltin dioctylthioglycolate, Examples include dioctyltin dibutylmercaptopropionate and monobutyltin trioctylthioglycolate, but in addition to the above, commonly used barium soap, calcium soap, magnesium soap, strontium soap, and organic tin compounds are also included. Furthermore, depending on the purpose, there is no problem in using other metal soaps such as cadmium soap, zinc soap, lead soap, bismuth soap, and nickel soap.

而して得られたポリ塩化ビニル系ガスケツト組成物はア
クリル系塗料或いはアクリル樹脂成型品に対する耐移行
性が優れ、しかも耐油性も優れたものである。
The polyvinyl chloride gasket composition thus obtained has excellent migration resistance to acrylic paints or acrylic resin molded products, and also has excellent oil resistance.

以下に実施例および比較例を挙げて本発明を更に詳細に
説明する。
The present invention will be explained in more detail by giving Examples and Comparative Examples below.

実施例 1 上記の各原料を165℃のロールで加熱混練し組成物A
を得た〇実施例 2 上記の各原料を165℃のロールで加熱混練し、組成物
(ト)を得た。
Example 1 Each of the above raw materials was heated and kneaded with a roll at 165°C to form composition A.
Example 2 The above raw materials were heated and kneaded with a roll at 165°C to obtain a composition (g).

実施例 3 上記の各原料を165℃のロールで加熱混練し、組成物
(有)を得た。
Example 3 The above raw materials were heated and kneaded with a roll at 165°C to obtain a composition.

比較例 1 上記の各原料を165℃のロールで加熱混練し、組成F
j/DDを得た。
Comparative Example 1 The above raw materials were heated and kneaded with a roll at 165°C, and composition F was obtained.
j/DD was obtained.

比較例 2 上記の各原料を165℃のロールで加熱混練し、組成物
Dを得た。
Comparative Example 2 The above raw materials were heated and kneaded with a roll at 165°C to obtain Composition D.

比較例 3 上記の各原料を165℃のロールで加熱混練し、組成物
Dを得た。
Comparative Example 3 The above raw materials were heated and kneaded with a roll at 165°C to obtain Composition D.

比較例 4 上記の各原料を165℃のロールで加熱混練し、組成物
9を得た。
Comparative Example 4 The above raw materials were heated and kneaded with a roll at 165°C to obtain Composition 9.

試験例 前記の各実施例および比較例で得られた各組成物を用い
て以下に示す各非移行性試験、耐ガソリン性試験を行つ
た。
Test Examples Using the compositions obtained in the Examples and Comparative Examples described above, the following non-migration tests and gasoline resistance tests were conducted.

その結果は以下の表に示す。(1)アクリル系塗装面に
対する非移行性試験アルミ板上にアクリルメラミン焼付
け塗料を塗布し、焼付け後得られた塗装面に厚さ1m7
n、面積40cdの前記各組成物を0.5kg/Crl
iの圧力、70℃の温度で圧着し、72時間保つた後の
塗装面の状態および表面硬度を調べる。(2)アクリル
成形品に対する非移行性試験メタアクリル酸メチル重合
体のプレート上に前記の各組成物を厚さ1m71L、面
積40cr1iの各組成物を0.5kg/Cdの圧力、
70℃の温度で圧着し、72時間保つた後のプレート接
触面の状態を調べる。
The results are shown in the table below. (1) Non-migration test on acrylic painted surface Acrylic melamine baking paint is applied on an aluminum plate, and after baking, the resulting painted surface is coated with a thickness of 1m7.
n, each of the above compositions with an area of 40 cd at 0.5 kg/Crl
The condition and surface hardness of the painted surface after being compressed at a pressure of i and a temperature of 70° C. and kept for 72 hours were examined. (2) Non-migration test for acrylic molded products Each of the above compositions was placed on a plate of methyl methacrylate polymer with a thickness of 1m71L and an area of 40cr1i at a pressure of 0.5kg/Cd.
After pressing at a temperature of 70°C and keeping it for 72 hours, the condition of the plate contact surface was examined.

(3)耐ガソリン性試験 前記の各組成物を1mm×4CrIL×10?の大きさ
のフイルムとし、23℃で24時間調整後ガソリン中に
23℃で5日間浸漬する。
(3) Gasoline resistance test Each of the above compositions was measured in 1 mm x 4 CrIL x 10? After conditioning the film at 23°C for 24 hours, it was immersed in gasoline at 23°C for 5 days.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 ポリ塩化ビニル100重量部、分子量7000〜1
0000のセバチン酸系ポリエステル可塑剤及び/又は
アゼライン酸系ポリエステル可塑剤、更にトリメリット
酸トリアルキルエステル可塑剤を含め得る可塑剤40〜
100重量部、必要に応じて安定剤、充填剤、顔料、染
料、紫外線吸収剤、難燃剤を含んでなるポリ塩化ビニル
系ガスケット組成物。
1 100 parts by weight of polyvinyl chloride, molecular weight 7000-1
0,000 sebacic acid-based polyester plasticizer and/or azelaic acid-based polyester plasticizer, and may further include a trimellitic acid trialkyl ester plasticizer 40~
A polyvinyl chloride gasket composition comprising 100 parts by weight of stabilizers, fillers, pigments, dyes, ultraviolet absorbers, and flame retardants as required.
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