JPS5936901B2 - Ｎ−ベンゾイル−ｌ−チロジル−ｐ−アミノ安息香酸水溶液 - Google Patents
Ｎ−ベンゾイル−ｌ−チロジル−ｐ−アミノ安息香酸水溶液Info
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- JPS5936901B2 JPS5936901B2 JP2610677A JP2610677A JPS5936901B2 JP S5936901 B2 JPS5936901 B2 JP S5936901B2 JP 2610677 A JP2610677 A JP 2610677A JP 2610677 A JP2610677 A JP 2610677A JP S5936901 B2 JPS5936901 B2 JP S5936901B2
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安定なＮ−ベンゾイルーＬ−チロジルーＰ−ア
ミノ安息香酸水溶液に関するものである。
ミノ安息香酸水溶液に関するものである。
Ｎ−ベンゾイルーＬ−チロジルーＰ−アミノ安息香酸（
以下ＢＴ−ＰＡＢＡと略称する）は肺機能検査薬として
有用である事が知られている。この肺機能検査は、ＢＴ
−ＰＡＢＡを経口投与し、尿中に排泄されるＢＴ−ＰＡ
ＢＡの分解物の量を測定する事により行なわれるが、尿
中の分解物の回収率およびそのバラツキの点からは、投
与剤型は固型剤より水溶液の方が望ましい。しかし、Ｂ
Ｔ−ＰＡＢＡの水溶液は、経時的に着色するという問題
があり、品質および商品価値の点から好ましくない。し
たがつて本発明の目的は、安定なＢＴ一ＰＡＢＡ水溶液
を提供することにある。
以下ＢＴ−ＰＡＢＡと略称する）は肺機能検査薬として
有用である事が知られている。この肺機能検査は、ＢＴ
−ＰＡＢＡを経口投与し、尿中に排泄されるＢＴ−ＰＡ
ＢＡの分解物の量を測定する事により行なわれるが、尿
中の分解物の回収率およびそのバラツキの点からは、投
与剤型は固型剤より水溶液の方が望ましい。しかし、Ｂ
Ｔ−ＰＡＢＡの水溶液は、経時的に着色するという問題
があり、品質および商品価値の点から好ましくない。し
たがつて本発明の目的は、安定なＢＴ一ＰＡＢＡ水溶液
を提供することにある。
本発明は、亜硫酸水素塩、亜硫酸塩、クエン酸から選ば
れる１種以上を配合したＢＴ−ＰＡＢＡ水溶液である。
れる１種以上を配合したＢＴ−ＰＡＢＡ水溶液である。
亜硫酸水素塩および亜硫酸塩としては、アルカリ金属塩
を用いることができる。
を用いることができる。
例えば、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カリウム、
亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリ
ウム、ピロ亜硫酸カリウムなどがあげられる。亜硫酸水
素塩、亜硫酸塩、クエン酸の添加量は、ＢＴ−ＰＡＢＡ
Ｉモルに対し、０．００１モル以上、好ましくは０．０
０８〜０．１モルである。ＢＴ−ＰＡＢＡは水に難溶性
のため、ＢＴ−ＰＡＢＡ水溶液は、ＢＴ−ＰＡＢＡをア
ルカリ存在下に水に溶解するか、またはＢＴ−ＰＡＢＡ
の・ アルカリ金属塩を水に溶解して製造する。本発明
のＢＴ−ＰＡＢＡ水溶液には、溶解補助剤、甘味剤、保
存剤、ｐＨ調整剤などを適宜添加する事ができる。本発
明のＢＴ−ＰＡＢＡ水溶液は安定性の点よＪ り密閉容
器中で保存する事が好ましい。
亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリ
ウム、ピロ亜硫酸カリウムなどがあげられる。亜硫酸水
素塩、亜硫酸塩、クエン酸の添加量は、ＢＴ−ＰＡＢＡ
Ｉモルに対し、０．００１モル以上、好ましくは０．０
０８〜０．１モルである。ＢＴ−ＰＡＢＡは水に難溶性
のため、ＢＴ−ＰＡＢＡ水溶液は、ＢＴ−ＰＡＢＡをア
ルカリ存在下に水に溶解するか、またはＢＴ−ＰＡＢＡ
の・ アルカリ金属塩を水に溶解して製造する。本発明
のＢＴ−ＰＡＢＡ水溶液には、溶解補助剤、甘味剤、保
存剤、ｐＨ調整剤などを適宜添加する事ができる。本発
明のＢＴ−ＰＡＢＡ水溶液は安定性の点よＪ り密閉容
器中で保存する事が好ましい。
また、その際、窒素置換しておくと、より安定である。
次に実施例を示し、本発明を更に詳しく説明する。実施
例 １ ＢＴ−ＰＡＢＡ５１（１．２×１０−２モル）にエタノ
ール２０ゴ、精製水３Ｏｍｌを加え、これに２Ｎ−水酸
化ナトリウム５ゴを加えて溶解した。
次に実施例を示し、本発明を更に詳しく説明する。実施
例 １ ＢＴ−ＰＡＢＡ５１（１．２×１０−２モル）にエタノ
ール２０ゴ、精製水３Ｏｍｌを加え、これに２Ｎ−水酸
化ナトリウム５ゴを加えて溶解した。
この溶液に表１に示す各種安定化剤を精製水５ゴに溶解
して加えた。さらに７０％〔Ｗ／Ｗ〕ソルビトール液３
０ゴを加えた後、０．５Ｎ−水酸化ナトリウムにて液の
ＰＨを７．５に調整し、精製水を加えて全量を１００ｍ
１とした。この液を濾過後、アンプルに分注し、′その
ままあるいは窒素ガスで置換してアンプルを熔閉した。
得られたアンプルを＊ト５５℃で保存し、３０日後およ
び６０日後の液の着色の程度を透過率（Ｔ４ＯＯｍμ）
を測定する事により調べた。安定化剤無添加のものを対
照とした。結果を表１に示す。なお、本実施例によるＢ
Ｔ−ＰＡＢＡ水溶液の製造直後の透過率（Ｔ４ＯＯｍμ
）は９８．０％であつた。表１に示すように、本発明の
安定化剤添加のＢＴ−ＰＡＢＡ水溶液は、安定化剤無添
加に比べて透過率が大きく着色の度合が小さい。
して加えた。さらに７０％〔Ｗ／Ｗ〕ソルビトール液３
０ゴを加えた後、０．５Ｎ−水酸化ナトリウムにて液の
ＰＨを７．５に調整し、精製水を加えて全量を１００ｍ
１とした。この液を濾過後、アンプルに分注し、′その
ままあるいは窒素ガスで置換してアンプルを熔閉した。
得られたアンプルを＊ト５５℃で保存し、３０日後およ
び６０日後の液の着色の程度を透過率（Ｔ４ＯＯｍμ）
を測定する事により調べた。安定化剤無添加のものを対
照とした。結果を表１に示す。なお、本実施例によるＢ
Ｔ−ＰＡＢＡ水溶液の製造直後の透過率（Ｔ４ＯＯｍμ
）は９８．０％であつた。表１に示すように、本発明の
安定化剤添加のＢＴ−ＰＡＢＡ水溶液は、安定化剤無添
加に比べて透過率が大きく着色の度合が小さい。
実施例 ２
ＢＴ−ＰＡＢＡ５ｇ（ １．２×１０−２モル）にプロ
ピレングリコール２０ゴ、精製水３０ゴを加え、これに
２Ｎ−水酸化カリウム５ｍ１！を加えて溶解した。
ピレングリコール２０ゴ、精製水３０ゴを加え、これに
２Ｎ−水酸化カリウム５ｍ１！を加えて溶解した。
この液にクエン酸２０即（ １．０×１０−４モル）を
精製水５ｍ１に溶解した液、７０％〔Ｗ／Ｗ〕ソルビト
ール液３０ｍ１を加えた後、０．５Ｎ−水酸化カリウム
にて液のＰＨを７．５に調整し、さらに精製水を加えて
全量１００ｍ１とした。この液をろ過した後アンプルに
分注し、窒素置換してアンプルを熔閉した。得られたＢ
Ｔ−ＰＡＢＡ水溶液は、５５℃で６０日保存後も、着色
は肉眼では認められなかつた。実施例 ３ ＢＴ− ＰＡＢＡ５９（ １．２×１０−２モル）に精
製水３０ｍ１を加え、これに２Ｎ−水酸化ナトリウム５
ゴを加えて溶解した。
精製水５ｍ１に溶解した液、７０％〔Ｗ／Ｗ〕ソルビト
ール液３０ｍ１を加えた後、０．５Ｎ−水酸化カリウム
にて液のＰＨを７．５に調整し、さらに精製水を加えて
全量１００ｍ１とした。この液をろ過した後アンプルに
分注し、窒素置換してアンプルを熔閉した。得られたＢ
Ｔ−ＰＡＢＡ水溶液は、５５℃で６０日保存後も、着色
は肉眼では認められなかつた。実施例 ３ ＢＴ− ＰＡＢＡ５９（ １．２×１０−２モル）に精
製水３０ｍ１を加え、これに２Ｎ−水酸化ナトリウム５
ゴを加えて溶解した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 亜硫酸水素塩、亜硫酸塩、クエン酸から選ばれる１
種以上を配合したＮ−ベンゾイル−Ｌ−チロジル−Ｐ−
アミノ安息香酸水溶液。 ２ 亜硫酸水素ナトリウムを配合した特許請求の範囲第
１項記載のＮ−ベンゾイル−Ｌ−チロジル−Ｐ−アミノ
安息香酸水溶液。 ３ 亜硫酸ナトリウムを配合した特許請求の範囲第１項
記載のＮ−ベンゾイル−Ｌ−チロジル−Ｐ−アミノ安息
香酸水溶液。 ４ クエン酸を配合した特許請求の範囲第１項記載のＮ
−ベンゾイル−Ｌ−チロジル−Ｐ−アミノ安息香酸水溶
液。 ５ 亜硫酸水素ナトリウムおよびクエン酸を配合した特
許請求の範囲第１項記載のＮ−ベンゾイル−Ｌ−チロジ
ル−Ｐ−アミノ安息香酸水溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2610677A JPS5936901B2 (ja) | 1977-03-11 | 1977-03-11 | Ｎ−ベンゾイル−ｌ−チロジル−ｐ−アミノ安息香酸水溶液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2610677A JPS5936901B2 (ja) | 1977-03-11 | 1977-03-11 | Ｎ−ベンゾイル−ｌ−チロジル−ｐ−アミノ安息香酸水溶液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53112838A JPS53112838A (en) | 1978-10-02 |
| JPS5936901B2 true JPS5936901B2 (ja) | 1984-09-06 |
Family
ID=12184332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2610677A Expired JPS5936901B2 (ja) | 1977-03-11 | 1977-03-11 | Ｎ−ベンゾイル−ｌ−チロジル−ｐ−アミノ安息香酸水溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5936901B2 (ja) |
-
1977
- 1977-03-11 JP JP2610677A patent/JPS5936901B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53112838A (en) | 1978-10-02 |
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