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JPS5937139B2 - foundry sand binder - Google Patents
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JPS5937139B2 - foundry sand binder - Google Patents

foundry sand binder

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Publication number
JPS5937139B2
JPS5937139B2 JP2239377A JP2239377A JPS5937139B2 JP S5937139 B2 JPS5937139 B2 JP S5937139B2 JP 2239377 A JP2239377 A JP 2239377A JP 2239377 A JP2239377 A JP 2239377A JP S5937139 B2 JPS5937139 B2 JP S5937139B2
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JP
Japan
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mold
parts
maleic acid
styrene
binder
Prior art date
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Application number
JP2239377A
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Japanese (ja)
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JPS53106628A (en
Inventor
次郎 鹿島
修二 佐藤
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Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Publication date
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  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は鋳物砂を固定するためのバインダーに関するも
のである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a binder for fixing foundry sand.

従来鋳物用特殊鋳型を製造するには、砂に無機材料ある
いは有機材料の各種のバインダーを配合して成型を行っ
ている。
Conventionally, in order to manufacture special molds for casting, sand is mixed with various binders of inorganic or organic materials and molded.

その際、これら無機材料あるいは有機材料の各種バイン
ダーは、それぞれ一長一短がありすべての金属鋳物の砂
型用にはなりえない。
In this case, each of these various inorganic or organic binders has advantages and disadvantages, and cannot be used for sand molds of all metal castings.

たとえばガス型用水ガラスの場合には、その使用後の砂
を廃棄すると、砂の表面に固着している水ガラスが次第
に溶解し、アルカリ性物質が溶出し、周辺の土壌をアル
カリ性にする。
For example, in the case of gas-type water glass, when the used sand is discarded, the water glass adhered to the surface of the sand gradually dissolves and alkaline substances are eluted, making the surrounding soil alkaline.

その結果、草木を枯らすばかりでなく、土中や水中に生
息している生物を死滅させる。
As a result, not only do plants wither away, but also organisms living in the soil and water die.

このように公害上の問題がら水ガラスに替る鋳物砂バイ
ンダーが要望されている。
Due to these pollution problems, there is a need for a foundry sand binder that can replace water glass.

その一つの解決策として自硬性のフランやフェノールを
原料とする有機性バインダーが注目されており、かかる
有機性バインダーは、使用後に砂を摩擦あるいは燃焼す
ることにより有機物質を除去することができ、砂も再利
用できるが、燃焼時に悪臭を発生する。
As one solution to this problem, organic binders made from self-hardening furan or phenol are attracting attention, and such organic binders can remove organic substances by rubbing or burning sand after use. Sand can also be reused, but it produces a foul odor when burned.

又砂の性質、含水量、温度、湿度、硬化剤として使用す
る酸の種類、濃度等の要因により、バインダーの硬化速
度、鋳型の機械的強度が著しく異り取扱いが困難である
Furthermore, the hardening speed of the binder and the mechanical strength of the mold vary considerably depending on factors such as the properties of the sand, water content, temperature, humidity, and the type and concentration of the acid used as a hardening agent, making handling difficult.

又、バインダー原料の保存期間中には漸次重合が進行す
るので製造後1年以内に消費しなければならないという
欠点があった。
In addition, since the binder raw material undergoes gradual polymerization during its storage period, it has the disadvantage that it must be consumed within one year after production.

本発明者は上述の如き欠点のない有機性の鋳物砂バイン
ダーを作成しようと鋭意検討の結果、水溶性のスチレン
−マレイン酸共重合体が鋳物砂バインダーとして極めて
良好な性質を有することを発明し本発明を完成するに至
ったのである。
The inventor of the present invention made extensive studies to create an organic foundry sand binder that does not have the above-mentioned drawbacks, and as a result, discovered that a water-soluble styrene-maleic acid copolymer has extremely good properties as a foundry sand binder. This led to the completion of the present invention.

即ち本発明の要旨はスチレン−マレイン酸共重合体のナ
トリウム塩が溶解されかつ水素イオン濃度が10−8以
下になされた水溶液にして、上記ナトリウム塩の含有量
が25〜55重量%であることを特徴とする鋳物砂バイ
ンダーに存する。
That is, the gist of the present invention is that the sodium salt of styrene-maleic acid copolymer is dissolved in an aqueous solution with a hydrogen ion concentration of 10-8 or less, and the content of the sodium salt is 25 to 55% by weight. A foundry sand binder characterized by:

本発明において使用されるスチレン−マレイン酸共重合
体とはスチレンとマレイン酸化合物との共重合体であり
、マレイン酸化合物とは無水マレイン酸、マレイン酸、
マレイン酸エステル等ヲ総称するものである。
The styrene-maleic acid copolymer used in the present invention is a copolymer of styrene and a maleic acid compound, and the maleic acid compound refers to maleic anhydride, maleic acid,
It is a general term for maleic acid esters, etc.

そしてスチレンとマレイン酸化合物との共重合方法は公
知のいかなる方法が用いられてもよくたとえば酢酸ブチ
ル等の有機溶媒にスチレンとマレイン酸化合物とアゾビ
スイソブチロニトリル等の触媒を添加し70〜95℃に
数時間加熱することにより、共重合反応が行なわれ、反
応終了後溶媒で除去することによりスチレン−マレイン
酸共重合体が得られる。
Any known method may be used to copolymerize styrene and a maleic acid compound. For example, styrene, a maleic acid compound, and a catalyst such as azobisisobutyronitrile are added to an organic solvent such as butyl acetate. A copolymerization reaction is carried out by heating to 95° C. for several hours, and after the reaction is completed, a styrene-maleic acid copolymer is obtained by removing with a solvent.

次に上記スチレン−マレイン酸共重合体は該共重合体の
カルボキシル基の一部又は全部と水酸化ナトリウム等の
ナトリウムと反応せられてナトリウム塩となされる。
Next, the styrene-maleic acid copolymer is made into a sodium salt by reacting some or all of the carboxyl groups of the copolymer with sodium such as sodium hydroxide.

又、鋳物砂バインダーに必要な物性に応じて、前記スチ
レン−マレイン酸共重合体の一部を、たトエハメチルア
ルコール、エチルアルコール、ブチルアルコール、イソ
ブチルアルコール、ラウリルアルコール、メタクリル酸
β−ヒドロキシエチル、アクリル酸β−ヒドロキシプロ
ピル等の水酸基を有する化合物でエステル化してもよい
In addition, depending on the physical properties required for the foundry sand binder, a part of the styrene-maleic acid copolymer may be mixed with toehamethyl alcohol, ethyl alcohol, butyl alcohol, isobutyl alcohol, lauryl alcohol, β-hydroxyethyl methacrylate, Esterification may be performed with a compound having a hydroxyl group such as β-hydroxypropyl acrylate.

本発明においては前記スチレン−マレイン酸共重合体の
すl−’Jウム塩を水に溶解し、水溶液の水素イオン濃
度を10−8以下、上記ナトリウム塩の濃度を25〜5
5重量%にするのであるが、該水溶液の製造方法はなん
ら限定されるものではないがたとえば水に溶解するには
水温を高温にして溶解するのが溶解しやすくて好ましく
、又過剰の水酸化ナトリウムを水に溶解した後スチレン
−マレイン酸共重合体を溶解と容易に溶解すると共にナ
トリウム塩を生成するので好ましい。
In the present invention, the styrene-maleic acid copolymer salt is dissolved in water, the hydrogen ion concentration of the aqueous solution is 10-8 or less, and the sodium salt concentration is 25-5.
Although the method for producing the aqueous solution is not limited in any way, for example, it is preferable to raise the water temperature to a high temperature to facilitate dissolution, and to avoid excessive hydroxylation. This is preferred because after dissolving sodium in water, the styrene-maleic acid copolymer is easily dissolved and a sodium salt is produced.

なお水溶液の水素イオン濃度が10−8以下であるのは
スチレン−マレイン酸共重合体のナトリウム塩は酸性側
では溶解しにくく、25重量%以上溶解するためにはP
Hが8以上、即ち水素イオン濃度を10−8以下にする
必要があるためである。
The hydrogen ion concentration of the aqueous solution is 10-8 or less because the sodium salt of styrene-maleic acid copolymer is difficult to dissolve on the acidic side, and in order to dissolve 25% by weight or more, P is required.
This is because H must be 8 or more, that is, the hydrogen ion concentration must be 10-8 or less.

又、ナトリウム塩の水溶液濃度が25〜55重量%とな
されるのは、鋳物砂を接着するには、鋳物砂100重量
部に対して上記ナトリウム塩が約2重量部必要であるが
、低濃度の水溶液の場合には大量の水溶液が必要となり
、乾燥が困難になるばかりでなく、乾燥中に上記ナトリ
ウム塩が底部に沈澱して均一な付着が困難になるからで
あり、又高濃度になると水溶液の粘度が高くなり鋳物砂
In addition, the concentration of the sodium salt in the aqueous solution is 25 to 55% by weight because, in order to bond the foundry sand, about 2 parts by weight of the sodium salt is required per 100 parts by weight of the foundry sand, but when the concentration is low, In the case of an aqueous solution, a large amount of aqueous solution is required, which not only makes drying difficult, but also because the sodium salts precipitate to the bottom during drying, making it difficult to adhere uniformly. Foundry sand increases in viscosity of aqueous solution.

との均一な混合が困難になるからである。This is because it becomes difficult to mix uniformly with

そして水溶液の濃度は30〜45重量%になされるのが
より好ましい。
More preferably, the concentration of the aqueous solution is 30 to 45% by weight.

次に本発明のバインダーの使用方法を説明する。Next, a method of using the binder of the present invention will be explained.

この水溶液を硅砂100重量部に対し、3.5〜10重
量部添加し、充分に混合して配合物を得、この配合物を
鋳型状の型に注入して成型し、型を取外し、乾燥して鋳
型を作製する。
Add 3.5 to 10 parts by weight of this aqueous solution to 100 parts by weight of silica sand, mix thoroughly to obtain a mixture, pour this mixture into a mold-like mold, mold, remove the mold, and dry. to prepare a mold.

この際乾燥方法は公知のいかなる方法が採用されてもよ
(、たとえば、乾燥炉に入れる方法、熱風を吹付ける方
法、高周波加熱器に入れる方法、あるいは鋳型作製後放
置して風乾する方法等があげられる。
At this time, any known drying method may be used (for example, placing the mold in a drying oven, blowing hot air on it, placing it in a high-frequency heater, or leaving it to air dry after making the mold). can give.

次に出来上った鋳型の中に熔融した金属等を注入し、冷
却後鋳型を破壊すると鋳物が得られる。
Next, molten metal or the like is poured into the completed mold, and after cooling, the mold is destroyed to obtain a casting.

この際鋳型を破壊する方法は公知のいかなる方法が用い
られてもよく、又本発明のバインダーは水溶性なので水
に浸漬することも鋳型は簡単に崩壊する。
At this time, any known method may be used to destroy the mold, and since the binder of the present invention is water-soluble, the mold will easily collapse even when immersed in water.

本発明の構成は上述のとおりであり、バインダーは特定
の水溶性の高分子からなるものであるから、このバイン
ダー水溶液は非常に安定であり1ケ年放置してもなんら
変化しないものであり、又、臭気および毒性もほとんど
なく取り扱いが非常に簡単である。
The structure of the present invention is as described above, and since the binder is made of a specific water-soluble polymer, this binder aqueous solution is very stable and will not change in any way even if left for one year. Furthermore, it has almost no odor or toxicity and is very easy to handle.

又濃度が25〜55重量%と高いので硅砂との均一な混
合が容易であり、又乾燥も簡単にできるので作業性が良
好である。
Further, since the concentration is as high as 25 to 55% by weight, uniform mixing with silica sand is easy, and drying is also easy, resulting in good workability.

又、鋳物製造時に砂が鋳物につくことがほとんどなく、
さらに鋳物製造後の鋳型を水に浸漬して崩壊することが
可能なので塵埃の発生がなく作業環境が良くなるのであ
る。
In addition, there is almost no sand attached to the castings during the manufacturing process.
Furthermore, since the mold after casting can be immersed in water and disintegrated, there is no generation of dust and the working environment is improved.

又、破壊後の鋳型の砂は水洗、燃焼等の手段で簡単に再
使用が可能になり、又燃焼時にSOx、NOx、HCI
等の有毒ガスの発生が全くないのである。
In addition, the sand in the mold after destruction can be easily reused by washing with water, burning, etc., and when burning, SOx, NOx, and HCI are removed.
There is no generation of toxic gases such as

次に本発明の実施例について説明する。Next, examples of the present invention will be described.

なお抗圧力はJIS −Z−2604(鋳物砂の強度試
験方法)に従って測定した。
Note that the counter pressure was measured according to JIS-Z-2604 (strength testing method for foundry sand).

又以下単に「部」とあるのは「重量部」を意味する。Further, hereinafter, the term "parts" simply means "parts by weight."

実施例 1 水300部に粒状水酸化ナトリウム30部を溶解し得ら
れた水溶液を80℃に加熱した後、攪拌しながらスチレ
ン−マレイン酸共重合体を250部徐々に添加し、次に
水280部に粒状水酸化ナトリウム32部を溶解した水
溶液を添加し、さらにスチレン−マレイン酸共重合体を
100部徐々に添加し、その後約2時間80℃に保って
攪拌した。
Example 1 After heating an aqueous solution obtained by dissolving 30 parts of granular sodium hydroxide in 300 parts of water to 80°C, 250 parts of a styrene-maleic acid copolymer was gradually added with stirring, and then 280 parts of water was added. An aqueous solution containing 32 parts of granular sodium hydroxide dissolved therein was added thereto, and 100 parts of a styrene-maleic acid copolymer was gradually added thereto, followed by stirring at 80° C. for about 2 hours.

その後放冷してスチレン−マレイン酸共重合体のナトリ
ウム塩の濃度40重量%、粘度4000センチポアーズ
、水素イオン濃度10−10の鋳物砂バインダーが得ら
れた。
Thereafter, the mixture was allowed to cool to obtain a foundry sand binder having a sodium salt concentration of styrene-maleic acid copolymer of 40% by weight, a viscosity of 4000 centipoise, and a hydrogen ion concentration of 10-10.

珪砂100部に上記バインダーを5部添加し、バインダ
ーが珪砂表面に均一に付着するよう充分に混合し得られ
た混合物を鋳型の型の中に注入し突き固めた。
5 parts of the above binder was added to 100 parts of silica sand and mixed thoroughly so that the binder would adhere uniformly to the surface of the silica sand.The resulting mixture was poured into a mold and tamped.

突き固めた後、型を取り外して鋳型を得、該鋳型の抗圧
力を測定したところ100P/c4であった。
After tamping, the mold was removed to obtain a mold, and the resistance pressure of the mold was measured and found to be 100 P/c4.

この鋳型を熱風乾燥器に供給して乾燥して、乾燥した鋳
型を得、この鋳型の抗圧力を測定したところ20に9/
cvtであった。
This mold was dried by supplying it to a hot air dryer to obtain a dry mold, and the resistance pressure of this mold was measured and was 9/20.
It was CVT.

上記の方法により得られた乾燥後の鋳型の中に1300
℃の熔融銑鉄を流し込み、その後冷却した。
1300 in the mold after drying obtained by the above method.
℃ molten pig iron was poured and then cooled.

冷却後、この鋳型を水に浸漬すると簡単に鋳型が崩壊し
、表面の美麗な鋳物が得られた。
After cooling, this mold was immersed in water, and the mold collapsed easily, yielding a casting with a beautiful surface.

この作業中塵埃の発生はほとんどなく、又水中の硼砂は
水洗により再使用することができた。
Almost no dust was generated during this work, and the borax in the water could be reused by washing with water.

実施例 2 水700部に粒状水酸化ナトリウム4部を溶解し得られ
た水溶液を80℃に加熱した後、攪拌しながらスチレン
−マレイン酸共重合体のナトリウム塩300部を徐々に
添加した。
Example 2 After heating an aqueous solution obtained by dissolving 4 parts of granular sodium hydroxide in 700 parts of water to 80°C, 300 parts of a sodium salt of styrene-maleic acid copolymer was gradually added while stirring.

添加後2時間攪拌した後放冷してスチレン−マレイン酸
共重合体のナトリウム塩の濃度30%、粘度800セン
チポアーズ、水素イオン濃度10−9の鋳物砂バインダ
ーが得られた。
After the addition, the mixture was stirred for 2 hours and then allowed to cool to obtain a foundry sand binder having a sodium salt concentration of styrene-maleic acid copolymer of 30%, a viscosity of 800 centipoise, and a hydrogen ion concentration of 10-9.

珪砂100部に上記バインダーを6部添加し、実施例1
で行ったと同様にして鋳型を得た。
Example 1: 6 parts of the above binder was added to 100 parts of silica sand.
A mold was obtained in the same manner as in .

乾燥前の抗圧力は90?/cwt、乾燥後の抗圧力は1
5kg/crAであった。
Is the resistance pressure before drying 90? /cwt, the counter pressure after drying is 1
It was 5 kg/crA.

得られた鋳型に1300℃の熔融銑鉄を流し込み、その
後冷却した。
Molten pig iron at 1300°C was poured into the mold, and then cooled.

冷却後、この鋳型に少量の水を吹き付けたところ黒変部
を除きすべて崩壊した。
After cooling, when this mold was sprayed with a small amount of water, everything collapsed except for the blackened part.

黒変部をはがすと表面の美麗な鋳物が得られた。When the blackened part was peeled off, a casting with a beautiful surface was obtained.

この作業中塵埃の発生はほとんどなく又黒変していない
部分は少量のバインダーを追加するのみで再び利用でき
た。
Almost no dust was generated during this process, and the parts that had not turned black could be reused by simply adding a small amount of binder.

又黒変部も再生機で処理することにより再使用すること
ができた。
Furthermore, the blackened parts could be reused by processing them with a recycling machine.

実施例 3 水300部に粒状水酸化ナトリウム40部を溶解し得ら
れた水溶液を85℃に加熱した後、攪拌しながらスチレ
ン−マレイン酸共重合体を250部徐々に添加し、次に
水230部に粒状水酸化ナトリウム23部を溶解した水
溶液を添加し、さらにスチレン−マレイン酸共重合体を
150部徐々に添加し、その後約3時間85℃に保って
攪拌した。
Example 3 After heating an aqueous solution obtained by dissolving 40 parts of granular sodium hydroxide in 300 parts of water to 85°C, 250 parts of a styrene-maleic acid copolymer was gradually added with stirring, and then 230 parts of water was heated to 85°C. An aqueous solution containing 23 parts of granular sodium hydroxide dissolved therein was added thereto, and 150 parts of a styrene-maleic acid copolymer was gradually added thereto, followed by stirring at 85° C. for about 3 hours.

その後放冷してスチレン−マレイン酸共重合体のナトリ
ウム塩の濃度45重量%、粘度10000センチポアー
ズ、水素イオン濃度1 ()−10の鋳物砂バインダー
が得られた。
Thereafter, the mixture was allowed to cool to obtain a foundry sand binder having a sodium salt concentration of styrene-maleic acid copolymer of 45% by weight, a viscosity of 10,000 centipoise, and a hydrogen ion concentration of 1 ()-10.

珪砂100部に上記バインダーを50℃に加温して3部
添加し、実施例1で行ったと同様にして乾燥前の鋳型を
得た。
Three parts of the above binder heated to 50° C. was added to 100 parts of silica sand, and a mold before drying was obtained in the same manner as in Example 1.

抗圧力は300 ? /cfLであった。Is the counter pressure 300? /cfL.

該鋳型を電子レンジに供給して乾燥したところ、乾燥し
た鋳型の抗圧力は20kg/crAであった。
When the mold was supplied to a microwave oven and dried, the resistive pressure of the dried mold was 20 kg/crA.

この鋳型に1.300℃に熔融銑鉄を流し込み、その後
冷却した。
Molten pig iron was poured into this mold at 1.300°C, and then cooled.

冷却後鋳型をハンマーで突き崩したところ、簡単に崩壊
し表面の美麗な鋳物が得られた。
After cooling, when the mold was broken down with a hammer, it collapsed easily and a casting with a beautiful surface was obtained.

崩壊した砂は実施例2と同様にして再使用可能であった
The collapsed sand could be reused in the same manner as in Example 2.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 スチレン−マレイン酸共重合体のナトリウム塩が溶
解されかつ水素イオン濃度が10−8以下になされた水
溶液にして、上記ナトリウム塩の含有量が25〜55重
量%であることを特徴とする鋳物砂バインダー。 2 ナトリウム塩濃度が30〜45重量%である特許請
求の範囲第1項記載の鋳物砂バインダー。
[Claims] 1. An aqueous solution in which a sodium salt of a styrene-maleic acid copolymer is dissolved and the hydrogen ion concentration is 10-8 or less, and the content of the sodium salt is 25 to 55% by weight. A foundry sand binder characterized by: 2. The foundry sand binder according to claim 1, wherein the sodium salt concentration is 30 to 45% by weight.
JP2239377A 1977-03-01 1977-03-01 foundry sand binder Expired JPS5937139B2 (en)

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JPS53106628A JPS53106628A (en) 1978-09-16
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63166631A (en) * 1986-12-27 1988-07-09 Gunji Koba Erroneous operation preventing mechanism of rotary seat handle of automobile

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63166631A (en) * 1986-12-27 1988-07-09 Gunji Koba Erroneous operation preventing mechanism of rotary seat handle of automobile

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JPS53106628A (en) 1978-09-16

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