JPS5942701B2 - 難燃性の高められたポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
難燃性の高められたポリプロピレン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5942701B2 JPS5942701B2 JP7417075A JP7417075A JPS5942701B2 JP S5942701 B2 JPS5942701 B2 JP S5942701B2 JP 7417075 A JP7417075 A JP 7417075A JP 7417075 A JP7417075 A JP 7417075A JP S5942701 B2 JPS5942701 B2 JP S5942701B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- resin composition
- sericite
- flame retardancy
- polypropylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は難燃化のプロピレン系樹脂組成物に関するもの
である。
である。
難燃化プロピレン系樹脂組成物を得るために、有機また
は無機の難燃化剤を１種または２種以上組合せて加える
ことは知られている。
は無機の難燃化剤を１種または２種以上組合せて加える
ことは知られている。
しかしながら、このような従来の難燃化においては、高
価な難燃化剤を多量使用する必要があるため、その製品
コストは必然的に高くなる上、その多量の添加により、
製品の耐熱性が低下する、腐食性が強くなる、成形加工
曲が低下するなどの問題を生じた。さらに、これらの系
に難燃剤以外の無機質充填剤を添加し、可燃性物質の含
量を減少させる試みがあるが、これによつても難燃剤の
量を大きく減少することはできない。また、多量に水を
含み、燃焼温度で放水する充填剤を樹脂に配合して難燃
化する方法も知られているが、この場合には、製品の溶
融加工の温度においても、水蒸気が発生して発泡を生じ
、流動住を損い加工性を低下させかつ製品の外観を著し
く損うという欠点があつた。本発明者らは、前記した従
来法の欠点を克服し。ポリプロピレンの難燃化を容易か
つ安価に、しかも物性の低下を伴なわずに達成すべく鋭
意研究を重ねた結果、ポリプロピレンに対し、シリカま
たはカオリナィト、セリサイト、有機ハロゲン化難燃剤
、および三酸化アンナモンを配合することによりその目
的を達成し得ることを見出し、この知見に基づいて本発
明を完成するに到つた。すなわち、本発明によれば、シ
リカおよびカオリナイトの中から選ばれた少なくとも１
種の無機質充填剤、有機ハロゲン化物および三酸化アン
チモンを配合したポリプロピレンを生体とする樹脂組成
物に対し、セリサイトを少なくとも１０重量％の割合で
配合してなる難燃性樹脂組成物が提供される。
価な難燃化剤を多量使用する必要があるため、その製品
コストは必然的に高くなる上、その多量の添加により、
製品の耐熱性が低下する、腐食性が強くなる、成形加工
曲が低下するなどの問題を生じた。さらに、これらの系
に難燃剤以外の無機質充填剤を添加し、可燃性物質の含
量を減少させる試みがあるが、これによつても難燃剤の
量を大きく減少することはできない。また、多量に水を
含み、燃焼温度で放水する充填剤を樹脂に配合して難燃
化する方法も知られているが、この場合には、製品の溶
融加工の温度においても、水蒸気が発生して発泡を生じ
、流動住を損い加工性を低下させかつ製品の外観を著し
く損うという欠点があつた。本発明者らは、前記した従
来法の欠点を克服し。ポリプロピレンの難燃化を容易か
つ安価に、しかも物性の低下を伴なわずに達成すべく鋭
意研究を重ねた結果、ポリプロピレンに対し、シリカま
たはカオリナィト、セリサイト、有機ハロゲン化難燃剤
、および三酸化アンナモンを配合することによりその目
的を達成し得ることを見出し、この知見に基づいて本発
明を完成するに到つた。すなわち、本発明によれば、シ
リカおよびカオリナイトの中から選ばれた少なくとも１
種の無機質充填剤、有機ハロゲン化物および三酸化アン
チモンを配合したポリプロピレンを生体とする樹脂組成
物に対し、セリサイトを少なくとも１０重量％の割合で
配合してなる難燃性樹脂組成物が提供される。
本発明の組成物は、従来のポリプロピレンに有機ハロゲ
ン化物と三酸化アンチモンを加えて難燃化したものに比
して、無機質充填剤として特別に選定したシリカおよび
（または）カオリナイトとともにセリサイトを配合した
ことにより、有機ハロゲン化物含量は４〜１５重量％と
いう極めて低い値ですみ、製品の低コスト化が達成され
るとともに物囲の低下が防止される上、それら無機質の
添加による製品の剛曲と耐熱訃の改善が達成される。
ン化物と三酸化アンチモンを加えて難燃化したものに比
して、無機質充填剤として特別に選定したシリカおよび
（または）カオリナイトとともにセリサイトを配合した
ことにより、有機ハロゲン化物含量は４〜１５重量％と
いう極めて低い値ですみ、製品の低コスト化が達成され
るとともに物囲の低下が防止される上、それら無機質の
添加による製品の剛曲と耐熱訃の改善が達成される。
本発明の組成物において、シリカやカオリナイトの代り
に，タルク、炭酸カルシウム，亜硫酸カルシウム、アル
ミナ、ゼオライトなどの光填剤を用いても、得られる製
品は燃焼しやすく、また溶融滴下も生じやすく、所期の
目的は達成されないＯこれらのシリカやカオリナイトは
セリサイトとともに用いることが必要である。
に，タルク、炭酸カルシウム，亜硫酸カルシウム、アル
ミナ、ゼオライトなどの光填剤を用いても、得られる製
品は燃焼しやすく、また溶融滴下も生じやすく、所期の
目的は達成されないＯこれらのシリカやカオリナイトは
セリサイトとともに用いることが必要である。
セリサイトは組成物中１０重量％以上，一般には１０〜
５０重量％の割合で用いられる。この量が１０重量％よ
り少ないと難燃曲の良好な製品を得ることができない．
本発明において，このセリサイトは，単なる増量効果の
みならず、組成物中の樹脂や難燃剤などとの相互作用に
よつて組成物の難燃化にすぐれた効果を発揮する。本発
明のポリプロピレンを生体とする樹脂は通常．市販され
ているポリプロピレンの単独重合体またはポリプロピレ
ンを王とする共重合体あるい（まこれらの重合体を生成
分とするポリオレフィン組成物たとえば５％程度のポリ
エチレン、アタクチツクポリプロピレンなどを含むもの
が用いられる。
５０重量％の割合で用いられる。この量が１０重量％よ
り少ないと難燃曲の良好な製品を得ることができない．
本発明において，このセリサイトは，単なる増量効果の
みならず、組成物中の樹脂や難燃剤などとの相互作用に
よつて組成物の難燃化にすぐれた効果を発揮する。本発
明のポリプロピレンを生体とする樹脂は通常．市販され
ているポリプロピレンの単独重合体またはポリプロピレ
ンを王とする共重合体あるい（まこれらの重合体を生成
分とするポリオレフィン組成物たとえば５％程度のポリ
エチレン、アタクチツクポリプロピレンなどを含むもの
が用いられる。
本発明で難燃剤として用いる有機ハロゲン化物としては
、塩素化または臭素化された、アルカン、オレフィン，
アルコール、芳香族化合物など種々のものが包含される
が、一般的には，分解温度が高く（２００℃以上），常
温で固体のもの、たとえぱ、ヘキサブロムベンゼン、テ
トラプロムビスフエノールＡなどが好適である。
、塩素化または臭素化された、アルカン、オレフィン，
アルコール、芳香族化合物など種々のものが包含される
が、一般的には，分解温度が高く（２００℃以上），常
温で固体のもの、たとえぱ、ヘキサブロムベンゼン、テ
トラプロムビスフエノールＡなどが好適である。
本発明によれば、前記谷成分をバンバリーミキサ一など
の混練手段により加熱丁で溶融混練したのち、これをシ
ート化し、ペレツト化することにより、また，通常の押
出機，２軸押出機などの連続混練機を用いることにより
、ペレツト状の難燃化組成物が得られ、このもの（１そ
のまま各種成形材料として用いられる。
の混練手段により加熱丁で溶融混練したのち、これをシ
ート化し、ペレツト化することにより、また，通常の押
出機，２軸押出機などの連続混練機を用いることにより
、ペレツト状の難燃化組成物が得られ、このもの（１そ
のまま各種成形材料として用いられる。
本発明の組成物において、ポリプロピレンを生体とする
樹脂は３０重量％以上，一般に３０〜６０重量％の割合
で用いられ．有機ハロゲン化物は４〜１５重量％の範囲
で十分である。
樹脂は３０重量％以上，一般に３０〜６０重量％の割合
で用いられ．有機ハロゲン化物は４〜１５重量％の範囲
で十分である。
また，カオリナイド，シリカ、セリサイド，および三酸
化アンチモンからなる全無機質光填剤量は３０〜６０重
量％であり，その際、三酸化アンチモン（ば、全組成物
中２〜１０重量％の範囲であり、カオリナイトおよび（
また（ま）シリカとセリサイトの合計量は２０重量％以
上であるのが好ましい。次に本発明の実施例によりさら
に詳細に説明する。実施例 ケーシング温度１５０℃に加熱したバンバリーミキサ一
中に、ポリプロピレン（密度０．９２９／Ｃｃ，メ′レ
トインデツクス９．０ｙ／１０分）、所定量の無機質光
填剤、三酸化アンチモンおよび有機ハロゲソ化物を入れ
、混練し，得られた混練物をミキシングロー′レでシー
ト化し、冷却固化したのち、ペレタイザ一でペレツト化
した。
化アンチモンからなる全無機質光填剤量は３０〜６０重
量％であり，その際、三酸化アンチモン（ば、全組成物
中２〜１０重量％の範囲であり、カオリナイトおよび（
また（ま）シリカとセリサイトの合計量は２０重量％以
上であるのが好ましい。次に本発明の実施例によりさら
に詳細に説明する。実施例 ケーシング温度１５０℃に加熱したバンバリーミキサ一
中に、ポリプロピレン（密度０．９２９／Ｃｃ，メ′レ
トインデツクス９．０ｙ／１０分）、所定量の無機質光
填剤、三酸化アンチモンおよび有機ハロゲソ化物を入れ
、混練し，得られた混練物をミキシングロー′レでシー
ト化し、冷却固化したのち、ペレタイザ一でペレツト化
した。
このようにして得られたペレツトを、シリンダー最高温
度２１『Ｃ、金型温度５０℃で射出成形し、長さ１２７
ｍ１１，巾１２．７ｍｍ、厚さ３，１Ｕの射出成形品を
得た。
度２１『Ｃ、金型温度５０℃で射出成形し、長さ１２７
ｍ１１，巾１２．７ｍｍ、厚さ３，１Ｕの射出成形品を
得た。
次に、この射出成形品を用い、その燃焼試験を行なつた
。
。
この場合の燃焼試験は、ＵＬ規格の垂直試験法に従つて
行ない，火源除去隆、試験片が消火するまでの時間、溶
融滴下の有無、滴下のある時は滴下開始の時間を各々測
定した。その結果を次表に示す。この測定結果において
，消火時間が短い程、また溶融滴下がない程難燃曲がよ
いことを示す。なお次表において，使用した無機質光填
剤の平均粒径は、セリサイト；３，８μ，タルク；５．
５μ、カオリナイト；２．１μ、炭酸カルシウム；２μ
，亜硫酸カルシウム；３μ，ア′レミナ：４．５μ、ゼ
オライト；５．２μ、シリカ：３．６μである。
行ない，火源除去隆、試験片が消火するまでの時間、溶
融滴下の有無、滴下のある時は滴下開始の時間を各々測
定した。その結果を次表に示す。この測定結果において
，消火時間が短い程、また溶融滴下がない程難燃曲がよ
いことを示す。なお次表において，使用した無機質光填
剤の平均粒径は、セリサイト；３，８μ，タルク；５．
５μ、カオリナイト；２．１μ、炭酸カルシウム；２μ
，亜硫酸カルシウム；３μ，ア′レミナ：４．５μ、ゼ
オライト；５．２μ、シリカ：３．６μである。
また、表中における光填剤Ａは、シリカ６３重量％、カ
オリナイト２４重量％、セリサイト１３重量％の混合物
で、その平均粒径（ゴ７．３μである。充填剤Ｂはシリ
カ１９重量％、カオリナイト４２重量％、セリサイト３
９重量％の混合物で、その平均粒径（ゴ２．５μである
。光填剤Ｃ｛』．シリカ１４重量％．カオリナイト３４
重量％、セリサイト５２重量％の混合物で、その平均粒
径（ば２．０μである。表中の難燃剤における符号は次
の意味を各示す。ＨＢＢ；ヘキサブロムベンゼン、ＴＢ
Ａ；テトラプロムビスフエノールＡ，ＴＡＩＣ； トリ
ス一（２，３−ジブロムプロピル−１）−イソシアネー
ト、ＣＴＰ；ビスグアニジウムテトラプロムフタレート
。表中の樹脂についての各符号（ま次の意味を示す。
オリナイト２４重量％、セリサイト１３重量％の混合物
で、その平均粒径（ゴ７．３μである。充填剤Ｂはシリ
カ１９重量％、カオリナイト４２重量％、セリサイト３
９重量％の混合物で、その平均粒径（ゴ２．５μである
。光填剤Ｃ｛』．シリカ１４重量％．カオリナイト３４
重量％、セリサイト５２重量％の混合物で、その平均粒
径（ば２．０μである。表中の難燃剤における符号は次
の意味を各示す。ＨＢＢ；ヘキサブロムベンゼン、ＴＢ
Ａ；テトラプロムビスフエノールＡ，ＴＡＩＣ； トリ
ス一（２，３−ジブロムプロピル−１）−イソシアネー
ト、ＣＴＰ；ビスグアニジウムテトラプロムフタレート
。表中の樹脂についての各符号（ま次の意味を示す。
ＰＰ；ポリプロピレン．ＥＰＢＣ：エチレン／プロピレ
ンプロツク共重合体，ＡＴＰＰ：アタクチツクポリプロ
ピレン，ＨＤＰＥ；高密度ポリエチレン。なお，表中に
示した組成物において、應２〜應４、濯１６〜應１７、
涜１９〜濯３０（ま本発明品を示し、／Ｆ６．ｌ．／Ｆ
６５〜？１５，廠１８は比較品を示す。
ンプロツク共重合体，ＡＴＰＰ：アタクチツクポリプロ
ピレン，ＨＤＰＥ；高密度ポリエチレン。なお，表中に
示した組成物において、應２〜應４、濯１６〜應１７、
涜１９〜濯３０（ま本発明品を示し、／Ｆ６．ｌ．／Ｆ
６５〜？１５，廠１８は比較品を示す。
Claims (1)
- １ シリカおよびカオリナイトの中から選ばれた少なく
とも１種の無機質充填剤、有機ハロゲン化物および三酸
化アンチモンを配合したポリプロピレンを生体とする樹
脂組成物に対し、セリサイトを少なくとも１０重量％の
割合で配合してなる難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7417075A JPS5942701B2 (ja) | 1975-06-18 | 1975-06-18 | 難燃性の高められたポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7417075A JPS5942701B2 (ja) | 1975-06-18 | 1975-06-18 | 難燃性の高められたポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS51149343A JPS51149343A (en) | 1976-12-22 |
| JPS5942701B2 true JPS5942701B2 (ja) | 1984-10-17 |
Family
ID=13539401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7417075A Expired JPS5942701B2 (ja) | 1975-06-18 | 1975-06-18 | 難燃性の高められたポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5942701B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62103601U (ja) * | 1985-12-18 | 1987-07-02 | ||
| JPH01109101A (ja) * | 1987-10-21 | 1989-04-26 | Asahi Malleable Iron Co Ltd | 車両用ホイール |
| JPH02148801U (ja) * | 1989-05-23 | 1990-12-18 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5630936U (ja) * | 1979-08-20 | 1981-03-25 |
-
1975
- 1975-06-18 JP JP7417075A patent/JPS5942701B2/ja not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62103601U (ja) * | 1985-12-18 | 1987-07-02 | ||
| JPH01109101A (ja) * | 1987-10-21 | 1989-04-26 | Asahi Malleable Iron Co Ltd | 車両用ホイール |
| JPH02148801U (ja) * | 1989-05-23 | 1990-12-18 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS51149343A (en) | 1976-12-22 |
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