JPS5945192B2 - 鉛電池用ペ−スト式電極の製造法 - Google Patents
鉛電池用ペ−スト式電極の製造法Info
- Publication number
- JPS5945192B2 JPS5945192B2 JP53015536A JP1553678A JPS5945192B2 JP S5945192 B2 JPS5945192 B2 JP S5945192B2 JP 53015536 A JP53015536 A JP 53015536A JP 1553678 A JP1553678 A JP 1553678A JP S5945192 B2 JPS5945192 B2 JP S5945192B2
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- Japan
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- fibers
- paste
- battery
- manufacturing
- electrode
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
、本発明1キ鉛電醸用ペースト木電゛の、製造峰に関す
る。
る。
現在、蓄電池として最も多く使用されているペースト式
電極を用いた鉛電池は、他の蓄電池に比べて非常に安価
であり、高率放電特性もすぐれているが、充放電サイク
ル寿命の点でやや劣つている。
電極を用いた鉛電池は、他の蓄電池に比べて非常に安価
であり、高率放電特性もすぐれているが、充放電サイク
ル寿命の点でやや劣つている。
ペースト式極板番^アンチモンあるいはカルシウム、ス
ズなでの金属を少量加えた鉛合金の格子に、鉛粉末ど希
硫酸と、強度を保たせるために若干の樹脂繊維を加えて
練合したペーストを塗着し、固着させたものである。
ズなでの金属を少量加えた鉛合金の格子に、鉛粉末ど希
硫酸と、強度を保たせるために若干の樹脂繊維を加えて
練合したペーストを塗着し、固着させたものである。
この極板を用いた電池で&ち寿命の劣化の主な原因の1
つに、陽極活物質が充放電中に次第に軟化、脱落をし、
容量低下と共に、脱落物質による陽極と陰極の短絡を引
き起こすことがあげられる。これを防ぐ方法として、従
来では極板群にある程度の力を加えて電槽内に保持させ
たり、微孔性のセパレータで陽極板を包み込んだりして
、いたが、木だ十分ではな(−Oまた、電極強度を上げ
るために、樹脂繊維を入れているが、あまり多く入れる
と、作業性および高率放電に支障をきたすので、0.1
〜0.5重量%程度入れているにすぎな〜、。本発明は
、このようなペースト式極板の充放電による軟化および
脱落を防ぎ、鉛電池の放電特性を損うことなく、長寿命
化を計ろうとするものである。
つに、陽極活物質が充放電中に次第に軟化、脱落をし、
容量低下と共に、脱落物質による陽極と陰極の短絡を引
き起こすことがあげられる。これを防ぐ方法として、従
来では極板群にある程度の力を加えて電槽内に保持させ
たり、微孔性のセパレータで陽極板を包み込んだりして
、いたが、木だ十分ではな(−Oまた、電極強度を上げ
るために、樹脂繊維を入れているが、あまり多く入れる
と、作業性および高率放電に支障をきたすので、0.1
〜0.5重量%程度入れているにすぎな〜、。本発明は
、このようなペースト式極板の充放電による軟化および
脱落を防ぎ、鉛電池の放電特性を損うことなく、長寿命
化を計ろうとするものである。
すなわち、従来、ペースト中に樹脂繊維を少量加えてい
るのみであつた力ゝ本発明では、このペーストにさらに
0.1〜0.5重量%程度の熱可塑性の樹脂繊維を加え
、よ〈練合して格子に黴り込んで固着したのち、熱可塑
性繊維の溶融点あるいはそれ以上の温度で加熱して、熱
可塑性繊維のみを溶融させるものである。
るのみであつた力ゝ本発明では、このペーストにさらに
0.1〜0.5重量%程度の熱可塑性の樹脂繊維を加え
、よ〈練合して格子に黴り込んで固着したのち、熱可塑
性繊維の溶融点あるいはそれ以上の温度で加熱して、熱
可塑性繊維のみを溶融させるものである。
この方法によれば、樹脂繊維と熱可塑性樹脂繊維と接触
している部分が、加熱処理によつて溶融結合をするので
、冷却後は三次元状の網目構造を呈レ活物質保存体とし
て番*非常に強くなる。
している部分が、加熱処理によつて溶融結合をするので
、冷却後は三次元状の網目構造を呈レ活物質保存体とし
て番*非常に強くなる。
また、熱可塑性樹脂で溶融したところは活物質粉末に一
部溶け込み、その近辺の粉末同志の結合性を強くするこ
とができる。さらに、この繊維の占めていた部分にすき
間ができるので、電極内部の多孔性があがり、電解液の
硫酸が浸透し易くなる.このように、本発明によれば、
電極強度が強くなるばかりでなく、硫酸の拡散も容易に
なり、容量低下の少ない長寿命の電極が得られる。
部溶け込み、その近辺の粉末同志の結合性を強くするこ
とができる。さらに、この繊維の占めていた部分にすき
間ができるので、電極内部の多孔性があがり、電解液の
硫酸が浸透し易くなる.このように、本発明によれば、
電極強度が強くなるばかりでなく、硫酸の拡散も容易に
なり、容量低下の少ない長寿命の電極が得られる。
ここに用いる熱可塑性樹脂繊維としては、耐酸性にすぐ
TLSlOO〜200℃程度の比較的低温度で溶融する
ものが、作業性の点ですぐ瓢また活物質に悪影響を及ぼ
さないので有利である。
TLSlOO〜200℃程度の比較的低温度で溶融する
ものが、作業性の点ですぐ瓢また活物質に悪影響を及ぼ
さないので有利である。
具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリオレ
フインなどは耐酸性にすぐへ 100〜200℃で溶融
するので適当である。また加熱処理条件は、通常の空気
雰囲気中で、上記繊維の融点あるいはそれよりも20〜
30℃高い温度での30分前後の処理で十分である。
フインなどは耐酸性にすぐへ 100〜200℃で溶融
するので適当である。また加熱処理条件は、通常の空気
雰囲気中で、上記繊維の融点あるいはそれよりも20〜
30℃高い温度での30分前後の処理で十分である。
なお、ペーストに熱可塑性樹脂繊維単独を混合するのみ
でもある程度目的を達成できるが、上記繊維は、加熱溶
融後、繊維としての強度が落ちるので、力鯛融しない樹
脂繊維と混ぜ合わせる必要がある。こうすることにより
、強固な三次元ネツト構造を形成することができtもち
ろん、溶融結着しない樹脂繊維のみでへ本発明のような
三次元網目構造を形成できないのはいうまでもない。な
お、溶融しない繊維としては熱可塑性のものでであつて
も、前記溶融させる樹脂より溶融温度が十分高ければよ
X.″0以下実施例によつて、本発明をさらに詳しく説
明する。
でもある程度目的を達成できるが、上記繊維は、加熱溶
融後、繊維としての強度が落ちるので、力鯛融しない樹
脂繊維と混ぜ合わせる必要がある。こうすることにより
、強固な三次元ネツト構造を形成することができtもち
ろん、溶融結着しない樹脂繊維のみでへ本発明のような
三次元網目構造を形成できないのはいうまでもない。な
お、溶融しない繊維としては熱可塑性のものでであつて
も、前記溶融させる樹脂より溶融温度が十分高ければよ
X.″0以下実施例によつて、本発明をさらに詳しく説
明する。
陽極ペーストに長さ3〜7m&S,径20〜50μのポ
リエチレン繊維を活物質に対して0.2重量%、さらに
加熱溶融しない樹脂繊維として長さ2〜4?、径20〜
50μ、溶融温度180℃のポリエステル繊維を0,2
重量%混合し、これをよく練合したのち、大きさ100
×100wm1厚さ1Tmriの格子に塗り込み、固着
したのち、150℃で30分間加熱処理を行つた。
リエチレン繊維を活物質に対して0.2重量%、さらに
加熱溶融しない樹脂繊維として長さ2〜4?、径20〜
50μ、溶融温度180℃のポリエステル繊維を0,2
重量%混合し、これをよく練合したのち、大きさ100
×100wm1厚さ1Tmriの格子に塗り込み、固着
したのち、150℃で30分間加熱処理を行つた。
冷却後、この陽極と通常(ハ)雲極とをセバレータを介
して交互に重ね合わせ、陽極5枚、陰極6枚となるよう
にし、リード部をそれぞれ一体化し、これを電槽の中に
入収電解液として、比重1.265の希硫酸を注入して
電池を構成した。この電池をAとする。比較例としてポ
リエステル繊維のみを各々0.2重量%、0.4重量%
入れたペーストを造り、加熱溶融しない通常の方法で上
記と同じ大きさの陽極を作つ前者の電極を用いた電池を
B1後者のものをCとする。この3種類の電池を用いて
、室温で150Aの高率放電を行なつた。この結果を第
1図に示す。
して交互に重ね合わせ、陽極5枚、陰極6枚となるよう
にし、リード部をそれぞれ一体化し、これを電槽の中に
入収電解液として、比重1.265の希硫酸を注入して
電池を構成した。この電池をAとする。比較例としてポ
リエステル繊維のみを各々0.2重量%、0.4重量%
入れたペーストを造り、加熱溶融しない通常の方法で上
記と同じ大きさの陽極を作つ前者の電極を用いた電池を
B1後者のものをCとする。この3種類の電池を用いて
、室温で150Aの高率放電を行なつた。この結果を第
1図に示す。
つぎに5Aで1.7Vまで放電し、5Aで放電量の13
0%充電する充放電サイクルを繰り返し≠らその結果を
第2図に示す。第1図から明らかなように、高率放電で
はほとんど差はない。電池Aでは、Bに比較して、樹脂
繊維添加量が多いにもかかわらず劣化していない。逆に
樹脂繊維添加量が同じCではやや劣化が見られる。これ
は、本発明の処理が極板の内部を若干多孔質にし、樹脂
量の増加分による放電特性損失分を補うために、高率放
電においても劣化しないと考えられる。第2図において
は、明らかに電池Aが優れている。
0%充電する充放電サイクルを繰り返し≠らその結果を
第2図に示す。第1図から明らかなように、高率放電で
はほとんど差はない。電池Aでは、Bに比較して、樹脂
繊維添加量が多いにもかかわらず劣化していない。逆に
樹脂繊維添加量が同じCではやや劣化が見られる。これ
は、本発明の処理が極板の内部を若干多孔質にし、樹脂
量の増加分による放電特性損失分を補うために、高率放
電においても劣化しないと考えられる。第2図において
は、明らかに電池Aが優れている。
これは、極板全体にわたつて、樹脂繊維の三次元構遺に
よつて電極強度を増したためと推定できる。単なる繊維
増加では、B−Cの比較から100サイクル目に劣化が
やや少なかつたという程度である。以上のように、本発
明は高率放電特性に悪影響を与えることなく、充放電サ
イクル寿命を大巾に伸ばすことができる。
よつて電極強度を増したためと推定できる。単なる繊維
増加では、B−Cの比較から100サイクル目に劣化が
やや少なかつたという程度である。以上のように、本発
明は高率放電特性に悪影響を与えることなく、充放電サ
イクル寿命を大巾に伸ばすことができる。
なお、ここでは、熱可塑性樹脂繊維として長さ3〜7m
!、径20〜50μのポリエチレン繊維を選んだが、こ
の他ポリプロピレン、ポリオレフィンなど耐酸性の熱可
塑性樹脂繊維であれば同様に適用することができる。
!、径20〜50μのポリエチレン繊維を選んだが、こ
の他ポリプロピレン、ポリオレフィンなど耐酸性の熱可
塑性樹脂繊維であれば同様に適用することができる。
また繊維の径、長さについても上記の範囲外のものでも
十分可能である。またこれら繊維の添加量は、活物質に
対して約0.1重量%以下でも十分効果が認められたし
、さらに0.5重量%以上でも同じように効果が認めら
れれしかし、0.5重量%以上になると作業性に若干問
題が生じるので、好ましくは0.1〜0.5重量%が適
当である。また同様に溶融させない繊維の添加量も活物
質に対して0.1〜0.5重量%が適当である。
十分可能である。またこれら繊維の添加量は、活物質に
対して約0.1重量%以下でも十分効果が認められたし
、さらに0.5重量%以上でも同じように効果が認めら
れれしかし、0.5重量%以上になると作業性に若干問
題が生じるので、好ましくは0.1〜0.5重量%が適
当である。また同様に溶融させない繊維の添加量も活物
質に対して0.1〜0.5重量%が適当である。
第1図は本発明により得た陽極を用いた鉛電池と比較例
d場極を用いた電池の放電特性を示す図、第2図は充放
電に伴う放電容量の変化を示す。
d場極を用いた電池の放電特性を示す図、第2図は充放
電に伴う放電容量の変化を示す。
Claims (1)
- 1 熱可塑性樹脂繊維と前記樹脂の溶融する温度で溶融
しない繊維とを混合したペーストを含む電極を加熱処理
して、前記熱可塑性樹脂繊維を溶融させることを特徴と
する鉛電池用ペースト式電極の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53015536A JPS5945192B2 (ja) | 1978-02-13 | 1978-02-13 | 鉛電池用ペ−スト式電極の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53015536A JPS5945192B2 (ja) | 1978-02-13 | 1978-02-13 | 鉛電池用ペ−スト式電極の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54108232A JPS54108232A (en) | 1979-08-24 |
| JPS5945192B2 true JPS5945192B2 (ja) | 1984-11-05 |
Family
ID=11891518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53015536A Expired JPS5945192B2 (ja) | 1978-02-13 | 1978-02-13 | 鉛電池用ペ−スト式電極の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5945192B2 (ja) |
-
1978
- 1978-02-13 JP JP53015536A patent/JPS5945192B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54108232A (en) | 1979-08-24 |
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