JPS5946280B2 - ink composition - Google Patents
ink compositionInfo
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- JPS5946280B2 JPS5946280B2 JP51007166A JP716676A JPS5946280B2 JP S5946280 B2 JPS5946280 B2 JP S5946280B2 JP 51007166 A JP51007166 A JP 51007166A JP 716676 A JP716676 A JP 716676A JP S5946280 B2 JPS5946280 B2 JP S5946280B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はすぐれた色調を有し、筆記具用マーキングイン
キ、印刷インキ、スタンプ用インキ、記録計用インキに
好適なインキ組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an ink composition having excellent color tone and suitable for marking inks for writing instruments, printing inks, inks for stamps, and inks for recorders.
従来この種の油性インキ組成物は芳香族炭化水素系溶剤
に油溶性染料、油溶性樹脂を溶解したものからなる。従
つてこの種の油性インキ組成物は溶剤が芳香族炭化水素
系であることから１使用時に臭気があり、長時間室内で
使用している時はその臭気により不快感を覚えることが
ある。２溶剤の安全性の点を考慮すればより安全な溶剤
を使用すべき不利益を有していた。Conventionally, this type of oil-based ink composition consists of an oil-soluble dye and an oil-soluble resin dissolved in an aromatic hydrocarbon solvent. Therefore, since the solvent in this type of oil-based ink composition is aromatic hydrocarbon, it has an odor when used, and when used indoors for a long time, the odor may cause discomfort. Considering the safety of the two solvents, there was a disadvantage in using a safer solvent.
３更に脂肪族炭化水素に溶解する長鎖アルキル基を有し
たり、又易溶とするために変性が行なわれていたが、い
ずれもコストが高く実用に供されていないとか、耐水性
、筆跡乾燥性が悪いなどの不利益を有している。3 In addition, aliphatic hydrocarbons have a long-chain alkyl group that dissolves in them, or they have been modified to make them more easily soluble, but these methods are too expensive to be put to practical use, and have poor water resistance and handwriting. It has disadvantages such as poor drying properties.
本発明者らはこのような欠点を克服する手段について種
々研究した結果、アルキルフェノキシプロパンスルフォ
ン酸と塩基性染料のベースの造塩染料を油性染料として
用いると、脂肪族炭化水素、脂環族炭化水素及びアルコ
ール並びにアルコール誘導体に容易に溶解する点に着目
し、本発明を完成するに到つた。すなわち、本発明は下
記一般式で示すアルキル、フェノキシプロパンスルホン
酸（又は塩）と塩基性染料のベースからなる着色剤と有
機溶剤、樹脂である。The present inventors conducted various studies on means to overcome these drawbacks, and found that when a salt-forming dye based on alkylphenoxypropane sulfonic acid and a basic dye is used as an oil dye, aliphatic hydrocarbons and alicyclic carbon The present invention was completed by focusing on the fact that it is easily soluble in hydrogen, alcohol, and alcohol derivatives. That is, the present invention is a coloring agent, an organic solvent, and a resin having a base of alkyl or phenoxypropanesulfonic acid (or salt) and a basic dye represented by the following general formula.
その具体例を挙げればブチルフエノキシプロパンスルホ
ン酸、アミルフエノキシプロパンスルホン酸、ヘキシル
フエノキシプロパンスルフオン酸、ヘブチルフエノキシ
プロパンスルフオン酸、オクチルフエノキシプロパンス
ルフオン酸、ノニルフエノキシプロパンスルフオン酸、
ラウリルフエノキシプロパンスルフオン酸、ステアリル
フエノキシプロパンスルフオン酸などが使用できる。該
酸は常温で固体であり、一般市販のアニオン活性剤と異
なり乳化、分散力が弱いことから造塩染料の耐水性は良
好である。Specific examples include butylphenoxypropanesulfonic acid, amylphenoxypropanesulfonic acid, hexylphenoxypropanesulfonic acid, hebutylphenoxypropanesulfonic acid, octylphenoxypropanesulfonic acid, and nonylphenoxypropanesulfonic acid. cypropanesulfonic acid,
Laurylphenoxypropanesulfonic acid, stearylphenoxypropanesulfonic acid, etc. can be used. The acid is solid at room temperature and has weak emulsifying and dispersing power unlike commercially available anionic activators, so the salt-forming dye has good water resistance.
塩基性染料のベースと造塩した染料は脂肪族炭化水素及
びアルコールに易溶であり、かつ鮮明な色相濃度を有す
るインキとなる。該酸の使用量はインキ組成物当り２〜
２０重量％、望ましくは５〜１８重量％使用する。塩基
性染料としてはＣ．Ｉ．ベーシツクエロ一１、同２、同
１１、Ｃ．Ｉ．ベーシツクオレンジ２、同１４、同１５
、同２１、同２２、Ｃ．Ｉ．ベーシツクレツド１、同２
、同９、同１２、同１３、Ｃ．Ｉ．ベーシツクバイオレ
ツト１、同３、同７、同１０、同１４、Ｃ．Ｉ．ベーシ
ツクブル一１、同３、同５、同７、同９、同２４、同２
５、同２６、Ｃ．Ｉ．ベーシツクグリーン１、同４、Ｃ
．Ｉ．ベーシツクフラウン１、Ｃ．Ｉ．ベーシツクブラ
ツク２などである。溶剤としては、低臭性、低毒性の脂
肪族炭化水素、脂環族炭化水素の沸点４０℃以上のノル
マルヘキサン、イソヘキサン、ノルマルヘプタン、ノを
包含するインキ組成物である。The basic dye base and the salt-formed dye are easily soluble in aliphatic hydrocarbons and alcohols, and the ink has a clear hue and density. The amount of the acid used is 2 to 2 per ink composition.
20% by weight, preferably 5-18% by weight. As a basic dye, C.I. I. Basic Ero 1, 2, 11, C. I. Basic Orange 2, 14, 15
, 21, 22, C. I. Basic Cred 1, Basic Cred 2
, 9, 12, 13, C. I. Basic Violet 1, 3, 7, 10, 14, C. I. Basic Bull 1, 3, 5, 7, 9, 24, 2
5, 26, C. I. Basic Green 1, Basic Green 4, C
．． I. Basic Fraun 1, C. I. Basic Black 2, etc. As the solvent, the ink composition includes low odor, low toxicity aliphatic hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons having a boiling point of 40° C. or higher, normal hexane, isohexane, normal heptane, and the like.
（式中ｎは４〜１８の整数、Ｄは塩基性染料のベースを
表わす。(In the formula, n is an integer of 4 to 18, and D represents the base of the basic dye.
）本発明に使用するアルキルフエノキシプロパンスルホ
ン酸はアルキルフエノールにプロパンサルトンを反応さ
せることにより容易に得られる。) The alkylphenoxypropanesulfonic acid used in the present invention can be easily obtained by reacting an alkylphenol with propane sultone.
プロパンサルトンはｒ−オキシプロパンスルホン酸の分
子内脱水物であり、♀−ＣＨ２ＣＨ２ｑＨ２で示される
。このものは水酸基と容易に反応して開環してスルホン
酸となる。例えば上記成分を常温でかきまぜて溶解し緑
色の油性マーキングインキを得た。Propanesultone is an intramolecular dehydration product of r-oxypropanesulfonic acid and is represented by ♀-CH2CH2qH2. This compound easily reacts with hydroxyl groups to open the ring and become sulfonic acid. For example, the above components were stirred and dissolved at room temperature to obtain a green oil-based marking ink.
実施例 ２
上記成分を常温でかきまぜて溶解し青色の油性マーキン
グインキを得た。Example 2 The above components were stirred and dissolved at room temperature to obtain a blue oil-based marking ink.
実施例 ３
上記成分を常温でかきまぜて溶解し赤色の油性マーキン
グインキを得た。Example 3 The above components were stirred and dissolved at room temperature to obtain a red oil-based marking ink.
上記実施例で調製したアルキルフエノキシプロパンスル
フオン酸を使用した本発明の油性マーキングインキと従
来用いられているオレイン酸又はノニルフエノールを使
用した油性マーキングインキとを比較するため、各々の
インキを筆記具に充填してポリエステルフイルムに筆記
した場合、前者は筆跡の指触乾燥時間（ＪＩＳＳ６Ｏ３
７一１９６４による試験法による）は１時間以内であり
、短時間にて耐摩耗性は向上する。In order to compare the oil-based marking ink of the present invention using the alkylphenoxypropanesulfonic acid prepared in the above example with the conventional oil-based marking ink using oleic acid or nonylphenol, each ink was used on a writing instrument. When writing on a polyester film filled with
7-1964) within one hour, and the wear resistance improves in a short period of time.
Claims (1)
スルフォン酸（又は塩）と塩基性染料のベースからなる
着色剤と有機溶剤、樹脂を包含することを特徴とするイ
ンキ組成物。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中ｎは４〜１８の整数、Ｄ＾■は塩基性染料のベー
スを表わす。 ）。２ アルキルフエノキシプロパンスルホンフオン酸
はノニルフェノキシプロパンスルフォン酸、ブチルフェ
ノキシスルフォン酸又はステアリルフェノキシプロパン
スルフォン酸などである特許請求の範囲第１項記載のイ
ンキ組成物。 ３ 塩基性染料のベースはＣ．Ｉ．ベーシツクグリーン
４、Ｃ．Ｉ．ベーシツクブルー７、Ｃ．Ｉ．ベーシツク
レツド１などのベースである特許請求の範囲第１項記載
のインキ組成物。 ４ 樹脂はオクチルフェノールノボラック樹脂、クマロ
ンインデン樹脂などである特許請求の範囲第１項記載の
インキ組成物。 ５ 有機溶剤はエチルシクロヘキサン、リグロイン、ソ
ルベントナフサなどである特許請求の範囲第１項記載の
インキ組成物。[Scope of Claims] 1. An ink composition characterized by containing a colorant consisting of a base of alkylphenoxypropanesulfonic acid (or salt) represented by the following general formula and a basic dye, an organic solvent, and a resin. General formula▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (In the formula, n is an integer from 4 to 18, and D^■ represents the base of the basic dye.) 2. The ink composition according to claim 1, wherein the alkylphenoxypropanesulfonic acid is nonylphenoxypropanesulfonic acid, butylphenoxysulfonic acid, stearylphenoxypropanesulfonic acid, or the like. 3 The base of the basic dye is C.I. I. Basic Green 4, C. I. Basic Blue 7, C. I. The ink composition according to claim 1, which is a base for Basic Cred 1 and the like. 4. The ink composition according to claim 1, wherein the resin is an octylphenol novolac resin, a coumaron indene resin, or the like. 5. The ink composition according to claim 1, wherein the organic solvent is ethylcyclohexane, ligroin, solvent naphtha, or the like.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51007166A JPS5946280B2 (en) | 1976-01-27 | 1976-01-27 | ink composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51007166A JPS5946280B2 (en) | 1976-01-27 | 1976-01-27 | ink composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5292611A JPS5292611A (en) | 1977-08-04 |
| JPS5946280B2 true JPS5946280B2 (en) | 1984-11-12 |
Family
ID=11658484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51007166A Expired JPS5946280B2 (en) | 1976-01-27 | 1976-01-27 | ink composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946280B2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60234898A (en) * | 1984-05-08 | 1985-11-21 | 株式会社 岩崎 | Manufacture of holder made of metal such as stainless in writing utensil |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009155401A (en) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | Oil-based ink composition |
-
1976
- 1976-01-27 JP JP51007166A patent/JPS5946280B2/en not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60234898A (en) * | 1984-05-08 | 1985-11-21 | 株式会社 岩崎 | Manufacture of holder made of metal such as stainless in writing utensil |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5292611A (en) | 1977-08-04 |
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