JPS5948964B2 - 人乳に類似した育児用乳の製造法 - Google Patents
人乳に類似した育児用乳の製造法Info
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- JPS5948964B2 JPS5948964B2 JP107878A JP107878A JPS5948964B2 JP S5948964 B2 JPS5948964 B2 JP S5948964B2 JP 107878 A JP107878 A JP 107878A JP 107878 A JP107878 A JP 107878A JP S5948964 B2 JPS5948964 B2 JP S5948964B2
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- Dairy Products (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は人乳に類似した育児用乳の製造法に関する。
従来から育児用乳の組成をより人乳に近づけるために蛋
白質、糖質、脂肪、ミネラル、ビタミンなどの組成につ
いて種々の改良が重ねられてきている。
白質、糖質、脂肪、ミネラル、ビタミンなどの組成につ
いて種々の改良が重ねられてきている。
そのうち蛋白質組成の改良の手段としては、乳清蛋白質
の補強が主として採用されてきた。
の補強が主として採用されてきた。
しかし、これは単に牛乳の乳清蛋白質とカゼインの配合
比を人乳のそれに近づけただけであり、蛋白質の質的な
内容の改良には到っていない。
比を人乳のそれに近づけただけであり、蛋白質の質的な
内容の改良には到っていない。
本発明は蛋白質、特にカゼインの質的な内容の改良を行
なった、すなわちカゼインの組成を人乳のそれに近づけ
た育児用乳の製造法を提供することを目的とするもので
あって、本発明は蛋白質濃度0.5〜6%、pH7〜1
0に調整したカゼインのアルカリ金属塩溶液を0〜15
℃、に冷却した後、これに2価カチオンを添加し、生じ
た沈澱を除去した液より分離したカゼインを、蛋白質、
糖質、脂肪、ミネラル、ビタミンなどよりなる育児用乳
の製造における蛋白質のカゼイン成分として用いること
を特徴とする人乳に類似した育児用乳の製造法である。
なった、すなわちカゼインの組成を人乳のそれに近づけ
た育児用乳の製造法を提供することを目的とするもので
あって、本発明は蛋白質濃度0.5〜6%、pH7〜1
0に調整したカゼインのアルカリ金属塩溶液を0〜15
℃、に冷却した後、これに2価カチオンを添加し、生じ
た沈澱を除去した液より分離したカゼインを、蛋白質、
糖質、脂肪、ミネラル、ビタミンなどよりなる育児用乳
の製造における蛋白質のカゼイン成分として用いること
を特徴とする人乳に類似した育児用乳の製造法である。
以下本発明について詳細に説明する。
牛乳のカゼインは単一の蛋白質ではなく、主としてαS
−9β−5および゛に一カゼインよりなっている。
−9β−5および゛に一カゼインよりなっている。
一方、人乳のカゼインはαS−カゼインが存在せず、主
として牛乳カゼインのβ−およびに一カゼインに類似し
た成分が含まれている。
として牛乳カゼインのβ−およびに一カゼインに類似し
た成分が含まれている。
したがって牛乳カゼインからαS−カゼインを除くかあ
るいはα8−カゼイン含量を低下せしめたカゼインを得
て、これを育児用乳の製造に用いれば、従来のものより
さらに蛋白質組成を人乳に近づけた育児用乳を得ること
ができることになる。
るいはα8−カゼイン含量を低下せしめたカゼインを得
て、これを育児用乳の製造に用いれば、従来のものより
さらに蛋白質組成を人乳に近づけた育児用乳を得ること
ができることになる。
カゼインを各成分に分別する方法については、従来より
多くの研究者により報告されている。
多くの研究者により報告されている。
例えば尿素溶液におけるカゼイン各成分の溶解度の差を
利用する方法、アルコール溶液から温度、pH、イオン
強度を変えてカゼインの各成分を分別沈澱させる方法、
カゼインの尿素溶液をセファデックスを用いたゲル沖過
によって分別する方法等があり、この他にも多くの方法
がある。
利用する方法、アルコール溶液から温度、pH、イオン
強度を変えてカゼインの各成分を分別沈澱させる方法、
カゼインの尿素溶液をセファデックスを用いたゲル沖過
によって分別する方法等があり、この他にも多くの方法
がある。
しかしながら、これらの方法は複雑な操作が必要であっ
たり、実験室レベルでの処理量を対象としているなど工
業的規模での実施が困難であり、しかも収率等の経済性
を度外視したものであった。
たり、実験室レベルでの処理量を対象としているなど工
業的規模での実施が困難であり、しかも収率等の経済性
を度外視したものであった。
本発明者等は、比較的簡単な操作で安価に工業的規模で
功ゼインの各成分を分別し人乳に類似する育児用乳の製
造に適したカゼインを得ることに成功した。
功ゼインの各成分を分別し人乳に類似する育児用乳の製
造に適したカゼインを得ることに成功した。
すなわち、蛋白質濃度0.5〜6%、pH7〜10に調
整したカゼインのアルカリ金属塩溶液を0〜15℃、に
冷却した後、これに2価カチオンを添加することにより
β−およびに一カゼインを沈澱させることなくαS−カ
ゼインのみを選択的に沈澱させることができ、この沈澱
を除去した液よりカゼインを分離すると、αS−カゼイ
ン含量が少なく大部分がβ−およびに一カゼインよりな
る人乳に類似する育児用乳の製造に適したカゼインの得
られることを見出した。
整したカゼインのアルカリ金属塩溶液を0〜15℃、に
冷却した後、これに2価カチオンを添加することにより
β−およびに一カゼインを沈澱させることなくαS−カ
ゼインのみを選択的に沈澱させることができ、この沈澱
を除去した液よりカゼインを分離すると、αS−カゼイ
ン含量が少なく大部分がβ−およびに一カゼインよりな
る人乳に類似する育児用乳の製造に適したカゼインの得
られることを見出した。
本発明はこの知見にもとづいて完成されたものである。
本発明において用いられるカゼインのアルカリ金属塩溶
液としては、生乳、脱脂乳あるいは還元脱脂乳より等電
点沈澱法により得た酸カゼインを水に分散させ、アルカ
リ金属の水酸化物または炭酸塩(例えば水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリ
ウムなど)を加えてpH7〜10で溶解し、蛋白質濃度
0.5〜6%に調整したもの、または市販のナトリウム
カゼイネートあるいはカリウムカゼイネートを水に溶解
し、アルカリ金属塩を加えてpH7〜10で溶解し、蛋
白質濃度0.5〜6%に調整したもののいずれでも用い
ることができる。
液としては、生乳、脱脂乳あるいは還元脱脂乳より等電
点沈澱法により得た酸カゼインを水に分散させ、アルカ
リ金属の水酸化物または炭酸塩(例えば水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリ
ウムなど)を加えてpH7〜10で溶解し、蛋白質濃度
0.5〜6%に調整したもの、または市販のナトリウム
カゼイネートあるいはカリウムカゼイネートを水に溶解
し、アルカリ金属塩を加えてpH7〜10で溶解し、蛋
白質濃度0.5〜6%に調整したもののいずれでも用い
ることができる。
蛋白質濃度については0.5〜6%が適当で、1〜3%
が最適である。
が最適である。
ここで蛋白質濃度のカゼイン成分の沈澱性に及ぼす影響
についての実、験結果を示すと第1表のとおりである。
についての実、験結果を示すと第1表のとおりである。
なおこの実験におけるカゼイン溶液の温度は2℃6、p
Hは7で、沈澱物の遠心分離は8000r、 p、 m
、で10分間行なった。
Hは7で、沈澱物の遠心分離は8000r、 p、 m
、で10分間行なった。
なお添加する2価カチオンとしては塩化カルシウムを用
いた。
いた。
各カゼインの分別定量はディスク電気泳動法で行ない、
電気泳動後アミドブラックで染色し、対応するバンドの
ゲルを切り出し、色素抽出法で比色分析し測定した。
電気泳動後アミドブラックで染色し、対応するバンドの
ゲルを切り出し、色素抽出法で比色分析し測定した。
以下第2表〜第6表の各カゼインの分別定量も上記と同
様にして行なったものである。
様にして行なったものである。
なお第1表中、上清への回収率は第3表においても同じ
である。
である。
第1表の結果から、蛋白質濃度が7%以上になるとカゼ
インがゲル化してしまい上清量が極めて少なくなり、各
成分の分離が十分に行なわれず、6%が上限であること
がわかる。
インがゲル化してしまい上清量が極めて少なくなり、各
成分の分離が十分に行なわれず、6%が上限であること
がわかる。
また蛋白質濃度は低い方が分離の面では良好であるが、
余り低すぎると液量が多過ぎ実際的ではなく、0.5%
以上が適当で゛ある。
余り低すぎると液量が多過ぎ実際的ではなく、0.5%
以上が適当で゛ある。
pHについては7以上で10以下であればαS−カゼイ
ンの沈澱性、β−およびに一カゼインの上清への残留性
にはほとんど差がない。
ンの沈澱性、β−およびに一カゼインの上清への残留性
にはほとんど差がない。
pHのカゼイン成分の沈澱性に及ぼす影響についての実
験結果を図面および第2表に示す。
験結果を図面および第2表に示す。
図面は蛋白質濃度0.5%、温度2℃、でpH5〜10
の5段階について塩化カルシウム濃度(mM)を横軸に
とり、それぞれの沈澱率(%。
の5段階について塩化カルシウム濃度(mM)を横軸に
とり、それぞれの沈澱率(%。
蛋白質(カゼイン)の定量は280nmでの紫外線吸収
を測定することにより行なったものである。
を測定することにより行なったものである。
また第2表は蛋白質濃度0.5%、温度2℃0、塩化カ
ルシウム濃度75mMでのpH7およびpH10におけ
る分析値を示すものである。
ルシウム濃度75mMでのpH7およびpH10におけ
る分析値を示すものである。
なおこの場合、沈澱物の遠心分離は800r、p、 m
、で1o分間行なった。
、で1o分間行なった。
図面か呟pHが7から10まではグラフは非常に接近し
、沈澱率にはほとんど差がなく、しがも塩化カルシウム
濃度が50〜100mMの時が沈澱率が高いことがわか
る。
、沈澱率にはほとんど差がなく、しがも塩化カルシウム
濃度が50〜100mMの時が沈澱率が高いことがわか
る。
また第2表がらも、pH7と10では上清への回収率(
残留率)もほとんど差がないことがわかる。
残留率)もほとんど差がないことがわかる。
そしてpH11以上ではαS−カゼインが殆ど沈澱せず
分離の面で適当でない。
分離の面で適当でない。
実際上はpH7が最適である。
温度については0〜15℃、に保つのがよい。
温度のカゼイン成分の沈澱性に及ぼす影響についての実
験結果を示すと第3表に示すとおりである。
験結果を示すと第3表に示すとおりである。
この実験は蛋白質濃度0.5%、pH7、塩化カルシウ
ム濃度75mMで温度を変えて行ない、沈澱物の遠心分
離は8000r、 pom、で10分間行なった。
ム濃度75mMで温度を変えて行ない、沈澱物の遠心分
離は8000r、 pom、で10分間行なった。
第3表の結果から、上清へのカゼインの回収率およびそ
の純度(αS−カゼインの含量が少なく、β−およびに
一カゼインの含量の高いものを純度がすぐれているとみ
なす)の点を考えると、15℃、以下に冷却するとよい
ことが認められる。
の純度(αS−カゼインの含量が少なく、β−およびに
一カゼインの含量の高いものを純度がすぐれているとみ
なす)の点を考えると、15℃、以下に冷却するとよい
ことが認められる。
すなわち20℃、でもカゼイン成分の分離はできるが、
上清へのカゼインの回収率がかなり低いので好ましくな
い。
上清へのカゼインの回収率がかなり低いので好ましくな
い。
0〜5℃、の冷却状態の場合は上清へのカゼインの回収
率が最も良好であるが、αS−カゼインの上清への残存
率が15℃、の場合に比べて若干多い。
率が最も良好であるが、αS−カゼインの上清への残存
率が15℃、の場合に比べて若干多い。
しかし沈澱として得られるαS−カゼインの純度はこの
温度帯が最も高い。
温度帯が最も高い。
一方、15℃、の場合を見ると、上清へ残存するカゼイ
ン中のαS−カゼイン含量が最も低い。
ン中のαS−カゼイン含量が最も低い。
以上のことがらβ−およびに一カゼイン混合物を必要と
する本発明の場合には0〜15℃、に保つことがよい。
する本発明の場合には0〜15℃、に保つことがよい。
本発明においてカゼインのアルカリ金属塩溶液に添加す
る2価カチオンとしては、カルシウム、マグネシウム、
バリウム、ストロンチウム、マンガン、コバルト、ニッ
ケル、銅が適当で、例えばCaC1゜、Ca(CH3C
OO)25MgC129MgSO4゜BaCl2,5r
C1゜5MnC12,CoC1゜、CuSO4,NiC
1゜などの形で用いられる。
る2価カチオンとしては、カルシウム、マグネシウム、
バリウム、ストロンチウム、マンガン、コバルト、ニッ
ケル、銅が適当で、例えばCaC1゜、Ca(CH3C
OO)25MgC129MgSO4゜BaCl2,5r
C1゜5MnC12,CoC1゜、CuSO4,NiC
1゜などの形で用いられる。
そして食品衛生的な面からはカルシウムが最適である。
2価カチオンの至適濃度はカチオンの種類によつて異な
る。
る。
カルシウムについては、その実験結果を第4表および第
5表に示し、その他の2価のカチオンについては、その
実験結果を第6表に示す。
5表に示し、その他の2価のカチオンについては、その
実験結果を第6表に示す。
第4表は蛋白質濃度0.57%、pH7、温度2℃。
で、第5表は蛋白質濃度5.3%、pH7、温度2℃、
でそれぞれCaCl2の濃度を変えて行なった実、験結
果を示すものであり、第6表は蛋白質濃度0.54%、
pH7、温度2℃、でCaCl21MgC12゜BaC
1□、 5rC1□の濃度を変えて行なった実験結果を
示すものである。
でそれぞれCaCl2の濃度を変えて行なった実、験結
果を示すものであり、第6表は蛋白質濃度0.54%、
pH7、温度2℃、でCaCl21MgC12゜BaC
1□、 5rC1□の濃度を変えて行なった実験結果を
示すものである。
なおいずれも沈澱物の遠心分離は8000r、 p、
m、で10分間行なった。
m、で10分間行なった。
カルシウムの場合は、第4表および第5表の上清へ残存
するカゼインの純度からみて、50〜100mMが適当
であること、そして蛋白質濃度の高い時は第5表の結果
から75〜100mMが好ましいことがわかる。
するカゼインの純度からみて、50〜100mMが適当
であること、そして蛋白質濃度の高い時は第5表の結果
から75〜100mMが好ましいことがわかる。
また第6表の上清へ残存するカゼインの純度から、マグ
ネシウムでは25〜50mM、バリウムでは上清へのカ
ゼインの回収率は低いが純度から100〜150mM、
ストロンチウムでは25〜75mMが適当で゛あること
がわかる。
ネシウムでは25〜50mM、バリウムでは上清へのカ
ゼインの回収率は低いが純度から100〜150mM、
ストロンチウムでは25〜75mMが適当で゛あること
がわかる。
この他の条件としては2価カチオン以外の共存塩のイオ
ン強度の影響が考えられるが、これについてはI−0,
2以下であれば分離の程度への影響はない。
ン強度の影響が考えられるが、これについてはI−0,
2以下であれば分離の程度への影響はない。
また2価カチオンを加える時期および沈澱形成時間につ
いてはカゼインのアルカリ金属塩溶液が所定の温度に達
した時点で加えればよく、沈澱形成には時間を要しない
。
いてはカゼインのアルカリ金属塩溶液が所定の温度に達
した時点で加えればよく、沈澱形成には時間を要しない
。
むしろ2価カチオンを加えた直後の方が遠心分離などに
より沈澱物を除去した液に残るαS−カゼイン量が少く
、純度的によりすぐれた結果が得られる。
より沈澱物を除去した液に残るαS−カゼイン量が少く
、純度的によりすぐれた結果が得られる。
なお上記のようにして得られたαS−カゼイン含量の少
ないカゼインを含む液に、その液量に対し等量のエタノ
ールを添加すると、さらにαS −カゼインが沈澱し、
よりαS−カゼイン含量を低下させることができる。
ないカゼインを含む液に、その液量に対し等量のエタノ
ールを添加すると、さらにαS −カゼインが沈澱し、
よりαS−カゼイン含量を低下させることができる。
本発明では上記のようにして得たαS−カゼイン含量の
少なく主としてβ−およびに一カゼインよりなるカゼイ
ンを含有する液よりカゼインを分離して育児用乳の製造
におけるカゼインとして使用する。
少なく主としてβ−およびに一カゼインよりなるカゼイ
ンを含有する液よりカゼインを分離して育児用乳の製造
におけるカゼインとして使用する。
このカゼインの分離は、例えば上記のようにして得たα
S−カゼイン含量の少なく主としてβ−および゛に一カ
ゼインよりなるカゼインを含有する液を、例えば酸の添
加による等電点沈澱、有機溶剤の添加による沈澱、中性
塩の添加による塩析、あるいは限外濾過などにより処理
することにより行なうことができる。
S−カゼイン含量の少なく主としてβ−および゛に一カ
ゼインよりなるカゼインを含有する液を、例えば酸の添
加による等電点沈澱、有機溶剤の添加による沈澱、中性
塩の添加による塩析、あるいは限外濾過などにより処理
することにより行なうことができる。
本発明においては、上記のようにして得たαS−カゼイ
ン含量の少なく主としてβ−およびに一カゼインよりな
るカゼインを蛋白質のカゼイン成分として用いる以外は
常法による育児用乳の製造法にしたがって目的とする育
児用乳を製造することができる。
ン含量の少なく主としてβ−およびに一カゼインよりな
るカゼインを蛋白質のカゼイン成分として用いる以外は
常法による育児用乳の製造法にしたがって目的とする育
児用乳を製造することができる。
すなわち上記のようにして得たカゼイン、および乳清蛋
白質〔例えば牛乳ホエー(チーズホエー、酸ホエー等)
、限外濾過処理牛乳ホエー、あるいは別途単離した牛乳
乳清蛋白質の溶液などを用いることができる〕に適当な
糖質、脂肪、ミネラル、ビタミンなどを添加、混合して
育児用乳を製造する。
白質〔例えば牛乳ホエー(チーズホエー、酸ホエー等)
、限外濾過処理牛乳ホエー、あるいは別途単離した牛乳
乳清蛋白質の溶液などを用いることができる〕に適当な
糖質、脂肪、ミネラル、ビタミンなどを添加、混合して
育児用乳を製造する。
本発明により得られる育児用乳は、従来のものに比べて
蛋白質組成が人乳に近く、乳児に対し栄養面、生理面と
もによい結果をもたらすすぐれた育児用乳である。
蛋白質組成が人乳に近く、乳児に対し栄養面、生理面と
もによい結果をもたらすすぐれた育児用乳である。
次に本発明の実施例を示す。
実施例 1
脱脂乳にIN塩酸を加えpH4,6に調整してカゼイン
を沈澱させる。
を沈澱させる。
遠心分離をしてカゼインの沈澱を集め、この沈澱を3倍
量の水に分散させる。
量の水に分散させる。
これにIN水酸化ナトリウム溶液を添加してカゼインを
溶解させ、最終のpHを7に調整する。
溶解させ、最終のpHを7に調整する。
この溶液の蛋白質濃度は約5%である。
これを2℃、に冷却し、攪拌しながら冷却した3M塩化
カルシウム溶液を液量の40分の1量添加する(塩化カ
ルシウム濃度は75mM)。
カルシウム溶液を液量の40分の1量添加する(塩化カ
ルシウム濃度は75mM)。
沈澱が直ちに生ずるので冷却状態を保ちつつ遠心分離を
800Or、 pom。
800Or、 pom。
で10分間行なって上清と沈澱に分別する。
沈澱画分は水に分散後、IN塩酸でpH4,6とし、攪
拌を続けた後、沈澱を集めると、酸沈澱αS−カゼイン
が得られる。
拌を続けた後、沈澱を集めると、酸沈澱αS−カゼイン
が得られる。
上清画分はIN塩酸を加えてpH4,6に調整し、沈澱
を集めると、αS−カゼイン含量が低く主としてβ−お
よびに一カゼインよりなるカゼイン混合物が酸カゼイン
として得られる。
を集めると、αS−カゼイン含量が低く主としてβ−お
よびに一カゼインよりなるカゼイン混合物が酸カゼイン
として得られる。
このようにして得られた画分のカゼインの純度は下記の
通りである。
通りである。
上記の上清画分より得た酸カゼインは水洗、圧搾、磨砕
の後、通風乾燥する。
の後、通風乾燥する。
このカゼイン乾燥粉末1部と食用乳糖1.97部とに水
30部を加え、均一に分散させて懸濁液とする。
30部を加え、均一に分散させて懸濁液とする。
これに炭酸水素ナトリウム0.05部を加え、加熱して
液温を50〜60℃、に保ちつつ攪拌してカゼインおよ
び乳糖を溶解させる。
液温を50〜60℃、に保ちつつ攪拌してカゼインおよ
び乳糖を溶解させる。
この溶液に脂溶性ビタミンを添加した植物油3.19部
および脱塩ホエー粉末(脱塩率63%)8.43部を加
え、液温を50〜60℃、に保持しつつ攪拌して均一に
分散、溶解させる。
および脱塩ホエー粉末(脱塩率63%)8.43部を加
え、液温を50〜60℃、に保持しつつ攪拌して均一に
分散、溶解させる。
若干の不純物を濾過して除去し、その後加熱殺菌(98
〜105℃、で2秒)し、さらにホモゲナイザーで乳化
後、固形分濃度40%までエバポレーターで濃縮し、噴
霧乾燥する。
〜105℃、で2秒)し、さらにホモゲナイザーで乳化
後、固形分濃度40%までエバポレーターで濃縮し、噴
霧乾燥する。
このようにして得られた粉末にビタミン、ミネラルその
他の微量栄養素を添加混合して育児用粉乳製品を得た。
他の微量栄養素を添加混合して育児用粉乳製品を得た。
実施例 2
市販のナトリウムカゼイネートを蛋白質濃度0.5%に
なるように水に溶解する。
なるように水に溶解する。
これをIN水酸化ナトリウム溶液あるいはIN塩酸でp
Hを7に調整後、15℃、に冷却する。
Hを7に調整後、15℃、に冷却する。
これに3M塩化カルシウム溶液を液量の40分の1量攪
拌しながら添加する(塩化カルシウム濃度は75mM)
。
拌しながら添加する(塩化カルシウム濃度は75mM)
。
沈澱が直ちに生ずるので、温度を15℃、に保ちつつ遠
心分離を800Or、 p、 m、で10分間行なって
上清と沈澱とに分ける。
心分離を800Or、 p、 m、で10分間行なって
上清と沈澱とに分ける。
上清および沈澱は実施例1を同様にして酸カゼインの状
態で捕集する。
態で捕集する。
得られた両分のカゼインの純度は下記のとおりである。
上記の上清画分より得たカゼインは水洗、圧搾、磨砕の
後、通風乾燥する。
後、通風乾燥する。
この乾燥カゼイン粉末1部と食用乳糖5.94部とに水
30部を加え、均一に分散させて懸濁液とする。
30部を加え、均一に分散させて懸濁液とする。
これに炭酸水素ナトリウム0.05部を加え加熱して液
温を50〜60℃、に保ちつつ攪拌してカゼインおよび
乳糖を溶解させる。
温を50〜60℃、に保ちつつ攪拌してカゼインおよび
乳糖を溶解させる。
この溶液に脂溶性のビタミンを添加した植物油2.9部
および限外沖過膜処理ホエー粉末(限外6枚膜を用いて
ホエーを固形分として1.8倍に濃縮乾燥したもの)3
.73部を加え、液温を50〜60℃、に保持しつつ攪
拌して均一に分散、溶解させる。
および限外沖過膜処理ホエー粉末(限外6枚膜を用いて
ホエーを固形分として1.8倍に濃縮乾燥したもの)3
.73部を加え、液温を50〜60℃、に保持しつつ攪
拌して均一に分散、溶解させる。
若干の不純物を瀘過して除去し、その後加熱殺菌(98
〜105℃、で2秒)し、これにビタミン、ミネラルそ
の他の微量栄養素を添加混合し、さらにホモゲナイザー
で乳化して育児用乳を得た。
〜105℃、で2秒)し、これにビタミン、ミネラルそ
の他の微量栄養素を添加混合し、さらにホモゲナイザー
で乳化して育児用乳を得た。
実施例 3
溶液の蛋白質濃度的5%を0.5%とする以外は実施例
1に記載したと同様にしてカゼインを分別した。
1に記載したと同様にしてカゼインを分別した。
得られた画分のカゼインの純度は下記の通りである。
上清画分より得た酸カゼインは水洗、圧搾、磨砕の後、
通風乾燥する。
通風乾燥する。
実施例1におけるカゼイン乾燥粉末および植物油の代り
に上記のようにして得たカゼイン乾燥粉末および植物油
と乳脂肪の混合物(植物油:乳脂肪−18ニア)を用い
る以外は実施例1に記載したと同様にして育児用乳を得
た。
に上記のようにして得たカゼイン乾燥粉末および植物油
と乳脂肪の混合物(植物油:乳脂肪−18ニア)を用い
る以外は実施例1に記載したと同様にして育児用乳を得
た。
図面はpHのカゼイン成分の沈澱性に及ぼす影響を示す
図である。
図である。
Claims (1)
- 1 蛋白質濃度0.5〜6%、pH7〜10に調整した
カゼインのアルカリ金属塩溶液を0〜15℃、に冷却し
た後、これに2価カチオンを添加し、生じた沈澱を除去
した液より分離したカゼインを、蛋白質、糖質、脂肪、
ミネラル、ビタミンなどよりなる育児用乳の製造におけ
る蛋白質のカゼイン成分として用いることを特徴とする
人乳に類似した育児用乳の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP107878A JPS5948964B2 (ja) | 1978-01-11 | 1978-01-11 | 人乳に類似した育児用乳の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP107878A JPS5948964B2 (ja) | 1978-01-11 | 1978-01-11 | 人乳に類似した育児用乳の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5495768A JPS5495768A (en) | 1979-07-28 |
| JPS5948964B2 true JPS5948964B2 (ja) | 1984-11-30 |
Family
ID=11491458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP107878A Expired JPS5948964B2 (ja) | 1978-01-11 | 1978-01-11 | 人乳に類似した育児用乳の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5948964B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61224932A (ja) * | 1985-03-30 | 1986-10-06 | Agency Of Ind Science & Technol | ガンマリノレン酸成分添加ミルク |
| JP2514375B2 (ja) * | 1987-08-26 | 1996-07-10 | 雪印乳業株式会社 | 感染防御能を付与した育児用粉乳 |
| EP2063722B1 (en) * | 2006-08-30 | 2017-05-03 | Prolacta Bioscience, Inc. | Methods of obtaining sterile milk and compositions thereof |
-
1978
- 1978-01-11 JP JP107878A patent/JPS5948964B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5495768A (en) | 1979-07-28 |
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