JPS595240B2 - 繊維材料の洗浄又は脱油用組成物 - Google Patents
繊維材料の洗浄又は脱油用組成物Info
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- JPS595240B2 JPS595240B2 JP54022612A JP2261279A JPS595240B2 JP S595240 B2 JPS595240 B2 JP S595240B2 JP 54022612 A JP54022612 A JP 54022612A JP 2261279 A JP2261279 A JP 2261279A JP S595240 B2 JPS595240 B2 JP S595240B2
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/02—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using organic solvents
- D06L1/06—De-sizing
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、洗浄及び脱油操作の過程で天然、人工若しく
は合成繊維又はかゝる繊維の混紡の織物基材上に汚物が
再付着するのを防止しかくして基25材の汚物又は汚染
物質を液浴中に懸濁状態に保持するために繊維を乾式洗
浄且つ脱油する方法に関する。
は合成繊維又はかゝる繊維の混紡の織物基材上に汚物が
再付着するのを防止しかくして基25材の汚物又は汚染
物質を液浴中に懸濁状態に保持するために繊維を乾式洗
浄且つ脱油する方法に関する。
また、本発明は、基材上の汚物がその上に再付着するの
を防止する目的で繊維を乾式洗浄且つ脱30油するため
のパークロロエチレン基材組成物に関する。
を防止する目的で繊維を乾式洗浄且つ脱30油するため
のパークロロエチレン基材組成物に関する。
織成又は編成繊維に対してパークロロエチレンによる乾
式洗浄又は脱油操作を実施するときに、繊維から除去さ
れる汚物は特にパークロロエチレ35 ンが規則的に再
生されないときには繊維に再付着する傾向があり、これ
は白色又は淡色繊維において容易に観察される繊維の゜
゛灰色化”゜現象を示すことが知られている。
式洗浄又は脱油操作を実施するときに、繊維から除去さ
れる汚物は特にパークロロエチレ35 ンが規則的に再
生されないときには繊維に再付着する傾向があり、これ
は白色又は淡色繊維において容易に観察される繊維の゜
゛灰色化”゜現象を示すことが知られている。
この再付着に関連させることのできる因子は多数であり
、そしてその現象の複雑さは同じ洗浄浴に使用される繊
維の多様性及び周囲大気中の湿度に主として依存する。
、そしてその現象の複雑さは同じ洗浄浴に使用される繊
維の多様性及び周囲大気中の湿度に主として依存する。
繊維を水性媒体中で洗浄するに対して様々な再付着防止
剤特にセルロース誘導体がこれまで提案されてきた。
剤特にセルロース誘導体がこれまで提案されてきた。
有機溶剤中で洗浄する目的に対して、ある種の補強剤特
にフランス特許第1386783号に開示される10個
よりも多くの炭素原子を有する置換アミド又はオキサジ
ンが再付着防止作用を有することが知られている。
にフランス特許第1386783号に開示される10個
よりも多くの炭素原子を有する置換アミド又はオキサジ
ンが再付着防止作用を有することが知られている。
しかしながら、これらの化学剤は、水性媒体中で使用し
ても又は有機溶剤中で使用しても蒸留できないという欠
点を有する。
ても又は有機溶剤中で使用しても蒸留できないという欠
点を有する。
従つて、廃パークロロエチレンを蒸留によつて再生する
ときには、かかる化学剤は、汚物又は汚染物質及び他の
重量残留物と共に蒸留塔の底部にとマまり、それ故にも
はや回収することができない。換言すれば、これらの従
来技術の再付着防止剤は、汚染した溶剤の各々の再生操
作に対して系統的に添加されなければならない。他方、
フランス特許第1536343号は多価金属イオン不純
物が付着するのを防止するために2,3−ブタジオン、
2,4−ペンタンジオン、2,5−ヘキサンジオンの如
き低級アルカンジオン又は2,5−ジメチル−1,3−
シクロヘキサンジオンの如きシクロアルカンジオンを含
有するパークロロエチレンを使用することを包含する乾
式洗浄法を開示するが、これらのものは洗浄される物質
の光沢の低下に対して役立つがしかし慣例の灰色化現象
において何等有効な役割を果さない。
ときには、かかる化学剤は、汚物又は汚染物質及び他の
重量残留物と共に蒸留塔の底部にとマまり、それ故にも
はや回収することができない。換言すれば、これらの従
来技術の再付着防止剤は、汚染した溶剤の各々の再生操
作に対して系統的に添加されなければならない。他方、
フランス特許第1536343号は多価金属イオン不純
物が付着するのを防止するために2,3−ブタジオン、
2,4−ペンタンジオン、2,5−ヘキサンジオンの如
き低級アルカンジオン又は2,5−ジメチル−1,3−
シクロヘキサンジオンの如きシクロアルカンジオンを含
有するパークロロエチレンを使用することを包含する乾
式洗浄法を開示するが、これらのものは洗浄される物質
の光沢の低下に対して役立つがしかし慣例の灰色化現象
において何等有効な役割を果さない。
本発明の目的は、本発明の再付着防止剤及びパータロロ
エチレンが各浴の再生段階において留出するときに該剤
を回収して再使用するのを可能にしながら、合成、人工
、天然又は混成繊維の織物の乾式洗浄又は脱油間におけ
る再付着を回避し、かくして1灰色化1現象をかなり制
限することである。驚いたことに、本願発明によれば、
適当に安定化したパークロロエチレン中に常圧下に16
0℃以下の沸点を有する少なくとも1種のモノケトン添
加剤を使用することによつて汚染物質の再付着を減少さ
せることが実質上可能であることが分つた。
エチレンが各浴の再生段階において留出するときに該剤
を回収して再使用するのを可能にしながら、合成、人工
、天然又は混成繊維の織物の乾式洗浄又は脱油間におけ
る再付着を回避し、かくして1灰色化1現象をかなり制
限することである。驚いたことに、本願発明によれば、
適当に安定化したパークロロエチレン中に常圧下に16
0℃以下の沸点を有する少なくとも1種のモノケトン添
加剤を使用することによつて汚染物質の再付着を減少さ
せることが実質上可能であることが分つた。
それ故に、本発明は、適当に安定化したパークロロエチ
レンによつて乾式洗浄叉は脱油するときの汚物の再付着
防止方法において、繊維の11灰色化1e現象を制限す
る所望の効果を得るために、160℃を越えないそして
好ましくは140℃よりも低い沸点を有する少なくとも
1種のモノケトンによつて表わされる十分な量の添加剤
を使用することを特徴とする方法に関する。
レンによつて乾式洗浄叉は脱油するときの汚物の再付着
防止方法において、繊維の11灰色化1e現象を制限す
る所望の効果を得るために、160℃を越えないそして
好ましくは140℃よりも低い沸点を有する少なくとも
1種のモノケトンによつて表わされる十分な量の添加剤
を使用することを特徴とする方法に関する。
か\るケトンは、一般式
〔上記式中、R及びR″は、同種又は異種であつてよく
、そしてC,〜C8アルキル、C1〜C8フルオロ一、
クロロ一若しくはブロモアルキル、C2〜C8アルケニ
ル、C2〜C8アルキニル又はシクロプロピル基を表わ
し、又は一緒に結合してR及びR′はC5〜C6シクロ
アルキル基、C5〜C8アルキルシタロアルキル若しく
はC,〜C8アルケニルシクロアルキル基を表わす〕に
よつて表わされるものから選定することができる。
、そしてC,〜C8アルキル、C1〜C8フルオロ一、
クロロ一若しくはブロモアルキル、C2〜C8アルケニ
ル、C2〜C8アルキニル又はシクロプロピル基を表わ
し、又は一緒に結合してR及びR′はC5〜C6シクロ
アルキル基、C5〜C8アルキルシタロアルキル若しく
はC,〜C8アルケニルシクロアルキル基を表わす〕に
よつて表わされるものから選定することができる。
所望の再付着防止効果は少なくとも0.5重量%のモノ
ケトン添加剤を安定化パークロロエチレンに添加すると
きに評価し得る程になり、そして最適な効果は一般には
8重量?まで好ましくは2〜5重量%の濃度で確保され
る。
ケトン添加剤を安定化パークロロエチレンに添加すると
きに評価し得る程になり、そして最適な効果は一般には
8重量?まで好ましくは2〜5重量%の濃度で確保され
る。
パークロロエチレンは、任意の適当な安定化剤特に上記
限定のケトン添加剤の存在に対して相容性のもの、例え
ばブチレンオキシド、トリエチルアミン、第三チオブタ
ノール、N−メチルピロール、n−ブタノール、ジイソ
ブチレン、イソプロピルアセテート及び特にエピクロロ
ヒドリンの如き安定化剤によつて安定化することができ
るが、これらの化合物の列挙は限定的なものでなく、そ
してそれらは単独で又はか\る化合物の少なくとも2種
の混合物の形態で用いられる。
限定のケトン添加剤の存在に対して相容性のもの、例え
ばブチレンオキシド、トリエチルアミン、第三チオブタ
ノール、N−メチルピロール、n−ブタノール、ジイソ
ブチレン、イソプロピルアセテート及び特にエピクロロ
ヒドリンの如き安定化剤によつて安定化することができ
るが、これらの化合物の列挙は限定的なものでなく、そ
してそれらは単独で又はか\る化合物の少なくとも2種
の混合物の形態で用いられる。
また、本発明に従つた再付着防止法は、乾式洗浄に現在
使用される補助物質の添加を包含することができるが、
その例としては、陰イオン、陽イオン若しくは非イオン
性表面活性剤によつて表わされる洗浄補強剤例えばアル
キルスルホネート、アルキルアリールスルホネート、特
にカルシウムドデシルベンゼンスルホネート、脂肪族ア
ルコール及び脂肪酸のエトキシ化生成物、脂肪族アルコ
ールサルフエート、石油スルホネート、アルキルポリグ
リコールエーテル、アルキルフエノールポリグリコール
エーテル、特に12モルのエチレンオキシドを有するオ
キシエチレン化ノニルフエノール、光沢剤、仕上剤、帯
電防止剤及び耐水剤が挙げられる。
使用される補助物質の添加を包含することができるが、
その例としては、陰イオン、陽イオン若しくは非イオン
性表面活性剤によつて表わされる洗浄補強剤例えばアル
キルスルホネート、アルキルアリールスルホネート、特
にカルシウムドデシルベンゼンスルホネート、脂肪族ア
ルコール及び脂肪酸のエトキシ化生成物、脂肪族アルコ
ールサルフエート、石油スルホネート、アルキルポリグ
リコールエーテル、アルキルフエノールポリグリコール
エーテル、特に12モルのエチレンオキシドを有するオ
キシエチレン化ノニルフエノール、光沢剤、仕上剤、帯
電防止剤及び耐水剤が挙げられる。
これらの補助物質の各々は、それらが上に限定した如き
本発明のモノケトン添加剤の存在と相容性である限り、
通常の割合で例えばパークロロエチレン基材浴11当り
1〜109の割合で使用することができる。加えて、本
発明の方法は、洗浄しようとする繊維に対して約5〜6
重量%まで特に2〜3重量eであつてよい割合で水を添
加することを包含してよい。
本発明のモノケトン添加剤の存在と相容性である限り、
通常の割合で例えばパークロロエチレン基材浴11当り
1〜109の割合で使用することができる。加えて、本
発明の方法は、洗浄しようとする繊維に対して約5〜6
重量%まで特に2〜3重量eであつてよい割合で水を添
加することを包含してよい。
この水は、織物それ自体によつて及び(又は)4〜30
重量%通常8〜14重量%の水を含有する市販洗浄補強
剤によつて提供される水分から生じることができる。場
合によつては、いわゆる1僅かな゛汚染物質に対して洗
浄効果を向上させるために補強剤を含有する洗浄浴に追
加的量の水(洗浄しようとする織物に対して約2〜4重
量%)が加えられる。また、本発明は、処理しようとす
る織物に関して6重量eまでの水及び通常の補助物質特
に洗浄補強剤及び帯電防止剤(該補助物質の各々は組成
物11当り1〜109の量で存在してよい)を含有する
適当に安定化されたパークロロエチレンによる乾式洗浄
又は脱油操作問に天然、人工若しくは合成繊維又はか\
る繊維の混紡からなる織物に対する1灰色化1又は汚染
物の再付着を防止するために織物の乾式又は脱油に有用
な組成物又は浴において、パータロロエチレン及びその
好適な安定化剤の他に、160℃以下好ましくは14『
Cよりも低い沸点を有する少なくとも1種のモノケトン
を該組成物に関して0.5〜8重量%好ましくは2〜5
重量%含有することを特徴とする組成物に係る。
重量%通常8〜14重量%の水を含有する市販洗浄補強
剤によつて提供される水分から生じることができる。場
合によつては、いわゆる1僅かな゛汚染物質に対して洗
浄効果を向上させるために補強剤を含有する洗浄浴に追
加的量の水(洗浄しようとする織物に対して約2〜4重
量%)が加えられる。また、本発明は、処理しようとす
る織物に関して6重量eまでの水及び通常の補助物質特
に洗浄補強剤及び帯電防止剤(該補助物質の各々は組成
物11当り1〜109の量で存在してよい)を含有する
適当に安定化されたパークロロエチレンによる乾式洗浄
又は脱油操作問に天然、人工若しくは合成繊維又はか\
る繊維の混紡からなる織物に対する1灰色化1又は汚染
物の再付着を防止するために織物の乾式又は脱油に有用
な組成物又は浴において、パータロロエチレン及びその
好適な安定化剤の他に、160℃以下好ましくは14『
Cよりも低い沸点を有する少なくとも1種のモノケトン
を該組成物に関して0.5〜8重量%好ましくは2〜5
重量%含有することを特徴とする組成物に係る。
モノケトンは、一般式
〔上記式中、R及びR′は先に限定した如くである〕に
よつて表わされるものの中から選定することができる。
よつて表わされるものの中から選定することができる。
上記一般式に相当する特定のモノケトン及びそれらの2
種以上の混合物の例としては、限定するものでないが、
2−プロパノン、1−クロロ−2プロパノン、1,1−
ジクロロ−2−プロパノン、1−プロモー2−プロパノ
ン、2−ブタノン、1−ブロモ−2−ブタノン、1−ブ
チン一3−オン、3−メチル−2−ブタノン、3−メチ
ル−3−ブテン−2−オン、3−ベンゼン−2−オン、
2,4−ジメチル−3−ペンタノン、4−メチル−3ベ
ンゼン−2−オン、1−ヘキセン−5−オン、2−ヘキ
サノン、3−ヘキサノン、5−メチル−2−ヘキサノン
、5−メチル−3−ヘキサノン、4−ヘプタノン、2−
メチル−4−ヘプタノン、アセチルシクロプロピルケト
ン、メチルエチルシクロプロピルケトン、メチルエチル
シクロブチルケトン、シクロペンタノン、メチルシクロ
ペンタノン及びシクロヘキサノンが挙げられる。
種以上の混合物の例としては、限定するものでないが、
2−プロパノン、1−クロロ−2プロパノン、1,1−
ジクロロ−2−プロパノン、1−プロモー2−プロパノ
ン、2−ブタノン、1−ブロモ−2−ブタノン、1−ブ
チン一3−オン、3−メチル−2−ブタノン、3−メチ
ル−3−ブテン−2−オン、3−ベンゼン−2−オン、
2,4−ジメチル−3−ペンタノン、4−メチル−3ベ
ンゼン−2−オン、1−ヘキセン−5−オン、2−ヘキ
サノン、3−ヘキサノン、5−メチル−2−ヘキサノン
、5−メチル−3−ヘキサノン、4−ヘプタノン、2−
メチル−4−ヘプタノン、アセチルシクロプロピルケト
ン、メチルエチルシクロプロピルケトン、メチルエチル
シクロブチルケトン、シクロペンタノン、メチルシクロ
ペンタノン及びシクロヘキサノンが挙げられる。
本発明の有益な具体例では、用いるケトンの代表例は、
再付着防止添加剤としての2−ペンタノン及び(又は)
3−ペンタノンである。
再付着防止添加剤としての2−ペンタノン及び(又は)
3−ペンタノンである。
本発明の好ましい具体例では、用いるケトンは、3,3
−ジメチル−2−ブタノンを含み又はそれより本質上な
る。
−ジメチル−2−ブタノンを含み又はそれより本質上な
る。
織物の1灰色イピ現象の評価を可能にする操作態様は、
衣服に通常存在する汚れを代表しそして重量比で次の組
成を有する汚染物質の使用によつて実施された。
衣服に通常存在する汚れを代表しそして重量比で次の組
成を有する汚染物質の使用によつて実施された。
試験した織物試料は次のものであつた。
重量が2689/dの100%ポリエステル重量が17
09/wlの100% 6/6ポリアミ ド重量が2
20g/wlの100%ポリアクリロニトリル重量が2
801/イの100%羊毛 重量が1109/wlの100%木綿 織物の””灰色化゜’を評価するために、すぐ上に述べ
た織物の各々の225cd試料及び上に限定した汚染物
質0.5gを分散させた安定化パークロカエチレン基材
組成物11を実験室的洗浄ドラムに連続的に導入した。
09/wlの100% 6/6ポリアミ ド重量が2
20g/wlの100%ポリアクリロニトリル重量が2
801/イの100%羊毛 重量が1109/wlの100%木綿 織物の””灰色化゜’を評価するために、すぐ上に述べ
た織物の各々の225cd試料及び上に限定した汚染物
質0.5gを分散させた安定化パークロカエチレン基材
組成物11を実験室的洗浄ドラムに連続的に導入した。
約25℃の浴温度で5分間処理した後、織物試料を遠心
分離しそして通気炉において60℃の温度で乾燥させた
。
分離しそして通気炉において60℃の温度で乾燥させた
。
この態様で処理されそして多かれ少なかれ””灰色化゜
゜された試料の各々に、グリーンフイルタ一を備えたホ
トボルト社(米国)の゛゜Ref1ecti0nmet
er670”゛によつて反射指数を測定する操作を施こ
した。
゜された試料の各々に、グリーンフイルタ一を備えたホ
トボルト社(米国)の゛゜Ref1ecti0nmet
er670”゛によつて反射指数を測定する操作を施こ
した。
装置を各未処理織物に対して100に設定し、そして各
””灰色化゜”試料に対して反射指数を測定した。
””灰色化゜”試料に対して反射指数を測定した。
’“灰色化゜”現象が少ない程、この指数は100の値
に近くなる。
に近くなる。
本発明の様々な面を例示する以下の実施例では、各組成
物の成分の百分率は重量比で表わされる。
物の成分の百分率は重量比で表わされる。
例1先に記載した操作態様を使用して、最初に安定化し
たパークロロエチレンに’”耐灰色化’゛剤として5%
のアセトンを配合してなる組成物について゛耐灰色化゜
’効果又は再付着防止効果を試験した。
たパークロロエチレンに’”耐灰色化’゛剤として5%
のアセトンを配合してなる組成物について゛耐灰色化゜
’効果又は再付着防止効果を試験した。
出発パークロロエチレンは0.0025%のトリエチル
アミン、0.002%のN−メチルピロール及び0.0
2%のn−ブタノールによつて安定化された。次の第1
表は、得られた結果を要約する。
アミン、0.002%のN−メチルピロール及び0.0
2%のn−ブタノールによつて安定化された。次の第1
表は、得られた結果を要約する。
また、この表は、本発明に従つたアセトンを含有しない
組成物で実施された対照試験も示す。例2 例1におけると同じ操作条件を適用したが、しかしアセ
トンの代わりに2−ブタノンを使用した。
組成物で実施された対照試験も示す。例2 例1におけると同じ操作条件を適用したが、しかしアセ
トンの代わりに2−ブタノンを使用した。
次の第2表は得られた結果を示す。例3
例1に記載の如き操作条件を用いそしてケトンを3−メ
チル−2=ブタノンとすると、次の結果が得られた。
チル−2=ブタノンとすると、次の結果が得られた。
例4
例1に記載の如くして安定化されたパークロロエチレン
に再付着防止添加剤として3,3−ジメチル− 2 −
ブタノンを配合しそして該例に記載したと同じ操作工程
を適用することによつて仄の結果が得られた。
に再付着防止添加剤として3,3−ジメチル− 2 −
ブタノンを配合しそして該例に記載したと同じ操作工程
を適用することによつて仄の結果が得られた。
例5
例4を反復したが、しかし5%の代わりに2.5%の3
,3−ジメチル−2−ブタノンを含有するパークロロエ
チレン基材組成物を使用した。
,3−ジメチル−2−ブタノンを含有するパークロロエ
チレン基材組成物を使用した。
結果は、次の如くであつた。例6
例2における如くして安定化された95%のパークロロ
エチレン及び5%の2−ペンタノンより本質上なる乾式
洗浄用組成物を用いそして例1におけると同じ操作工程
を用いて、次の結果が得られた。
エチレン及び5%の2−ペンタノンより本質上なる乾式
洗浄用組成物を用いそして例1におけると同じ操作工程
を用いて、次の結果が得られた。
例7
再付着防止剤として2−ペンタノンの代わりに3−ペン
タノンを用いて例6を反復した。
タノンを用いて例6を反復した。
第7表は、得られた結果を例示する。例8
再付着防止剤が4−メチル−2−ペンタノンであつたこ
とを除いて例1におけると同じ操作工程を適用した。
とを除いて例1におけると同じ操作工程を適用した。
第8表は、得られた結果を例示する。例9乾式洗浄組成
物中において5%の4−メチル−2−ペンタノンの代わ
りに2.5%だけを用いて例8を反復した。
物中において5%の4−メチル−2−ペンタノンの代わ
りに2.5%だけを用いて例8を反復した。
例10
例1におけると同じ操作条件を用いてしかし95%のパ
ークロロエチレン(例1における如くして安定化)及び
5%の2,4−ジメチル−3−ペンタノン(DMP)よ
り本質上なる乾式洗浄組成物を用いて次の結果が得られ
た。
ークロロエチレン(例1における如くして安定化)及び
5%の2,4−ジメチル−3−ペンタノン(DMP)よ
り本質上なる乾式洗浄組成物を用いて次の結果が得られ
た。
例11
先の例の2,4−ジメチル−3−ペンタノンを4−ヘプ
タノンによつて置きかえることによつて、次の如き結果
が得られた。
タノンによつて置きかえることによつて、次の如き結果
が得られた。
例12
先の例の4−ヘプタノンをシクロヘキサノンによつて置
きかえることによつて、次の結果が得られた。
きかえることによつて、次の結果が得られた。
上記の例1〜12は、一般的に言つて、考慮したケトン
及び処理済み織物材料に従つてより著しく目立つた再付
着防止の向上を示す。
及び処理済み織物材料に従つてより著しく目立つた再付
着防止の向上を示す。
例13
本例では、モノケトンとしてメチルイソブチルケトン(
MIBK)を様々な量で用いて実1験を行なつた。
MIBK)を様々な量で用いて実1験を行なつた。
汚染物質の使用量は、0.49であつた。浴の温度は4
『Cで、処理時間は5分間であつた(工業用洗浄機)。
この処理後に、織物を60℃で乾燥させた。得られた結
果を次の第13表に示す。
『Cで、処理時間は5分間であつた(工業用洗浄機)。
この処理後に、織物を60℃で乾燥させた。得られた結
果を次の第13表に示す。
この表によれば、0.3%のモノケトンでは再付着防止
効果が全く得られないのに対して、1.25%程の少な
い量でも評価し得る効果が得られることが示されている
。
効果が全く得られないのに対して、1.25%程の少な
い量でも評価し得る効果が得られることが示されている
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 適当に安定化したパークロロエチレンを基材とし、
しかも処理しようとする織物に対して6重量%までの水
及び通常の補助物質特に組成物1l当り1〜10gの量
の洗浄補強剤及び静電防止剤を含有する乾式洗浄又は脱
油用の再付着防止組成物において、160℃以下の沸点
を有し、そして一般式▲数式、化学式、表等があります
▼ 〔上記式中、R及びR′は同種又は異種であつてよくそ
してC_1〜C_8アルキル、C_1〜C_8フルオロ
−、クロロ−若しくはプロモアルキル、C_2〜C_8
アルケニル、C_2〜C_8アルキニル又はシクロプロ
ピル基を表わし、又は一緒になつてR及びR′はC_5
〜C_6シクロアルキル基、C_5〜C_8アルキルシ
クロアルキル若しくはC_5〜C_8アルケニルシクロ
アルキル基を表わす〕によつて表わされる少なくとも1
種のモノケトンを0.5〜8重量%含有することを特徴
とする再付着防止組成物。 2 モノケトンが2−ペンタノン及び(又は)3−ペン
タノンであることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の再付着防止組成物。 3 モノケトンが3,3−ジメチル−2−ブタノンであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の再付着
防止組成物。 4 モノケトンが140℃よりも低い沸点を有するもの
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の再
付着防止組成物。 5 モノケトンの量が2〜5重量%であることを特徴と
する特許請求の範囲第1〜4項のいずれかに記載の組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR000007819589 | 1978-06-30 | ||
| FR7819589A FR2429862A1 (fr) | 1978-06-30 | 1978-06-30 | Procede et compositions pour le nettoyage et le desensimage de matieres textiles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS556567A JPS556567A (en) | 1980-01-18 |
| JPS595240B2 true JPS595240B2 (ja) | 1984-02-03 |
Family
ID=9210177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54022612A Expired JPS595240B2 (ja) | 1978-06-30 | 1979-03-01 | 繊維材料の洗浄又は脱油用組成物 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4227883A (ja) |
| JP (1) | JPS595240B2 (ja) |
| BE (1) | BE871619A (ja) |
| BR (1) | BR7807239A (ja) |
| CA (1) | CA1102968A (ja) |
| CH (1) | CH635880A5 (ja) |
| DE (1) | DE2846982C2 (ja) |
| FR (1) | FR2429862A1 (ja) |
| GB (1) | GB2024241B (ja) |
| IT (1) | IT1109224B (ja) |
| NL (1) | NL7810927A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021090910A1 (ja) * | 2019-11-08 | 2021-05-14 | セントラル硝子株式会社 | タンパク質凝集塊を検出する分子構造変質剤、その検出方法、医療器具用洗浄剤、土壌洗浄剤及び土壌の洗浄方法 |
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|---|---|---|---|---|
| EP0042779B1 (fr) * | 1980-06-20 | 1984-10-31 | Elf Atochem S.A. | Procédé pour diminuer la redéposition des salissures au cours du nettoyage à sec et composition pour sa mise en oeuvre |
| JPH08507643A (ja) * | 1993-03-11 | 1996-08-13 | フェド.コーポレイション | エミッタ先端構造体及び該エミッタ先端構造体を備える電界放出装置並びにその製造方法 |
| US5903098A (en) * | 1993-03-11 | 1999-05-11 | Fed Corporation | Field emission display device having multiplicity of through conductive vias and a backside connector |
| US5561339A (en) * | 1993-03-11 | 1996-10-01 | Fed Corporation | Field emission array magnetic sensor devices |
| US5534743A (en) * | 1993-03-11 | 1996-07-09 | Fed Corporation | Field emission display devices, and field emission electron beam source and isolation structure components therefor |
| US5629583A (en) * | 1994-07-25 | 1997-05-13 | Fed Corporation | Flat panel display assembly comprising photoformed spacer structure, and method of making the same |
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|---|---|---|---|---|
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| DE1184034B (de) * | 1963-03-13 | 1964-12-23 | Hoechst Ag | Verfahren zur Chemischreinigung von Fasergut |
| FR1536343A (fr) * | 1965-02-08 | 1968-08-10 | Dow Chemical Co | Procédé de nettoyage de matières textiles |
| GB1080932A (en) * | 1965-03-11 | 1967-08-31 | Ici Ltd | Process for the treatment of textile materials |
| GB1296837A (ja) * | 1969-04-29 | 1972-11-22 | ||
| BE755668A (fr) * | 1970-09-03 | 1971-03-03 | Solvay | Procede de stabilisation du 1,1,1-trichlorethane. |
| BE756709A (fr) * | 1970-09-28 | 1971-03-25 | Solvay | Procede de stabilisation du 1,1,1-trichlorethane. |
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-
1978
- 1978-06-30 FR FR7819589A patent/FR2429862A1/fr active Granted
- 1978-10-27 BE BE191418A patent/BE871619A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-10-28 DE DE2846982A patent/DE2846982C2/de not_active Expired
- 1978-10-31 IT IT51718/78A patent/IT1109224B/it active
- 1978-11-01 US US05/956,627 patent/US4227883A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-11-01 BR BR7807239A patent/BR7807239A/pt unknown
- 1978-11-02 CH CH1131178A patent/CH635880A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-11-02 GB GB7843041A patent/GB2024241B/en not_active Expired
- 1978-11-02 NL NL7810927A patent/NL7810927A/nl not_active Application Discontinuation
- 1978-11-02 CA CA315,759A patent/CA1102968A/en not_active Expired
-
1979
- 1979-03-01 JP JP54022612A patent/JPS595240B2/ja not_active Expired
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|---|---|---|---|---|
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| FR2429862A1 (fr) | 1980-01-25 |
| NL7810927A (nl) | 1980-01-03 |
| GB2024241A (en) | 1980-01-09 |
| FR2429862B1 (ja) | 1980-11-28 |
| DE2846982A1 (de) | 1980-01-17 |
| GB2024241B (en) | 1982-10-06 |
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