JPS5952906B2 - フェノ−ル樹脂成形材料 - Google Patents
フェノ−ル樹脂成形材料Info
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- JPS5952906B2 JPS5952906B2 JP4073380A JP4073380A JPS5952906B2 JP S5952906 B2 JPS5952906 B2 JP S5952906B2 JP 4073380 A JP4073380 A JP 4073380A JP 4073380 A JP4073380 A JP 4073380A JP S5952906 B2 JPS5952906 B2 JP S5952906B2
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はフェノール樹脂成形材料に関するものである
。
。
フェノール樹脂成形材料は、熱可塑性樹脂成形材料に比
べて熱時の機械強度および物理性能に優れた成形品を製
造しうるものである。
べて熱時の機械強度および物理性能に優れた成形品を製
造しうるものである。
そして、近年、金属材料からプラスチック材料への代替
による軽量化、製造工程の合理化およびコストダウンを
図るために、フェノール樹脂成形材料が見直されてきて
いる。一般に、フェノール樹脂成形材料には、補強材、
充填材として木粉、パルプ等の有機物、アスベスト、ガ
ラス繊維、炭酸カルシウム、タルク、マイカ等の無機物
が使用されている。これらの材料のうち、木粉、パルプ
等の有機物は、耐熱性を要求される金属部品の代替品製
造用の成形材料には用いられず、そのような場合には、
主として無機物が用いられる。無機物を用いた成形材料
は、木粉、パルプ等の有機物を用いた成形材料よりも耐
熱性に富む成形品を製造しうるのであるが、それでも満
足できるものではなかつた。そして、成形品に機械強度
が要求されるようなときは、補強材、充填材としてガラ
ス繊維を用いることが行われている。しかしながら、ガ
ラス繊維を用いると、成形材料成形時のシリンダー等の
金属摩耗が激しくなるため、成形品の機械強度を充分向
上させる程度まで使用していないのが現状である。この
発明者は、耐熱性および機械強度に富む成形品を製造で
き、しかも成形時のシリンダー等の金属摩耗が極めて小
さい成形材料を得るために鋭意研究した結果、補強材、
充填材として、下記の処理剤(A)、(B)(自)アミ
ノシランおよびエポキシシランの少なくフ とも一方。
による軽量化、製造工程の合理化およびコストダウンを
図るために、フェノール樹脂成形材料が見直されてきて
いる。一般に、フェノール樹脂成形材料には、補強材、
充填材として木粉、パルプ等の有機物、アスベスト、ガ
ラス繊維、炭酸カルシウム、タルク、マイカ等の無機物
が使用されている。これらの材料のうち、木粉、パルプ
等の有機物は、耐熱性を要求される金属部品の代替品製
造用の成形材料には用いられず、そのような場合には、
主として無機物が用いられる。無機物を用いた成形材料
は、木粉、パルプ等の有機物を用いた成形材料よりも耐
熱性に富む成形品を製造しうるのであるが、それでも満
足できるものではなかつた。そして、成形品に機械強度
が要求されるようなときは、補強材、充填材としてガラ
ス繊維を用いることが行われている。しかしながら、ガ
ラス繊維を用いると、成形材料成形時のシリンダー等の
金属摩耗が激しくなるため、成形品の機械強度を充分向
上させる程度まで使用していないのが現状である。この
発明者は、耐熱性および機械強度に富む成形品を製造で
き、しかも成形時のシリンダー等の金属摩耗が極めて小
さい成形材料を得るために鋭意研究した結果、補強材、
充填材として、下記の処理剤(A)、(B)(自)アミ
ノシランおよびエポキシシランの少なくフ とも一方。
(B)レゾール樹脂。
と共にロール等で加圧剪断処理されたマイカを用いると
、所期の目的を達成できることを見いだしこの発明を完
成した。
、所期の目的を達成できることを見いだしこの発明を完
成した。
5 すなわち、この発明は、マイカを含有するフェノー
ル樹脂成形材料であつて、上記マイカが、下記の処理剤
^および(B)と共に加圧剪断処理されたマイカである
ことを特徴とするフエノール樹脂成形材料をその要旨と
するものである。
ル樹脂成形材料であつて、上記マイカが、下記の処理剤
^および(B)と共に加圧剪断処理されたマイカである
ことを特徴とするフエノール樹脂成形材料をその要旨と
するものである。
(4)アミノシランおよびエポキシシランの少なくとも
一方。
一方。
(B)レゾール樹脂。
つぎに、この発明を詳しく説明する。
マイカの処理に用いる処理剤囚は、アミノシランおよび
エポキシシランの片方または双方からなるものである。
エポキシシランの片方または双方からなるものである。
アミノシランとしては、例えば下記の3種類のものがあ
げられる。
げられる。
エポキシシランとしては、例えば下記の3種類のものが
あげられる。
あげられる。
また、マイカの処理に用いる処理剤(B)は、通常のレ
ゾール樹脂からなるものである。
ゾール樹脂からなるものである。
上記の処理剤(A),8と共に加圧剪断処理されるマイ
カは何ら限定されるものではない。
カは何ら限定されるものではない。
しかし、効果の点からフレーク状のものを用いることが
好.ましい。そして、加圧、剪断処理は、通常、つぎの
ようにして行われる。
好.ましい。そして、加圧、剪断処理は、通常、つぎの
ようにして行われる。
すなわち、マイカに対して処理剤(4)を0.5〜5.
0重量%(以下「%」と略す)および処理剤(B)のメ
タノール希釈液(濃度2〜3%).を0.5〜5.0%
均一に噴霧し、これを室温においてマイカの平均粒度が
20〜60メツシユになるまでロールに掛ける(ロール
処理)ことが行われる。このようにすることによりマイ
カが剥離し、その剥離面に処理剤(A),(B)が塗布
され浸透するようになり、耐熱性および機械強度向上効
果を発揮しうるようになるのである。この耐熱性および
機械強度向上効果は、処理剤囚と(B)の併用により初
めて発揮されうるのである。すなわち、処理剤(4)だ
けを用いると、機械強度の向上効果は発揮されうるもの
の耐熱性の向上効果は発揮されないのである。逆に処理
剤(B)だけを用いると、耐熱性の向上効果は発揮され
うるものの機械強度の向上効果は発揮されないのである
。したがつて、両者の併用により、双方の効果が共に発
揮されうるようになるのである。そして、処理剤(4)
の使用量が0.5%未満になると効果が小さくなり、5
%を超えてもそれ以上の効果の増大は認められないので
ある。したがつて、コスト、効果等を考慮して処理剤(
4)の使用量は、前記のように通常、マイカに対して処
理剤(4)が0.5〜5.0%になるように選ばれるの
である。また、処理剤8のメタノール希釈液の使用量が
0.5%未満になると効果が小さくなり、5%を超える
と、成形材料化の際の混練中に二ーダ一の底部、側面、
スクリユ一等に混練物が付着して連続作業性が悪くなる
のである。したがつて、これらを考慮して処理剤(B)
のメタノール希釈液の使用量は、前記のように通常、マ
イカに対して、処理剤(B)のメタノール希釈液が0.
5〜5.0%になるように選ばれるのである。フエノー
ル樹脂成形材料は、上記のようにして処理剤(A),(
B)と共に加圧剪断処理されたマイカ(以下「処理マイ
カ」と略す)を用い通常のようにして製造されるのであ
る。
0重量%(以下「%」と略す)および処理剤(B)のメ
タノール希釈液(濃度2〜3%).を0.5〜5.0%
均一に噴霧し、これを室温においてマイカの平均粒度が
20〜60メツシユになるまでロールに掛ける(ロール
処理)ことが行われる。このようにすることによりマイ
カが剥離し、その剥離面に処理剤(A),(B)が塗布
され浸透するようになり、耐熱性および機械強度向上効
果を発揮しうるようになるのである。この耐熱性および
機械強度向上効果は、処理剤囚と(B)の併用により初
めて発揮されうるのである。すなわち、処理剤(4)だ
けを用いると、機械強度の向上効果は発揮されうるもの
の耐熱性の向上効果は発揮されないのである。逆に処理
剤(B)だけを用いると、耐熱性の向上効果は発揮され
うるものの機械強度の向上効果は発揮されないのである
。したがつて、両者の併用により、双方の効果が共に発
揮されうるようになるのである。そして、処理剤(4)
の使用量が0.5%未満になると効果が小さくなり、5
%を超えてもそれ以上の効果の増大は認められないので
ある。したがつて、コスト、効果等を考慮して処理剤(
4)の使用量は、前記のように通常、マイカに対して処
理剤(4)が0.5〜5.0%になるように選ばれるの
である。また、処理剤8のメタノール希釈液の使用量が
0.5%未満になると効果が小さくなり、5%を超える
と、成形材料化の際の混練中に二ーダ一の底部、側面、
スクリユ一等に混練物が付着して連続作業性が悪くなる
のである。したがつて、これらを考慮して処理剤(B)
のメタノール希釈液の使用量は、前記のように通常、マ
イカに対して、処理剤(B)のメタノール希釈液が0.
5〜5.0%になるように選ばれるのである。フエノー
ル樹脂成形材料は、上記のようにして処理剤(A),(
B)と共に加圧剪断処理されたマイカ(以下「処理マイ
カ」と略す)を用い通常のようにして製造されるのであ
る。
このようにして製造されるフエノール樹脂成形材料は、
成形時のシリンダー等の金属摩耗が極めて小さく、しか
も耐熱性および機械強度に富む成形品を製造しうるので
ある。
成形時のシリンダー等の金属摩耗が極めて小さく、しか
も耐熱性および機械強度に富む成形品を製造しうるので
ある。
なお、補強材、充填材として上記のマイカとガラス繊維
とを併用すると効果が一層大になるのである。この場合
、その効果は、ガラス繊維の使用量を成形時のシリンダ
ー等の金属摩耗が起こらない程度まで減少しても充分達
成されるのである。つぎに、実施例について比較例と併
せて説明する。
とを併用すると効果が一層大になるのである。この場合
、その効果は、ガラス繊維の使用量を成形時のシリンダ
ー等の金属摩耗が起こらない程度まで減少しても充分達
成されるのである。つぎに、実施例について比較例と併
せて説明する。
実施例 1
マイカ100重量部(以下「部」と略す)に対して下記
の処理剤(a),(b)を下記に示す量だけ噴霧し、ロ
ールに掛けて処理マイカを得た。
の処理剤(a),(b)を下記に示す量だけ噴霧し、ロ
ールに掛けて処理マイカを得た。
(処理剤)
v関l―
(b)濃度2%のレゾール樹脂メタノール希釈液つぎに
、得られた処理マイカと下記の原料を下記の割合で配合
した。
、得られた処理マイカと下記の原料を下記の割合で配合
した。
ついで、この配合物を混合し、加圧二ーダ一および押出
し機を用い、常法に従つて処理して成形材料を得た。
し機を用い、常法に従つて処理して成形材料を得た。
実施例 2
処理剤(a)に代えて下記の処理剤を用いた。
それ以外は実施例1と同様にして成形材料を得た。(処
理剤)NH2(CH2)3Si(0C2H5)3実施例
3 処理剤(a)に代えて下記の処理剤を用いた。
理剤)NH2(CH2)3Si(0C2H5)3実施例
3 処理剤(a)に代えて下記の処理剤を用いた。
それ以外は実施例1と同様にして成形材料を得た。(処
理剤)実施例 4 処理剤(a)に代えて下記の処理剤を用いた。
理剤)実施例 4 処理剤(a)に代えて下記の処理剤を用いた。
それ以外は実施例1と同様にして成形材料を得た。(処
理剤)比較例 1 処理剤(a),(b)を用いないでマイカのみをロール
処理した。
理剤)比較例 1 処理剤(a),(b)を用いないでマイカのみをロール
処理した。
それ以外は実施例1と同様にして成形材料を得た。比較
例 2 処理剤(a)を用いす、処理剤(b)のみを用いてマイ
力をロール処理した。
例 2 処理剤(a)を用いす、処理剤(b)のみを用いてマイ
力をロール処理した。
それ以外は実施例1と同様にして成形材料を得た。比較
例 3 処理剤(b)を用いす、処理剤(a)のみを用いてマイ
カをロール処理した。
例 3 処理剤(b)を用いす、処理剤(a)のみを用いてマイ
カをロール処理した。
それ以外は実施例1と同様にして成形材料を得た。以上
の実施例および比較例で得られた成形材料を通常のよう
にして成形し、得られた成形品について、JISの加熱
後外観による耐熱温度および曲げ強度を調べた。
の実施例および比較例で得られた成形材料を通常のよう
にして成形し、得られた成形品について、JISの加熱
後外観による耐熱温度および曲げ強度を調べた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 マイカを含有するフェノール樹脂成形材料であつて
、上記マイカが、下記の処理剤(A)および(B)と共
に加圧剪断処理されたマイカであることを特徴とするフ
ェノール樹脂成形材料。 (A)アミノシランおよびエポキシシランの少なくとも
一方。 (B)レゾール樹脂。 2 処理剤(A)および(B)と共に加圧剪断処理され
たマイカが、フレーク状マイカを処理剤(A)および(
B)と共に加圧剪断処理することにより得られたもので
ある特許請求の範囲第1項記載のフェノール樹脂成形材
料。 3 処理剤(A)および(B)と共に加圧剪断処理され
たマイカと、ガラス繊維とが含有されている特許請求の
範囲第1項または第2項記載のフェノール樹脂成形材料
。 4 加圧剪断処理がロール処理である特許請求の範囲第
1項ないし第3項のいずれかに記載のフェノール樹脂成
形材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4073380A JPS5952906B2 (ja) | 1980-03-29 | 1980-03-29 | フェノ−ル樹脂成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4073380A JPS5952906B2 (ja) | 1980-03-29 | 1980-03-29 | フェノ−ル樹脂成形材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56136837A JPS56136837A (en) | 1981-10-26 |
| JPS5952906B2 true JPS5952906B2 (ja) | 1984-12-21 |
Family
ID=12588827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4073380A Expired JPS5952906B2 (ja) | 1980-03-29 | 1980-03-29 | フェノ−ル樹脂成形材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5952906B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010235735A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 樹脂処理無機充填材とその製造方法、フェノール樹脂成形材料 |
| CN109912926A (zh) * | 2019-03-29 | 2019-06-21 | 昆山森华化工有限公司 | 一种用于汽车部件成型的酚醛模塑料及其制备方法 |
-
1980
- 1980-03-29 JP JP4073380A patent/JPS5952906B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56136837A (en) | 1981-10-26 |
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