JPS596842B2 - toothpaste composition - Google Patents
toothpaste compositionInfo
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- JPS596842B2 JPS596842B2 JP11348874A JP11348874A JPS596842B2 JP S596842 B2 JPS596842 B2 JP S596842B2 JP 11348874 A JP11348874 A JP 11348874A JP 11348874 A JP11348874 A JP 11348874A JP S596842 B2 JPS596842 B2 JP S596842B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は歯磨組成物に関するもので、その目的とすると
ころは、口臭の除去効果が犬で使用に不快感を伴わず、
しかも清涼感等の他の機能に於いても遜色のない歯磨組
成物の提供にある。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a dentifrice composition, and an object of the present invention is to provide a toothpaste composition that is effective in removing bad breath and does not cause discomfort when used in dogs.
Moreover, the objective is to provide a toothpaste composition that is comparable in other functions such as a refreshing feeling.
口腔の悪臭いわゆる口臭は、他人に不快感を感じさせる
ことからその人の社会生活に何等かのかたちでマイナス
に作用する。Oral odor, so-called bad breath, can have a negative impact on a person's social life in some way because it makes others feel uncomfortable.
この口臭は発生原因により、@)口腔内に原因する口臭
、(口)口腔以外の内臓等の疾患による口臭、ぞ・飲食
物などによる口臭、に分類されるが、このうち歯磨によ
る除去対象となる口臭は、全体の約90%を占める(イ
)に起因する口臭である。Depending on the cause, this bad breath is classified into (@) bad breath caused by the oral cavity, (mouth) bad breath caused by diseases in internal organs other than the oral cavity, and bad breath caused by food and drink. Bad breath is caused by (a), which accounts for about 90% of the total.
この口臭除去を目的とした歯磨組成物はいくつかみられ
るが、そのほとんどが殺菌剤を配合したものであるが毒
性や歯磨組成物中での失活等、種種の問題があり、必ず
しも効果の面で十分でない。There are several toothpaste compositions aimed at removing bad breath, but most of them contain bactericides, but there are various problems such as toxicity and deactivation in the toothpaste composition, and they are not necessarily effective. is not enough.
一方、抗炎症剤を配合し、原因となっている口腔内疾患
、特に口内炎や歯周炎に対し対症的に作用させることに
より間接的に口臭を予防することも考えられているが、
歯磨組成物への安定化配合という点で問題があり、実用
化されるに至っていない。On the other hand, it is also considered to indirectly prevent bad breath by incorporating anti-inflammatory agents and having a symptomatic effect on the oral diseases that cause them, especially stomatitis and periodontitis.
There are problems in stabilizing the formulation into dentifrice compositions, and it has not been put into practical use.
なお、現在知られている各有効成分の評価は下表の通り
で、いずれも口臭除去効果と歯磨中での安定性が両立し
ないのが大きな欠点である。The evaluation of each currently known active ingredient is shown in the table below, and the major drawback of all of them is that they are not compatible with bad breath removal effect and stability during tooth brushing.
本発明は上記に鑑みてなされたもので、甘草に含まれる
グリチルリテン( glycyrrhizin )を加
水分解して得られるグリテルレテン酸
( glycyrrhetinicacid ) の誘
導体であるステアリルグリテルレテネートおよび/また
は3−ステアロキシグリテルレテン酸を配合したことを
特徴とする歯磨組成物に関する。The present invention has been made in view of the above, and uses stearylglyterrethenate and/or 3-stearoxyglyterrethenate, which are derivatives of glycyrrhetinicacid, obtained by hydrolyzing glycyrrhizin contained in licorice. The present invention relates to a dentifrice composition characterized by containing thenic acid.
本発明に用いられるステアリルグリテルレテネートは、
以下の化学式で表され、
?ここで、R=−(CH2)1−CH3)また、3−ス
テアロキシグリチルレテン酸は、(ここで、R一−C−
(CH2)ta−CH3)で表される。The stearyl glycerrethenate used in the present invention is
It is represented by the chemical formula below, ? Here, R=-(CH2)1-CH3) Also, 3-stearoxyglycyrrhethenoic acid is (here, R1-C-
(CH2)ta-CH3).
これらの化合物は脂溶性であるが歯磨中の主要成分であ
る界面活性剤とよく相溶し、可溶化されるため、口腔内
に於いて十分に分散され、高い口臭除去効果が得られる
ものである。Although these compounds are fat-soluble, they are well compatible and solubilized with surfactants, which are the main ingredients in toothpaste, so they are sufficiently dispersed in the oral cavity and have a high effect on removing bad breath. be.
更にこれらの化合物は殆んど毒性がなく、また無味無臭
であるため、歯磨の使用時に不快な感触を与えず、歯磨
が本来持っている清涼感をそこなわないという特長を有
し、また歯磨中においても安定であり、長期間保存して
も何ら問題がなかった。Furthermore, these compounds have almost no toxicity and are tasteless and odorless, so they do not give an unpleasant feeling when using toothpaste and do not impair the refreshing feeling that toothpaste inherently has. It was stable even in the middle of the day, and there were no problems even when stored for a long period of time.
本化合物の歯磨への配合割合は0.001〜5重量%、
好ましくはo.ooi〜1重量%である。The blending ratio of this compound in toothpaste is 0.001 to 5% by weight,
Preferably o. ooi~1% by weight.
この理由は0.001重量%未満では所期の効果を期し
がたく、また5重量%以上配合することは不経済である
うえに、使用感が多少損われるためである。The reason for this is that if it is less than 0.001% by weight, it is difficult to expect the desired effect, and if it is blended in more than 5% by weight, it is uneconomical and the feeling of use is somewhat impaired.
本発明に於いて用いられる他の歯磨成分としては、研磨
剤、粘結剤、粘調剤、界面活性剤、香料、甘味料等があ
るが、これらは公知のものを使用することができる。Other dentifrice ingredients used in the present invention include abrasives, binders, viscosity agents, surfactants, fragrances, sweeteners, etc., and known ones can be used.
代表的な研磨剤として、例えばリン酸第二カルシウム、
不溶性メタリン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、シリカ、アルミナ等及びそれらの混合物
をあげることができる。Typical abrasives include, for example, dicalcium phosphate,
Mention may be made of insoluble sodium metaphosphate, calcium carbonate, aluminum hydroxide, silica, alumina, etc., and mixtures thereof.
界面活性剤としては、アニオン性、ノニオン性、両性、
またはカチオン性のいずれをも使用できるが、洗浄作用
を有し、組成物に洗浄性及び発泡性を付与するのが好ま
しい。Surfactants include anionic, nonionic, amphoteric,
Although either cationic or cationic agents can be used, it is preferable that the agent has a cleaning action and imparts cleaning properties and foaming properties to the composition.
これには、ンデイウムラウリルサルフエート、オレフイ
ンスルホン酸ナトリウム、ラウロイルザルコシン酸ナト
リウム、アシルタウレート、ラウリン酸モノグリセライ
ドサルフエート、ラウリン酸モノグリセライドスルホネ
ート、イセテオネート、ラウリルジエタノールアマイド
、蔗糖エステル、ステアリン酸モノグリセライド、ポリ
オキシエテレンソルビタンモノラウレート等がある。These include sodium lauryl sulfate, sodium olefin sulfonate, sodium lauroyl sarcosinate, acyl taurates, lauric acid monoglyceride sulfate, lauric acid monoglyceride sulfonate, iseteonate, lauryl diethanolamide, sucrose esters, stearic acid monoglyceride, Examples include polyoxyethylene sorbitan monolaurate.
本化合物にソジウムモノフルオロホスフエート、弗化ス
ス、弗化ナトリウム、リン酸ナトリウム、殺菌剤、デキ
ストラナーゼ、ムタナーゼ等の他の有効成分を併用して
もよい。This compound may be used in combination with other active ingredients such as sodium monofluorophosphate, soot fluoride, sodium fluoride, sodium phosphate, bactericides, dextranase, and mutanase.
本発明の効果は以下の臨床実験により示される。The effects of the present invention are demonstrated by the following clinical experiments.
〔臨床実験1〕
■ パネル及び期間
A女子短期大学学生39名を19名20名ずつ2グルー
プに層別し、各グループに以下の歯磨試料を配布し、4
週間連続使用せしめた。[Clinical experiment 1] ■ Panel and period A 39 women's junior college students were stratified into 2 groups of 19 and 20, and the following toothpaste samples were distributed to each group.
I used it continuously for a week.
第一グループ・−・・・・・・・ステアリルグリチルレ
テネート0.006%配合歯磨
第二グループ・・・・・・・・・アルファアミラーゼ0
.1%(100単位/グ煉歯磨)配合歯磨
なお、コントロール群として20名からなる第三グルー
プを用意し、口臭除去成分を含まない歯磨試料を使用さ
せた。1st group - 0.006% stearyl glycyl rethenate toothpaste 2nd group - 0 alpha amylase
.. Toothpaste containing 1% (100 units/gram toothpaste) A third group consisting of 20 people was prepared as a control group, and they were made to use a toothpaste sample that did not contain any bad breath removing ingredients.
(プラセボ)■ 検査方法
臨床実験開始前に全パネルに不快感、口臭の有無につい
てアンケートによって自覚的に求めた。(Placebo) ■Testing method Before the start of the clinical experiment, all panelists were asked through a questionnaire whether they felt uncomfortable or had bad breath.
試料配布ののち、中間の2週間と実験最終日に同様に口
臭等の有無をアンケートによって自覚的に求めた。After the sample distribution, the presence or absence of bad breath was similarly asked through questionnaires during the intermediate two weeks and on the final day of the experiment.
■結果
1.不快感
2.口臭
“不快感9のデータについて、2種の試料の臨床最終日
に於ける所有者数を臨床前の所有渚に対して統計的な有
意差検定を行うと、2種の試料歯磨間に5%有意差がみ
られた。■Result 1. Discomfort 2. Regarding the data on bad breath "discomfort 9", when we performed a statistical significance test on the number of owners of the two types of samples on the final day of the clinical trial compared to the number of owners before the clinical trial, we found that there was a difference of 5 between the two types of toothpaste samples. % significant difference was observed.
又、口臭については2種の試料歯磨間に、15%の有意
水準で差があることが判明した。Furthermore, it was found that there was a difference at a significance level of 15% between the two sample toothpastes in terms of bad breath.
次に本発明の実施例を示す。Next, examples of the present invention will be shown.
実施例 1
練歯磨
第2リン酸カルシウム 40.0 %(重量)Na
一カルポキシメテ 1.0
ノレセノレロース
グリセリン 25.0
サツカリンナトリウム 0.2
ラウリル硫酸ナトリウ 1.5 %(重量)ム
香 料 1.0
ステアリルグリテルレ 0.004
チネート
水 残
ioo.o
実施例 2
練歯磨
第2リン酸カルシウム 42.0%(重量)Na
一カルボキシメテルセ 0.9
ノレロース
ソルビトール 30.0サツカリンナ
トリウム 0.2
オレフインスルホン酸ナト1.5
リウム
香 料 1.0スチアルグリ
テルレナネー} 0.1水
残
100.0
実施例 3
練歯磨
炭酸カルシウム 40.0%(重量)Na
一カルポキシメチルセ 1.0
ノレロース
ソルビトール 25.0
サツカリンナトリウム 0.2
オレフインスルホン酸ナト 2.2リウム
香 料 i.oスチアルグリ
チルレテネ− 0.8
ト
水 残
100.0
実施例 4
練歯磨
炭酸カルシウム 40.0 %(重量)Na
一カルボキシメチル 0.5
セノレロース
アイリツシュモス 0.5
グリセリン 23.0
サツカリンナトリウム 0.18
ラウリル硫酸ナトリウム 2.5
香 料 0.9
ステアルグリテルレチネ 1.〇
一ト
水 残
100.0
以上の練歯磨はいずれも良好な口臭予防作用を有してい
た。Example 1 Toothpaste dicalcium phosphate 40.0% (weight) Na
Monocarpoximethe 1.0 Norecenolose glycerin 25.0 Sodium saccharin 0.2 Sodium lauryl sulfate 1.5% (by weight) Flavoring 1.0 Stearyl glycerol 0.004 Tinate water Residual ioo. o Example 2 Toothpaste dicalcium phosphate 42.0% (weight) Na
Monocarboxymeterse 0.9 Norelose Sorbitol 30.0 Sacchulin Sodium 0.2 Sodium Olefinsulfonate 1.5 Lithium Flavor 1.0 Stialglyterenane} 0.1 Water
Remaining 100.0 Example 3 Toothpaste Calcium Carbonate 40.0% (weight) Na
Monocarpoxymethylcetate 1.0 Norelose Sorbitol 25.0 Satucalin Sodium 0.2 Sodium Olefinsulfonate 2.2 Lium Flavor i. o Stialglycyllethene 0.8 Water balance 100.0 Example 4 Toothpaste calcium carbonate 40.0% (weight) Na
Monocarboxymethyl 0.5 Senorerose iritus moss 0.5 Glycerin 23.0 Sodium saccharin 0.18 Sodium lauryl sulfate 2.5 Fragrance 0.9 Stearglyterretine 1. All the toothpastes with a balance of 100.0 or more had a good effect on preventing bad breath.
また、実施例4の配合組成の練歯磨においてステアリル
グリテルレテネート以外に下記の抗炎症剤を配合した練
歯磨を用意し、口臭を有するパネル10名にそれぞれの
歯磨を4週間連続して使用させ、口臭の有無を自覚的に
判定した。In addition, a toothpaste with the composition of Example 4 containing the following anti-inflammatory agents in addition to stearylglyterrethenate was prepared, and each toothpaste was used for 4 consecutive weeks on a panel of 10 people with bad breath. The presence or absence of bad breath was determined subjectively.
パネル 抗炎症剤 2週間後 4週間後1
1.0%ステアリル ほとんど 感じないグリテルレテ
ネー 感じない
ト
2 〃
〃
〃3 1.0%3−ステア //
//ロキシグリテルレ
テン酸
4 // // ほとん
ど感じない
5 1.0グリチルレテ 感じる 感じるン酸
6 〃 〃
〃7 1.0%アラントイ /l
//ン
8 // //
//9 1.0%感光素 /l
//101号
l Q //
// /1以上の結果から、ステアリルグ
リチルレテネート以外に3−ステアロキシグリチルレテ
ン酸も同様にすぐれた口臭防止効果が得られるが、グリ
チルレチン酸、アラントイン、感光素101号の抗炎症
剤は口臭防止効果が得られないことがわかる。Panel Anti-inflammatory agent 2 weeks later 4 weeks later 1
1.0% Stearyl Almost not felt Glyterrethene Not felt 2
〃
〃3 1.0%3-steer //
//Roxyglytyrrhetenoic acid 4 // // Almost not felt 5 1.0 Glycyrrhetenoic acid Feel Sensible 6 〃 〃
〃7 1.0% Alantoy /l
//n8 ////
//9 1.0% photosensitive element /l
//No. 101 Q //
// /1 From the above results, 3-stearoxyglycyrrhetinic acid, in addition to stearylglycyrrhetinate, has a similarly excellent halitosis prevention effect, but glycyrrhetinic acid, allantoin, and the anti-inflammatory agent Photosensor No. 101 It can be seen that the effect of preventing bad breath cannot be obtained.
また、実施例3の配合組成の練歯磨においてステアリル
グリチルレテネートの他に、次表に示すグリテルレテン
酸誘導体をそれぞれ0.8%配合した練歯磨を調製し、
これを40℃の恒温槽に保存し、グリチルレテン酸誘導
体の劣化による変色度合を検討した。In addition, in addition to the toothpaste having the composition of Example 3, a toothpaste was prepared in which 0.8% of each of the glycerrethenic acid derivatives shown in the following table was blended in addition to stearyl glycyl rethenate.
This was stored in a constant temperature bath at 40°C, and the degree of discoloration due to deterioration of the glycyrrhthenic acid derivative was examined.
さらに、実施例4の配合組成の練歯磨においてステアリ
ルグリテルレテネートの他に次表に示すグリチルレテン
酸誘導体をそれぞれ1%配合した練歯磨を調製し、これ
を40℃の恒温室に保存し、各誘導体の残存率を求めた
。Furthermore, in addition to stearyl glycerrethenate, a toothpaste containing 1% of each of the glycyrrhethenoic acid derivatives shown in the following table was prepared in the toothpaste having the composition of Example 4, and this was stored in a constant temperature room at 40°C. The residual rate of each derivative was determined.
結果を併せて次表に示す。The results are also shown in the table below.
この結果から種々のグリテルレテン酸誘導体のうち、3
−ステアロキシグリテルレチン酸とステアリルグチルレ
テネートが変色性および残存率ですぐれていることがわ
かる。From this result, among various glycerrethenic acid derivatives, 3
- It can be seen that stearoxyglyterretinate acid and stearylglytyl rethenate are excellent in discoloration and residual rate.
Claims (1)
ステアロキシグリテルレテン酸をo.ooi〜5.0重
量部配合したことを特徴とする歯磨組成物。1 stearyl glycerretinate and/or 3-
Stearoxyglytellethenoic acid was added o. A dentifrice composition characterized in that it contains ooi to 5.0 parts by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11348874A JPS596842B2 (en) | 1974-10-01 | 1974-10-01 | toothpaste composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11348874A JPS596842B2 (en) | 1974-10-01 | 1974-10-01 | toothpaste composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5141447A JPS5141447A (en) | 1976-04-07 |
| JPS596842B2 true JPS596842B2 (en) | 1984-02-15 |
Family
ID=14613553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11348874A Expired JPS596842B2 (en) | 1974-10-01 | 1974-10-01 | toothpaste composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS596842B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7561334B2 (en) | 2005-12-20 | 2009-07-14 | Qualcomm Mems Technologies, Inc. | Method and apparatus for reducing back-glass deflection in an interferometric modulator display device |
| US7629678B2 (en) | 2004-09-27 | 2009-12-08 | Qualcomm Mems Technologies, Inc. | Method and system for sealing a substrate |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA82361B (en) * | 1981-02-06 | 1982-12-29 | Biorex Laboratories Ltd | Pharmaceutical composition for treating diseases of the oral cavity |
| US4448982A (en) * | 1983-04-15 | 1984-05-15 | Gaf Corporation | Selective process for the preparation of hydroxy alkyl phenoxy benzoates |
| JPH0629172B2 (en) * | 1984-12-27 | 1994-04-20 | ライオン株式会社 | Oral composition |
-
1974
- 1974-10-01 JP JP11348874A patent/JPS596842B2/en not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7629678B2 (en) | 2004-09-27 | 2009-12-08 | Qualcomm Mems Technologies, Inc. | Method and system for sealing a substrate |
| US7642127B2 (en) | 2004-09-27 | 2010-01-05 | Qualcomm Mems Technologies, Inc. | Method and system for sealing a substrate |
| US7561334B2 (en) | 2005-12-20 | 2009-07-14 | Qualcomm Mems Technologies, Inc. | Method and apparatus for reducing back-glass deflection in an interferometric modulator display device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5141447A (en) | 1976-04-07 |
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