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JPS6015680B2 - Scrub cleaning composition - Google Patents
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JPS6015680B2 - Scrub cleaning composition - Google Patents

Scrub cleaning composition

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JPS6015680B2
JPS6015680B2 JP15912983A JP15912983A JPS6015680B2 JP S6015680 B2 JPS6015680 B2 JP S6015680B2 JP 15912983 A JP15912983 A JP 15912983A JP 15912983 A JP15912983 A JP 15912983A JP S6015680 B2 JPS6015680 B2 JP S6015680B2
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weight
abrasive
organic binder
composition
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ピ−タ−・レオナ−ド・ドウソン
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Unilever NV
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、乾燥又は液体形態におけるすりみがき(sc
oming)クリーニング組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides a method for applying scuffing in dry or liquid form.
oming) cleaning composition.

本発明は、弱いか又は柔し、物質が研摩性物質によって
引っかき傷を生じたり、損傷されることがなく、しかも
すぐれた研摩性能を該研摩性物質が発揮するような組成
物に関する。多数のすりみがきクリーナーが従来技術の
文献に開示されている。
The present invention relates to compositions that are weak or soft, such that the material will not be scratched or damaged by an abrasive material, yet the abrasive material exhibits excellent abrasive performance. A large number of scouring cleaners are disclosed in the prior art literature.

標準的すりみがき組成物は、通常水に不溶性の研摩性物
質の1種又はそれ以上、通常アルカリ性である無機塩の
1種又はそれ以上、それに随意成分として界面活性剤の
1種又はそれ以上で構成される。他の配合原料、例えば
酸化もしくは還元性の漂白剤、漂白剤用の安定剤、香料
、それに増粘、着色、コンプレックス化、汚れの懸濁化
を特に目的とした薬剤も所望によって含ませることがで
きる。従来用いられている研摩性粒子は、約10〜10
0rの平均粒径を有する、不整形状の粉末化又は粉砕物
質である。
Standard abrasive compositions include one or more abrasive substances that are usually insoluble in water, one or more inorganic salts that are usually alkaline, and optionally one or more surfactants. configured. Other formulation ingredients, such as oxidizing or reducing bleaches, bleach stabilizers, fragrances, and agents specifically intended for thickening, coloring, complexing, and soil suspension may also be included if desired. can. Conventionally used abrasive particles have a particle size of about 10 to 10
Irregularly shaped powdered or ground material with an average particle size of 0r.

しかしながら、汚れを拭きとるべき基体が研摩性粒子に
よって引つかき傷を作られたり、損傷されることは望ま
しくないので、これらの粒子として、基体よりも柔かい
が、除去すべき汚れよりは硬いものが選ばれている。
However, it is undesirable for the substrate to be cleaned to be scratched or damaged by abrasive particles, so these particles may be softer than the substrate but harder than the stain to be removed. is selected.

豊富に産出する地殻の構成成分、例えば方解石、白亜、
大理石、白雲石、長石又は石英から選ばれた、廉価であ
って効果的な鉱物が、陶器、石、紙郷、クロム鋼及びス
テンレス鋼の表面をみがくのに適していることが見いだ
されているが、これら.の研摩剤は、比較的傷つきやす
い表面、例えば風防ガラス、ペイント塗装物、磨きのか
かった木製品、メラミン張りの積層物や塩ビ(PVC)
に対しては不適当であり、引つかき傷が生じて艶がなく
なる。
Constituent components of the earth's crust that occur in abundance, such as calcite, chalk,
Cheap and effective minerals selected from marble, dolomite, feldspar or quartz have been found suitable for polishing the surfaces of pottery, stone, paper, chrome steel and stainless steel. But these. The abrasive can be used on relatively sensitive surfaces such as windshields, painted objects, polished wood products, melamine laminates and PVC.
It is unsuitable for paints, and will cause scratches and loss of luster.

研摩剤の粒径を10山よりも小さくすることにより、引
つかき傷や曇りが生じることはかなり低減するが、汚れ
の除去効果もかなり低下してしまう。クリーニング用に
好ましい寸法範囲の比較的柔い粒子を利用すれば、基体
の損傷を防止することはできるが、例えば純粋な石膏(
硫酸カルシウム)のような軟質物質は、典型的な汚れを
効果的に研摩して除くには弱すぎるうえ、水に可溶性で
あるという欠点を有している。一方、純粋の天然産のク
レーやタルクはきわめて容易に微小板(plaにlet
)に崩壊し、引つかき傷を生じない代りに浄化も達成し
ない。研摩剤としてポリマー粉末を用いると、最近のプ
ラスチック表面上の汚れに対する良好な洗浄についての
基準が満たされ、しかも基体の損傷はほとんどないか、
又は絶無である。ポリエチレン、ポリスチレン及びポリ
塩化ピニルの粉末が好適であると示唆されている。しか
し、これらの物質は、他のものに較べてきわめて高価で
あり、一般の家庭や事務所におけるクリーニングに用い
るのに適しておらず、しかも価値ある天然資源を浪費す
ることから見て、これらの物質を用いることは生態学的
にも好ましくない。有機バインダーによって実質的比率
の鉱物性物質の微粉末を凝集させることにより、良好な
クリーニング性能を有し、引つかき傷を残さない研摩性
粒子を製造しうろことが今回発見された。従って、前記
の研摩性凝集塊(ab的sivea繋lomeraに)
を含む組成物が良好な汚れ一除去性能を有し、しかも引
っかき傷を実質的に生じないことを見いだしたのである
By reducing the particle size of the abrasive to less than 10 mounds, the occurrence of scratches and clouding is considerably reduced, but the dirt removal effect is also considerably reduced. The use of relatively soft particles in the preferred size range for cleaning can prevent damage to the substrate, for example pure gypsum (
Soft materials, such as calcium sulfate, have the disadvantage of being too weak to effectively abrade typical dirt and being soluble in water. On the other hand, pure natural clay and talc can be easily formed into microplates.
), and while it does not cause any scratches or damage, it also does not achieve purification. The use of polymer powders as abrasives meets modern standards for good cleaning of dirt on plastic surfaces, while causing little or no damage to the substrate.
Or absolutely nothing. It has been suggested that polyethylene, polystyrene and polypinyl chloride powders are suitable. However, these materials are extremely expensive compared to others, are not suitable for use in household or office cleaning, and waste valuable natural resources. The use of substances is also ecologically unfavorable. It has now been discovered that by agglomerating a substantial proportion of finely divided mineral powders with an organic binder, abrasive particles with good cleaning performance and non-scratching properties may be produced. Therefore, the abrasive agglomerates (ab sivea to romera)
It has been discovered that compositions containing the same have good soil removal performance and are substantially free from scratches.

また化粧品として許容される基剤中に前記の凝集塊を含
ませることにより、人間の肌をあらしたり、こすったり
することのない、きわめてマイルドな化粧用すりみがき
組成物が得られることも見いだされた。
It has also been discovered that by including the agglomerates in a cosmetically acceptable base, an extremely mild cosmetic polishing composition that does not irritate or rub human skin can be obtained. Ta.

正確な機械的性質を有するバインダーを選ぶことにより
、グリース、ジャム、浴槽の湯垢等の汚れを磨きとるに
充分な大きさ及び強さを有し、しかも基体に接触した際
に変形もしくは崩壊するような粒子を簡単な技法で製造
することができる。
By choosing a binder with precise mechanical properties, it will be large and strong enough to scrub away stains such as grease, jam, and bathtub scale, yet will not deform or disintegrate upon contact with the substrate. particles can be produced using simple techniques.

好ましい態様においては、研摩剤が研摩性の物質(この
研摩性物質の粒子は、すべてが20r以下である初期寸
法を有し、そしてその少なくとも8の重量%は10一禾
満である)から本質的になる、もろくて変形しやすい凝
集塊と、前記の研摩怪物質を凝集させる有機溶剤とによ
って形成されている、引つかき傷を生じない、すりみが
きクリーニング組成物が本発明によって提供される。本
発明の組成物に用いうる研摩性物質は、従釆技術で公知
の物質のうち、任意のものであってよい。
In a preferred embodiment, the abrasive is made of an abrasive material in which the particles of the abrasive material all have an initial dimension of 20r or less, and at least 8% by weight of which is 101% or less. Provided by the present invention is a non-scratch abrasive cleaning composition formed by a brittle, deformable agglomerate that is abrasive and an organic solvent that agglomerates said abrasive substance. . The abrasive material that may be used in the compositions of the present invention may be any of the materials known in the art.

最大粒径が10山であることが望ましいが、すべての粒
子が20山未満でさえあれば、鉱物性物質の最高2の重
量%までが10仏をこえる寸法を有していてもさしつか
えない。
Although a maximum grain size of 10 grains is desirable, up to 2% by weight of the mineral material may have dimensions greater than 10 grains, as long as all particles have less than 20 grains.

研摩性粒子の25〜8の重量%が2仏未満の大きさであ
ることが望ましい。
Desirably, between 25 and 8 weight percent of the abrasive particles are less than 2 French particles in size.

この程度に小さな粒子は、モースケールによる硬度とは
無関係に、引つかき傷を生じないので、広い範囲に亘る
鉱物を用いることができる。従って、白雲石、霧石、長
石、種々の形態のシリカ、アルミナ、石膏、クレー、カ
オリン等、又はそれらの混合物はいずれも好適な研摩性
物質である。特に好適なものは方解石であり、例えば石
灰石、白亜又は大理石といった、英国特許第13451
1y号明細書に記載の形態の方解石である。本発明の有
する重要な経済的利点は、品質が劣る鉱物性物質の利用
及び品質向上が可能なことである。
Particles this small do not cause scratches, regardless of Moh scale hardness, so a wide range of minerals can be used. Accordingly, dolomite, atomite, feldspar, various forms of silica, alumina, gypsum, clay, kaolin, etc., or mixtures thereof, are all suitable abrasive materials. Particularly preferred is calcite, such as limestone, chalk or marble, as described in British Patent No. 13451.
This is calcite in the form described in the specification of No. 1y. An important economic advantage of the present invention is that it allows the use and upgrading of inferior mineral materials.

従って、例えば50仏の慣用粒径で用いた際には、引つ
かき傷を生じたり、又は柔かすぎるため、現行の研摩性
クリーナーには不合格の材料でも、粒径を10仏未満に
するだけで本発明用の材料として、きわめて廉価に製造
及び入手することができる。適当な凝集剤を選択するに
当っては、機械的な面と化学的な面とを共に考慮に入れ
るべきである。
Therefore, even if the material is rejected by current abrasive cleaners because it causes scratches or is too soft when used with the conventional particle size of, for example, 50 French, the particle size can be reduced to less than 10 French. The material for the present invention can be produced and obtained at a very low cost by simply doing this. In selecting a suitable flocculant, both mechanical and chemical aspects should be taken into account.

機械的な面から見た場合、本発明に好適なバインダーは
、凝集塊の洋型成形バーに対して適用される二つの基準
‐【a}曲げ強度、及び(b)弾力及び可塑性−に基づ
いて選定される。
From a mechanical point of view, binders suitable for the present invention are based on the two criteria applicable to agglomerated Western-formed bars: (a) flexural strength, and (b) elasticity and plasticity. The selection will be made based on the following.

これらの性質は、バインダーの種類及びバィダーと鉱物
との比率によって複雑な影響を受けるものであり、凝集
した粒子が引つかき傷を生じないための重要な要素であ
ると考察される。従って、引つかき傷を決める性質は、
凝集塊の弾力性/可塑性といった要素、すなわち、凝集
塊が基体と接触した時点で起こりうる変形度と、凝集塊
の機械的強度に関連した脆弱性、すなわち、基体と接触
した時点における破壊しやすい傾向との両者である。凝
集塊の曲げ強度は、3点破壊力試験によって測定するこ
とができる。
These properties are affected in a complex manner by the type of binder and the ratio of binder to mineral, and are considered to be an important factor in preventing the agglomerated particles from causing scratches. Therefore, the properties that determine scratches are:
Factors such as the elasticity/plasticity of the agglomerate, i.e. the degree of deformation that can occur when the agglomerate comes into contact with the substrate, and the fragility related to the mechanical strength of the agglomerate, i.e. the susceptibility to fracture upon contact with the substrate. Both trends and trends. The flexural strength of the agglomerates can be measured by a three-point breaking force test.

この試験においては、断面が半径4凧の半円である棒状
の凝集物質を17肋間隔の架台上に水平に(曲面を上に
して)支持する。バーが破壊するに到るまで、その中央
部に下方へ向けた力を次第に強化しながら加える。約1
.5k9を上まわる曲げ強度を示す物質であれば、典型
的な汚れを効率的に浄化するのに充分な力を有する粉末
研摩剤を得るのに好適であることが認められた。3〜6
k9、特に4〜5.5k9の曲げ強度を有することが好
ましい。
In this test, a rod-shaped agglomerate whose cross section is a semicircle with a radius of 4 kites is supported horizontally (curved side up) on a pedestal with 17 rib spacings. A downward force is applied to the center of the bar, increasing in intensity, until the bar breaks. Approximately 1
.. It has been found that materials exhibiting a flexural strength greater than 5k9 are suitable for obtaining powder abrasives with sufficient power to effectively clean typical soils. 3-6
It is preferred to have a bending strength of k9, especially 4 to 5.5 k9.

引つかき傷を生じない挙動と共に、このような力が得ら
れるためには、有機バインダーについての弾力性又は可
塑性についての挙動を適正に判断して該バインダーを選
ぶことと、凝集魂の微小硬度によって適切に数量的に表
現しうる、最適な充填率をもたらす粒径分布を選ぶこと
とが必要である。一般に、凝集塊は、ビッカーズ硬度ス
ケールで3〜10好ましくは6〜8の範囲内の微小硬度
を有する必要がある。1.5k9を超える曲げ強度およ
びビッカーススケールで3〜10の微小硬度を有する凝
集塊を生成させることができるということは有機バイン
ダーが一般に100k9/洲より小さい弾性率を有する
ことを意味する。
In order to obtain such force as well as behavior that does not cause scratches, it is necessary to properly judge the elasticity or plasticity behavior of the organic binder and select the binder, and the microhardness of the cohesive soul. It is necessary to select a particle size distribution that provides an optimal filling rate, which can be appropriately expressed quantitatively by Generally, the agglomerate should have a microhardness in the range of 3 to 10, preferably 6 to 8 on the Vickers hardness scale. The ability to produce agglomerates with a flexural strength greater than 1.5k9 and a microhardness of 3 to 10 on the Vickers scale means that the organic binder generally has an elastic modulus of less than 100k9/square.

また、好適なバインダーを選ぶに当って勘案すべき重要
なことは、例えば水性のアルカリ性の界面活性剤の懸濁
煤質中で用いられる場合における、凝集塊の化学的安定
性である。
Also important to consider in selecting a suitable binder is the chemical stability of the agglomerates, for example when used in an aqueous alkaline surfactant suspension soot.

前記の基準に適合し、そして高鉱物/バインダー比の下
で凝集塊を形成するだけの接着力を有する好ましいバイ
ンダーは、鉱物成分に対してある程度の反応性を示すワ
ックス類である。
Preferred binders that meet the above criteria and have sufficient adhesion to form agglomerates under high mineral/binder ratios are waxes that exhibit some degree of reactivity toward the mineral component.

この反応性は、ワックス分子内のカルボン酸基にも起因
するし、又小割合量で外部から添加される油溶性極性物
質に起因することもある。このような極怪物質の例は、
四級アンモニウム化合物、アニオン性の高級脂肪酸、高
い酸価を有するワックス、高分子量の石けん及びアニオ
ン性の界面活性剤である。有機バインダー系に導入され
る極性の程度は臨界的であって、粒子の結合及び防水性
を最大限にするのに充分な量が必要であるし、一方量が
多すぎると、これらの凝集研摩剤が使用される水性のア
ルカリ媒費中で有機バインダーの性能が劣化する原因と
なる。従って、約3〜6k9の好ましい範囲内の曲げ強
度を有する凝集塊を与える好適な有機バインダーは、下
記のグループから単独又は混合物として選ばれるワック
スである:【a’直鏡を主体とし、又は高度に枝分れし
たタイプ(微結晶性ワックス)の両者であって、融点が
400 ないし9ぴ○である天然パラフィンワックス。
This reactivity is due to the carboxylic acid groups within the wax molecule, and may also be due to oil-soluble polar substances added externally in small proportions. An example of such a monstrous trait is
They are quaternary ammonium compounds, anionic higher fatty acids, waxes with high acid values, high molecular weight soaps, and anionic surfactants. The degree of polarity introduced into the organic binder system is critical; it must be sufficient to maximize particle binding and waterproofing, while too much can cause these agglomerated abrasions. This causes the performance of the organic binder to deteriorate in the aqueous alkaline medium in which the binder is used. Accordingly, preferred organic binders which give agglomerates having a flexural strength within the preferred range of about 3 to 6k9 are waxes selected alone or in mixtures from the following groups: [a' based on straight mirrors or highly A natural paraffin wax that is both of the branched type (microcrystalline wax) and has a melting point of 400 to 9 pi.

又約20までの酸価(1夕のワックス当りのKOH服数
)を有する「前記ワックス類を軽度に酸化した誘導体。
【b} 約700 〜100qoの融点及び約20まで
の酸価を有するモンタンヱステルワツクス。
Also, "mildly oxidized derivatives of the above waxes" having an acid value (KOH dosage per wax per night) of up to about 20.
[b} Montan Estel wax having a melting point of about 700 to 100 qo and an acid number of up to about 20.

‘c} 約10び〜125℃の融点及び約20までの酸
価を有する低分子量のポリエチレンワックス(分子量約
2000)。
'c} A low molecular weight polyethylene wax (molecular weight about 2000) having a melting point of about 10 to 125°C and an acid number up to about 20.

‘dー 60o 〜150q0の範囲内の明確(dis
tinct) な融点を有する高級ポリアルキレン、例
えばポリプロピレン、ポリブテン。
'd - Clear (dis) within the range of 60o to 150q0
tinct) higher polyalkylenes, such as polypropylene, polybutene.

‘cー 完全に硬化したトリグリセIJド油、例えばタ
ロ−、植物油及び魚油。
'c - Fully hydrogenated triglyceride oils, such as tallow, vegetable oils and fish oils.

曲げ強度が1.5Z9よりも大であるが、約3〜6kg
の範囲に入らない凝集塊を与えるワックスが、例えばペ
イント塗装物のごとくきわめてデリケートな物質、又は
それよりも強籾な、メラミン積層物のごとき表面のクリ
ーニングといった特定の用途に有効であることも見いだ
されている。
The bending strength is greater than 1.5Z9, but about 3-6kg
It has also been found that waxes which give agglomerates outside the It is.

それらに含まれるものとして、融点が50℃よりも低い
パラフィンワックス、例えば1.5〜3k9の範囲内の
曲げ強度を与えるセチルノステアリルアルコール又はス
テアリルステアレート、及び6k9を超える曲げ強度又
は10を超えるビッカース硬度を与えるワックス、例え
ば高分子量(2500よりも大)及び125℃をこえる
融点を有するポリエチレンワックス及びカルナウバヱス
テルワックスが挙げられる。
These include paraffin waxes with a melting point below 50°C, such as cetylnostearyl alcohol or stearyl stearate, which give a flexural strength in the range 1.5 to 3k9, and flexural strengths above 6k9 or above 10 Waxes that provide Vickers hardness include, for example, polyethylene waxes and carnauba waste waxes with high molecular weights (greater than 2500) and melting points above 125°C.

ワックスバインダーに対し、選択された鉱物原料の化学
的性質に応じて適度のアニオン又はカチオン性の極性挙
動を導入することがいまいま所望される。
It is now desirable to introduce into wax binders a moderate anionic or cationic polar behavior depending on the chemical nature of the mineral raw material chosen.

タルク、カオリン及びシリカに対しては油溶性のカチオ
ン系化合物が好ましく、一方大理石、白亜、長石、白雲
石及び石膏に対してはアニオン系の化合物が好ましい。
若干の鉱物、例えば長石及び炭酸塩は両性的挙動を示す
。好適なアニオン系の油溶性極性化合物には、アルキル
鎖の炭素数が好ましくは18を超える脂肪酸、好ましく
は炭素数20〜40の鎖長及び約100〜150の酸価
を有する酸化パラフィン、好ましくは約lo〜30の酸
価を有するポリエチレンワックス(分子量約2000)
、好ましくは約100〜150の酸価を有するモンタン
酸、好ましくは約35〜100の酸価を有するモンタン
酸ェステル、ならびに高分子量のアルキルスルフェート
及びスルホネート、例えばジ(C,3〜C,5)スルホ
スクシネートが包含される。
Oil-soluble cationic compounds are preferred for talc, kaolin and silica, while anionic compounds are preferred for marble, chalk, feldspar, dolomite and gypsum.
Some minerals, such as feldspars and carbonates, exhibit amphoteric behavior. Suitable anionic oil-soluble polar compounds include fatty acids whose alkyl chain preferably has more than 18 carbon atoms, preferably oxidized paraffins having a chain length of 20 to 40 carbon atoms and an acid number of about 100 to 150. Polyethylene wax with an acid value of about LO-30 (molecular weight about 2000)
, preferably with an acid number of about 100-150, montanic acid esters, preferably with an acid number of about 35-100, and high molecular weight alkyl sulfates and sulfonates, such as di(C,3-C,5 ) Sulfosuccinates are included.

好適なカチオン系化合物には、ステアリルアミンのよう
な高級脂肪アミンならびにジラウリルージメチルアンモ
ニウムクロラィド及びジステアリル−ジメチルアンモニ
ウムクロラィドのような高分子童のアルキル(アリール
)四級アンモニウム塩が包含される。
Suitable cationic compounds include higher fatty amines such as stearylamine and polymeric alkyl (aryl) quaternary ammonium salts such as dilauryl-dimethylammonium chloride and distearyl-dimethylammonium chloride. Included.

中性のワックスに対しては、油溶性の極性化合物をワッ
クスの重量に基づき、好ましくは1〜20%、より好ま
しくは2〜20%、そして最も好ましくは4〜10%の
水準で添合する。
For neutral waxes, oil-soluble polar compounds are preferably incorporated at levels of 1-20%, more preferably 2-20%, and most preferably 4-10%, based on the weight of the wax. .

ワックス自体に若干の極性があるものを用いる場合には
、極性添加剤の添加量を当然減らすべきである。ワック
スブレンド(すなわち、ワックスに随意成分の極性成分
を加えたもの)の初期酸価が1〜IQ時によっては2〜
5であるのが好ましい。一般に、徴粉鉱物原料を加える
前に、油溶性の極性化合物を溶融ワックスと混ぜあわせ
る。
When using a wax that has some polarity itself, the amount of polar additive added should naturally be reduced. The initial acid value of the wax blend (i.e. wax plus an optional polar component) is 1 to 2 depending on the IQ.
Preferably, it is 5. Generally, an oil-soluble polar compound is mixed with the molten wax before adding the mineral raw material.

或る程度の極性をワックス系に導入する有利な方法は、
パラフィンワックスと鉱物とを混ぜ合わせ、空気にさら
しながら120℃を超える温度に加熱し、酸化パラフィ
ンをその湯で製造する方法である。加熱中に形成された
パラフィンワックス酸が次に鉱物と反応し、最適の粒子
結合が得られる。また好適な結合系は、前掲の物理的及
び化学的基準に適合する高分子量ポリマー(又はその混
合物)である。
An advantageous method of introducing a degree of polarity into a wax system is to
This method involves mixing paraffin wax and minerals, heating the mixture to a temperature exceeding 120°C while exposing it to air, and producing oxidized paraffin using the hot water. The paraffin wax acids formed during heating then react with the minerals, resulting in optimal particle bonding. Also suitable bonding systems are high molecular weight polymers (or mixtures thereof) that meet the physical and chemical criteria listed above.

スチレン、アルキルアクリルェステル、エチレン、塩化
ビニル、塩化ビニリデン又はブタジェンを基剤とする、
軽度にカルボキシル化されたポリマー群から選ばれる、
前記のごとき化合物によって好適な鉱物/バインダーマ
トリックスが提供される。ポリマーバインダーがある程
度の極性挙動を示すことにより、鉱物に対する結合力を
最大限に発揮することが望ましい。
based on styrene, alkyl acrylate, ethylene, vinyl chloride, vinylidene chloride or butadiene,
selected from the group of lightly carboxylated polymers,
Compounds such as those described above provide suitable mineral/binder matrices. It is desirable that the polymer binder exhibit some degree of polar behavior to maximize its binding strength to minerals.

例えばカルボキシル又はアミンタィプの結合基が、付加
的かつ有利な架橋結合の可能性を有するポリマー主鎖に
結合し、それによって溶剤抵抗性及び強度が改善される
ことが望ましい。使用されるバインダーのタイプに応じ
て、研摩性物質とバインダーとの間の重量比を広範囲に
変動させることができる。
It is desirable for linking groups, for example of the carboxyl or amine type, to be attached to the polymer backbone with additional and advantageous cross-linking possibilities, thereby improving solvent resistance and strength. Depending on the type of binder used, the weight ratio between abrasive material and binder can be varied over a wide range.

ワックスについていえば、標準的な鉱物/バインダー比
は1:1〜8:1である。この比率の下限値は、主とし
てコストの面からきまるが、ワックスの固有強度が研摩
性物質の微細粉末との混合によって増強される(通常2
〜3倍)という事実も下限値決定の素因となる。但し、
これは鉱物が5の重量%又はそれ以上の比率の時におい
てのみである。上限値は、ワックス系の機械的強度が限
界値を超えると零に低下するような値の比率である。鉱
物対ワックスブレソドの重量比は4:1〜5.5:1で
あるのが望ましい。ポリマーェマルション又はポリマー
溶液によって結合された鉱物アグリゲート系は、ワック
スの場合における約85〜9の重量%という鉱物につい
ての上限値の制限に拘束されない。
For waxes, standard mineral/binder ratios are 1:1 to 8:1. The lower limit of this ratio is determined primarily by cost considerations, but the inherent strength of the wax is enhanced by mixing it with a fine powder of an abrasive substance (usually 2
~3 times) is also a predisposing factor for determining the lower limit. however,
This is only the case when the mineral is present in a proportion of 5% by weight or more. The upper limit is the ratio of values such that the mechanical strength of the wax system decreases to zero above the limit value. Preferably, the weight ratio of mineral to wax breath is between 4:1 and 5.5:1. Mineral aggregate systems bound by polymer emulsions or solutions are not subject to the upper limits for minerals of about 85-9% by weight in the case of waxes.

それらの系は、ワックスの場合と異なり、融解して鉱物
粒子間の隙間を充填することはないが、該ポリマーにつ
いてての最低成膜温度(minim町mfilm‐fo
肌lngにmpeねtme)よりも高い温度において溶
剤相が除かれた際、粘着性であるために、鉱物粒子が一
緒にスポット接着(spot−glue)される。ポリ
マーによって高度の引張り強度が示されるので、鉱物/
バインダー重量比が最高97:3となるまでは、これら
の系は受入れ可能な機械的強度を維持しつづける。もし
、バインダーが、例えばワックスの場合のように明確な
融点を有するものであれば、融解ワックス1部に対して
鉱物約5〜6部までの凝集塊は、熱時混合によって得ら
れたスラリーを冷却し、所望の範囲内の粒径となるよう
に粉砕することによって容易に製造される。
Although these systems do not melt and fill the interstices between mineral particles, as waxes do, they do not melt to fill the gaps between mineral particles, but the minimum film-forming temperature for the polymers is
When the solvent phase is removed at a temperature higher than the skin temperature, the mineral particles are spot-glued together due to their viscosity. Because polymers exhibit a high degree of tensile strength, minerals/
These systems continue to maintain acceptable mechanical strength up to binder weight ratios of up to 97:3. If the binder has a well-defined melting point, as is the case, for example, with wax, the agglomerates, up to about 5-6 parts of mineral to 1 part of melted wax, can form a slurry obtained by hot mixing. It is easily produced by cooling and pulverizing to a particle size within the desired range.

別法として、粉砕処理を行う前に、スラリーに対して皿
型造粒技法、フレーク化、押出し又は贋霧冷却を施して
もよい。高鉱物対バインダー比の場合には、粒子間の隙
間を充分に満たすだけの溶融液体相が存在しないので、
可動性のスラリーができない。
Alternatively, the slurry may be subjected to dish granulation techniques, flaking, extrusion or mist cooling before comminution. At high mineral-to-binder ratios, there is not enough molten liquid phase to fill the interstices between the particles.
No mobile slurry.

このことは、バインダーの溶液又はェマルションを用い
て鉱物を懸濁させたスラリーを作り、次に熱乾燥によっ
て溶剤又は水を除去し、そしてワックス又はポリマー性
の粒子を凝集マトリックス内に癒合(coalesce
)させることによって解決される。次に流延又は曙霧乾
燥した固形分を、常法によって所望の粒径に粉砕する。
これらの粒子は、乾燥時において多孔質であり、そして
溶剤の蒸発後に残る隙間は、湿潤時には溶液によって満
たされる。任意の所望の寸法範囲及び形態を有する凝集
塊を製造することができる。研摩剤の大きさは、10山
から500ム、または所望によってはそれ以上の範囲と
することができる。粒径が約10なし、し約200ムの
範囲内であるのが好ましく、約75なし、し約125ム
の平均寸法を有する粒径分布であることが望ましい。一
般に1種又はそれ以上の界面活性剤もすりみがき組成物
に含まれる。
This involves creating a slurry of minerals in suspension using a binder solution or emulsion, then removing the solvent or water by heat drying, and coalescing the wax or polymeric particles into a cohesive matrix.
) is solved by letting Next, the cast or mist-dried solids are pulverized to a desired particle size by a conventional method.
These particles are porous when dry, and the interstices left after evaporation of the solvent are filled by the solution when wet. Agglomerates can be produced having any desired size range and morphology. The size of the abrasive can range from 10 mounds to 500 mns, or larger if desired. Preferably, the particle size is within the range of about 10 to about 200 µm, and preferably a particle size distribution having an average size of about 75 to about 125 µm. Generally one or more surfactants are also included in the scrubbing composition.

アニオン性、非イオン性、カチオン性、双性イオン性及
び両性化合物を包含する、すりみがきクレンザーに通常
用いられる任意の洗浄活性化合物が、本発明の組成物中
における界面活性剤として好適である。好適なアニオン
性の界面活性剤は、C,2〜C,8分枝又は直鎖のアル
キルアリールスルホネート、C,2〜C,8パラフィン
スルホネート、C8〜C,2分枝又は直鎖のアルキルス
ルホネ−ト、C,o〜C,8アルキルE○,〜,。スル
フエート、スルホスクシネート、C,o〜C24脂肪酸
石けん等のアルカリ金属又はアルカノールアミン塩であ
る。「特に液体タイプのすりみがき組成物には、非イオ
ン性又は双性イオン性の洗浄活性物質も含ませることが
いまいま所望される。非イオン性洗剤の好適な例は、糠
状第一又は第二C8〜C,8アルコール、C8〜C,8
脂肪酸アミド又は脂肪酸アルキロールアミド(モノ及び
ジアミドの両者)、C9〜C,8アルキルフェノール等
とエチレンオキシド及び(又は)プロピレンオキシドと
の水溶性の縮合反応生成物である。アルコキシル化C8
〜C,8脂肪酸モノ及びジアルキロールアドドは1個よ
りも多くのアルキレンオキシド単位を含むべきである。
例えば、2〜5モルのアルキレンオキシド、例えばエチ
レンオキシドとの縮合生成物でなくてはならない。例え
ば榔子脂肪酸モノェタノ−ルアミドのような、脂肪酸基
に10〜1劫固の炭素原子が含まれる脂肪酸モノ又はジ
アルキロールアミドも好適な非イオン性洗剤である。好
適な双性イオン性洗剤は、長いアルキル鎖(C8〜C,
8)1個と短いアルキル鎖(C,〜C4)2個とを有す
るトリアルキロールアミンオキシド、べタィン及びスル
ホベタィンである。他の界面活性剤及び界面活性剤の組
合せは、英国特許第82256y号、第955081号
、第1007342号、第1044314号、第116
7597号、第1181607号、第1262280号
、第130381び号、第1308190号、第134
511y号及び第1418671号各明細書に記載の、
すりみがきクレンザー組成物に使用されるといわれてい
る活性剤である。本発明のすりみがき組成物に補助剤を
含ませることがいまいま所望される。
Any detersive active compound commonly used in abrasive cleansers is suitable as a surfactant in the compositions of the present invention, including anionic, nonionic, cationic, zwitterionic and amphoteric compounds. Suitable anionic surfactants include C,2 to C,8 branched or straight chain alkylaryl sulfonates, C,2 to C,8 paraffin sulfonates, C8 to C,2 branched or straight chain alkyl sulfonates. nate, C,o~C,8 alkyl E○, ~,. Alkali metal or alkanolamine salts such as sulfate, sulfosuccinate, C, o to C24 fatty acid soaps. "It is now desirable, especially in liquid type scrubbing compositions, to also contain non-ionic or zwitterionic cleaning actives. Suitable examples of non-ionic detergents are bran-like or zwitterionic detergents. Secondary C8-C,8 alcohol, C8-C,8
It is a water-soluble condensation reaction product of fatty acid amide or fatty acid alkylolamide (both mono and diamide), C9-C,8 alkylphenol, etc., and ethylene oxide and/or propylene oxide. Alkoxylated C8
~C,8 fatty acid mono- and dialkylole addos should contain more than one alkylene oxide unit.
For example, it should be a condensation product with 2 to 5 mol of alkylene oxide, such as ethylene oxide. Fatty acid mono- or dialkylolamides containing 10 to 1 carbon atoms in the fatty acid group are also suitable nonionic detergents, such as, for example, Saccharomyces fatty acid monoethanolamide. Suitable zwitterionic detergents have long alkyl chains (C8-C,
8) Trialkylolamine oxides with one and two short alkyl chains (C, to C4), betaine and sulfobetaine. Other surfactants and combinations of surfactants are described in British Patent Nos. 82256y, 955081, 1007342, 1044314, 116.
No. 7597, No. 1181607, No. 1262280, No. 130381, No. 1308190, No. 134
As described in the specifications of No. 511y and No. 1418671,
It is an active agent said to be used in abrasive cleanser compositions. It is now desirable to include adjuvants in the polishing compositions of the present invention.

これらの補助剤として、特にビルダー塩、例えばアルカ
リ金属珪酸塩、炭酸塩、正燐酸塩、ピロ燐酸塩、ニトリ
ロトリアセテート、くえん酸塩、及びそれらの混合物、
着色剤、香料、蛍光増白剤、ヒドロトロ‐プ、汚れ懸濁
剤、漂白剤及びその前駆体、酵素、不透明剤、殺菌剤、
保湿剤ならびに塩電解質を挙げることができる。これら
の補助剤については、前掲の各特許明細書を参照された
い。特に有用なすりみがき組成物は、自由流動性の粉末
の組成物である。
These auxiliaries include, in particular, builder salts, such as alkali metal silicates, carbonates, orthophosphates, pyrophosphates, nitrilotriacetates, citrates, and mixtures thereof;
Colorants, fragrances, optical brighteners, hydrotropes, soil suspending agents, bleaching agents and their precursors, enzymes, opacifiers, disinfectants,
Mention may be made of humectants as well as salt electrolytes. Regarding these adjuvants, please refer to the above-mentioned patent specifications. A particularly useful abrasive composition is a free-flowing powder composition.

この種のクレンザーは、0.1〜40重量%の界面活性
剤、5〜9携重量%の粉末研摩剤及び0〜95重量%の
すりみがきクレンザー補助剤を含むことができる。また
、ペースト状又は流動性(poma功e)の水性液体組
成物である、すりみがきクレンザーも特に有用である。
この種のクレンザーは、0.1〜5の重量%の界面活性
剤及び5〜6の重量%の粉末研摩剤を含むことができ、
残りはすりみがきクレンザー補助剤及び水である。クレ
ンザーの水性煤質中に粉末研摩剤を分散させるのが好ま
しく、そして水性媒質は、ミセル又はポリマー性の懸濁
系を構成し、粉末を分散状態に保つ。好適な水性媒質に
ついては、英国特許第1167597号、第11816
07号、第1262280号、第130斑1び号、第1
30819び烏及び第1418671号各明細書に記載
されている。特に非燐酸塩系の中性又はアルカリ性の電
解質が用いられている、水性懸濁煤質中における長期安
定性に対し、凝集塊組成物は適している。
Cleansers of this type may contain from 0.1 to 40% by weight surfactant, from 5 to 9% by weight powdered abrasive, and from 0 to 95% by weight abrasive cleanser aid. Also particularly useful are abrasive cleansers that are pasty or flowable aqueous liquid compositions.
This type of cleanser may contain from 0.1 to 5% by weight of a surfactant and from 5 to 6% by weight of a powdered abrasive;
The rest is a scrubbing cleanser aid and water. Preferably, the powdered abrasive is dispersed in the aqueous soot of the cleanser, and the aqueous medium constitutes a micellar or polymeric suspension system to keep the powder dispersed. For suitable aqueous media see British Patent Nos. 1167597 and 11816.
No. 07, No. 1262280, No. 130 Spot No. 1, No. 1
It is described in the specifications of No. 30819 and Karasu and No. 1418671. The agglomerate compositions are suitable for long-term stability in aqueous suspended soots, especially where non-phosphate neutral or alkaline electrolytes are used.

高水準のカルボン酸及び(又は)油溶性の極性化合物の
群に属する高分子量化合物をワックスブレンドに含ませ
たり、又は高分子量中性パラフィン及びポリエチレンワ
ックスの使用により、燐酸塩許容度(phosphaに
仇erance)を高めることができる。別法として、
テルベン炭化水素樹脂、例えばハーキュレス社(Her
culeslm.)製のピッコラィト(Piccol〆
e)SIOOのような防水性付与剤の小劉合量をワック
スブレンドに加えることができる。
By including high levels of carboxylic acids and/or high molecular weight compounds belonging to the group of oil-soluble polar compounds in the wax blend, or by using high molecular weight neutral paraffins and polyethylene waxes, phosphate tolerance (phospha) can be reduced. erance). Alternatively,
Terbene hydrocarbon resins, such as Hercules
culeslm. A small amount of a waterproofing agent, such as Piccolite SIOO manufactured by ) can be added to the wax blend.

以下例を挙げて本発明を詳しく説明することにする。The present invention will be explained in detail with reference to examples below.

記載の部及び%は、特記しない限り重量を表わす。例1 (液体) 液体すりみがき組成物に用いるための研摩性凝集塊を下
記の通り調製した。
Parts and percentages shown are by weight unless otherwise specified. Example 1 (Liquid) Abrasive agglomerates for use in liquid abrasive compositions were prepared as follows.

{1) % パラフインワックスmp6ぴ0 16.
3モンタン酸ェステル(酸価90) 0.7
大理石粉末(平均粒径2山、10〃未満100%)総ワ
ックスブレンドの酸価(初期) 3.7強度(半
円形バー−曲げ) 5.0k9硬度(ビッ
カーススケール) 7.0‘21バラフイン
ワツクスmp60℃ 15.3酸化ポリ
エチレンワックス(mploび0、酸価25)分子量〜
2000 1.7大理石粉末(平
均粒径2山、10ム未満100%)総ワックスブレンド
の酸価(初期) 2.5強度(半円形バーー曲
げ) 5.5k9硬度(ビツカーススケール
) 6.0【3}/ぐラフインワツクスmp
6000 16.4モンタン酸(酸価
145) 0.6大理石粉末(平均粒
径2仏、10仏禾満100%)斑液体すりみがき組成物 榔子ジヱタールアミド 3Naア
ルキルベンゼンスルホネート 3くえん酸三
ナトリウム・二水和物 3白亜粉末(5r禾
満100%) 2.5凝集塊(平均寸法
90〆) 40水
残部‘11 原料は白亜、粒子分
布:0%>20仏14%>10r36%>5〃 40%<2〃 ‘21 へキストワツクス(HoechstWax)F
:酸価8、mp80℃。
{1) % paraffin wax mp6pi0 16.
3-montanic acid ester (acid value 90) 0.7
Marble powder (average particle size 2 peaks, 100% less than 10) Total wax blend acid value (initial) 3.7 Strength (semicircular bar - bending) 5.0k9 hardness (Vickers scale) 7.0'21 rose wax blend Tux mp60℃ 15.3 oxidized polyethylene wax (mplo 0, acid value 25) molecular weight ~
2000 1.7 Marble powder (average particle size 2 peaks, 100% less than 10 μm) Acid value of total wax blend (initial) 2.5 Strength (semicircular bar bending) 5.5K9 hardness (Bitzkers scale) 6.0 [3}/Graf in Wax mp
6000 16.4 Montanic acid (acid value 145) 0.6 Marble powder (average particle size 2 french, 10 french full 100%) mottled liquid abrasion composition Sachiko digitalamide 3Na alkylbenzene sulfonate 3 trisodium citrate dihydrate 3 Chalk powder (5R 100%) 2.5 Agglomerates (average size 90) 40 Water
Remainder '11 Raw material is chalk, particle distribution: 0%>20F 14%>10r36%>5〃 40%<2〃 '21 Hoechst Wax F
: Acid value 8, mp 80°C.

‘31 重量比(鉱物/バインダー)5:1、バー破壊
強度5.5k9。
'31 Weight ratio (mineral/binder) 5:1, bar breaking strength 5.5k9.

粉砕してから180仏の齢でこす:平均粒径〜90〆。
例m (液体) Naアルキルベンゼンスルホネート 3ラウ
リン酸ジェタノールアミド 3トリポリ燐酸ナ
トリウム 6香 料
03方解石‘1’
10方解石m/ポリエチレンワック
ス■凝集塊‘3} 35水
42.7{11原料は大理石、粒子分布
:0%>10〃12%>5一50%<2山 ‘2)へキスト社製、分子量2000、mp12000
、酸価0、1.7%のステアリン酸添加、ワックスブレ
ンドの酸価3.4。
Grind and strain at 180 degrees: average particle size ~90 degrees.
Example m (Liquid) Na alkylbenzene sulfonate 3 Lauric acid jetanolamide 3 Sodium tripolyphosphate 6 Flavor
03 Calcite '1'
10 Calcite m/Polyethylene wax ■ Agglomerate '3} 35 Water
42.7 {11 Raw material is marble, particle distribution: 0%>10〃12%>5-50%<2yama'2) Manufactured by Hoechst, molecular weight 2000, mp12000
, acid value 0, 1.7% stearic acid addition, wax blend acid value 3.4.

{31重量比(鉱物/バインダー)4.5:1、バー破
壊強度4.4k9及びビッカース硬度7.5。
{31 weight ratio (mineral/binder) 4.5:1, bar breaking strength 4.4k9 and Vickers hardness 7.5.

粉砕してから200Aの節でこす:平均粒径100舷。
例N(べ−スト) カリウム棚子油石けん 4%方解石
【1)ノバラフィンワックス■凝集塊【3’78%水、
香料、色素 18%‘11原
料は白亜、粒子分布:0%>20山6%>10ム28%
>5山 35%<2仏 {2l mp67℃、酸価0、1.6%のステアリン酸
添加。
Grind and then rub with a 200A joint: average particle size 100 m.
Example N (Base) Potassium terracotta oil soap 4% calcite [1] Novarafin wax ■ Agglomerate [3'78% water,
Fragrance, pigment 18%'11 Raw material is chalk, particle distribution: 0% > 20 peaks 6% > 10 mm 28%
> 5 mountains 35% < 2 French {2l mp67℃, acid value 0, 1.6% stearic acid added.

‘3} 重量比(鉱物/バインダー)5:1、バー破壊
強度40k9。
'3} Weight ratio (mineral/binder) 5:1, bar breaking strength 40k9.

粉砕してから平均直径90山こ齢分け。例V(ポリマー
で結合された方解石の粉末組成物への応用)スチレンー
アクリルコポリマーの固形分50%のェマルション1.
5部と、平均粒径2仏の大理石微粉末9部とを用い、堅
練り(stiff)の水性スラリーを調製した。
After crushing, it is divided into 90 mounds with an average diameter of 90 cm. Example V (Application to Polymer-Bound Calcite Powder Compositions) 50% Solids Emulsion of Styrene-Acrylic Copolymer1.
A stiff aqueous slurry was prepared using 9 parts of fine marble powder having an average particle size of 2 Buddhas.

このペーストをトレーの上にのぱし、50℃〔ポリマー
の最低成膜温度(MFFT)よりも高温〕のオーブン中
で乾燥した。洋型成形した、断面が半円形のバーの乾燥
強度は3.7【9であった。乾燥ずみの凝集塊を砕いて
から、約90ムの平均粒軽範囲となるように粉砕した。
This paste was spread on a tray and dried in an oven at 50° C. (higher than the minimum film formation temperature (MFFT) of the polymer). The dry strength of the Western-shaped bar with a semicircular cross section was 3.7 [9]. The dried agglomerates were broken up and then ground to an average particle weight range of about 90 µm.

この粉末を下記「 一」 ・:少量の水でスラリー
化した本組成物を用い、新品の風防ガラス片から模擬ワ
ックス状汚れ(擬似浴槽湯垢)を拭きとったところ、効
率的にクリーニングされ、しかも風防ガラスに損傷の痕
跡は認められなかった。
This powder was slurried with a small amount of water and was used to wipe simulated wax stains (simulated bathtub scale) from a new piece of windshield glass. There were no signs of damage to the windshield.

例の (塩化入りのすりみがき粉末) 付加的に塩素を発生するようなすりみがき粉を製造した
:‘1’ 粒子分布:0%>20仏 10%>10仏 27%>5r 30%<2ム ‘2’ 80%のパラフィンワックスmp60午○、酸
価0:20%のポリエチレンワックスmpl05℃、分
子量2000酸価17‘3} 重量比(鉱物/バインダ
ー)4.5:1、バー破壊強度4.5k9。
Example (Sanding powder with chloride) A grinding powder that additionally generates chlorine was produced: '1' Particle distribution: 0%>20mm 10%>10mm 27%>5r 30%<2mm '2' 80% paraffin wax mp 60 pm, acid value 0:20% polyethylene wax mpl 05°C, molecular weight 2000 acid value 17'3} Weight ratio (mineral/binder) 4.5:1, bar breaking strength 4. 5k9.

平均直径100仏に粉砕。良好なクリーニング、すぐれ
た漂白及び殺菌効果、ならぴにプラスチック表面に対す
る最低の損傷が観察された。例肌 95:5のパラフィンワックス/微結晶質ワックスのブ
レンドで結合し、少量のジー硬化タロージメチルアンモ
ニウムクロライドで可塑化した「ライトカオリン」(l
i熱tkaolin)アグリゲートを用い、きわめてマ
イルドではあるが効果的な液体すりみがき組成物を製造
した。
Grind to an average diameter of 100 Buddhas. Good cleaning, excellent bleaching and disinfection effects, as well as minimal damage to the plastic surface were observed. Example: ``Light Kaolin'' (l
A very mild but effective liquid polishing composition was prepared using the i-thermal tkaolin) aggregate.

約70:30というカオリン粉末対ワックスバインダー
の最適比率は、クレ−の板状形態に起因して、例えば長
石、白雲石、石英、方解石等におけるよりも低い。
The optimum ratio of kaolin powder to wax binder of about 70:30 is lower than in, for example, feldspar, dolomite, quartz, calcite, etc. due to the platy morphology of the clay.

平均粒蓬約100ムの粉砕アグリゲートを全組成物の約
4■量童%の配合比において、ミセル状界面活性剤/電
解質懸濁系、又はポリマー性界面活性剤懸濁系のうちの
いずれかに添加することができる。例を示すと次のとお
りである:%タローアルコール1印E0
3.3ジエタノールアミン
1.7メタクリル酸1モルとエチルアクリレート
2モルとのコポリマー
0.5カオリン01/パラフィンワックス■凝集塊水、
香料等を加えて100とする 44
0} ライトグレード、0.5%>10仏75%〈2ム ‘21 パラフィンワックスmp6700、酸価0(9
5%)と微結晶性ワックスmp8デ0、酸価0(5%)
とのブレンドであって、1〜2%(ワックスブレンド基
準)の市販ジステアリルジメチルアンモニウムクロライ
ドを含む。
A crushed aggregate with an average grain size of about 100 μm is mixed in a blending ratio of about 4% by weight of the total composition with either a micellar surfactant/electrolyte suspension system or a polymeric surfactant suspension system. Can be added to crab. An example is as follows: % tallow alcohol 1 mark E0
3.3 Diethanolamine
1.7 Copolymer of 1 mole of methacrylic acid and 2 moles of ethyl acrylate
0.5 Kaolin 01/paraffin wax ■Agglomerated water,
Add fragrance etc. to make 100 44
0} Light grade, 0.5% > 10 French 75% <2mu'21 Paraffin wax mp6700, acid value 0 (9
5%) and microcrystalline wax MP8 de 0, acid value 0 (5%)
containing 1-2% (based on wax blend) of commercially available distearyldimethylammonium chloride.

‘31 重量比(鉱物ノバィンダー)2.5:1、バー
破壊強度2.8k9。
'31 Weight ratio (mineral binder) 2.5:1, bar breaking strength 2.8k9.

平均直径95″に粉砕。本組成物は、プラスチック表面
に損傷を与えずに効率的なクリーニング効果を示すほか
に、わずかに変性処理すると、重貿ハンドクレンザー(
heavydutyhandclea船er)として用
いるのにも適する。従来の苛酷(harsh)な、研摩
剤又は溶剤を主剤とするハンドクレンザーと異なり、肌
が荒れたり、こすれたりせず、そして溶剤の匂いが残ら
ない。
Grinded to an average diameter of 95''.Besides exhibiting efficient cleaning effect without damaging plastic surfaces, the composition also has a slight modification treatment that makes it suitable for heavy trade hand cleansers (
It is also suitable for use as a heavy duty hand cleaner. Unlike traditional harsh, abrasive or solvent-based hand cleansers, it does not irritate or rub the skin and does not leave behind a solvent odor.

長く皮膚に触れても安全なものにするための上記細成物
についての変性処理は、ジェタノールアミンの量を減ら
してpHを8〜9にするか、又はアミンノポリマー増粘
剤系を中性の水性の水落性ガムに代えることによって行
われる。
Modification of the above fine formulations to make them safe for long-term skin contact involves reducing the amount of jetanolamine to bring the pH to 8-9, or adjusting the aminenopolymer thickener system. This is done by substituting a water-based water-soluble gum.

別法として、公知の温和な界面活性剤、例えばフルキル
アミンオキシド、石けんその他を無毒のガム、アルギン
酸塩等で増粘し、本発明の凝集塊を含む懸濁ゲルを得て
もよい。特定の態様を例にとって本発明の説明を行った
が、本発明はこれらの例に限定されるものでなく、本発
明の精神及び枠の範囲内において、種々の変法が可能で
あることは当業者にとって明らかであろう。
Alternatively, a suspension gel containing the aggregates of the present invention may be obtained by thickening known mild surfactants such as flukylamine oxide, soap, etc. with non-toxic gums, alginates, and the like. Although the present invention has been explained by taking specific embodiments as examples, the present invention is not limited to these examples, and it is understood that various modifications can be made within the spirit and framework of the present invention. It will be clear to those skilled in the art.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 微細に分割された研摩性物質の凝集塊及びこの種の
物質を凝集させるための有機バインダーから構成されて
いる研摩剤を含み、上記研摩性物質は20マイクロメー
ターをこえる初期寸法の粒子を含まず、その少なくとも
80重量%が10マイクロメーター未満の初期寸法を有
するものであり、そして上記有機バインダーは1.5k
gを超える曲げ強度およびビツカーススケールで3〜1
0の範囲の微小強度を有する凝集塊を提供するように選
択することを特徴とする、すりみがきクリーニング組成
物。 2 研摩性物質が10マイクロメーターを超える初期寸
法の粒子を含まないものである特許請求の範囲1に記載
の組成物。 3 研摩性物質の粒子の25〜80重量%が2マイクロ
メーター未満の初期寸法を有する特許請求の範囲1また
は2に記載の組成物。 4 研摩性物質が方解石である特許請求の範囲1〜3の
いずれか1項に記載の組成物。 5 研摩性の凝集塊が3〜6kgの曲げ強度を有する特
許請求の範囲1〜4のいずれか1項に記載の組成物。 6 研摩性の凝集塊が4〜5.5kgの曲げ強度を有す
る特許請求の範囲1〜5のいずれか1項に記載の組成物
。 7 研摩性の凝集塊がビツカーススケールで6〜8の微
小強度を有する特許請求の範囲1〜6のいずれか1項に
記載の組成物。 8 有機バインダーがワツクスを含む特許請求の範囲1
〜7のいずれか1項に記載の組成物。 9 ワツクスが40°〜90℃の融点を有する、直鎖状
又は分枝鎖状のパラフインワツクスである特許請求の範
囲8に記載の組成物。 10 ワツクスが約20までの酸価を有するものである
特許請求の範囲8又は9に記載の組成物。 11 有機バインダーが、油溶性のアニオン又はカチオ
ン性の極性化合物をさらに含有する特許請求の範囲8〜
10のいずれか1項に記載の組成物。 12 有機バインダーが1〜20重量%の極性化合物を
含有する特許請求の範囲11に記載の組成物。 13 有機バインダーが2〜20重量%の極性化合物を
含有する特許請求の範囲11又は12に記載の組成物。 14 有機バインダーが4〜10重量%の極性化合物を
含有する特許請求の範囲11〜13のいずれか1項に記
載の組成物。15 有機バインダーが1〜10の初期酸
価を有する特許請求の範囲8〜14のいずれか1項に記
載の組成物。 16 有機バインダーが2〜5の初期酸価を有する特許
請求の範囲8〜15のいずれか1項に記載の組成物。1
7 研摩性物質対有機バインダーの重量比が1:1〜8
:1の範囲内である特許請求の範囲8〜16のいずれか
1項に記載の組成物。 18 研摩性物質対有機バインダーの重量比が4:1〜
5.5:1の範囲内である特許請求の範囲8〜17のい
ずれか1項に記載の組成物。 19 有機バインダーが高分子量のポリマーを含む特許
請求の範囲1〜7のいずれか1項に記載の組成物。 20 研摩性物質対有機バインダーの重量比が1:1〜
97:3の範囲内である特許請求の範囲19に記載の組
成物。 21 0.1〜40重量%の界面活性剤及び5〜99重
量%の当該研摩剤を含み、残りが慣用のすりみがきクレ
ンザー用補助剤である特許請求の範囲1〜20のいずれ
か1項に記載の組成物。 22 0.1〜50重量%の界面活性洗剤及び5〜60
重量%の当該研摩剤を含み、残りが水及び慣用の液体す
りみがきクレンザー用補助剤である特許請求の範囲1〜
20のいずれか1項に記載の組成物。 23 化粧品として許容される基剤中に5〜60重量%
の当該研摩剤が含まれており、皮膚クレンジング組成物
である特許請求の範囲1〜20のいずれか1項に記載の
組成物。
Claims: 1. An abrasive agent consisting of finely divided agglomerates of abrasive material and an organic binder for agglomerating such materials, said abrasive material having a diameter exceeding 20 micrometers. is free of particles of initial size, at least 80% by weight of which has an initial size of less than 10 micrometers, and the organic binder is 1.5k.
Flexural strength greater than g and 3 to 1 on the Bitkers scale
A scrubbing cleaning composition characterized in that it is selected to provide agglomerates having a microstrength in the range of 0. 2. The composition of claim 1, wherein the abrasive material does not contain particles with an initial size greater than 10 micrometers. 3. A composition according to claim 1 or 2, wherein 25 to 80% by weight of the particles of abrasive material have an initial size of less than 2 micrometers. 4. The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the abrasive material is calcite. 5. A composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the abrasive agglomerates have a flexural strength of 3 to 6 kg. 6. A composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the abrasive agglomerates have a flexural strength of 4 to 5.5 kg. 7. A composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the abrasive agglomerates have a microstrength of 6 to 8 on the Bitkers scale. 8 Claim 1 in which the organic binder includes wax
8. The composition according to any one of . 9. The composition according to claim 8, wherein the wax is a linear or branched paraffin wax having a melting point of 40° to 90°C. 10. The composition of claim 8 or 9, wherein the wax has an acid number of up to about 20. 11 Claims 8 to 11, wherein the organic binder further contains an oil-soluble anionic or cationic polar compound.
11. The composition according to any one of 10. 12. The composition of claim 11, wherein the organic binder contains 1 to 20% by weight of a polar compound. 13. The composition according to claim 11 or 12, wherein the organic binder contains 2 to 20% by weight of a polar compound. 14. The composition according to any one of claims 11 to 13, wherein the organic binder contains 4 to 10% by weight of a polar compound. 15. The composition according to any one of claims 8 to 14, wherein the organic binder has an initial acid value of 1 to 10. 16. A composition according to any one of claims 8 to 15, wherein the organic binder has an initial acid value of 2 to 5. 1
7. The weight ratio of abrasive material to organic binder is 1:1 to 8.
The composition according to any one of claims 8 to 16, which is within the range of: 18 The weight ratio of abrasive material to organic binder is from 4:1 to
18. A composition according to any one of claims 8 to 17, wherein the composition is within the range of 5.5:1. 19. The composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the organic binder comprises a high molecular weight polymer. 20 The weight ratio of abrasive material to organic binder is from 1:1 to
20. The composition of claim 19, wherein the composition is within the range of 97:3. 21. According to any one of claims 1 to 20, comprising 0.1 to 40% by weight of a surfactant and 5 to 99% by weight of the abrasive, the remainder being a conventional abrasive cleanser adjuvant. Compositions as described. 22 0.1-50% by weight surfactant detergent and 5-60%
% by weight of the abrasive agent, the balance being water and a conventional liquid scrubbing cleanser adjuvant.
21. The composition according to any one of 20. 23 5-60% by weight in cosmetically acceptable bases
21. A composition according to any one of claims 1 to 20, which is a skin cleansing composition.
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