JPS6015685B2 - 溶接性の良好な厚鋼板の製造方法 - Google Patents
溶接性の良好な厚鋼板の製造方法Info
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- JPS6015685B2 JPS6015685B2 JP2250078A JP2250078A JPS6015685B2 JP S6015685 B2 JPS6015685 B2 JP S6015685B2 JP 2250078 A JP2250078 A JP 2250078A JP 2250078 A JP2250078 A JP 2250078A JP S6015685 B2 JPS6015685 B2 JP S6015685B2
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、非調質で使用できる溶接性のすぐれた厚鋼
板の製造方法に関する。
板の製造方法に関する。
圧力容器等、各種大形構造物に使用される厚鋼板は、熱
間加工によって所定形状に成形された後、溶接組立され
ることが多いが、熱間加工後の焼入れのような熱処理は
技術的にも又、設備的にも困難であるため、通常、大気
中に放冷したまま、即ち非調質状態で使用されることが
多い。
間加工によって所定形状に成形された後、溶接組立され
ることが多いが、熱間加工後の焼入れのような熱処理は
技術的にも又、設備的にも困難であるため、通常、大気
中に放冷したまま、即ち非調質状態で使用されることが
多い。
圧力容器用等の素材鋼は高張力化が望まれるが、上記の
ように、非調質の状態で高い強度を得るには、空冷程度
の小さな冷却速度でも十分に強化できるように、高炭素
化するか、又は多量の合金元素を添加する必要がある。
しかし、高炭素化或いは高合金化した鋼は後述するPc
m値が必然的に高くなり、溶接時に割れを発生するよう
になる。従って、溶接に先立って、150〜300午0
に予熱することが一般に行われているが、この子熱によ
っても完全な割れの防止は困難であり、その後の補修溶
接応力除去消鈍に膨大な手間とコストを費しているのが
実情である。上記のような実情をみるとき、Pcm値を
高くすることなく、即ち低炭素、低合金鋼で、しかも非
調賞状態で高い強度を確保できる厚鋼板が製造できれば
、多くの大形構造物の製造に当って、工数の節減とコス
トの減少の面で極めて有効である。
ように、非調質の状態で高い強度を得るには、空冷程度
の小さな冷却速度でも十分に強化できるように、高炭素
化するか、又は多量の合金元素を添加する必要がある。
しかし、高炭素化或いは高合金化した鋼は後述するPc
m値が必然的に高くなり、溶接時に割れを発生するよう
になる。従って、溶接に先立って、150〜300午0
に予熱することが一般に行われているが、この子熱によ
っても完全な割れの防止は困難であり、その後の補修溶
接応力除去消鈍に膨大な手間とコストを費しているのが
実情である。上記のような実情をみるとき、Pcm値を
高くすることなく、即ち低炭素、低合金鋼で、しかも非
調賞状態で高い強度を確保できる厚鋼板が製造できれば
、多くの大形構造物の製造に当って、工数の節減とコス
トの減少の面で極めて有効である。
本発明は、かかる課題の解決を目的として、非議質で十
分な強度を確保することと、Pcm値を低く抑えて、予
熱なしで溶接しても割れ発生のおそれがないすぐれた溶
接性を維持すること、という従来の常識では両立し得な
い要件をともに満足する厚鋼板の製造方法を提案するも
のである。本発明者らは、厚鋼板の強度、靭性と溶接性
に及ぼす合金成分の影響と製造条件の影響とについて、
詳細に検討した結果、下記のように鋼の組成と、製造条
件を組合せることによって、上記の目的が達成できるこ
とを確認した。まず、鋼の組成としては、 CO.03〜0.10%、Sio.10〜0.90%、
Mnl.00%を越え2.00%以下、Moo.10〜
1.00%、BO.0002〜0.0020%、Soそ
.A〆0.030〜0.100%を必須の成分とし、C
uo.10〜0.50%、Nio.10〜2.00%、
Cro.10〜2.50%、Nbo.01〜0.岬%、
VO.01〜0.10%の1種以上を必要に応じて含有
するものとする。
分な強度を確保することと、Pcm値を低く抑えて、予
熱なしで溶接しても割れ発生のおそれがないすぐれた溶
接性を維持すること、という従来の常識では両立し得な
い要件をともに満足する厚鋼板の製造方法を提案するも
のである。本発明者らは、厚鋼板の強度、靭性と溶接性
に及ぼす合金成分の影響と製造条件の影響とについて、
詳細に検討した結果、下記のように鋼の組成と、製造条
件を組合せることによって、上記の目的が達成できるこ
とを確認した。まず、鋼の組成としては、 CO.03〜0.10%、Sio.10〜0.90%、
Mnl.00%を越え2.00%以下、Moo.10〜
1.00%、BO.0002〜0.0020%、Soそ
.A〆0.030〜0.100%を必須の成分とし、C
uo.10〜0.50%、Nio.10〜2.00%、
Cro.10〜2.50%、Nbo.01〜0.岬%、
VO.01〜0.10%の1種以上を必要に応じて含有
するものとする。
そして、これら成分の含有量の合計は、下記Pcm値、
即ち溶接割れ感受性組成を、PCm=c点si+瀞n十
対叶評 +射て十字。
即ち溶接割れ感受性組成を、PCm=c点si+瀞n十
対叶評 +射て十字。
十市v+雌〇.21%となるように調整する。
上記の組成を有する鋼を熱間圧延によって厚板にするの
であるが、その際‘1} 加熱温度を1150℃以下と
して圧延し、圧延後は放冷する。
であるが、その際‘1} 加熱温度を1150℃以下と
して圧延し、圧延後は放冷する。
{2) 加熱温度は任意として、熱間圧延し、圧延後、
900こ0〜1150℃の温度域に少なくともt=9.
3×10‐1もxp〔34380/T〕十0.5時間(
Tは絶対温度)保持し、放冷する。
900こ0〜1150℃の温度域に少なくともt=9.
3×10‐1もxp〔34380/T〕十0.5時間(
Tは絶対温度)保持し、放冷する。
といういずれかの製造条件で所望板厚(通常およそ20
〜15仇舷)の厚鋼板とする。
〜15仇舷)の厚鋼板とする。
上記の如き組成と製造条件の組合せが、本発明の要旨で
あるが、その最も大きな特徴をあげると次のとおりであ
る。
あるが、その最も大きな特徴をあげると次のとおりであ
る。
素材鋼は・
川 非調質であるにもかかわらず、B(ボロン)を含有
している。
している。
‘o} C含有量およびPcm値を極めて低く抑えてあ
る。
る。
し一 MOO.10〜1.00%を含有している。
製造条件として、Q 厚板圧延時の加熱温度を、115
0qo以下に低く抑えるか、又は、圧延後に900〜1
50000で所定時間以上保持して放冷する熱処理を施
している。
0qo以下に低く抑えるか、又は、圧延後に900〜1
50000で所定時間以上保持して放冷する熱処理を施
している。
上記本発明の製造方法で作られた厚板は、圧延後放冷、
又は900〜1150qoで加熱した後、放冷のままで
、言いかえれば暁準のままの状態あるいはそれに暁もど
し処理を加えた状態でも十分な強度と級性、並びに予熱
なしで溶接しても割れ発生のないすぐれた溶接性を保持
する。
又は900〜1150qoで加熱した後、放冷のままで
、言いかえれば暁準のままの状態あるいはそれに暁もど
し処理を加えた状態でも十分な強度と級性、並びに予熱
なしで溶接しても割れ発生のないすぐれた溶接性を保持
する。
従って、この厚鋼板を用いて、構造物を造る場合、熱間
でプレス加工等の成形を行った後放冷したままで、即ち
焼入れのような困難な熱処理を施さなくても、高強度強
鋤性を保持しうるのであり、溶接時の子熱工程の省略が
できることと相俊つて、構造物制造工程の大中な簡略化
が可能になる。以下、本発明の限定要件の説明とともに
、発明の技術的特徴を詳述する。
でプレス加工等の成形を行った後放冷したままで、即ち
焼入れのような困難な熱処理を施さなくても、高強度強
鋤性を保持しうるのであり、溶接時の子熱工程の省略が
できることと相俊つて、構造物制造工程の大中な簡略化
が可能になる。以下、本発明の限定要件の説明とともに
、発明の技術的特徴を詳述する。
Cは強度を確保するために0.03%以上の含有量が必
要であるが、0.10%を越えると溶接ワレ感受性を高
めかつ暁ならし途中オーステナイト粒界に節ronco
船tit肥ntを生成し易くなり強鰯性を劣化させるの
で上限は0.10%とした。
要であるが、0.10%を越えると溶接ワレ感受性を高
めかつ暁ならし途中オーステナイト粒界に節ronco
船tit肥ntを生成し易くなり強鰯性を劣化させるの
で上限は0.10%とした。
Siは強度を確保するため0.10%以上添加すること
が必要であるが、0.90%を越えて添加すると轍性を
大中に低下させるので、0.90%以下に抑えるべきで
ある。
が必要であるが、0.90%を越えて添加すると轍性を
大中に低下させるので、0.90%以下に抑えるべきで
ある。
Mnは強度、靭性を高めるのに不可欠の元素で1.00
%を越える添加は必要であるが、2.00%を越えて添
加すると異常組織 を生成し2枚割れやラメラーティア
の原因となり溶接時のトラブルを起すので2.00%以
下にした。
%を越える添加は必要であるが、2.00%を越えて添
加すると異常組織 を生成し2枚割れやラメラーティア
の原因となり溶接時のトラブルを起すので2.00%以
下にした。
Moは暁入性、特にBと共存したときの燐ならし程度の
おそい冷却速度での焼入性を高めるので、不可欠の元素
であり、0.10%以上の添加は必要であるが、1.0
0%を越えて添加すると鞠性の劣化をきたすので0.1
0〜1.0%の範囲にした。
おそい冷却速度での焼入性を高めるので、不可欠の元素
であり、0.10%以上の添加は必要であるが、1.0
0%を越えて添加すると鞠性の劣化をきたすので0.1
0〜1.0%の範囲にした。
通常水焼入れや油焼入れを行なういわゆる調質鋼には競
入性を高める成分としてBを添加することは広く知られ
ている。しかし燐ならし処理して用いられる鋼材ではB
添加によって焼入性が向上する効果は殆んどないとされ
ている。蛭ならしを行なう銅にBを添加しても効果がな
いというのは焼ならし処理は水焼入れに比べて冷却速度
が遅いのでオーステナィト(y)温度城からの冷却時に
y粒界にBoronconstituentを生成し、
競入性向上に寄与しないばかりか、かえって嘘入性を低
下させるからである。
入性を高める成分としてBを添加することは広く知られ
ている。しかし燐ならし処理して用いられる鋼材ではB
添加によって焼入性が向上する効果は殆んどないとされ
ている。蛭ならしを行なう銅にBを添加しても効果がな
いというのは焼ならし処理は水焼入れに比べて冷却速度
が遅いのでオーステナィト(y)温度城からの冷却時に
y粒界にBoronconstituentを生成し、
競入性向上に寄与しないばかりか、かえって嘘入性を低
下させるからである。
このBomnco船tit肥ntはB量が多いほどまた
C量が多いほど生成しやすいが、本発明鋼程度にC量が
低くなるとB量は比較的多く、2の皿程度まで添加して
も歌ronco順tit肥ntを生成することなく、暁
ならしする際、Bの蛭入効果を十分発揮させることがで
きることが判明した。またBはNと結合し易すくBNを
生成しては、暁入性向上に寄与しないので、厚板圧延加
熱温度、又は圧延後の熱処理に次のような制限を設ける
。
C量が多いほど生成しやすいが、本発明鋼程度にC量が
低くなるとB量は比較的多く、2の皿程度まで添加して
も歌ronco順tit肥ntを生成することなく、暁
ならしする際、Bの蛭入効果を十分発揮させることがで
きることが判明した。またBはNと結合し易すくBNを
生成しては、暁入性向上に寄与しないので、厚板圧延加
熱温度、又は圧延後の熱処理に次のような制限を設ける
。
通常厚板圧延を行なう場合には、スラブを1250℃程
度に加熱してから圧延するが、125000程度まで加
熱するとAれまAそNとして窒素(N)を固定しえず大
部分のAそおよびNは鋼中に固熔する。
度に加熱してから圧延するが、125000程度まで加
熱するとAれまAそNとして窒素(N)を固定しえず大
部分のAそおよびNは鋼中に固熔する。
この、状態のスラブを圧延し冷却するとき、BおよびN
は拡散速度がはやいため、オーステナィト粒界にBおよ
びN原子のみが偏折し、溶解度積を越えて非平衡的にB
Nが析出する。A夕は拡散速度がさし、ので大部分粒内
に分布しており、BをNから保護できない。このためB
の嫌入性向上効果は失われる。このような事態を防ぐた
めには以下の2つのプロセスのうちのいずれかを経て製
造されなければならない。
は拡散速度がはやいため、オーステナィト粒界にBおよ
びN原子のみが偏折し、溶解度積を越えて非平衡的にB
Nが析出する。A夕は拡散速度がさし、ので大部分粒内
に分布しており、BをNから保護できない。このためB
の嫌入性向上効果は失われる。このような事態を防ぐた
めには以下の2つのプロセスのうちのいずれかを経て製
造されなければならない。
‘11厚板圧延加熱温度としてはA〆Nの大部分が固溶
しない温度以下すなわち1150oo以下にする。
しない温度以下すなわち1150oo以下にする。
【2’厚板圧延加熱温度が1150℃を越え、その結果
BNを生成した後でもA〆が適当量以上添加されていれ
ばFe−Aそ−B−N系において、115030以下で
平衡状態に達すれば、BNの表面にA夕が拡散してきて
BN上にAそNが生成しBNからNをうばうことによっ
て固漆Bが増加して競入性が向上する。
BNを生成した後でもA〆が適当量以上添加されていれ
ばFe−Aそ−B−N系において、115030以下で
平衡状態に達すれば、BNの表面にA夕が拡散してきて
BN上にAそNが生成しBNからNをうばうことによっ
て固漆Bが増加して競入性が向上する。
高温度ほどAその拡散速度ははやいので、平衡状態に到
達するまでの時間は短かくてすむが、1150ooを越
えると再びA〆Nが固漆するので固漆Bを増加し、糠入
性を回復させる温度は1150d0以下にしなければな
らない。またあまり低温度では平衡状態に到達するまで
に長時間保持しなければならず実操業上不可能であるの
でこの保持温度の下限は900℃が適当である。この温
度範囲での保持時間は、少なくともt=9.3×10‐
1もxp〔34380/T〕+0.5(hr)とすべき
である。
達するまでの時間は短かくてすむが、1150ooを越
えると再びA〆Nが固漆するので固漆Bを増加し、糠入
性を回復させる温度は1150d0以下にしなければな
らない。またあまり低温度では平衡状態に到達するまで
に長時間保持しなければならず実操業上不可能であるの
でこの保持温度の下限は900℃が適当である。この温
度範囲での保持時間は、少なくともt=9.3×10‐
1もxp〔34380/T〕+0.5(hr)とすべき
である。
(Tは絶対温度)上記の保持時間を規定する式の右辺第
1項は所定温度でA夕がBN上に拡散して釆てBN十〔
Aと〕→〔B〕+AそNの反応が生じ強度上昇に有効な
固溶Bが増加する時間を表すもので、第2項の0.5は
熱処理の実操業上、炉内雰囲気が所定温度に到達してか
ら、被処理材(厚板)の全体が均熱されるまでの時間的
なずれを見込んだ値である。
1項は所定温度でA夕がBN上に拡散して釆てBN十〔
Aと〕→〔B〕+AそNの反応が生じ強度上昇に有効な
固溶Bが増加する時間を表すもので、第2項の0.5は
熱処理の実操業上、炉内雰囲気が所定温度に到達してか
ら、被処理材(厚板)の全体が均熱されるまでの時間的
なずれを見込んだ値である。
第1図は、後記第1表の鋼イを加熱温度125び0とし
て圧延し、温度および保持時間をかえて熱処理した後放
冷し、次いで630こ0×沙r空冷の焼もどしを施した
鋼板(板厚50肋)の引張り強度(TS)を示すもので
ある。
て圧延し、温度および保持時間をかえて熱処理した後放
冷し、次いで630こ0×沙r空冷の焼もどしを施した
鋼板(板厚50肋)の引張り強度(TS)を示すもので
ある。
同図中の曲線はt=9.3×10‐13exp〔34磯
0/T〕+0.5に相当するもので、この曲線の石上部
分(但し、温度115000まで)で、高い強度が得ら
れている。
0/T〕+0.5に相当するもので、この曲線の石上部
分(但し、温度115000まで)で、高い強度が得ら
れている。
第2図は、第1表に示す鋼イを1200qo×lhr、
加熱し、板厚5比肋1こ圧延し、暁ならしおよび暁もど
し(900午0×0.即r空冷+630oo×がr空冷
)した鋼板イー1および同じく鋼板イを1250℃×l
hr加熱後、板厚5瓜側1こ圧延、放冷し100び0×
lhr空冷の処理を加えた後、上記イー2および、同じ
く鋼イを1000℃×lhr刀ロ熱後板厚5助成こ圧延
しやはり上記イー1と同じ競ならし十騎もどし処理を加
えた鋼板イー3の引張り強さ(TS)および0.2%耐
力(YS)を示す。
加熱し、板厚5比肋1こ圧延し、暁ならしおよび暁もど
し(900午0×0.即r空冷+630oo×がr空冷
)した鋼板イー1および同じく鋼板イを1250℃×l
hr加熱後、板厚5瓜側1こ圧延、放冷し100び0×
lhr空冷の処理を加えた後、上記イー2および、同じ
く鋼イを1000℃×lhr刀ロ熱後板厚5助成こ圧延
しやはり上記イー1と同じ競ならし十騎もどし処理を加
えた鋼板イー3の引張り強さ(TS)および0.2%耐
力(YS)を示す。
鋼板イー1に比較して、イー2およびイー3の丁S、Y
Sは飛躍的に向上していることがわかる。鋼イの如きC
量およびPcmの低い銅で第2図の鋼板BおよびCのよ
うな高い強度を得ることはこれまで考えられなかったこ
とである。第1表 第3図はさらに詳細に鋼イについて厚板圧延加熱温度の
影響を示すもので、1150oo以下の厚板圧延加熱温
度のとき、Bの暁入性向上効果が発揮されYSおよびT
Sが得られることがわかる。
Sは飛躍的に向上していることがわかる。鋼イの如きC
量およびPcmの低い銅で第2図の鋼板BおよびCのよ
うな高い強度を得ることはこれまで考えられなかったこ
とである。第1表 第3図はさらに詳細に鋼イについて厚板圧延加熱温度の
影響を示すもので、1150oo以下の厚板圧延加熱温
度のとき、Bの暁入性向上効果が発揮されYSおよびT
Sが得られることがわかる。
第3図にはその他に125000加熱圧延しても100
0℃×lhrの焼入性回復処理を加えて高強度が得られ
る結果(口および1)併せて示す。第4図は、第1表の
鋼口〜木を加熱温度1000oo×lhrとし圧延後9
00oo×lhr空冷し630℃×劫r空冷を行ったも
のの強度を示すものでMoとBの相乗効果が認められる
。
0℃×lhrの焼入性回復処理を加えて高強度が得られ
る結果(口および1)併せて示す。第4図は、第1表の
鋼口〜木を加熱温度1000oo×lhrとし圧延後9
00oo×lhr空冷し630℃×劫r空冷を行ったも
のの強度を示すものでMoとBの相乗効果が認められる
。
MoおよびBが共存してはじめて低いC量およびPcm
値で高いYSおよびTSを示すことがわかる。Moを含
有せずBのみ含有する鋼ハでは殆んどYSおよびTSが
上昇しない。上述の如きBの作用効果を総合的に考慮し
て、その含有量は0.0002〜0.0020%と定め
る。0.0002%以上の添加で焼ならし時の焼入性を
高め、強度の上昇に有効であるが、0.0020%を越
えると焼ならし程度の冷却速度ではBoでoncons
tit肥ntを生成しかえって焼入性を低下させるので
0.0002〜0.0020%の範囲にした。
値で高いYSおよびTSを示すことがわかる。Moを含
有せずBのみ含有する鋼ハでは殆んどYSおよびTSが
上昇しない。上述の如きBの作用効果を総合的に考慮し
て、その含有量は0.0002〜0.0020%と定め
る。0.0002%以上の添加で焼ならし時の焼入性を
高め、強度の上昇に有効であるが、0.0020%を越
えると焼ならし程度の冷却速度ではBoでoncons
tit肥ntを生成しかえって焼入性を低下させるので
0.0002〜0.0020%の範囲にした。
So夕、AのまNを固定しBの暁入性向上効果を確保す
るためにまた低温轍性を良好にするために0.03%以
上含有することは必要であるが、0.100%を越える
と鋼魂ワレの原因となるので0.030〜0.10%と
した。また不純物元素PおよびS量はできるだけ低いこ
とが望ましいが、実用上許容される上限値0.03%以
下とすべきである。
るためにまた低温轍性を良好にするために0.03%以
上含有することは必要であるが、0.100%を越える
と鋼魂ワレの原因となるので0.030〜0.10%と
した。また不純物元素PおよびS量はできるだけ低いこ
とが望ましいが、実用上許容される上限値0.03%以
下とすべきである。
Pcmは溶接時の低温ワレを表現する指標であり、この
値が低い方が溶接ワレ感受性は低い。
値が低い方が溶接ワレ感受性は低い。
溶接時の予熱温度を室温まで低く〈しても溶接ワレを生
じないためにはPCmを0.21%以下にしなければな
らない。なおPcmは前述のとおり次の式で表わされる
。pCm=c+寿i+群n+豪u+瀞十帯r+宅5M叶
市V岬(%) 上記の化学組成を有する鋼を前述の2つのプロセスのい
ずれかで製造しなければならない理由を以下に示す。
じないためにはPCmを0.21%以下にしなければな
らない。なおPcmは前述のとおり次の式で表わされる
。pCm=c+寿i+群n+豪u+瀞十帯r+宅5M叶
市V岬(%) 上記の化学組成を有する鋼を前述の2つのプロセスのい
ずれかで製造しなければならない理由を以下に示す。
【11 厚板圧延加熱温度を1150℃以下にしたのは
、これより高温で加熱するとA〆Nが再固溶し固溶Nが
増え厚板圧延後冷却時にy粒界にBおよびN原子が偏折
し非平衡的にBNを生成するので後の競ならし時のBの
暁入性向上効果を期待できないからである。
、これより高温で加熱するとA〆Nが再固溶し固溶Nが
増え厚板圧延後冷却時にy粒界にBおよびN原子が偏折
し非平衡的にBNを生成するので後の競ならし時のBの
暁入性向上効果を期待できないからである。
また
{2) 厚板圧延加熱温度が1150q0をこえ、厚板
圧延冷却時にy粒界にBNを析出した場合には、圧延後
900qo以上1150qo以下に少なくとも、t(h
r)=9.3×10‐13exp〔34斑0/T〕十0
.5(T:絶対温度)保持することによって一旦析出し
たBN表面上にA〆が拡散し、BN+〔A夕〕→〔B〕
十A〆Nなる反応が進行し、平衡状態では暁入性を高め
るのに足る固溶B量に到達する。
圧延冷却時にy粒界にBNを析出した場合には、圧延後
900qo以上1150qo以下に少なくとも、t(h
r)=9.3×10‐13exp〔34斑0/T〕十0
.5(T:絶対温度)保持することによって一旦析出し
たBN表面上にA〆が拡散し、BN+〔A夕〕→〔B〕
十A〆Nなる反応が進行し、平衡状態では暁入性を高め
るのに足る固溶B量に到達する。
1150こ○をこえる温度での加熱ではAそNが再固溶
してしまうし、900qoより低くければあまりに長時
間を有し実操業上好ましくない。
してしまうし、900qoより低くければあまりに長時
間を有し実操業上好ましくない。
以上の素材の組成および製造条件によって、TS55k
9/帆2以上の高強度鋼は十分に製造できるが、さらに
高鋤性あるいは高強度の厚鋼板が必要な場合は、Cu、
Ni、Cr、NbおよびVの1種以上を含有できる。
9/帆2以上の高強度鋼は十分に製造できるが、さらに
高鋤性あるいは高強度の厚鋼板が必要な場合は、Cu、
Ni、Cr、NbおよびVの1種以上を含有できる。
これらの成分の含有量は次の範囲に限定される。
Cu‘ま強籾性の向上に0.10%以上の添加が必要で
あるが、0.50%を越えると表面腕化の原因となるの
で0.1〜0.5%の範囲に設定した。NiはCuによ
る表面腕化、表面癖を防止しかつ低温靭性および強度を
向上させるので0.10%以上の添加が必要であるが、
高価であるため2%以下とした。Crは0.10%以上
添加することによって強鯛性を向上させるが、2.50
%を越えると製造時のコストアップを招くので0.10
〜2.50%の範囲に設定した。
あるが、0.50%を越えると表面腕化の原因となるの
で0.1〜0.5%の範囲に設定した。NiはCuによ
る表面腕化、表面癖を防止しかつ低温靭性および強度を
向上させるので0.10%以上の添加が必要であるが、
高価であるため2%以下とした。Crは0.10%以上
添加することによって強鯛性を向上させるが、2.50
%を越えると製造時のコストアップを招くので0.10
〜2.50%の範囲に設定した。
Nbは0.01%以上の徴量の添加で結晶粒を微細化し
、低温轍性および降伏点の向上に有効であるが、0.0
8%を越えると低温鰯性および溶接性の低下を招くので
0.01〜0.08%とした。Vは強度上昇に有効な元
素で0.01%以上の添加は必要であるが0.10%を
越えて添加すると鰯性の劣化をもたらすので0.01〜
0.10%の範囲にした。上記の各成分は目標とする厚
板の性質に応じて適当に組み合わせて使用されるが、そ
の場合も溶接時の予熱を不必要にするためにはPcmo
.21%以下に抑える必要がある。本発明方法によって
製造された鋼は、そのままで、即ち、圧延後放冷、又は
900〜1150℃で加熱後放冷のままで使用できるこ
とは言うまでもない。
、低温轍性および降伏点の向上に有効であるが、0.0
8%を越えると低温鰯性および溶接性の低下を招くので
0.01〜0.08%とした。Vは強度上昇に有効な元
素で0.01%以上の添加は必要であるが0.10%を
越えて添加すると鰯性の劣化をもたらすので0.01〜
0.10%の範囲にした。上記の各成分は目標とする厚
板の性質に応じて適当に組み合わせて使用されるが、そ
の場合も溶接時の予熱を不必要にするためにはPcmo
.21%以下に抑える必要がある。本発明方法によって
製造された鋼は、そのままで、即ち、圧延後放冷、又は
900〜1150℃で加熱後放冷のままで使用できるこ
とは言うまでもない。
更にAc3点以上での熱間加工後、大気中に放冷し、そ
の後焼もどしをAc,点以下で行い、放冷した状態でも
十分な強度級性を保持し、溶接に当っても予熱工程を全
く省略することができる。勿論、溶接後に応力除去焼鎚
を施こすことは何ら差支えない。〔実施例〕 第2表に示す組成の本発明鋼(1〜32および比較鋼(
33〜37)を溶製し、第3表に示すとおりの製造条件
によって、各板厚の鋼板を製造した。
の後焼もどしをAc,点以下で行い、放冷した状態でも
十分な強度級性を保持し、溶接に当っても予熱工程を全
く省略することができる。勿論、溶接後に応力除去焼鎚
を施こすことは何ら差支えない。〔実施例〕 第2表に示す組成の本発明鋼(1〜32および比較鋼(
33〜37)を溶製し、第3表に示すとおりの製造条件
によって、各板厚の鋼板を製造した。
それぞれの板から、板厚の1′4の位置で試験片を採取
し、引張り試験および衝撃試験を行った。更に、Y関先
拘束割れ試験によって、割れの発生しない子熱温度を測
定した。試験結果を第3表に併記する。第2表(その1
)供試材の化学組成 (wt%)第2表(その2)【 S ふ 船 舷 Q ふ ■ 船 \/〇 轡 蓮 ふ 毒 墨 畠 ※ 第3表に明らかなとおり、鋼の組成および圧延−熱処理
条件を本発明に従って選定したものでは、得られた厚板
の強度鰯性は十分に高く、しかも、予熱なしで割れの発
生しないすぐれた溶接性を示している。
し、引張り試験および衝撃試験を行った。更に、Y関先
拘束割れ試験によって、割れの発生しない子熱温度を測
定した。試験結果を第3表に併記する。第2表(その1
)供試材の化学組成 (wt%)第2表(その2)【 S ふ 船 舷 Q ふ ■ 船 \/〇 轡 蓮 ふ 毒 墨 畠 ※ 第3表に明らかなとおり、鋼の組成および圧延−熱処理
条件を本発明に従って選定したものでは、得られた厚板
の強度鰯性は十分に高く、しかも、予熱なしで割れの発
生しないすぐれた溶接性を示している。
更に、本発明によって製造された鋼は、350qoにお
ける降伏強さ(YS)も40k9/肋2以上と極めて高
く、この鋼が常温のみならず、中温城でも使用できる性
能を有していることがわかる。これに対して、比較鋼種
は、比較的高い強度を有するものは溶接性が劣り、溶接
性のよいものは常温でも、又350℃でも、強度が極め
て低い。
ける降伏強さ(YS)も40k9/肋2以上と極めて高
く、この鋼が常温のみならず、中温城でも使用できる性
能を有していることがわかる。これに対して、比較鋼種
は、比較的高い強度を有するものは溶接性が劣り、溶接
性のよいものは常温でも、又350℃でも、強度が極め
て低い。
第1図は、B(ボロン)の暁入性向上効果を回復させる
熱処理の温度と保持時間の関係を示す図。 第2図は、同一鋼種の製造条件の相違による強度の変化
を示す図。第3図は、同一鋼種における厚板圧延加熱温
度と強度との関係を示す図。第4図は、鋼種の相違によ
る強度の変化を示す図、である。第1図 第2図 第3図 第4図
熱処理の温度と保持時間の関係を示す図。 第2図は、同一鋼種の製造条件の相違による強度の変化
を示す図。第3図は、同一鋼種における厚板圧延加熱温
度と強度との関係を示す図。第4図は、鋼種の相違によ
る強度の変化を示す図、である。第1図 第2図 第3図 第4図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 C0.03〜0.10%、Si0.10〜0.90
%、Mn1.00%を越え2.00%以下、Mo0.1
0〜1.00%、B0.0002〜0.0020%、S
ol.Al0.030〜0.100%を含み、溶接割れ
感受性組成Pcm=C+1/(30)Si+1/(20
)Mn+1/(20)Cu+1/(60)Ni+1/(
20)Cr+1/(15)Mo+1/(10)V+5B
(%)が0.21%以下である鋼を加熱温度1150℃
以下で熱間圧延して厚鋼板となし、放冷することを特徴
とする溶接性のすぐれた厚鋼板の製造方法。 2 C0.03〜0.10%、Si0.10〜0.90
%、Mn1.00%を越え2.00%以下、Mo0.1
0〜1.00%、B0.0002〜0.0020%、S
ol.Al0.030〜0.100%を必須成分とし、
Cu0.10〜0.50%、Ni0.10〜2.00%
、Cr0.10〜2.50%、Nb0.01〜0.08
%、V0.01〜0.10%の1種以上を含み、溶接割
れ感受性組成Pcm=C+1/(30)Si+1/(2
0)Mn+1/(20)Cu+1/(60)Ni+1/
(20)Cr+1/(15)Mo+1/(10)V+5
B(%)が0.21%以下である鋼を加熱温度1150
℃以下で熱間圧延して厚鋼板となし、放冷することを特
徴とする溶接性のすぐれた厚鋼板の製造方法。 3 C0.03〜0.10%、Si0.10〜0.90
%、Mn1.00%を越え2.00%以下、Mo0.1
0〜1.00%、B0.0002〜0.0020%、S
ol.Al0.030〜0.100%を含み、溶接割れ
感受性組成Pcm=C+1/(30)Si+1/(20
)Mn+1/(20)Cu+1/(60)Ni+1/(
20)Cr+1/(15)Mo+1/(10)V+5B
(%)が0.21%以下である鋼を熱間圧延によつて厚
鋼板となし、次いで、900℃〜1150℃の温度域に
少なくともt=9.3×10^−^1^3exp〔34
380/T〕+0.5時間(Tは絶対温度)保持し、放
冷することを特徴とする溶接性のすぐれた厚鋼板の製造
方法。 4 C0.03〜0.10%、Si0.10〜0.90
%、Mn1.00%を越え2.00%以下、Mo0.1
0〜1.00%、B0.0002〜0.0020%、S
ol.Al0.030〜0.100%を必須成分とし、
Cu0.10〜0.50%、Ni0.10〜2.00%
、Cr0.10〜2.50%、Nb0.01〜0.08
%、V0.01〜0.10%の1種以上を含み、溶接割
れ感受性組成Pcm=C+1/(30)Si+1/(2
0)Mn+1/(20)Cu+1/(60)Ni+1/
(20)Cr+1/(15)Mo+1/(10)V+5
B(%)が0.21%以下である鋼を熱間圧延によつて
厚鋼板となし、次いで、900℃〜1150℃の温度域
に少なくともt=9.3×10^−^1^3exp〔3
4380/T〕+0.5時間(Tは絶対温度)保持し、
放冷することを特徴とする溶接性のすぐれた厚鋼板の製
造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2250078A JPS6015685B2 (ja) | 1978-02-27 | 1978-02-27 | 溶接性の良好な厚鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2250078A JPS6015685B2 (ja) | 1978-02-27 | 1978-02-27 | 溶接性の良好な厚鋼板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54114421A JPS54114421A (en) | 1979-09-06 |
| JPS6015685B2 true JPS6015685B2 (ja) | 1985-04-20 |
Family
ID=12084455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2250078A Expired JPS6015685B2 (ja) | 1978-02-27 | 1978-02-27 | 溶接性の良好な厚鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6015685B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6152458U (ja) * | 1984-09-11 | 1986-04-09 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63303008A (ja) * | 1987-01-20 | 1988-12-09 | Kobe Steel Ltd | 溶接性の優れたボイラ・圧力容器用0.5%Mo鋼板の製造方法 |
-
1978
- 1978-02-27 JP JP2250078A patent/JPS6015685B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6152458U (ja) * | 1984-09-11 | 1986-04-09 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54114421A (en) | 1979-09-06 |
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