JPS6019281B2 - 化粧料 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は化粧料、詳しくは新規に作られた多孔性粉体
が配合され、保香性、保湿性、通気性、感触性、耐光性
、分散性「充填性に陵れ、且つ肌に負担をかけずにしっ
とりとし滑らかにして密着性に優れている化舷料に関す
るものである。
が配合され、保香性、保湿性、通気性、感触性、耐光性
、分散性「充填性に陵れ、且つ肌に負担をかけずにしっ
とりとし滑らかにして密着性に優れている化舷料に関す
るものである。
従来、化粧料に使用されている粉体は、結晶の生長過程
が複雑であるため結晶作用により構造が形成されるとき
に既に欠陥が生じている場合が多く、特に天然鉱物では
、例えば原子配列の乱雑性、原子の脱落、結晶内の均質
性の欠如などによって不連続的なブロックの集合からな
る構造を呈していて理想的配列を有する結晶は殆んどな
い。
が複雑であるため結晶作用により構造が形成されるとき
に既に欠陥が生じている場合が多く、特に天然鉱物では
、例えば原子配列の乱雑性、原子の脱落、結晶内の均質
性の欠如などによって不連続的なブロックの集合からな
る構造を呈していて理想的配列を有する結晶は殆んどな
い。
このような天然鉱物からなる粉体は通常の粉体がもつ諸
物性の内で弾性、比熱、比重、透明度、硬度、電磁性、
展延性、耐熱性、男関性、操曲性などに固有の特性をも
ち、結晶構造およびその繊密性、結晶形から種々の性質
を与えるものである。例えば、鱗片状で三層構造をなし
た鉱物は眉間の結合が弱く完全な男開が発達しているた
め滑り感を与え弾性に富んでいるが、逆にこれを製造充
填する場合は充填性を欠いているために製造上のトラブ
ルの一つの原因となっている。また二層構造のものは努
関性の優れたものはごく一部にすぎないとともに、結晶
が不定形であるため粉体の有する榛曲性、結晶形の繊密
性の面から最密充填構造をとりにくく、充填性に劣ると
同時に滑り感において満足し得るものを入手することは
できない。一方、天然鉱物には水分や不純物が存在し、
また生成条件に対し影響を受ける敏感性のものと影響を
受けない非敏感性のものとがある。結晶構造内の水分に
は自由水、付着水、吸着水、結合水があるが、自由水、
付着水、吸着水は外的条件により容易に脱着、付着また
は吸着するものであり、特に綜合水は脱着すると結晶構
造に変化を及ぼすものである。以上から理解されるよう
に天然鉱物は、本来保温性の低いものが殆んどである。
このように構造面から捉えると、天然鉱物は水分、香料
の保持性が低く、僅かの経時で香料の匂いが弱くなる欠
点を有していることが立証される。また、天然鉱物は一
層、二層或いは三層構造を示しているのが殆んどである
が、それらは多孔性を有しないため通気性に乏しく、イ
Q荘料に配合して皮膚に塗布したとき皮膚呼吸を阻害し
やすく、皮膚に負担をかける原因となっている。本発明
は前記のような従来の諸問題を解決し、優れた性質の化
粧料を提供するものである。
物性の内で弾性、比熱、比重、透明度、硬度、電磁性、
展延性、耐熱性、男関性、操曲性などに固有の特性をも
ち、結晶構造およびその繊密性、結晶形から種々の性質
を与えるものである。例えば、鱗片状で三層構造をなし
た鉱物は眉間の結合が弱く完全な男開が発達しているた
め滑り感を与え弾性に富んでいるが、逆にこれを製造充
填する場合は充填性を欠いているために製造上のトラブ
ルの一つの原因となっている。また二層構造のものは努
関性の優れたものはごく一部にすぎないとともに、結晶
が不定形であるため粉体の有する榛曲性、結晶形の繊密
性の面から最密充填構造をとりにくく、充填性に劣ると
同時に滑り感において満足し得るものを入手することは
できない。一方、天然鉱物には水分や不純物が存在し、
また生成条件に対し影響を受ける敏感性のものと影響を
受けない非敏感性のものとがある。結晶構造内の水分に
は自由水、付着水、吸着水、結合水があるが、自由水、
付着水、吸着水は外的条件により容易に脱着、付着また
は吸着するものであり、特に綜合水は脱着すると結晶構
造に変化を及ぼすものである。以上から理解されるよう
に天然鉱物は、本来保温性の低いものが殆んどである。
このように構造面から捉えると、天然鉱物は水分、香料
の保持性が低く、僅かの経時で香料の匂いが弱くなる欠
点を有していることが立証される。また、天然鉱物は一
層、二層或いは三層構造を示しているのが殆んどである
が、それらは多孔性を有しないため通気性に乏しく、イ
Q荘料に配合して皮膚に塗布したとき皮膚呼吸を阻害し
やすく、皮膚に負担をかける原因となっている。本発明
は前記のような従来の諸問題を解決し、優れた性質の化
粧料を提供するものである。
即ち、本発明に係る化粧料は無水珪酸化合物、アルミ/
珪酸化合物、マグネシウム珪酸化合物の一種または二種
以上の微粉末からなる被覆物質を金属炭酸化合物、水以
外の揮発性成分を含有する無水アルミノ珪酸化合物、薄
発性物質、燃焼性物質の一種または二種以上の微粉末か
らなる内芯核物質の表面に付着凝集して得られた多孔性
粉体をイa荘料成分に配合したことを特徴としている。
以下、本発明の詳細を具体的に説明すると、先ず多孔性
粉体の被覆物質を構成する天然鉱物として好ましい具体
例は次表の通りであって、平均粒蓬1〜50仏程度のも
のを一種または二種以上混合して用いる。次に、内芯核
物質を構成する金属炭酸化合物としては炭酸マグネシウ
ム、炭酸ベリリウム、炭酸カルシウム、炭酸第二鉄、炭
酸バリウム、炭酸マンガン、炭酸リチウム、炭酸コバル
ト、炭酸水素マグネシウムカリウム、炭酸ストロンチウ
ム、炭酸水素リチウム、炭酸亜鉛、炭酸クロムなどが例
示され、天然鉱物として存在する金属炭酸化合物として
は、ドロマイト、方解石、アラレ石、ストロンチアン石
、リョクドウ石、ドクジュウド石などが例示される。
珪酸化合物、マグネシウム珪酸化合物の一種または二種
以上の微粉末からなる被覆物質を金属炭酸化合物、水以
外の揮発性成分を含有する無水アルミノ珪酸化合物、薄
発性物質、燃焼性物質の一種または二種以上の微粉末か
らなる内芯核物質の表面に付着凝集して得られた多孔性
粉体をイa荘料成分に配合したことを特徴としている。
以下、本発明の詳細を具体的に説明すると、先ず多孔性
粉体の被覆物質を構成する天然鉱物として好ましい具体
例は次表の通りであって、平均粒蓬1〜50仏程度のも
のを一種または二種以上混合して用いる。次に、内芯核
物質を構成する金属炭酸化合物としては炭酸マグネシウ
ム、炭酸ベリリウム、炭酸カルシウム、炭酸第二鉄、炭
酸バリウム、炭酸マンガン、炭酸リチウム、炭酸コバル
ト、炭酸水素マグネシウムカリウム、炭酸ストロンチウ
ム、炭酸水素リチウム、炭酸亜鉛、炭酸クロムなどが例
示され、天然鉱物として存在する金属炭酸化合物として
は、ドロマイト、方解石、アラレ石、ストロンチアン石
、リョクドウ石、ドクジュウド石などが例示される。
水以外の揮発性成分を含む無水アルミノ珪酸化合物とし
ては角閃石、黒雲母、黄玉、デユモリチーフライト、ズ
ニ石などが例示され、これらは加熱によって揮発成分を
失い容易にムライトに移化し体積を収縮する鉱物であり
、加熱によって膨張する真珠石、黒滋石、松脂石等は好
ましくないので使用しない。また、揮発性物質としては
平均粒径1〜50仏のものが好ましく、メントール、カ
ンフル、メチル/ぐラベン、エチル/ぐラベン、プロピ
ル/ゞラベン、ブチルパラベン、ナフタリン、イオウソ
ルビン酸、デヒドロ酷酸、安息香酸、サリチル酸、ケイ
皮酸、パラクロル安息香酸、パラオキシ安息香酸などが
例示され、更に燃焼性物質としてはナイロン、ポリスチ
レン、テフロン、ポリエチレン、ポリプoピレン、ポリ
オレフイン、デルリン、ジスチルベンゼンピンホールポ
リマ、ベンゾグアナミパウダなどの合成樹脂あるいはこ
れらの共重合体、または澱粉、炭素、イオウなどが例示
され、これらは球体または多孔性球体のものが好ましい
。
ては角閃石、黒雲母、黄玉、デユモリチーフライト、ズ
ニ石などが例示され、これらは加熱によって揮発成分を
失い容易にムライトに移化し体積を収縮する鉱物であり
、加熱によって膨張する真珠石、黒滋石、松脂石等は好
ましくないので使用しない。また、揮発性物質としては
平均粒径1〜50仏のものが好ましく、メントール、カ
ンフル、メチル/ぐラベン、エチル/ぐラベン、プロピ
ル/ゞラベン、ブチルパラベン、ナフタリン、イオウソ
ルビン酸、デヒドロ酷酸、安息香酸、サリチル酸、ケイ
皮酸、パラクロル安息香酸、パラオキシ安息香酸などが
例示され、更に燃焼性物質としてはナイロン、ポリスチ
レン、テフロン、ポリエチレン、ポリプoピレン、ポリ
オレフイン、デルリン、ジスチルベンゼンピンホールポ
リマ、ベンゾグアナミパウダなどの合成樹脂あるいはこ
れらの共重合体、または澱粉、炭素、イオウなどが例示
され、これらは球体または多孔性球体のものが好ましい
。
本発明に使用される多孔性粉体を製造する場合、被覆物
質と内芯核物質との重量割合は8:2〜1:9程度であ
り、これらを水系中で常温にして好ましくは700〜7
60肌Hg程度の減圧下で鷹拝すると、内芯核物質の表
面に吸着イオン層を生じ、これらに被覆物質である負電
荷の鉱物が吸引され内芯核物質の表面に被覆物が付着凝
集して平均粒径1〜50〃程度の内芯核物質を含有する
有芯の多孔性粉体が作られるのである。
質と内芯核物質との重量割合は8:2〜1:9程度であ
り、これらを水系中で常温にして好ましくは700〜7
60肌Hg程度の減圧下で鷹拝すると、内芯核物質の表
面に吸着イオン層を生じ、これらに被覆物質である負電
荷の鉱物が吸引され内芯核物質の表面に被覆物が付着凝
集して平均粒径1〜50〃程度の内芯核物質を含有する
有芯の多孔性粉体が作られるのである。
また、このような多孔性粉体を水系中の代りに不活性溶
媒を用いて製造することもできる。この場合は被覆物質
と内芯核物質との重量割合は8:2〜2:8であり、被
覆物質および内芯核物質と不活性溶媒との重量割合を9
:1〜6:4、好ましくは8.3:1.7とする。不活
性溶媒としてはシリコンオイル、ポリブラン、ポリオキ
シェチレントール油誘導体などが例示され、これらの不
活性溶媒に被覆物質と内芯核物質とを加え、常温にして
好ましくは700〜760脚Hg程度の減圧下で強力に
鷹拝すると被覆物質と内芯核物質とが不活性溶媒で包囲
され物理的に合一化し、それらを吸引炉過する−と有芯
の多孔性粉体を得られるのである。次で、この粉体を酸
化気流中で50〜150000程度で1〜24時間程度
加熱乾燥乃至焼成すると、被覆物質を構成する微粉末の
粒子が互いに強固に結着すると同時に内芯核物質とも互
いに強固に結着し容易に破砕しない粉体となる。ここで
内芯核物質が揮発性物質を含有している場合は加熱時に
これが揮発し、更に金属炭酸化合物を含有している場合
には濃度1〜2の重量%程度の塩酸、硝酸、硫酸等の酸
液で洗浄することによってこれが熔出し、半中空の有芯
多孔性粉体とすることができる。また内芯核物質が燃焼
性物質特に合成樹脂を含有している場合は、被覆物質と
内芯核物質とを7:3〜3:7の割合で遠心ボールミル
の鷹梓粉砕機内で1〜2独特間摩擦混合し被覆物質のみ
を摩砕して更にこれを微細化すると同時に内芯核物質を
摩擦によって帯電させ、内芯核物質の表面に微細化した
被覆物を付着凝集させる。
媒を用いて製造することもできる。この場合は被覆物質
と内芯核物質との重量割合は8:2〜2:8であり、被
覆物質および内芯核物質と不活性溶媒との重量割合を9
:1〜6:4、好ましくは8.3:1.7とする。不活
性溶媒としてはシリコンオイル、ポリブラン、ポリオキ
シェチレントール油誘導体などが例示され、これらの不
活性溶媒に被覆物質と内芯核物質とを加え、常温にして
好ましくは700〜760脚Hg程度の減圧下で強力に
鷹拝すると被覆物質と内芯核物質とが不活性溶媒で包囲
され物理的に合一化し、それらを吸引炉過する−と有芯
の多孔性粉体を得られるのである。次で、この粉体を酸
化気流中で50〜150000程度で1〜24時間程度
加熱乾燥乃至焼成すると、被覆物質を構成する微粉末の
粒子が互いに強固に結着すると同時に内芯核物質とも互
いに強固に結着し容易に破砕しない粉体となる。ここで
内芯核物質が揮発性物質を含有している場合は加熱時に
これが揮発し、更に金属炭酸化合物を含有している場合
には濃度1〜2の重量%程度の塩酸、硝酸、硫酸等の酸
液で洗浄することによってこれが熔出し、半中空の有芯
多孔性粉体とすることができる。また内芯核物質が燃焼
性物質特に合成樹脂を含有している場合は、被覆物質と
内芯核物質とを7:3〜3:7の割合で遠心ボールミル
の鷹梓粉砕機内で1〜2独特間摩擦混合し被覆物質のみ
を摩砕して更にこれを微細化すると同時に内芯核物質を
摩擦によって帯電させ、内芯核物質の表面に微細化した
被覆物を付着凝集させる。
次でこの有芯多孔性粉体を酸化気硫中で、常圧下で15
0〜1600℃間にて徐々に昇温加熱することによって
、燃焼性物質を燃焼するとともに被覆物質を構成する微
粉末の粒子を互いに強固に結着させ、容易に破砕しない
半中空の有芯多孔性粉体とすることができる。更に、内
芯核物質が水以外の揮発性成分を含有する無水アルミ/
珪酸化合物で構成されている場合は前記の如き燃焼処理
、酸処理を施すことによって体積を収縮させ半中空の有
芯多孔性粉体とすることができる。次に本発明に使用さ
れる多孔性粉体の製造例を示す。
0〜1600℃間にて徐々に昇温加熱することによって
、燃焼性物質を燃焼するとともに被覆物質を構成する微
粉末の粒子を互いに強固に結着させ、容易に破砕しない
半中空の有芯多孔性粉体とすることができる。更に、内
芯核物質が水以外の揮発性成分を含有する無水アルミ/
珪酸化合物で構成されている場合は前記の如き燃焼処理
、酸処理を施すことによって体積を収縮させ半中空の有
芯多孔性粉体とすることができる。次に本発明に使用さ
れる多孔性粉体の製造例を示す。
製造例 1
粒径3〜8uの黒雲母5部と粒径2〜5山のセリサイト
4$部とをcpsのジメチルシロキサン250部中に鷹
拝しながら徐々に添加し、2時間常温で鷹拝して取出し
吸引アスピレータで炉過し、850℃で1時間焼成した
後急冷して粒径5〜14仏の有芯の多孔性粉体4碇部を
得た。
4$部とをcpsのジメチルシロキサン250部中に鷹
拝しながら徐々に添加し、2時間常温で鷹拝して取出し
吸引アスピレータで炉過し、850℃で1時間焼成した
後急冷して粒径5〜14仏の有芯の多孔性粉体4碇部を
得た。
製造例 2
粒径2〜8仏の炭酸マグネシウム15部と粒径1〜3仏
のカリ長石45部と精製水1500叫中に分散し、アジ
タ−で1時間額拝した後取出して吸引アスピレータで吸
引炉過し、950q○で1糊時間焼成し粒径6〜15仏
の有芯多孔性粉体55部を得た。
のカリ長石45部と精製水1500叫中に分散し、アジ
タ−で1時間額拝した後取出して吸引アスピレータで吸
引炉過し、950q○で1糊時間焼成し粒径6〜15仏
の有芯多孔性粉体55部を得た。
製造例 3粒径2〜5rのカオリオナィト15部と粒径
3〜5仏の珪藻±15部と粒径8〜10仏の炭酸カルシ
ウム1碇部と粒径5〜9仏の炭酸マグネシウム1碇都と
を精製水500の【中に分散し、アジターで1時間婿拝
した後に取出し、吸引アスピレータで吸引炉遇し100
0ooで1観時間焼成し粒径9〜18一の有芯の多孔性
粉体4碇部を得た。
3〜5仏の珪藻±15部と粒径8〜10仏の炭酸カルシ
ウム1碇部と粒径5〜9仏の炭酸マグネシウム1碇都と
を精製水500の【中に分散し、アジターで1時間婿拝
した後に取出し、吸引アスピレータで吸引炉遇し100
0ooで1観時間焼成し粒径9〜18一の有芯の多孔性
粉体4碇部を得た。
製造例 4
粒径2〜5りのカオリン7の都と粒蓬3〜8〃の炭酸第
二鉄3碇部とを精製水82の【中に分散し、遠心回転形
ボールミルに投入して9時間濠合摩砕して取出し、80
ooで2御嵩間乾燥して粒径5〜16山の有芯の多孔性
粉体91部を得た。
二鉄3碇部とを精製水82の【中に分散し、遠心回転形
ボールミルに投入して9時間濠合摩砕して取出し、80
ooで2御嵩間乾燥して粒径5〜16山の有芯の多孔性
粉体91部を得た。
製造例 5
粒径2〜5一の金雲母7礎都と粒径3〜8仏の炭酸第二
鉄3碇部とを精製水82の‘中に分散し、遠心回転形ボ
ールミルに投入して9時間混合摩砕して取出し、80q
oで2独特間乾燥して粒径5〜16仏の有芯の多孔性粉
体91部を得た。
鉄3碇部とを精製水82の‘中に分散し、遠心回転形ボ
ールミルに投入して9時間混合摩砕して取出し、80q
oで2独特間乾燥して粒径5〜16仏の有芯の多孔性粉
体91部を得た。
製造例 6
粒径2〜8ムのカリ長石1礎部と粒径2〜5〃の炭酸カ
ルシウム5碇部とを50%エチレンアルコール水溶液8
6の‘に加え遠心回転形ボールミルに投入し6.報時間
混合鰹砕して敬出し、70℃で48時間燥して粒径5〜
17仏の有芯の多孔性粉体46部を得た。
ルシウム5碇部とを50%エチレンアルコール水溶液8
6の‘に加え遠心回転形ボールミルに投入し6.報時間
混合鰹砕して敬出し、70℃で48時間燥して粒径5〜
17仏の有芯の多孔性粉体46部を得た。
製造例 7粒径2〜8山の金雲母1碇部と粒径2〜5山
の黒雲母5碇部とを50%エチルアルコール水溶液86
の‘に加え遠心回転形ボールミルに投入し、6.糊時間
混合摩砕して取出し、70午0で4鞘時間乾燥して粒径
5〜17〃の有芯の多孔性粉体46部を得た。
の黒雲母5碇部とを50%エチルアルコール水溶液86
の‘に加え遠心回転形ボールミルに投入し、6.糊時間
混合摩砕して取出し、70午0で4鞘時間乾燥して粒径
5〜17〃の有芯の多孔性粉体46部を得た。
製造例 8粒径2〜5仏のカオリオナィト15部と粒径
3〜5仏の珪藻士15部と粒径8〜10の炭酸カルシウ
ム1碇部と粒径5〜9山の炭酸マグネシウム1碇都とを
精製水500の上中に分散し、アジタ−によって激しく
1時間燭拝して敬出し、吸引アスピレータで吸引炉過し
、100000で1細時間焼成し、粒径9〜18仏の有
芯の多孔性粉体4碇部を得た。
3〜5仏の珪藻士15部と粒径8〜10の炭酸カルシウ
ム1碇部と粒径5〜9山の炭酸マグネシウム1碇都とを
精製水500の上中に分散し、アジタ−によって激しく
1時間燭拝して敬出し、吸引アスピレータで吸引炉過し
、100000で1細時間焼成し、粒径9〜18仏の有
芯の多孔性粉体4碇部を得た。
製造例 9
前記製造例7で得られた多孔性粉体4碇部を5%の塩酸
300肌中に3時間浸潰して敬出し吸引アスピレータで
吸引炉過し乾燥して半中空の有芯の多孔性粉体を得た。
300肌中に3時間浸潰して敬出し吸引アスピレータで
吸引炉過し乾燥して半中空の有芯の多孔性粉体を得た。
製造例 10粒径2〜5山のカオリン2碇部と粒径2〜
8〃炭酸マグネシウム2の部とを50%エチルアルコー
ル水溶液100Mに加え遠心回転形ボールミルに投入し
7.幼時間激しく燈拝して取出し、70℃で4即時間乾
燥して粒径5〜17仏の有芯の多孔性粉体を得た。
8〃炭酸マグネシウム2の部とを50%エチルアルコー
ル水溶液100Mに加え遠心回転形ボールミルに投入し
7.幼時間激しく燈拝して取出し、70℃で4即時間乾
燥して粒径5〜17仏の有芯の多孔性粉体を得た。
製造例 11粒径2〜5仏のカオリン2碇部と粒径2〜
8仏のメチルパラベン1碇部とジスチルベンゼンピンホ
ールポリマ10部とを50%エチルアルコール水溶液l
oo似に加え遠心回転形ボ−ルミルに投入し7.2時間
激しく縄拝して取出し、70q0で4錨時間乾燥して粒
径5〜17山の有芯の多孔性粉体を得た。
8仏のメチルパラベン1碇部とジスチルベンゼンピンホ
ールポリマ10部とを50%エチルアルコール水溶液l
oo似に加え遠心回転形ボ−ルミルに投入し7.2時間
激しく縄拝して取出し、70q0で4錨時間乾燥して粒
径5〜17山の有芯の多孔性粉体を得た。
製造例 12前記製造例10によって得られた多孔性粉
体36部を300ooで20時間焼成して粒径5〜15
一の有芯多孔性粉体を得た。
体36部を300ooで20時間焼成して粒径5〜15
一の有芯多孔性粉体を得た。
このようにして製造された多孔性粉体は電子顕微鏡観察
(略)によると、微細な被覆物質である天然鉱物が粒径
1〜50山程度の球状、楕円球状に近い形状で互いに貼
り合さつた集合体となって居り、各被覆物質間に大小の
空隙が認められ、この空隙またはこの空隙と所望により
内芯に形成した空洞とによって液体、気体の吸湿放散能
力が優れていることが判明した。
(略)によると、微細な被覆物質である天然鉱物が粒径
1〜50山程度の球状、楕円球状に近い形状で互いに貼
り合さつた集合体となって居り、各被覆物質間に大小の
空隙が認められ、この空隙またはこの空隙と所望により
内芯に形成した空洞とによって液体、気体の吸湿放散能
力が優れていることが判明した。
そして、表層部は被覆物質の永久収縮、一部結晶質への
転化などにより高強度の膜体を形成している。また、本
発明に使用される有芯の多孔性粉体は構成成分が無機物
質であるから、耐熱性、耐光性に優れて居り、水系、非
水系において見掛けの比重が軽く且つ溶媒との親和性が
あり、そのため混合系では非沈降性を有するものであり
、単一体として挙動し分散性に優れているため従来の粉
体にないしっとりとした感触を与え、感触がなめらかで
、密着性のよい化粧料が提供できるのである。
転化などにより高強度の膜体を形成している。また、本
発明に使用される有芯の多孔性粉体は構成成分が無機物
質であるから、耐熱性、耐光性に優れて居り、水系、非
水系において見掛けの比重が軽く且つ溶媒との親和性が
あり、そのため混合系では非沈降性を有するものであり
、単一体として挙動し分散性に優れているため従来の粉
体にないしっとりとした感触を与え、感触がなめらかで
、密着性のよい化粧料が提供できるのである。
また、容器へ充填した場合最密充填構造をつくりやすく
、パッキング性にも優れているものである。さらに、本
発明に使用される多孔性粉体は皮膚刺激性、毒性が全く
なく、健康肌の女性102名の前縛部における貼布試験
においても2餌寺間、7幼時間後の判定で何等の異常も
認められなかった。
、パッキング性にも優れているものである。さらに、本
発明に使用される多孔性粉体は皮膚刺激性、毒性が全く
なく、健康肌の女性102名の前縛部における貼布試験
においても2餌寺間、7幼時間後の判定で何等の異常も
認められなかった。
即ち、本発明に係る化粧料は、配合されている多孔性粉
体の特性によって肌に負担をかけずにしっとりとし滑ら
かにして密着性に陵れ、しかも保香力があり長時間に亘
つて芳香を発しすぐれた化粧効果を有するものばかりか
、充填性を大きく向上させるものである。また、本発明
に使用される多孔性粉体は被覆物質と内芯核物質との結
合時における両者の配合割合を変化させることによって
粒径、被覆物質層の強度を自由に調整することができる
ものである。
体の特性によって肌に負担をかけずにしっとりとし滑ら
かにして密着性に陵れ、しかも保香力があり長時間に亘
つて芳香を発しすぐれた化粧効果を有するものばかりか
、充填性を大きく向上させるものである。また、本発明
に使用される多孔性粉体は被覆物質と内芯核物質との結
合時における両者の配合割合を変化させることによって
粒径、被覆物質層の強度を自由に調整することができる
ものである。
尚また、多孔性粉体は粒径1〜100仏程度であり、且
つ2〜75重量%を配合して化粧料とする。次に調香師
10名による各試料についての保青性の官能試験結果を
示す。各試料に用いられたプレストパウダは前記各製造
例によって製造された有芯の多孔性粉体または天然鉱物
微粉末(タルク)6う タルク15.1、ナイロンパウ
ダ10.0 シルクパウダ3.0、赤色系酸化鉄0.1
6、黄色水和酸化鉄0.11、黒色酸化鉄0.03(重
量%)の混合物をへンシェルミキサで2分間(180仇
.p.m)混合して粉砕機で粉砕した後、この粉砕物を
再びへンシヱルミキサに移し、これにトリー2エチルヘ
キサングリセリン3.5、オレイン酸オクチドデシル2
.0、ィソステアリン酸グリセリン0.5(重量%)を
加えて8分間(180仇.p.m)混合し、この健拝混
合物に香料レモン0.6重量%を加えて更に2分間(1
80比.p.m)混合して取出し、ブロアシフタを通し
て容器に充填した。
つ2〜75重量%を配合して化粧料とする。次に調香師
10名による各試料についての保青性の官能試験結果を
示す。各試料に用いられたプレストパウダは前記各製造
例によって製造された有芯の多孔性粉体または天然鉱物
微粉末(タルク)6う タルク15.1、ナイロンパウ
ダ10.0 シルクパウダ3.0、赤色系酸化鉄0.1
6、黄色水和酸化鉄0.11、黒色酸化鉄0.03(重
量%)の混合物をへンシェルミキサで2分間(180仇
.p.m)混合して粉砕機で粉砕した後、この粉砕物を
再びへンシヱルミキサに移し、これにトリー2エチルヘ
キサングリセリン3.5、オレイン酸オクチドデシル2
.0、ィソステアリン酸グリセリン0.5(重量%)を
加えて8分間(180仇.p.m)混合し、この健拝混
合物に香料レモン0.6重量%を加えて更に2分間(1
80比.p.m)混合して取出し、ブロアシフタを通し
て容器に充填した。
試料A−【a’乃至A−(k)はそれぞれ製造例1乃至
11によって作られた多孔性粉体を用いたものであり、
試料Bはタルクを用いたものである。(1)常 温 評
価 (20〜250C)第1表(2)40℃評価 第2表 注,±は揮発強度を示す。
11によって作られた多孔性粉体を用いたものであり、
試料Bはタルクを用いたものである。(1)常 温 評
価 (20〜250C)第1表(2)40℃評価 第2表 注,±は揮発強度を示す。
(一なし,十あり)これらの官能試験の結果によると、
常温において従釆の天然鉱物の微粉末を用いた試料Bは
3ケ月後から次第に保香性が失われているのに対し、本
発明である有芯の多孔性粉体を含有した試料Aは少なく
とも1年間に亘つて保苔性を維持して居り、本発明のイ
Q舷料が従釆品に比べて格段に保香性に優れていること
は明白である。
常温において従釆の天然鉱物の微粉末を用いた試料Bは
3ケ月後から次第に保香性が失われているのに対し、本
発明である有芯の多孔性粉体を含有した試料Aは少なく
とも1年間に亘つて保苔性を維持して居り、本発明のイ
Q舷料が従釆品に比べて格段に保香性に優れていること
は明白である。
また、40oCにおける官能試験結果におけても本発明
は従来品よりも保香性に優れていることが確認できる。
は従来品よりも保香性に優れていることが確認できる。
以下に本発明の実施例を示す。但し、配合割合は重量部
である。実施例 1 油性ファンデーション 製造例1による多孔性粉体 30オゾ
ケライト 80セ
レシン 90マ
イクロクリスタルワックス 30スク
ワラン 710活性剤
3ラノリン
40無機顔料
2ジブチルヒドロキシトルエン
0.5上記の各成分を溶解釜に仕込
み80qoで完全溶解、分散を行なった後、80o0に
保持してゆっくりと蝿拝しながら溶解釜より容器に充填
し、放冷して製品とする。
である。実施例 1 油性ファンデーション 製造例1による多孔性粉体 30オゾ
ケライト 80セ
レシン 90マ
イクロクリスタルワックス 30スク
ワラン 710活性剤
3ラノリン
40無機顔料
2ジブチルヒドロキシトルエン
0.5上記の各成分を溶解釜に仕込
み80qoで完全溶解、分散を行なった後、80o0に
保持してゆっくりと蝿拝しながら溶解釜より容器に充填
し、放冷して製品とする。
実施例 2
水おしるし、
Aをアジターで1時間燈拝し、更にBを加えて30分間
縄拝した後に取出して容器に充填し製品とする。
縄拝した後に取出して容器に充填し製品とする。
実施例 3
ダステイグパウダ
Aをへンシェルミキサに仕込み高速回転で1ぴ分間縄拝
混合し、更にBを加え1び分間縄梓混合して取出し、シ
フターにかけ容器に充填して製品とする。
混合し、更にBを加え1び分間縄梓混合して取出し、シ
フターにかけ容器に充填して製品とする。
実施例 4
プレストパウダ
Aをへンシェルミキサで2分間鷹拝混合し粉砕機で粉砕
混合して再びへンシェルミキサにBと一緒に入れ5分間
蝿梓混合して出し、シフターに通しプレス充填して製品
とする。
混合して再びへンシェルミキサにBと一緒に入れ5分間
蝿梓混合して出し、シフターに通しプレス充填して製品
とする。
実施例 5
フエースカラ
製造例5による多孔性粉体 5.0Aをへン
シェルミキサで5分間混合し粉砕機で粉体温合して再び
へンシェルミキサにBと一緒に入れ10分間溜梓混合し
て取出し、ブロワーシフターを通しプレス充填して製品
とする。
シェルミキサで5分間混合し粉砕機で粉体温合して再び
へンシェルミキサにBと一緒に入れ10分間溜梓混合し
て取出し、ブロワーシフターを通しプレス充填して製品
とする。
実施例 6
アイベンシノレ
製造例3による多孔性粉体 21.0木
ロウ 8.0セレ
シン 12.
0力ルナバ 1
0.0活性剤 5.
0金属石けん 20.0マ
イクロクリスタリンワツクス 30ステアリン
酸 15.0流動パラフィン
4.0イソプロピルミリス
テート 2.0上記の各成分を80
qoに加熱しながらニーダーで30分間混練した後に成
形金型に充填し成形して製品とする。
ロウ 8.0セレ
シン 12.
0力ルナバ 1
0.0活性剤 5.
0金属石けん 20.0マ
イクロクリスタリンワツクス 30ステアリン
酸 15.0流動パラフィン
4.0イソプロピルミリス
テート 2.0上記の各成分を80
qoに加熱しながらニーダーで30分間混練した後に成
形金型に充填し成形して製品とする。
実施例 7
クリームルージュ
B 香 料 0.5A
を溶解釜で80ooにて完全溶解し分散させてBを添加
し、ゆっくり縄拝しながら溶解釜より取出し容器に充填
し放冷して製品とする。
を溶解釜で80ooにて完全溶解し分散させてBを添加
し、ゆっくり縄拝しながら溶解釜より取出し容器に充填
し放冷して製品とする。
実施例 8
力ラミローシヨン
AにBを添加してアジターで1時間鷹梓混合し、更にC
を添加し30分間縄拝混合した後にDを添加して20分
間燈拝し、取出し容器に充填し製品とする。
を添加し30分間縄拝混合した後にDを添加して20分
間燈拝し、取出し容器に充填し製品とする。
実施例 9
油性ファンデーション
製造例9による多孔性粉体 30オゾケ
ライト 80セレシン
90マイクロ
クリスタリンワツクス 30スクワラン
710活性剤
3ラ/リン
40無機顔料
2ジブチルヒドロキシトルエン
0.5上記の各成分を溶解釜に仕込み80午○
で完全溶解し分散させた後、80ooに保持してゆっく
りと蝿拝しながら溶解釜より容器に充填し、放冷して製
品とする。
ライト 80セレシン
90マイクロ
クリスタリンワツクス 30スクワラン
710活性剤
3ラ/リン
40無機顔料
2ジブチルヒドロキシトルエン
0.5上記の各成分を溶解釜に仕込み80午○
で完全溶解し分散させた後、80ooに保持してゆっく
りと蝿拝しながら溶解釜より容器に充填し、放冷して製
品とする。
実施例 10
水おしるし、
Aをアジタ−で1時間蝿拝し、更にBを加えて30分間
損拝した後に取出し、容器に充填して製品とする。
損拝した後に取出し、容器に充填して製品とする。
実施例 11
ダステインパウダ
Aをへンシェルミキサに仕込高速回転で10分間蝿梓混
合し、更にBを加え10分間損梓混合して取出し、シフ
ターにかけ容器に充填して製品とする。
合し、更にBを加え10分間損梓混合して取出し、シフ
ターにかけ容器に充填して製品とする。
Claims (1)
- 1 無水珪酸化合物、アルミノ珪酸化合物、マグネシウ
ム珪酸化合物の一種または二種以上の微粉末からなる被
覆物質を金属炭酸化合物、水以外の揮発性成分を含有す
る無水アルミノ珪酸化合物、揮発性物質、燃焼性物質の
一種または二種以上の微粉末からなる内芯核物質の表面
に付着凝集して得られた多孔性粉体を化粧料成分に配合
したことを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9000276A JPS6019281B2 (ja) | 1976-07-28 | 1976-07-28 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9000276A JPS6019281B2 (ja) | 1976-07-28 | 1976-07-28 | 化粧料 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20329684A Division JPS60100509A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5315433A JPS5315433A (en) | 1978-02-13 |
| JPS6019281B2 true JPS6019281B2 (ja) | 1985-05-15 |
Family
ID=13986386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9000276A Expired JPS6019281B2 (ja) | 1976-07-28 | 1976-07-28 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6019281B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54163830A (en) * | 1978-06-16 | 1979-12-26 | Pola Kasei Kogyo Kk | Cosmetics |
| JPS56142131A (en) * | 1979-11-30 | 1981-11-06 | Eesupatsuku Kk | Molding device for flat top type catron |
| JPS60141842U (ja) * | 1984-03-01 | 1985-09-19 | 桐灰化学工業株式会社 | 摩滅具ないしアカスリ具用香料入りホルダ− |
| JPS60228406A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-13 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
| JPS6147410A (ja) * | 1984-08-14 | 1986-03-07 | Agency Of Ind Science & Technol | 化粧料 |
| JPS63222108A (ja) * | 1987-03-11 | 1988-09-16 | Noebia:Kk | 化粧料 |
| KR102190042B1 (ko) * | 2013-05-14 | 2020-12-11 | 로레알 | 화장료 조성물 |
-
1976
- 1976-07-28 JP JP9000276A patent/JPS6019281B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5315433A (en) | 1978-02-13 |
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