Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPS6021197B2 - 細かく粉砕された触媒粒子からガス状物質を分離する改良された方法 - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPS6021197B2 - 細かく粉砕された触媒粒子からガス状物質を分離する改良された方法 - Google Patents

細かく粉砕された触媒粒子からガス状物質を分離する改良された方法

Info

Publication number
JPS6021197B2
JPS6021197B2 JP52018775A JP1877577A JPS6021197B2 JP S6021197 B2 JPS6021197 B2 JP S6021197B2 JP 52018775 A JP52018775 A JP 52018775A JP 1877577 A JP1877577 A JP 1877577A JP S6021197 B2 JPS6021197 B2 JP S6021197B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
catalyst
cyclone
zone
separation zone
separated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP52018775A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS52104505A (en
Inventor
コンロイ・ドナルド・アンダ−ソン
クラウス・ウイルヘルム・シヤツツ
ポ−ル・ダブリユ・シユナイダ−・ジユニア
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ExxonMobil Oil Corp
Original Assignee
Mobil Oil Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mobil Oil Corp filed Critical Mobil Oil Corp
Publication of JPS52104505A publication Critical patent/JPS52104505A/ja
Publication of JPS6021197B2 publication Critical patent/JPS6021197B2/ja
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/005Separating solid material from the gas/liquid stream
    • B01J8/0055Separating solid material from the gas/liquid stream using cyclones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/14Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts
    • C10G11/18Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts according to the "fluidised-bed" technique
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G3/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
    • C10G3/42Catalytic treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G3/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
    • C10G3/54Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids characterised by the catalytic bed
    • C10G3/55Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids characterised by the catalytic bed with moving solid particles, e.g. moving beds
    • C10G3/57Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids characterised by the catalytic bed with moving solid particles, e.g. moving beds according to the fluidised bed technique
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4093Catalyst stripping
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/80Additives
    • C10G2300/805Water
    • C10G2300/807Steam
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/20Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Cyclones (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 この発明はガス状反応生成物から細かく粉砕された流動
性触媒粒子の分離を改良する方法に関する。
更に詳しくはこの発明はサイクロン分離装置中でガス状
流から懸濁触媒粒子の分離を改良する方法および装置に
関する。サイクロン型の分離器では、細かく粉砕された
同伴固体物質とガス状物質との懸濁物は、該懸濁物にら
線状すなわち遠心力方向の渦巻運動もしくは作用を与え
る接線方向に向って分離器中に導入される。
この遠心力作用は固体物質をサイクロン分離器の他方の
壁側に投げ付けさせ、それらの固体物質はサイクロン壁
を滑降してその下方にある固体補集ホッパー中に落下し
、供給管すなわち橘集管装置によって取り出される。固
体物質から分離されたガス状物質は接線方向の懸濁物導
入口の下面から上方へサイクロン分離器の頂部を貫通し
て延びる中央の開放通路により取り出される。この装置
の特に有用な適用例は石油留分の接触クラッキング処理
、一酸化炭素および水素から炭化水素の合成、メタノー
ルの液状炭化水素への転化または業界において既知の他
の流動接触操作のような流動触媒粒子を使用する有機反
応に関連した処理である。ラィザー式接触クラツキング
操作のような近代操作においてはガス状物質に懸濁され
た莫大な量の触媒がラィザー接触クラッキング装置中で
取扱われるが、懸濁物が転化操作のためにライザー装置
すなわち転化帯城を通過後迅速に懸濁物を触媒相とガス
相とに分離することが必要である。
この発明は触媒相またはガス相のいずれもの損失を減少
させる懸濁物分離技法を改善することに関する。しかし
更に詳しくかこの発明は1種またはそれ以上の所望の化
学反応が触媒の存在において達成された時点で触媒相か
らガス状生成物相の分離を改善することに関する。この
発明は所望の転化反応が過度に延長されるのを防ぐため
に、通常約19抄より短い期間の短接触時間で転化帯城
を懸濁物が通過後、流動触媒粒子を含有する生成物懸濁
物を迅速に分離することに関する。
近代操作においては石油留分の接触クラッキングのよう
な比較的短接触時間反応シ−ケンスを達成するためにラ
ィザー転化帯城を使用すること、および反応生成物を含
む懸濁物を直接ラィザ一転化帯域の末端に結合たサイク
ロン分離装置に排出することはよく行うことである。し
かし現在のサイクロン装置は転化帯城から排出された部
分の懸濁物の触媒相と転化生成物相との間の接触が更に
望ましくない程度に引続いて延長されて行われること可
能となしている。この延長された接触は所望生成物の約
10%に達する損失のもとになることが判明した。こう
して過剰クラッキングに基くガソリン収率の損失は新鮮
な送給源料に塞いて0.15〜約1.3本簿%の範囲に
あることもできることが測定されている。従ってこの発
明の目的は特に比較的短接触時間のラィザークラッキン
グ処理操作の末端に付設したサイクロン分離装置中にお
いて懸濁触媒粒子から接触クラツキングの生成物蒸気を
一層迅速に脱離させることにある。この発明によればラ
ィザ装置排出部に付設したサイクロン分離器を下部サイ
クロンから成る下方に延びる円管状区分を付加的に含む
ように、第1図に示すように改変される。この改変サイ
クロン中では、上部サイクロン上部サイクロン分離帯城
中のガス状物質から分離され、該サイクロンの壁面上を
滑降する触媒は上部サイクロンおよび下部サイクロンを
分離している下方に煩斜しているらせん状または環状の
邪魔板装置によりサイクロン壁から掻き落される。らせ
ん状邪魔板によって補集された触媒は下部サイクロン(
下部サイクロン分離帯域)に導入され、下部サイクロン
閉口部で接線方向に導入される剥離用ガス(スチ−ム)
と接触して上部サイクロンから回収された触媒から実質
上直ちに同伴炭化水素生成物を更に分離する。上記剥離
用ガス(スチーム)と剥離された炭化水素とは上部サイ
クロンの蒸気排出口と同軸に配列された、しかしそれと
は間隔をおいて設遣された端部開放同心円筒状管により
下部サイクロンから上部サイクロンに通る。下部サイク
ロン中で遠心力により生成物蒸気から脱離した触媒の渦
巻き落下運動はこの組合わせサイクロン分離装置の下部
触媒補集区域で渦巻落下運動破壊器を付設することによ
って阻止される。触媒補集区域はサイクロン分離器の円
筒状壁と分離された触媒を取出す触媒埋設脚との中間の
通常円錐状区域である。第1図について説明すると、第
1図はこの発明の脱離装置ーサィクロンの組合わせを概
略図式に示す。この概略図から、代表的なサイクロン分
離器はこの発明の特別な触媒楠集および脱離装置を含む
ようにサイクロン触媒補集ホツパーを延長し、それによ
って上部のすなわち最初のサイクロン分離装置の下に第
2番目のサイクロン分離を配置することによって改変さ
れる。第1図の配列において、触媒および接触クラッキ
ングの生成物のような反応生成物の懸濁物は短形または
円筒状の導管である導管2によって上部サイクロン装置
に導入される。導管2は懸濁物を上部サイクロンの円筒
状区域4に接線方向に導入し、それによって蒸気状すな
わちガス状反応生成物から固定触媒粒子の遠心力による
分離を起させる。上述したように、分離した固定粒子は
ここに説明するように橘集および(または)脱離のため
に円筒状区域4の壁を滑降する。固体すなわち触媒粒子
から分離された種々の物質は導管6の底部の関口部に入
り、導管6を遮って上方へ進み、第2図について更に詳
細に説明するように回収のために取出される。上部サイ
クロン分離器の蟹を滑降して遠心力により分離された固
体は、補集ホッパー壁10の直径より小さい直径をもち
且つ該楠集ホッパー壁部内に設置されているが、しかし
導管6の底部に閥口した導入口の下部に且つ該導入口と
間隔をおし、Zて同軸に設置された第2の開放織部をも
つ円筒状管8と該橋集ホッパ−壁部10との間の環状区
域すなわち下部サイクロンを通るようにされる。円筒状
管8と捕集ホッパー壁10との間に結合した、完全に円
筒状管8を取り囲んだ、下方に頚斜する環状の邪魔板1
2すなわちらせん状の邪魔板12はその環の1部におい
て垂直な下部サイクロンの開口部14を備え、この関口
部を通して分離された固体は第2の環状区域すなわち下
部サイクロンに流れ、導管16によってそこへ接線方向
に導入される剥離用スチームと接触する。導管16は短
形または円形のもので、剥離用スチームを邪魔板12お
よび触媒導入用関口部14の下部において下部サイクロ
ンに接線方向に導入する。開□部14を通った触媒は導
管16‘こより導入されるスチームと接触し、その後で
これらの混合物は遠心力の作用によって邪魔板12の下
部で、円筒状管8の下部と下部サイクロン分離器の円筒
状壁18との間の環状区域で分離される。上述のように
して得られた生成物を剥離され、かつスチームから分離
された触媒は次いで円筒状壁18を滑降し、壁20によ
って形成される円錐形ホツパー中に瓶集される。触媒浸
債脚22は壁20から成る円錐区域の底部から下方に延
びる。触媒から分離された剥離炭化水素および剥離用ガ
スおよびスチームは導管8の開放端を通って上方に進み
、導管6の開放底部端に入る。第2図はラィザ出口に第
1図の剥離−サイクロン装置組体付設したラィザ立面概
略図を示す。
この胆体は下部に触媒剥離帯域および上部に剥離ガスか
ら剥離をを分離するためのサイクロン剥離帯城を含む大
きな容器26中に保持される。第2図の概略図では第1
図の剥離器−サイクロン装置をライザ転化帯城24の排
出端部に結合させ、大さし、容器26中に収納した状態
を示す。容器26の下部そして特に円筒状区域28から
成る下部は通常邪魔板32,34および36を含む触媒
剥離区域として使用される。剥離用スチームを導管38
および40によって同筒状区域28の下部に導入する。
剥離区域に保持される触媒の高さはほぼ線42の高さで
あるが、触媒の所望の剥離と両立するできるだけ低い高
さに保たれる。触媒浸糟脚22は事情に応じて容器中の
下部にまで延びていてもよい。剥離された触媒は導管4
4により剥離区域から敬出され、触媒再生帯城(図示せ
ず)に移される。炭化水素と触媒の懸濁物は所望の選択
されたクラッキング条件、通常48ぞ○(9000F)
以上の温度、懸濁触媒と共に炭化水素の滞留時間約15
秒禾満の下でラィザ転化帯域24を通る。ラィザ転化帯
城24中の炭化水素滞留時間は約526午○またはそれ
以上の反応温度を使用して2〜8秒の範囲内に制限でき
る。ラィザ転化帯域24中の懸濁物は該帯域の上騰に続
く関口を備えた導管2を通って第1図について詳細に説
明した剥離器ーサィクロン装置に入る。炭化水素および
剥離用ガスから成る分離した種々の物質は導管6を通っ
て上方に進み、容器26の上部に導入されるか、或はそ
れらは直接プレナム室46に入り、そこから導管48に
より取り出されて、生成物分留装置(図示せず)に導か
れる。剥離器ーサィクロン装置4において分離された種
々の物質は容器26の上部に放出される場合には、それ
はサイクロン52および導管54を通ってプレナム室4
6に導入される。容器26の剥離区域28中の触媒から
分離された剥離された生成物および剥離用ガスはサイク
ロン分離器52のボール状の開□50を通り、ここでガ
スが導管54を通ってプレナム室46に入る前に剥離用
ガスから同伴触媒微粒子は分離される。分離された触媒
微粒子はホッパ56に瓶集され、触媒浸債脚58によっ
て容器26の底部の触媒床601こ戻すために取り出さ
れる。こうしてこの発明の概念を実施するための装置「
特に炭化水0素の接触クラッキングに適用した場合の装
置を第1図および第2図に説明して示した。第3図は触
媒装入量の異なる条件の下で慣用のサイクロン触媒浸債
脚により触媒と共にサイクロン分離器を去る炭化水素量
を示すデータをプロットしたものである。
このグラフか本質的に自明であり、触媒の装入量が増す
と、それと共に逸散する炭化水素量が減少することを示
している。第4図はスチーム剥離操作および触媒袋入量
の種々の条件下でサイクロン浸債脚を出る全炭化水素の
%を示すデータをブロットしたものである。図において
○印はサイクロンへ非常に低スチームを噴射した時の基
本条件の場合のデータをプロットしたもの、口印はサイ
クロンへ全炭化水素の1.6体積%のスチームを噴射し
た場合、△印は3.8体積%のスチームを噴射した場合
、▽印は6.6体積%のスチームを噴射した場合、×印
は10.針本鏡%のスチ−ムを噴射した場合のデータを
プロットしたものである。すなわち炭化水素の量および
触媒流速が増大するにつれて、生成物の過剰クラツキン
グが促進される鏡向があり、それによって送給原料に基
いて1.母本積%のような多量割合だけ所望のガソリン
生成物の収率が減少する。この収率の損失は下記に説明
する第6図のグラフによって特に顕著である。第5図は
この発明の剥離器−サイクロン組合わせ装置を使用する
サイクロン効率に及ぼすサイクロン中のスチーム剥離操
作の効果を示すデータのグラフである。
この図のグラフによれば第4図に表わした結果がこの発
明の剥離器ーサィクロン線体を使用することによってサ
イクロン効率を甚だしく低下させることなく達成できる
ことを示している。このデータから、サイクロンの分離
効果は望ましくないような影響を与えることはなく、剥
離用スチームの体積が増加するにつれて減少する。何れ
にせよ、サイクロンの効率は少くとも約95%である。
図において○印、□印、△印、▽印および×印は第4図
に示したそれらのものと同じスチームの体積%のスチー
ム噴射%を示す。第6−A図、第6−B図および第6−
C図はこの発明の概念および剥離器ーサィクロン組体装
置の概念の利益なしの工業的操作を使用する4・規模試
験装置との間の比較を示すデータをプロットしたもので
ある。これらのデータは剥離用サィク。ンの概念を使用
する小試験装置におけるガソリン収率の改善および乾式
ガス収量の低下を示す。繁6一A図、第6−B図および
第6−C図において、口印は159/日(1バーレル/
回)の規模のこの発明のパイロットプラントによるデー
タ、0印は小規模試験装置のデータ、×印は従来の流動
床触媒分解装置によるデータを示す。以上この発明を一
般的に記載し、それに関する特定に態様および例を説明
したが、特許請求の範囲によって規定する以外には上記
態様および例により如何なる不当な制限を課すべきでな
いことを理解されたい。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の改善された剥離器−サイクロンの概
略立面図、第2図はラィザ反応器のラィザの出口に結合
した第1図の剥離器−サイクロンを備えたラィザ反応器
の概略立面図、第3図は触媒と共に慣用のサイクロン浸
簿脚により取り出される炭化水素の量と触媒装給量との
関係を示す図、第4図は触媒から剥離される炭化水素量
(%)とスチーム含量および触媒流量割合との関係を示
す図、第5図は触媒装給量とサイクロン効率との関係を
示す図、第6−A図、第6−B図、第6−C図は炭化水
素転化率(体積%)(横軸)と、この発明の剥離器−サ
イクロン組体装置を使用する場合(口印および0印)お
よび慣用のFCC装置を使用する場合のガソリン収率(
体積%)、乾性ガス収率(重量%)およびC5十ガンリ
ン留分の無塩オクタン価の関係を示す図である。 図中:2…・・・導管、4・…・・サイクロン円筒区域
、6・・・…導管、8・・・・・・第2の円筒状管、1
0・・・・・・補集ホッパー壁、12・・・・・・邪魔
板、14・・・・・・関壁部、16・・・・・・導管(
スチーム)、18・・・・・・円筒状壁、20・・・・
・・円錐形ホツバー壁、22・・・・・・触媒浸済脚、
124・・・・・・ラィザ転化区域、26・・・・・・
容器、28・・・・・・円筒状区域、32,34,36
・・・・・・邪魔板、38,40……導管(スチーム)
、44……導管(触媒排出用)、46…・・・プレナム
室、48・・・・・・導管(炭化水素および剥離用ガス
)、50……開口、52・・・・・・サイクロン分離器
、54・・…・導管、56・・・・・・ホツパ、58…
・・・触媒浸漬脚、60…・・・触媒床。FIG.l FIG.2 FIG.3 FIG.4 FIG.5 ‘′G 6‐A 斤)G.6‐8 上/0.6‐C

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 ライザ転化帯域中で炭化水素を接触転化する方法に
    ついて、 炭化水素と触媒との懸濁物をライザ転化帯域
    を通して転化条件の下で昇流させ、 前記ライザ転化帯
    域からの前記懸濁物を直接上部サイクロン分離帯域に通
    して、ここで流動触媒粒子と蒸気状炭化水素生成物との
    間の分離を行わせ、 こうして分離した触媒を実質上直
    ちに上部サイクロンから分離されて設置され且つ剥離用
    ガスと接触している下部サイクロン分離帯域に通し、
    剥離用ガスと、上記下部サイクロン分離帯域中で触媒か
    ら剥離された分の生成物とを、上部サイクロン分離帯域
    からの分離された炭化水素蒸気を取り出すための通路と
    同軸に且つ該通路の下方に離れて設置されていて該通路
    と自由に連絡している開放端部をもつ制限された通路を
    上昇させることから成る、流動触媒粒子を炭化水素生成
    物から分離するための改良方法。 2 炭化水素の転化を526℃(980°F)より高い
    温度で2〜8秒の炭化水素滞留時間内で行う、特許請求
    の範囲第1項記載の方法。 3 開放端部をもつ制限された通路は下部サイクロン分
    離帯域に囲まれていることから成る、特許請求の範囲第
    1項記載の方法。 4 下部サイクロン分離帯域で触媒を剥離するのにスチ
    ームを使用する、特許請求の範囲第1項記載の方法。
JP52018775A 1976-02-27 1977-02-24 細かく粉砕された触媒粒子からガス状物質を分離する改良された方法 Expired JPS6021197B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US662187 1976-02-27
US05/662,187 US4043899A (en) 1976-02-27 1976-02-27 Method and means for separating gasiform materials from finely divided catalyst particles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS52104505A JPS52104505A (en) 1977-09-02
JPS6021197B2 true JPS6021197B2 (ja) 1985-05-25

Family

ID=24656734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP52018775A Expired JPS6021197B2 (ja) 1976-02-27 1977-02-24 細かく粉砕された触媒粒子からガス状物質を分離する改良された方法

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4043899A (ja)
JP (1) JPS6021197B2 (ja)
AR (1) AR230577A1 (ja)
AU (1) AU504045B2 (ja)
BE (1) BE851741A (ja)
BR (1) BR7700584A (ja)
CA (1) CA1090730A (ja)
DE (1) DE2702678C2 (ja)
FR (1) FR2342331A1 (ja)
GB (1) GB1542217A (ja)
IN (1) IN148596B (ja)
IT (1) IT1071341B (ja)
MX (1) MX144110A (ja)
NL (1) NL7701853A (ja)
ZA (1) ZA77459B (ja)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4194965A (en) * 1978-02-02 1980-03-25 Mobil Oil Corporation Fluid catalytic cracking
US4176083A (en) * 1978-08-25 1979-11-27 Mobil Oil Corporation Separating flue gas from regenerated cracking catalyst
GB2051619A (en) * 1979-07-02 1981-01-21 Shell Int Research Separation of gases from particle streams
US4446107A (en) * 1982-05-26 1984-05-01 Mobil Oil Corporation Improved FCC vessel and cyclone apparatus
US4404095A (en) * 1982-07-22 1983-09-13 Mobil Oil Corporation Method and means for separating gaseous materials from finely divided catalyst particles
US4692311A (en) * 1982-12-23 1987-09-08 Shell Oil Company Apparatus for the separation of fluid cracking catalyst particles from gaseous hydrocarbons
US4455220A (en) * 1982-12-23 1984-06-19 Shell Oil Company Separation of fluid cracking catalyst particles from gaseous hydrocarbons
US4749471A (en) * 1983-09-06 1988-06-07 Mobil Oil Corporation Closed FCC cyclone process
US4588558A (en) * 1983-09-06 1986-05-13 Mobil Oil Corporation Closed FCC cyclone system
US4579716A (en) * 1983-09-06 1986-04-01 Mobil Oil Corporation Closed reactor FCC system with provisions for surge capacity
US4623446A (en) * 1984-05-21 1986-11-18 Mobil Oil Corporation Closed cyclone FCC catalyst separation with stripping gas injection and direct steam injection
US4909993A (en) * 1984-05-21 1990-03-20 Mobil Oil Corporation Closed cyclone FCC catalyst separation apparatus
US4737346A (en) * 1984-05-21 1988-04-12 Mobil Oil Corporation Closed cyclone FCC catalyst separation with stripping gas injection and direct steam injection
US5055177A (en) * 1984-05-21 1991-10-08 Mobil Oil Corporation Closed cyclone FCC catalyst separation method and apparatus
US4654060A (en) * 1984-05-21 1987-03-31 Mobil Oil Corporation Closed cyclone FCC catalyst separation method and apparatus
US5039397A (en) * 1984-05-21 1991-08-13 Mobil Oil Corporation Closed cyclone FCC catalyst separation method and apparatus
US4502947A (en) * 1984-05-21 1985-03-05 Mobil Oil Corporation Closed cyclone FCC catalyst separation method and apparatus
US4605491A (en) * 1984-07-18 1986-08-12 Mobil Oil Corporation FCC catalyst stripping method
US4629552A (en) * 1984-07-18 1986-12-16 Mobil Oil Corporation FCC catalyst separation method
EP0317700A3 (en) * 1984-07-18 1989-08-23 Mobil Oil Corporation Fcc catalyst stripping method and apparatus
CA1277276C (en) * 1984-07-18 1990-12-04 James H. Haddad Fcc catalyst stripping method and apparatus
US4741883A (en) * 1984-07-18 1988-05-03 Mobil Oil Corp. FCC catalyst separation apparatus
US4927527A (en) * 1984-07-18 1990-05-22 Mobil Oil Corporation Method for reducing overcracking during FCC catalyst separation
US4689206A (en) * 1984-10-22 1987-08-25 Mobil Oil Corporation Multistage stripper for FCC unit with improved catalyst separation
US4572780A (en) * 1984-10-22 1986-02-25 Mobil Oil Corporation Multistage stripper for FCC unit with catalyst separation by spinning
ZA857398B (en) * 1984-10-30 1987-05-27 Mobil Oil Corp Quenched catalytic cracking process
US4778660A (en) * 1984-11-01 1988-10-18 Mobil Oil Corporation Apparatus for separating catalysts in FCC closed cyclone system
US4606814A (en) * 1984-11-01 1986-08-19 Mobil Oil Corporation FCC product withdrawal and separation
GB2166662A (en) * 1984-11-09 1986-05-14 Shell Int Research Separating hydrocarbon products from catalyst particles
US4804459A (en) * 1985-04-04 1989-02-14 Engelhard Corporation Process for upgrading tar sand bitumen
US4731228A (en) * 1986-06-16 1988-03-15 Shell Oil Company Reactor and horizontal cyclone separator with primary mass flow and secondary centrifugal separation of solid and fluid phases
US4973398A (en) * 1988-05-25 1990-11-27 Mobil Oil Corp. Method of FCC spent catalyst stripping for improved efficiency and reduced hydrocarbon flow to regenerator
US5062945A (en) * 1988-09-23 1991-11-05 Mobil Oil Corporation Method of FCC spent catalyst stripping for improved efficiency and reduced hydrocarbon flow to regenerator
US4971681A (en) * 1989-09-13 1990-11-20 Mobil Oil Corp. Method and apparatus for improved FCC spent catalyst stripping
US5089235A (en) * 1990-03-26 1992-02-18 Amoco Corporation Catalytic cracking unit with external cyclone and oil quench system
US5087427A (en) * 1990-03-26 1992-02-11 Amoco Corporation Catalytic cracking unit with internal gross cut separator and quench injector
US5043058A (en) * 1990-03-26 1991-08-27 Amoco Corporation Quenching downstream of an external vapor catalyst separator
US5059305A (en) * 1990-04-16 1991-10-22 Mobil Oil Corporation Multistage FCC catalyst stripping
US5112576A (en) * 1990-05-25 1992-05-12 Amoco Corporation Catalytic cracking unit with combined catalyst separator and stripper
US5185077A (en) * 1991-03-25 1993-02-09 Mobil Oil Corporation Transfer line quenching with cyclone separation
US5591411A (en) * 1993-06-21 1997-01-07 Exxon Research And Engineering Company Catayltic cracking apparatus
US5368721A (en) * 1993-06-21 1994-11-29 Exxon Research & Engineering Co. Catalytic cracking system
US5380426A (en) * 1993-09-27 1995-01-10 Mobil Oil Corporation Active bed fluidized catalyst stripping
US6406613B1 (en) 1999-11-12 2002-06-18 Exxonmobil Research And Engineering Co. Mitigation of coke deposits in refinery reactor units
US6585883B1 (en) * 1999-11-12 2003-07-01 Exxonmobil Research And Engineering Company Mitigation and gasification of coke deposits
CA2389860C (en) * 1999-11-12 2010-01-12 Exxonmobil Research And Engineering Company Mitigation of coke deposits in refinery reactor units
WO2003033105A1 (en) * 2001-10-12 2003-04-24 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process to separate solids from a solids laden gaseous feed stream
DE10159235A1 (de) * 2001-12-03 2003-06-12 Tek Electrical Suzhou Co Vorrichtung für Staubsauger
GB2457012B (en) * 2008-01-22 2012-09-12 Caltec Ltd Separation system and method
CN112390261A (zh) * 2019-08-13 2021-02-23 斯特里特技术有限公司 气相二氧化硅颗粒分离脱氢的系统和方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2607438A (en) * 1948-06-30 1952-08-19 Standard Oil Dev Co Cyclone separator
US2583696A (en) * 1948-07-23 1952-01-29 Held Hans Cyclone dust collector
US2983671A (en) * 1951-05-10 1961-05-09 Gulf Research Development Co Pyrolytic conversion of hydrocarbons with recovery of coke
FR1400367A (fr) * 1962-05-23 1965-05-28 Exxon Research Engineering Co Procédé de conversion des hydrocarbures
US3679576A (en) * 1970-01-06 1972-07-25 Commw Oil Refining Co Inc Fluidized catalytic cracking apparatus and process
US3767566A (en) * 1970-01-26 1973-10-23 Standard Oil Co Catalytic petroleum conversion process
US3732081A (en) * 1970-04-13 1973-05-08 Universal Oil Prod Co Apparatus for fluid-solid contacting operations
US3607129A (en) * 1970-04-13 1971-09-21 Universal Oil Prod Co Apparatus for catalytic cracking

Also Published As

Publication number Publication date
DE2702678C2 (de) 1986-11-13
US4043899A (en) 1977-08-23
BE851741A (fr) 1977-08-23
CA1090730A (en) 1980-12-02
MX144110A (es) 1981-08-27
AU2227477A (en) 1978-08-24
ZA77459B (en) 1978-09-27
JPS52104505A (en) 1977-09-02
NL7701853A (nl) 1977-08-30
FR2342331B1 (ja) 1983-06-03
DE2702678A1 (de) 1977-09-01
IT1071341B (it) 1985-04-02
AR230577A1 (es) 1984-05-31
FR2342331A1 (fr) 1977-09-23
AU504045B2 (en) 1979-09-27
BR7700584A (pt) 1977-10-04
IN148596B (ja) 1981-04-11
GB1542217A (en) 1979-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6021197B2 (ja) 細かく粉砕された触媒粒子からガス状物質を分離する改良された方法
US4219407A (en) Fluid cracking process and the method for separating a suspension discharged from a riser cracking zone
US4579716A (en) Closed reactor FCC system with provisions for surge capacity
US4623446A (en) Closed cyclone FCC catalyst separation with stripping gas injection and direct steam injection
US5589139A (en) Downflow FCC reaction arrangement with upflow regeneration
US4737346A (en) Closed cyclone FCC catalyst separation with stripping gas injection and direct steam injection
US4502947A (en) Closed cyclone FCC catalyst separation method and apparatus
US3677715A (en) Catalytic cracking apparatus
CA1077423A (en) Process and apparatus for pyrolysis of solid carbonaceous material
US4404095A (en) Method and means for separating gaseous materials from finely divided catalyst particles
US5584985A (en) FCC separation method and apparatus with improved stripping
US5569435A (en) System to separate suspensions of catalyst particles and reacted mixture of hydrocarbons
US4478708A (en) Method and apparatus for separating fluidized solid particles suspended in gasiform material
JPS61101593A (ja) 触媒の分離方法を改善したfcc装置用多工程分離装置
EP0488549A1 (en) Catalyst separation and stripper gas removal in FCC units
JPH04261494A (ja) 下降流流動床での接触クラッキング方法および装置
US4793915A (en) Short contact time fluid catalytic cracking process
JPS6216130B2 (ja)
JPS6072986A (ja) 急増収容能力を提供する密封型fcc反応装置
US3846280A (en) Method of improving a dense fluid bed catalyst regenerator used in conjunction with a riser hydrocarbon conversion operation
US5055177A (en) Closed cyclone FCC catalyst separation method and apparatus
US5039397A (en) Closed cyclone FCC catalyst separation method and apparatus
US4909993A (en) Closed cyclone FCC catalyst separation apparatus
CA1110568A (en) Fluid cracking process and the method for separating a suspension discharged from a riser cracking zone
US4654060A (en) Closed cyclone FCC catalyst separation method and apparatus