JPS6033364B2 - 改良されたエナメルリム−バ−組成物 - Google Patents
改良されたエナメルリム−バ−組成物Info
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- JPS6033364B2 JPS6033364B2 JP4101278A JP4101278A JPS6033364B2 JP S6033364 B2 JPS6033364 B2 JP S6033364B2 JP 4101278 A JP4101278 A JP 4101278A JP 4101278 A JP4101278 A JP 4101278A JP S6033364 B2 JPS6033364 B2 JP S6033364B2
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、改良されたエナメルリムーバ−組成物に関し
、詳しくは、使用時に爪をいためたり、白化する弊害な
く、消毒殺菌効果を発揮しながらネイルエナメルを溶解
除去すると共に、爪に良好なガラス様光沢を付与し得る
不燃性のエナメルリムーバー組成物に関する。
、詳しくは、使用時に爪をいためたり、白化する弊害な
く、消毒殺菌効果を発揮しながらネイルエナメルを溶解
除去すると共に、爪に良好なガラス様光沢を付与し得る
不燃性のエナメルリムーバー組成物に関する。
従来、エナメルリムーバー(ネイルエナメルリムーバー
)としては、アルコール、低級アルコールのェステル等
の有機溶剤系のものや、それらの水涙天01性有機溶剤
と水との組合せからなるもの(水温和性有機溶剤−水系
)がよく知られている。
)としては、アルコール、低級アルコールのェステル等
の有機溶剤系のものや、それらの水涙天01性有機溶剤
と水との組合せからなるもの(水温和性有機溶剤−水系
)がよく知られている。
しかしながら、有機溶剤系のりムーバーは、衣類の色素
を溶解したり、直接爪の水分が脂肪を過度に溶解して爪
の表面をいためたり、爪を白化する等の他に、引火、燃
焼、爆発等の危険性を有する等の致命的な欠陥がある。
を溶解したり、直接爪の水分が脂肪を過度に溶解して爪
の表面をいためたり、爪を白化する等の他に、引火、燃
焼、爆発等の危険性を有する等の致命的な欠陥がある。
一方、前記の水混和性有機溶剤−水系のリムーバーでは
、引火、爆発等の危険性が少ない反面、火婿を接近する
と燃焼し易いか、直接接触すると燃焼するものが多く、
また爪をいためたり、白化しやすい等の欠点も充分改良
されていない。本発明者等は、従来技術の欠点を改良せ
んとして鋭意研究した結果、後記一般式で表わされるフ
ェノキシアルカノールと脂肪族低級アルコールと水が適
量濃熔した組成物は、前記エナメルリムーバーの欠点が
悉く改良されたおり、しかも使用時に消毒殺菌効果をも
発現し得ることを見出し本発明を完成した。本発明の目
的は、使用時に爪をいためたり、白化する等の弊害なく
、消毒、殺菌効果を発揮しながらネイルエナメルを溶解
除去し、爪に良好なガラス様光沢を付与し得る不燃性の
新規なエナメルリムーバ−組成物を提供することもある
。
、引火、爆発等の危険性が少ない反面、火婿を接近する
と燃焼し易いか、直接接触すると燃焼するものが多く、
また爪をいためたり、白化しやすい等の欠点も充分改良
されていない。本発明者等は、従来技術の欠点を改良せ
んとして鋭意研究した結果、後記一般式で表わされるフ
ェノキシアルカノールと脂肪族低級アルコールと水が適
量濃熔した組成物は、前記エナメルリムーバーの欠点が
悉く改良されたおり、しかも使用時に消毒殺菌効果をも
発現し得ることを見出し本発明を完成した。本発明の目
的は、使用時に爪をいためたり、白化する等の弊害なく
、消毒、殺菌効果を発揮しながらネイルエナメルを溶解
除去し、爪に良好なガラス様光沢を付与し得る不燃性の
新規なエナメルリムーバ−組成物を提供することもある
。
すなわち、本発明は、
一般式
(Rは炭素数2〜4のアルキルン基である。
)で表わされるフェノキシアルカノールと脂肪族低級ア
ルコールと水が涙溶していることを特徴とする改良され
たエナメルリムーバ−組成物である。本発明に使用する
前記一般式で示されるフェノキシアルカノールとしては
、例えば、2−フェノキシエチルアルコール、3ーフエ
ノキシプロピルアルコール、2−フエノキシプロピルア
ルコール、4−フェノキシブチルアルコール等を挙げる
ことができる。それらの中で2ーフェノキシエチルアル
コールが最も好ましい。該フヱノキシアルカノールは、
1つ、又は二つ以上組合せて使用される。上記のフェノ
キシアルカノールは水に難溶、アルコールに易溶の軽快
なる芳香を有する粘穂の液体であって、人体に対する刺
激や毒性が無い上に、高度の消毒、殺菌性を有してる。
フェノキシアルカノールの使用量(含有量)は、組成物
全量に対して30〜65重量%好ましくは35〜6の重
量%である。
ルコールと水が涙溶していることを特徴とする改良され
たエナメルリムーバ−組成物である。本発明に使用する
前記一般式で示されるフェノキシアルカノールとしては
、例えば、2−フェノキシエチルアルコール、3ーフエ
ノキシプロピルアルコール、2−フエノキシプロピルア
ルコール、4−フェノキシブチルアルコール等を挙げる
ことができる。それらの中で2ーフェノキシエチルアル
コールが最も好ましい。該フヱノキシアルカノールは、
1つ、又は二つ以上組合せて使用される。上記のフェノ
キシアルカノールは水に難溶、アルコールに易溶の軽快
なる芳香を有する粘穂の液体であって、人体に対する刺
激や毒性が無い上に、高度の消毒、殺菌性を有してる。
フェノキシアルカノールの使用量(含有量)は、組成物
全量に対して30〜65重量%好ましくは35〜6の重
量%である。
3の重量%よりも少ないと使用時の爪に対するガラス様
光沢の付与効果及び消毒、殺菌効果の低下や爪の白化を
きたしやすく、65重量%よりも多くなると不燃性の低
下(燃え易くなる)や感触の劣化をきたしやすい。
光沢の付与効果及び消毒、殺菌効果の低下や爪の白化を
きたしやすく、65重量%よりも多くなると不燃性の低
下(燃え易くなる)や感触の劣化をきたしやすい。
フェノキシアルカノールは前記の如く水に雛熔で親水性
が低いけれども、脂肪族低級アルコールの共存によって
、比較的多量のフェノキシアルカノールを安定に混落し
て均一系を保持し得る。本発明に使用される脂肪族低級
アルコールとしては、例えばエチルアルコール、n−プ
チルアルコール、イソブチルアルコール等が挙げられる
。
が低いけれども、脂肪族低級アルコールの共存によって
、比較的多量のフェノキシアルカノールを安定に混落し
て均一系を保持し得る。本発明に使用される脂肪族低級
アルコールとしては、例えばエチルアルコール、n−プ
チルアルコール、イソブチルアルコール等が挙げられる
。
脂肪族低級アルコールは、一つ又は二つ以上組合せて使
用され、その使用量(含有量)は、組成物全量に対して
15〜4の重量%、好ましくは20〜35重量%である
。15重量%よりも少なくなるとネイルエナメルの熔解
性(落ち)や感触がわろくなり、また不均一系を形成し
やすく、4の重量%よりも多くなると燃えやすく、使用
時に爪が白化しやすくなる。
用され、その使用量(含有量)は、組成物全量に対して
15〜4の重量%、好ましくは20〜35重量%である
。15重量%よりも少なくなるとネイルエナメルの熔解
性(落ち)や感触がわろくなり、また不均一系を形成し
やすく、4の重量%よりも多くなると燃えやすく、使用
時に爪が白化しやすくなる。
水の使用量は、組成物全量に対して10〜40重量%、
好ましくは15〜35重量%である。10重量%よりも
少なくなると燃えやすくなり、4の重量%よりも多くな
るとネイルエナメルの溶解性が低下し、また組成物が不
均一系を形成しやすい。
好ましくは15〜35重量%である。10重量%よりも
少なくなると燃えやすくなり、4の重量%よりも多くな
るとネイルエナメルの溶解性が低下し、また組成物が不
均一系を形成しやすい。
本発明のエナメルリムーバー組成物には、必要に応じて
、香料、染料等の着色剤、紫外線吸収剤等を添加使用す
ることができる。本発明のエナメルリムーバー組成物は
、前記のフェノキシアルカノール、脂肪族低級アルコー
ルと水、又は必要に応じて香料、着色剤、紫外線吸収剤
等の慣用添加物を雌梓下に適宜順序で添加、混合するこ
とによって製造される。
、香料、染料等の着色剤、紫外線吸収剤等を添加使用す
ることができる。本発明のエナメルリムーバー組成物は
、前記のフェノキシアルカノール、脂肪族低級アルコー
ルと水、又は必要に応じて香料、着色剤、紫外線吸収剤
等の慣用添加物を雌梓下に適宜順序で添加、混合するこ
とによって製造される。
本発明のエナメルリムーバー組成物は、前記構成の三成
分が混溶した新規な組成物であって、実質的に透明、均
一な不燃性の液体で、かつ、脱脂力も適度であるため使
用時に爪をいためたり白化する等の弊害がなく、そして
消毒殺菌効果を発揮してながらネイルエナメルを溶解除
去すると同時にガラス様の良好な光沢を付与することが
できる。
分が混溶した新規な組成物であって、実質的に透明、均
一な不燃性の液体で、かつ、脱脂力も適度であるため使
用時に爪をいためたり白化する等の弊害がなく、そして
消毒殺菌効果を発揮してながらネイルエナメルを溶解除
去すると同時にガラス様の良好な光沢を付与することが
できる。
就中、脂肪族低級アルコールは、水混和性の低い前記フ
ェノキシァルカノールを安定に混和し、かつフェノキシ
アルカノールの適量混和によって、有機溶媒系や脂肪族
低級アルコール水系のリムーバ−の前記欠点を悉く改良
し、同時に前記リムーバーに見られない消毒殺菌効果や
良好なガラス様光沢を瓜に付与し得る本発明の作用効果
の特異性は著しい。
ェノキシァルカノールを安定に混和し、かつフェノキシ
アルカノールの適量混和によって、有機溶媒系や脂肪族
低級アルコール水系のリムーバ−の前記欠点を悉く改良
し、同時に前記リムーバーに見られない消毒殺菌効果や
良好なガラス様光沢を瓜に付与し得る本発明の作用効果
の特異性は著しい。
以下、本発明の実施例について詳説する。実施例に示す
部とは重量部を、%とは重量%を意味する。
部とは重量部を、%とは重量%を意味する。
エナメルリムーバー試料の性能試験は、特定のネイルエ
ナメルを使用して行ない、女性20人をパネラーとして
毎日3週間行なった結果及び専門技術者3人が毎日3週
間行なった結果を示した。エナメルリムーバーの燃焼性
は、リムーバーを時計皿に入れた後、ライターの火焔(
火稲長一定)をリムーバーに直接接触して、燃えたもの
は燃焼燃えなかったものは不燃とした。実施例 1 2−フェノキシェチルアルコール48部、エチルアルコ
ール31部と水21部を混合機に容れ、3粉ご間礎梓混
合して、透明均一な本発明のエナメルリムーバーを得た
。
ナメルを使用して行ない、女性20人をパネラーとして
毎日3週間行なった結果及び専門技術者3人が毎日3週
間行なった結果を示した。エナメルリムーバーの燃焼性
は、リムーバーを時計皿に入れた後、ライターの火焔(
火稲長一定)をリムーバーに直接接触して、燃えたもの
は燃焼燃えなかったものは不燃とした。実施例 1 2−フェノキシェチルアルコール48部、エチルアルコ
ール31部と水21部を混合機に容れ、3粉ご間礎梓混
合して、透明均一な本発明のエナメルリムーバーを得た
。
次に前記と同様に蝿拝混合して、エチルアルコール7賭
Bと水21部とからなる比較例1のリムーバー及びエチ
ルアルコール21部と水7$部からなる比較例2のリム
ーバーを得た。
Bと水21部とからなる比較例1のリムーバー及びエチ
ルアルコール21部と水7$部からなる比較例2のリム
ーバーを得た。
更に2−フヱノキシェチルアルコールの代りに類縁化合
物としてジヱチレングリコールモノフェニルェーテルを
使用する他は、前記本発明と同機にして比較例3のリム
ーバーを得た。
物としてジヱチレングリコールモノフェニルェーテルを
使用する他は、前記本発明と同機にして比較例3のリム
ーバーを得た。
上記の本発明のリムーバー及び比較例1〜3の各リムー
バーについての実用テストを女性20人のパネラーによ
って行なった結果を第1表に示した。
バーについての実用テストを女性20人のパネラーによ
って行なった結果を第1表に示した。
尚、専門技術者が行なったりムーバ−の燃焼性テストの
結果を第1表に併記した。第 1 表 試 験 項 目 本発明品 比較例1 比
較例2 比較例3消毒・殺菌効果
有 殆んど簾 無 舞燃 焼
性 不燃 燃焼 不燃
不燃使用後の感触が良い
13へ 10へ 11人 10人
〃 が普通 5
4 6 8〃 が悪、い
2 6
3 2除去効果が良い
11 4 0
1〃 が普通
9 14 0 1
0〃 が悪い 0
2 20 9爪の表面が異伏に
白くなる 0 18
6 1〃 に異伏を認めをい
20 2 14 19
良好なガラス様光沢が付いた 15
0 0 1ガラス様ではを
いが光沢が付いた 4 0
0 1光沢が付かなかった
1 20 20
18以上の如く、本発明のリムーバーは、比較例の
リムーバ−使用時における爪の白化(異状に白くなる)
燃焼する等の欠点を改良しており、比較例のリムーバー
には見られない良好なガラス様光沢を爪に付与すること
ができ、またネイルエナメルの除去効果も比較的良好で
ある。
結果を第1表に併記した。第 1 表 試 験 項 目 本発明品 比較例1 比
較例2 比較例3消毒・殺菌効果
有 殆んど簾 無 舞燃 焼
性 不燃 燃焼 不燃
不燃使用後の感触が良い
13へ 10へ 11人 10人
〃 が普通 5
4 6 8〃 が悪、い
2 6
3 2除去効果が良い
11 4 0
1〃 が普通
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0〃 が悪い 0
2 20 9爪の表面が異伏に
白くなる 0 18
6 1〃 に異伏を認めをい
20 2 14 19
良好なガラス様光沢が付いた 15
0 0 1ガラス様ではを
いが光沢が付いた 4 0
0 1光沢が付かなかった
1 20 20
18以上の如く、本発明のリムーバーは、比較例の
リムーバ−使用時における爪の白化(異状に白くなる)
燃焼する等の欠点を改良しており、比較例のリムーバー
には見られない良好なガラス様光沢を爪に付与すること
ができ、またネイルエナメルの除去効果も比較的良好で
ある。
実施例 2
2−フェノキシェチルアルコールを48部、エチルアル
コールの代りにインプロピルアルコールを3碇都、水を
2群部使用する他は実施例1の本発明と同様にして均一
透明な本発明のリムーバーを製造した。
コールの代りにインプロピルアルコールを3碇都、水を
2群部使用する他は実施例1の本発明と同様にして均一
透明な本発明のリムーバーを製造した。
このリムーバーについて、専門技術者3人が実施した実
用テストの結果は、不燃性で、使用時に爪をいためたり
、白化することがなく、市販品に見られない良好なガラ
ス様光沢が付与されること、ネイルエナメルの除去効果
は比較的良好であることを認めている。
用テストの結果は、不燃性で、使用時に爪をいためたり
、白化することがなく、市販品に見られない良好なガラ
ス様光沢が付与されること、ネイルエナメルの除去効果
は比較的良好であることを認めている。
実施例 3
3ーフェノキシプロピルアルコール45部、n−プロピ
ルアルコール28部、水27部を使用し実施例1と同様
に濃伴下に混合して均一透明な本発明のリムーバーを製
造した。
ルアルコール28部、水27部を使用し実施例1と同様
に濃伴下に混合して均一透明な本発明のリムーバーを製
造した。
このリムーバ−について、専門技術者3人が実施した実
用テストの結果は不燃性で、使用時に爪をいためたり、
白化することがなく、市販品に見られない良好なガラス
様光沢が付与されること、ネイルエナメルの除去効果は
比較的良好であることを認めている。
用テストの結果は不燃性で、使用時に爪をいためたり、
白化することがなく、市販品に見られない良好なガラス
様光沢が付与されること、ネイルエナメルの除去効果は
比較的良好であることを認めている。
実施例 4
構成成分の組成を、下記の第2表の通りする他は、実施
例1と同様にして本発明(No.1〜No.8)及び比
較例(No.9〜13)のIJムーバーを製造した。
例1と同様にして本発明(No.1〜No.8)及び比
較例(No.9〜13)のIJムーバーを製造した。
その性能を第2表に示した。第 2 表
試料修 PEA EA 水 燃焼性 後感触 除去効
果 爪の白化 光 沢1 30 32
38 不燃 略良好 略良好 無 良好なガ
ラス様光沢2 65 2015 〃 〃 〃
〃 〃3 63 1522 〃 〃 〃
〃 〃4 37 40 23 〃 〃
〃 〃 〃5 60 3010 〃
〃 〃 〃 〃6 32 28 4
0 〃 ″ 〃 〃 〃7
48 31 21 ″ 〃 ″
″ 極めて良好なガラ力廉光沢8 38
37 25 〃 〃 〃 〃 〃
9 25 36 39 〃 〃 〃 ややあ
り 無10 70 20 10 燃焼 不
良 〃 無 良好なガラス様光沢11
60 10 30 不均一系(二層分離)を形成1
2 38 45 17 燃焼 やや不良 普
通 有 無13 54 40
6 〃 普通 良好 無 良好を
ガラス様光沢14 38 17 45 不均一
系(二層分離)を形成注:PEAは2−フェノキシェチ
ルアルコール、EAはエチルアルコールである。
果 爪の白化 光 沢1 30 32
38 不燃 略良好 略良好 無 良好なガ
ラス様光沢2 65 2015 〃 〃 〃
〃 〃3 63 1522 〃 〃 〃
〃 〃4 37 40 23 〃 〃
〃 〃 〃5 60 3010 〃
〃 〃 〃 〃6 32 28 4
0 〃 ″ 〃 〃 〃7
48 31 21 ″ 〃 ″
″ 極めて良好なガラ力廉光沢8 38
37 25 〃 〃 〃 〃 〃
9 25 36 39 〃 〃 〃 ややあ
り 無10 70 20 10 燃焼 不
良 〃 無 良好なガラス様光沢11
60 10 30 不均一系(二層分離)を形成1
2 38 45 17 燃焼 やや不良 普
通 有 無13 54 40
6 〃 普通 良好 無 良好を
ガラス様光沢14 38 17 45 不均一
系(二層分離)を形成注:PEAは2−フェノキシェチ
ルアルコール、EAはエチルアルコールである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中で、Rは炭素数2〜4のアルキレン基である。 )で表わされるフエノキシアルカノールと脂肪族低級ア
ルコールと水が混溶していることを特徴とする改良され
たエナメルリムーバー組成物。2 フエノキシアルカノ
ールが、2−フエノキシエチルアルコール、3−フエノ
キシプロピルアルコール、2−フエノキシプロピルアル
コール、4−フエノキシブチルアルコールあるいはそれ
らの組合せである特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3 フエノキシアルカノールが、30〜65重量%混溶
している特許請求の範囲1項記載の組成物。 4 脂肪族低級アルコールが、エチルアルコール、n−
プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブ
チルアルコール、イソ−ブチルアルコールあるいはそれ
らの組合せである特許請求の範囲第1項記載の組成物。 5 脂肪族低級アルコールが、15〜40重量%混溶し
ている特許請求の範囲第1項記載の組成物。6 水が、
10〜40重量%混溶している特許請求の範囲第1項記
載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4101278A JPS6033364B2 (ja) | 1978-04-06 | 1978-04-06 | 改良されたエナメルリム−バ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4101278A JPS6033364B2 (ja) | 1978-04-06 | 1978-04-06 | 改良されたエナメルリム−バ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54135235A JPS54135235A (en) | 1979-10-20 |
| JPS6033364B2 true JPS6033364B2 (ja) | 1985-08-02 |
Family
ID=12596472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4101278A Expired JPS6033364B2 (ja) | 1978-04-06 | 1978-04-06 | 改良されたエナメルリム−バ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6033364B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12207667B2 (en) | 2008-07-09 | 2025-01-28 | Starbucks Corporation | Soluble coffee products for producing beverages with enhanced flavors and aromas |
-
1978
- 1978-04-06 JP JP4101278A patent/JPS6033364B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12207667B2 (en) | 2008-07-09 | 2025-01-28 | Starbucks Corporation | Soluble coffee products for producing beverages with enhanced flavors and aromas |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54135235A (en) | 1979-10-20 |
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