JPS6034220B2 - metal vapor discharge lamp - Google Patents
metal vapor discharge lampInfo
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- JPS6034220B2 JPS6034220B2 JP5233779A JP5233779A JPS6034220B2 JP S6034220 B2 JPS6034220 B2 JP S6034220B2 JP 5233779 A JP5233779 A JP 5233779A JP 5233779 A JP5233779 A JP 5233779A JP S6034220 B2 JPS6034220 B2 JP S6034220B2
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01J61/00—Gas-discharge or vapour-discharge lamps
- H01J61/02—Details
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- H01J61/545—Igniting arrangements, e.g. promoting ionisation for starting using an auxiliary electrode inside the vessel
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- Discharge Lamps And Accessories Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は発光管内に封入される電子放射性物質(ェミ
ッター)を変更した金属蒸気放電灯に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a metal vapor discharge lamp in which the electron emitting material (emitter) sealed in the arc tube is changed.
一般にメタルハラィドランプはその始動を容易にならし
めるため、エミツターとしてトリウム(Th)または酸
化トリウム(Tho2)を電極に混入もしくは塗布した
形態で発光管内に封入し、このトリウムのQ崩壊に誘発
されて発生する電子を放電開始の種として利用している
。Generally, in order to make metal halide lamps easier to start, thorium (Th) or thorium oxide (Tho2) is mixed or coated on the electrodes and sealed in the arc tube as an emitter, and the Q decay of this thorium induces The electrons generated during this process are used as seeds to start the discharge.
すなわち、従来のメタルハラィドランプで400W形の
ものは電極に酸化トリウムを20の9塗着して使用して
おり、トリウムはその半減期Tが1.4×1010年で
あることが知られているとともに、酸化トリウム20の
9中のトリウム原子の数はおよそ4.54×1び。個で
あり、トリウムの全崩壊定数は1.6×10‐1もec
‐1であるから、酸化トリウム20の9中におけるトリ
ウムは毎秒平均約72個崩壊されると考えられ、1個の
Q粒子につき1個の電子が作り出されるものと仮定すれ
ば毎秒の初期電子数Qはおよそ72となる。一方、ラン
プに電圧が印加されて始動するまでの平均始動時間7は
、放電開始に到るまでの初期電子がいつ放出されたかと
いう確率的平均時間であって、この平均始動時間7は、
電極から放射される毎秒当りの初期電子数Qと、その放
出電子1個が放電を開始させる確率Pとの関数により、
・ ……【11で与えら
れる。In other words, conventional metal halide lamps of the 400W type use thorium oxide coated on the electrodes, and it is known that thorium has a half-life T of 1.4 x 1010 years. In addition, the number of thorium atoms in 9 of thorium oxide 20 is approximately 4.54×1. , and the total decay constant of thorium is 1.6×10-1 ec
-1, it is thought that approximately 72 pieces of thorium in thorium oxide 209 are disintegrated per second on average, and assuming that one electron is created for each Q particle, the initial number of electrons per second is Q will be approximately 72. On the other hand, the average starting time 7 from when a voltage is applied to the lamp until it starts is the probabilistic average time of when the initial electrons are emitted until the start of discharge, and this average starting time 7 is:
By the function of the initial number of electrons Q per second emitted from the electrode and the probability P that one emitted electron starts a discharge,
・ ...[Given in 11.
したがって20の9の酸化トリウムにおけるQは72で
あり、Pは大体において0.5ぐらいと考えられている
ため、この種ランプでは?こ0.02釘砂、となり、電
圧印加後瞬時に放電を開始するものである。Therefore, Q in thorium oxide of 9 of 20 is 72, and P is thought to be approximately 0.5, so in this type of lamp? This becomes 0.02 nail sand, and discharge starts instantly after voltage is applied.
これに対してトリウムを全く使用しないランプの場合に
は毎秒の初期電子数Qを供給する源は宇宙線などのよう
に天然放射線によるものだけであり、天然放射線は数秒
に1回程度であってQ30.1程度となり、722硯砂
となってしまう。On the other hand, in the case of a lamp that does not use thorium at all, the only source that supplies the initial number Q of electrons per second is natural radiation such as cosmic rays, and natural radiation occurs only once every few seconds. It will be about Q30.1, which will be 722 inkstone sand.
すなわちトリウムを使用しないランプは平均して始動時
間は2の砂程度となり、電圧印加後2の段・程度待たな
ければ始動が開始されないということであって、ランプ
によっては電圧印加後1分間以上も始動開始しないもの
が、およそ5%の確率で発生することもある。さらに、
特に放電開始電圧が高いランプは始動時にパルス電圧を
必要としており、このようなランプはパルス電圧を印加
している間のみに放電開始の確率Pが存在するから、こ
のようなランプでトリウムを使用しないものは平均とし
てP30.01程度となり、したがって丁3100の砂
前後にも達することになるので電圧印加後平均20分、
場合によっては1時間近くも放電を開始しないことにな
る。In other words, the average starting time for lamps that do not use thorium is about 2 hours, and it will not start unless you wait 2 steps after voltage is applied, and some lamps may take more than 1 minute after voltage is applied. There is a 5% chance that the engine will not start. moreover,
In particular, lamps with a high discharge starting voltage require a pulse voltage at the time of starting, and since such lamps have a probability P of starting discharge only while the pulse voltage is applied, thorium is not used in such lamps. For those that do not, the average value is about P30.01, and therefore it reaches around 3100 sand, so it takes an average of 20 minutes after voltage application.
In some cases, discharge may not start for nearly an hour.
このように、トリウムを使用することは放電開始を容易
にして始動時間の短縮に寄与するものであるが、トリウ
ムは前述の通り半減期が1.4×1びo年と比較的に長
く、しかもたとえば5年後の寿命終期にあっても確実な
始動をするためには1サイクル中に少なくとも1個の電
子を放出することが望ましいから5年後にあっても毎秒
の崩壊数‐が50〜6の固以上を必要とし、このため酸
化トリウムの形態で封入する場合には少なくとも20の
9程度の量が必要となる。In this way, the use of thorium facilitates the initiation of discharge and contributes to shortening the starting time; however, as mentioned above, thorium has a relatively long half-life of 1.4 x 10 years; Furthermore, in order to ensure reliable startup even at the end of life after 5 years, it is desirable to emit at least one electron during one cycle, so even after 5 years, the number of decays per second - 50~ Therefore, when it is sealed in the form of thorium oxide, an amount of at least about 20.9 is required.
しかしなからトリウムは発光管内に封入された金属ハロ
ゲン化物のハロゲンと反応してハロゲン化トリウムとな
り、これが発光して他の効率の高い封入物の発光を抑制
するために光東低下の原因となり、かつハロゲン化トリ
ウムの蒸気は寿命中のランプ電圧上昇を招く原因となっ
ている。このようにナトリウムは寿命中にハロゲンと反
応して消失することから、この種のランプを寿命時間の
たとえば1000畑時間点灯使用終期にいても確実、円
滑な始動を維持しようとすると、さらに多量の酸化トリ
ウムを必要とすることになるが、酸化トリウムを増量す
ると益々光東の低下を招く不具合がある。この発明はこ
のような事情にもとづきなされたもので、その目的とす
るところは、トリウムに代ってハロゲンなどと化学反応
を生じない半減期の短いェミッターを使用し、ェミッタ
ーの使用量が少なくなるとともに初期電子数は始動に充
分な量だけ得ることができ、寿命中の光東低下を防止す
る金属蒸気放電灯を提供しようとするものである。However, thorium reacts with the halogen of the metal halide sealed in the arc tube to form thorium halide, which emits light and suppresses the light emission of other highly efficient fillers, causing a decrease in light intensity. In addition, the vapor of thorium halide causes an increase in lamp voltage during the life of the lamp. In this way, sodium reacts with halogen and disappears during its life, so if you want to keep this type of lamp reliably and smoothly started even at the end of its life, say 1,000 field hours, an even larger amount is required. Although thorium oxide is required, increasing the amount of thorium oxide has the problem of further decreasing the light output. This invention was made based on these circumstances, and its purpose is to use an emitter with a short half-life that does not cause a chemical reaction with halogen etc. in place of thorium, thereby reducing the amount of emitter used. In addition, it is an object of the present invention to provide a metal vapor discharge lamp in which a sufficient number of initial electrons can be obtained for starting, and a reduction in light intensity during the life of the lamp can be prevented.
以下この発明の一実施例を図面を参照して説明する。An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.
第1図はメタルハラィドランプの発光管を示し、1は石
英ガラスからなる発光管バルブ、2,2は両端に形成さ
れた封止部、3,3は主電極、4は始動用補助電極、5
,5および6は封止部、2,2に封止された金属箔導体
、7,7および8は外部リード線である。Figure 1 shows the arc tube of a metal halide lamp, where 1 is the arc tube bulb made of quartz glass, 2, 2 are sealing parts formed at both ends, 3, 3 are the main electrodes, and 4 is the auxiliary electrode for starting. , 5
, 5 and 6 are sealing parts, 2 and 2 are sealed metal foil conductors, and 7, 7 and 8 are external lead wires.
上言己バルブー内には沃化スカンジウム(Scl)、沃
化ナトリウム(Nal)、水銀およびアルゴンなどの始
動用希ガスが封入されているとともに、放射性物質が封
入されている。放射性物質は、半減期が約0.3王以上
約1位王以下であり、しかも発光管1個当りの放射能量
が1マイクロキュリー以下に規制されている。The bulb is filled with a starting rare gas such as scandium iodide (Scl), sodium iodide (Nal), mercury, and argon, as well as a radioactive substance. The half-life of radioactive substances is about 0.3 to about 1,000, and the amount of radioactivity per arc tube is regulated to 1 microcurie or less.
このような放射性物質としては、ナトリウムね(22N
a)、カルシウム45(45Ca)、マンガン54(5
4Mn)、鉄55($Fe)、コバルト60(的Co)
、亜鉛65(65Zn)、ルテニウム106(1$Ru
)、銀110(110Ag)、アンチモン125(12
5Sb)、バリウム133(13Ba)、セシウム13
4(134Cs)、セリウム144(144Ce)、プ
ロメチウム147(147Pm)、ユーロビウム155
(1南Eu)、金195(195Au)、タリウム20
4(2o4TI)、キュリウム242(242Cm)が
該当する。Such radioactive substances include sodium (22N
a), Calcium 45 (45Ca), Manganese 54 (5
4Mn), iron 55 ($Fe), cobalt 60 (Co)
, zinc 65 (65Zn), ruthenium 106 (1$Ru
), silver 110 (110Ag), antimony 125 (12
5Sb), barium-133 (13Ba), cesium-13
4 (134Cs), cerium 144 (144Ce), promethium 147 (147Pm), eurobium 155
(1 South Eu), gold 195 (195Au), thallium 20
4 (2o4TI) and curium 242 (242Cm).
そして上記発光管バルブー内にはこれらの放射性物質の
少なくとも1種が封入されているものである。しかして
放射性物質の半減期が約0.5年以上約1位王以下であ
ることの理由について述べる。At least one of these radioactive substances is sealed within the arc tube bulb. We will now discuss the reason why the half-life of radioactive substances is more than about 0.5 years and less than about 1 year.
一般にメタルハラィドランプを含めて金属蒸気放電灯の
寿命は1000畑時間程度であり、1日5時間点灯使用
すると仮定すれば、約5年間は正常に動作することにな
る。この点において半減期が約0.3王以上の放射性物
質であれば5年後には(1/2)=1/1000である
から、その放射能の減衰が完全に終了しないので始動機
能を保持できる。逆に、半減期が0.5年末満の放射性
物質であると、減衰が急速であるためランプの寿命中に
減衰が完了してしまって始動性能が寿命末期には著しく
低下することになる。一方、半減期が長すぎると、放射
線の減衰に時間がかかり始動性が悪くなるとともに、放
射性物質を多量に封入する必要が生じる。Generally, the lifespan of metal vapor discharge lamps, including metal halide lamps, is about 1000 field hours, and if it is assumed that they are used for 5 hours a day, they will operate normally for about 5 years. In this respect, if a radioactive substance has a half-life of about 0.3K or more, after 5 years it will be (1/2) = 1/1000, so the decay of the radioactivity will not be completed completely, so the starting function will be maintained. can. On the other hand, if the radioactive substance has a half-life of 0.5 at the end of the year, the attenuation is rapid and will be completed during the life of the lamp, resulting in a significant drop in starting performance at the end of the life of the lamp. On the other hand, if the half-life is too long, it takes time for the radiation to decay, resulting in poor startability, and it becomes necessary to encapsulate a large amount of radioactive material.
そして放射性物質は10世王程度で生活環境に悪影響を
及ぼさない程度に減衰することが望ましく、10の王で
1/100の茎度に減衰することを一応の目安とすれば
その半減期は約1山王となる。そしてまた、放射性物質
は密封線源の形態で取り扱うにしても、発光管1個当り
の放射能量は1マイクロキュリー以下の徴量に選ばれる
。It is desirable for radioactive substances to decay to the extent that they do not have a negative impact on the living environment in about 10 kings, and if we use the idea that they decay to 1/100 in 10 kings as a rough guide, their half-life is approximately 1 Become the mountain king. Furthermore, even if radioactive materials are handled in the form of a sealed source, the amount of radioactivity per arc tube is selected to be 1 microcurie or less.
しかして本発明はこのような放射性物質の封入量を可能
な限り少くすることを目的としたものであり、したがっ
て上記のような放射性物質ならばどの位の量を必要とす
るかについて検討してみる。However, the purpose of the present invention is to reduce the amount of such radioactive substances enclosed as much as possible, and therefore, we have considered how much of the above-mentioned radioactive substances are required. View.
前述した通り、1サイクル中に最低限1個の放射線が放
出されることを条件にすれば毎秒50〜60個の崩壊を
必要とし、安全率を見込んで毎秒1ぴ個の崩壊が必要と
仮定すると、半減期0.5王の放射性元素の場合は5年
後においてはおよそ2.3×1ぴ個の元素数量を必要と
する。As mentioned above, assuming that at least one radiation is emitted during one cycle, 50 to 60 decays are required per second, and considering the safety factor, it is assumed that one decay per second is required. Then, in the case of a radioactive element with a half-life of 0.5K, approximately 2.3 x 1 elements will be required after 5 years.
このことは封入当初に2.3×1び2個を必要とするこ
とになる。また半減期1世王の放射性元素の場合は5年
後において約4.5×1びo個の元素数が必要になり、
封入当初も同じく4.5×1び。個を必要とする。これ
らの元素数は従釆のトリウムの元素数4.54×1び9
個に比べて1/107〜1/1のこも少くなるものであ
り、このことから本発明の放射性物質であれば、従釆に
比べてその封入量を少くできることができる。また40
0Wメタルハラィドランプの場合、発光金属、Scおよ
びNaを沃化物の形態で約30脚程度封入しており、こ
の重量におけるScおよびNaの元素数は約1ぴ個程度
である。そして本発明者らの実験によれば発光金属の元
素数に対して放射性物質の元素数は1/1000以下で
あれば、放射性元素の化学的影響、つまりハロゲン化物
質の生成が無視できて黒化を防止できることが見し、出
されており、したがって半減期約0.5年以上約10年
末満の放射性物質であれば、封入量が少ないのでハロゲ
ンとの反応物質を作り出すことがなく、よって長期の寿
命中に亘つて光東の低下も生じ難くなるものである。つ
ぎにこのような放射性物質を発光管内に封入する方法に
ついて説明する。This means that 2.3 x 1 and 2 pieces are required at the beginning of packaging. In addition, in the case of a radioactive element with a half-life of 1, approximately 4.5 x 10 elements will be required after 5 years.
The original size was also 4.5 x 1. Requires pcs. The number of these elements is the number of elements of the subordinate thorium, which is 4.54 x 1 and 9.
The amount of the radioactive substance of the present invention can be reduced by 1/107 to 1/1 compared to the case of a secondary vessel. 40 again
In the case of a 0W metal halide lamp, about 30 units of luminescent metals, Sc and Na, are enclosed in the form of iodides, and the number of elements of Sc and Na in this weight is about 1 unit. According to experiments by the present inventors, if the number of elements in the radioactive substance is less than 1/1000 of the number of elements in the luminescent metal, the chemical influence of the radioactive element, that is, the formation of halogenated substances, can be ignored and black Therefore, if it is a radioactive substance with a half-life of about 0.5 years or more and until the end of about 10 years, the amount of encapsulation is small, so it will not create a substance that reacts with halogen. It also makes it difficult for light to deteriorate over a long service life. Next, a method of enclosing such a radioactive substance in an arc tube will be explained.
上述の放射性物質は、取扱中に放射能が飛散すると危険
であるから、封入作業中に放射能の飛散を防止する必要
がある。The above-mentioned radioactive substances are dangerous if the radioactivity scatters during handling, so it is necessary to prevent the radioactivity from scattering during the encapsulation process.
そこで第2図に示されるように放射性物質10を非放射
性物質からなる被覆11で覆ってカプセル状の密封線源
とする。この被覆11は発光管内に封入される発光金属
、またはその酸化物、あるいは発光管内に投入される形
態としての発光金属のハロゲン化物、または放射性元素
の非放射性同位元素もしくはその酸化物が好適する。最
つとも取扱い易いのは発光金属ハロゲン化物のべレット
状カプセル体の中心核として包み込めばよい。このよう
な密封線源は発光管の組立完了後において、第1図の想
像線で示されるように排気管12が未だ封止切りされて
いない段階中に、この排気管12を通じてバルブー内に
投入する。なおこの場合、バルブー内の排気前、排気完
了後であることを問わない。しかるのち、排気管12を
封止切りし、電極3,3間に電圧を印加してフラッシン
グを行う。すると、このフラッシング放電の熱もしくは
荷電粒子の衝撃によって被覆11が破られ、飛散するの
で放射性物質10が表面を現わし、発光管内に拡大する
。したがって初期電子放出の作用を充分に発揮すること
になる。なお、放射性物質としては、7線を放射する元
素は、その丁線が発光管管壁を透過するので人体へ悪影
響を及ぼすため好ましくなく、Q線および8線を放射す
る物質かより望ましいものである。Therefore, as shown in FIG. 2, the radioactive material 10 is covered with a coating 11 made of a non-radioactive material to form a capsule-shaped sealed radiation source. This coating 11 is preferably a luminescent metal sealed in the arc tube, an oxide thereof, a halide of the luminescent metal injected into the arc tube, or a non-radioactive isotope of a radioactive element or an oxide thereof. The easiest way to handle it is to enclose it as the central core of a pellet-shaped capsule of luminescent metal halide. After completing the assembly of the arc tube, such a sealed radiation source is introduced into the bulb through the exhaust pipe 12 while the exhaust pipe 12 is not yet sealed, as shown by the imaginary line in FIG. do. In this case, it does not matter whether it is before the exhaust inside the valve is completed or after the exhaust is completed. Thereafter, the exhaust pipe 12 is sealed off and a voltage is applied between the electrodes 3 to perform flushing. Then, the coating 11 is broken and scattered by the heat of this flashing discharge or the impact of the charged particles, so that the radioactive substance 10 appears on the surface and spreads into the arc tube. Therefore, the effect of initial electron emission is fully exhibited. Furthermore, as radioactive substances, elements that emit 7-rays are undesirable because their diagonals pass through the wall of the arc tube, which has a negative effect on the human body, and substances that emit Q-rays and 8-rays are more desirable. be.
また、発光管内に封入される発光物質としてはトリウム
を除く全種類に適用できるが、特に発光効率に優れたス
カンジウム(Sc)、イットリウム(Y)、希土類元素
、アルミニウム(AI)、ナトリウム(Na)、タリウ
ム(TI)、インジウム(ln)および演色性に優れた
スズ(Sn)の少なくとも1種を含んだ金属蒸気放電灯
には好適する。またハ。ゲン化物質の中でも、沃化物よ
りは臭化物、塩化物を用いた方が効率の高くなるものと
してAIが知られており、このものにはトリウムを使用
できないので本発明は特に有効である。なお本発明の具
体的実験例について説明する。内径20柳、電極間距離
42柳の石英製発光管内に、スカンジウム・ナトリウム
沃化物を30の9、−の沃化物内に10‐6の9のプロ
メチウム147(147Pm)を中心核としてカプセル
状に形成して排気管を通じてバルブ内に投入し、かつ水
銀50の9、アルゴンガス25tonを封入して400
Wのメタルハラィドランプを作る。そして3分間グロー
放電を行ったのち交流200Vに高さ1500V中1.
25〃Sのパルス電圧を車畳してその始動時間を計った
ところ、数回の始動に亘つてストップウオッチでは測定
できない程度の瞬時に始動したまち100餌時間点灯後
の光束は従釆のトリウムを用いたものに比べて1.25
倍であった。147Pmの半減期は8崩壊で2.7年で
あり、放射能量は1マイクロキュリー、すなわち毎秒3
.7×1ぴ個の電子を放出する。In addition, all types of luminescent substances can be used to fill the arc tube, except for thorium, but scandium (Sc), yttrium (Y), rare earth elements, aluminum (AI), and sodium (Na) have particularly excellent luminous efficiency. It is suitable for metal vapor discharge lamps containing at least one of , thallium (TI), indium (ln), and tin (Sn), which has excellent color rendering properties. See you again ha. Among the genifying substances, AI is known to be more efficient when using bromide or chloride than iodide, and since thorium cannot be used for this, the present invention is particularly effective. Note that specific experimental examples of the present invention will be explained. In a quartz arc tube with an inner diameter of 20 Yanagi and an electrode distance of 42 Yanagi, scandium sodium iodide was encapsulated in 30 9, - iodide with 10-6 9 promethium 147 (147Pm) as a central core. Formed and put into the valve through the exhaust pipe, and filled with 50 parts of mercury and 25 tons of argon gas to 400
Make a W metal halide lamp. After performing glow discharge for 3 minutes, the voltage was changed to AC 200V at a height of 1500V.
When we measured the starting time by applying a pulse voltage of 25〃S to the car, we found that it started instantaneously over several times, to the extent that it could not be measured with a stopwatch. 1.25 compared to the one used
It was double that. The half-life of 147Pm is 2.7 years with 8 decays, and the amount of radioactivity is 1 microcurie, or 3 per second.
.. It emits 7×1 electrons.
これだけの初期電子であれば8年後でも毎秒460の固
の電子放出が行われるので、始動性も確実である。なお
、上記の実験において、放射能量を1マイクロキュリー
に代って、0.7マイクロキュリー、0.5マイクロキ
ュリーおよび0.1マイクロキュリーとし、その他は同
じ条件により作成したメタルハラィドランプにおいても
、同様に優れた始動性と光東を発揮することが確認され
た。With this many initial electrons, 460 electrons will be emitted per second even after 8 years, so startability is reliable. In addition, in the above experiment, the amount of radioactivity was changed to 0.7 microCurie, 0.5 microCurie, and 0.1 microCurie instead of 1 microCurie, and metal halide lamps made under the same conditions were also used. It was confirmed that the engine also exhibited excellent starting performance and light performance.
以上詳述したこの発明は、ェミッターとして半減機が約
0.3王以上約1位王以下の放射性物質を発光管1個当
り1マイクロキュリー以下として用いたことを特徴とす
るものであり、このものによると封入量が少なくとも寿
命末期まで始動特性を損うことなく、かつ封入量の減少
に伴って化学的反応を生じることがなくなるので光東の
低下を防止できる。The invention described in detail above is characterized in that a half-reducing machine uses a radioactive substance of about 0.3 to about 1K or less at a concentration of 1 microCurie or less per arc tube as an emitter. According to this, the amount of filling does not impair the starting characteristics at least until the end of the life, and since chemical reactions do not occur as the amount of filling decreases, it is possible to prevent a decrease in light power.
また上記のごとき放射性物質を発光管内に封入するに際
して、非放射性物質で被覆した密封線源に形成して封入
すれば、電極間の放電に伴う熱もしくは電子衝撃によっ
て被覆が除去されるので放射性物質の取り扱いが安全で
あるばかりでなく発光管内での被覆の剥離が簡単に行え
、封入作業が簡単になるなどの効果がある。Furthermore, when enclosing radioactive substances such as those mentioned above in an arc tube, if the source is sealed with a non-radioactive substance and the coating is removed by the heat or electron impact caused by the discharge between the electrodes, the radioactive substance Not only is it safe to handle, but the coating inside the arc tube can be easily peeled off, making the sealing work easier.
図面はこの発明の一実施例を示し、第1図は発光管を示
す正面図、第2図は放射性物質の密封線源の断面図であ
る。
1・・・・・・発光管バルブ、3,3・・・・・・主電
極、4・・・・・・補助電極、10・・・…放射性物質
、11・・・・・・被覆。
第2図
第1図The drawings show an embodiment of the present invention, and FIG. 1 is a front view of an arc tube, and FIG. 2 is a sectional view of a sealed source of radioactive material. 1... Arc tube bulb, 3, 3... Main electrode, 4... Auxiliary electrode, 10... Radioactive substance, 11... Covering. Figure 2 Figure 1
Claims (1)
年以下の放射性物質を、発光管1個当りの放射能量1マ
イクロキユリー以下として封入したことを特徴とする金
属蒸気放電灯。 2 上記放射性物質は、^2^2Na,^4^5Ca,
^5^4Mn,^5^5Fe,^6^9Co,^6^5
Zn,^1^0^6Ru,^1^1^0Ag,^1^2
^5Sb,^1^3^3Ba,^1^3^4Cs,^1
^4^4Ce,^1^4^7Pm,^1^5^5Eu,
^1^9^5Au,^2^0^4Tl,^2^4^2C
m,の少なくとも1種であることを特徴とする特許請求
の範囲1項の金属蒸気放電灯。 3 上記放電灯は発光管内にSc,Y,希土類金属、A
l,Sn,Na,Tl,Inのうちの少なくとも1種か
らなる発光金属のハロゲン化物が封入されたメタルハラ
イドランプであることを特徴とする特許請求の範囲第1
項もしくは2項の金属蒸気放電灯。 4 上記放射性物質は非放射性物質で被覆して密封線源
となし、この密封線源を発光管内に封入したことを特徴
とする特許請求範囲第1項、第2項もしくは第3項記載
の金属蒸気放電灯。[Claims] 1. In the arc tube, a compound having a half-life of about 0.5 years or more and about 10
1. A metal vapor discharge lamp characterized in that a radioactive substance of less than 1 year is encapsulated in an amount of radioactivity of 1 microkyrie or less per arc tube. 2 The above radioactive substances are ^2^2Na, ^4^5Ca,
^5^4Mn, ^5^5Fe, ^6^9Co, ^6^5
Zn, ^1^0^6Ru, ^1^1^0Ag, ^1^2
^5Sb, ^1^3^3Ba, ^1^3^4Cs, ^1
^4^4Ce, ^1^4^7Pm, ^1^5^5Eu,
^1^9^5Au,^2^0^4Tl,^2^4^2C
The metal vapor discharge lamp according to claim 1, characterized in that the metal vapor discharge lamp is at least one of m. 3 The above discharge lamp has Sc, Y, rare earth metals, and A inside the arc tube.
Claim 1, characterized in that the lamp is a metal halide lamp in which a luminescent metal halide consisting of at least one of l, Sn, Na, Tl, and In is enclosed.
Metal vapor discharge lamps specified in Section 2 or Section 2. 4. The metal according to claim 1, 2, or 3, wherein the radioactive substance is coated with a non-radioactive substance to form a sealed radiation source, and the sealed radiation source is enclosed in an arc tube. Steam discharge lamp.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5233779A JPS6034220B2 (en) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | metal vapor discharge lamp |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5233779A JPS6034220B2 (en) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | metal vapor discharge lamp |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55143768A JPS55143768A (en) | 1980-11-10 |
| JPS6034220B2 true JPS6034220B2 (en) | 1985-08-07 |
Family
ID=12911977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5233779A Expired JPS6034220B2 (en) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | metal vapor discharge lamp |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6034220B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5646483A (en) * | 1995-05-30 | 1997-07-08 | Matsushita Electronics Corporation | Discharge lamp having cesium compound |
-
1979
- 1979-04-27 JP JP5233779A patent/JPS6034220B2/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55143768A (en) | 1980-11-10 |
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