JPS6037082B2 - 混合殺虫組成物 - Google Patents
混合殺虫組成物Info
- Publication number
- JPS6037082B2 JPS6037082B2 JP51140327A JP14032776A JPS6037082B2 JP S6037082 B2 JPS6037082 B2 JP S6037082B2 JP 51140327 A JP51140327 A JP 51140327A JP 14032776 A JP14032776 A JP 14032776A JP S6037082 B2 JPS6037082 B2 JP S6037082B2
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- JP
- Japan
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- phenothrin
- composition
- parts
- mixed
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、３ーメチルフェニル Ｎーメチルカーバメー
ト（ＭＴＭＣ）および２一ｓｅｃ−ブチルフエニル Ｎ
−メチル力−バメート（ＢＰＭＣ）から選ばれた置換フ
ェニル Ｎーメチルカーバメート系殺虫剤とフェノスリ
ン（３ーフェノキシベンジルクリサンセメート）とを９
〜２：１〜８の組成比で含有する混合毅虫組成物ならび
にこの組成物に、フェニトロチオン｛０，０ージメチル
０一（３ーメチルー４ーニトロフエニル）チオノホス
フェート｝を該組成物１に対し、０．５〜２の組成比で
含有する混合毅虫組成物であり、その目的は速効性にし
て入畜に低毒性な環境汚染の少ない農園芸用殺虫剤を安
価に提供しようとするものである。
ト（ＭＴＭＣ）および２一ｓｅｃ−ブチルフエニル Ｎ
−メチル力−バメート（ＢＰＭＣ）から選ばれた置換フ
ェニル Ｎーメチルカーバメート系殺虫剤とフェノスリ
ン（３ーフェノキシベンジルクリサンセメート）とを９
〜２：１〜８の組成比で含有する混合毅虫組成物ならび
にこの組成物に、フェニトロチオン｛０，０ージメチル
０一（３ーメチルー４ーニトロフエニル）チオノホス
フェート｝を該組成物１に対し、０．５〜２の組成比で
含有する混合毅虫組成物であり、その目的は速効性にし
て入畜に低毒性な環境汚染の少ない農園芸用殺虫剤を安
価に提供しようとするものである。
特に近年、稲のッマグロョコバィやウンカ類の防除薬剤
であるマラソン（０，０−ジメチル ｓ−〔（１，２−
ジカルボエトキシ）エチル〕ホスホロジチオヱート）や
フエニト。
であるマラソン（０，０−ジメチル ｓ−〔（１，２−
ジカルボエトキシ）エチル〕ホスホロジチオヱート）や
フエニト。
チオンはもちろんのこと、カーバメート系殺虫剤、ＢＰ
ＭＣ、カルバリル等に対しても強い抵抗性を示すウンカ
、ョコバィ類が増加いまじめ、これらの薬剤の実用性が
危なくなってきている。上記の様な現在使用されている
殺虫剤の種々の欠点を克服するため、本発明者が鋭意研
究を進めた結果、殺虫剤としての必要条件、すなわち‘
１｝速効性（滋下仰転効果）‘２’０甫乳動物に対する
低毒性糊致死効力‘４〕残効殺虫力｛５ー抵抗性害虫に
対する効力等についてきわめて理想に近い薬剤、すなわ
ち前記２種あるいは３種殺虫剤配合の組成物を見出した
。
ＭＣ、カルバリル等に対しても強い抵抗性を示すウンカ
、ョコバィ類が増加いまじめ、これらの薬剤の実用性が
危なくなってきている。上記の様な現在使用されている
殺虫剤の種々の欠点を克服するため、本発明者が鋭意研
究を進めた結果、殺虫剤としての必要条件、すなわち‘
１｝速効性（滋下仰転効果）‘２’０甫乳動物に対する
低毒性糊致死効力‘４〕残効殺虫力｛５ー抵抗性害虫に
対する効力等についてきわめて理想に近い薬剤、すなわ
ち前記２種あるいは３種殺虫剤配合の組成物を見出した
。
しかもこれらの混合組成物の特徴は前記２種あるいは３
種のそれぞれ単独での性質が相加わったものではなく、
上記‘１｝〜【５｝の必要条件が相乗的に働くという新
しい知見を得た。
種のそれぞれ単独での性質が相加わったものではなく、
上記‘１｝〜【５｝の必要条件が相乗的に働くという新
しい知見を得た。
本発明の混合組成物に含有される置換フェニルＮーメチ
ルカーバメート系殺虫剤は、一般に稲のウンカ、ョコバ
ィ類をかじめとして多くの有害昆虫に対し速効性である
が、０甫乳動物に対する毒性がかなり強く、またフェニ
トロチオンは衛生用および農園芸用殺虫剤として使用さ
れる範囲は広いが速効性に欠ける嫌いがある。
ルカーバメート系殺虫剤は、一般に稲のウンカ、ョコバ
ィ類をかじめとして多くの有害昆虫に対し速効性である
が、０甫乳動物に対する毒性がかなり強く、またフェニ
トロチオンは衛生用および農園芸用殺虫剤として使用さ
れる範囲は広いが速効性に欠ける嫌いがある。
一方、近年各地でカーバメート系殺虫剤および有機リン
系殺虫剤に対し抵抗性の有害昆虫が発生＊し、これら２
者の中には実稀性が危ぶまれてきているものもある。
系殺虫剤に対し抵抗性の有害昆虫が発生＊し、これら２
者の中には実稀性が危ぶまれてきているものもある。
本発明の混合組成物に含有されるフェノスリンは下記の
構造を持つ第一菊酸ェステルである。
構造を持つ第一菊酸ェステルである。
従来第一菊酸ェステル系殺虫剤は速効性で残効性に乏し
く、人畜無害な殺虫剤とされ、除虫菊エキス（ピレトリ
ン）、アレスリン等が用いられているが高価であるため
利用範囲ぎ制限される嫌いがある。しかしフェノスリン
は容易かつ安価に製造することができ、しかも各種鱗廻
目幼虫、ウンカ、ッマグロョコバィおよし、び／・ェ、
蚊等に強い殺虫効力を速効性を有し、さらに人畜無害（
マウス経口毒性ＬＤ５。値＞５０００の９／ｋｇ）であ
る。しかし残効殺虫力ではある種のカーバメート系殺虫
剤や有機リン系殺虫剤にはおよばない。また鞘麹目昆虫
がダニ、カィガラムシ等に対する殺虫効力も有機リン剤
に及ばない。これらの性質を異にする２種あるいは３種
の化合物を混合することによってフェノスリンの弱点が
改善され、また置換フェニル Ｎーメチルカーバメート
系殺虫剤にない低毒性を同時に備えることができる。
く、人畜無害な殺虫剤とされ、除虫菊エキス（ピレトリ
ン）、アレスリン等が用いられているが高価であるため
利用範囲ぎ制限される嫌いがある。しかしフェノスリン
は容易かつ安価に製造することができ、しかも各種鱗廻
目幼虫、ウンカ、ッマグロョコバィおよし、び／・ェ、
蚊等に強い殺虫効力を速効性を有し、さらに人畜無害（
マウス経口毒性ＬＤ５。値＞５０００の９／ｋｇ）であ
る。しかし残効殺虫力ではある種のカーバメート系殺虫
剤や有機リン系殺虫剤にはおよばない。また鞘麹目昆虫
がダニ、カィガラムシ等に対する殺虫効力も有機リン剤
に及ばない。これらの性質を異にする２種あるいは３種
の化合物を混合することによってフェノスリンの弱点が
改善され、また置換フェニル Ｎーメチルカーバメート
系殺虫剤にない低毒性を同時に備えることができる。
その上害虫の持つ薬剤抵抗性は解除され、残効、速効性
殺虫効力および致死効力は相乗的に働くことを見出した
。この様に２種あるいは３種の化合物の混合物が昆虫に
対して相乗的に作用する原因としては、置換フェニル
Ｎ−メチルカーバメート系殺虫剤およびフェニトロチオ
ンは昆虫における神経節接合部シナフ。
殺虫効力および致死効力は相乗的に働くことを見出した
。この様に２種あるいは３種の化合物の混合物が昆虫に
対して相乗的に作用する原因としては、置換フェニル
Ｎ−メチルカーバメート系殺虫剤およびフェニトロチオ
ンは昆虫における神経節接合部シナフ。
シス伝達物質を分解するコリンェステラーゼの活性を阻
害し致死させる作用を有し、フェノスリンは神経軸素細
胞膜を通じて鼠素伝導を蝿乱すると考えられ、この両者
の作用部位の相異が相まって昆虫麻疹作用を相乗的に速
めまた致死効力を促進させるものと推定される。本発明
で用いられる置換フェニル Ｎ−メチルカーバメート系
殺虫剤は、該殺虫剤を単独で用いてもよいし、また２種
の混合物として用いて）よい。
害し致死させる作用を有し、フェノスリンは神経軸素細
胞膜を通じて鼠素伝導を蝿乱すると考えられ、この両者
の作用部位の相異が相まって昆虫麻疹作用を相乗的に速
めまた致死効力を促進させるものと推定される。本発明
で用いられる置換フェニル Ｎ−メチルカーバメート系
殺虫剤は、該殺虫剤を単独で用いてもよいし、また２種
の混合物として用いて）よい。
以上の混合による相乗的効果を一層明確ｒＬするために
上記化合物フェノスリンと置換フヱニルＮ−メチルカー
バメート系殺虫剤およびこれらにさらにフェニトロチオ
ンを混合した組成物について実験例を次に示す。
上記化合物フェノスリンと置換フヱニルＮ−メチルカー
バメート系殺虫剤およびこれらにさらにフェニトロチオ
ンを混合した組成物について実験例を次に示す。
実験例 １
カーバメート系殺虫剤および有機リン系殺虫剤に対し抵
抗性を示すッマグロョコバィに対する速効性殺虫効力３
寸植木鉢に鉢当り１８〜２３本の稲苗を本葉３〜４葉期
に生育させ、ベルジャーダスターを用いて粉剤形態の本
発明組成物および各組成物を構成するそれぞれの単剤を
１０アール当り２ｋ９の割合で散布した。
抗性を示すッマグロョコバィに対する速効性殺虫効力３
寸植木鉢に鉢当り１８〜２３本の稲苗を本葉３〜４葉期
に生育させ、ベルジャーダスターを用いて粉剤形態の本
発明組成物および各組成物を構成するそれぞれの単剤を
１０アール当り２ｋ９の割合で散布した。
散布後５〆ビーカーに植木鉢を入れガ−ゼで覆い、その
中に抵抗性ッマグロョコバィ成虫（中川源系）を２０〜
３０匹放ち、経時的に落下仰転数を観察し、フィンネー
の図解法によりＫＴ５。（５０％落下仰転時間）を求め
た。また２４時間後の死虫率を求めた。結果を次表に示
す。実験例 ２ ニカメイチュウに対する効力（水稲圃場試験）１化期の
ニカメィチュウの発蟻最盛期から１週間後に粉剤形態の
本発明組成物および各組成物を構成するそれぞれの単剤
をミゼットダスターを用い、４ｋ９／１瓜の割合で散粉
した。
中に抵抗性ッマグロョコバィ成虫（中川源系）を２０〜
３０匹放ち、経時的に落下仰転数を観察し、フィンネー
の図解法によりＫＴ５。（５０％落下仰転時間）を求め
た。また２４時間後の死虫率を求めた。結果を次表に示
す。実験例 ２ ニカメイチュウに対する効力（水稲圃場試験）１化期の
ニカメィチュウの発蟻最盛期から１週間後に粉剤形態の
本発明組成物および各組成物を構成するそれぞれの単剤
をミゼットダスターを用い、４ｋ９／１瓜の割合で散粉
した。
散粉２０日後に各区５の珠を刈り取り、被害茎および生
存幼虫数を調査した。なお、実験は１区３３の、３反復
で行った。
存幼虫数を調査した。なお、実験は１区３３の、３反復
で行った。
結果を次表に示す。※無処区を１００とした値で示す。
実験例 ３
ッマグロョコバィ、ヒメトビウンカの抵抗性が問題とな
っている地区の水田を供試し、ミゼットダスターを用い
粉剤形態の本発明組成物および各組成物を構成するそれ
ぞれの単剤を４ｋ９／１蛇散粉した。
っている地区の水田を供試し、ミゼットダスターを用い
粉剤形態の本発明組成物および各組成物を構成するそれ
ぞれの単剤を４ｋ９／１蛇散粉した。
散粉前および散粉１，４，７日後に各区５０回スィーピ
ングをして、ッマグロョコバィ（成虫および若虫合計）
、ヒメトビウンカ（成虫のみ）を捕捉し測定した。なお
、試験は１区６６の３反復で行った。結果は次表に補正
密度指数で示す。※補正密度指数とは、各処理区の処理
前比を無処理区の処理前比で割って１００倍したもので
ある。鯛鹿詳報鷺鰯繊麗灘鰐擬≧側 したがって無処理区の値は常に１００となる。
ングをして、ッマグロョコバィ（成虫および若虫合計）
、ヒメトビウンカ（成虫のみ）を捕捉し測定した。なお
、試験は１区６６の３反復で行った。結果は次表に補正
密度指数で示す。※補正密度指数とは、各処理区の処理
前比を無処理区の処理前比で割って１００倍したもので
ある。鯛鹿詳報鷺鰯繊麗灘鰐擬≧側 したがって無処理区の値は常に１００となる。
実験例 ４播種約１ケ月後の１８０の【プラスチックカ
ップ植えのィネ苗に所定濃度に希釈した乳剤形態の本発
明組成物および各組成物を構成するそれぞれの単剤を１
５叫／２ポットの割合で散布した。
ップ植えのィネ苗に所定濃度に希釈した乳剤形態の本発
明組成物および各組成物を構成するそれぞれの単剤を１
５叫／２ポットの割合で散布した。
風乾後、金網カゴをかぶせ、抵抗性系統のッマグロョコ
バィ成虫を放飼し、経時的にノックダウン虫を調査し、
ＫＴ則値を算出した。また２４時間後に生死を調差し、
死虫率を算出した。ＫＴ５。値よりＳ皿ａｎｄＪｏｈｎ
ｓｏｎ（１９６０）（注１）の式により共力作用系数を
算出し、次表に示した。また２独特間後の死虫率を酒井
（１９６７）（洋２）により作図し、第１図および第２
図に示した。次表に示すように、フェノスリンとＢＰＭ
Ｃ、フェノスリンとＭＴＭＣとの組成物はいずれの組合
せにおいても共力用系数が１００以上であり、ＫＤ活性
において共力作用を示した。
バィ成虫を放飼し、経時的にノックダウン虫を調査し、
ＫＴ則値を算出した。また２４時間後に生死を調差し、
死虫率を算出した。ＫＴ５。値よりＳ皿ａｎｄＪｏｈｎ
ｓｏｎ（１９６０）（注１）の式により共力作用系数を
算出し、次表に示した。また２独特間後の死虫率を酒井
（１９６７）（洋２）により作図し、第１図および第２
図に示した。次表に示すように、フェノスリンとＢＰＭ
Ｃ、フェノスリンとＭＴＭＣとの組成物はいずれの組合
せにおいても共力用系数が１００以上であり、ＫＤ活性
において共力作用を示した。
第１図および第２図に示すように、フェノスリンとＢＰ
ＭＣ、フェノスリとＭＴＭＣとの組成物はいずれの組合
せにおいても共力作用を示した。
ＭＣ、フェノスリとＭＴＭＣとの組成物はいずれの組合
せにおいても共力作用を示した。
実験例 ５実験例４と同様の方法で行なった。
ただし、ノックダウンを譲差せず、死虫率のみ調差した
。結果を次表に示す。フェニトロチオンは２０倣ｐｍで
は全く活性を示さなかったが、フェノスリンとＢＰＭＣ
との組成物にフェニトロチオンを混合すると死虫率が増
強した。
。結果を次表に示す。フェニトロチオンは２０倣ｐｍで
は全く活性を示さなかったが、フェノスリンとＢＰＭＣ
との組成物にフェニトロチオンを混合すると死虫率が増
強した。
特にフェノスリンが４岬ｐｍまたは２８ｐｐｍしか含ま
れていないのもかかわらず、フヱノスリン２００ｐｐｍ
と同等以上の死虫率を示し、高い英力作用が認められた
。注【１）Ｙｕｎ−ｐｅｉＳｕｎａｎｄＥ．Ｒ．Ｊｏｈ
厭ｏｎ（１９６０）Ｊ．Ｅｃｏｎ．Ｅｎｔ・５乳５ー総
７〜８９２注‘２｝ 酒井清六 （１９６７）防虫科学
３２（ｍ） ７９〜９２ 本発明組成物の調製にあたったは、フェノスリンと置換
フェニル Ｎ−メチルカーバメート系殺虫剤またはさら
にフェニトロチオンを混合した後、目的に応じ液体の坦
体、たとえば白灯油、キシレン、その他の溶剤、乳化剤
もしくは液化ガス等または固体の坦体、たとえばクレー
、タルク、カオリンもしくは澱粉等を使用し、当楽蟹の
熟知する方法により油剤、乳剤、エアゾール、粉剤、水
和剤、粒剤またはべート等を調製し得る。
れていないのもかかわらず、フヱノスリン２００ｐｐｍ
と同等以上の死虫率を示し、高い英力作用が認められた
。注【１）Ｙｕｎ−ｐｅｉＳｕｎａｎｄＥ．Ｒ．Ｊｏｈ
厭ｏｎ（１９６０）Ｊ．Ｅｃｏｎ．Ｅｎｔ・５乳５ー総
７〜８９２注‘２｝ 酒井清六 （１９６７）防虫科学
３２（ｍ） ７９〜９２ 本発明組成物の調製にあたったは、フェノスリンと置換
フェニル Ｎ−メチルカーバメート系殺虫剤またはさら
にフェニトロチオンを混合した後、目的に応じ液体の坦
体、たとえば白灯油、キシレン、その他の溶剤、乳化剤
もしくは液化ガス等または固体の坦体、たとえばクレー
、タルク、カオリンもしくは澱粉等を使用し、当楽蟹の
熟知する方法により油剤、乳剤、エアゾール、粉剤、水
和剤、粒剤またはべート等を調製し得る。
以下製剤例により本発明を詳細に説明するが本製剤例に
よって本発明の範囲が限定されるものでないことは言う
までもない。製剤例 １ＭＴＭＣ２５部、フェノスリン
５部、ソルポールＳＭ−２００（東邦化学登録商標名）
６碇都およびキシレン６碇部を加え蝿梓混合溶解すれば
均質な乳剤を得る。
よって本発明の範囲が限定されるものでないことは言う
までもない。製剤例 １ＭＴＭＣ２５部、フェノスリン
５部、ソルポールＳＭ−２００（東邦化学登録商標名）
６碇都およびキシレン６碇部を加え蝿梓混合溶解すれば
均質な乳剤を得る。
製剤例 ２
ＭＴＭＣ群邦、フェニトロチオン２部およびフェノスリ
ン０．８部をアセトン２０部に溶解し、タルク９５．２
都を加え、橘薄器中にて充分櫨伴混合した後、アセトン
を樺散させれば粉剤を得る。
ン０．８部をアセトン２０部に溶解し、タルク９５．２
都を加え、橘薄器中にて充分櫨伴混合した後、アセトン
を樺散させれば粉剤を得る。
製剤例 ３
ＢＰＭＣ４５部、フェノスリン５部、トクシノールＧＵ
−Ｎ（徳山曹達登録商標名）１０部、ラジオライトＬ（
昭和化学商品名）３５部およびソルポール２４９５一Ｇ
（東邦化学登録商標名）５部をよく混合すれば主剤含有
量５０％の水和剤を得る。
−Ｎ（徳山曹達登録商標名）１０部、ラジオライトＬ（
昭和化学商品名）３５部およびソルポール２４９５一Ｇ
（東邦化学登録商標名）５部をよく混合すれば主剤含有
量５０％の水和剤を得る。
製剤例 ４
ＢＰＭＣ３部、フェノスリン０．５部にトョリグニンＣ
Ｔ（東洋紡登録商標名）５部、ＧＳＭクレー（ジークラ
ィト綾業登録商標名）９１．５部を加え、横債器中にて
充分燈梓混合する。
Ｔ（東洋紡登録商標名）５部、ＧＳＭクレー（ジークラ
ィト綾業登録商標名）９１．５部を加え、横債器中にて
充分燈梓混合する。
ついで水をこれら混合物の１０％量加え、さらに縄洋混
合して造粒機によって製粒し、通風乾燥すれば粒剤を得
る。なお、製剤例１で得られた乳剤を水で５００倍に希
釈し、リンゴの枝に寄生しているナシグンバィに散布し
たところ、翌日には完全に防除できた。製剤例４で得ら
れた粒剤を、表面３０肌×４０弧、深さ７弧のバットに
水を５肌の深さまで入れた所に１夕入れ、ボーフラ（ア
カイェウ終令幼虫）を放つたところ、翌印こは１００％
の死虫率を得た。
合して造粒機によって製粒し、通風乾燥すれば粒剤を得
る。なお、製剤例１で得られた乳剤を水で５００倍に希
釈し、リンゴの枝に寄生しているナシグンバィに散布し
たところ、翌日には完全に防除できた。製剤例４で得ら
れた粒剤を、表面３０肌×４０弧、深さ７弧のバットに
水を５肌の深さまで入れた所に１夕入れ、ボーフラ（ア
カイェウ終令幼虫）を放つたところ、翌印こは１００％
の死虫率を得た。
第１図および第２図は実験例４における供試薬剤の死虫
率を酒井清六（１９６７）防虫科学３２（ｍ）７９〜９
２により作図したものであり、実線より上部は共力作用
領域を示す。 多１１図 算２図
率を酒井清六（１９６７）防虫科学３２（ｍ）７９〜９
２により作図したものであり、実線より上部は共力作用
領域を示す。 多１１図 算２図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ３−メチルフエニルＮ−メチルカーバメートおよび
２−ｓｅｃ−ブチルフエニルＮ−メチルカーバメートか
ら選ばれた置換フエニルＮ−メチルカーバメート系殺虫
剤とフエノスリン（３−フエノキシベンジルクリサンセ
メート）とを９〜２：１〜８の組成比で含有することを
特徴とする混合殺虫組成物。 ２ ３−メチルフエニルＮ−メチルカーバメートおよび
２−ｓｅｃ−ブチルフエニルＮ−メチルカーバメートか
ら選ばれた置換フエニルＮ−メチルカーバメート系殺虫
剤とフエノスリン（３−フエノキシベンジルクリサンセ
メート）とを９〜２：１〜８の組成比で含有する混合殺
虫組成物に、フエニトロチオン｛０，０−ジメチル０−
（３−メチル−４−ニトロフエニル）チオノホスフエー
ト｝を上記混合殺虫組成物１に対し、０．５〜２の組成
比で含有することを特徴とする混合殺虫組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51140327A JPS6037082B2 (ja) | 1976-11-22 | 1976-11-22 | 混合殺虫組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51140327A JPS6037082B2 (ja) | 1976-11-22 | 1976-11-22 | 混合殺虫組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5366422A JPS5366422A (en) | 1978-06-13 |
| JPS6037082B2 true JPS6037082B2 (ja) | 1985-08-24 |
Family
ID=15266229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51140327A Expired JPS6037082B2 (ja) | 1976-11-22 | 1976-11-22 | 混合殺虫組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6037082B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55160706A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | Insecticide composition |
| FR2505611B1 (fr) * | 1981-05-13 | 1985-10-25 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions destinees a la lutte contre les parasites du riz renfermant un organochlore et un pyrethrinoide |
| JPS63170302A (ja) * | 1987-12-16 | 1988-07-14 | Masahiko Kondo | 害虫駆除材 |
| JPH05301808A (ja) * | 1991-11-29 | 1993-11-16 | Earth Chem Corp Ltd | 殺虫殺ダニ剤 |
| JP5570139B2 (ja) * | 2009-05-15 | 2014-08-13 | 大日本除蟲菊株式会社 | 殺虫剤組成物 |
-
1976
- 1976-11-22 JP JP51140327A patent/JPS6037082B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5366422A (en) | 1978-06-13 |
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