JPS604223B2 - 染毛剤 - Google Patents
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- JPS604223B2 JPS604223B2 JP51008771A JP877176A JPS604223B2 JP S604223 B2 JPS604223 B2 JP S604223B2 JP 51008771 A JP51008771 A JP 51008771A JP 877176 A JP877176 A JP 877176A JP S604223 B2 JPS604223 B2 JP S604223B2
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- dyes
- hair
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
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- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸性染料、塩基性染料、反応性染料および分散
染料からなる群から選ばれた人体に無害な染料の１種も
しくは２種以上を染料として含有する梁毛剤に係るもの
である。
染料からなる群から選ばれた人体に無害な染料の１種も
しくは２種以上を染料として含有する梁毛剤に係るもの
である。
従来もっとも普通に使用されている梁毛剤はフヱニレン
ジアミン系の酸化染料からなるものであるが、この酸化
染料はアレルギー性症をおこす可能性があるばかりでな
く、染毛に当っては皮膚刺戟や毛髪損傷などを生じるア
ルカリおよび過酸化水素水を不可欠とするので、安全性
からも、使用上の便利さの上からも好ましいものではな
く、フェニレンジアミン系の酸化染料を使用しない他の
梁毛剤が要望されており、近年比較的安全性の高夕 し
、反応性染料あるいは分散染料などを使用することが提
案されている。
ジアミン系の酸化染料からなるものであるが、この酸化
染料はアレルギー性症をおこす可能性があるばかりでな
く、染毛に当っては皮膚刺戟や毛髪損傷などを生じるア
ルカリおよび過酸化水素水を不可欠とするので、安全性
からも、使用上の便利さの上からも好ましいものではな
く、フェニレンジアミン系の酸化染料を使用しない他の
梁毛剤が要望されており、近年比較的安全性の高夕 し
、反応性染料あるいは分散染料などを使用することが提
案されている。
しかしながらこれらの反応性染料および分散染料は室温
ではケラチン系繊維に対する染着性が悪く、チオグリコ
ール酸塩などのメルカプタン系の還元剤などで繊維を前
処理し０なければならない難点があり、人体に対して使
用可能な温度範囲ならびにｐＨ範囲で満足できる染色濃
度に染毛できる染毛剤を得ることは不可能であつた。他
方羊毛を１００午０以下の温度で染色する低温梁タ色法
として、染浴にペンジルアルコールなどの溶剤を添加し
たり、尿素のような膨潤剤を添加して使用することが知
られているが、ベンジルアルコールの場合その水への溶
解度はせし、ぜし、３．０％（ｗ／ｖ）に過ぎず従って
添加量は通常０．１〜３．蟹容量％であり、尿素の場合
５〜４０重量％（ｗ／ｖ）であり、しかも何れの場合も
格温は７０ｏｏ以上を必要とし、常温に近い低温での染
色を必要とする人毛の染色では十分な染色効果は達成で
きず、また耐洗練性、耐摩擬性も低く、洗剤を用いた洗
糠で容易に脱色する欠点があった。
ではケラチン系繊維に対する染着性が悪く、チオグリコ
ール酸塩などのメルカプタン系の還元剤などで繊維を前
処理し０なければならない難点があり、人体に対して使
用可能な温度範囲ならびにｐＨ範囲で満足できる染色濃
度に染毛できる染毛剤を得ることは不可能であつた。他
方羊毛を１００午０以下の温度で染色する低温梁タ色法
として、染浴にペンジルアルコールなどの溶剤を添加し
たり、尿素のような膨潤剤を添加して使用することが知
られているが、ベンジルアルコールの場合その水への溶
解度はせし、ぜし、３．０％（ｗ／ｖ）に過ぎず従って
添加量は通常０．１〜３．蟹容量％であり、尿素の場合
５〜４０重量％（ｗ／ｖ）であり、しかも何れの場合も
格温は７０ｏｏ以上を必要とし、常温に近い低温での染
色を必要とする人毛の染色では十分な染色効果は達成で
きず、また耐洗練性、耐摩擬性も低く、洗剤を用いた洗
糠で容易に脱色する欠点があった。
本発明者は酸性染料、塩基性染料、反応性染料および分
散染料から選ばれた染料を含む水性梁格に添加してその
常温での染着力を向上させ、また染着耐久性を改善し、
しかも人体に無害である添加物質について種々研究を重
ねた結果、上記の梁俗に尿素とペンジルアルコールとの
両者を特定量で添加するときは、尿素あるいはペンジル
アルコールの単独添加では見られない顕著な染色効果が
達成され、その耐久性も極めて良好であることを発見し
、本発明を完成したものである。
散染料から選ばれた染料を含む水性梁格に添加してその
常温での染着力を向上させ、また染着耐久性を改善し、
しかも人体に無害である添加物質について種々研究を重
ねた結果、上記の梁俗に尿素とペンジルアルコールとの
両者を特定量で添加するときは、尿素あるいはペンジル
アルコールの単独添加では見られない顕著な染色効果が
達成され、その耐久性も極めて良好であることを発見し
、本発明を完成したものである。
本発明で使用する染料は人体に対して有害な作用を有し
ない酸性染料、塩基性染料、反応性染料、分散染料から
任意に選ぶことができ、これには医薬、医薬部外品およ
び化粧品の着色に使用することが許されている。
ない酸性染料、塩基性染料、反応性染料、分散染料から
任意に選ぶことができ、これには医薬、医薬部外品およ
び化粧品の着色に使用することが許されている。
「医薬品等に使用することができるタール色素を定める
省令」に掲示されている法定色素も包含これ、例えば各
実施例に示すもの以外に次のものも使用できる。法定色
素名 一 般 名 分額 赤色１０４号 フロキシンＢ 酸染〃１０５号ロ
−ズベンガル 〃１０６号アンッドレッド ″２０６号リソールレッド 顔 〃 ２１３号 。
省令」に掲示されている法定色素も包含これ、例えば各
実施例に示すもの以外に次のものも使用できる。法定色
素名 一 般 名 分額 赤色１０４号 フロキシンＢ 酸染〃１０５号ロ
−ズベンガル 〃１０６号アンッドレッド ″２０６号リソールレッド 顔 〃 ２１３号 。
−ダミンＢ 塩染〃 ４０１号 ビオラミンＲ
酸染〃５０３号ポンソ−Ｒ 燈色４０２号オレンジ１ 黄色４号 タートラヂン ″ ５号 サンセットェロ−ＦＯＦ 〃２０３号キノリンェロ−ＷＳ ″ ４０２号ポーラェロ−５０ ″ ４０５号 ェロ−ＯＢ 油梁緑色３号
フアズトグリ−ンＦＯＦ 酸梁〃２０５号 ライトグ
リ−ンＳＦ黄〃 ４０２号 ギネアグリ−ンＢ 青色１号 ブリリアントブルーＦＯＦ〃２号 イ
ンチゴヵルミン 〃 ２０３号 パテントブル−ＮＡ 〃 ２０５号 アルファズリンＦＧ 紫色４０１号 ァＩＪズロールパープル 褐色２０１号 しゾルンンブラゥン 黒色４０１号 ナフトールブループラック前述の通り本
発明は酸性染料、塩基性染料、反応性染料及び分散染料
からなる群から選ばれた染料を１種あるいは２種以上含
む水性染浴に尿素とペンジルアルコールとをともに特定
量添加することを特徴とし、これによって前述した顕著
な効果をあげることに成功したものであるが、この効果
を達成できた理由はおそらく尿素とペンジルアルコール
との共存によって後者の溶解度を著しく上昇し、従って
染料の染着力を増大したものと考えられる。
酸染〃５０３号ポンソ−Ｒ 燈色４０２号オレンジ１ 黄色４号 タートラヂン ″ ５号 サンセットェロ−ＦＯＦ 〃２０３号キノリンェロ−ＷＳ ″ ４０２号ポーラェロ−５０ ″ ４０５号 ェロ−ＯＢ 油梁緑色３号
フアズトグリ−ンＦＯＦ 酸梁〃２０５号 ライトグ
リ−ンＳＦ黄〃 ４０２号 ギネアグリ−ンＢ 青色１号 ブリリアントブルーＦＯＦ〃２号 イ
ンチゴヵルミン 〃 ２０３号 パテントブル−ＮＡ 〃 ２０５号 アルファズリンＦＧ 紫色４０１号 ァＩＪズロールパープル 褐色２０１号 しゾルンンブラゥン 黒色４０１号 ナフトールブループラック前述の通り本
発明は酸性染料、塩基性染料、反応性染料及び分散染料
からなる群から選ばれた染料を１種あるいは２種以上含
む水性染浴に尿素とペンジルアルコールとをともに特定
量添加することを特徴とし、これによって前述した顕著
な効果をあげることに成功したものであるが、この効果
を達成できた理由はおそらく尿素とペンジルアルコール
との共存によって後者の溶解度を著しく上昇し、従って
染料の染着力を増大したものと考えられる。
本発明者らは水にペンジルアルコールを添加して溶解度
を測定し、更にこれに尿素を添加し、尿素量を次第に増
加してペンジルアルコールの溶解度と尿素添加量との関
係及び同様にして尿素の溶解度とペンジルアルコールの
添加量との関係を調査して、第１図に示す結果を得た。
を測定し、更にこれに尿素を添加し、尿素量を次第に増
加してペンジルアルコールの溶解度と尿素添加量との関
係及び同様にして尿素の溶解度とペンジルアルコールの
添加量との関係を調査して、第１図に示す結果を得た。
なおその試験は２０ｑｏで行ったものである。図から明
らかなように、ベンジルアルコールの水への溶解度は常
温ではゞ３．１％（地／１００肌）に過ぎないが、溶解
度は尿素添加量の増加に伴って次第に上昇し、尿素量５
３％（夕／１００の‘）ではほゞ９．８％にも上昇する
。
らかなように、ベンジルアルコールの水への溶解度は常
温ではゞ３．１％（地／１００肌）に過ぎないが、溶解
度は尿素添加量の増加に伴って次第に上昇し、尿素量５
３％（夕／１００の‘）ではほゞ９．８％にも上昇する
。
以上の実験結果に鑑み、発明者は更にタートラジンを染
料とする梁格を基準にし、これに尿素およびペンジルア
ルコールを単独で種々の量添加したもの及び両者を共に
種々量を変化して添加したものを用い、染毛して尿素と
ペンジルアルコールとを併用する場合の相乗り効果を調
べた。
料とする梁格を基準にし、これに尿素およびペンジルア
ルコールを単独で種々の量添加したもの及び両者を共に
種々量を変化して添加したものを用い、染毛して尿素と
ペンジルアルコールとを併用する場合の相乗り効果を調
べた。
染色条件
使用染料 タートラジン
染料濃度 ０．２％
染色温度 ４０００
染色時間 ３０分
染格のｐＨ ３．０〜３．２
染色結果
肉眼で見て、尿素およびペンジルアルコールを共に含ま
ない場合を１とし、最高の濃度に染色されたものを１０
として染色濃度を示した。
ない場合を１とし、最高の濃度に染色されたものを１０
として染色濃度を示した。
その結果は次表の通りであった。
備考×は梁浴中にペンジルアルコールまたは尿素が完全
に溶解しないため不適当な場合を示す。
に溶解しないため不適当な場合を示す。
上記の表中に示した評価１０を○印、９を△印、Ｚ８を
×印として図に示すと第２図の通りである。
×印として図に示すと第２図の通りである。
第２図は第１図に示した溶解度曲線評価１０と評価９と
の中間に引いた線、評価９と評価８との中間に引いた線
、及び評価８と評価７（図示せず）との中間に引いた線
をも含んでいる。第２図から明２らかなように、等評価
値線は同じ円状になっており、従ってペンジルアルコー
ル濃度及び尿素濃度と染色濃度との間には特殊な関係が
あることは明らかである。最良の染色性が得られるペン
ジルアルコール濃度及び尿素濃度の相関組成範囲は第２
図に示すように、尿素一ペンジルアルコール−水系にお
けるペンジルアルコールの溶解度曲線Ａ、尿素の溶解度
曲線Ｂ、尿素濃度２５９／１００の‘でのペンジルアル
コールの溶解度点×と尿素濃度３０夕／１００の‘でペ
ンジルアルコール濃度４．５泌／１００Ｍである点Ｙと
を通る直線Ｃ、及び点Ｙと尿素濃度５０夕／１００の上
でペンジルアルコール濃度６．５の【／１００の【であ
る点Ｚとを通る直線Ｄで囲まれた範囲である。
の中間に引いた線、評価９と評価８との中間に引いた線
、及び評価８と評価７（図示せず）との中間に引いた線
をも含んでいる。第２図から明２らかなように、等評価
値線は同じ円状になっており、従ってペンジルアルコー
ル濃度及び尿素濃度と染色濃度との間には特殊な関係が
あることは明らかである。最良の染色性が得られるペン
ジルアルコール濃度及び尿素濃度の相関組成範囲は第２
図に示すように、尿素一ペンジルアルコール−水系にお
けるペンジルアルコールの溶解度曲線Ａ、尿素の溶解度
曲線Ｂ、尿素濃度２５９／１００の‘でのペンジルアル
コールの溶解度点×と尿素濃度３０夕／１００の‘でペ
ンジルアルコール濃度４．５泌／１００Ｍである点Ｙと
を通る直線Ｃ、及び点Ｙと尿素濃度５０夕／１００の上
でペンジルアルコール濃度６．５の【／１００の【であ
る点Ｚとを通る直線Ｄで囲まれた範囲である。
発明者らは更に他の酸性染料、塩基性染料、反応染料お
よび分散染料を単独で含む梁格及び２種以上の染料を含
む染格についても染色実験を行い尿素およびペンジルァ
ルコールを上記の範囲内で共に添加する時は常温で、ま
た人体に悪影響のない州範囲（約ｐＨ２〜１１）で毛髪
を極めて容易にかつ希望の色調、濃度に永久染色できし
かもこの梁俗は悪臭もなく、人体に対しても何等有害な
作用のないことを確認した。更に本発明染毛剤によって
染色した毛髪に対し洗剤を含む温水洗糠試験耐光試験お
よび摩擦試験を行ってその染色堅牢度を調べたが、ほと
んど脱色、変色は見られず、ほゞ永久的な染毛が達成で
きることも認められた。
よび分散染料を単独で含む梁格及び２種以上の染料を含
む染格についても染色実験を行い尿素およびペンジルァ
ルコールを上記の範囲内で共に添加する時は常温で、ま
た人体に悪影響のない州範囲（約ｐＨ２〜１１）で毛髪
を極めて容易にかつ希望の色調、濃度に永久染色できし
かもこの梁俗は悪臭もなく、人体に対しても何等有害な
作用のないことを確認した。更に本発明染毛剤によって
染色した毛髪に対し洗剤を含む温水洗糠試験耐光試験お
よび摩擦試験を行ってその染色堅牢度を調べたが、ほと
んど脱色、変色は見られず、ほゞ永久的な染毛が達成で
きることも認められた。
本発明の染色剤においては染料の種類に応じて梁格を希
望のｐＨ値に調整するための酸、アルカリ特にアンモニ
ア水の如きｐＨ調整剤、浸透、分散を増進するための浸
透剤、分散剤、特に梁毛剤として使用する場合に染格の
毛髪への附着をよくするための増粘剤および香料など従
来この種の梁毛剤の添加剤として通常使用されている添
加剤を適宜添加できることは勿論である。
望のｐＨ値に調整するための酸、アルカリ特にアンモニ
ア水の如きｐＨ調整剤、浸透、分散を増進するための浸
透剤、分散剤、特に梁毛剤として使用する場合に染格の
毛髪への附着をよくするための増粘剤および香料など従
来この種の梁毛剤の添加剤として通常使用されている添
加剤を適宜添加できることは勿論である。
以下本発明を実施例によって更に詳しく説明する。
実施例 １
黒色梁毛剤
ナフトールブルーブラック（酸梁）０．５％（Ｗ）オレ
ンジロ（酸梁） ０．２％（Ｗ）クエン酸
０．５％（Ｗ）ペンジルアル
コール ６．０％（Ｖ）尿 素
３０．０％（Ｗ）ポリオキシェチレ
ンノニルフェニルェーテル（浸透剤用界面活性剤）
０．１％（Ｗ）精製水
残 部なお（Ｗ）は夕／１００瓜【、（Ｖ）
は肌／１００の【で示したパーセントである。
ンジロ（酸梁） ０．２％（Ｗ）クエン酸
０．５％（Ｗ）ペンジルアル
コール ６．０％（Ｖ）尿 素
３０．０％（Ｗ）ポリオキシェチレ
ンノニルフェニルェーテル（浸透剤用界面活性剤）
０．１％（Ｗ）精製水
残 部なお（Ｗ）は夕／１００瓜【、（Ｖ）
は肌／１００の【で示したパーセントである。
まづ水に尿素をとかし、これにペンジルアルコ三ールを
添加して溶解させる。
添加して溶解させる。
この溶液にナフトールブルーブラツクおよびオレンジロ
をとかし、さらにポリオキシエチレンノニルフエニルエ
ーテルを加え、最後にクエン酸で−３．０〜３．５に調
整した。この染格を梁毛に使用するには、毛髪を清浄に
し、これに上記の梁毛剤を常法に従って塗布し、室温に
２０〜３０分放置し、最後に洗髪、乾燥すればよい。
をとかし、さらにポリオキシエチレンノニルフエニルエ
ーテルを加え、最後にクエン酸で−３．０〜３．５に調
整した。この染格を梁毛に使用するには、毛髪を清浄に
し、これに上記の梁毛剤を常法に従って塗布し、室温に
２０〜３０分放置し、最後に洗髪、乾燥すればよい。
かくして永久的な黒色染毛が達成された。実施例 ２澄
色梁毛剤 プロシオンブリリアントレツド２ＢＳ※ ０．２％（Ｗ） プロシオンイエローＲＳ※ ０．２％（Ｗ）乳
酸 ０．５％（Ｗ）ペン
ジルアルコール ９．０％（Ｖ）尿 素
５０．０％（Ｗ）ラゥリ
ルベタィン（界面活性剤） ０．２％（Ｗ）ヒドロキシ
エチルセルローズ １．８％（Ｗ）精製水
残 部二なお※はＩＣＩ製造の
反応性染料である。
色梁毛剤 プロシオンブリリアントレツド２ＢＳ※ ０．２％（Ｗ） プロシオンイエローＲＳ※ ０．２％（Ｗ）乳
酸 ０．５％（Ｗ）ペン
ジルアルコール ９．０％（Ｖ）尿 素
５０．０％（Ｗ）ラゥリ
ルベタィン（界面活性剤） ０．２％（Ｗ）ヒドロキシ
エチルセルローズ １．８％（Ｗ）精製水
残 部二なお※はＩＣＩ製造の
反応性染料である。
精製水に尿素、ついでペンジルアルコールをとかし、こ
の溶液にヒドロキシェチルセルローズをとかして粘穂な
液状とし、更にラゥリルベタィンおよびプロシオンプリ
リァントレッドがＳならびにプロシオンィヱローＲＳを
とかし、最後に乳酸でＰＨを３．０〜３．５に調整した
。
の溶液にヒドロキシェチルセルローズをとかして粘穂な
液状とし、更にラゥリルベタィンおよびプロシオンプリ
リァントレッドがＳならびにプロシオンィヱローＲＳを
とかし、最後に乳酸でＰＨを３．０〜３．５に調整した
。
この梁俗は実施例１に述べる方法で染毛用として特に好
適に使用できた。
適に使用できた。
第１図は尿素−ペンジルアルコール−水系におけるペン
ジルアルコールの溶解度曲線及び尿素の溶解度曲線を示
すグラフ、第２図はペンジルアルコール濃度及び尿素濃
度と染色濃度との関係を示す説明図である。 第「図 第２図
ジルアルコールの溶解度曲線及び尿素の溶解度曲線を示
すグラフ、第２図はペンジルアルコール濃度及び尿素濃
度と染色濃度との関係を示す説明図である。 第「図 第２図
Claims (1)
- １ 酸性染料、塩基性染料、反応性染料および分散染料
からなる群から選ばれた人体に無害な染料の１種もしく
は２種以上を溶解含有し、尿素およびベンジルアルコー
ルを第２図に示すように、２０℃において、尿素−ベン
ジルアルコール−水系におけるベンジルアルコールの溶
解度曲線Ａ、尿素の溶解度曲線Ｂ、尿素濃度２５ｇ／１
００ｍｌでのベンジルアルコールの溶解度点Ｘと尿素濃
度３０ｇ／１００ｍｌでベンジルアルコール濃度４．５
ｍｌ／１００ｍｌである点Ｙとを通る直線Ｃ、及び点Ｙ
と尿素濃度５０ｇ／１００ｍｌでベンジルアルコール濃
度６．５ｍｌ／１００ｍｌである点Ｚとを通る直線Ｄで
囲まれた範囲内の組成で溶解含有していることを特徴と
する染毛剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51008771A JPS604223B2 (ja) | 1976-01-28 | 1976-01-28 | 染毛剤 |
| BE166262A BE840879A (fr) | 1976-01-28 | 1976-04-16 | Composition de teinture pour fibres keratiniques, en particulier pour cheveux |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51008771A JPS604223B2 (ja) | 1976-01-28 | 1976-01-28 | 染毛剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5291028A JPS5291028A (en) | 1977-08-01 |
| JPS604223B2 true JPS604223B2 (ja) | 1985-02-02 |
Family
ID=11702147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51008771A Expired JPS604223B2 (ja) | 1976-01-28 | 1976-01-28 | 染毛剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS604223B2 (ja) |
| BE (1) | BE840879A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6122007A (ja) * | 1984-07-06 | 1986-01-30 | Kanebo Ltd | 染毛剤 |
| JPS6153211A (ja) * | 1984-08-21 | 1986-03-17 | Kanebo Ltd | 染毛剤 |
| US5015263A (en) * | 1985-05-28 | 1991-05-14 | Clairol Incorporated | Composition for coloring skin and method |
| JP3406342B2 (ja) * | 1993-03-17 | 2003-05-12 | ライオン株式会社 | シャンプー組成物 |
| JP2003246715A (ja) * | 2002-02-22 | 2003-09-02 | Nikko Chemical Co Ltd | 染毛剤組成物 |
-
1976
- 1976-01-28 JP JP51008771A patent/JPS604223B2/ja not_active Expired
- 1976-04-16 BE BE166262A patent/BE840879A/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5291028A (en) | 1977-08-01 |
| BE840879A (fr) | 1976-08-16 |
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