JPS604981B2 - 電子写真用光導電材料 - Google Patents
電子写真用光導電材料Info
- Publication number
- JPS604981B2 JPS604981B2 JP49113731A JP11373174A JPS604981B2 JP S604981 B2 JPS604981 B2 JP S604981B2 JP 49113731 A JP49113731 A JP 49113731A JP 11373174 A JP11373174 A JP 11373174A JP S604981 B2 JPS604981 B2 JP S604981B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- acid
- electrophotography
- polyester
- naphthalene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Light Receiving Elements (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電子写真用光導電材料に関する。
更に詳しくは、すぐれた被膜形成能とすぐれた感光性と
を同時に兼備し、しかも感光膜自体が透明であるような
電子写真用光導電材料を提供しようとするものである。
従来より公知の電子写真用感光材料に用いられる光導電
物質としては、セレン酸化亜鉛、硫化カドミウムな等の
無機物質、或はアントラセン、カルバゾール、アントラ
キノン、ベリレン等、若しくは一連の複素環式化合物、
およびポリビニルカルバゾール、ポリビニルフェニルア
ントラセン等の如き有機物質が挙げられる。
を同時に兼備し、しかも感光膜自体が透明であるような
電子写真用光導電材料を提供しようとするものである。
従来より公知の電子写真用感光材料に用いられる光導電
物質としては、セレン酸化亜鉛、硫化カドミウムな等の
無機物質、或はアントラセン、カルバゾール、アントラ
キノン、ベリレン等、若しくは一連の複素環式化合物、
およびポリビニルカルバゾール、ポリビニルフェニルア
ントラセン等の如き有機物質が挙げられる。
無機物質を用いたものではゼロックス、ェレクトロフア
ックス等が知られている。一方、有機物質であるアント
ラセン、カルバゾール、アントラキノン、ベリレンなど
や、一連の複素環式化合物を用いても、これらはいずれ
も低分子化合物で、それ自身で被膜形成能がないため、
合成樹脂或は天然樹脂等を結合剤として５０％程度加え
、前記感光材料（光導電性物質）との固溶体の形で使用
している。またポリビニルカルバゾール、ポリビニルフ
エニルアントラセン等を用いた感光材料は、極めてもろ
く、それ自体、被膜形成能が弱いために、やはり結合剤
が必要である。本発明者は、それ自体が充分な被膜形成
能と感光性とを同時に兼備し、しかも感光膜自体が透明
であるような電子写真閃光導電材料（感光材料）につい
て鋭意研究の結果、ナフタレンジカルポン酸を主たるジ
カルボン醸成分とするポリエステルに強電子受容体を配
合したものが、かかる特性を兼備することを見出し、本
発明に到着した。
ックス等が知られている。一方、有機物質であるアント
ラセン、カルバゾール、アントラキノン、ベリレンなど
や、一連の複素環式化合物を用いても、これらはいずれ
も低分子化合物で、それ自身で被膜形成能がないため、
合成樹脂或は天然樹脂等を結合剤として５０％程度加え
、前記感光材料（光導電性物質）との固溶体の形で使用
している。またポリビニルカルバゾール、ポリビニルフ
エニルアントラセン等を用いた感光材料は、極めてもろ
く、それ自体、被膜形成能が弱いために、やはり結合剤
が必要である。本発明者は、それ自体が充分な被膜形成
能と感光性とを同時に兼備し、しかも感光膜自体が透明
であるような電子写真閃光導電材料（感光材料）につい
て鋭意研究の結果、ナフタレンジカルポン酸を主たるジ
カルボン醸成分とするポリエステルに強電子受容体を配
合したものが、かかる特性を兼備することを見出し、本
発明に到着した。
即ち、本発明は、ナフタレンジカルボン酸を主たるカル
ボン醸成分とし、炭素数２〜６のアルキレングリコール
を主たるグリコール成分とする含ナフタレン環ポリエス
テルと強電子受容体との混合物を主成分とする電子写真
用光導電材料である。本発明に用いるポリエステルは、
そのジカルボン醸成分がナフタレンジカルボン酸を主成
分とするものである。
ボン醸成分とし、炭素数２〜６のアルキレングリコール
を主たるグリコール成分とする含ナフタレン環ポリエス
テルと強電子受容体との混合物を主成分とする電子写真
用光導電材料である。本発明に用いるポリエステルは、
そのジカルボン醸成分がナフタレンジカルボン酸を主成
分とするものである。
ジカルポン醸成分のうち、ナフタレンジカルボン酸が８
５モル％以上を占めるのが好ましい。ナフタレンジカル
ボン酸はその１０の異性体のうち任意のものを用い得る
が、ナフタレンー２・６ージカルボン酸、ナフタレンー
１・５ージカルボン酸、ナフタレン−１・４ージカルボ
ン酸等が好ましく用いられる。ナフタレンジカルボン酸
は１種のみを用いても２種以上を併用してもよし、。該
ポリエステルのジオール成分は炭素数２〜６のアルキレ
ングリコールが好ましく、特に炭素数２〜６の直鎖アル
キレングリコール（例えばエチレングリコール、トリメ
チレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサ
メチレングリコ−ル等）が好ましく用いられる前記ポリ
エステルの製造には任意の方法を採用できる。例えばジ
カルボン酸とジオールとを直接重合してもよいし、ジカ
ルボン酸のジェステルとジオールとをェステル交換させ
た後重合してもよいし、ジカルボン酸のジ（ヒドロキシ
アルキル）ェステルを脱グリコール反応させることによ
り重合してもよい。本発明では前記ポリエステルに強電
子受容体を配合して用いる。該強電子受容体は任意のも
のを用い得るが、代表的なものとして、‘１１ ニトロ
フルオノレン類 ２・４・７ートリニトロフルオレノン、２・４・５・７
ーテトラニトロフルオレノン、‘２）キノン類 キノン、クロラニル、２・６一ジクロルベンヅキノン、
ナフトキノンー（１・４）【３’有機酸 モノ・ジ・或はトリクロル酢酸、モノ・ジ・或はトリフ
ルオロ酢酸、フェニル酢酸、６ーメチルクマリニル酢酸
、ｐ−トリオ−ルスルホン酸、ベンゾールスルホン酸、
４−クロルー３−ニトロベンゾールリン酸、４ーニトロ
フェノール、ピクリン酸、｛４’酸無水物 無水酢酸、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水フタル
酸、無水マレィン酸、無水テトラクロルフタル酸、無水
クリセンー２・３・８・９ーテトラカルボン酸‘５｝
ポリシアノ化合物 テトラシアノエチレン、テレフタラールジマロンニトリ
ル、テトラシアンキノジメタン、ピロメリトニトリル、
等が例示される。
５モル％以上を占めるのが好ましい。ナフタレンジカル
ボン酸はその１０の異性体のうち任意のものを用い得る
が、ナフタレンー２・６ージカルボン酸、ナフタレンー
１・５ージカルボン酸、ナフタレン−１・４ージカルボ
ン酸等が好ましく用いられる。ナフタレンジカルボン酸
は１種のみを用いても２種以上を併用してもよし、。該
ポリエステルのジオール成分は炭素数２〜６のアルキレ
ングリコールが好ましく、特に炭素数２〜６の直鎖アル
キレングリコール（例えばエチレングリコール、トリメ
チレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサ
メチレングリコ−ル等）が好ましく用いられる前記ポリ
エステルの製造には任意の方法を採用できる。例えばジ
カルボン酸とジオールとを直接重合してもよいし、ジカ
ルボン酸のジェステルとジオールとをェステル交換させ
た後重合してもよいし、ジカルボン酸のジ（ヒドロキシ
アルキル）ェステルを脱グリコール反応させることによ
り重合してもよい。本発明では前記ポリエステルに強電
子受容体を配合して用いる。該強電子受容体は任意のも
のを用い得るが、代表的なものとして、‘１１ ニトロ
フルオノレン類 ２・４・７ートリニトロフルオレノン、２・４・５・７
ーテトラニトロフルオレノン、‘２）キノン類 キノン、クロラニル、２・６一ジクロルベンヅキノン、
ナフトキノンー（１・４）【３’有機酸 モノ・ジ・或はトリクロル酢酸、モノ・ジ・或はトリフ
ルオロ酢酸、フェニル酢酸、６ーメチルクマリニル酢酸
、ｐ−トリオ−ルスルホン酸、ベンゾールスルホン酸、
４−クロルー３−ニトロベンゾールリン酸、４ーニトロ
フェノール、ピクリン酸、｛４’酸無水物 無水酢酸、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水フタル
酸、無水マレィン酸、無水テトラクロルフタル酸、無水
クリセンー２・３・８・９ーテトラカルボン酸‘５｝
ポリシアノ化合物 テトラシアノエチレン、テレフタラールジマロンニトリ
ル、テトラシアンキノジメタン、ピロメリトニトリル、
等が例示される。
強電子受容体の配合割合は、前記ポリエステルに対して
０．１〜１０の重量％、特に１〜３の重量％が好ましい
。
０．１〜１０の重量％、特に１〜３の重量％が好ましい
。
前記ポリエステルに強電子受容体を配合するには任意の
方法を採用することができる。従って、両者を溶融混合
してもよく（例えば溶融押出機を用いるとよい）、また
両者を溶液にして混合し或は一方の溶液に他方を溶解混
合させてもよく（支持体への塗布液を作成する際に混合
できる）、一旦ポリエステルフィルムを形成せしめた後
その表面から強電子受容体をしみこませてもよい。前記
ポリエステルに強電子受容体を配合したものは、被膜形
成態と光導電性（感光性）とを兼備し、電子写真用光導
電材料として、そのまま若しくはこれに必要に応じて増
感剤等を加え、溶液にして支持体の上に塗布乾燥して用
いられる。
方法を採用することができる。従って、両者を溶融混合
してもよく（例えば溶融押出機を用いるとよい）、また
両者を溶液にして混合し或は一方の溶液に他方を溶解混
合させてもよく（支持体への塗布液を作成する際に混合
できる）、一旦ポリエステルフィルムを形成せしめた後
その表面から強電子受容体をしみこませてもよい。前記
ポリエステルに強電子受容体を配合したものは、被膜形
成態と光導電性（感光性）とを兼備し、電子写真用光導
電材料として、そのまま若しくはこれに必要に応じて増
感剤等を加え、溶液にして支持体の上に塗布乾燥して用
いられる。
或は前記ポリエステルを、そのまま若しくはこれに必要
に応じて増感剤等を加え、溶液にして支持体の上に塗布
乾燥して被膜を形成させた後、該被膜の表面から強電子
受容体をしみこませてもよい。増感剤を用いる場合には
、前記光導電材料（前記ポリエステルと強電子受容体と
の合計）に対して０．００１〜５の重量％の割合で用い
るのが好ましい。増感剤として、次のようなものが挙げ
られる。（１｝ 色素類 トリフェニルメタソ染料：ブリリアント・グリーン、ビ
クトリア・プリユーＢ、メチルバイオレット、クリスタ
ル・バイオレット、アシド・バイオレツト８Ｂローダミ
ン類：。
に応じて増感剤等を加え、溶液にして支持体の上に塗布
乾燥して被膜を形成させた後、該被膜の表面から強電子
受容体をしみこませてもよい。増感剤を用いる場合には
、前記光導電材料（前記ポリエステルと強電子受容体と
の合計）に対して０．００１〜５の重量％の割合で用い
るのが好ましい。増感剤として、次のようなものが挙げ
られる。（１｝ 色素類 トリフェニルメタソ染料：ブリリアント・グリーン、ビ
クトリア・プリユーＢ、メチルバイオレット、クリスタ
ル・バイオレット、アシド・バイオレツト８Ｂローダミ
ン類：。
ーダミンＢ、ローダミン６３、ローダミンＧエキストラ
、スルフオローダミンＢ、フアスト・アシド・エオシン
Ｇキサンテン染料：ェオシンＳ、ヱオシンＡ、ヱリスロ
シン、フロキシン、ローズベンガ−ル、フルオレセイン
、 チアジン染料：メチレン・ブルー アクリジン染料：アクリジン・ィオロ−、アクリジン・
オレンジ、トリパフラピン、キノン染料：アリザリン、
アリザリン・レッドＳ、キニザリン、キノリン染料：ピ
ナシアノール、クリブトシアニニンアリルメタン染料：
クロロフィル・バイオレットフクシン、エリスロシン２
Ｎａ、ローダミンＢ５００、フアナルピンクＢ、ローダ
ミン８０ＤＮ、オーラミン、 ボリメチン染料：３・３ージェチル・チアカルボシアニ
ンヨーダイド、アゾ染料：ェリオクロームフルーブラッ
クＲ、アゾメチン染料：ビス（ｐージメチルアミノベン
ザル）アジンカルボニル染料：ソルウェイウルトラブル
ーＢ、アリザリンシアニングリーンＧＷＡ、フタロシア
ニン染料：セグナール、ナイト、タークオイスＮＢ、複
索環化合物：Ｎ・Ｎ−ペンタメチレンビス（ベンズチア
ゾール）パークロレート、前記光導電材料を含有する溶
液を支持体に塗布するには公知方法を用いればよい。
、スルフオローダミンＢ、フアスト・アシド・エオシン
Ｇキサンテン染料：ェオシンＳ、ヱオシンＡ、ヱリスロ
シン、フロキシン、ローズベンガ−ル、フルオレセイン
、 チアジン染料：メチレン・ブルー アクリジン染料：アクリジン・ィオロ−、アクリジン・
オレンジ、トリパフラピン、キノン染料：アリザリン、
アリザリン・レッドＳ、キニザリン、キノリン染料：ピ
ナシアノール、クリブトシアニニンアリルメタン染料：
クロロフィル・バイオレットフクシン、エリスロシン２
Ｎａ、ローダミンＢ５００、フアナルピンクＢ、ローダ
ミン８０ＤＮ、オーラミン、 ボリメチン染料：３・３ージェチル・チアカルボシアニ
ンヨーダイド、アゾ染料：ェリオクロームフルーブラッ
クＲ、アゾメチン染料：ビス（ｐージメチルアミノベン
ザル）アジンカルボニル染料：ソルウェイウルトラブル
ーＢ、アリザリンシアニングリーンＧＷＡ、フタロシア
ニン染料：セグナール、ナイト、タークオイスＮＢ、複
索環化合物：Ｎ・Ｎ−ペンタメチレンビス（ベンズチア
ゾール）パークロレート、前記光導電材料を含有する溶
液を支持体に塗布するには公知方法を用いればよい。
例えば該溶液を流延する方法、回転塗布法、項霧、刷毛
塗布等の方法を用いればよい。被膜の厚さは通常２〜３
０ムが好ましい。支持体は、電子写真用感光層の支持体
として用い得るものであれば任意のものでよく、例えば
アルミニウム、亜鉛、鋼等の金属板、溶剤が内部にしみ
こまないように合成樹脂等で表面処理された紙、帯電防
止剤或は界面活性剤を混入或は表面に塗布して電気固有
抵抗を下げた合成樹脂フィルム等、表面固有抵抗が光導
電層よりも小さいもの、即ち通常、該抵抗が１ぴ○・伽
以下、好ましくは１びＱ・肌以下のものであれば何でも
よい。本発明の光導電材料は他の支持体に塗布するので
なく、それ自体をフィルム（或はシート）としてその一
面に導電体（透明なものを用いると全体として透明な感
光性フィルムを得られる）を塗布し、電子写真用に供す
ることができる。
塗布等の方法を用いればよい。被膜の厚さは通常２〜３
０ムが好ましい。支持体は、電子写真用感光層の支持体
として用い得るものであれば任意のものでよく、例えば
アルミニウム、亜鉛、鋼等の金属板、溶剤が内部にしみ
こまないように合成樹脂等で表面処理された紙、帯電防
止剤或は界面活性剤を混入或は表面に塗布して電気固有
抵抗を下げた合成樹脂フィルム等、表面固有抵抗が光導
電層よりも小さいもの、即ち通常、該抵抗が１ぴ○・伽
以下、好ましくは１びＱ・肌以下のものであれば何でも
よい。本発明の光導電材料は他の支持体に塗布するので
なく、それ自体をフィルム（或はシート）としてその一
面に導電体（透明なものを用いると全体として透明な感
光性フィルムを得られる）を塗布し、電子写真用に供す
ることができる。
かかるフィルム（或はシート）を製造するには該光導電
性材料を溶融押出し、或は溶液にして流延すればよい。
また前記ポリエステル（増感剤その他の添加剤が入って
いてもいなくてもよい。）を溶融押出し、或は溶液にし
て流延することによりフィルム（或はシート）に成形し
、その表面から強電子受容体（増感剤その他の添加剤を
併用してもよい。）をしみこませてもよい。電子写真像
を得る操作方法は、従来公知のどの方法を採用してもよ
く、帯電させる電位も正荷電ト負荷電の何れでもよい。
本発明の電子写真用感光材料は、感度がすぐれ、しかも
すぐれた被膜形成熊を有する。
性材料を溶融押出し、或は溶液にして流延すればよい。
また前記ポリエステル（増感剤その他の添加剤が入って
いてもいなくてもよい。）を溶融押出し、或は溶液にし
て流延することによりフィルム（或はシート）に成形し
、その表面から強電子受容体（増感剤その他の添加剤を
併用してもよい。）をしみこませてもよい。電子写真像
を得る操作方法は、従来公知のどの方法を採用してもよ
く、帯電させる電位も正荷電ト負荷電の何れでもよい。
本発明の電子写真用感光材料は、感度がすぐれ、しかも
すぐれた被膜形成熊を有する。
従ってこれを透明フィルム上に塗布した感光シートは、
スライド、マイクロ写真、オーバーヘッドプロジェクタ
ー等のマスター用やデュプリケート用として〜 また金
属円筒上に塗布したものはゼログラフイ用転写筒として
の用途を有する。更に紙に塗布したものは、従来の酸化
亜鉛塗布紙をくらべ、よりプレインベーパーに近いもの
となり、転写工程によらなくてもプレインベーパーコピ
ーに近いコピーを得ることが可能である。以下、実施例
により本発明を詳述する。
スライド、マイクロ写真、オーバーヘッドプロジェクタ
ー等のマスター用やデュプリケート用として〜 また金
属円筒上に塗布したものはゼログラフイ用転写筒として
の用途を有する。更に紙に塗布したものは、従来の酸化
亜鉛塗布紙をくらべ、よりプレインベーパーに近いもの
となり、転写工程によらなくてもプレインベーパーコピ
ーに近いコピーを得ることが可能である。以下、実施例
により本発明を詳述する。
例中において、「部」は「重量部」を意味する。実施例
１ ポリ（エチレン一２・６ーナフタリンジカルボキシレー
ト）・ホモポリマー（〔り〕＝０．８９４）１部及び２
４．７−トリニトロフルオレノン０．２部を０ークロル
フェノール１碇邦中に加え混合溶融させ、透明電柱を付
けたフィルムの上に塗布し、１０仏の厚さの被膜を固着
した。
１ ポリ（エチレン一２・６ーナフタリンジカルボキシレー
ト）・ホモポリマー（〔り〕＝０．８９４）１部及び２
４．７−トリニトロフルオレノン０．２部を０ークロル
フェノール１碇邦中に加え混合溶融させ、透明電柱を付
けたフィルムの上に塗布し、１０仏の厚さの被膜を固着
した。
該被膜をコロナ放電によ・り、負に帯電させた。これに
原稿を密着し、３瓜柵の距離においた３００Ｗのランプ
を用いて１秒間露出した。静電潜像の現像を、カーボン
ブラックで着色した樹脂粉を用いて行ったところ、原画
に忠実な画像が得られ、弱く加熱することにより定着す
ることができた。実施例 ２ 実施例１で用いたと同じポリエステル１部に対し、２・
４・５・７ーテトラニトロフルオレノン０．１部、クリ
スタルバイオレット０．０００５部を０ークロルフェノ
ール１碇部中に混合溶解させ、透明電極を付けたフィル
ムの上に流延塗布し、１０山の厚さの感光層を固着させ
た。
原稿を密着し、３瓜柵の距離においた３００Ｗのランプ
を用いて１秒間露出した。静電潜像の現像を、カーボン
ブラックで着色した樹脂粉を用いて行ったところ、原画
に忠実な画像が得られ、弱く加熱することにより定着す
ることができた。実施例 ２ 実施例１で用いたと同じポリエステル１部に対し、２・
４・５・７ーテトラニトロフルオレノン０．１部、クリ
スタルバイオレット０．０００５部を０ークロルフェノ
ール１碇部中に混合溶解させ、透明電極を付けたフィル
ムの上に流延塗布し、１０山の厚さの感光層を固着させ
た。
この層に、コロナ放電により負に帯電させ、原稿を密着
させて、３０節の距離に置いた３００Ｗのランプを用い
て０．９砂間露光した。静雷潜像をカーボンブラックで
着色した樹脂粉を用いて現像したところ、原画に忠実な
画像が得られ、弱く加熱することにより定着することが
できた。実施例 ３ ポリ（エチレンナフタリン一１・５ージカルボキシレ−
ト）・ホモボリマー（〔刀〕＝０．７６２）１部及び２
・４１７ートリニトロフルオレノン０．２部を０ークロ
ロフェノール１０部中に混合溶解させ、透明電極を付け
たフィルム上に塗布し、１２仏の厚さの感光層を固着し
た。
させて、３０節の距離に置いた３００Ｗのランプを用い
て０．９砂間露光した。静雷潜像をカーボンブラックで
着色した樹脂粉を用いて現像したところ、原画に忠実な
画像が得られ、弱く加熱することにより定着することが
できた。実施例 ３ ポリ（エチレンナフタリン一１・５ージカルボキシレ−
ト）・ホモボリマー（〔刀〕＝０．７６２）１部及び２
・４１７ートリニトロフルオレノン０．２部を０ークロ
ロフェノール１０部中に混合溶解させ、透明電極を付け
たフィルム上に塗布し、１２仏の厚さの感光層を固着し
た。
該感光層を、コロナ放電により、負に帯電させた。これ
に原稿を密着し「３０弧の距離に置いた３００Ｗのラン
プを用いて１秒間露光した。静亀潜像を、カーボンブラ
ックで着色した樹脂粉を用いて現像したところ、原画に
忠実な画像が得られ、弱く加熱することにより定着する
ことができた。実施例 ４ ポリ（ヘキサメチレンナフタリソ−２・６−ジカルボキ
シレート）ホモポリマー（〔り〕＝０．８１５）１部、
２・４・７−トリニトロフルオレノン０．１５部を○−
クロルフェノール１碇都中に混合溶解させ、該溶液をア
ルミ板上に塗布し、１０〆肌の厚さの感光層を形成させ
た。
に原稿を密着し「３０弧の距離に置いた３００Ｗのラン
プを用いて１秒間露光した。静亀潜像を、カーボンブラ
ックで着色した樹脂粉を用いて現像したところ、原画に
忠実な画像が得られ、弱く加熱することにより定着する
ことができた。実施例 ４ ポリ（ヘキサメチレンナフタリソ−２・６−ジカルボキ
シレート）ホモポリマー（〔り〕＝０．８１５）１部、
２・４・７−トリニトロフルオレノン０．１５部を○−
クロルフェノール１碇都中に混合溶解させ、該溶液をア
ルミ板上に塗布し、１０〆肌の厚さの感光層を形成させ
た。
Claims (1)
- １ ナフタレンジカルボン酸を主たるジカルボン醸成分
とし、炭素数２〜６のグリコールを主たるグリコール成
分とする含ナフタレン環ポリエステルと、強電子受容体
との混合物を主成分とする電子写真用光導電材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49113731A JPS604981B2 (ja) | 1974-10-04 | 1974-10-04 | 電子写真用光導電材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49113731A JPS604981B2 (ja) | 1974-10-04 | 1974-10-04 | 電子写真用光導電材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5140935A JPS5140935A (ja) | 1976-04-06 |
| JPS604981B2 true JPS604981B2 (ja) | 1985-02-07 |
Family
ID=14619697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49113731A Expired JPS604981B2 (ja) | 1974-10-04 | 1974-10-04 | 電子写真用光導電材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS604981B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS555401U (ja) * | 1978-06-26 | 1980-01-14 | ||
| JP2763315B2 (ja) * | 1989-02-09 | 1998-06-11 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体 |
-
1974
- 1974-10-04 JP JP49113731A patent/JPS604981B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5140935A (ja) | 1976-04-06 |
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