JPS6118462B2 - - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、医学、更に詳しくは骨組織欠損の一
時的代用組成物に関するものである。この組成物
は個別にまたは骨片の固定のための超音波療法、
前頚部の背椎症における背同種移植の固定、骨腔
の一時的な充填、関節表面の回復、骨形成の電気
刺激のために骨上に差し込んだ活性電極の固定ま
たはその他同種類のものと併用して有効である。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to medicine, and more particularly to temporary replacement compositions for bone tissue defects. This composition can be used individually or in ultrasound therapy for the fixation of bone fragments,
Fixation of dorsal allografts in anterior cervical dorsal spondylosis, temporary filling of bone cavities, restoration of joint surfaces, fixation of active electrodes inserted on the bone for electrical stimulation of bone formation or other similar applications. Effective in combination.
当該技術分野では、α−シアンアクリレートを
基剤とする骨組織欠損の一時的代用組成物および
充填剤、具体例としてエチル・α−シアンアクリ
レートおよび骨細片からなる組成物は、知られて
いる。（“Osteosynthesis、Bone Welding and
Cutting of Live Biological Tissues by
Ultrasonic Wave Cuides、”モスクワ、1970年版
ページ12−15、“Orthopedics、Traumatology
and Prosthetics”、モスクワ、1975年版、10号、
ページ18−23参照）
従来の技術分野での実際的用法は、切断後、骨
細片の組成物は残つている骨受媒質に置き、エチ
ル・α−シアンアクリレートを加えた後、次に、
超音波処理の影響下で組成物を骨欠損の一時的に
代用する固いコングロマリツトに変換させる。組
成物は、50重量％の骨細片、および50重量％のエ
チル・α−シアンアクリレートからなる。骨細片
は、エチル・α−シアンアクリレートに比較して
活性な成分であり、後者の即時治癒をもたらす。
成分量の正確な測定および同質の組成物の生成は
不可能であり、それは耐久性を不安定にする。 Temporary replacement compositions for bone tissue defects based on α-cyanacrylate and fillers, eg compositions consisting of ethyl α-cyanacrylate and bone chips are known in the art. . (“Osteosynthesis, Bone Welding and
Cutting of Live Biological Tissues by
Ultrasonic Wave Cuides,” Moscow, 1970 edition, pages 12-15, “Orthopedics, Traumatology.
and Prosthetics”, Moscow, 1975 edition, No. 10,
(See pages 18-23) Practical usage in the prior art is that after cutting, the bone chip composition is placed in the remaining bone receiving medium, and after the addition of ethyl alpha-cyanacrylate,
Under the influence of ultrasound treatment, the composition is converted into a hard conglomerate that temporarily substitutes for bone defects. The composition consists of 50% by weight bone chips and 50% by weight ethyl alpha-cyanacrylate. Bone chips are an active ingredient compared to ethyl alpha-cyanacrylate, resulting in immediate healing of the latter.
Accurate measurement of component amounts and production of homogeneous compositions are not possible, which makes durability unstable.
さらにまた、この骨細片は迅速にエチル・α−
シアンアクリレートで飽和され、そして、その結
果、骨組織の再生を阻害する単一なコングロマリ
ツト生成となり得る。 Furthermore, this bone fragment rapidly becomes ethyl α-
It is saturated with cyanacrylate and can result in the formation of a single conglomerate that inhibits bone tissue regeneration.
無毒性であり、水溶解性があり、およびエチ
ル・α−シアンアクリレートに不溶なポリマーで
あるデキストランでコーテイグされた粒子を含有
する、骨細片30〜50重量％および骨細片70〜50重
量％を含む組成物も知られている。（Vedenk ov
V.G.、Akimova A.Ya.、Bukhtiarova G.Ya.、
Derkach G.M.、Cys′I.N.著“Development of
ａ composition for ultrasonic welding and
melting−on of bone tissues based on
modified bone shavings and ethyl−α−
cyanacrylate”．Ultra sound and other kinds
of energy in surgery.モスクワ、1974版、ペー
ジ62−66参照）
水に可溶で、かつエチル−α−シアンアクリレ
ートに不溶であるポリマーによる骨細片、粒子の
コーテイグは、成分の正確な投与量を確実にし、
さらに、生成するコングロマリツトの単一的特性
を軽減する。 30-50% by weight of bone chips and 70-50% by weight of bone chips containing particles coated with dextran, a polymer that is non-toxic, water-soluble, and insoluble in ethyl alpha-cyanacrylate. Compositions containing % are also known. (Vedenk ov
V.G., Akimova A.Ya., Bukhtiarova G.Ya.,
“Development of
a composition for ultrasonic welding and
melting−on of bone tissues based on
modified bone shavings and ethyl−α−
cyanacrylate”．Ultra sound and other kinds
of energy in surgery.Moscow, 1974 edition, pages 62-66) The coating of bone chips and particles with polymers that are soluble in water and insoluble in ethyl-alpha-cyanacrylate allows precise dosing of the ingredients. ensure that
Furthermore, it reduces the monolithic characteristics of the conglomerates that are created.
しかしながら、組成物における骨細片の使用
は、成分の調製後、均質化を得ることは不可能で
ある。この理由のためにキユアリングしたコング
ロマリツトでは、増加した骨細片の量をもつ帯お
よび実質的にポリエチル・α−シアンアクリレー
トからなる帯を形成される。キユアリングしたコ
ングロマリツトにおける成分の配分は生体培地の
影響下で分解の速度に影響を与え、次に骨組織の
再生の速度を減少させることができる。それ故
に、充填剤として改良した骨細片の使用の場合、
コングロマリツトの生体分解の速度に関しては、
安定な再現性のある結果を得ることは不可能であ
る。 However, the use of bone chips in the composition makes it impossible to obtain homogenization after the preparation of the ingredients. For this reason, cured conglomerates form bands with an increased amount of bone chips and bands consisting essentially of polyethyl alpha-cyanacrylate. The distribution of components in the cured conglomerate can influence the rate of degradation under the influence of the biological medium, which in turn can reduce the rate of bone tissue regeneration. Therefore, in the case of the use of modified bone chips as fillers,
Regarding the rate of biodegradation of conglomerates,
It is not possible to obtain stable and reproducible results.
高価な生成物からなる骨細片を用いる上述の組
成物の欠点は、規格化するためには好ましくな
い。さらにこの組成物におけるエチル・α−シア
ンアクリレートの使用は有機体培地の影響に抵抗
するコングロマリツトの生成となり、その生体分
解はゆつくり進行し、そのためにコングロマリツ
トは新しく形成した骨組織の再生を阻害する。医
学診療において、上述の欠点を考慮すると、この
組成物の適用は好ましくない。 The disadvantage of the above-mentioned compositions using bone chips consisting of expensive products is that they are not preferred for standardization. Moreover, the use of ethyl alpha-cyanacrylate in this composition results in the formation of conglomerates that resist the influence of the organic medium, and their biodegradation proceeds slowly, so that the conglomerates are able to absorb the newly formed bone tissue. inhibits regeneration. In medical practice, the application of this composition is not preferred in view of the above-mentioned drawbacks.
本発明の目的は、医業において有用であり、か
つキユアリングしたコングロマリツトの生体分解
の時間を短縮し、すなわち骨組織の再生のために
好ましい条件を設定し、治療および患者のリハビ
リテーシヨンの時間を短縮する骨組織欠損の一時
的代用組成物を提供することである。 The purpose of the present invention is to be useful in medical practice and to reduce the time of biodegradation of cured conglomerates, i.e. to set favorable conditions for the regeneration of bone tissue, and to reduce the time of treatment and rehabilitation of patients. It is an object of the present invention to provide a temporary substitute composition for bone tissue defects that shorten the period of time.
この目的は、α−シアンアクリル酸エステルお
よび粒子の大きさが0.01ないし0.5mmである有機
または無機酸のカルシウム塩からなる粉末状の充
填剤からなり、その成分比がα−シアンアクリル
酸エステル60−40重量％、粒子の大きさ0.01−
0.5mmである有機または無機酸のカルシウム塩40
−60重量％である骨組織欠損の一時的代用組成物
によつて完成される。 This purpose consists of a powdered filler consisting of α-cyanacrylic acid ester and a calcium salt of an organic or inorganic acid with a particle size of 0.01 to 0.5 mm, the component ratio of which is α-cyanacrylic acid ester 60. −40% by weight, particle size 0.01−
Calcium salt of organic or inorganic acid that is 0.5mm 40
-Completed by a temporary replacement composition for bone tissue defects that is 60% by weight.
本発明に用いる有機または無機酸のカルシウム
塩としては炭酸カルシウム、グルコン酸カルシウ
ム、塩化カルシウム、リン酸カルシウムおよびク
エン酸カルシウムが挙げられる。グルコン酸カル
シウムまたは炭酸カルシウムを含有する組成物が
好ましい。この基剤への予想される生理学的影響
をのぞくためには、再生刺激剤、および防腐剤を
加えることが好ましい。 Calcium salts of organic or inorganic acids for use in the present invention include calcium carbonate, calcium gluconate, calcium chloride, calcium phosphate and calcium citrate. Compositions containing calcium gluconate or calcium carbonate are preferred. In order to avoid possible physiological effects on this base, it is preferred to add regeneration stimulants and preservatives.
本発明に用いる防腐剤として、１・４−ジ−Ｎ
−オキシ２・３−ジヒドロキシメチルキノキサリ
ンまたは１・４−ジ−Ｎ−オキシ２・３−ジアセ
トキンメチルキノキサリンを10−30重量％で含有
する組成物が好ましい。 As a preservative used in the present invention, 1,4-di-N
Compositions containing 10-30% by weight of -oxy2,3-dihydroxymethylquinoxaline or 1,4-di-N-oxy2,3-diacetoquinemethylquinoxaline are preferred.
本発明に用いる再生刺激剤として、４−ウラシ
ルカルボキシル酸（オロチン酸）またはその誘導
体を10−30重量％で含有する組成物が好ましい。 As the regeneration stimulant used in the present invention, a composition containing 10-30% by weight of 4-uracilcarboxylic acid (orotic acid) or a derivative thereof is preferred.
キユアリングしたコングロマリツトの生体分解
の適正な時間限界の規定の意向に基づく組成物と
して、エチル・α−シアンアクリレートおよびエ
トキシエチル・α−シアンアクリレートの混合物
で、その成分比がエチル・α−シアンアクリレー
ト80−95重量％、エトキシエチル・α−シアンア
クリレート20−５重量％であることが好ましい。 A composition based on the intention of defining appropriate time limits for biodegradation of cured conglomerates is a mixture of ethyl α-cyanacrylate and ethoxyethyl α-cyanacrylate, the composition of which is ethyl α-cyanacrylate. Preferably, the content is 80-95% by weight of acrylate and 20-5% by weight of ethoxyethyl.alpha.-cyanacrylate.
組成物は、組成物成分を室温でポリエチレンま
たはフロロプラスチツク容器内で、使用直前に混
合する。 The composition is prepared by mixing the composition components at room temperature in a polyethylene or fluoroplastic container immediately before use.
成分の混合後、骨組織に粘着性をもつペースト
状の塊が生成する。組成物の寿命は５ないし10分
間の範囲で、用いたカルシウム塩および成分の割
合に依存性がある。 After mixing the ingredients, a sticky paste-like mass forms on the bone tissue. The lifetime of the composition ranges from 5 to 10 minutes, depending on the calcium salt used and the proportions of the ingredients.
ペースト状の塊は、あらかじめ乾燥した骨組織
の表面に適用する。組成物のキユアリング過程を
促進するために、超音波処理をすることができる
（振幅50−55μｍ、振動数26.5KHz処理時間30−
60秒。）
超音波の影響による組成物のキユアリングは１
−２分間以内に、そして、超音波処理をしない場
合は５−30分間以内に起こる。本発明に用いる充
填剤としてのカルシウム塩は、成分の混和後均質
な混合物を生成することを可能にし、次にキユア
リングしたコングロマリツトの生体分解の速度に
関するデータの再現性を確かにする。 The pasty mass is applied to the surface of the previously dried bone tissue. To accelerate the curing process of the composition, ultrasonication can be applied (amplitude 50-55μm, frequency 26.5KHz treatment time 30-
60 seconds. ) Curing of the composition due to the influence of ultrasound is 1
- occurs within 2 minutes and without sonication within 5-30 minutes. Calcium salts as fillers used in the present invention make it possible to produce a homogeneous mixture after mixing the components and then ensure reproducibility of the data regarding the rate of biodegradation of the cured conglomerates.
カルシウム塩ならびエチルおよびエトキシエチ
ル・α−シアンアクリレートの混合物を含有する
組成物は、骨細片およびエチル・α−シアンアク
リレートを含有する組成物と比較すると0.8−２
倍までキユアリングしたコングロマリツトの生体
分解の期間を短縮することが可能である。 Compositions containing calcium salts and a mixture of ethyl and ethoxyethyl alpha-cyanacrylates have a 0.8-2
It is possible to shorten the biodegradation period of cured conglomerates by up to twice as much.
組成物の親水力を増加させるために、カルシウ
ム塩の粒子は水に可溶性がありおよびα−シアン
アクリレートに不溶である無毒性のポリマーでコ
ーテイングすることができる。 To increase the hydrophilicity of the composition, the particles of calcium salt can be coated with a non-toxic polymer that is soluble in water and insoluble in alpha-cyanacrylate.
カルシウム塩として、炭酸カルシウム、塩化カ
ルシウム、リン酸カルシウム、クエン酸カルシウ
ム、グルコン酸カルシウムおよび同種のもののよ
うな異なる有機および無機カルシウム塩からなる
ものを用いる。 Calcium salts used consist of different organic and inorganic calcium salts such as calcium carbonate, calcium chloride, calcium phosphate, calcium citrate, calcium gluconate and the like.
再生刺激剤として、４−ウラシルカルボキシル
酸、４−ウラシルカルボキシル酸のカリウム塩お
よび同種のものを用いる。防腐剤として、抗生物
質または１・４−ジ−Ｎ−オキシ２・３−ジノヒ
ドロキシメチルキノキサリン、１・４−ジ−Ｎ−
オキシ２・３−ジアセトキシメチルキノキサリン
のような化合物を用いることができる。再生刺激
剤および防腐剤は10ないし30重量％の範囲で含有
される。 As regeneration stimulants 4-uracilcarboxylic acid, potassium salts of 4-uracilcarboxylic acid and the like are used. As a preservative, antibiotics or 1,4-di-N-oxy2,3-dinohydroxymethylquinoxaline, 1,4-di-N-
Compounds such as oxy2,3-diacetoxymethylquinoxaline can be used. Regeneration stimulants and preservatives are included in the range of 10 to 30% by weight.
本発明による組成物は毒性はなく、外傷帯への
再生刺激剤の永続的な放出を確保し、手術後２−
３週間以内は殺菌の性質を保持し、かつ骨組織の
再生への阻害効果はもたらさない。 The composition according to the invention is non-toxic and ensures a permanent release of the regeneration stimulant into the traumatized zone, allowing for 2-2 hours after surgery.
It retains its bactericidal properties for up to three weeks and has no inhibitory effect on bone tissue regeneration.
骨組織欠損の一時的代用組成物は、200人の患
者について病院で試みられた。組成物は、使用直
前に準備しあらかじめ乾燥した骨組織の表面に適
用する。このようにして組成物は検査された。 A temporary replacement composition for bone tissue defects was tried in the hospital on 200 patients. The composition is applied to the surface of prepared and pre-dried bone tissue immediately before use. The composition was tested in this way.
肩骨髄炎、大腿骨髄炎、脛骨骨髄炎および坐骨
骨髄炎を含む慢性的な骨髄炎で病む患者の根治的
な手術において骨腔を充填したすべての症例にお
いて原発性拡大によつて傷の治癒が認められ、本
発明による組成物の使用と関連する併発症は、見
られない。 In all cases in which the bone cavity is filled during definitive surgery in patients with chronic osteomyelitis, including shoulder osteomyelitis, femoral osteomyelitis, tibial osteomyelitis, and sciatic osteomyelitis, primary enlargement impedes wound healing. No complications associated with the use of the compositions according to the invention have been observed.
本発明による組成物の使用はドレナージを避け
ることが可能である。 The use of the composition according to the invention makes it possible to avoid drainage.
誤つて硬着した骨折、リウマチ性の多発動脈
炎、ならび前腕、腓骨、脛骨および鎖骨の骨破片
の固定化のための再形成手術において、本発明に
よる組成物を用いての骨移植の固定は併発症なし
に治癒が認められる。どの症例においても二次的
な変位は認められない。 Fixation of bone grafts with the composition according to the invention in reconstructive surgery for fixation of falsely cemented fractures, rheumatic polyarteritis, and bone fragments of the forearm, fibula, tibia and clavicle Healing is observed without complications. No secondary displacement was observed in any case.
慢性中耳炎、非−化膿性の中耳疾患、慢性副鼻
洞疾患、上顎洞嚢腫、および篩骨洞骨腫の骨形成
手術の再形成過程において、本発明による組成物
を用いてのミクロおよびマクロの変位をさまたげ
るための骨組織移植の固定は、併発症をひきおこ
さない。この組成物の使用は病院における患者の
滞在期間を４−６日間短縮し、同じく、機能的お
よび整容的見地から特に重要である解剖学的リレ
ーフの回復を可能にすることができる。本発明に
よる組成物は、電気刺激をおこなうために差し込
んだ電極の固定、同じく前頚部背椎症で骨の同種
移植の固定のためにも検討された。 Micro and macroscopic treatment using the composition according to the invention in the reconstructive process of osteoplastic surgery of chronic otitis media, non-purulent middle ear diseases, chronic sinus diseases, maxillary sinus cysts and ethmoid sinus osteomas. Fixation with bone tissue grafts to prevent displacement of the bone does not cause complications. The use of this composition can shorten the length of a patient's stay in the hospital by 4-6 days and also allows the restoration of anatomical relief, which is of particular importance from a functional and cosmetic point of view. The composition according to the invention was also investigated for the fixation of electrodes inserted for carrying out electrical stimulation, as well as for the fixation of bone allografts in anterior cervical dorsal spondylosis.
本発明の組成物の使用は背柱の頚部分の外部固
定を避けることは可能にし、従つて患者に初期の
活動をさせることができる。病院における患者の
滞在期間は二週間まで短縮することができる。こ
の組成物使用による変位および併発症は認められ
ない。 The use of the composition of the invention makes it possible to avoid external fixation of the cervical part of the dorsal column, thus allowing the patient to perform early activities. The length of a patient's stay in the hospital can be reduced to two weeks. No displacement or complications were observed due to the use of this composition.
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
る。 Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
実施例 １
骨組織欠損の一時的代用組成物は次の成分から
なる。Example 1 A temporary replacement composition for bone tissue defects consists of the following ingredients.
粒子の大きさ0.01〜0.05mmである炭酸カルシウム
50重量％
エチル・α−シアンアクリレート 45重量％
エトキシエチル・α−シアンアクリレート
５重量％
デキストランでカプセル化した無菌の重量を測
定した炭酸カルシウムの一定量をα−シアンアク
リル酸エステルとペースト状塊になるまでかきま
ぜる。デンスタツト・デス機器で測定したキユア
リングしたコングロマリツトの凝集力（空極の曲
げの強さ）が200ないし250Kg/cm2である。37℃で
水に28日間保有した後、試料重量の減少は８％で
ある。この組成物は、骨破片、骨の移植、および
骨上に差し込んだ活性電極の防護の固定化のため
に好適に使用される。Calcium carbonate with particle size 0.01~0.05mm
50% by weight Ethyl α-cyanacrylate 45% by weight Ethoxyethyl α-cyanacrylate
An aliquot of sterile, weighed calcium carbonate encapsulated in 5% by weight dextran is stirred with the alpha-cyanoacrylic ester until a pasty mass forms. The cohesive force (bending strength of the air electrode) of the cured conglomerate measured with a Denstat des device is 200 to 250 Kg/cm 2 . After 28 days in water at 37°C, the sample weight loss is 8%. This composition is preferably used for immobilization of bone fragments, bone grafts, and protection of active electrodes inserted on bone.
実施例 ２
骨組織欠損の一時的代用組成物は次の成分から
なる。Example 2 A temporary replacement composition for bone tissue defects consists of the following ingredients.
粒子の大きさが0.05−0.2mmであるグルコン酸カ
ルシウム 60重量％
エチル・α−シアンアクリレート 32重量％
エトキシエチル・α−シアンアクリレート
８重量％
無菌の重量を測定したグリコン酸カルシウムの
一定量はα−シアンアクリル酸エステルとペース
ト状塊を得るまでかきまぜる。デンスタツト。デ
ス機器で測定したキユアリングしたコングロマリ
ツトの凝集力（空極の曲げの強さ）は230−250
Kg/cm2である。37℃で水に28日間保有した後、試
料重量の減少は20％である。この組成物は、骨破
片、骨の移植および骨上に差しこんだ活性電極の
防護の固定化ならびに関節表面の回復に好適に使
用される。Calcium gluconate with particle size of 0.05-0.2 mm 60% by weight Ethyl α-cyanacrylate 32% by weight Ethoxyethyl α-cyanacrylate
An aliquot of 8% by weight sterile weighed calcium glyconate is stirred with α-cyanoacrylate until a pasty mass is obtained. Denstat. The cohesive force (bending strength of the air electrode) of the cured conglomerate measured with a death device is 230-250.
Kg/ cm2 . After 28 days of holding in water at 37 °C, the decrease in sample weight is 20%. This composition is preferably used for the immobilization of bone fragments, bone grafts and protection of active electrodes inserted on the bone and for restoration of joint surfaces.
実施例 ３
骨組織欠損の一時的代用組成物は次の成分から
なる。Example 3 A temporary replacement composition for bone tissue defects consists of the following ingredients.
二置換したオルトリン酸カルシウム 60重量％
エチル・α−シアンアクリレート 40重量％
この組成物は実施例１での記載と同様に操作し
て得られる。デンスタツト・デス機器で測定した
凝集力は250−280Kg/cm2である。37℃で水に28日
間保有した後、試料重量の減少は５％である。こ
の組成物は、骨上に差しこんだ活性電極の固定お
よび関節表面の回復に好適に使用される。Disubstituted calcium orthophosphate 60% by weight Ethyl α-cyanacrylate 40% by weight This composition is obtained by operating analogously to that described in Example 1. The cohesive force measured with a Denstat des instrument is 250-280 Kg/cm 2 . After 28 days in water at 37°C, the sample weight loss is 5%. This composition is preferably used for fixation of active electrodes inserted on bones and restoration of joint surfaces.
実施例 ４
骨組織欠損の一時的代用組成物は次の成分から
なる。Example 4 A temporary replacement composition for bone tissue defects consists of the following ingredients.
グルコン酸カルシウム 20重量％
４−ウラシルカルボキシル酸のカリウム塩
20重量％
エチル・α−シアンアクリレート 40重量％
エトキシエチル・α−シアンアクリレート
10重量％
この組成物は実施例１および２での記載と同様
に操作して得られる。デンスタツト・デス機器で
測定したキユアリングしたコングロマリツトの凝
集力（空極の曲げの強さ）は250−280Kg/cm2であ
る。37℃で水に28日間保有した後、試料重量の減
少は15％である。この組成物は骨の移植および２
cm3までの体積をもつ手術後の骨腔の充填剤として
好適に使用される。Calcium gluconate 20% by weight Potassium salt of 4-uracilcarboxylic acid
20% by weight Ethyl α-cyanacrylate 40% by weight Ethoxyethyl α-cyanacrylate
10% by weight This composition is obtained in the same manner as described in Examples 1 and 2. The cohesive force (bending strength of the air electrode) of the cured conglomerate measured with a Denstat des instrument is 250-280 Kg/cm 2 . After 28 days of holding in water at 37 °C, the decrease in sample weight is 15%. This composition is suitable for bone grafting and
It is preferably used as a filler for post-surgical bone cavities with volumes up to cm 3 .
実施例 ６
骨組織欠損の一時的代用組成物は次の成分から
なる。Example 6 A temporary replacement composition for bone tissue defects consists of the following ingredients.
グルコン酸カルシウム 30重量％
４−ウラシルカルボキシル酸 ８重量％
カナマイシン（カナマイセテクス放線菌
（Actinomyces.Kanamyceticus）によつて生成さ
れた抗生物質） 12重量％
エチル・α−シアンアクリレート 40重量％
エトキシエチル・α−シアンアクリレート
10重量％
この組成物は実施例１および２での記載と同様
に操作して得られる。デンスタツト・デス機器で
測定したキユアリングしたコングロマリツトの凝
集力（空極の曲げの強さ）は200−220Kg/cm2であ
る。37℃で水に28日間保有した後、試料重量の減
少は23％である。この組成物は手術後の骨腔の充
填剤および骨破片の固定として好適に使用され
る。Calcium gluconate 30% by weight 4-uracilcarboxylic acid 8% by weight Kanamycin (an antibiotic produced by Actinomyces.Kanamyceticus) 12% by weight Ethyl α-cyanacrylate 40% by weight Ethoxyethyl α- cyan acrylate
10% by weight This composition is obtained in the same manner as described in Examples 1 and 2. The cohesive force (bending strength of the air electrode) of the cured conglomerate measured with a Denstat des instrument is 200-220 Kg/cm 2 . After 28 days of holding in water at 37 °C, the decrease in sample weight is 23%. This composition is suitably used as a filler for bone cavities and fixation of bone fragments after surgery.
実施例 ７
骨組織欠損の一時的代用組成物は次の成分から
なる。Example 7 A temporary replacement composition for bone tissue defects consists of the following ingredients.
グルコン酸カルシウム 30重量％
１・４−ジ−Ｎ−オキシ２・３−ジヒドロキシメ
チルキノキサリン 12重量％
４−ウラシルカルボキシル酸 ８重量％
エチル・α−シアンアクリレート 48重量％
エトキシエチル・α−シアンアクリレート
２重量％
この組成物は実施例１および２での記載と同様
に操作して得られる。デンスタツト・デス機器で
測定したキユアリングしたコングロマリツトの凝
集力（空極の曲げの強さ）は200−230Kg/cm2であ
る。37℃で水に28日間保有した後、試料重量の減
少は25％である。Calcium gluconate 30% by weight 1,4-di-N-oxy2,3-dihydroxymethylquinoxaline 12% by weight 4-uracilcarboxylic acid 8% by weight Ethyl α-cyanacrylate 48% by weight Ethoxyethyl α-cyanacrylate
2% by weight This composition is obtained in the same manner as described in Examples 1 and 2. The cohesive force (bending strength of the air electrode) of the cured conglomerate measured with a Denstat des instrument is 200-230 Kg/cm 2 . After 28 days of holding in water at 37 °C, the decrease in sample weight is 25%.
この組成物は骨の同種移植の固定、慢性骨髄炎
に病む患者の根治的手術における手術後の骨腔の
充填剤および同種のものに好適に使用される。耳
喉頭学上では骨形成手術における再形成の過程
で、この組成物の使用は患者の病院での滞在期間
を４−６日間まで短縮することを可能にする。 This composition is suitably used for the fixation of bone allografts, as a filler for post-operative bone cavities in radical surgery for patients suffering from chronic osteomyelitis, and the like. In otolaryngology, in the process of reconstruction in osteoplastic surgery, the use of this composition makes it possible to shorten the patient's stay in the hospital to 4-6 days.
実施例 ８
骨組織欠損の一時的代用組成物は次の成分から
なる。Example 8 A temporary replacement composition for bone tissue defects consists of the following ingredients.
改良した骨細片 50重量％
エチル・α−シアンアクリレート 50重量％
デンスタツト・デス機器で測定した組成物の凝
集力（空極的な曲げの強さ）は100ないし300Kg/
cm2の範囲内で変化する。37℃で水に28日間保有し
た後、試料重量の減少は２〜15％の範囲で（成分
の一定割合で）変化する。Modified bone chips 50% by weight Ethyl α-cyanacrylate 50% by weight The cohesive strength (pneumatic bending strength) of the composition measured on a Denstat-Dess instrument is 100 to 300 Kg/
varies within cm 2 . After 28 days of holding in water at 37°C, the loss in sample weight varies (with a constant proportion of components) in the range of 2-15%.
Claims (1)
および粒子の大きさが0.01〜0.5mmである有機ま
たは無機酸のカルシウム塩からなる粉末状充填剤
40〜60重量％からなることを特徴とする骨組織欠
損の一時的代用組成物。 ２ カルシウム塩がグルコン酸カルシウムまたは
炭酸カルシウムである特許請求の範囲第１項記載
の組成物。 ３ 再生刺激剤を付加的に10〜30重量％含有して
なる特許請求の範囲第１項または第２項記載の組
成物。 ４ 再生刺激剤が４−ウラシルカルボン酸または
その誘導体である特許請求の範囲第３項記載の組
成物。 ５ 防腐剤を付加的に10〜30重量％含有してなる
特許請求の範囲第１項ないし第４項のいずれかに
記載の組成物。 ６ 防腐剤が１・４−ジ−Ｎ−オキシ２・３−ジ
ヒドロキシメチルキノキサリンまたは１・４−ジ
−Ｎ−オキシ２・３−ジアセトキシメチルキノキ
サリンである特許請求の範囲第５項記載の組成
物。 ７ α−シアンアクリル酸エステルとしてエトキ
シエチル・α−シアンアクリレートとエチル・α
−シアンアクリレートとの混合物である特許請求
の範囲第１項ないし第６項のいずれかに記載の組
成物。[Claims] 1 α-cyanoacrylic acid ester 60 to 40% by weight
and a powdered filler consisting of a calcium salt of an organic or inorganic acid with a particle size of 0.01 to 0.5 mm.
A temporary substitute composition for bone tissue defects, characterized in that the composition comprises 40 to 60% by weight. 2. The composition according to claim 1, wherein the calcium salt is calcium gluconate or calcium carbonate. 3. The composition according to claim 1 or 2, which additionally contains 10 to 30% by weight of a regeneration stimulant. 4. The composition according to claim 3, wherein the regeneration stimulating agent is 4-uracilcarboxylic acid or a derivative thereof. 5. The composition according to any one of claims 1 to 4, which additionally contains 10 to 30% by weight of a preservative. 6. The composition according to claim 5, wherein the preservative is 1,4-di-N-oxy2,3-dihydroxymethylquinoxaline or 1,4-di-N-oxy2,3-diacetoxymethylquinoxaline. thing. 7 Ethoxyethyl α-cyanacrylate and ethyl α as α-cyanoacrylate ester
- cyanacrylate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57098610A JPS58216050A (en) | 1982-06-10 | 1982-06-10 | Temporary substitute composition for bone tissue defficiency |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57098610A JPS58216050A (en) | 1982-06-10 | 1982-06-10 | Temporary substitute composition for bone tissue defficiency |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58216050A JPS58216050A (en) | 1983-12-15 |
| JPS6118462B2 true JPS6118462B2 (en) | 1986-05-13 |
Family
ID=14224356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57098610A Granted JPS58216050A (en) | 1982-06-10 | 1982-06-10 | Temporary substitute composition for bone tissue defficiency |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58216050A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6399163U (en) * | 1987-12-10 | 1988-06-27 | ||
| JPH01189461A (en) * | 1988-01-25 | 1989-07-28 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | hot air heater |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6168054A (en) * | 1984-09-10 | 1986-04-08 | 増原 英一 | Artificial bone and tooth |
-
1982
- 1982-06-10 JP JP57098610A patent/JPS58216050A/en active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS6399163U (en) * | 1987-12-10 | 1988-06-27 | ||
| JPH01189461A (en) * | 1988-01-25 | 1989-07-28 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | hot air heater |
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|---|---|
| JPS58216050A (en) | 1983-12-15 |
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