JPS6125099B2 - - Google Patents
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- JPS6125099B2 JPS6125099B2 JP52124167A JP12416777A JPS6125099B2 JP S6125099 B2 JPS6125099 B2 JP S6125099B2 JP 52124167 A JP52124167 A JP 52124167A JP 12416777 A JP12416777 A JP 12416777A JP S6125099 B2 JPS6125099 B2 JP S6125099B2
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- A61K35/14—Blood; Artificial blood
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
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Description
【発明の詳細な説明】
連続的流通系を適用することによる血液学的自
動化が出現すると共に、技術者が一定の期間に分
析できる試料の数を実質的に増加させることがで
きるようになつた。しかし能率の面でのこの大き
な改良にともなつて、遠隔の地からの試料の輸送
と、自動化されている血液学的系にかけるための
試料の取りまとめを可能にするために全血試料を
安定化または保存可能にする必要が生じた。
動化が出現すると共に、技術者が一定の期間に分
析できる試料の数を実質的に増加させることがで
きるようになつた。しかし能率の面でのこの大き
な改良にともなつて、遠隔の地からの試料の輸送
と、自動化されている血液学的系にかけるための
試料の取りまとめを可能にするために全血試料を
安定化または保存可能にする必要が生じた。
本発明の目的は血液試料の寿命を延長し、１日
以上たつた血液試料に対し連続流通の自動化され
た系で正確な鑑別白血球計算を可能にすることに
ある。
以上たつた血液試料に対し連続流通の自動化され
た系で正確な鑑別白血球計算を可能にすることに
ある。
その目的に従つて、本発明は、血液試料と保存
試薬との混合物からなり、前記保存試薬がモノサ
ツカリド、ジサツカリドまたはトリサツカリド成
分とホルムアルデヒドとの水性混合物からなり、
得られる保存される血液組成物が前記サツカリド
0.05〜1.0重量％と前記ホルムアルデヒド0.1〜0.8
重量％とを含有する、保存される溶解性抗凝固性
血液組成物を提供するものである。
試薬との混合物からなり、前記保存試薬がモノサ
ツカリド、ジサツカリドまたはトリサツカリド成
分とホルムアルデヒドとの水性混合物からなり、
得られる保存される血液組成物が前記サツカリド
0.05〜1.0重量％と前記ホルムアルデヒド0.1〜0.8
重量％とを含有する、保存される溶解性抗凝固性
血液組成物を提供するものである。
好ましい実施形式においては、保存試薬はデキ
ストロース（モノサツカリド）とホルムアルデヒ
ドとからなる。
ストロース（モノサツカリド）とホルムアルデヒ
ドとからなる。
ある好ましい実施形式では、得られた保存され
る血液組成物はデキストロースとホルムアルデヒ
ドとをそれぞれ１重量％と0.2重量％含有する。
他の好ましい実施形式では得られる保存される血
液組成物はデキストロースとホルムアルデヒドと
をそれぞれ0.66重量％と0.13重量％含有する。
る血液組成物はデキストロースとホルムアルデヒ
ドとをそれぞれ１重量％と0.2重量％含有する。
他の好ましい実施形式では得られる保存される血
液組成物はデキストロースとホルムアルデヒドと
をそれぞれ0.66重量％と0.13重量％含有する。
鑑別白血球計算の負担を容易にするように設計
された実験室的篩分け機器である連続的自働化流
通系装置例えばHemalog Ｄ（これはTechnicon
Instruments Corporationの登録商標である）に
おいては、細胞化学的処理によつて個個の細胞の
型を同定しそして分類する。染色された細胞と未
染色の細胞との流れが光電式測定法が行われる光
学的観察箱を流通する。電気的信号が振幅によつ
て区別され、いくつかの細胞の型に対応する部類
に分類される。データは１試料／毎分で全血の５
つの主要な白血球の型ならびに好中球の幼若型と
分類されない残りとを百分率と細胞数／分との形
式で印刷される。
された実験室的篩分け機器である連続的自働化流
通系装置例えばHemalog Ｄ（これはTechnicon
Instruments Corporationの登録商標である）に
おいては、細胞化学的処理によつて個個の細胞の
型を同定しそして分類する。染色された細胞と未
染色の細胞との流れが光電式測定法が行われる光
学的観察箱を流通する。電気的信号が振幅によつ
て区別され、いくつかの細胞の型に対応する部類
に分類される。データは１試料／毎分で全血の５
つの主要な白血球の型ならびに好中球の幼若型と
分類されない残りとを百分率と細胞数／分との形
式で印刷される。
本発明の保存される血液組成物においては赤血
球は溶解したままである。たいていの自動化され
た白血球計算系、例えばHemalog Ｄにおいては
赤血球は溶解していなければならず、さもないと
細胞計算ならびに同定方法を妨害するであろうか
ら赤血球が溶解しているということは非常に望ま
しいことである。
球は溶解したままである。たいていの自動化され
た白血球計算系、例えばHemalog Ｄにおいては
赤血球は溶解していなければならず、さもないと
細胞計算ならびに同定方法を妨害するであろうか
ら赤血球が溶解しているということは非常に望ま
しいことである。
特別な化学的同定法は白血球を染色する。
このような系での正確な分析を確実にするため
には血液試料を本質的に患者から採血した時と同
じ状態にしなければならない。血液が古くなると
不正確な分析をもたらす変質が起ることが知られ
ている。例えばHemalog Ｄ装置においては細胞
の分類は酵素活性に基づいているので、血液を放
置あるいは古くすることの活性が変化しそれ故疑
わしい結果となりがちである。さらに放置されて
いる血液試料は他の望ましくないこと例えば凝集
や細胞の破壊を受けやすい。
には血液試料を本質的に患者から採血した時と同
じ状態にしなければならない。血液が古くなると
不正確な分析をもたらす変質が起ることが知られ
ている。例えばHemalog Ｄ装置においては細胞
の分類は酵素活性に基づいているので、血液を放
置あるいは古くすることの活性が変化しそれ故疑
わしい結果となりがちである。さらに放置されて
いる血液試料は他の望ましくないこと例えば凝集
や細胞の破壊を受けやすい。
血液試料を或る時間放置するとこれら望ましく
ないことがますますはつきりしてくる傾向がある
故より長時間試料の基礎的本性を保存し、分析が
行われる場合その結果に信頼性があるようにする
方法を見出すことが必要になつた。
ないことがますますはつきりしてくる傾向がある
故より長時間試料の基礎的本性を保存し、分析が
行われる場合その結果に信頼性があるようにする
方法を見出すことが必要になつた。
本発明は分析される血液試料の分析寿命を４℃
で72時間またはそれ以上、25℃で48時間またはそ
れ以上に延長する保存される溶解性抗凝固性血液
組成物を目的としている。このような保存性の系
から導き出される有利さと利益は明らかで、技術
者は多数の試料を受取つた場合でも24時間以内に
試料を装置に通すことを気にする必要がなくな
る。
で72時間またはそれ以上、25℃で48時間またはそ
れ以上に延長する保存される溶解性抗凝固性血液
組成物を目的としている。このような保存性の系
から導き出される有利さと利益は明らかで、技術
者は多数の試料を受取つた場合でも24時間以内に
試料を装置に通すことを気にする必要がなくな
る。
本発明の保存される溶解性凝固性血液組成物は
血液試料と保存試薬との混合物からなり、後取は
モノサツカリド、ジサツカリドまたはトリサツカ
リド成分、好ましくはモノサツカリドとホルムア
ルデヒド（これらは凡て容易に入手できる材料で
ある）との水性混合物からなる。
血液試料と保存試薬との混合物からなり、後取は
モノサツカリド、ジサツカリドまたはトリサツカ
リド成分、好ましくはモノサツカリドとホルムア
ルデヒド（これらは凡て容易に入手できる材料で
ある）との水性混合物からなる。
抗凝固剤は血液試料あるいは保存試薬中に加え
前記の系の中に係給され、血液試料が採血された
直後に保存試薬と組合される場合には後者の実施
形式が好ましい。本発明の目的に有用な抗凝固剤
の例はエチレンジアミンテトラ酢酸３カリウム
（K3 EDTA）である。最終の全血液組成物中に
おけるK3 EDTA濃度は典型的には0.1〜0.2重量
％である。
前記の系の中に係給され、血液試料が採血された
直後に保存試薬と組合される場合には後者の実施
形式が好ましい。本発明の目的に有用な抗凝固剤
の例はエチレンジアミンテトラ酢酸３カリウム
（K3 EDTA）である。最終の全血液組成物中に
おけるK3 EDTA濃度は典型的には0.1〜0.2重量
％である。
本発明の目的のためのモノサツカリドの例には
デキストロス、フラクトースおよびガラクトース
が包含され、デキストロースが最も好ましい。ジ
サツカリドの例にはシユクロースとマルトースが
包含される。トリサツカリドの例はラフイノース
である。
デキストロス、フラクトースおよびガラクトース
が包含され、デキストロースが最も好ましい。ジ
サツカリドの例にはシユクロースとマルトースが
包含される。トリサツカリドの例はラフイノース
である。
前記サツカリド成分とホルムアルデヒドとは蒸
留水または脱イオン水を用いる水性の形で組合わ
され、好ましくは例えば0.8μフイルターを通し
て過される。
留水または脱イオン水を用いる水性の形で組合わ
され、好ましくは例えば0.8μフイルターを通し
て過される。
過した後保存試薬を新鮮な全血試料に組合わ
せる。
せる。
このようにして形成された保存される溶解性抗
凝固性血液組成物は例えば倒立によつてしずかに
混合し、検査の用意ができるまで温度１〜25℃で
貯蔵される。
凝固性血液組成物は例えば倒立によつてしずかに
混合し、検査の用意ができるまで温度１〜25℃で
貯蔵される。
このような血液保存組成物は24時間以上、約72
時間までの間貯蔵することができる。
時間までの間貯蔵することができる。
例 １
血液試料と保存試薬との混合物からなり、後者
がデキストロースとホルムアルデヒドとの水性混
合物からなり、得られた保存される血液組成物が
デキストロースとホルムアルデヒドとをそれぞれ
１重量％と0.2重量％含有し、４℃で少くとも72
時間貯蔵できる保存される溶解性抗凝固性血液組
成物は次のように調製される。
がデキストロースとホルムアルデヒドとの水性混
合物からなり、得られた保存される血液組成物が
デキストロースとホルムアルデヒドとをそれぞれ
１重量％と0.2重量％含有し、４℃で少くとも72
時間貯蔵できる保存される溶解性抗凝固性血液組
成物は次のように調製される。
デキストロース10重量％とホルムアルデヒド２
重量％とを含有する、蒸留水または脱イオン水中
の水性混合物を0.8μフイルターを通して過
し、抗凝固性全血試料に組合わせる。血液試料と
保存試薬との容量比は10：１である。
重量％とを含有する、蒸留水または脱イオン水中
の水性混合物を0.8μフイルターを通して過
し、抗凝固性全血試料に組合わせる。血液試料と
保存試薬との容量比は10：１である。
得られた溶解性の保存される血液組成物は倒立
してしずかに混合し４℃で貯蔵する。
してしずかに混合し４℃で貯蔵する。
例 ２
例１に記載と同様な保存される溶解性抗凝固性
血液組成物をデキストロースの代りに次のサツカ
リドを用いて調製する。
血液組成物をデキストロースの代りに次のサツカ
リドを用いて調製する。
モノサツカリド：フラクトース、ガラクトース
ジサツカリド：シユクロース、マルトース
トリサツカリド：ラフイノース
例 ３
血液試料と保存試薬との混合物からなり、後者
がデキストロースとホルムアルデヒドとエチレン
ジアミンテトラ酢酸３カリウム（K3 EDTA）と
の水性混合物からなり、得られる保存される血液
組成物がデキストロスとホルムアルデヒドとK3
EDTAとをそれぞれ0.66重量％と0.13重量％と
0.15重量％含有し、25℃で少くとも48時間貯蔵で
きる保存される溶解性抗凝固性血液組成物は次の
ように調製される。
がデキストロースとホルムアルデヒドとエチレン
ジアミンテトラ酢酸３カリウム（K3 EDTA）と
の水性混合物からなり、得られる保存される血液
組成物がデキストロスとホルムアルデヒドとK3
EDTAとをそれぞれ0.66重量％と0.13重量％と
0.15重量％含有し、25℃で少くとも48時間貯蔵で
きる保存される溶解性抗凝固性血液組成物は次の
ように調製される。
デキストロース20重量％とホルムアルデヒド４
重量％とK3 EDTA4.5重量％とを含有する蒸留水
または脱イオン水中の水性混合物を0.8μフイル
ターを通して過し真空下の容器に入れる。それ
から新たに採血された全血試料を直接その真空容
器に導入する。血液試料と保存試薬との容量比は
30：１である。
重量％とK3 EDTA4.5重量％とを含有する蒸留水
または脱イオン水中の水性混合物を0.8μフイル
ターを通して過し真空下の容器に入れる。それ
から新たに採血された全血試料を直接その真空容
器に導入する。血液試料と保存試薬との容量比は
30：１である。
得られた溶解性の保存される抗凝固性血液組成
物を倒立によつてしずかに混合し25℃で貯蔵す
る。
物を倒立によつてしずかに混合し25℃で貯蔵す
る。
例 ４
例３に記載されたものと同様な保存される溶解
性抗凝固性血液組成物をデキストロースの代りに
次のサツカリドを用いて調製する。
性抗凝固性血液組成物をデキストロースの代りに
次のサツカリドを用いて調製する。
モノサツカリド：フラクトース、ガラクトース
ジサツカリド：シユクロース、マルトース
トリサツカリド：ラフイノース
例 ５
血液試料と保存試薬との混合物からなり、後者
がデキストロースとホルムアルデヒドとK3
EDTAと塩化ナトリウムとの水性混合物からな
り、得られる保存される血液組成物がデキストロ
ースとホルムアルデヒドとK3 EDTAと塩化ナト
リウムとをそれぞれ0.09重量％と0.6重量％と0.15
重量％と0.4重量％含有する25℃で少くとも48時
間貯蔵できる保存される溶解性抗凝固性血液組成
物は次のように調製される。
がデキストロースとホルムアルデヒドとK3
EDTAと塩化ナトリウムとの水性混合物からな
り、得られる保存される血液組成物がデキストロ
ースとホルムアルデヒドとK3 EDTAと塩化ナト
リウムとをそれぞれ0.09重量％と0.6重量％と0.15
重量％と0.4重量％含有する25℃で少くとも48時
間貯蔵できる保存される溶解性抗凝固性血液組成
物は次のように調製される。
デキストロス0.1重量％とホルムアルデヒド
0.66重量％とK3 EDTA0.17重量％と塩化ナトリ
ウム0.45重量％とを含有する蒸留水または脱イオ
ン水中の水性混合物を0.8μフイルターを通して
過し、全血試料に組合せ、血液試料保存試薬と
の容量比は１：９である。
0.66重量％とK3 EDTA0.17重量％と塩化ナトリ
ウム0.45重量％とを含有する蒸留水または脱イオ
ン水中の水性混合物を0.8μフイルターを通して
過し、全血試料に組合せ、血液試料保存試薬と
の容量比は１：９である。
得られた溶解性の保存される抗凝固性血液組成
物を倒立によつてしずかに混合し225℃で貯蔵す
る。
物を倒立によつてしずかに混合し225℃で貯蔵す
る。
前記技術に関係した例によれば本発明において
は本発明書での記述および付記した特許請求の範
囲での定義の精神ならびに範囲から逸脱すること
なく種種な変更があり得る。
は本発明書での記述および付記した特許請求の範
囲での定義の精神ならびに範囲から逸脱すること
なく種種な変更があり得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 血液試料と保存試薬との混合物からなり、前
記保存試薬がモノサツカリド、ジサツカリドまた
はトリサツカリド成分とホルムアルデヒドとの水
性混合物からなり、得られる保存血液組成物が前
記サツカリド0.05〜1.0重量％と前記ホルムアル
デヒド0.1〜0.8重量％とを含有する保存される溶
解性で抗凝固性の血液組成物。 ２ 前記サツカリドがモノサツカリドである前項
１に記載の血液組成物。 ３ 前記モノサツカリドがデキストロースであ
り、得られる保存される血液組成物がデキストロ
ースとホルムアルデヒトとをそれぞれ１重量％と
0.2重量％含有する前項２に記載の血液組成物。 ４ 前記モノサツカリドがデキストロースであ
り、得られる保存される血液組成物がデキストロ
ースとホルムアルデヒトとをとれぞれ0.66重量％
と0.13重量％含有する前項２に記載の血液組成
物。 ５ 全血試料と保存試薬との混合物からなる全血
試料の保存特性を増大する方法において、モノサ
ツカリド、ジサツカリドまたはトリサツカリド成
分とホルムアルデヒドとの過した水性混合物を
新鮮な全血試料に加え、得られる保存される抗凝
固血液組成物が前記サツカリド0.05〜1.0重量％
と前記ホルムアルデヒド0.1〜0.8重量％とを含有
し、得られる保存される血液組成物を混合し、検
査の用意ができるまで前記のものを貯蔵すること
からなる前記全血試料の保存特性を改良する方
法。 ６ 抗凝固剤が保存試薬中に含有される前項５に
記載の方法。 ７ 抗凝固剤が血液試料中に含有される前項５に
記載の方法。 ８ 前記サツカリド成分がモノサツカリドである
前項５に記載の方法。 ９ 前記モノサツカリドがデキストロースであ
り、得られる保存される血液組成物がデキストロ
ースとホルムアルデヒドとをそれぞれ１重量％と
0.2重量％含有し、４℃で貯蔵する前項８に記載
の方法。 １０ 前記モノサツカリドがデキストロースであ
り、得られる保存される血液組成物がデキストロ
ースとホルムアルデヒドとをそれぞれ0.66重量％
と0.13重量％含有し、25℃で貯蔵する前項８に記
載の方法。 １１ 前記水性混合物を0.8μのフイルターを通
過して過する前項５に記載の方法。 １２ 得られる保存される血液組成物を１〜25℃
の範囲の温度で貯蔵する前項５に記載の方法。 １３ 前記混合の段階を倒立することによつて行
う前項５に記載の方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/733,435 US4040785A (en) | 1976-10-18 | 1976-10-18 | Lysable blood preservative composition |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5352492A JPS5352492A (en) | 1978-05-12 |
| JPS6125099B2 true JPS6125099B2 (ja) | 1986-06-13 |
Family
ID=24947585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12416777A Granted JPS5352492A (en) | 1976-10-18 | 1977-10-18 | Composite for soluble blood reserving |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4040785A (ja) |
| JP (1) | JPS5352492A (ja) |
| AU (1) | AU505380B2 (ja) |
| CA (1) | CA1075608A (ja) |
| DE (1) | DE2727730A1 (ja) |
| FR (1) | FR2367426A1 (ja) |
| GB (1) | GB1583320A (ja) |
| IT (1) | IT1093013B (ja) |
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| JPS63297042A (ja) * | 1987-05-29 | 1988-12-05 | Komori Printing Mach Co Ltd | ゾ−ン別インキ供給量制御装置 |
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- 1977-10-18 JP JP12416777A patent/JPS5352492A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63297043A (ja) * | 1987-05-29 | 1988-12-05 | Komori Printing Mach Co Ltd | ゾ−ン別インキ供給量制御装置 |
| JPS63297042A (ja) * | 1987-05-29 | 1988-12-05 | Komori Printing Mach Co Ltd | ゾ−ン別インキ供給量制御装置 |
Also Published As
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| DE2727730A1 (de) | 1978-04-20 |
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| FR2367426A1 (fr) | 1978-05-12 |
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