JPS6128656B2 - - Google Patents
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- JPS6128656B2 JPS6128656B2 JP57181407A JP18140782A JPS6128656B2 JP S6128656 B2 JPS6128656 B2 JP S6128656B2 JP 57181407 A JP57181407 A JP 57181407A JP 18140782 A JP18140782 A JP 18140782A JP S6128656 B2 JPS6128656 B2 JP S6128656B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/06—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton from hydroxy amines by reactions involving the etherification or esterification of hydroxy groups
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ビス〔β−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）エチル〕エーテルの製造法に関する。 ビス〔β−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチ
ル〕エーテル（以下エーテルアミンと略す）は、
アルコール基とイソシアナート基及び水とイソシ
アナート基間の反応を促進するポリウレタンフオ
ーム製造用触媒として極めて有用な化合物である
ことが知られており、その製造法についても多種
多様な原料を用いた各種プロセスが知られてい
る。 中でも比較的安価に入手できる原料を利用した
方法、即ちＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン
（以下DMEAと略す）から誘導されるナトリウム
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエトキシド（以下Na−
DMAEと略す）と無水硫酸（SO3）との反応によ
るエーテルアミンの製造法は、特開昭54−95503
号公報及び特開昭55−130943号公報に開示されて
いる。 両文献記載の製造法は、基本的には以下の反応
からなる。即ち、原料ナトリウムＮ，Ｎ−ジアル
キルアミノアルコキシドを、Ｎ，Ｎ−ジアルキル
アミノアルカノールに溶解させ、更に有機稀釈／
分散剤を加えた混合液をスクラバーに循環させ、
反応器蒸気空間部に、窒素ガスに随伴させたSO3
蒸気を導入し、約25℃前後の比較的低い温度で第
一段反応を行ない中間体を生成させる。次いで
100〜140℃の高められた温度で第二段のエーテル
化反応を行なう所謂二段反応により目的とするエ
ーテルアミンを製造する方法である。 反応器は、反応中生成析出する焼け焦げ物質や
固体芒硝によるSO3蒸気導入管の閉塞を避けるた
め、SO3蒸気導入部は反応器の蒸気空間部に位置
する様設計され、固型物による流路の閉塞を防止
するための特殊な構造を有するスクラバーが取り
付けられている。反応器底部より抜き出された反
応混合液はポンプによりスクラバー頂部に循環さ
れSO3との気液接触反応が行われる。 有機稀釈／分散剤としては、原料を稀釈するこ
とによりSO3との反応速度を緩和することを主目
的としてSO3と容易に反応しない沸点90℃以上の
性質を有する炭素数６〜30の脂肪族炭化水素や、
テトラヒドロフラン（沸点65〜67℃）、ジオキサ
ン、モノグリム、ジグリム等のエーテル類が例示
されている。 本発明者らが、これらの有機稀釈／分散剤の中
で、実施例中にその効果が実証されているパラフ
イン類を用い、SO3蒸気を反応液相中に吹き込
み、かつ二段反応による方法にてエーテルアミン
の製造を検討したところ、反応液は、真つ黒に変
色しS3蒸気導入管には焼け焦げ物質等の真つ黒な
固型物がスケールとして付着している現象が観察
された。また、エーテルアミンの反応収率は、
SO3ベースで65％、DMEAベースで61％であつ
た。 従つて、該文献の製造法を工業的に実施する場
合、装置面では、スクラバー、液循環用ポンプ等
の付帯設備を取り付けた反応器を必要とし、また
反応温度を20〜30℃にコントロールするため冷凍
設備を反応器に付帯させねばならない。 一方、操作面では、固型物含有の反応液の循環
を必要とし、さらにそれに伴つて、反応中生成す
る焼け焦げ物質や、それらを含有してヘドロ状と
なつた固型物芒硝類を含む反応液を取り扱うた
め、管路、スクラバー、ポンプ等の器壁へのスケ
ール付着や閉塞トラブルが懸念される。 そのため、スクラバー等の特殊な付帯設備を必
要としない反応方法、すなわち汎用的反応器を用
い、SO3蒸気の液相中への直接吹き込みによる反
応方法を工業的に可能ならしめ、SO3蒸気導入管
への反応生成物のスケーリングや閉塞といつた現
象を払拭できる焼け焦げの生じないエーテルアミ
ンの製造法が望まれる。 また、製造プロセスの経済的観点から、SO3よ
りはるかに高価なDAEAをベースとしたエーテル
アミンの収率向上が強く望まれる。 本発明者等は、これらの問題を解決すべくエー
テルアミンの製造法について鋭意研究を重ねた結
果、ジオキサンを添加した添加した反応液中に、
SO3蒸気を導入し、100℃以下の温度で、一段反
応させることにより、SO3ベースのみならず、
DMEAベースのエーテルアミン収率を大幅に向
上できるという予期せぬ新規な事実を見出し本発
明を完成するに至つた。 すなわち、本発明は、ナトリウムＮ，Ｎ−ジメ
チルアミノエトキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノ
ールアミン及びジオキサンからなる混合溶液中
に、無水硫酸蒸気を導入し、100℃以下の温度で
一段反応させることを特徴とするビス〔β−
（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕エーテルの
製造法を提供するものである。 本発明に使用されるナトリウムＮ，Ｎ−ジメチ
ルアミノエトキシド（Na−DMAE）は、Ｎ，Ｎ
−ジメチルエタノールアミン（DMEA）に水酸
化ナトリウムを反応させ、副生する水を蒸留にて
反応系外へ留出させることにより製造される。そ
の際、トルエン等の水との共沸剤を使用して反応
を行つてもよい。また該Na.DMAEは、DMEAに
金属ナトリウムを反応させることによつても製造
できる。該Na−DMAEと同様に、Ｋ−DMAEも
原料として使用できるがコスト的に高価となるた
め、特に有利な原料とはならない。反応は、Na
−DMAEを均一に溶解させた状態で行う必要が
あるため、DMEAに溶解し、反応に供されるNa
−DMAEの溶解性は主としてDMEAとの混合比
と温度により支配される。添加されるDMEA量
は、反応温度において、Na−DMAEを均一に溶
解させる量以上であれば良く特に限定されるもの
でないがNa−DMAE1モルに対し0.5〜３モル、
好ましくは、１〜２モルのDMEAが加えられ
る。0.5モル以下では高い反応温度域でもNa−
DMAEの溶解が十分ではなく、また３モル以上
加えても反応液量が増えるのみで収率面等で、特
に有利な効果を生じない。 本発明では、Na−DMAEの稀釈とSO3の激し
い反応性の緩和のために、有機溶剤の添加が必須
である。該有機溶剤としては、ジオキサンのみが
使用される。他のピリジン、トリ−ｎ−ブチルア
ミン、テトラヒドロフラン等の各種溶剤では、反
応液は黒色に変化し、焼け焦げを十分に抑制でき
ず、またエーテルアミンの収率向上も満足いくも
のではない。 ジオキサン添加の場合にのみ見出されたエーテ
ルアミンの収率向上の原因については不明である
が、反応緩和を主目的とした稀釈効果以上の効果
が何かあるものと考えられる。 ジオキサンの添加量は、Na−DMAE1モルに対
し、通常0.3〜３モル好ましくは、0.6〜２モルで
ある。0.3モル以下の添加量では製品収率が低下
し反応面で好ましくない結果をもたらす。また３
モル以上添加してもよいが、添加量を更に増やす
ことによる反応面へのより好ましい効果はなく、
単に反応液量が増えるのみである。 本発明の方法によれば無水硫酸（SO3）は、反
応不活性な窒素ガスとともに、SO3蒸気として反
応混合液相中に直接導入しても導入管先端出口部
のスケーリングや閉塞なしに気液接触反応を行う
ことができる。そのためSO3蒸気を反応器蒸気相
部に導入しスクラバーを用いて反応を行うといつ
た煩雑な方法をとる必要は全くなく、汎用的に使
用されている気液接触反応が可能な反応器であれ
ば、本発明の反応に利用できる。 SO3は、Na−DMAE1モルに対し、0.3〜0.6モ
ル、好ましくは0.4〜0.5モル、好ましくは0.4〜
0.5モルである。0.3モル以下では、反応後の反応
液中に未反応の原料Na−DMAEが大量に残存
し、反応効率面で好ましくない。0.6モル以上の
添加は、DMEAベースの製品収率の低下を招き
好ましいものでない。 SO3は通常、窒素ガスをSO3貯槽の液中に吹き
込み、窒素キヤリアーガスに随伴された形で、
SO3蒸気として反応器へ導入される。そのため、
SO3に対する窒素ガスの供給比率は、SO3貯槽温
度と導入時間とに密接に関係する。一般的には、
SO31モルに対し窒素ガス0.1〜10モルの割合いで
の混合ガスが供給される。 反応時間は、換言すればSO3導入時間を意味
し、0.5〜10時間で行われる。0.5時間以内で反応
を行うことも可能であるが、短時間にSO3を供給
するためには大量の窒素ガスをキヤリアーガスと
して供給しなければならず、その結果窒素ガスと
ともに反応系外へ逸散する有機物量が増え廃ガス
処理負担が大となり好ましくない。10時間以上で
も反応を行うことは可能であるが、生産性の低下
を招く。 本発明による方法は、通常反応温度100℃以
下、好ましくは40〜100℃で、一段反応にて行わ
れる。 既知技術に見られるように、SO3導入反応を実
際は20〜30℃の低温領域で行い、同温度で熟成後
100〜140℃の高められた温度で反応を行う所謂二
段反応を本発明の反応系に適用しても収率面で好
ましい結果は何ら得られない。反応は、工業用水
で冷却可能な40℃以上で、また、ジオキサンの沸
点100℃以下で行われる。40℃以下で行つても収
率の向上はみられず、冷却のための付帯設備を必
要とし、工業的価値に乏しい。また100℃以上で
は、収率の低下をきたし好ましいものではない。 反応後、未反応Na−DMAEが系内に残存して
いれば、それを中和するに有合つた量が添加され
る。酸としては特に制限はないが硫酸、塩酸等安
価な酸の使用が好ましい。 反応終了後、大量に副生析出した芒硝を含む反
応混合液より、ジオキサン、DMEA及びエーテ
ルアミンが分離回収される。反応混合液に、沸点
210℃以上の反応不活性な有機化合物をポツトボ
イラーとして添加し、ジオキサン、DMEA及び
エーテルアミンを蒸留回収することが可能である
が、芒硝とポツトボイラーとの分離性が課題とな
り操作面では容易でなく、優れた分離回収法とは
言い難い。 本発明に基づく反応方法により得られた反応液
を流下式薄膜蒸発装置に供給し、装置上部よりジ
オキサン、DMEA及びエーテルアミンから主と
してなる混合液を回収し次いで、精密蒸留するこ
とにより、高純度のエーテルアミンが回収され
る。 以上述べた如く、本発明による方法は、エーテ
ルアミンの収率向上にとどまらず、反応終了後の
反応液が淡黄色を呈していることから、有機物の
焼け焦げといつた好ましくない副反応もほとんど
起こらず、また、反応液中に位置するSO3蒸気導
入管へのスケール付着や固型物等による閉塞とい
つた懸念も全く払拭された方法といえる。 従つて、スクラバー、循環用ポンプや冷凍装置
といつた付帯設備を必要とせずに、反応液中への
SO3蒸気の直接導入により汎用的な反応器でエー
テルアミンの製造が可能となり、装置、操作性、
経済性、生産性等のあらゆる面で、工業的価値の
大きいすぐれた方法といえる。 以下、本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明の方法は、これらにより限定されるも
のではない。 DMEAベースのエーテルアミン収率は以下の
ように算出た。 収率（％）＝２×〔エーテルアミン〕ｆ／〔Ｎａ−ＤＭＡＥ〕ｉ＋〔ＤＭＥＡ〕ｉ−〔ＤＭＥＡ〕ｆ×100 〔エーテルアミン〕ｆ：生成エーテルアミンの
モル数 〔Na−DMAE〕ｉ：供給したNa−DMAEのモ
ル数 〔DMEA〕ｉ：供給したDMEAのモル数 〔DMEA〕ｆ：回収したDMEAのモル数 実施例 １ 撹拌器、温度計、還流冷却器及び蒸気導入管
（蒸気導入管出口部は反応器底部近くに位置させ
た。該導入管は、窒素キヤリアーガスとともに随
伴されてくるSO3の供給源と接続した。）を取り
付けたガラス製４つ口フラスコに、DMEA166
ｇ、Na−DMAE134ｇ及びジオキサン195ｇを加
え、０℃に加温、撹拌した。窒素ガスを毎分80〜
200mlの流量で液体SO3中に吹き込み、窒素とSO3
との混合ガスを蒸気導入管より、反応系の液相下
部にバブリングしながら導入した。最終的には、
SO344.6ｇを２時間20分で添加した。その間反応
温度は、50〜55℃に保つた。得られた反応液はう
すい黄土色を示した。SO3添加終了後、反応器に
短小カラムを取り付け、300〜10mmＨｇの減圧
下、トツプ温度60〜100℃で単蒸留を行い、
DMEA、ジオキサン及びエーテルアミンの混合
液を総重量443ｇ回収した。回収液をガスクロマ
トグラフ分析した結果、エーテルアミンが67.8ｇ
生成していた。エーテルアミン収率は、SO3ベー
スで76％であつた。またDMEAベースは84％で
あつた。 実施例 ２ 実施例１と同一の反応器に、DMEA166ｇ、Na
−DMAE134ｇ及びジオキサン180ｇを加え、80
℃に加温し撹拌した。窒素ガスを毎分80〜200ml
の流量で、液体SO3中に吹き込み窒素とSO3との
混合ガスを蒸気導入管より反応系の液相下部にバ
ブリングしながら導入した。最終的に、SO347.0
ｇを、４時間にわたつて供給し反応を行つた。そ
の間反応温度は、80〜85℃に保持した。反応終了
後の反応液は、稍褐色を帯びていた。SO3添加終
了後実施例１と同様の操作によりDMEA、ジオ
キサン及びエーテルアミンから主として成る留出
混合液435ｇを回収した。回収液を、ガスクロマ
トグラフ分析した結果、エーテルアミン67.6ｇ生
成していた。エーテルアミン収率は、SO3ベース
で72％であつた。 DMEAベースでは79％であつた。 比較例 １ 実施例１と同一の反応器に、DMEA174ｇ、Na
−DMAE134ｇ及び炭素数14〜15のｎ−パラフイ
ン180ｇを加え、25℃に冷却した。窒素ガスを毎
分50〜100mlの流量で液体SO3中に吹き込み、窒
素とSO3との混合ガスを蒸気導入管より反応器の
液相下部へバブリングしながら導入した。最終的
にSO344.6ｇを3.5時間にわたつて供給した。SO3
添加中の反応温度は25〜28℃に保持した。SO3添
加終了後30分間同温度で撹拌し、次いで115℃ま
で昇温し、３時間反応を行つた。得られた反応液
は、黒色を示していた。反応終了後、反応器に短
小カラムを取り付け300〜10mmＨｇの減圧下、ト
ツプ温度80〜130℃で単蒸留を行いDMEA、エー
テルアミン及び少量のｎ−パラフインを含む留出
液274ｇを回収した。この回収液を、ガスクロマ
トグラフ分析した結果、エーテルアミンが58.0ｇ
生成していた。エーテルアミン収率は、SO3ベー
スで65％であつた。またDMEAベースでは61％
であつた。 比較例 ２ 実施例１と同一の反応器にDMEA174ｇ、Na−
DMAE134ｇ及び炭素数14〜15のｎ−パラフイン
180ｇを加え、50℃に加温した。窒素ガスを毎分
70〜180mlの流量で、液体SO3中に吹き込み窒素
及びSO3との混合ガスを、蒸気導入管より反応器
の液相下部へバブリングしながら導入した。最終
的にSO346.2ｇを４時間にわたつて供給し反応を
行つた。その間反応混合物を50〜55℃の温度範囲
に保持した。SO3添加終了後、比較例１と同様の
操作でDMEA、エーテルアミン及び少量のｎ−
パラフインから主として成る留出液256ｇを得
た。この留出液をガスクロマトグラフで分析した
結果、エーテルアミン48.0ｇの生成が認められ
た。エーテルアミン収率は、SO3ベースで、52％
であつた。またDMEAベースでは、46％であつ
た。単蒸留後の釜残固型物を、水に溶解しガスク
ロマトグラフ分析を行つたところ、エーテルアミ
ンは、釜残中に0.4ｇ含まれていた。反応終了後
のSO3蒸気導入管出口部には、真つ黒な固体析出
物の付着が観察された。 比較例 ３〜５ 実施例１と同一の反応器に、DMEA174ｇ、Na
−DMAE134ｇ及び表１に示した添加剤を203ｇ
加え、50℃に加温した。窒素ガスを毎分70〜180
mlの流速で液体SO3中に吹き込み窒素及びSO3か
らなる混合ガスを蒸気導入管を通し、反応器液相
下部へバブリングしながら導入した。その間反応
混合物を50〜55℃の温度範囲に保持した。最終的
にSO346.2ｇを、3.5時間にわたり供給して反応を
終了した。反応器に短小カラムを取り付け、500
〜10mmＨｇの減圧下でトツプ温度50〜100℃にて
単蒸留を行い、DMEA、エーテルアミン及び添
加剤から主として成る留出液を得た。この留出液
をガスクロマトグラフ分析した結果を表１に示
す。単蒸留後の釜残固型物を水に溶解し、ガスク
ロマトグラフ分析した結果、エーテルアミンはい
ずれも１ｇ以下であつた。 【表】
ノ）エチル〕エーテルの製造法に関する。 ビス〔β−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチ
ル〕エーテル（以下エーテルアミンと略す）は、
アルコール基とイソシアナート基及び水とイソシ
アナート基間の反応を促進するポリウレタンフオ
ーム製造用触媒として極めて有用な化合物である
ことが知られており、その製造法についても多種
多様な原料を用いた各種プロセスが知られてい
る。 中でも比較的安価に入手できる原料を利用した
方法、即ちＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン
（以下DMEAと略す）から誘導されるナトリウム
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエトキシド（以下Na−
DMAEと略す）と無水硫酸（SO3）との反応によ
るエーテルアミンの製造法は、特開昭54−95503
号公報及び特開昭55−130943号公報に開示されて
いる。 両文献記載の製造法は、基本的には以下の反応
からなる。即ち、原料ナトリウムＮ，Ｎ−ジアル
キルアミノアルコキシドを、Ｎ，Ｎ−ジアルキル
アミノアルカノールに溶解させ、更に有機稀釈／
分散剤を加えた混合液をスクラバーに循環させ、
反応器蒸気空間部に、窒素ガスに随伴させたSO3
蒸気を導入し、約25℃前後の比較的低い温度で第
一段反応を行ない中間体を生成させる。次いで
100〜140℃の高められた温度で第二段のエーテル
化反応を行なう所謂二段反応により目的とするエ
ーテルアミンを製造する方法である。 反応器は、反応中生成析出する焼け焦げ物質や
固体芒硝によるSO3蒸気導入管の閉塞を避けるた
め、SO3蒸気導入部は反応器の蒸気空間部に位置
する様設計され、固型物による流路の閉塞を防止
するための特殊な構造を有するスクラバーが取り
付けられている。反応器底部より抜き出された反
応混合液はポンプによりスクラバー頂部に循環さ
れSO3との気液接触反応が行われる。 有機稀釈／分散剤としては、原料を稀釈するこ
とによりSO3との反応速度を緩和することを主目
的としてSO3と容易に反応しない沸点90℃以上の
性質を有する炭素数６〜30の脂肪族炭化水素や、
テトラヒドロフラン（沸点65〜67℃）、ジオキサ
ン、モノグリム、ジグリム等のエーテル類が例示
されている。 本発明者らが、これらの有機稀釈／分散剤の中
で、実施例中にその効果が実証されているパラフ
イン類を用い、SO3蒸気を反応液相中に吹き込
み、かつ二段反応による方法にてエーテルアミン
の製造を検討したところ、反応液は、真つ黒に変
色しS3蒸気導入管には焼け焦げ物質等の真つ黒な
固型物がスケールとして付着している現象が観察
された。また、エーテルアミンの反応収率は、
SO3ベースで65％、DMEAベースで61％であつ
た。 従つて、該文献の製造法を工業的に実施する場
合、装置面では、スクラバー、液循環用ポンプ等
の付帯設備を取り付けた反応器を必要とし、また
反応温度を20〜30℃にコントロールするため冷凍
設備を反応器に付帯させねばならない。 一方、操作面では、固型物含有の反応液の循環
を必要とし、さらにそれに伴つて、反応中生成す
る焼け焦げ物質や、それらを含有してヘドロ状と
なつた固型物芒硝類を含む反応液を取り扱うた
め、管路、スクラバー、ポンプ等の器壁へのスケ
ール付着や閉塞トラブルが懸念される。 そのため、スクラバー等の特殊な付帯設備を必
要としない反応方法、すなわち汎用的反応器を用
い、SO3蒸気の液相中への直接吹き込みによる反
応方法を工業的に可能ならしめ、SO3蒸気導入管
への反応生成物のスケーリングや閉塞といつた現
象を払拭できる焼け焦げの生じないエーテルアミ
ンの製造法が望まれる。 また、製造プロセスの経済的観点から、SO3よ
りはるかに高価なDAEAをベースとしたエーテル
アミンの収率向上が強く望まれる。 本発明者等は、これらの問題を解決すべくエー
テルアミンの製造法について鋭意研究を重ねた結
果、ジオキサンを添加した添加した反応液中に、
SO3蒸気を導入し、100℃以下の温度で、一段反
応させることにより、SO3ベースのみならず、
DMEAベースのエーテルアミン収率を大幅に向
上できるという予期せぬ新規な事実を見出し本発
明を完成するに至つた。 すなわち、本発明は、ナトリウムＮ，Ｎ−ジメ
チルアミノエトキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノ
ールアミン及びジオキサンからなる混合溶液中
に、無水硫酸蒸気を導入し、100℃以下の温度で
一段反応させることを特徴とするビス〔β−
（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕エーテルの
製造法を提供するものである。 本発明に使用されるナトリウムＮ，Ｎ−ジメチ
ルアミノエトキシド（Na−DMAE）は、Ｎ，Ｎ
−ジメチルエタノールアミン（DMEA）に水酸
化ナトリウムを反応させ、副生する水を蒸留にて
反応系外へ留出させることにより製造される。そ
の際、トルエン等の水との共沸剤を使用して反応
を行つてもよい。また該Na.DMAEは、DMEAに
金属ナトリウムを反応させることによつても製造
できる。該Na−DMAEと同様に、Ｋ−DMAEも
原料として使用できるがコスト的に高価となるた
め、特に有利な原料とはならない。反応は、Na
−DMAEを均一に溶解させた状態で行う必要が
あるため、DMEAに溶解し、反応に供されるNa
−DMAEの溶解性は主としてDMEAとの混合比
と温度により支配される。添加されるDMEA量
は、反応温度において、Na−DMAEを均一に溶
解させる量以上であれば良く特に限定されるもの
でないがNa−DMAE1モルに対し0.5〜３モル、
好ましくは、１〜２モルのDMEAが加えられ
る。0.5モル以下では高い反応温度域でもNa−
DMAEの溶解が十分ではなく、また３モル以上
加えても反応液量が増えるのみで収率面等で、特
に有利な効果を生じない。 本発明では、Na−DMAEの稀釈とSO3の激し
い反応性の緩和のために、有機溶剤の添加が必須
である。該有機溶剤としては、ジオキサンのみが
使用される。他のピリジン、トリ−ｎ−ブチルア
ミン、テトラヒドロフラン等の各種溶剤では、反
応液は黒色に変化し、焼け焦げを十分に抑制でき
ず、またエーテルアミンの収率向上も満足いくも
のではない。 ジオキサン添加の場合にのみ見出されたエーテ
ルアミンの収率向上の原因については不明である
が、反応緩和を主目的とした稀釈効果以上の効果
が何かあるものと考えられる。 ジオキサンの添加量は、Na−DMAE1モルに対
し、通常0.3〜３モル好ましくは、0.6〜２モルで
ある。0.3モル以下の添加量では製品収率が低下
し反応面で好ましくない結果をもたらす。また３
モル以上添加してもよいが、添加量を更に増やす
ことによる反応面へのより好ましい効果はなく、
単に反応液量が増えるのみである。 本発明の方法によれば無水硫酸（SO3）は、反
応不活性な窒素ガスとともに、SO3蒸気として反
応混合液相中に直接導入しても導入管先端出口部
のスケーリングや閉塞なしに気液接触反応を行う
ことができる。そのためSO3蒸気を反応器蒸気相
部に導入しスクラバーを用いて反応を行うといつ
た煩雑な方法をとる必要は全くなく、汎用的に使
用されている気液接触反応が可能な反応器であれ
ば、本発明の反応に利用できる。 SO3は、Na−DMAE1モルに対し、0.3〜0.6モ
ル、好ましくは0.4〜0.5モル、好ましくは0.4〜
0.5モルである。0.3モル以下では、反応後の反応
液中に未反応の原料Na−DMAEが大量に残存
し、反応効率面で好ましくない。0.6モル以上の
添加は、DMEAベースの製品収率の低下を招き
好ましいものでない。 SO3は通常、窒素ガスをSO3貯槽の液中に吹き
込み、窒素キヤリアーガスに随伴された形で、
SO3蒸気として反応器へ導入される。そのため、
SO3に対する窒素ガスの供給比率は、SO3貯槽温
度と導入時間とに密接に関係する。一般的には、
SO31モルに対し窒素ガス0.1〜10モルの割合いで
の混合ガスが供給される。 反応時間は、換言すればSO3導入時間を意味
し、0.5〜10時間で行われる。0.5時間以内で反応
を行うことも可能であるが、短時間にSO3を供給
するためには大量の窒素ガスをキヤリアーガスと
して供給しなければならず、その結果窒素ガスと
ともに反応系外へ逸散する有機物量が増え廃ガス
処理負担が大となり好ましくない。10時間以上で
も反応を行うことは可能であるが、生産性の低下
を招く。 本発明による方法は、通常反応温度100℃以
下、好ましくは40〜100℃で、一段反応にて行わ
れる。 既知技術に見られるように、SO3導入反応を実
際は20〜30℃の低温領域で行い、同温度で熟成後
100〜140℃の高められた温度で反応を行う所謂二
段反応を本発明の反応系に適用しても収率面で好
ましい結果は何ら得られない。反応は、工業用水
で冷却可能な40℃以上で、また、ジオキサンの沸
点100℃以下で行われる。40℃以下で行つても収
率の向上はみられず、冷却のための付帯設備を必
要とし、工業的価値に乏しい。また100℃以上で
は、収率の低下をきたし好ましいものではない。 反応後、未反応Na−DMAEが系内に残存して
いれば、それを中和するに有合つた量が添加され
る。酸としては特に制限はないが硫酸、塩酸等安
価な酸の使用が好ましい。 反応終了後、大量に副生析出した芒硝を含む反
応混合液より、ジオキサン、DMEA及びエーテ
ルアミンが分離回収される。反応混合液に、沸点
210℃以上の反応不活性な有機化合物をポツトボ
イラーとして添加し、ジオキサン、DMEA及び
エーテルアミンを蒸留回収することが可能である
が、芒硝とポツトボイラーとの分離性が課題とな
り操作面では容易でなく、優れた分離回収法とは
言い難い。 本発明に基づく反応方法により得られた反応液
を流下式薄膜蒸発装置に供給し、装置上部よりジ
オキサン、DMEA及びエーテルアミンから主と
してなる混合液を回収し次いで、精密蒸留するこ
とにより、高純度のエーテルアミンが回収され
る。 以上述べた如く、本発明による方法は、エーテ
ルアミンの収率向上にとどまらず、反応終了後の
反応液が淡黄色を呈していることから、有機物の
焼け焦げといつた好ましくない副反応もほとんど
起こらず、また、反応液中に位置するSO3蒸気導
入管へのスケール付着や固型物等による閉塞とい
つた懸念も全く払拭された方法といえる。 従つて、スクラバー、循環用ポンプや冷凍装置
といつた付帯設備を必要とせずに、反応液中への
SO3蒸気の直接導入により汎用的な反応器でエー
テルアミンの製造が可能となり、装置、操作性、
経済性、生産性等のあらゆる面で、工業的価値の
大きいすぐれた方法といえる。 以下、本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明の方法は、これらにより限定されるも
のではない。 DMEAベースのエーテルアミン収率は以下の
ように算出た。 収率（％）＝２×〔エーテルアミン〕ｆ／〔Ｎａ−ＤＭＡＥ〕ｉ＋〔ＤＭＥＡ〕ｉ−〔ＤＭＥＡ〕ｆ×100 〔エーテルアミン〕ｆ：生成エーテルアミンの
モル数 〔Na−DMAE〕ｉ：供給したNa−DMAEのモ
ル数 〔DMEA〕ｉ：供給したDMEAのモル数 〔DMEA〕ｆ：回収したDMEAのモル数 実施例 １ 撹拌器、温度計、還流冷却器及び蒸気導入管
（蒸気導入管出口部は反応器底部近くに位置させ
た。該導入管は、窒素キヤリアーガスとともに随
伴されてくるSO3の供給源と接続した。）を取り
付けたガラス製４つ口フラスコに、DMEA166
ｇ、Na−DMAE134ｇ及びジオキサン195ｇを加
え、０℃に加温、撹拌した。窒素ガスを毎分80〜
200mlの流量で液体SO3中に吹き込み、窒素とSO3
との混合ガスを蒸気導入管より、反応系の液相下
部にバブリングしながら導入した。最終的には、
SO344.6ｇを２時間20分で添加した。その間反応
温度は、50〜55℃に保つた。得られた反応液はう
すい黄土色を示した。SO3添加終了後、反応器に
短小カラムを取り付け、300〜10mmＨｇの減圧
下、トツプ温度60〜100℃で単蒸留を行い、
DMEA、ジオキサン及びエーテルアミンの混合
液を総重量443ｇ回収した。回収液をガスクロマ
トグラフ分析した結果、エーテルアミンが67.8ｇ
生成していた。エーテルアミン収率は、SO3ベー
スで76％であつた。またDMEAベースは84％で
あつた。 実施例 ２ 実施例１と同一の反応器に、DMEA166ｇ、Na
−DMAE134ｇ及びジオキサン180ｇを加え、80
℃に加温し撹拌した。窒素ガスを毎分80〜200ml
の流量で、液体SO3中に吹き込み窒素とSO3との
混合ガスを蒸気導入管より反応系の液相下部にバ
ブリングしながら導入した。最終的に、SO347.0
ｇを、４時間にわたつて供給し反応を行つた。そ
の間反応温度は、80〜85℃に保持した。反応終了
後の反応液は、稍褐色を帯びていた。SO3添加終
了後実施例１と同様の操作によりDMEA、ジオ
キサン及びエーテルアミンから主として成る留出
混合液435ｇを回収した。回収液を、ガスクロマ
トグラフ分析した結果、エーテルアミン67.6ｇ生
成していた。エーテルアミン収率は、SO3ベース
で72％であつた。 DMEAベースでは79％であつた。 比較例 １ 実施例１と同一の反応器に、DMEA174ｇ、Na
−DMAE134ｇ及び炭素数14〜15のｎ−パラフイ
ン180ｇを加え、25℃に冷却した。窒素ガスを毎
分50〜100mlの流量で液体SO3中に吹き込み、窒
素とSO3との混合ガスを蒸気導入管より反応器の
液相下部へバブリングしながら導入した。最終的
にSO344.6ｇを3.5時間にわたつて供給した。SO3
添加中の反応温度は25〜28℃に保持した。SO3添
加終了後30分間同温度で撹拌し、次いで115℃ま
で昇温し、３時間反応を行つた。得られた反応液
は、黒色を示していた。反応終了後、反応器に短
小カラムを取り付け300〜10mmＨｇの減圧下、ト
ツプ温度80〜130℃で単蒸留を行いDMEA、エー
テルアミン及び少量のｎ−パラフインを含む留出
液274ｇを回収した。この回収液を、ガスクロマ
トグラフ分析した結果、エーテルアミンが58.0ｇ
生成していた。エーテルアミン収率は、SO3ベー
スで65％であつた。またDMEAベースでは61％
であつた。 比較例 ２ 実施例１と同一の反応器にDMEA174ｇ、Na−
DMAE134ｇ及び炭素数14〜15のｎ−パラフイン
180ｇを加え、50℃に加温した。窒素ガスを毎分
70〜180mlの流量で、液体SO3中に吹き込み窒素
及びSO3との混合ガスを、蒸気導入管より反応器
の液相下部へバブリングしながら導入した。最終
的にSO346.2ｇを４時間にわたつて供給し反応を
行つた。その間反応混合物を50〜55℃の温度範囲
に保持した。SO3添加終了後、比較例１と同様の
操作でDMEA、エーテルアミン及び少量のｎ−
パラフインから主として成る留出液256ｇを得
た。この留出液をガスクロマトグラフで分析した
結果、エーテルアミン48.0ｇの生成が認められ
た。エーテルアミン収率は、SO3ベースで、52％
であつた。またDMEAベースでは、46％であつ
た。単蒸留後の釜残固型物を、水に溶解しガスク
ロマトグラフ分析を行つたところ、エーテルアミ
ンは、釜残中に0.4ｇ含まれていた。反応終了後
のSO3蒸気導入管出口部には、真つ黒な固体析出
物の付着が観察された。 比較例 ３〜５ 実施例１と同一の反応器に、DMEA174ｇ、Na
−DMAE134ｇ及び表１に示した添加剤を203ｇ
加え、50℃に加温した。窒素ガスを毎分70〜180
mlの流速で液体SO3中に吹き込み窒素及びSO3か
らなる混合ガスを蒸気導入管を通し、反応器液相
下部へバブリングしながら導入した。その間反応
混合物を50〜55℃の温度範囲に保持した。最終的
にSO346.2ｇを、3.5時間にわたり供給して反応を
終了した。反応器に短小カラムを取り付け、500
〜10mmＨｇの減圧下でトツプ温度50〜100℃にて
単蒸留を行い、DMEA、エーテルアミン及び添
加剤から主として成る留出液を得た。この留出液
をガスクロマトグラフ分析した結果を表１に示
す。単蒸留後の釜残固型物を水に溶解し、ガスク
ロマトグラフ分析した結果、エーテルアミンはい
ずれも１ｇ以下であつた。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ナトリウムＮ，Ｎ−ジメチルアミノエトキシ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン及びジオ
キサンからなる混合溶液中に、無水硫酸蒸気を導
入し、100℃以下の温度で一段反応させることを
特徴とするビス〔β−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）エチル〕エーテルの製造法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57181407A JPS5970650A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | ビス〔β−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕エ−テルの製造法 |
| DE8383110348T DE3372477D1 (en) | 1982-10-18 | 1983-10-17 | A method for preparing bis(beta-(n,n,-dimethylamino)-ethyl)ether |
| EP83110348A EP0106353B1 (en) | 1982-10-18 | 1983-10-17 | A method for preparing bis(beta-(n,n,-dimethylamino)-ethyl)ether |
| US06/542,949 US4490556A (en) | 1982-10-18 | 1983-10-18 | Method for preparing bis[β-(N,N-dimethylamino)ethyl]ether |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57181407A JPS5970650A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | ビス〔β−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕エ−テルの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5970650A JPS5970650A (ja) | 1984-04-21 |
| JPS6128656B2 true JPS6128656B2 (ja) | 1986-07-01 |
Family
ID=16100216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57181407A Granted JPS5970650A (ja) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | ビス〔β−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル〕エ−テルの製造法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4490556A (ja) |
| EP (1) | EP0106353B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5970650A (ja) |
| DE (1) | DE3372477D1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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- 1982-10-18 JP JP57181407A patent/JPS5970650A/ja active Granted
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1983
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- 1983-10-17 EP EP83110348A patent/EP0106353B1/en not_active Expired
- 1983-10-18 US US06/542,949 patent/US4490556A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| DE3372477D1 (en) | 1987-08-20 |
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| JPS5970650A (ja) | 1984-04-21 |
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