JPS6128726B2 - - Google Patents
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- JPS6128726B2 JPS6128726B2 JP55092499A JP9249980A JPS6128726B2 JP S6128726 B2 JPS6128726 B2 JP S6128726B2 JP 55092499 A JP55092499 A JP 55092499A JP 9249980 A JP9249980 A JP 9249980A JP S6128726 B2 JPS6128726 B2 JP S6128726B2
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- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
本発明は金属の溶媒抽出に用いられる有機溶媒
に関する。
従来、湿式冶金分野においては溶媒抽出法が各
種金属の選択的分離に利用されている。
溶媒抽出法における抽出剤の選択に当つては(i)
被抽出金属を含む溶液に対する抽出剤の溶解度が
小さいこと、(ii)抽出剤が溶液から目的金属イオン
を選択的に而も効率良く抽出する性能を具備して
いること、(iii)抽出剤が希釈剤によく溶解するこ
と、等が必要条件として要求される。
従来、これらの条件を満足する抽出剤としてジ
（２−エチルヘキシル）リン酸、アルキルスルホ
ン酸モノアルキルエステル等が提案されている。
前記アルキルホスホン酸モノアルキルエステル
を主成分とする抽出剤を鉱油等の希釈剤に溶媒せ
しめた抽出用有機溶媒は(i)ニツケル及びコバルト
を含有する酸性浸出液からコバルトを選択的に抽
出する場合、(ii)廃液からコバルトを選択的に抽出
する場合、(iii)インジウム含有溶液からインジウム
を抽出する場合、等において優れた抽出性能を示
す。然し乍ら、前記抽出用有機溶媒が前記金属類
の溶媒抽出に使用される場合には下記の如き問題
が生ずる。
即ち、前記抽出用有機溶媒が通常の操業条件下
で循環使用されると、抽出過程で生成される反応
性物質は、或はこの抽出系に存在する微量成分、
等が抽出阻害物質として前記抽出用有機溶媒中に
随伴されて徐々に濃縮される。これらの抽出阻害
物質が前記抽出用有機溶媒中に一定量以上蓄積さ
れると(i)その蓄積量に相応して前記抽出用有機溶
媒の抽出能力が低下し、(ii)前記阻害物質を含有す
る抽出用有機溶媒で抽出が継続されるとその粘度
が著しく上昇し、(iii)更に、前記粗度上昇の結果と
して前記抽出有機溶媒の移送過程、並に金属含有
溶液と前記抽出有機溶媒の接触過程において操業
上の種々の問題が惹起される。
本発明者等は前記問題点を解決すべく、アルキ
ルホスホン酸モノアルキルエステルを抽出剤とし
て含有する金属抽出用有機溶媒が抽出阻害物質の
蓄積によつてもなお、効果的な抽出能力を具有す
る抽出用有機溶媒について研究を重ねた結果、(i)
アルキルスルホン酸モルアルキルエステルとジ
（２−エチルヘキシル）リン酸とを混合して抽出
剤とすることによつて前記問題点が解決されるこ
と、(ii)更に、コバルトを含有する水溶液中の微量
のマグネシウムが抽出阻害物質の少くとも１つで
あること、の知見を得て本発明をなすに至つたも
のである。
即ち、本発明の目的は、金属特にコバルトの溶
媒抽出において有機溶媒に逐次蓄積する抽出阻害
物質によつて生起される抽出操作の支障を排除す
るに有効な抽出用有機溶媒を提供するにある。
本発明の特徴は
一般式
（式中、R1およびR2は炭素数８乃至10個を有する
アルキル基を表わし、R1とR2は同じでもよく、
又は異つてもよい。）
で示されるアルキルスルホン酸モノアルキルエス
テルおよびジ（２−エチルヘキシル）リン酸を主
成分とする抽出剤と希釈剤とからなる金属抽出用
有機溶媒にある。
以下本発明について詳しく説明する。
金属の溶媒抽出における抽出操作は通常ミキサ
ーセトラー、抽出塔、遠心抽出機等を用いて、金
属を含有する溶液と抽出用有機溶媒とを接触させ
て行う。接触温度は通常20〜80℃が採用され、又
前記溶液と有機溶媒の容積比は約10：１〜１：10
が採用される。
この溶媒抽出操作において、抽出用有機溶媒は
通常その性能が低下するまで循環して使用され
る。この循環使用中に生成される反応性物質、あ
るいはこの系に微量存在している成分が金属を選
択的に抽出する有機溶媒に随伴して抽出されて、
徐々に濃縮されて抽出阻害物質を形成するものと
推定される。前記抽出阻害物質が或る一定の量以
上に蓄積されるとこの蓄積量に対応して実質的な
金属の抽出量が低下する、と同時にこの有機溶媒
の粘度が著しく上昇する結果となつて現われる。
この粘度上昇は更に操業上各種の問題を惹起させ
る。
更に詳しくは、例えばコバルトを含有する水溶
液を前記アルキルホスホン酸モノアルキルエステ
ルを含有する抽出用有機溶媒で処理してコバルト
を前記水溶液から抽出する場合、前記水溶液中に
微量存在するマグネシウムが抽出阻害物質の１つ
となる。マグネシウムの蓄積量が通常約５ｇ/
以上となると、実際の操業上好ましくない影響が
現われて来る。即ちマグネシウムの蓄積量が例え
ば５ｇ/となればコバルトの実質的な抽出量が
約５ｇ/低下する。更にはコバルトを抽出した
とき抽出用有機溶媒の粘度が数百ないし数千セン
チストークスまで上昇して、抽出用有機溶媒を移
送するポンプや配管での円滑な操業が妨げられ
る。それのみならず、抽出工程の接触設備に於い
て高粘度の抽出用有機溶媒が撹拌羽根に過大な負
荷を課し、更には抽出速度を著しく低下させる。
又、インジウムを含む水溶液から前記アルキル
ホスホン酸モノアルキルエステルを含有する抽出
用有機溶媒で抽出して、インジウムを抽出する場
合にも、前記水溶液中に微少量存在するマグネシ
ウムが抽出阻害物質となつて、上述の如き現象が
現われる。
このように抽出用有機溶媒に抽出阻害物質が許
容量以上に蓄積することは抽出操作上大きな問題
となる。この問題はアルキルホスホン酸モノアル
キルエステルにジ（２−エチルヘキシル）リン酸
を混合した抽出剤を使用することで解消される。
本発明で用いられる抽出剤は主としてアルキル
ホスホン酸モノアルキルエステルとジ（２−エチ
ルヘキシル）リン酸から成り、必要に応じてこれ
ら２種の抽出剤成分以外の抽出剤成分を含みう
る。このアルキルホスホン酸モノアルキルエステ
ルは下記一般式
（式中、R1およびR2は炭素数８乃至10個を有する
アルキル基を表わし、R1とR2は同じでもよく、
又は異つてもよい。）
で示され、２−エチルヘキシルホスホン酸モノー
２−エチルヘキシルエステル、２−エチルヘキシ
ルホスホン酸モノ−３・５・５−トリメチルヘキ
シルエステル、２−エチルヘキシルホスホン酸モ
ノイソデシルエステル、３・５・５−トリメチル
ヘキシルホスホン酸モノ−２−エチルヘキシルエ
ステル、３・５・５−トリメチルヘキシルホスホ
ン酸モノ−３・５・５−トリメチルヘキシルエス
テル、３・５・５−トリメチルヘキシルホスホン
酸モノイソデシルエステル、イソデシルホスホン
酸モノ−２−エチルヘキシルエステル、イソデシ
ルホスホン酸モノ−３・５・５−トリメチルヘキ
シルエステル、及びイソデシルホスホン酸モノイ
ソデシルエステルなどが例示される。
これらのアルキルホスホン酸モノアルキル類の
中から通常１種の化合物を抽出剤成分として選び
ジ（２−エチルヘキシル）リン酸と混合して用い
られるけれども、必要に応じて前記アルキルホス
ホン酸モノアルキル類の中から２種以上を選びジ
（２−エチルヘキシル）リン酸と混合して用いる
こともできる。
前記アルキルホスホン酸モノアルキルエステル
とジ（２−エチルヘキシル）リン酸との混合はア
ルキルホスホン酸モノアルキルエステルのみを含
有する抽出用有機溶媒の使用中に前記抽出阻害物
質による問題が生じそうになつた際に行うことも
出来るし、又アルキルホスホン酸モノアルキルエ
ステルの使用に当つて予めジ（２−エテルヘキシ
ル）リン酸を混合して置くこともできる。
前記アルキルホスホン酸モノアルキルエステル
とジ（２−エチルヘキシル）リン酸の混合量は通
常アルキルホスホン酸モノアルキルエステルが70
〜99容量％、ジ（２−エチルヘキシル）リン酸１
〜30容量％で用いられる。この場合ジ（２−エチ
ルヘキシル）リン酸の混合量が１％以下では前記
抽出阻害物質の蓄積量による前記問題について十
分に対処し得ない。一方ジ（２−エチルヘキシ
ル）リン酸の混合量が30容量％以上ではその混合
による粘度上昇防止効果は殆んど同じであるた
め、これら抽出剤成分の混合によるニツケル、コ
バルトの分離効率、抽出用有機溶媒の管理面など
から、アルキルホスホン酸モノアルキルエステル
を主抽出剤とするときはジ（２−エチルヘキシ
ル）リン酸の混合量は30容量％程度が好ましい。
上述の如くして調整された抽出剤はヘキサン、
ベンゼン、ジオキサン、クロロホルム、ケロシン
等の不活性希釈剤によつて溶解されて抽出用有機
溶媒とされる。この有機溶媒中の前記抽出剤の濃
度は通常2.5〜40重量％が適当である。前記希釈
剤は前記抽出剤を溶解しうる不活性希釈剤であれ
ば特に限定されないが、不活性希釈剤の引火点、
粘度、比重、水又は液に対する溶解度を考慮して
選択することが好ましい。
なお、本発明で抽出処理の対象とされる溶液は
通常目的とする金属を含有する水溶液であつて、
この水溶液は目的金属以外に混在する鉄、銅など
の金属を除去したものであつても又廃液であつて
もよい。又液−液抽出に要求される必要条件を満
足するものであれば目的金属と有機溶媒とからな
る溶液であつても本発明の被処理溶液の対象とな
しうる。
本発明による抽出用有機溶媒は(i)ニツケル及び
コバルトを含有する酸性浸出液又はアルカリ性溶
液からコバルトの選択的抽出、(ii)廃液からのコバ
ルトの選択的抽出、(iii)インジウム含有溶液からの
インジウムの抽出、(iv)本発明の抽出用有機溶媒に
抽出されうるその他金属の抽出、等に広く適用す
ることができる。
本発明によるアルキルスルホン酸モノアルキル
エステルとジ（２−エチルヘキシル）リン酸を主
成分とする抽出剤からなる抽出用有機溶媒は抽出
操作には何等影響することなく通常の抽出条件で
の操作を可能にする、と同時に目的金属の分離に
殆んど影響を与えることなく、而も抽出阻害物質
による粘度上昇を押えて抽出操作を行うことがで
きる。
特にニツケルとコバルトを含有する水溶液に本
発明の抽出用有機溶媒を用いるときは、水溶液の
PHに関係なくコバルトの抽出効率が向上し、更に
水溶液のPHがアルカリ側の時に生ずる抽出用有機
相の粘度上昇を極めて効果的に抑制する効能を発
揮して抽出溶媒の使用効率が改善される。更に
又、被抽出液がアルカリ性であつても酸性化の処
理を施すことなく効率的に抽出を実施することが
可能になる。
以下に実施例を例示して本発明をさらに具体的
に説明する。
実施例 １
２−エチルヘキシルホスホン酸モノ−２−エチ
ルヘキシルエステル20容量％、これにジ（２−エ
チルヘキシル）リン酸２容量％又は５容量％を加
えたものを抽出剤とし、希釈剤としてケロシンを
残部容量％とした抽出用有機溶媒（以下有機相と
称する）を用いて、コバルト及びマグネシウムを
含有する水溶液（以下水相と称する）からコバル
トを抽出する操作を行つた。この場合の抽出条件
は水相と有機相の容積比は１：１で抽出温度は40
℃であつた。
又、比較のために、ジ（２−エチルヘキシル）
リン酸を含有せず２−エチルヘキシルホスホン酸
モノ−２−エチルヘキシルエステル20容量％とケ
ロシン80容量％からなる抽出用有機溶媒を用いた
抽出操作も併行して行つた。
実験結果を第１表に示す。
なお実験No.1はジ（２−エチルヘキシル）リ
ン酸２容量％を含む場合であり、実験No.2はジ
（２−エチルヘキシル）リン酸５容量％を含む場
合である。又実験No.3はジ（２−エチルヘキシ
ル）リン酸を含まない場合である。
The present invention relates to organic solvents used for solvent extraction of metals. Conventionally, in the field of hydrometallurgy, solvent extraction methods have been used for selective separation of various metals. When selecting an extractant in the solvent extraction method, (i)
(ii) the extractant has the ability to selectively and efficiently extract the target metal ions from the solution; (iii) the extractant has a low solubility in the solution containing the metal to be extracted; Requirements include good solubility in a diluent. Hitherto, di(2-ethylhexyl)phosphoric acid, alkylsulfonic acid monoalkyl esters, and the like have been proposed as extractants that satisfy these conditions. The organic solvent for extraction in which the extractant containing the alkylphosphonic acid monoalkyl ester as a main component is dissolved in a diluent such as mineral oil is used (i) when selectively extracting cobalt from an acidic leachate containing nickel and cobalt; It exhibits excellent extraction performance in (ii) selectively extracting cobalt from waste liquid, (iii) extracting indium from indium-containing solutions, etc. However, when the organic solvent for extraction is used for the solvent extraction of the metals, the following problems occur. That is, when the extraction organic solvent is recycled under normal operating conditions, reactive substances generated during the extraction process, or trace components present in the extraction system,
etc. are entrained in the organic extraction solvent as extraction inhibitors and gradually concentrated. When these extraction inhibitory substances accumulate in the organic extraction solvent in excess of a certain amount, (i) the extraction ability of the extraction organic solvent decreases in proportion to the accumulated amount; (iii) Further, as a result of the increase in roughness, the transport process of the extraction organic solvent and the separation of the metal-containing solution and the extraction organic solvent increase significantly. Various operational problems arise during the contact process. In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have discovered that an organic solvent for metal extraction containing an alkylphosphonic acid monoalkyl ester as an extractant still has effective extraction ability even when extraction-inhibiting substances accumulate. As a result of repeated research on organic solvents for extraction, (i)
The above problems are solved by mixing an alkyl sulfonic acid molar alkyl ester and di(2-ethylhexyl) phosphoric acid to form an extractant; The present invention was made based on the knowledge that magnesium is at least one of the extraction inhibiting substances. That is, an object of the present invention is to provide an organic solvent for extraction that is effective in eliminating problems in the extraction operation caused by extraction inhibiting substances that accumulate in the organic solvent in the solvent extraction of metals, particularly cobalt. The feature of the present invention is the general formula (In the formula, R 1 and R 2 represent an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms, and R 1 and R 2 may be the same,
or may be different. ) An organic solvent for metal extraction consisting of an extractant and a diluent whose main components are an alkylsulfonic acid monoalkyl ester and di(2-ethylhexyl)phosphoric acid. The present invention will be explained in detail below. The extraction operation in the solvent extraction of metals is usually carried out by bringing a metal-containing solution into contact with an extraction organic solvent using a mixer-settler, an extraction tower, a centrifugal extractor, or the like. The contact temperature is usually 20 to 80°C, and the volume ratio of the solution to the organic solvent is about 10:1 to 1:10.
will be adopted. In this solvent extraction operation, the organic solvent for extraction is usually recycled until its performance deteriorates. Reactive substances generated during this cyclic use or components present in trace amounts in this system are extracted together with an organic solvent that selectively extracts metals.
It is presumed that it gradually concentrates to form an extraction inhibitor. When the extraction inhibiting substance accumulates above a certain amount, the substantial amount of metal extracted decreases in proportion to the accumulated amount, and at the same time, the viscosity of the organic solvent significantly increases. .
This increase in viscosity further causes various operational problems. More specifically, for example, when cobalt is extracted from the aqueous solution by treating the aqueous solution containing cobalt with the extraction organic solvent containing the alkylphosphonic acid monoalkyl ester, magnesium present in a trace amount in the aqueous solution is an extraction inhibitor. It will be one of the. The amount of magnesium accumulated is usually about 5g/
In this case, unfavorable effects on actual operations will appear. That is, if the accumulated amount of magnesium is, for example, 5 g/, the actual amount of cobalt extracted will be reduced by about 5 g/. Furthermore, when cobalt is extracted, the viscosity of the extraction organic solvent increases to hundreds to thousands of centistokes, which impedes smooth operation of pumps and piping that transport the extraction organic solvent. In addition, the highly viscous extraction organic solvent imposes an excessive load on the stirring blades in the contact equipment of the extraction process, and further significantly reduces the extraction rate. Furthermore, even when indium is extracted from an aqueous solution containing indium using an extraction organic solvent containing the alkylphosphonic acid monoalkyl ester, magnesium present in a small amount in the aqueous solution becomes an extraction inhibiting substance. , the phenomenon described above appears. Accumulation of extraction inhibiting substances in the extraction organic solvent in an amount greater than the allowable amount poses a major problem in extraction operations. This problem can be solved by using an extractant that is a mixture of alkylphosphonic acid monoalkyl ester and di(2-ethylhexyl) phosphoric acid. The extractant used in the present invention mainly consists of an alkylphosphonic acid monoalkyl ester and di(2-ethylhexyl) phosphoric acid, and may contain extractant components other than these two extractant components as necessary. This alkylphosphonic acid monoalkyl ester has the following general formula: (In the formula, R 1 and R 2 represent an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms, and R 1 and R 2 may be the same,
or may be different. ), 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester, 2-ethylhexylphosphonic acid mono-3,5,5-trimethylhexyl ester, 2-ethylhexylphosphonic acid monoisodecyl ester, 3,5,5-trimethyl Hexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester, 3,5,5-trimethylhexylphosphonic acid mono-3,5,5-trimethylhexyl ester, 3,5,5-trimethylhexylphosphonic acid monoisodecyl ester, isodecylphosphonic acid Examples include acid mono-2-ethylhexyl ester, isodecylphosphonic acid mono-3,5,5-trimethylhexyl ester, and isodecylphosphonic acid monoisodecyl ester. One type of compound is usually selected from among these monoalkyl alkylphosphonates as an extractant component and mixed with di(2-ethylhexyl) phosphoric acid. It is also possible to select two or more types from among them and use them in combination with di(2-ethylhexyl)phosphoric acid. The mixture of the alkylphosphonic acid monoalkyl ester and di(2-ethylhexyl) phosphoric acid was likely to cause problems due to the extraction inhibitor during the use of an extraction organic solvent containing only the alkylphosphonic acid monoalkyl ester. This can be done at the same time, or di(2-ethelhexyl)phosphoric acid can be mixed in advance with the alkylphosphonic acid monoalkyl ester. The mixing amount of the alkylphosphonic acid monoalkyl ester and di(2-ethylhexyl) phosphoric acid is usually 70% of the alkylphosphonic acid monoalkyl ester.
~99% by volume, di(2-ethylhexyl) phosphate 1
Used at ~30% by volume. In this case, if the amount of di(2-ethylhexyl) phosphoric acid mixed is less than 1%, it is not possible to sufficiently deal with the problem caused by the amount of accumulation of the extraction-inhibiting substance. On the other hand, when the amount of di(2-ethylhexyl) phosphoric acid mixed is 30% by volume or more, the effect of preventing viscosity increase due to mixing is almost the same, so the separation efficiency of nickel and cobalt by mixing these extractant components, From the viewpoint of organic solvent management, etc., when an alkylphosphonic acid monoalkyl ester is used as the main extractant, the amount of di(2-ethylhexyl)phosphoric acid mixed is preferably about 30% by volume. The extractant prepared as described above is hexane,
It is dissolved in an inert diluent such as benzene, dioxane, chloroform, kerosene, etc. and used as an organic solvent for extraction. The appropriate concentration of the extractant in this organic solvent is usually 2.5 to 40% by weight. The diluent is not particularly limited as long as it is an inert diluent that can dissolve the extractant, but the flash point of the inert diluent,
It is preferable to select in consideration of viscosity, specific gravity, and solubility in water or liquid. Note that the solution to be subjected to the extraction process in the present invention is usually an aqueous solution containing the target metal, and
This aqueous solution may be one in which mixed metals such as iron and copper are removed in addition to the target metal, or it may be a waste solution. Further, even a solution consisting of a target metal and an organic solvent can be used as the solution to be treated in the present invention, as long as it satisfies the requirements required for liquid-liquid extraction. The organic solvent for extraction according to the present invention can be used to (i) selectively extract cobalt from acidic leachates or alkaline solutions containing nickel and cobalt, (ii) selectively extract cobalt from waste solutions, and (iii) selectively extract indium from indium-containing solutions. (iv) extraction of other metals that can be extracted with the organic solvent for extraction of the present invention, etc. The organic solvent for extraction consisting of an extractant mainly composed of alkylsulfonic acid monoalkyl ester and di(2-ethylhexyl) phosphoric acid according to the present invention can be operated under normal extraction conditions without affecting the extraction operation in any way. At the same time, the extraction operation can be performed with almost no effect on the separation of the target metal, and while suppressing the increase in viscosity caused by extraction-inhibiting substances. In particular, when using the organic solvent for extraction of the present invention in an aqueous solution containing nickel and cobalt,
Cobalt extraction efficiency improves regardless of pH, and it also extremely effectively suppresses the increase in viscosity of the organic phase for extraction that occurs when the pH of the aqueous solution is alkaline, improving the efficiency of extraction solvent usage. . Furthermore, even if the liquid to be extracted is alkaline, extraction can be carried out efficiently without acidification treatment. The present invention will be explained in more detail below by way of examples. Example 1 20% by volume of 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester, to which 2% or 5% by volume of di(2-ethylhexyl)phosphoric acid was added as an extractant, and the remainder was kerosene as a diluent. An operation was performed to extract cobalt from an aqueous solution containing cobalt and magnesium (hereinafter referred to as the aqueous phase) using an organic solvent for extraction (hereinafter referred to as the organic phase) expressed as volume %. In this case, the extraction conditions are: the volume ratio of the aqueous phase to the organic phase is 1:1, and the extraction temperature is 40°C.
It was warm at ℃. Also, for comparison, di(2-ethylhexyl)
An extraction operation using an organic extraction solvent containing 20% by volume of 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester and 80% by volume of kerosene was also carried out in parallel. The experimental results are shown in Table 1. Note that Experiment No. 1 is a case in which 2% by volume of di(2-ethylhexyl) phosphoric acid is included, and Experiment No. 2 is a case in which 5% by volume of di(2-ethylhexyl)phosphoric acid is included. Experiment No. 3 was conducted without di(2-ethylhexyl)phosphoric acid.
【表】
上記結果から、抽出PHがアルカリ性であり、且
つ有機相が５ｇ/以上のMgを含有する場合でも
本発明の抽出剤成分アルキルホスホン酸モノアル
キルエステルとジ（２−エチルヘキシル）リン酸
を含む抽出用有機溶媒を使用することにより、抽
出操作後の有機溶媒の粘度上昇が避けられると同
時に、コバルトの抽出量が増大することが理解さ
れる。
実施例 ２
３・５・５−トリメチルヘキシルホスホン酸モ
ノイソデシルエステル20容量％、これにジ（２−
エチルヘキシル）リン酸２容量％又は５容量％を
加えたものを抽出剤とし、希釈剤としてケロシン
を残部容量％とした抽出有機溶媒（以下有機層と
称する）を用いて、コバルトおよびマグネシウム
を含有する水溶液（水相）からコバルトを抽出す
る操作を行い、ニツケルとコバルトの分離性能に
ついて実験を行つた。この実験例ではニツケル含
有量4.3ｇ/、コバルト含有量23.2ｇ/の水溶
液を被処理液として実施例１と同一の抽出条件で
抽出操作を行つた。
結果を第２表に示す。
なお、実験No.1はジ（２−エチルヘキシル）
リン酸を抽出用有機溶媒中に含まない場合であ
り、実験No.2はジ（２−エチルヘキシル）リン
酸を２％、実験No.3はジ（２−エチルヘキシ
ル）リン酸を５％それぞれ抽出用有機溶媒中に含
有する場合である。[Table] From the above results, even when the extraction pH is alkaline and the organic phase contains 5 g/or more of Mg, the extraction agent components of the present invention, such as alkylphosphonic acid monoalkyl ester and di(2-ethylhexyl) phosphoric acid, cannot be used. It is understood that by using the organic solvent for extraction containing the above-mentioned organic solvent, an increase in the viscosity of the organic solvent after the extraction operation can be avoided, and at the same time, the amount of cobalt extracted can be increased. Example 2 20% by volume of 3,5,5-trimethylhexylphosphonic acid monoisodecyl ester, to which di(2-
Using an extraction organic solvent (hereinafter referred to as organic layer) with 2% or 5% by volume of ethylhexyl phosphoric acid added as an extractant and kerosene as a diluent with the remaining volume%, an organic solvent containing cobalt and magnesium is used. We performed an operation to extract cobalt from an aqueous solution (aqueous phase) and conducted an experiment on the separation performance of nickel and cobalt. In this experimental example, the extraction operation was carried out under the same extraction conditions as in Example 1, using an aqueous solution containing 4.3 g of nickel and 23.2 g of cobalt as the liquid to be treated. The results are shown in Table 2. In addition, experiment No. 1 was di(2-ethylhexyl)
This is a case where phosphoric acid is not included in the organic solvent for extraction, and Experiment No. 2 extracts 2% di(2-ethylhexyl) phosphoric acid, and Experiment No. 3 extracts 5% di(2-ethylhexyl) phosphoric acid. This is the case when it is contained in an organic solvent for use.
【表】
前記結果から、ジ（２−エチルヘキシル）リン
酸２％を抽出用有機溶媒中に含有（抽出剤中9.1
％含有）する場合のCo／Ni比即ち分離性能はジ
（２−エチルヘキシル）リン酸を含まない場合に
比べて変らないことが示される。又、ジ（２−エ
チルヘキシル）リン酸５％を抽出用有機溶媒中に
含有（抽出剤中20％含有）する場合の前記分離性
能はジ（２−エチルヘキシル）リン酸を含まない
場合に比べて半減することが示される。[Table] From the above results, it was found that 2% di(2-ethylhexyl)phosphoric acid was contained in the organic solvent for extraction (9.1% in the extractant).
%), the Co/Ni ratio, that is, the separation performance, is shown to be unchanged compared to when di(2-ethylhexyl) phosphoric acid is not included. In addition, the separation performance when 5% di(2-ethylhexyl) phosphoric acid is contained in the extraction organic solvent (20% content in the extractant) is higher than that when di(2-ethylhexyl) phosphoric acid is not contained. It is shown that the amount is reduced by half.
Claims (1)
アルキル基を表わし、R1とR2は同じでもよく、
又は異つてもよい。） で表わされるアルキルスルホン酸モノアルキルエ
ステルおよびジ（２−エチルヘキシル）リン酸を
主成分とする抽出剤と希釈剤とからなる金属抽出
用有機溶媒。 ２ 一般式 （式中、R1およびR2は炭素数８乃至10個を有する
アルキル基を示し、R1とR2は同じでもよく、又
は異つてもよい。） で表わされるアルキルホスホン酸モノアルキルエ
ステル70〜90容量％およびジ（２−エチルヘキシ
ル）リン酸１〜30容量％を含む抽出剤と希釈剤と
からなることを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載のコバルト抽出用有機溶媒。 ３ 前記R1及びR2がそれぞれ２−エチルヘキシ
ル基、３・５・５−トリメチルヘキシル基、及び
イソデシル基の群から選ばれた１つの基であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項又は第２項
記載の金属抽出用有機溶媒。 ４ 前記希釈剤が不活性希釈剤であることを特徴
とする特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれか
に記載の金属抽出用有機溶媒。 ５ 前記不活性希釈剤がケロシンであることを特
徴とする特許請求の範囲第４項記載の金属抽出用
有機溶媒。[Claims] 1. General formula (In the formula, R 1 and R 2 represent an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms, and R 1 and R 2 may be the same,
or may be different. ) An organic solvent for metal extraction comprising an extractant and a diluent whose main components are an alkylsulfonic acid monoalkyl ester represented by the following formula and di(2-ethylhexyl)phosphoric acid. 2 General formula (In the formula, R 1 and R 2 represent an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms, and R 1 and R 2 may be the same or different.) Alkylphosphonic acid monoalkyl ester 70 represented by The organic solvent for extracting cobalt according to claim 1, comprising an extractant and a diluent containing ~90% by volume and 1-30% by volume of di(2-ethylhexyl)phosphoric acid. 3. Claim 1, wherein each of R 1 and R 2 is one group selected from the group consisting of a 2-ethylhexyl group, a 3,5,5-trimethylhexyl group, and an isodecyl group. Or the organic solvent for metal extraction according to item 2. 4. The organic solvent for metal extraction according to any one of claims 1 to 3, wherein the diluent is an inert diluent. 5. The organic solvent for metal extraction according to claim 4, wherein the inert diluent is kerosene.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9249980A JPS5719340A (en) | 1980-07-07 | 1980-07-07 | Organic solvent for extracting metal |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9249980A JPS5719340A (en) | 1980-07-07 | 1980-07-07 | Organic solvent for extracting metal |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5719340A JPS5719340A (en) | 1982-02-01 |
| JPS6128726B2 true JPS6128726B2 (en) | 1986-07-02 |
Family
ID=14055988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9249980A Granted JPS5719340A (en) | 1980-07-07 | 1980-07-07 | Organic solvent for extracting metal |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5719340A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6418031U (en) * | 1987-07-21 | 1989-01-30 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP7156491B1 (en) * | 2021-04-22 | 2022-10-19 | 住友金属鉱山株式会社 | Method for producing cobalt sulfate |
| JP7099592B1 (en) * | 2021-06-25 | 2022-07-12 | 住友金属鉱山株式会社 | Manufacturing method of cobalt sulfate |
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-
1980
- 1980-07-07 JP JP9249980A patent/JPS5719340A/en active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6418031U (en) * | 1987-07-21 | 1989-01-30 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5719340A (en) | 1982-02-01 |
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