JPS6136722B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6136722B2 JPS6136722B2 JP53161821A JP16182178A JPS6136722B2 JP S6136722 B2 JPS6136722 B2 JP S6136722B2 JP 53161821 A JP53161821 A JP 53161821A JP 16182178 A JP16182178 A JP 16182178A JP S6136722 B2 JPS6136722 B2 JP S6136722B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mold
- ward
- added
- antibacterial
- days
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
デヒドロ酢酸、ソルビン酸、あるいはそれらの
塩はいずれも低毒性の防菌防黴剤として有用であ
る。しかし、塗料、糊剤、接着剤用等、工業用製
品の防菌防黴剤として使用する場合、必ずしもそ
の効力が充分といえず、用途範囲に制限がある。
しかして防菌力、防黴力の向上のため従来から各
種の防菌剤、防黴剤を組合せ抗菌スペクトルを広
げることが試みられているが、通常はそれぞれの
薬剤が有する効果が相加平均的でしか得られず、
飛躍的な効力改善効果は認め難いのが実状であ
る。しかるに本発明者等は(A)デヒドロ酢酸又はそ
の塩あるいはソルビン酸又はその塩の少なくとも
１種と(B)２，４，５，６−テトラクロロイソフタ
ロニトリルとからなる組成物は相乗的防菌、防黴
効果が向上することを見出し本発明を完成するに
至つた。 本発明の(A)，(B)はいずれも防菌剤、防黴剤とし
て公知であるが、これらを併用する場合、前記の
如き効果が得られることは従来の知見からは到底
予想出来ないことである。 本発明の(A)成分はデヒドロ酢酸、ソルビン酸又
はその塩の少くとも１種である。塩としてはデヒ
ドロ酢酸ナトリウム、デヒドロ酢酸カリウム、ソ
ルビン酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム等が挙
げられる。 一方(B)成分は一般式
塩はいずれも低毒性の防菌防黴剤として有用であ
る。しかし、塗料、糊剤、接着剤用等、工業用製
品の防菌防黴剤として使用する場合、必ずしもそ
の効力が充分といえず、用途範囲に制限がある。
しかして防菌力、防黴力の向上のため従来から各
種の防菌剤、防黴剤を組合せ抗菌スペクトルを広
げることが試みられているが、通常はそれぞれの
薬剤が有する効果が相加平均的でしか得られず、
飛躍的な効力改善効果は認め難いのが実状であ
る。しかるに本発明者等は(A)デヒドロ酢酸又はそ
の塩あるいはソルビン酸又はその塩の少なくとも
１種と(B)２，４，５，６−テトラクロロイソフタ
ロニトリルとからなる組成物は相乗的防菌、防黴
効果が向上することを見出し本発明を完成するに
至つた。 本発明の(A)，(B)はいずれも防菌剤、防黴剤とし
て公知であるが、これらを併用する場合、前記の
如き効果が得られることは従来の知見からは到底
予想出来ないことである。 本発明の(A)成分はデヒドロ酢酸、ソルビン酸又
はその塩の少くとも１種である。塩としてはデヒ
ドロ酢酸ナトリウム、デヒドロ酢酸カリウム、ソ
ルビン酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム等が挙
げられる。 一方(B)成分は一般式
【式】で示
される２，４，５，６−テトラクロロイソフタロ
ニトリルである。該フタロニトリルはLD50が
10g／Kgと非常に低毒性であるので、これと(A)と
を組合せた本願の防菌防黴組成物は極めて安全性
に優れたものである。 (A)成分と(B)成分の混合比率は特に制限はない
が、(B)成分の混合率を(A)に対して１〜40重量％程
度とする場合、特に相乗効果が顕著であるので、
かかる範囲で使用するのが望ましい。 本願組成物の使用量は対象物の種類によつて変
わるので一概に規定は出来ないが、通常は50〜
8000ppm程度添加すれば、防菌防黴効果が充分
発揮される。 又、本発明の組成物には必要に応じて他の防菌
剤、防黴剤、界面活性剤、香料等、適宜、助剤を
添加することも可能である。 本発明の組成物は防菌、防黴の要求される工業
的製品のいずれにも添加し得る。例えばかかる例
として、各種の塗料、糊料、石油製品、プラスチ
ツク成型品、繊維類、皮革類、更には木材類、紙
加工品、医療器械、産業用施設や建築物の部品
等、各種の対象物が挙げられる。更に穀類、果
実、野菜等の農作物への使用も可能である。 次に実例を挙げて本発明の組成物を更に詳しく
説明する。 実例 １ ポテトデキストロース寒天培地に表に示す様な
濃度になる様に(A)，(B)両成分を加え、更に表に示
す様な糸状菌胞子懸濁液を滴下し、28℃の恒温器
中で２週間培養し、生育の有無を測定した。 但し ＋：生育 ±：やや生育 −：生育せず
にて表示した。
ニトリルである。該フタロニトリルはLD50が
10g／Kgと非常に低毒性であるので、これと(A)と
を組合せた本願の防菌防黴組成物は極めて安全性
に優れたものである。 (A)成分と(B)成分の混合比率は特に制限はない
が、(B)成分の混合率を(A)に対して１〜40重量％程
度とする場合、特に相乗効果が顕著であるので、
かかる範囲で使用するのが望ましい。 本願組成物の使用量は対象物の種類によつて変
わるので一概に規定は出来ないが、通常は50〜
8000ppm程度添加すれば、防菌防黴効果が充分
発揮される。 又、本発明の組成物には必要に応じて他の防菌
剤、防黴剤、界面活性剤、香料等、適宜、助剤を
添加することも可能である。 本発明の組成物は防菌、防黴の要求される工業
的製品のいずれにも添加し得る。例えばかかる例
として、各種の塗料、糊料、石油製品、プラスチ
ツク成型品、繊維類、皮革類、更には木材類、紙
加工品、医療器械、産業用施設や建築物の部品
等、各種の対象物が挙げられる。更に穀類、果
実、野菜等の農作物への使用も可能である。 次に実例を挙げて本発明の組成物を更に詳しく
説明する。 実例 １ ポテトデキストロース寒天培地に表に示す様な
濃度になる様に(A)，(B)両成分を加え、更に表に示
す様な糸状菌胞子懸濁液を滴下し、28℃の恒温器
中で２週間培養し、生育の有無を測定した。 但し ＋：生育 ±：やや生育 −：生育せず
にて表示した。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
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実施例 ２
トリプトン0.5％、酵母エキス0.5％、ブドウ糖
0.1％、リン酸２カリウム0.1％、寒天２％を含有
する培地に次表の濃度になる様に(A)，(B)両成分を
加え、各種の細菌を植菌して、37℃で、４日間培
養しその生育の有無を調べた。
0.1％、リン酸２カリウム0.1％、寒天２％を含有
する培地に次表の濃度になる様に(A)，(B)両成分を
加え、各種の細菌を植菌して、37℃で、４日間培
養しその生育の有無を調べた。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
試験例 １
ポリビニルアルコールの10％水溶液糊剤を調製
した。これを３区に分け、１区には薬剤無添加、
２区にはデヒドロ酢酸ナトリウム2000ppmを添
加、３区にはデヒドロ酢酸ナトリウム1000ppm
と２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニト
リル100ppmとを添加した。次に各にEpicocum
SPを植菌したのち、30℃の恒温器に入れ14日間
放置した。１区は３日で発黴した。２区は５日で
発黴した。３区は全く発黴がなかつた。 試験例 ２ ポリビニルアルコールの10％水溶液糊剤を調製
した。これを４区に分け、１区には薬剤無添加、
２区にはデヒドロ酢酸2000ppmを添加、３区に
はデヒドロ酢酸ナトリウム1000ppmと２，４，
５，６−テトラクロロイソフタロニトリル
10ppmとを添加、４区には２，４，５，６−テ
トラクロロイソフタロニトリル20ppmを添加し
た。以下、試験例１と同様にして発黴を観察し
た。１区は３日で発黴、２区及び４区は５日で発
黴したが、３区は全く発黴がなかつた。 試験例 ３ デヒドロ酢酸ナトリウムに代えてソルビン酸カ
リウムを用いた以外は試験例１と同一の実験を行
つた。その結果１区は４日で発黴、２区は６日で
発黴し、３区は全く発黴がなかつた。 試験例 ４ 試験例２において１区には薬剤無添加、２区に
はソルビン酸カリウム2000ppmを添加、３区に
はソルビン酸カリウム1000ppmと２，４，５，
６−テトラクロロイソフタロニトリル10ppmと
を添加、４区には２，４，５，６−テトラクロロ
イソフタロニトリル20ppmを添加した以外は同
例と同一の実験を行つた。１区は３日で発黴、２
区及び４区は５日で発黴したが、３区は全く発黴
がなかつた。 試験例 ５ デヒドロ酢酸ナトリウム95gと２，４，５，６
−テトラクロロイソフタロニトリル5gを混合し
本願組成物を得た。これを花莚コート用樹脂原液
（クロトン酸−酢酸ビニル共重合体、濃度18％）
に組成物濃度が2500ppm、5000ppm、7500ppm
となる様に添加し３種のコード液を調製した。 次に花莚（10×10cm）に上記コート液を各2g
表と裏にスプレー法にて吹きつけ、140℃で２分
間乾燥させた。 処理された花莚を25℃の飽和湿度のもとに保存
し、経時的に黴の生育状況を観察した。 その結果を表に示す。
した。これを３区に分け、１区には薬剤無添加、
２区にはデヒドロ酢酸ナトリウム2000ppmを添
加、３区にはデヒドロ酢酸ナトリウム1000ppm
と２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニト
リル100ppmとを添加した。次に各にEpicocum
SPを植菌したのち、30℃の恒温器に入れ14日間
放置した。１区は３日で発黴した。２区は５日で
発黴した。３区は全く発黴がなかつた。 試験例 ２ ポリビニルアルコールの10％水溶液糊剤を調製
した。これを４区に分け、１区には薬剤無添加、
２区にはデヒドロ酢酸2000ppmを添加、３区に
はデヒドロ酢酸ナトリウム1000ppmと２，４，
５，６−テトラクロロイソフタロニトリル
10ppmとを添加、４区には２，４，５，６−テ
トラクロロイソフタロニトリル20ppmを添加し
た。以下、試験例１と同様にして発黴を観察し
た。１区は３日で発黴、２区及び４区は５日で発
黴したが、３区は全く発黴がなかつた。 試験例 ３ デヒドロ酢酸ナトリウムに代えてソルビン酸カ
リウムを用いた以外は試験例１と同一の実験を行
つた。その結果１区は４日で発黴、２区は６日で
発黴し、３区は全く発黴がなかつた。 試験例 ４ 試験例２において１区には薬剤無添加、２区に
はソルビン酸カリウム2000ppmを添加、３区に
はソルビン酸カリウム1000ppmと２，４，５，
６−テトラクロロイソフタロニトリル10ppmと
を添加、４区には２，４，５，６−テトラクロロ
イソフタロニトリル20ppmを添加した以外は同
例と同一の実験を行つた。１区は３日で発黴、２
区及び４区は５日で発黴したが、３区は全く発黴
がなかつた。 試験例 ５ デヒドロ酢酸ナトリウム95gと２，４，５，６
−テトラクロロイソフタロニトリル5gを混合し
本願組成物を得た。これを花莚コート用樹脂原液
（クロトン酸−酢酸ビニル共重合体、濃度18％）
に組成物濃度が2500ppm、5000ppm、7500ppm
となる様に添加し３種のコード液を調製した。 次に花莚（10×10cm）に上記コート液を各2g
表と裏にスプレー法にて吹きつけ、140℃で２分
間乾燥させた。 処理された花莚を25℃の飽和湿度のもとに保存
し、経時的に黴の生育状況を観察した。 その結果を表に示す。
【表】
試験例 ６
小麦でんぷんを５％含有する糊液及びカゼイン
を５％含有する糊液を調製し、これに表に示す濃
度を薬剤を添加、更にAspergillus niger，
Pencillium citrinum，Cladosporium herbaum，
Chaetomium globosumからなる菌株の胞子懸濁
液を植菌した後、28℃の恒温器に入れ黴の生育状
況を調べた。その結果を示す。
を５％含有する糊液を調製し、これに表に示す濃
度を薬剤を添加、更にAspergillus niger，
Pencillium citrinum，Cladosporium herbaum，
Chaetomium globosumからなる菌株の胞子懸濁
液を植菌した後、28℃の恒温器に入れ黴の生育状
況を調べた。その結果を示す。
Claims (1)
- １ (A)デヒドロ酢酸又はその塩あるいはソルビン
酸又はその塩の少くとも１種と(B)２，４，５，６
−テトラクロロイソフタロニトリルからなる防菌
防黴用組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16182178A JPS5587704A (en) | 1978-12-26 | 1978-12-26 | Anti-bacterial, anti-fungal composition |
| US06/058,448 US4242356A (en) | 1978-12-26 | 1979-07-18 | Antibacterial and antifungal composition |
| US06/151,653 US4303668A (en) | 1978-12-26 | 1980-05-20 | Antibacterial and antifungal composition |
| US06/151,652 US4302467A (en) | 1978-12-26 | 1980-05-20 | Antibacterial and antifungal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16182178A JPS5587704A (en) | 1978-12-26 | 1978-12-26 | Anti-bacterial, anti-fungal composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5587704A JPS5587704A (en) | 1980-07-02 |
| JPS6136722B2 true JPS6136722B2 (ja) | 1986-08-20 |
Family
ID=15742541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16182178A Granted JPS5587704A (en) | 1978-12-26 | 1978-12-26 | Anti-bacterial, anti-fungal composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5587704A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5839124B2 (ja) * | 1975-12-04 | 1983-08-27 | 武田薬品工業株式会社 | コウギヨウヨウサツキンソセイブツ |
-
1978
- 1978-12-26 JP JP16182178A patent/JPS5587704A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5587704A (en) | 1980-07-02 |
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