JPS6136725B2 - - Google Patents
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- JPS6136725B2 JPS6136725B2 JP53150612A JP15061278A JPS6136725B2 JP S6136725 B2 JPS6136725 B2 JP S6136725B2 JP 53150612 A JP53150612 A JP 53150612A JP 15061278 A JP15061278 A JP 15061278A JP S6136725 B2 JPS6136725 B2 JP S6136725B2
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Description
本発明は、Ｎ−アセチルシステインを含有する
ことを特徴とする、一般式 式中、Ｒはナトリウム、カリウムまたはア
ンモニウムを表わし且つＸは数１を表わす
か、或いはＲはアルミニウムを表わし且つ
Ｘは数３を表わす、 の化合物を含有する化粧剤に関する。 互変異性形態（“チオン−形態”）で書くことも
できる式の化合物は、特に高希釈の溶液におい
て、きわめて酸化作用を受け易く、２，２−ジチ
オジピリジン１，1′−ジオキシドを生ずる。しか
しながら、式の化合物を、活性物質として化粧
品調製物中に配合することに関しては、それらの
光に対する高い感受性が特にやつかいなことにな
る。式の化合物の光化学的分解は、一般に消費
者は化粧剤を光の遮断下に保存することはないか
ら、特に問題を提起する。 今回、Ｎ−アセチルシステインは太陽スペクト
ルの全範囲にわたつて何ら光の吸収を示さないに
もかかわらず、式の化合物の光化学的分解をＮ
−アセチルシステインによつて防止することがで
きるということが見出された。 化粧品調製物中における式の化合物の望まし
い安定化を達成するためには、使用する式の化
合物の量に対して、0.5〜８倍量、好ましくは２
倍量のＮ−アセチルシステインを、これらの調製
物に加えることが適当である。 化粧品における式の化合物の使用の好適な分
野は、フケ止め（anti−dandruff）調製物、並び
に全く一般的に、たとえばスキン・ケアクリー
ム、アフター・シエーブ乳液などのような保存剤
または殺菌剤を必要とする化粧品調製物である。
フケ止めヘアローシヨンは特に好適な使用分野で
ある。この種のフケ止めヘアローシヨンはＲがア
ルミニウムを表わし且つＸが数３を表わす式の
化合物、すなわちアルミニウムピリジンチオンを
含有することが好ましい。アルミニウムピリジン
チオンは0.005〜0.2％、好ましくは0.05〜0.2％の
量でかかるヘアローシヨン中に含有せしめられ
る。アルミニウムピリジンチオンはエタノール／
水（75：25）中に0.7％の濃度まで溶解しうる；
しかしながら、たとえば2.5％の濃度までの過飽
和溶液をも調製することができる。この種の調製
物は0.01〜0.4％、好ましくは0.1〜0.4％のＮ−ア
セチルシステインを含有するが、しかしながら、
必要に応じて、上限を１％またはそれ以上とする
こともまた可能である。 光化学的分解の防止に対するＮ−アセチルシス
テインの作用は下記の実験結果から認めることが
できる。
ことを特徴とする、一般式 式中、Ｒはナトリウム、カリウムまたはア
ンモニウムを表わし且つＸは数１を表わす
か、或いはＲはアルミニウムを表わし且つ
Ｘは数３を表わす、 の化合物を含有する化粧剤に関する。 互変異性形態（“チオン−形態”）で書くことも
できる式の化合物は、特に高希釈の溶液におい
て、きわめて酸化作用を受け易く、２，２−ジチ
オジピリジン１，1′−ジオキシドを生ずる。しか
しながら、式の化合物を、活性物質として化粧
品調製物中に配合することに関しては、それらの
光に対する高い感受性が特にやつかいなことにな
る。式の化合物の光化学的分解は、一般に消費
者は化粧剤を光の遮断下に保存することはないか
ら、特に問題を提起する。 今回、Ｎ−アセチルシステインは太陽スペクト
ルの全範囲にわたつて何ら光の吸収を示さないに
もかかわらず、式の化合物の光化学的分解をＮ
−アセチルシステインによつて防止することがで
きるということが見出された。 化粧品調製物中における式の化合物の望まし
い安定化を達成するためには、使用する式の化
合物の量に対して、0.5〜８倍量、好ましくは２
倍量のＮ−アセチルシステインを、これらの調製
物に加えることが適当である。 化粧品における式の化合物の使用の好適な分
野は、フケ止め（anti−dandruff）調製物、並び
に全く一般的に、たとえばスキン・ケアクリー
ム、アフター・シエーブ乳液などのような保存剤
または殺菌剤を必要とする化粧品調製物である。
フケ止めヘアローシヨンは特に好適な使用分野で
ある。この種のフケ止めヘアローシヨンはＲがア
ルミニウムを表わし且つＸが数３を表わす式の
化合物、すなわちアルミニウムピリジンチオンを
含有することが好ましい。アルミニウムピリジン
チオンは0.005〜0.2％、好ましくは0.05〜0.2％の
量でかかるヘアローシヨン中に含有せしめられ
る。アルミニウムピリジンチオンはエタノール／
水（75：25）中に0.7％の濃度まで溶解しうる；
しかしながら、たとえば2.5％の濃度までの過飽
和溶液をも調製することができる。この種の調製
物は0.01〜0.4％、好ましくは0.1〜0.4％のＮ−ア
セチルシステインを含有するが、しかしながら、
必要に応じて、上限を１％またはそれ以上とする
こともまた可能である。 光化学的分解の防止に対するＮ−アセチルシス
テインの作用は下記の実験結果から認めることが
できる。
【表】
以下の実施例は本発明をさらに説明するもので
ある。 実施例 １ フケ止めヘアローシヨン、香料添加 Ｄ−パンテノール 5.00ｇ アルミニウムピリジンチオン 0.50ｇ Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン 1.00ｇ クエン酸 1.00ｇ トリエタノールアミン 1.30ｇ クレモホル（Cremophor）RH60 0.80ｇ アルコール（94％濃度） 300.00ｇ 香 料 1.00ｇ 水を加えて全体を 1000.00mlとする。 トリエタノールアミンによつてPH値を4.5に調節
する。 実施例 ２ フケ止めヘアローシヨン、香料無し Ｄ−パンテノール 5.00ｇ アルミニウムピリジンチオン 0.50ｇ Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン 1.00ｇ クエン酸 1.00ｇ トリエタノールアミン 1.30ｇ アルコール（94％濃度） 300.00ｇ 水と加えて全体を 1000.00mlとする トリエタノールアミンによつてPH値を7.0に調節
する。 実施例 ３ 実施例２のヘアローシヨンは、ナトリウムピリ
ジンチオン、カリウムピリジンチオンまたはアン
モニウムピリジンチオンを使用し、同様にして製
造することができる。 実施例 ４ アフター・シエーブ乳液 ミリスチン酸イソプロピル 15.00ｇ ヒマシ油のポリオキシエチレン グリコールエーテル 15.00ｇ ヒドロキシエチルセルロース 9.00ｇ 酢酸dl−α−トコフエロール 0.50ｇ 香 料 7.00ｇ Ｄ−パンテノールエチルエーテル 10.00ｇ ナトリウムピリジンチオン 1.00ｇ Ｎ−アセチルシステイン 2.00ｇ 水を加えて全体を 1000.00ｇとする 実施例 ５ スキン・ケアクリーム（水中油形） モノセチル燐酸のジエタノールアミン塩 15.00ｇ ステアリン酸 100.00ｇ セチルアルコール 10.00ｇ モノミリスチン酸グリセリン 50.00ｇ ミリスチン酸イソプロピル 80.00ｇ 落花生油 40.00ｇ プロピレングリコール 60.00ｇ ナトリウムピリジンチオン 2.00ｇ Ｎ−アセチルシステイン 2.00ｇ 水を加えて全体を 1000.00ｇとする 実施例 ６ 整髪料（hair conditioner） セチルアルコール 2.00％ エマルゲード1000NI（セチル／ ステアリルアルコールと飽和脂肪 アルコールポリグリコールエーテ ル類とのコロイド状に分散した 混合物） 4.00％ ユータノール（Eutanol） Ｇ（２−オクチルドデカノール） 2.00％ デヒコート（Dekyquart） LT（塩化ラウリルトリメチル アンモニウム、35％濃度） 3.00％ グリセリン 5.00％ クエン酸 0.50％ PHを7.0にするための10％濃度カセイソーダ溶液 Ｎ−アセチルシステイン 0.15％ アルミニウムピリジンチオン 0.30％ 香 料 0.20％ 脱イオン水 82.85％ 100.00％
ある。 実施例 １ フケ止めヘアローシヨン、香料添加 Ｄ−パンテノール 5.00ｇ アルミニウムピリジンチオン 0.50ｇ Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン 1.00ｇ クエン酸 1.00ｇ トリエタノールアミン 1.30ｇ クレモホル（Cremophor）RH60 0.80ｇ アルコール（94％濃度） 300.00ｇ 香 料 1.00ｇ 水を加えて全体を 1000.00mlとする。 トリエタノールアミンによつてPH値を4.5に調節
する。 実施例 ２ フケ止めヘアローシヨン、香料無し Ｄ−パンテノール 5.00ｇ アルミニウムピリジンチオン 0.50ｇ Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン 1.00ｇ クエン酸 1.00ｇ トリエタノールアミン 1.30ｇ アルコール（94％濃度） 300.00ｇ 水と加えて全体を 1000.00mlとする トリエタノールアミンによつてPH値を7.0に調節
する。 実施例 ３ 実施例２のヘアローシヨンは、ナトリウムピリ
ジンチオン、カリウムピリジンチオンまたはアン
モニウムピリジンチオンを使用し、同様にして製
造することができる。 実施例 ４ アフター・シエーブ乳液 ミリスチン酸イソプロピル 15.00ｇ ヒマシ油のポリオキシエチレン グリコールエーテル 15.00ｇ ヒドロキシエチルセルロース 9.00ｇ 酢酸dl−α−トコフエロール 0.50ｇ 香 料 7.00ｇ Ｄ−パンテノールエチルエーテル 10.00ｇ ナトリウムピリジンチオン 1.00ｇ Ｎ−アセチルシステイン 2.00ｇ 水を加えて全体を 1000.00ｇとする 実施例 ５ スキン・ケアクリーム（水中油形） モノセチル燐酸のジエタノールアミン塩 15.00ｇ ステアリン酸 100.00ｇ セチルアルコール 10.00ｇ モノミリスチン酸グリセリン 50.00ｇ ミリスチン酸イソプロピル 80.00ｇ 落花生油 40.00ｇ プロピレングリコール 60.00ｇ ナトリウムピリジンチオン 2.00ｇ Ｎ−アセチルシステイン 2.00ｇ 水を加えて全体を 1000.00ｇとする 実施例 ６ 整髪料（hair conditioner） セチルアルコール 2.00％ エマルゲード1000NI（セチル／ ステアリルアルコールと飽和脂肪 アルコールポリグリコールエーテ ル類とのコロイド状に分散した 混合物） 4.00％ ユータノール（Eutanol） Ｇ（２−オクチルドデカノール） 2.00％ デヒコート（Dekyquart） LT（塩化ラウリルトリメチル アンモニウム、35％濃度） 3.00％ グリセリン 5.00％ クエン酸 0.50％ PHを7.0にするための10％濃度カセイソーダ溶液 Ｎ−アセチルシステイン 0.15％ アルミニウムピリジンチオン 0.30％ 香 料 0.20％ 脱イオン水 82.85％ 100.00％
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 式中、Ｒはナトリウム、カリウムまたはアンモ
ニウムを表わし且つｘは数１を表わすか、或いは
Ｒはアルミニウムを表わし且つｘは数３を表わ
す、 の化合物をＮ−アセチルシステインと共に含有す
ることを特徴とする化粧剤。 ２ 式の化合物の量に対して、0.5〜８倍量の
Ｎ−アセチルシステインを使用する特許請求の範
囲第１項記載の化粧剤。 ３ 式の化合物の量の２倍量のＮ−アセチルシ
ステインを含有する特許請求の範囲第２項記載の
化粧剤。 ４ フケ止めヘアローシヨンの形態にある特許請
求の範囲第１〜３項の何れかに記載の化粧剤。 ５ アルミニウムピリジンチオンを含有する特許
請求の範囲第４項記載の化粧剤。 ６ 0.005〜0.2重量％のアルミニウムピリジンチ
オンを含有する特許請求の範囲第５項記載の化粧
剤。 ７ 0.05〜0.2重量％のアルミニウムピリジンチ
オンを含有する特許請求の範囲第５項記載の化粧
剤。 ８ 0.01〜0.4重量％のＮ−アセチルシステイン
を含有する特許請求の範囲第５〜７項の何れかに
記載の化粧剤。 ９ 0.1〜0.4％のＮ−アセチルシステインを含有
する特許請求の範囲第８項記載の化粧剤。 １０ スキン・ケアクリームの形態にある特許請
求の範囲第１〜３項の何れかに記載の化粧剤。 １１ ナトリウムピリジンチオンを含有する特許
請求の範囲第１０項記載の化粧剤。 １２ アフター・シエーブ乳液の形態にある特許
請求の範囲第１〜３項の何れかに記載の化粧剤。 １３ ナトリウムピリジンチオンを含有する特許
請求の範囲第１２項記載の化粧剤。
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