JPS6136784B2 - - Google Patents
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- JPS6136784B2 JPS6136784B2 JP54130184A JP13018479A JPS6136784B2 JP S6136784 B2 JPS6136784 B2 JP S6136784B2 JP 54130184 A JP54130184 A JP 54130184A JP 13018479 A JP13018479 A JP 13018479A JP S6136784 B2 JPS6136784 B2 JP S6136784B2
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Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
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Description
本発明は塩化ビニリデン系樹脂エマルジヨン被
覆フイルムの製造法に関する。詳しくは透明性、
すべり性、耐ブロツキング性、バリヤー性の優れ
た塩化ビニリデン系樹脂エマルジヨン被覆フイル
ムの製造法に関する。 再生セルロースフイルム、二軸延伸ポリプロピ
レンフイルム、二軸延伸ポリエチレンテレフタレ
ートフイルム等に対し、塩化ビニル系共重合体樹
脂、塩化ビニリデン系共重合体樹脂溶液あるいは
エマルジヨンを主体とする液を被覆して熱接着性
そして酸素ガス、水蒸気遮断性を附与することは
広く行われている。特にエマルジヨンの液を被覆
する方法は液の貯蔵性、安全性等の点で好ましい
が、反面、エマルジヨン中に含まれる界面活性剤
が被覆された表面にも存在し、被覆、乾燥した後
空気中の水分をかみ込んだ状態でロール状に巻き
取られた場合、被覆フイルムのすべり性、透明
性、耐ブロツキング性が著しく悪くなるという問
題点があつた。また、塩化ビニリデン系共重合体
樹脂エマルジヨンを被覆後、加熱処理することに
より被覆膜の結晶化が進み、酸素ガス、水蒸気遮
断性等が向上することは古くから知られており、
例えば特公昭54−1756号公報に塩化ビニリデンを
85モル%以上含有する塩化ビニリデン系重合体の
水性乳化液をフイルムの少なくとも一面にコーチ
ングし乾燥したのちロール状に捲取り、該フイル
ムをロール状のまま35〜60℃の雰囲気中に少なく
とも20分以上熱成する方法が提案されているが、
空気中の水分を吸湿した状態でロール状に捲き取
り、そのままの形で35〜60℃の雰囲気中で熟成す
ると、第1図に示す如く被覆フイルムが完全に均
一にロール状に捲き取られていない場合第1図に
おけるaの部分の凹と凸の部分ではフイルム塗膜
へかかる圧力が異なり、塗膜に含まれる界面活性
剤、添加剤等の塗膜表面へのブリード(析出)に
多少を生じる。又、そのあとに続く如熱処理にお
いてはブリード量の差はさらに大きくなり被覆フ
イルムはシマ模様の如くなり部分的に不均一に透
明性が損われ、すべり性、耐ブロツキング性が著
しく悪くなる欠点がある。 本発明者等なこれらの欠点を解決する為種々検
討した結果本発明に到達した。すなわち本発明は
塩化ビニリデン系共重合体樹脂エマルジヨンを主
体とする塗布液をフイルムの少なくとも一面に被
覆、乾燥した後5〜30℃に冷却し、そのまま5〜
30℃、35〜70%RH雰囲気下でロール状に捲き取
り、室温で6時間以上放置した後、該フイルムロ
ールを巻替え、該巻替フイルムロールを35〜55℃
の雰囲気中で、6時間以上加熱処理することを特
徴とする透明性、すべり性、耐ブロツキング性、
バリヤー性、の優れた被覆フイルムを製造する方
法である。 更に詳しく説明すると、フイルムに塩化ビニリ
デン系樹脂エマルジヨンを主体とする塗布液を被
覆したのち、80〜120℃の乾燥ゾーンで5〜30秒
間加熱し、被覆層を乾燥する。乾燥された被覆フ
イルムは、例えば、冷却ロールによつて、5〜30
℃に冷却された後ロール状に巻きとられる。この
際、空気中の水分を吸湿する事なく、巻き取るた
めに、冷却ロールからワインダー部までの雰囲気
を5〜30℃、35〜70%RHにコントロールする必
要があり、特に16〜20℃、40〜55%RHの温湿度
にコントロールすることが好しい。 前述の冷却ロールはロール表面がクロムメツキ
されたものが冷却効率から好ましいがクロムメツ
キされたロールに限定するものでないことは勿論
である。 冷却ロールからワインダー部の温湿度コントロ
ールされた領域において領域内の雰囲気含有水分
より低い風を被覆されたフイルムへ吹きつけるこ
とは本発明の効果をより発揮する上で望ましい方
法である。 被覆フイルムはロール状に捲き取られた後、5
〜30℃、35〜70%RHの雰囲気下で好しくはポリ
プロピレンフイルム、防湿コートされたセロハ
ン、防湿コートされたグラシン等で包み、室温雰
囲気中に6時間以上放置し別のコアーに巻き替え
られる。次に35℃〜55℃の雰囲気中で加熱処理を
行う。室温雰囲気中に放置する時間は6時間以上
が好ましく6時間未満だとロール状に捲き取られ
た被覆フイルムを巻き替えする際、被覆フイルム
の温度が室温へ戻らず温湿度差により空気中の水
分が被覆フイルムへ附着することがある為であ
る。加熱処理前に、被覆フイルムを巻替もしくは
スリツトして別のコアーに巻くのは第1図に示さ
れるような凹凸の巻姿を巻替することにより殆ん
ど凹凸のないロール巻姿状態にするためである。 巻替時に被覆フイルムを単に別のコアーに巻く
か、あるいは任意の巾にスリツトしながら巻いて
も良い。加熱処理条件としては処理温度35〜55℃
であるが、好ましくは40〜50℃である。高温ほど
酸素ガス、水蒸気遮断性に対して有効であるが、
55℃を越えると塗膜同志の熱接着温度に近づくこ
とになりブロツキング傾向を示す為好ましくな
い。又、35℃より低い温度では加熱処理に長時間
を要するため好ましくない。処理時間は6時間以
上であるが好ましくは12〜96時間である。ロール
状に巻かれたフイルムの特にコアーに近い部分が
熱の伝わる時間を最も要し6時間未満では加熱処
理効果が不充分である。 本発明で使用するフイルムとしてはポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリ−4−メチルペンテン
−1、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ンテレフタレート/イソフタレート、ナイロン
6、ナイロン66、ナイロン12、再生セルロース等
の延伸又は無延伸フイルムが挙げられるが熱可塑
性樹脂よりなるものは二軸延伸されたものが好ま
しく、特に二軸延伸ポリプロピレンフイルムが良
好である。被覆に際して、接着性向上のため、ポ
リオレフインフイルムの表面に各種の処理を施す
方法が知られている。本発明でもこれらの方法、
即ち、コロナ放電、高周波、火災、クロム混液処
理等が可能である。 また塩化ビニリデン系共重合体樹脂エマルジヨ
ンとしては塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合
体、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合
体、塩化ビニリデン−アクリル酸エステル共重合
体、塩化ビニリデン−メタクリル酸エステル共重
合体、また、これら共重合体に第3、第4成分と
してアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等の
不飽和カルボン酸、不飽和ジカルボン酸を共重合
体せしめた共重合体が挙げられる。 塩化ビニリデン系共重合体中の塩化ビニリデン
の含有量は特に限定するものではないが、水蒸
気、酸素ガス遮断性の面より85%以上のものが好
ましい。又、塩化ビニリデンホモポリマーは不安
定であり、実用的には無理である。 塩化ビニリデン系共重合体樹脂エマルジヨンに
滑剤、帯電防止剤、ワツクス、染料、安定剤、可
塑剤等の添加剤を使用しても良い。 本発明の方法により製造される被覆フイルムは
そのままで外包するか、あるいは製袋して用いら
れる。また積層してから同様の包装材としても用
いられる。 さらに詳しくは、本発明の被覆フイルムは、ク
ツキー、クラツカー、ポテトチツプ等のスナツク
食品、チヨコレート、カステラなどの脂質食品、
また、おかき、海苔、ふりかけ、ピーナツツ、タ
バコ、刻みタバコ、コーヒー、ハンカチ、ガー
ゼ、織物、石ケン、洗剤、乾電池、未処理機械部
品等の包装に適している。 次に本発明の実施例を示すが、これは本発明を
説明するためのものであり本発明を限定するもの
ではないことは勿論である。 尚本発明における被覆ポリオレフインフイルム
の性状測定は以下の如き方法により行つた。 (イ) すべり性 被覆フイルムの被覆面同志の摩擦係数を
ASTM D 1894−63に準拠して測定した。 (2) 耐ブロツキング性 被覆後ロールに巻取つたフイルムをロールに
巻替する時とロールに巻替されたフイルムを加
熱処理した後、フイルムを巻戻す時についてフ
イルムの耐ブロツキンング性の状況を観察しそ
の結果を示した。 (3) 透明性 肉眼判定により次の如くランク付を行つた。 二軸延伸ポリプロピレンフイルムとほぼ同等
…………優 やや二軸延伸ポリプロピレンより劣る
…………良 かなり二軸延伸ポリプロピレンより劣るが低密
度ポリエチレンよりは良い …………可 低密度ポリエチレンと同等又はそれ以下
…………不可 (4) 酸素ガス透過性 ガスクロマト法(測定器Lyssy Gas
Permeability Testing Apparatus L−66)に
より、湿度0%の酸素ガスと、補償ガスとして
ヘリウムガスを用いて20℃で測定した。 実施例 1 下塗り剤がコートされた厚さ20μの二軸延伸ポ
リプロピレンフイルムの該コート面に処方(A)液を
被覆量が8g/m2になるようにメーヤーバー法に
より被覆した。被覆後、105℃で20秒間乾燥した
後、表面温度が19℃になつている冷却ロールを通
過させ、19℃、45%RHの雰囲気下でロールに捲
き取つた。巻き取つたままこのフイルムをポリプ
ロピレンフイルムで包装し、25℃の雰囲気下に24
時間放置した後、別のロールに巻替え40℃の雰囲
気下に入れ2日間加熱処理を行つた。結果ならび
に得られた被覆フイルムの性状を表−1に示す。 処方(A)……塩化ビニリデン/アクリル酸エステル
共重合体(共重合比90/10)エマルジ
ヨン …………100 重量部 無機滑剤(シリカ粉末、粒径:3.0
μ) …………0.1 比較例 1 実施例1と同様に二軸延伸ポリプロピレンフイ
ルムのアンカーコートされた面へ処方(A)液を被
覆、乾燥した後、24℃、73%RH下で空冷し、ロ
ールに巻き取つた。その後別のロールに巻替え、
40℃の雰囲気下で2日間加熱処理を行つた。得ら
れた被覆フイルムの性状を表−1に示す。 比較例 2 実施例1と同様に二軸延伸ポリプロピレンフイ
ルムのアンカーコートされた面へ処方(A)液を被
覆、乾燥した後、24℃、68%RH下で空冷後、ロ
ールに巻き取り、そのままの形で40℃の雰囲気下
で2日間加熱処理を行つた。 得られた被覆フイルムの性状を表−1に示す。 比較例 3 実施例1と同様に、二軸延伸ポリプロピレンフ
イルムのアンカーコートされた面へ処方(A)液を被
覆、乾燥した後、被覆フイルムを表面温度が19℃
になつているチルロールを通過させ、19℃、45%
RHの雰囲気下でロールに巻き取つた。巻き取つ
たまま、この被覆フイルムをポリプロピレン・フ
イルムで包装し、24℃の雰囲気下に24時間放置し
た後、別のロールに巻き替えた。得られた被覆フ
イルムの性状を表−1に示す。
覆フイルムの製造法に関する。詳しくは透明性、
すべり性、耐ブロツキング性、バリヤー性の優れ
た塩化ビニリデン系樹脂エマルジヨン被覆フイル
ムの製造法に関する。 再生セルロースフイルム、二軸延伸ポリプロピ
レンフイルム、二軸延伸ポリエチレンテレフタレ
ートフイルム等に対し、塩化ビニル系共重合体樹
脂、塩化ビニリデン系共重合体樹脂溶液あるいは
エマルジヨンを主体とする液を被覆して熱接着性
そして酸素ガス、水蒸気遮断性を附与することは
広く行われている。特にエマルジヨンの液を被覆
する方法は液の貯蔵性、安全性等の点で好ましい
が、反面、エマルジヨン中に含まれる界面活性剤
が被覆された表面にも存在し、被覆、乾燥した後
空気中の水分をかみ込んだ状態でロール状に巻き
取られた場合、被覆フイルムのすべり性、透明
性、耐ブロツキング性が著しく悪くなるという問
題点があつた。また、塩化ビニリデン系共重合体
樹脂エマルジヨンを被覆後、加熱処理することに
より被覆膜の結晶化が進み、酸素ガス、水蒸気遮
断性等が向上することは古くから知られており、
例えば特公昭54−1756号公報に塩化ビニリデンを
85モル%以上含有する塩化ビニリデン系重合体の
水性乳化液をフイルムの少なくとも一面にコーチ
ングし乾燥したのちロール状に捲取り、該フイル
ムをロール状のまま35〜60℃の雰囲気中に少なく
とも20分以上熱成する方法が提案されているが、
空気中の水分を吸湿した状態でロール状に捲き取
り、そのままの形で35〜60℃の雰囲気中で熟成す
ると、第1図に示す如く被覆フイルムが完全に均
一にロール状に捲き取られていない場合第1図に
おけるaの部分の凹と凸の部分ではフイルム塗膜
へかかる圧力が異なり、塗膜に含まれる界面活性
剤、添加剤等の塗膜表面へのブリード(析出)に
多少を生じる。又、そのあとに続く如熱処理にお
いてはブリード量の差はさらに大きくなり被覆フ
イルムはシマ模様の如くなり部分的に不均一に透
明性が損われ、すべり性、耐ブロツキング性が著
しく悪くなる欠点がある。 本発明者等なこれらの欠点を解決する為種々検
討した結果本発明に到達した。すなわち本発明は
塩化ビニリデン系共重合体樹脂エマルジヨンを主
体とする塗布液をフイルムの少なくとも一面に被
覆、乾燥した後5〜30℃に冷却し、そのまま5〜
30℃、35〜70%RH雰囲気下でロール状に捲き取
り、室温で6時間以上放置した後、該フイルムロ
ールを巻替え、該巻替フイルムロールを35〜55℃
の雰囲気中で、6時間以上加熱処理することを特
徴とする透明性、すべり性、耐ブロツキング性、
バリヤー性、の優れた被覆フイルムを製造する方
法である。 更に詳しく説明すると、フイルムに塩化ビニリ
デン系樹脂エマルジヨンを主体とする塗布液を被
覆したのち、80〜120℃の乾燥ゾーンで5〜30秒
間加熱し、被覆層を乾燥する。乾燥された被覆フ
イルムは、例えば、冷却ロールによつて、5〜30
℃に冷却された後ロール状に巻きとられる。この
際、空気中の水分を吸湿する事なく、巻き取るた
めに、冷却ロールからワインダー部までの雰囲気
を5〜30℃、35〜70%RHにコントロールする必
要があり、特に16〜20℃、40〜55%RHの温湿度
にコントロールすることが好しい。 前述の冷却ロールはロール表面がクロムメツキ
されたものが冷却効率から好ましいがクロムメツ
キされたロールに限定するものでないことは勿論
である。 冷却ロールからワインダー部の温湿度コントロ
ールされた領域において領域内の雰囲気含有水分
より低い風を被覆されたフイルムへ吹きつけるこ
とは本発明の効果をより発揮する上で望ましい方
法である。 被覆フイルムはロール状に捲き取られた後、5
〜30℃、35〜70%RHの雰囲気下で好しくはポリ
プロピレンフイルム、防湿コートされたセロハ
ン、防湿コートされたグラシン等で包み、室温雰
囲気中に6時間以上放置し別のコアーに巻き替え
られる。次に35℃〜55℃の雰囲気中で加熱処理を
行う。室温雰囲気中に放置する時間は6時間以上
が好ましく6時間未満だとロール状に捲き取られ
た被覆フイルムを巻き替えする際、被覆フイルム
の温度が室温へ戻らず温湿度差により空気中の水
分が被覆フイルムへ附着することがある為であ
る。加熱処理前に、被覆フイルムを巻替もしくは
スリツトして別のコアーに巻くのは第1図に示さ
れるような凹凸の巻姿を巻替することにより殆ん
ど凹凸のないロール巻姿状態にするためである。 巻替時に被覆フイルムを単に別のコアーに巻く
か、あるいは任意の巾にスリツトしながら巻いて
も良い。加熱処理条件としては処理温度35〜55℃
であるが、好ましくは40〜50℃である。高温ほど
酸素ガス、水蒸気遮断性に対して有効であるが、
55℃を越えると塗膜同志の熱接着温度に近づくこ
とになりブロツキング傾向を示す為好ましくな
い。又、35℃より低い温度では加熱処理に長時間
を要するため好ましくない。処理時間は6時間以
上であるが好ましくは12〜96時間である。ロール
状に巻かれたフイルムの特にコアーに近い部分が
熱の伝わる時間を最も要し6時間未満では加熱処
理効果が不充分である。 本発明で使用するフイルムとしてはポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリ−4−メチルペンテン
−1、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ンテレフタレート/イソフタレート、ナイロン
6、ナイロン66、ナイロン12、再生セルロース等
の延伸又は無延伸フイルムが挙げられるが熱可塑
性樹脂よりなるものは二軸延伸されたものが好ま
しく、特に二軸延伸ポリプロピレンフイルムが良
好である。被覆に際して、接着性向上のため、ポ
リオレフインフイルムの表面に各種の処理を施す
方法が知られている。本発明でもこれらの方法、
即ち、コロナ放電、高周波、火災、クロム混液処
理等が可能である。 また塩化ビニリデン系共重合体樹脂エマルジヨ
ンとしては塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合
体、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合
体、塩化ビニリデン−アクリル酸エステル共重合
体、塩化ビニリデン−メタクリル酸エステル共重
合体、また、これら共重合体に第3、第4成分と
してアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等の
不飽和カルボン酸、不飽和ジカルボン酸を共重合
体せしめた共重合体が挙げられる。 塩化ビニリデン系共重合体中の塩化ビニリデン
の含有量は特に限定するものではないが、水蒸
気、酸素ガス遮断性の面より85%以上のものが好
ましい。又、塩化ビニリデンホモポリマーは不安
定であり、実用的には無理である。 塩化ビニリデン系共重合体樹脂エマルジヨンに
滑剤、帯電防止剤、ワツクス、染料、安定剤、可
塑剤等の添加剤を使用しても良い。 本発明の方法により製造される被覆フイルムは
そのままで外包するか、あるいは製袋して用いら
れる。また積層してから同様の包装材としても用
いられる。 さらに詳しくは、本発明の被覆フイルムは、ク
ツキー、クラツカー、ポテトチツプ等のスナツク
食品、チヨコレート、カステラなどの脂質食品、
また、おかき、海苔、ふりかけ、ピーナツツ、タ
バコ、刻みタバコ、コーヒー、ハンカチ、ガー
ゼ、織物、石ケン、洗剤、乾電池、未処理機械部
品等の包装に適している。 次に本発明の実施例を示すが、これは本発明を
説明するためのものであり本発明を限定するもの
ではないことは勿論である。 尚本発明における被覆ポリオレフインフイルム
の性状測定は以下の如き方法により行つた。 (イ) すべり性 被覆フイルムの被覆面同志の摩擦係数を
ASTM D 1894−63に準拠して測定した。 (2) 耐ブロツキング性 被覆後ロールに巻取つたフイルムをロールに
巻替する時とロールに巻替されたフイルムを加
熱処理した後、フイルムを巻戻す時についてフ
イルムの耐ブロツキンング性の状況を観察しそ
の結果を示した。 (3) 透明性 肉眼判定により次の如くランク付を行つた。 二軸延伸ポリプロピレンフイルムとほぼ同等
…………優 やや二軸延伸ポリプロピレンより劣る
…………良 かなり二軸延伸ポリプロピレンより劣るが低密
度ポリエチレンよりは良い …………可 低密度ポリエチレンと同等又はそれ以下
…………不可 (4) 酸素ガス透過性 ガスクロマト法(測定器Lyssy Gas
Permeability Testing Apparatus L−66)に
より、湿度0%の酸素ガスと、補償ガスとして
ヘリウムガスを用いて20℃で測定した。 実施例 1 下塗り剤がコートされた厚さ20μの二軸延伸ポ
リプロピレンフイルムの該コート面に処方(A)液を
被覆量が8g/m2になるようにメーヤーバー法に
より被覆した。被覆後、105℃で20秒間乾燥した
後、表面温度が19℃になつている冷却ロールを通
過させ、19℃、45%RHの雰囲気下でロールに捲
き取つた。巻き取つたままこのフイルムをポリプ
ロピレンフイルムで包装し、25℃の雰囲気下に24
時間放置した後、別のロールに巻替え40℃の雰囲
気下に入れ2日間加熱処理を行つた。結果ならび
に得られた被覆フイルムの性状を表−1に示す。 処方(A)……塩化ビニリデン/アクリル酸エステル
共重合体(共重合比90/10)エマルジ
ヨン …………100 重量部 無機滑剤(シリカ粉末、粒径:3.0
μ) …………0.1 比較例 1 実施例1と同様に二軸延伸ポリプロピレンフイ
ルムのアンカーコートされた面へ処方(A)液を被
覆、乾燥した後、24℃、73%RH下で空冷し、ロ
ールに巻き取つた。その後別のロールに巻替え、
40℃の雰囲気下で2日間加熱処理を行つた。得ら
れた被覆フイルムの性状を表−1に示す。 比較例 2 実施例1と同様に二軸延伸ポリプロピレンフイ
ルムのアンカーコートされた面へ処方(A)液を被
覆、乾燥した後、24℃、68%RH下で空冷後、ロ
ールに巻き取り、そのままの形で40℃の雰囲気下
で2日間加熱処理を行つた。 得られた被覆フイルムの性状を表−1に示す。 比較例 3 実施例1と同様に、二軸延伸ポリプロピレンフ
イルムのアンカーコートされた面へ処方(A)液を被
覆、乾燥した後、被覆フイルムを表面温度が19℃
になつているチルロールを通過させ、19℃、45%
RHの雰囲気下でロールに巻き取つた。巻き取つ
たまま、この被覆フイルムをポリプロピレン・フ
イルムで包装し、24℃の雰囲気下に24時間放置し
た後、別のロールに巻き替えた。得られた被覆フ
イルムの性状を表−1に示す。
【表】
実施例 2
下塗り剤のコートされた厚さ20μの二軸延伸ポ
リプロピレンフイルムの該コート面へ処方(B)液を
被覆量が2.3g/m2になるようにメーヤーバー法に
より被覆した。被覆後110℃で20秒間乾燥した。 次いで、被覆面と反対の面に全く同様に被覆
し、乾燥した。乾燥した後、表面温度が20℃であ
るチルロールを通過させ、20℃、40%RH雰囲気
下でロールに巻き取つた。そのままの状態でポリ
プロピレンフイルムで包装し、24℃の雰囲気下に
6時間放置した後、別のロールに巻替え40℃の雰
囲気下に入れ3日間加熱処理を行つた。結果なら
びに得られたフイルムの性状を表−2に示す。 処方(B)……塩化ビニリデン/アクリロニトリル共
重合体(共重合比:85/15)エマルジ
ヨン …………100 重量部 ワツクスエマルジヨン(mp.78℃)
…………1.0 無機滑剤(シリカ粉末、粒径:3μ)
…………0.1 比較例 4 実施例2と同様にポリプロピレンフイルムに処
方(B)液を被覆、乾燥後、20℃、73%RH下で空冷
後ロールに巻き取り、そのままの形で40℃の雰囲
気下で3日間加熱処理を行つた。得られた被覆フ
イルムの性状を表−2に示す。 比較例 5 実施例2と同様にポリプロピレンフイルムに処
方(B)液を被覆、乾燥後、33℃、65%RH下で空冷
後ロールに巻き取りそのままの形で40℃の雰囲気
下で3日間加熱処理を行つた。得られた被覆フイ
ルムの性状を表−2に示す。
リプロピレンフイルムの該コート面へ処方(B)液を
被覆量が2.3g/m2になるようにメーヤーバー法に
より被覆した。被覆後110℃で20秒間乾燥した。 次いで、被覆面と反対の面に全く同様に被覆
し、乾燥した。乾燥した後、表面温度が20℃であ
るチルロールを通過させ、20℃、40%RH雰囲気
下でロールに巻き取つた。そのままの状態でポリ
プロピレンフイルムで包装し、24℃の雰囲気下に
6時間放置した後、別のロールに巻替え40℃の雰
囲気下に入れ3日間加熱処理を行つた。結果なら
びに得られたフイルムの性状を表−2に示す。 処方(B)……塩化ビニリデン/アクリロニトリル共
重合体(共重合比:85/15)エマルジ
ヨン …………100 重量部 ワツクスエマルジヨン(mp.78℃)
…………1.0 無機滑剤(シリカ粉末、粒径:3μ)
…………0.1 比較例 4 実施例2と同様にポリプロピレンフイルムに処
方(B)液を被覆、乾燥後、20℃、73%RH下で空冷
後ロールに巻き取り、そのままの形で40℃の雰囲
気下で3日間加熱処理を行つた。得られた被覆フ
イルムの性状を表−2に示す。 比較例 5 実施例2と同様にポリプロピレンフイルムに処
方(B)液を被覆、乾燥後、33℃、65%RH下で空冷
後ロールに巻き取りそのままの形で40℃の雰囲気
下で3日間加熱処理を行つた。得られた被覆フイ
ルムの性状を表−2に示す。
第1図は従来の方法によりロール状に捲き取ら
れた被覆フイルムの状態を示す斜視図である。 1……被覆フイルム。
れた被覆フイルムの状態を示す斜視図である。 1……被覆フイルム。
Claims (1)
- 1 塩化ビニリデン系共重合体樹脂エマルジヨン
を主体とする塗布液をフイルムの少なくとも一面
に被覆、乾燥し、5〜30℃に冷却後5〜30℃、35
〜70%RHの雰囲気下でロール状に巻き取り、6
時間以上室温で放置後、該フイルムロールを巻替
え、35〜55℃の雰囲気中で6時間以上加熱処理す
ることを特徴とする被覆フイルムの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13018479A JPS5653036A (en) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | Production of film coated with emulsion of vinylidene chloride resin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13018479A JPS5653036A (en) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | Production of film coated with emulsion of vinylidene chloride resin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5653036A JPS5653036A (en) | 1981-05-12 |
| JPS6136784B2 true JPS6136784B2 (ja) | 1986-08-20 |
Family
ID=15028072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13018479A Granted JPS5653036A (en) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | Production of film coated with emulsion of vinylidene chloride resin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5653036A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH075733U (ja) * | 1991-01-16 | 1995-01-27 | 富士写真フイルム株式会社 | 小箱集合包装用包装材 |
-
1979
- 1979-10-09 JP JP13018479A patent/JPS5653036A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5653036A (en) | 1981-05-12 |
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