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JPS6138239B2 - - Google Patents
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JPS6138239B2 - - Google Patents

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JPS6138239B2
JPS6138239B2 JP53090556A JP9055678A JPS6138239B2 JP S6138239 B2 JPS6138239 B2 JP S6138239B2 JP 53090556 A JP53090556 A JP 53090556A JP 9055678 A JP9055678 A JP 9055678A JP S6138239 B2 JPS6138239 B2 JP S6138239B2
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surfactant
mixture
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weight
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Taansutaaru Mesenjaa Edowaado
Edowaado Maasaa Dagurasu
Moorisu Hiiritsupusu Burinrei
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Solvay Solutions UK Ltd
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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
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    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は水性系で使用するための種々の違つた
界面活性剤の混合物を含む新規な濃縮水性界面活
性剤組成物に関するものである。
界面活性剤の混合物はいろいろな工業用及び家
庭用用途のために製造市販されている。これらは
しばしば流体の形態をしていることが要求されて
おり、貯蔵及び輸送の面では費用節約のため活性
物質の濃度はできるだけ高いことが望ましい。
界面活性剤の混合物の融点が周囲の温度より低
いか、あるいはわずかに高い場合、場合によつて
は組成物をそれぞれ無水の混合物の形態、あるい
は水の含有率が約5%以下の形態で供給すること
が可能である。後者の場合、微量の水は融点下降
剤として働く。非水性系で主として使用されるい
くつかの界面活性剤の組成物は微量の水を含有す
る流体混合物を形成する。このような組成物は水
性系では約2〜5%程度の濃度でごくわずかしか
溶解しない。
しかしながら、5〜30重量%の活性濃度で水性
系で使用するのに適しており、約25℃より高い温
度で固体である界面活性剤混合物の場合、混合物
の性質に応じて約30〜50重量%の活性成分濃度の
流体組成物を得ることは不可能であつた。約10%
までの少量の水では融点を充分に降下させず、逆
に相の変化を起こさせるほど多量の水を使用して
は流体溶液よりも硬質のゲルを形成する結果とな
る。一般に希薄溶液中の活性成分の全体濃度が、
ある臨界値(通常約30重量%であるが、いくつか
の混合物の場合にはそれより高く約55重量%まで
のもある)に接近するにつれて、溶液の粘度は上
昇し始め、溶液の調製及び取扱いに困難を生じて
くる。臨界値においては、溶液は可動しないゲル
または相分離を生じる。
場合によつてはシンナーとして働くアルコール
などの補助溶剤または粘度調節剤を添加して溶液
の粘度を低下させ、ゲルの形成を抑制することに
よつて活性成分の濃度を高めることが可能であ
り、それによつてより高濃度のものを得ることが
できる。このような補助溶剤は活性成分の添加濃
度を高めるのに有効ではあるが、多量に存在する
と、火災の危険性があり、生成物の特性に悪影響
を及ぼしたり、生成物の価格が高くなる。
いくつかの界面活性剤化合物は非常に粘稠性で
注入不可能な液晶の相を形成することが報告され
た(たとえば“Advances in Colloid Interface
Science”1、1976、79−110第82〜83頁参照)。
これらの化合物のいくつかは、通常「G相」すな
わち「板晶(ラメラ)相」と称され、特定の濃度
範囲内でのみ形成される他の液晶相と比較した場
合、比較的低粘度の相を形成する。しかしなが
ら、「G相」の存在が報告されている工業的に興
味がもたれるほとんどの化合物の場合、「G相」
は高温でのみしか形成しなかつた。たとえばナト
リウムラウリルサルフエートの場合、約74℃で注
入可能な「G相」が形成されると報告されてい
る。しかしながら、このように高温を必要とする
ために、この現象は従来純粋に学問的関心として
しか興味がもたれていず、工業的には利用されて
いなかつた。さらに種々の界面活性剤の混合物が
「G相」を形成することは従来報告されていなか
つた。
最近本発明者は商業的価値のあるある種の界面
活性剤、たとえばある種のアンモニウムアルキル
サルフエート及びある種のオレフインスルフオネ
ートは周囲の温度で「G相」を形成することを発
見した。本発明者はこの発見によつてこれらの界
面活性剤を従来の場合よりはるかに高い濃度で流
体の形態で調製することができた(たとえば英国
特許願第2038/74号参照)。
本発明者はある種の界面活性剤の混合物が不動
相を形成する濃度より高いある狭い範囲の濃度域
内で流動性ラメラ(G)相を形成することを発見
した。この濃度域はしばしば60〜80%である。
この混合物は個々の界面活性剤の水溶液がG相
を形成する最低温度より比較的低い温度で流動性
G相を形成する。通常この混合物は周囲の温度あ
るいはそれよりわずかに高温で流動性G相を形成
する。
「G相」を形成する特定の濃度においてこのよ
うな混合物の溶液を調製することによつて、場合
によつては従来の場合の最高濃度より2倍以上の
活性成分濃度でポンプで注入可能な界面活性剤混
合物を得ることができる。これによつて製品の輸
送及び貯蔵費用がかなり節約できる。さらにまた
本発明の非常に活性な組成物は制菌特性を有する
ことが発見された。
一般に意外なことに本発明の組成物は従来の薄
い濃度まで容易に希釈することができ、多くの場
合このような希釈を行うのに充分な水を加えた場
合中間のゲル相を形成する傾向がほとんどない。
本発明は5〜30重量%の活性成分濃度まで希釈
させることができる活性成分混合物及び水を含む
水性界面活性剤組成物を提供するものであり、本
発明の水性界面活性剤組成物は水及び界面活性剤
活性成分混合物40〜80重量%からなり前記活性成
分混合物の少くとも10重量%は少くとも1種の両
性イオン界面活性剤であり、前記活性成分混合物
の少なくとも10重量%は少くとも1種のアニオン
系界面活性剤であり、必要に応じて1種以上の任
意成分である非イオン性界面活性剤を含み、全界
面活性剤濃度が活性成分混合物のM1/G相境界
濃度に対応する全界面活性剤濃度より高く、G
相/固体境界濃度に対応する全界面活性剤濃度よ
り低いことから本質的になる水性界面活性剤組成
物からなり、本発明の水性界面活性剤組成物は少
くともその主要部がG相を呈している。
「G相」は活性成分濃度が通常40〜80重量%の
狭い濃度域において形成されるポンプで注入可能
な相であり、界面活性剤分子は会合して水分子の
平面によつて分離された大きさが不定の板状物を
成す板晶(ラメラ)構造によつて特徴づけられ
る。
本発明の活性成分組成の界面活性剤混合物を濃
度を高めながら水溶液として調製した場合、その
分子はまず球状の集団(ミセル)として会合し、
濃度が高まるに従つて棒状になる。濃度が高くな
ればなるほど、ミセルはさらに群がつて溶液の粘
度を高め、多くの場合最終的には水性媒体中に円
筒形の界面活性剤ミセルの規則的な六角形の隊列
を形成する(硬い「M1」液晶相)。「M1相」中の
界面活性剤の濃度がさらに高まると、水和された
固体相を形成するか、あるいは本発明の界面活性
剤の場合のように最低粘度に到達するまでM1
は流動性「G相」に段々と転化する。「G相」の
濃度をさらに高めていくと、さらに相変化が起こ
るまで粘度が上昇する。これはさらには水和され
た固体または第2の不動性の液晶相(M2相)の
形成につながり、このM2相はその構造がM1相に
似ているが、相が逆転し、水が不連続内部相とな
り、界面活性剤が連続相となる。
「水和された固体相」という用語は1種以上の
粘稠性相またはゲル相中の固体または不動性ゲル
相の懸濁物を含み、偏光顕微鏡で検査した場合に
通常粒状の外観を呈している硬い物質を成す系を
広く意味する。
従来は液晶相を形成する界面活性剤は何も発見
されていなかつたが、ここに特定した類の界面活
性剤の混合物はその個々の成分が「G相」を形成
しないかまたは高温においてしか「G相」を形成
しないようなものでも、混合物としては流動性の
「G相」を形成する。
本発明者は一般に「G相」を形成するために必
要とされる活性成分混合物の量比は下記の式に従
つて決定されることを発見した。
/g+c/g+……c/g=1 上式中c1……coは個々の活性成分の濃度であ
り、g1……goはそれぞれの成分が最低粘度のG
相を形成する際の濃度である。大半の場合は最低
粘度の「G相」を形成する混合物の濃度域はこの
式によつて予測できる。gの値が未知であつた
り、G相を形成しない成分であつたり、前記式が
利用できない場合は、標準の研究室用器具を使用
して、たとえば75%(または前記式を利用して大
体予想した数値)の活性成分濃度のテスト用組成
物のサンプルを調製し、そのサンプルを加熱した
顕微鏡のスライド上に載せて検査することによつ
て非常に迅速に容易に所望する活性成分濃度域を
探知することができる。交叉した偏光子間を検査
することによつてサンプルの相がわかる。種々の
相はそれぞれ独特の外観を有しており、
RosevearのJAOCS(Vol.31、P628、1954)また
はJ.Colloid and Interfacial Science(Vol.30、
No.4、P500)の分類表における代表的な液晶相
の写真と比較することによつて容易に同定でき
る。
混合物がM1相である場合は、水をふたのつい
た試料板中のサンプルの端から蒸発させることに
よつて相の変化を観察することができる。混合物
がM2相または水和された固体である場合には、
ふたのついた試料板中の端の周囲から水を加えて
サンプル組成物中に拡散させる。このようにして
「G相」が突き留められない場合にはサンプルを
顕微鏡の試料台上で徐々に加熱して操作を繰返し
ても良い。
通常本発明の組成物は最低粘度濃度の±10%、
好ましくは±5%、たとえば±2.5%の濃度域で
はポンプで注入可能である。この濃度域は高温に
なればなるほど広くなる傾向がある。連続的な
「G相」中に1種以上の固体またはゲル相が懸濁
する濃度域で所望する組成物が得られる。このよ
うな組成物はその外観特性が有用で、本発明の特
徴をなす。
通常本発明の組成物は、2種、3種または4種
の界面活性剤を含有し、それぞれの成分の濃度は
組成物全体の10重量%より大きい濃度を有する。
本発明の組成物は少量のグリコールまたは脂肪
族アルコールなどの非界面活性剤である有機溶媒
及び塩化ナトリウムまたは硫酸ナトリウムなどの
非コロイド状電解質などを含有していてもかまわ
ない。しかしながらこのような成分は界面活性剤
中の不純物として存在し、本発明の組成物には溶
媒をあまり加えない方が好ましい。非界面活性剤
である有機溶媒の量は活性成分混合物の5重量%
より小さい量、好ましくは組成物全体の5重量%
より小さい量に保つのが好ましい。さらに好まし
くは溶媒の量は組成物全体の2重量%より小さ
く、最も好ましくは1重量%より小さく保つ。無
機塩またはその類似の非コロイド状電解質の存在
は一般に有機溶媒の存在ほど幣害がないが、流動
性「G相」の粘度を上昇させる傾向があるので一
般に望ましくない。従つて一般に有機溶媒につい
て述べたのと同じような量に非コロイド状電解質
の量を保つのが好ましい。しかしながら場合によ
つてはある種の電解質の存在が有用である場合も
ある。たとえばG相の融点が周囲の温度よりわず
かに高い場合、電解質を添加することによつて加
熱しないでもポンプで注入可能なG相が得られる
ように融点が降下させることができる。このよう
な場合には、塩化ナトリウムまたは硫酸ナトリウ
ムなどの電解質を約6重量%まで添加するのが望
ましい。
本発明の組成物は必要に応じて少量の、たとえ
ば活性成分混合物の5重量%以上の量で前述に特
定したもの以外の界面活性剤を含有していても良
い。
本発明の組成物中の活性成分混合物は少くとも
1種の両性イオン界面活性剤を含む。この両性イ
オン界面活性剤の例としてはベタイン、たとえば
下記の式 (それぞれのRはアルキル、シクロアルキル、ア
ルケニルまたはアルカリール基であり、好ましく
は少くとも1個そして最も好ましくは1個より多
くないR基は平均8〜20個、たとえば10〜18個の
脂肪族炭素原子を有し、それぞれ他のR基は平均
1〜4個の炭素原子を有する)を有するベタイン
類がある。特に好ましいものは下記の式 (R及びR1は平均1〜20個の脂肪族炭素原子を有
するアルキル、アルケニル、シクロアルキル、ア
ルカリールまたはアルカノール基であり、Rは好
ましくは8〜20個、たとえば10〜18個の脂肪族炭
素原子を有し、R1は好ましくは1〜4個の炭素
原子を有する)を有する第4級イミダゾリンベタ
イン類である。本発明に従つて使用される他の両
性イオン界面活性剤の例としてはアルキルアミン
エーテルサルフエート、スルフオベタイン及び他
の第4級アミンまたは第4級化イミダゾリンスル
ホン酸及びその塩、及び他の第4級アミンまたは
第4級化イミダゾリンカルボン酸及びその塩、及
びN−アルキルタウリンなどの両性イオン界面活
性剤、カルボキシル化アミドアミン、たとえば
RCONH(CH22N(CH2CH2CH)CH2CO2及び
界面活性特性を付与する能力のある炭化水素基
(たとえば8〜20個の脂肪族炭素原子を有するア
ルキル、シクロアルキル、アルケニルまたはアル
カリール基)を有するアミノ酸等がある。代表的
な例としては2−タロ−アルキル1−タロ−アミ
ドアルキル1−カルボキシメチルイミダゾリン及
び2−ココナツツアルキルN−カルボキシメチル
2−(ヒドロキシアルキル)イミダゾリンがあ
る。一般に、C8-20アルキルまたはアルケニル基
などの疎水部及びアミンまたは第4級アンモニウ
ム基及びカルボキシレート、サルフエートまたは
スルフオン酸基などの親水部を有する水溶性の両
性イオン界面活性剤化合物ならいずれのものでも
本発明において使用できる。
アニオン系界面活性剤成分の例としてはアルキ
ルサルフエート、アルキルエーテルサルフエー
ト、アルキルベンゼンスルフオネート、オレフイ
ンスルフオネート、パラフインスルフオネート、
スルフオサクシネート、スルフオサクシナート、
タウライドまたはサルコシネート、石けん、アル
キルフエニルサルフエート、アルキルフエニルエ
ーテルサルフエートまたはアルキルフエニルエー
テルスルフオネート、脂肪酸スルフオネートまた
は脂肪酸エステルスルフオネート、またはアルキ
ルフオスフエートまたはアルキルエーテルフオス
フエートがあり、これらはそれぞれ合計8〜20
個、好ましくは10〜18個の炭素原子数のアルキル
またはアルケニル基を少くとも1個有する。前述
の記載のうち「エーテル」という用語は1〜30
個、好ましくは1〜10個のオキシエチレン及び/
又はオキシプロピレン基から形成されるポリオキ
シアルキレン基及び/又はグリセリン基を含む。
両性界面活性剤及びアニオン系界面活性剤はそ
れぞれ活性成分混合物の少くとも10重量%、好ま
しくは少くとも20重量%、最も好ましくは少くと
も30重量%、たとえば少くとも40重量%を占め
る。両性イオン界面活性剤及びアニオン系界面活
性剤は好ましくは実質的に等しいモル比で存在す
る。たとえばそれぞれ活性成分混合物の50%を占
める。アニオン系界面活性剤のカチオンの例とし
てはナトリウム、カリウムまたはリチウムなどの
アルカリ金属、アンモニウムまたは置換されたア
ンモニウム、たとえば第1、第2、第3または第
4アルキルアンモニウムまたはアルキロールアン
モニウムイオン、または溶解性がゆるす限りカル
シウムなどのアルカリ土類金属がある。
本発明の組成物に必要に応じて含ませても良い
任意成分である非イオン性界面活性剤の例として
はエトキシ化脂肪族アルコール、エトキシ化脂肪
酸、エトキシ化アルキルフエノール、エトキシ化
グリセロールまたはソルビタン脂肪族エステルが
ある。他の非イオン性界面活性剤の例としてはア
ルキロールアミド、エトキシ化アルキロールアミ
ド及びアミン酸化物がある。
それぞれの非イオン性界面活性剤は8〜20個、
好ましくは10〜18個の炭素原子を有するアルキル
基を有する。非イオン性界面活性剤は、好ましく
は活性成分混合物中の50重量%以下、好ましくは
30重量%より少ない量、最も好ましくは20重量%
より少ない量、たとえば10重量%より少ない量で
存在する。
組成物のPHは通常5〜10である。両性イオン界
面活性剤の化学的性質に応じて、流動性「G相」
は特定のPH領域内、通常PH7〜9、たとえば約8
以上で得られる。もしPHが両性イオン界面活性剤
の酸基をプロトン化するのに充分なほど低いもの
であるなら、「G相」を種々の相、たとえば不透
明なエマルジヨンに転化する傾向がある。これら
のエマルジヨンは安定で注入可能なものであり、
「G相」に相当する濃度域の活性成分混合物を含
有する。これらは従つて有用な生成物であり、本
発明の別の特徴を構成する。
本発明は下記の実施例によつてさらに詳しく説
明される。
例 1 1−(ヒドロキシエチル)−2−ココイルイミダ
ゾリジン1モルを、イミダゾリン出発原料の含有
率が23重量%の溶液となるのに充分な量の水の存
在下で、クロル酢酸2.1モル及び水酸化ナトリウ
ム4.1モルとともに55℃で12時間加熱した。PHは
35%塩酸水溶液で8.5に調節した。PHは溶液10部
と水90部との希釈溶液について測定する。
前述のように調製した第4級化イミダゾリン溶
液58.4重量%、ナトリウムラウリルサルフエート
の29%水溶液37.9重量%及び90%ナトリウムラウ
リルサルフエート3.7重量%を含む組成物を調製
した。この生成物は自由に流動する半透明な組成
物であり、顕微鏡の検査の結果「G相」であるこ
とがわかつた。
例 2 イミダゾリン出発原料の含有率が20%の溶液と
なるのに充分な量の水の存在下で、1−(ヒドロ
キシエチル)−2−ラウリルイミダゾリジン1モ
ルをクロル酢酸2.5モル及び水酸化ナトリウム4.8
モルと55℃で12時間反応させた。
その得られた第4級化イミダゾリン溶液67%及
びナトリウムラウリル3モルエチレンオキシサル
フエートの70%水溶液33%を含む組成物を調製し
た。この生成物は自由に流動する半透明な組成物
であり、顕微鏡の検査の結果「G相」であること
がわかつた。
例 3 C12〜14ナトリウムアルキル3モルエトキシ化
サルフエートの70.6%溶液29.9g及びC8〜13アミ
ドアミンベタイン の30%溶液70.1gを一緒に混合した。
この混合物は等しい重量部のアニオン系界面活
性剤及び両性界面活性剤を含有し、全体の界面活
性剤の濃度は42.1%であつた。この生成物は粘稠
性のゲルでM1相であることがわかつた。
このサンプルを空気流中で蒸気浴上で加熱して
水を蒸発させ、界面活性剤の全体の濃度を73.8%
としたところ、この濃縮した混合物は自由に流動
する半透明な組成物であり、顕微鏡の検査の結果
「G相」となつていることがわかつた。
この混合物の組成は下記の様であつた。
ナトリウムアルキル3モルエトキシ化サルフエー
ト 37% アミドアミンベタイン 37% 塩化ナトリウム 9% 他の不純物 2〜3% 水 残り 例 4 C12〜14ナトリウムアルキル3モルエトキシ化
サルフエートの70.6%溶液46g及びC8〜18アミド
アミンベタイン の30%溶液54gを一緒に混合した。この混合物は
両性イオン界面活性剤1重量部当り2重量部のア
ニオン系界面活性剤を含有し、界面活性剤の合計
濃度は48.7%であつた。この生成物は粘稠性のゲ
ルでM1相であることがわかつた。
このサンプルを空気流中で蒸気浴上で加熱して
水を蒸発させ、界面活性剤の合計濃度を64.6%と
した。この濃縮された混合物は自由に流動する半
透明の組成物であり、顕微鏡の検査結果「G相」
となつていることがわかつた。
この混合物の組成は下記の様であつた。
ナトリウムアルキル3モルエトキシ化サルフエー
ト 43 % アミドアミンベタイン 21.5% 塩化ナトリウム 5.5% 他の不純物 2〜3 % 水 残り 例 5 C12〜14ナトリウムアルキル3モルエトキシ化
サルフエートの70.6%溶液29.9g及びC12〜14アル
キルジメチルアミンベタインの30%溶液70.1gを
一緒に混合した。この混合物は等しい重量部のア
ニオン系界面活性剤及び両性界面活性剤を含有
し、界面活性剤の合計濃度は42.1%であつた。こ
の生成物は粘稠性のゲルで、M1相であることが
わかつた。
このサンプルを空気流中で蒸気浴上で加熱して
水を蒸発させ界面活性剤の合計濃度を59.4%にし
た。この濃縮した混合物は自由に流動する半透明
の組成物であり、顕微鏡の検査の結果「G相」で
あることがわかつた。
この混合物の組成は下記の様であつた。
ナトリウムアルキル3モルエトキシ化サルフエー
ト 30 % アルキルジメチルアミンベタイン 30 % 塩化ナトリウム 7.5% 他の不純物 2〜3 % 水 残り 例 6 C12〜14アルキルサルフエートのモノエタノー
ルアミン塩の71.1%溶液28.9g及びC12〜14アルキ
ルジメチルアミンベタインの30%溶液70.2g(電
気透析によつて処理して予め塩化ナトリウムを除
去したもの)を一緒に混合した。
この混合物は自由に流動する半透明の組成物で
あり、顕微鏡で検査したところ「G相」であるこ
とがわかつた。
この混合物の組成は下記の様であつた。
アルキルサルフエートのモノエタノールアミン塩
21% アルキルジメチルアミンベタイン 21% 他の不純物 2〜3% 水 残り 例 7 ジオクチルスルフオサクシネートの46.9%溶液
39g及びC12〜14アルキルジメチルアミンベタイ
ンの30%溶液61g(電気透析によつて処理して塩
化ナトリウムを予め除去したもの)を一緒に混合
した。この混合物は等しい重量部のアニオン系界
面活性剤及び両性イオン界面活性剤を含有し、界
面活性剤の合計濃度は36.6%であつた。このサン
プルは粘稠性のゲルであり、M1相であることが
わかつた。
このサンプルを空気流中で蒸気浴上で加熱して
水を蒸発させ、界面活性剤の合計濃度を62.7%に
した。この濃縮した混合物は自由に流動する半透
明の組成物であり、顕微鏡で検査したところ「G
相」であることがわかつた。
この混合物の組成は下記の様であつた。
アルキルジメチルアミンベタイン 31.5% ジオクチルスルフオサクシネート(Na塩)
31.5% ジオクチルマレエード 5 % 他の不純物 1 % 水 残り 例 8 C12〜14ナトリウムアルキル3モルエトキシ化
サルフエートの70.6%の溶液29.9g及びC8〜10
ミドアミン の30%溶液70.1gを一緒に混合し、この混合物は
2.5%のグリセロールを含有した。この混合物は
等しい重量部のアニオン系界面活性剤及び両性イ
オン界面活性剤を含有し、界面活性剤の合計濃度
は42.1%であつた。この物質は粘稠性のゲルで
M1相であることがわかつた。
このサンプルを空気流中で蒸気浴上で加熱して
水を蒸発させ、界面活性剤の合計濃度を67%にし
た。この濃縮混合物は自由に流動する半透明の組
成物であり、顕微鏡で検査したところG相である
ことがわかつた。
この混合物の組成は下記の様であつた。
ナトリウムアルキル3モルエトキシ化サルフエー
ト 33.5% アミドアミンベタイン 33.5% 塩化ナトリウム 8.5% クリセロール 3.0% 他の不純物 2〜3 % 水 残り 例 9 ジオクチルスルフオサクシネートの46.9%溶液
39g及びC8〜18アミドアミン の30%溶液61gを一緒に混合した。この混合物は
等しい重量部のアニオン系界面活性剤及び両性イ
オン界面活性剤を含有し、界面活性剤の合計濃度
は36.6%であつた。この物質は粘稠性のゲルであ
り、M1相であることがわかつた。
このサンプルを空気流中で蒸気浴上で加熱して
水を蒸発させ、界面活性剤の合計濃度を61%にし
た。この濃縮混合物は自由に流動する半透明の液
体であり、顕微鏡による検査の結果G相であるこ
とがわかつた。
この混合物の組成は下記の様であつた。
アミドアミンベタイン 30.5% ジオクチルスルフオサクシネート(Na塩)
30.5% ジオクチルマレエート 5 % 塩化ナトリウム 7.5% 他の不純物 1 % 水 残り

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 水及び界面活性剤活性成分混合物40〜80重量
    %からなる水性界面活性剤組成物であつて、前記
    活性成分混合物は活性成分混合物の少なくとも10
    重量%の少なくとも1種の両性イオン界面活性剤
    と、前記活性成分混合物の少なくとも10重量%の
    少なくとも1種のアニオン系界面活性剤と、1種
    以上の任意成分である非イオン性界面活性剤0〜
    80重量%からなり、前記活性成分混合物は水の存
    在においてG相を形成することができ、且つ該組
    成物の少なくとも多量割合がG相中に存在するこ
    とができ、組成物が非界面活性剤有機溶媒及び添
    加された非コロイド性電解質を好適には実質上含
    まないことからなる水性界面活性剤組成物。
JP9055678A 1977-07-26 1978-07-26 Concentrated aqueous surfactant composition Granted JPS5448691A (en)

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GB3135077 1977-07-26

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US2781357A (en) * 1954-12-03 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2781356A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
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