JPS6141492B2 - - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、皮膜剤として合成樹脂エマルジヨン
を含有するアイメイクアツプ化粧料の改良、さら
に詳しくは、塗布膜の乾きが早く、使用性が良好
で、製品の安定性が経時で優れた、合成樹脂エマ
ルジヨンを含有するアイメイクアツプ化粧料に関
する。
市販のアイメイクアツプ化粧料、たとえば、マ
スカラ、アイライナーには種々のタイプのものが
あるが、いずれの場合も塗布された化粧料の乾き
の早さは重要なフアクターである。例えば、マス
カラの場合、特に睫毛が下を向いて生えている傾
向の強い日本人には、塗布した時の下瞼への付着
を防ぐ意味で非常に重要である。
皮膜剤として合成樹脂エマルジヨンを含有する
アイメイクアツプ化粧料は、耐水、耐油性等アイ
メイクアツプ化粧料としての機能が良好で、化粧
落としが容易であるという特長を持ち、広く用い
られているが、このタイプのアイメイクアツプ化
粧料も例外でない。
従来、皮膜剤として合成樹脂エマルジヨンを含
有するアイメイクアツプ化粧料において、塗布膜
の乾燥性を良くするために、皮膜剤や粉末の配合
量を増したり、エタノール等の低級アルコールを
配合する方法が行なわれている。しかしながら、
これらの方法により塗布膜の乾燥性を良くしたも
のは、塗布時の滑らかさや重ねづけのし易さを欠
いたり、つつぱり感を生じたりし、仕上り状態を
見苦しくしたり、異和感を感じさせる等の欠点を
有している。さらに、使用中の容器やブラシや筆
等の用具からの水分の揮散により粘度が上昇した
り、皮膜を形成した後その皮膜が製品系に均一に
再混合されないいわゆる不可逆的な皮膜を形成す
る傾向がより顕著になるため、アイメイクアツプ
化粧料としての機能が維持できる使用可能期間を
短かくするという欠点も有している。そのため塗
布膜の乾燥性、使用者、仕上がり状態、使用可能
期間のバランスを適当に取つているのが現状であ
り、これらのすべてを十分満足させ得る製品は皆
無であつた。
本発明者らは従来の欠点を改良して、塗布膜の
乾きが早くしかも使用性が良好で、仕上がりがよ
く、かつ使用可能期間の長いアイメイクアツプ化
粧料を得るために鋭意研究を重ねた結果、皮膜剤
を含有するアイメイクアツプ化粧料に、特定のシ
ヨ糖脂肪酸エステルとα―モノグリセリンエーテ
ルと低級アルコールををそれぞれ特定量配合する
ことにより、上記の欠点を解決したアイメイクア
ツプ化粧料を見い出し、本発明を完成するに至つ
た。
すなわち本発明は、合成樹脂エマルジヨンを含
有するアイメイクアツプ化粧料において、エステ
ルの平均置換度1.8以下でモノエステル含有量40
重量%以上のシヨ糖脂肪酸エステル0.5〜10重量
%と、α―モノグリセリンエーテル0.5〜10重量
%と、低級アルコール0.1〜7重量%を配合する
ことを特徴とするアイメイクアツプ化粧料に関す
る。
次に、本発明の構成について詳述する。
本発明で使用される合成樹脂エマルジヨンは、
皮膜安全性の高いものであればよく、従来用いら
れていた周知のものが使用することができる。た
とえば、アクリル系、酢酸ビニル系、スチレン
系、合成ゴム系、オレフイン系、アルキツド系な
どが挙げられる。これらの中から1種または2種
以上が任意に選択される。
配合量は一般的には50重量%の樹脂濃度のエマ
ルジヨンで10〜90重量%である。
本発明におけるシヨ糖脂肪酸エステルは、エス
テルの平均置換度1.8以下、モノエステル含有量
約40%以上が好ましい。ここで、置換度とは、シ
ヨ糖脂肪酸エステルの構成シヨ糖1分子当りエス
テル結合した脂肪酸の結合数の平均値をいう。
これらのシヨ糖脂肪酸エステルは、水に分散性
ないし、可溶性である。また、このシヨ糖脂肪酸
エステルの構成脂肪酸は、炭素数8〜22の飽和、
不飽和脂肪酸の単独または混合物である。脂肪酸
の例としては、周知のものが用いられるが、たと
えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘ
ニン酸、2―エチルヘキサン酸、イソステアリン
酸、オレイン酸等が挙げられる。これらの中でス
テアリン酸、パルミチン酸の単独または混合物が
好ましい。配合量は0.5〜10重量%の範囲で選択
されるが、好ましくは1〜7重量%である。0.5
重量%未満では乾燥性、使用期間に対する効果が
十分でなく、10重量%を越えると、非常に高粘度
となり製造が困難になる。
特定のα―モノグリセリンエーテルとしては、
例えば、ステアリル―α―モノグリセリンエーテ
ル、セチル―α―モノグリセリンエーテル、ベヘ
ニル―α―モノグリセリンエーテルのようなアル
コール残基が飽和直鎖状のもの、イソステアリル
―α―モノグリセリンエーテル、2―ヘキサデシ
ル―α―モノグリセリンエーテル、2―オクチル
―デシル―α―モノグリセリンエーテル、2―オ
クタデシル―ドコシル―α―モノグリセリンエー
テル、2―ドデシル―ヘキサデシル―α―モノグ
リセリンエーテル2―アイコシル―テトラコシル
―α―モノグリセリンエーテルのようなアルコー
ル残基が飽和側鎖状のもの、オレイル―α―モノ
グリセリンエーテルのようなアルコール残基が不
飽和状のもの等が挙げられる。
これらのうち、特に、アルコール残基が、飽和
直鎖状のステアリル―α―モノグリセリンエーテ
ルやセチル―α―モノグリセリンエーテルを単独
あるいは組み合せて用いることが好ましい。
α―モノグリセリンエーテルの配合量は0.5〜
10重量%の範囲で選択されるが好ましくは0.5〜
7重量%である。0.5重量%未満では乾燥性、使
用期間に対する効果が十分でなく、10重量%を越
えると非常に高粘度となり製造が困難となるばか
りか系の安定も悪くなる。
低級アルコールは、たとえば、エタノール、プ
ロパノール、イソプロパノール等が挙げられる
が、化粧料としての観点からエタノール、イソプ
ロパノールが好ましい。配合量は0.1〜7重量%
の範囲で選択されるが、好ましくは0.1〜5重量
%である。0.1重量%未満では乾燥性に対する効
果が十分でなく、7重量%を越えても効果は認め
られるが、目のまわりに使用するため安全性の点
で好ましくない。
本発明のアイメイクアツプ化粧料は、上記の必
須成分に加えて、必要に応じて、保湿剤、非イオ
ン性界面活性剤、顔料、香料、防腐剤等が配合さ
れる。もちろんこれらは本発明の目的を損わない
質的、量的条件下で使用されなければならない。
本発明におけるアイメイクアツプ化粧料は、塗
布膜の乾燥性が良く、かつ任意に滑らかに重ねづ
けができたり、つつぱり感のないものである。し
たがつて、仕上がりは良好で異和感は全くない。
さらに、使用中の容器、ブラシ、筆等に生じる膜
のために製品の使用を不可能にするものでなく、
使用可能期間を長くすることができる。
本発明によれば、アイメイクアツプ化粧料を使
用部位たとえば睫毛に塗布した時、表面に素早く
指触しても指に付着しない、乾燥した薄膜を生成
する。この膜は、乾燥しない部分と任意に均一に
混合する、いわゆる可逆的な膜である。可逆的な
膜は、内部からの水分の揮散を抑えるため、全体
が乾燥してもはや溶解しない塗膜に変化する時間
を適当に長くするのである。さらに、使用中の容
器の内味の表面、塗布用のブラシや筆についた製
品の表面の膜も長時間可逆的な膜を保つのであ
る。
次に本発明の実施例をあげて詳細に説明する。
本発明はこれにより限定されるものではない。配
合量は重量部である。
〔実施例1及び比較例1〕マスカラ
(処方)
The present invention aims to improve eye make-up cosmetics containing synthetic resin emulsions as film agents, and more specifically, to improve eye makeup cosmetics containing synthetic resin emulsions as film agents. This invention relates to an eye makeup cosmetic containing an emulsion. There are various types of commercially available eye make-up cosmetics, such as mascara and eyeliner, and in all cases, the speed with which the applied cosmetic dries is an important factor. For example, in the case of mascara, especially for Japanese people who tend to have eyelashes pointing downwards, mascara is very important in preventing it from sticking to the lower eyelids when applied. Eye make-up cosmetics containing synthetic resin emulsion as a film agent are widely used because they have good functions as eye make-up cosmetics such as water resistance and oil resistance, and are easy to remove. This type of eye makeup cosmetic is no exception. Conventionally, in eye makeup cosmetics containing synthetic resin emulsion as a film agent, methods have been used to increase the amount of the film agent or powder, or to mix lower alcohols such as ethanol, in order to improve the drying properties of the applied film. It is being done. however,
Coatings with improved drying properties using these methods may lack smoothness and ease of layering, or may have a sticky feeling, making the finished product unsightly or giving a strange feeling. It has disadvantages such as: Furthermore, viscosity increases due to volatilization of water from containers and tools such as brushes and pens during use, and there is a tendency to form a so-called irreversible film that is not uniformly remixed into the product system after forming a film. This also has the disadvantage of shortening the usable period during which it can maintain its function as an eye makeup cosmetic. Therefore, the current situation is to appropriately balance the drying properties of the coating film, the user, the finished state, and the usable period, and there has been no product that can fully satisfy all of these requirements. The inventors of the present invention have conducted extensive research in order to improve the conventional drawbacks and obtain an eye makeup cosmetic that has a coating film that dries quickly, is easy to use, has a good finish, and has a long shelf life. As a result, an eye make-up cosmetic that solves the above drawbacks by incorporating specific amounts of a specific sucrose fatty acid ester, α-monoglycerin ether, and lower alcohol into an eye make-up cosmetic containing a film agent. They discovered this and completed the present invention. That is, the present invention provides an eye makeup cosmetic containing a synthetic resin emulsion with an average degree of ester substitution of 1.8 or less and a monoester content of 40%.
This invention relates to an eye make-up cosmetic characterized by containing 0.5 to 10% by weight of sucrose fatty acid ester, 0.5 to 10% by weight of α-monoglycerin ether, and 0.1 to 7% by weight of lower alcohol. Next, the configuration of the present invention will be explained in detail. The synthetic resin emulsion used in the present invention is
Any material with high film safety may be used, and any conventionally known material can be used. Examples include acrylic, vinyl acetate, styrene, synthetic rubber, olefin, and alkyd. One or more types are arbitrarily selected from these. The loading is generally 10 to 90% by weight for an emulsion with a resin concentration of 50% by weight. The sucrose fatty acid ester in the present invention preferably has an average degree of ester substitution of 1.8 or less and a monoester content of about 40% or more. Here, the degree of substitution refers to the average number of ester-bonded fatty acids per molecule of sucrose constituting the sucrose fatty acid ester. These sucrose fatty acid esters are dispersible or soluble in water. In addition, the constituent fatty acids of this sucrose fatty acid ester are saturated fatty acids having 8 to 22 carbon atoms,
Unsaturated fatty acids alone or in mixtures. Examples of fatty acids include well-known fatty acids, such as caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, 2-ethylhexanoic acid, isostearic acid, and oleic acid. Can be mentioned. Among these, stearic acid and palmitic acid alone or in combination are preferred. The blending amount is selected within the range of 0.5 to 10% by weight, preferably 1 to 7% by weight. 0.5
If it is less than 10% by weight, the effect on drying properties and usage period will not be sufficient, and if it exceeds 10% by weight, the viscosity will be extremely high and manufacturing will be difficult. As a specific α-monoglycerin ether,
For example, those with saturated linear alcohol residues such as stearyl-α-monoglycerol ether, cetyl-α-monoglycerol ether, behenyl-α-monoglycerol ether, isostearyl-α-monoglycerol ether, 2- Hexadecyl-α-monoglycerin ether, 2-octyl-decyl-α-monoglycerin ether, 2-octadecyl-docosyl-α-monoglycerin ether, 2-dodecyl-hexadecyl-α-monoglycerin ether 2-icosyl-tetracosyl-α Examples include those with saturated side chain alcohol residues such as -monoglycerin ether, and those with unsaturated alcohol residues such as oleyl-α-monoglycerin ether. Among these, it is particularly preferable to use stearyl-α-monoglycerin ether or cetyl-α-monoglycerin ether, in which the alcohol residue is a saturated linear chain, alone or in combination. The blending amount of α-monoglycerin ether is 0.5~
Selected in the range of 10% by weight, preferably 0.5~
It is 7% by weight. If it is less than 0.5% by weight, the effect on drying properties and the period of use will not be sufficient, and if it exceeds 10% by weight, the viscosity will become extremely high, making production difficult, and the stability of the system will also deteriorate. Examples of lower alcohols include ethanol, propanol, and isopropanol, but ethanol and isopropanol are preferred from the viewpoint of cosmetics. The blending amount is 0.1 to 7% by weight.
It is preferably selected within the range of 0.1 to 5% by weight. If it is less than 0.1% by weight, the effect on dryness is not sufficient, and if it exceeds 7% by weight, the effect is recognized, but it is not preferred from the safety point of view since it is used around the eyes. In addition to the above-mentioned essential ingredients, the eye make-up cosmetic composition of the present invention may contain a moisturizing agent, a nonionic surfactant, a pigment, a fragrance, a preservative, etc., as necessary. Of course, these must be used under qualitative and quantitative conditions that do not impair the purpose of the present invention. The eye make-up cosmetic composition of the present invention has good drying properties as a coating film, can be layered smoothly as desired, and does not have a sticky feeling. Therefore, the finish is good and there is no discomfort at all.
Furthermore, the film that forms on containers, brushes, brushes, etc. during use will not make it impossible to use the product;
The usable period can be extended. According to the present invention, when an eye makeup cosmetic is applied to the application site, such as the eyelashes, a dry thin film is formed that does not adhere to the finger even if the surface is quickly touched with the finger. This membrane is a so-called reversible membrane that mixes uniformly with the non-drying parts at will. Reversible films suppress the volatilization of moisture from the inside, so they suitably lengthen the time it takes for the entire film to dry and transform into a coating that no longer dissolves. Furthermore, the film on the surface of the inner contents of the container during use and on the surface of the product on the application brush or brush also maintains a reversible film for a long time. Next, the present invention will be described in detail with reference to examples.
The present invention is not limited thereby. The blending amount is in parts by weight. [Example 1 and Comparative Example 1] Mascara (formulation)
【表】
(製法)
〜を70℃に加熱溶解した。他方〜を70
℃に加熱溶解、分散し、これに前記〜の混合
物を添加後、ホモミキサーにて分散処理し35℃ま
で冷却して皮膜タイプマスカラを得た。
(効果)
厚さ1mm、縦6.5cm、横9cmのガラス板上に試
料を厚さ1mm、縦6.5cm、横5cmになるようにド
クターブレードを用いて均一に塗布し、温度25
℃、湿度50%の恒温恒湿中に放置した。経時での
重量を測定し、
Wo―wx/Wo―W∞×100
式中、Woは、塗布した時(経過0分)の膜の
重量
W∞は、完全に揮発成分がとんだ後の乾燥膜の
重量
Wxは、x分後の膜の重量
を乾燥度として、時間との関係をプロツトした。
結果を図に示した。一方、表面に指触し、指に付
着しなくなるのに要した時間を指触乾燥時間とし
た。実施例1及び比較例1の指触乾燥時間は、35
分及び105分であつた。なお、この時の表面膜は
実施例1の場合可逆的な膜であり又比較例1は不
可逆的な膜であつた。
図より明らかなように、実施例1の塗膜は比較
例1に比べて1/3の時間で指に付着しない可逆的
な膜をはる。しかも膜形成後は徐々に乾燥し、ほ
ぼ完全に乾燥する迄不可逆な膜は作らない。
これに対し、比較例1は膜形成迄長時間を有
し、いきなり不可逆膜を形成する。この事は実施
例1のマスカラは、睫毛に塗布して不瞼に付着し
なくなるまでの時間が短かくすなわち、実質的な
乾燥時間が短いことを示している。しかもこの膜
が可逆的であることから比較例1に比べ長期間使
用可能ということが言いえる。
次に、製品の評価を実使用テストにて行なつ
た。実使用テストは皮膜タイプマスカラ使用経験
者20名を被験者として、実施例1と比較例1を交
互に使用し、被験者が使用不能と判断するまで行
なつた。
表1に実使用テストの結果を示した。[Table] (Production method) ~ was heated and dissolved at 70°C. on the other hand ~70
The mixture was heated to melt and dispersed at 35°C, and the above mixture was added thereto, followed by dispersion treatment in a homomixer and cooled to 35°C to obtain a film type mascara. (Effect) Using a doctor blade, apply a sample uniformly onto a glass plate measuring 1 mm thick, 6.5 cm long and 9 cm wide using a doctor blade, and heat the sample to a temperature of 25 cm.
It was left in a constant temperature and humidity environment at ℃ and 50% humidity. The weight over time was measured, and the formula was Wo-wx/Wo-W∞×100, where Wo is the weight of the film at the time of application (0 minutes elapsed) and W∞ is the weight of the dry film after the volatile components have completely disappeared. The relationship between the weight Wx and time was plotted using the weight of the membrane after x minutes as the degree of dryness.
The results are shown in the figure. On the other hand, when the surface was touched with a finger, the time required for it to stop adhering to the finger was defined as the dry-to-touch time. The touch dry time of Example 1 and Comparative Example 1 was 35
It was 105 minutes. The surface film at this time was a reversible film in Example 1, and an irreversible film in Comparative Example 1. As is clear from the figure, the coating film of Example 1 forms a reversible film that does not adhere to the finger in 1/3 of the time compared to Comparative Example 1. Moreover, after the film is formed, it dries gradually, and an irreversible film is not formed until it is almost completely dry. On the other hand, in Comparative Example 1, it took a long time to form a film, and an irreversible film was suddenly formed. This shows that the mascara of Example 1 takes a short time from when it is applied to the eyelashes until it does not adhere to the eyelids, that is, the actual drying time is short. Moreover, since this membrane is reversible, it can be said that it can be used for a longer period of time compared to Comparative Example 1. Next, we evaluated the product through actual use tests. In the actual use test, 20 people who had experience using film type mascara were used as test subjects, and Example 1 and Comparative Example 1 were used alternately until the test subjects judged that they could no longer use the mascara. Table 1 shows the results of the actual use test.
【表】
表1の実使用テスト結果から明らかなように、
本発明によるマスカラは、塗布時の乾きが早く、
且つ長期間使用でき、使用性良好なるものであ
り、しかもマスカラとして十分な機能を有してい
ることが確認された。
〔実施例 2〕マスカラ
(処方)
ステアリル―α―モノグリセリンエーテル
4部
セチル―α―モノグリセリンエーテル 2
ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ド(エチレンオキシド付加モル数20) 1
ジプロピレングリコール 4
シヨ糖ステアリン酸エステル(置換度1.2、
モノエステル含量80重量%) 6
シヨ糖オレイン酸エステル(置換度1.6、モ
ノエステル含量40重量%) 3
ポリ酢酸ビニルエマルジヨン(50%) 10
ポリアクリル酸エステルエマルジヨン(50
%) 20
イオン交換水 35.6
イソプロピルアルコール 4
酸化鉄 10
ベントナイト 0.4
香 料 適量
防腐剤 〃
(製法)
〜を70℃に加熱溶解した。他方、〜を
70℃に加熱溶解、分散し、これに前記〜の混
合物を添加後、ホモミキサーにて分散処理し、35
℃まで冷却して皮膜タイプマスカラを得た。
実施例1と同様にして実使用テストを行なつた
結果、塗布時の乾きが早く、長時間使用でき、使
用性が良好な、しかもマスカラとして、十分な機
能を有していることが確認された。
〔実施例 3〕マスカラ
(処方)
ステアリル―α―モノグリセリンエーテル
9部
ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ト(エチレンオキシド付加モル数20) 1
ソルビタンモノステアレート 1
密ロウ 10
プロピレングリコール 3
シヨ糖ステアリン酸エステル(置換度1.6、
モノエステル含量40重量%) 6
ポリ酢酸ビニルエマルジヨン(50%) 20
ポリスチレン・ブタジエンエマルジヨン(50
%) 20
イオン交換水 21.2
エタノール 0.5
酸化鉄 8
ベントナイト 0.3
香 料 適量
防腐剤 〃
(製法)
〜を70℃に加熱溶解した。他方〜を70
℃に加熱溶解、分散し、これに前記〜の混合
物を添加後ホモミキサーにて乳化、分散処理し、
35℃まで冷却して乳化皮膜タイプマスカラを得
た。
実施例1と同様にて実使用テストを行なつた結
果、塗布時の乾きが早く、長時間使用でき、使用
性が良好な、しかもマスカラとして十分な機能を
有していることが確認された。
〔実施例4及び比較例2〕アイライナー
(処方)[Table] As is clear from the actual use test results in Table 1,
The mascara according to the present invention dries quickly when applied,
It was also confirmed that it can be used for a long period of time, has good usability, and has sufficient functionality as a mascara. [Example 2] Mascara (formulation) Stearyl-α-monoglycerin ether
4 parts Cetyl-α-monoglycerin ether 2 Polyoxyethylene sorbitan monolauride (number of moles of ethylene oxide added: 20) 1 Dipropylene glycol 4 Sucrose stearate (degree of substitution 1.2,
Monoester content 80% by weight) 6 Sucrose oleate ester (degree of substitution 1.6, monoester content 40% by weight) 3 Polyvinyl acetate emulsion (50%) 10 Polyacrylic ester emulsion (50%)
%) 20 Ion-exchanged water 35.6 Isopropyl alcohol 4 Iron oxide 10 Bentonite 0.4 Flavor Appropriate amount Preservative (Production method) ~ was dissolved by heating at 70°C. On the other hand, ~
Dissolve and disperse by heating at 70°C, add the above mixture to this, perform dispersion treatment with a homomixer,
A film type mascara was obtained by cooling to ℃. As a result of conducting a practical use test in the same manner as in Example 1, it was confirmed that it dries quickly when applied, can be used for a long time, is easy to use, and has sufficient functionality as a mascara. Ta. [Example 3] Mascara (formulation) Stearyl-α-monoglycerin ether
9 parts polyoxyethylene sorbitan monolaurate (number of moles of ethylene oxide added: 20) 1 sorbitan monostearate 1 beeswax 10 propylene glycol 3 sucrose stearate (degree of substitution 1.6,
Monoester content 40% by weight) 6 Polyvinyl acetate emulsion (50%) 20 Polystyrene-butadiene emulsion (50%)
%) 20 Ion-exchanged water 21.2 Ethanol 0.5 Iron oxide 8 Bentonite 0.3 Flavor Appropriate amount Preservative (Production method) ~ was dissolved by heating at 70°C. on the other hand ~70
Dissolve and disperse by heating at ℃, add the above mixture to this, emulsify and disperse in a homomixer,
It was cooled to 35°C to obtain an emulsion film type mascara. As a result of conducting a practical use test in the same manner as in Example 1, it was confirmed that the mascara dries quickly when applied, can be used for a long time, has good usability, and has sufficient functionality as a mascara. . [Example 4 and Comparative Example 2] Eyeliner (prescription)
【表】
(製法)
〜を70℃にて加熱溶解した。他方〜を
70℃に加熱溶解、分散し、これに前記〜の混
合物を添加後、ホモミキサーにて分散処理し、35
℃まで冷却してアイライナーを得た。
製品の評価を実使用テストにて行なつた。実使
用テストはアイライナー使用経験者20名を被験者
として実施例4と比較例2を交互に使用し、被験
者が使用不能と判断するまで行なつた。
表2に結果を示した。[Table] (Production method) ~ was heated and dissolved at 70°C. on the other hand
Dissolve and disperse by heating at 70°C, add the above mixture to this, perform dispersion treatment with a homomixer,
The eyeliner was obtained by cooling to ℃. The product was evaluated through actual use tests. In the practical use test, 20 people with experience using eyeliner were used as test subjects, and Example 4 and Comparative Example 2 were used alternately until the test subjects judged that they could no longer use the eyeliner. The results are shown in Table 2.
【表】
表2の実使用テスト結果から明らかなように、
本発明によるアイライナーは、塗布時の乾きが早
く、且つ長期間使用でき、使用性良好なるもので
あり、しかもアイライナーとして十分な機能を有
していることが確認された。[Table] As is clear from the actual use test results in Table 2,
It was confirmed that the eyeliner according to the present invention dries quickly when applied, can be used for a long period of time, has good usability, and has sufficient functionality as an eyeliner.
図は、本発明の実施例1及び比較例1の塗膜の
乾燥速度を示す。図中、各測定点の記号は膜の性
質を示し、以下の通りである。
―●―:試料に指触した時指に付着し、膜をはら
ない。
―Γ―:指に付着しない可逆的な膜
―〓―:指に付着しない不可逆的な膜。
The figure shows the drying rate of the coating films of Example 1 of the present invention and Comparative Example 1. In the figure, the symbols at each measurement point indicate the properties of the film, as shown below. -●-: It sticks to your finger when you touch the sample and does not form a film. ―Γ―: A reversible film that does not adhere to the finger. 〓―: An irreversible film that does not adhere to the finger.
Claims (1)
アツプ化粧料において、エステルの平均置換度
1.8以下でモノエステル含有量40重量%以上のシ
ヨ糖脂肪酸エステル0.5〜10重量%と、α―モノ
グリセリンエーテル0.5〜10重量%と、低級アル
コール0.1〜7重量%を配合することを特徴とす
るアイメイクアツプ化粧料。1 Average degree of ester substitution in eye makeup cosmetics containing synthetic resin emulsions
It is characterized by blending 0.5-10% by weight of sucrose fatty acid ester with a monoester content of 1.8 or less and 40% by weight or more, 0.5-10% by weight of α-monoglycerin ether, and 0.1-7% by weight of lower alcohol. Eye makeup cosmetics.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9439680A JPS5721310A (en) | 1980-07-10 | 1980-07-10 | Eye makeup cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9439680A JPS5721310A (en) | 1980-07-10 | 1980-07-10 | Eye makeup cosmetic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5721310A JPS5721310A (en) | 1982-02-04 |
| JPS6141492B2 true JPS6141492B2 (en) | 1986-09-16 |
Family
ID=14109100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9439680A Granted JPS5721310A (en) | 1980-07-10 | 1980-07-10 | Eye makeup cosmetic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5721310A (en) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58180414A (en) * | 1982-04-16 | 1983-10-21 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic for eye lash |
| JPH0747529B2 (en) * | 1986-03-28 | 1995-05-24 | ぺんてる株式会社 | Makeup liquid cosmetics for pen type cosmetics |
| GB9420535D0 (en) * | 1994-10-12 | 1994-11-30 | Procter & Gamble | Cosmetic make-up compositions |
| JP3565548B2 (en) * | 1997-08-29 | 2004-09-15 | 株式会社資生堂 | Eyelash cosmetics |
| KR100772340B1 (en) * | 2000-05-27 | 2007-11-01 | 주식회사 코리아나화장품 | Mascara and Eyeliner Composition |
| JP5968044B2 (en) * | 2012-04-24 | 2016-08-10 | 株式会社 資生堂 | Oil-in-water emulsified cosmetic |
-
1980
- 1980-07-10 JP JP9439680A patent/JPS5721310A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5721310A (en) | 1982-02-04 |
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