JPS6143326B2 - - Google Patents
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- JPS6143326B2 JPS6143326B2 JP9395678A JP9395678A JPS6143326B2 JP S6143326 B2 JPS6143326 B2 JP S6143326B2 JP 9395678 A JP9395678 A JP 9395678A JP 9395678 A JP9395678 A JP 9395678A JP S6143326 B2 JPS6143326 B2 JP S6143326B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、化粧料に、シリコン―カーボン結合
を有する有機シリコン化合物を配合した化粧料特
にメーキヤツプ化粧料に関する。 一般の油性メーキヤツプ化粧料は、スチツク
状、クリーム状を問わず皮膚に塗布する際、滑ら
かにのび、仕上りはきれいであるが、油つぽい、
ベタつく、経時で化粧くずれがはげしい等欠点も
多い。 本発明者等は、油性メーキヤツプ化粧料の特徴
を有し、欠点を回避する目的で、揮発性油分に着
目し、探索してきた。 揮発性油分を配合した化粧料は、油性メーキヤ
ツプ化粧料の特徴である塗布時の滑らかさ、の
び、ぼかし易さ等を有し、さらに塗布後は、油特
有のベタつきがなく、さつぱりしており、経時で
の化粧くずれがない等、利点が多い。 ところで化粧品原料として具備しなくてはなら
ない無味・無臭・無害という条件を満足する揮発
性物質は、非常に限定され、わずかに低沸点炭化
水素、低重合度の環状・鎖状ジメチルポリシロキ
サンが公知のものとして使われている。 しかし低沸点炭化水素は、原料特有の匂いがあ
り又、環状・鎖状ジメチルポリシロキサンは、他
成分との相溶性の点で処方構成上の制約がある。 本発明者等は、シリコン・カーボン結合を有す
る有機シリコン化合物を配合する事により、前述
した様な欠点をカバーした優れた特性を有する化
粧料を得た。 すなわち、本発明は、下記一般式()で示さ
れる有機シリコン化合物の一種又は二種以上を配
合したことを特徴とする化粧料である。 (ただし、式中Rは各々独立にメチルキ基又は
エチル基を示し、nは0または1の整数を示
す。)ここで用いた有機シリコン化合物の沸点は
表に示す通りである。 又前述の一般式()中のRがさらに炭素数の
大きなプロピル基、ブチル基……も考えられる
が、この場合は、沸点が蓄しく高まり本発明の主
旨からはずれる。
を有する有機シリコン化合物を配合した化粧料特
にメーキヤツプ化粧料に関する。 一般の油性メーキヤツプ化粧料は、スチツク
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かにのび、仕上りはきれいであるが、油つぽい、
ベタつく、経時で化粧くずれがはげしい等欠点も
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を有し、欠点を回避する目的で、揮発性油分に着
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び、ぼかし易さ等を有し、さらに塗布後は、油特
有のベタつきがなく、さつぱりしており、経時で
の化粧くずれがない等、利点が多い。 ところで化粧品原料として具備しなくてはなら
ない無味・無臭・無害という条件を満足する揮発
性物質は、非常に限定され、わずかに低沸点炭化
水素、低重合度の環状・鎖状ジメチルポリシロキ
サンが公知のものとして使われている。 しかし低沸点炭化水素は、原料特有の匂いがあ
り又、環状・鎖状ジメチルポリシロキサンは、他
成分との相溶性の点で処方構成上の制約がある。 本発明者等は、シリコン・カーボン結合を有す
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粧料を得た。 すなわち、本発明は、下記一般式()で示さ
れる有機シリコン化合物の一種又は二種以上を配
合したことを特徴とする化粧料である。 (ただし、式中Rは各々独立にメチルキ基又は
エチル基を示し、nは0または1の整数を示
す。)ここで用いた有機シリコン化合物の沸点は
表に示す通りである。 又前述の一般式()中のRがさらに炭素数の
大きなプロピル基、ブチル基……も考えられる
が、この場合は、沸点が蓄しく高まり本発明の主
旨からはずれる。
【表】
また、本発明に用いられるシリコン化合物と他
のシリコン化合物の、各種化粧品原料への溶解性
の比較を表に示す。 表中、A、B、Cは各々ヘキサメチルシロキサ
ン、シクロペンタジメチルシロキサン、ヘキサメ
チルジシリールメチレンを示す。
のシリコン化合物の、各種化粧品原料への溶解性
の比較を表に示す。 表中、A、B、Cは各々ヘキサメチルシロキサ
ン、シクロペンタジメチルシロキサン、ヘキサメ
チルジシリールメチレンを示す。
エチルエーテル200gにヘキサクロルジシリル
メチレン238gを加え更にメチルマグネシウムブ
ロマイド6モルを加えて塩酸酸性下で80℃、3時
間反応させ、145gのヘキサメチルジシリルメチ
レンを得る。 〔合成例 2〕 ペンタン500ml中にトリメチルシリルメチルリ
チウム0.5モルとジメチルジクロルシラン0.155モ
ルを加え12時間還流させ、その後90℃、12時間加
熱を続けて、86%の収率でオクタメチルトリシリ
ルメチレンを得る。 次に本発明の実施例を示す。 〔実施例1〕フアウンデイシヨン (処方) ヘキサエチルジシリルメチレン 40(重量部) カルナウバワツクス 1 マイクロクリスタリンワツクス 6 有機変性モンモリロナイト 2(重量部) ソルビタンモノオレート 1 マイカ 20 タルク 10 酸化チタン 15 酸化鉄 5 香料 適量 得られたフアウンデイシヨンは、塗布する際、
滑らかにのび、数分間でヘキサエチルジシリルメ
チレンが揮散する。その後は、さつぱりした感じ
で肌に密着して化粧くずれしにくく、海水浴等で
も全く落ちない耐水性を兼備している。 〔実施例2〕マスカラ (処方) ヘキサメチルジシリルメチレン 52(重量部) カルナウバワツクス 5 キヤンデリラワツクス 3 マイクロクリスタリンワツクス 9 コレステロール 1 ソルビタンモノステアレート 1 ジアルキルジタローアンモニウムセルロース誘
導体 3 アルミニウムステアレート 1 精製水 5 タルク 8 酸化鉄黒 12 香料 適量 まばたき等により、下瞼に着色するという従来
の油性マスカラの欠点が全くなく、経時の化粧も
ちが良く、耐水性も優れたマスカラが得られた。 〔実施例3〕アイライナー (処方) ヘキサメチルジシリルメチレン 50(重量部) ビーワツクス 5 カルナウバワツクス 3 テルペン系樹脂 10 有機変性ベントナイト 2 セルロース誘導体 5 酸化鉄黒 10 タルク 5 精製水 10 香料 適量 実施例2のマスカラと同様、ヘキサメチルジシ
リルメチレン揮散後は、耐水性、耐油性に優れた
アイライナーが得られた。 〔実施例4〕アイシヤドウ 処方) オクタメチルトリシリルメチレン 40(重量部) 有機変性ベントナイト 3 アルミニウムステアレート 2 ソルビタンセスキオレート 1 流動パラフイン 5 カルナウバワツクス 1 セレシンB 2 マイクロクリスタリンワツクス 3 マイカ 20 タルク 10 群青 10 酸化鉄赤 3 香料 適量 耐水性アイシヤドウで、塗布時は滑らかにの
び、揮散後の残留物は、化粧くずれしにくい。 又、本発明に使用する一連の有機シリコン化合
物は、公知の低沸点炭化水素、環状または鎖状ジ
メチルポリシロキサンあるいは、テトラアルキル
シラン、ヘキサアルキルジシリルアルキレン等と
の相溶性も良好なので併用して実施する事は本発
明の主旨を逸脱するものではない。
メチレン238gを加え更にメチルマグネシウムブ
ロマイド6モルを加えて塩酸酸性下で80℃、3時
間反応させ、145gのヘキサメチルジシリルメチ
レンを得る。 〔合成例 2〕 ペンタン500ml中にトリメチルシリルメチルリ
チウム0.5モルとジメチルジクロルシラン0.155モ
ルを加え12時間還流させ、その後90℃、12時間加
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ルメチレンを得る。 次に本発明の実施例を示す。 〔実施例1〕フアウンデイシヨン (処方) ヘキサエチルジシリルメチレン 40(重量部) カルナウバワツクス 1 マイクロクリスタリンワツクス 6 有機変性モンモリロナイト 2(重量部) ソルビタンモノオレート 1 マイカ 20 タルク 10 酸化チタン 15 酸化鉄 5 香料 適量 得られたフアウンデイシヨンは、塗布する際、
滑らかにのび、数分間でヘキサエチルジシリルメ
チレンが揮散する。その後は、さつぱりした感じ
で肌に密着して化粧くずれしにくく、海水浴等で
も全く落ちない耐水性を兼備している。 〔実施例2〕マスカラ (処方) ヘキサメチルジシリルメチレン 52(重量部) カルナウバワツクス 5 キヤンデリラワツクス 3 マイクロクリスタリンワツクス 9 コレステロール 1 ソルビタンモノステアレート 1 ジアルキルジタローアンモニウムセルロース誘
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の油性マスカラの欠点が全くなく、経時の化粧も
ちが良く、耐水性も優れたマスカラが得られた。 〔実施例3〕アイライナー (処方) ヘキサメチルジシリルメチレン 50(重量部) ビーワツクス 5 カルナウバワツクス 3 テルペン系樹脂 10 有機変性ベントナイト 2 セルロース誘導体 5 酸化鉄黒 10 タルク 5 精製水 10 香料 適量 実施例2のマスカラと同様、ヘキサメチルジシ
リルメチレン揮散後は、耐水性、耐油性に優れた
アイライナーが得られた。 〔実施例4〕アイシヤドウ 処方) オクタメチルトリシリルメチレン 40(重量部) 有機変性ベントナイト 3 アルミニウムステアレート 2 ソルビタンセスキオレート 1 流動パラフイン 5 カルナウバワツクス 1 セレシンB 2 マイクロクリスタリンワツクス 3 マイカ 20 タルク 10 群青 10 酸化鉄赤 3 香料 適量 耐水性アイシヤドウで、塗布時は滑らかにの
び、揮散後の残留物は、化粧くずれしにくい。 又、本発明に使用する一連の有機シリコン化合
物は、公知の低沸点炭化水素、環状または鎖状ジ
メチルポリシロキサンあるいは、テトラアルキル
シラン、ヘキサアルキルジシリルアルキレン等と
の相溶性も良好なので併用して実施する事は本発
明の主旨を逸脱するものではない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式()で示される有機シリコン化合物
の一種又は二種以上を配合した事を特徴とする化
粧料。 (ただし、式中Rは各々独立にメル基またはエ
チル基を示し、nは0または1の整数を示す。)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9395678A JPS5520735A (en) | 1978-08-01 | 1978-08-01 | Cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9395678A JPS5520735A (en) | 1978-08-01 | 1978-08-01 | Cosmetic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5520735A JPS5520735A (en) | 1980-02-14 |
| JPS6143326B2 true JPS6143326B2 (ja) | 1986-09-26 |
Family
ID=14096863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9395678A Granted JPS5520735A (en) | 1978-08-01 | 1978-08-01 | Cosmetic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5520735A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62141829U (ja) * | 1986-02-28 | 1987-09-07 | ||
| JPH01118526U (ja) * | 1988-02-03 | 1989-08-10 | ||
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| JPH0256230U (ja) * | 1988-10-18 | 1990-04-24 | ||
| JPH02150320U (ja) * | 1989-05-26 | 1990-12-26 | ||
| JPH0320634U (ja) * | 1989-07-11 | 1991-02-28 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS606607A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-14 | Pola Chem Ind Inc | ポイントメ−ク料 |
| EP4322915A1 (en) * | 2021-04-14 | 2024-02-21 | Momentive Performance Materials Inc. | Personal care compositions comprising silahydrocarbons |
-
1978
- 1978-08-01 JP JP9395678A patent/JPS5520735A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62141829U (ja) * | 1986-02-28 | 1987-09-07 | ||
| JPH01118526U (ja) * | 1988-02-03 | 1989-08-10 | ||
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| JPH02150320U (ja) * | 1989-05-26 | 1990-12-26 | ||
| JPH0320634U (ja) * | 1989-07-11 | 1991-02-28 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5520735A (en) | 1980-02-14 |
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