JPS6149975B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 技術分野 本発明は空気の除去および遮断機構付血液採取
器に関する。更に詳しくは、特に、血液ガス分析
と称される血液検査用に用いる、空気の除去およ
び遮断機構を設けた血液採取器に関する。 従来技術 人体の肺機能や酸・塩基平衡の状態を知るため
に、動脈血中の酸素および炭酸ガスの含有量を測
定したり、動脈血の酸素飽和度やPHを測定した
り、血液中のHCO₃ ^-およびNa⁺、K⁺、Cl^-等の電
解質成分を定量分析したりする血液ガス分析と称
される血液検査が行われる。 このような血液ガス分析では空気が検査しよう
とする血液試料中に混入していると、測定結果に
重大な影響を与えるもので、血液採取後に空気が
残留しないようにすることが必要である。 このため、血液採取にあたつては、採取容器シ
リンジ内に血液抗凝固剤としてのヘパリン溶液を
吸収し、あるいは予めヘパリン溶液を充填した採
取容器を使用（実公昭53―49268号公報、実公昭
52―42064号公報等）し、採取容器および採血針
内に存在するデツドスペース内をヘパリン溶液で
満たし、血液を採取している。 この場合、用いるヘパリン溶液は概ね1000単
位／ml程度の濃度であり、その希釈溶媒として
は、水、生理食塩水等を用いている。しかし、こ
のヘパリン溶液は採取血液と混合し、血液を希釈
するものであり、ヘパリン溶液の血液希釈度合の
バラツキにより、血液ガス分析の結果が異なり、
正確な血液ガス測定に支障をきたすことになる。 このような事情から、抗凝固剤としてのヘパリ
ンは乾燥状態で採取容器シリンジ内に添加し、ヘ
パリン溶液による血液希釈の弊害を除去し、しか
も血液採取器自体に別途、採取容器内の空気の除
去と採取血液と空気の遮断を行なう機構を設ける
ことが要求されており、米国特許第4206768号明
細書にその１例が提案されている。 同明細書に提案されている血液採取器では、採
取容器内を摺動し、容器後端開口を閉鎖する操作
体はプランジヤーとガスケツトから形成される。
そして、この操作体には、プラスチツク糸が取り
付けられ、更にこのプラスチツク糸は採取容器内
壁とガスケツト外壁との間にはさまれて、採取容
器内部後端の一部には外部に連通する空隙が形成
されている。このため、採血時には、採血針内部
および採取容器に存在する空気は、採取血液によ
つて押し上げられ、この空気は上記空隙を通つて
採取容器外に排出される。空気が全て排出されし
かも採血が完了した後、採血針を血管から抜き、
採血針先端をゴム部材等でシールし、プランジヤ
ーを回転し、プラスチツク糸をプランジヤーに巻
きとると、ガスケツトと採取容器内壁間は密着
し、容器後端は閉鎖封止され、採取血液は外気と
遮断される。 しかし、このような血液採取器には、以下のよ
うな欠点がある。すなわち、採血針を血管から抜
くタイミングが遅れると、プラスチツク糸を伝わ
り血液が採取容器外に漏れる。しかも採血針を血
管から抜く際には、片手は患者の穿刺部をおさえ
ていなくてはならず、採取器の引き抜きおよびプ
ランジヤーの回転を片手で行なわれなければなら
ず、採血手技に熱練を要する。更には、ガスケツ
トと採取容器との間にプラスチツク糸をセツトす
るには手作業によらなければならず、生産に手間
がかかり、又大量生産がむづかしい。 発明の目的 本発明は、このような実状に鑑みなかれたもの
であり、採取容器や採血針内等に予め存在する空
気の採取血液への混入を防止できる空気に除去お
よび遮断機構付血液採取器を提供することをその
主たる目的とする。 本発明の第２の目的は、ヘパリン溶液を充填す
ることがなく、ヘパリン溶液による血液希釈の弊
害がなく、特に血液ガス分析を正確に行なうこと
のできる空気の除去および遮断機構付血液採取器
を提供することにある。本発明の第３の目的は、
採取容器や採血針内等に予め存在する空気の除去
と、空気除去後の外気からの遮断が自動的に行な
われ、採血手技が容易に行える空気の除去および
遮断機構付血採取器を提供することにある。本発
明のその他の目的は、以下の記載から自ずと明ら
かになるであろう。 本発明者は、このような目的につき鋭意検討を
行つた結果、本発明をなすに至つたものである。 すなわち、本発明は、管体からなる採取容器
と、当該管体内に管体後端開口を閉鎖する閉鎖体
とからなり、当該管体先端から血液が導入可能と
された血液採取器において、上記閉鎖体の少なく
とも採取血液接触部に水膨潤性高分子材料を含有
するフイルター部材を該フイルター部材を介して
上記採取容器内部がその外部と連通するように設
けた空気の除去および遮断機構付血液採取器であ
る。 発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について、図面を参
照しつつ詳細に説明する。 本発明において、空気の除去および遮断機構を
具える血液採取器は、管体からなる採取容器１を
もつ。 採取容器１は、第１図〜第３図に示されるよう
に、各種合成樹脂、ガラス等から形成され、その
先端および後端を開口した透明な管体からなる。 そして、この採取容器１内には、閉鎖体が挿入
される。この閉鎖体は、管体内に挿入されて、管
体後端開口を閉鎖するものであり、閉鎖体は、以
下の２つの態様で構成される。 第１の態様は、閉鎖体を、管体後開口を閉鎖す
るとともに、管体内部をその内周壁に沿つて密着
摺動可能な操作体２として構成する場合である。
この場合には、採血量を可変とすることができ
る。 このような操作体２としては、後述のように、
操作体２先端面と採取容器１管体内周壁とで構成
される採取容器内部が、その操作体側の外部と連
通するように、後に詳述するフイルター部材を設
けることができるものでありさえすればよく、操
作体２の構造、形状としては公知のいずれのもの
であつてもよい。ただ、通常は、操作体２をプラ
ンジヤーのみから構成しこれを管体内を摺動させ
るよりは、第１図や第２図に示されるように、採
取容器１管体内周壁に密着し、この内周壁に沿つ
て摺動可能な柱状の弾性体から形成されるガスケ
ツト４と、プランジヤー３とを、例えばガスケツ
ト４の後部にプランジヤーを嵌着して、連結した
もの、あるいは第４図に示されるように、例えば
プランジヤー３に弾性リング状体４′，４′（好ま
しくは２個のＯ―リング）を装着して、両者を連
結して、弾性リング状体４′，４′が採取容器１管
体内周壁に密着し、しかもこの内周壁に沿つて摺
動できるようにしたもの等を用いることが好まし
い。 又、第２の態様として、閉鎖体は、第３図に示
されるように、採取容器１管体内の所定の位置に
封栓２′を挿入固定して構成することができる。
この場合、封栓２′は、所定の採血量が得られる
位置に固定されるものであり、種々の材質から形
成することができるが、通常は、弾性体とされ
る。 他方、採取容器１管体は、その先端から血液が
導入可能とされる。 このため、通常は、管体先端は、採血針７また
は心臓カテーテルを装着可能な形状とされる。そ
して、採血に先立ち、採血針７のハブ７５をこの
管体先端部に装着するか、あるいは心臓カテーテ
ルの後端を、例えば活栓を介し装着して使用す
る。このように構成するには、例えば、管体に、
第３図に示されるようないわゆるルアーテーパー
をもつルアーチツプ形状の先端部１６を形成し、
採血に先立ち、先端部１６に採血針７のハブ７５
やカテーテル後端を嵌着してもよい。又、第１図
に示されるように、管体先端部１５をラウンドロ
ツク〔テルモ(株)の登録商標〕ルアーチツプ等と称
される形状となし、ルアー部外側に更に外周部を
設け採血針７のハブ７５やカテーテル後端が、そ
の外壁において外周部に螺着し、その内壁におい
てルアー部に嵌着するような構造としてもよい。
なお、このような場合、使用前には、先端部１
５，１６は第１図に示されるような弾性体栓１９
によつて、滅菌状態を保持されていることが好ま
しい。 この他、第３図に示されるように、採取容器１
管体先端１６に形成されたルアーチツプや、前記
したラウンドロツク（登録商標）ルアーチツプな
どと称されるルアーチツプ等を介し、採血針７が
ハブ７５を介し、予め、嵌着等されて装着されて
いてもよい。 あるいは、第２図に示されるように、採血針
７′が、別途ホルダー５に、例えばハブ７７を介
し螺着されて装着され、ホルダー５への採取容器
１管体の装着により、採血針７′が密栓状態にあ
る採取容器１管先端に刺通するように構成するこ
ともできる。この場合、第２図に示される例で
は、採取容器１管体先端部には、採血針７′の後
端針先が刺通可能な弾性栓６、例えばゴム栓が挿
入され、封止部材６５で封止密栓されている。そ
して、採取容器１管体をホルダー５に装着嵌合す
ることにより、採血針７′は採取容器１管体内に
刺通連結する。採血終了後、採取容器１をホルダ
ー５からはずせば、それ自身の弾性により、弾性
栓６の刺通孔は完全にふさがれる。 なお、第２図に示されるような構成をとる場
合、採血針７′にかえ、後端に刺通針を有する心
臓カテーテル用ルアーアダプターを、ホルダー５
に螺着して採取器を構成してもよい。 このような前提の下で、本発明においては、閉
鎖体の少なくとも採取血液接触部に、採取容器内
部がその外部と連通するように、フイルター部材
を設け、このフイルター部材に水膨潤性高分子材
料を乾燥状態で含有させて、採取血液からの空気
の除去および遮断機構とする。 すなわち、本発明における空気の除去および遮
断機構では閉鎖体、すなわち操作体２または封栓
２′の少なくとも血液接触部に設けた水膨潤性高
分子材料を含有するフイルター部材により、採血
前のフイルター部材の血液との接触前には、採取
容器１管体後端の一部または全部が外部に開放導
通するように構成している。 採取容器１の後端において、操作体２あるいは
封栓２′の一部または全部が外部と導通するよう
にフイルター部材を設けるには操作体２や封栓
２′の構造に応じ、種々の態様がある。 まず、閉鎖体を、前記した操作体２として構成
し、採血量を可変とすることのできる場合につい
て述べる。 このような場合の代表的１例としては、上記の
ように、プランジヤー３先端部近傍周囲に弾性リ
ング状体４′例えばＯ―リング（好ましくは２
個）を装着して操作体２を構成する場合、少なく
ともプランジヤー３の先端部であつて、採取容器
１管体内部、および外部と対向する部分をフイル
ター部材から形成したり、あるいは第４図に示さ
れるように、プランジヤー３先端部に採取容器に
内外を連通する連通孔を設け、この連通孔内にフ
イルター部材９を嵌着したりする場合がある。 又操作体２を、プランジヤー３と柱状ガスケツ
ト４を連結して構成する別の代表例においては、
この柱状ガスケツト４に、その軸方向に連通孔を
設け、プランジヤーを、その先端部がガスケツト
連通孔と対向するように、ガスケツトに嵌着等し
て装着されるよう構成し、その上でプランジヤー
の少なくとも先端部をフイルター部材で構成する
か、プランジヤーの先端部にフイルター部材を装
着したりすることもできる。 ただこれらより構造がより簡易になる点では、
ガスケツト内に、フイルター部材を挿入すること
が好ましい。この場合には、操作体２を構成する
柱状ガスケツト４に、その軸方向に連通孔を設
け、この連通孔を閉塞するように連通孔内にフイ
ルター部材９を挿入する。 このように構成する例が第５図〜第７図に示さ
れる。 第５図に示される例では、ガスケツト４は、円
柱状をなし、その先端部と後端部の外周上には、
採取容器１管体の内径よりもやや大きい外径をな
すよう、２つの突起部４１１，４１３が一体に設
けられ、ガスケツト４と容器１内周面との気密性
を保持し、又ガスケツト４と容器壁との界面抵抗
を減少し、ガスケツトの摺動を可能としている。 一方、ガスケツト４の中央部軸方向には、透孔
が穿たれ、連通孔４３を形成している。そして、
この連通孔４３の前部には所定の形状のフイルタ
ー部材９装着部４５が形成され、この中に柱状の
フイルター部材９が嵌着挿入される、他方連通孔
４３の後部には、プランジヤー先端部と適合する
プランジヤー嵌着部４７が形成され、プランジヤ
ー３が、着脱自在に嵌合連結する。 この場合、プランジヤー３の連結時において、
ガスケツト４の連通孔４３は、外部に開放されな
ければならない。このようにするには種々の構造
が可能であるが、通常は、ガスケツト４のプラン
ジヤー嵌合面、すなわちプランジヤー嵌着部４７
の内壁面に、プランジヤー嵌着に際し、連通孔４
３を採取容器１外部と連通させるため、所定のご
とく凸部あるいは凹部を設けるか、あるいはプラ
ンジヤー３の先端部のガスケツト嵌合面に、所定
のごとく凸部あるいは凹部を設けることが好まし
い。 第８図ａ，ｂには後者の場合の例が示される。
第８図ａ，ｂにおいて、プランジヤー３の先端部
３５は、ガスケツト４後部と嵌合可能な形状とさ
れ、その表面には、凹部３５５が設けられてい
る。なお、第８図ａ，ｂに示される例では、プラ
ンジヤー３の先端部分は、ほぼ円錐状の先端部３
５と、それに連結する頚部３３と、更にそれに連
接する鍔部３７とからなるが、このようなときに
は、、ガスケツト後端と鍔部３７との間には、第
１図、第２図に示されるように、ある程度のすき
間ができるよう、頚部３３をある程度長くするこ
とが好ましい。また、鍔部３７には、第８図ａ，
ｂに示されるように、１ケ所以上の切り込み375
を設けることが好ましい。 なお、上記ではプランジヤー３をガスケツト４
の後部に嵌合する例について述べてきたが、場合
によつては両者をねじ込み等により連結して構成
することもできる。 一方、第６図には、ガスケツト４の別の例が示
される。第６図において、第５図に示される例と
異なるのは、ガススケツト４前部を平面とし、他
方フイルター部材９を断面Ｔ字型形状の回転体形
状となし、フイルター部材後部をフイルター部材
装着部４５に嵌合するとともに、フイルター部材
をガスケツト前面のほぼ全域を覆うようにしてい
る点である。これにより、採血時において、採取
血液によつて排除される採取器内の空気が、フイ
ルター部材と接触せず、容器内に残存する危険性
が減少する。 第７図には、ガススケツト４の更に別の例が示
される。この場合には、ガスケツト４の前部をほ
ぼ平面的に形成した上で、前部中央部には、凹所
４９を設け、しかもこの凹所４９は連通孔４３と
連通し、この凹所最凹部に位置するよう、連通孔
４３内のフイルター部材装着部４５にフイルター
部材９を挿入している。これにより、採取容器を
傾けて採血したときにも、空気は凹所４９に集め
られ、空気が容器内に残存する危険性が解消す
る。 更に、以上とは異なり、ガスケツト４全体を水
膨性高分子材料を含有するフイルター部材から形
成することもできる。このときにも、きわめて簡
易な構造が実現する。 このような場合、ガスケツト４の形状として
は、フイルター部材９を別途挿入するのではない
ので、上記したような連通孔４３を設けない構造
とするが、その他は上記したところと同じであ
る。このため、第９図に示されるように、水膨潤
性高分子材料を含有するフイルター部材９からな
るガスケツト４は、通常、２つの突起部４１１、
４１３を具え、又その後部には、プランジヤーを
装着できる構造、例えばプランジヤー嵌着部４７
が形成されている。そして、図示のように前部を
ほぼ平面的に形成した上で、前部中央部に凹所４
９を設ければ、採取容器を傾けて採血するような
ときにも、空気が容器内に残存する危険性はより
少なくなる。又、このようなガスケツト４と連結
するプランジヤー３としては、上記したところに
準じ、その頚部３３を長くしたり、頚部３３に連
接する鍔部３７に切り込み３７５を設けると、よ
り好ましい結果を得る。 なお、操作体２をプランジヤー３と弾性リング
状体４′とから形成する場合には、弾性リング状
体４′を水膨潤性高分子材料を含有するフイルタ
ー部材９から形成することもできる。 これに対し、上記のように、閉鎖体を封栓２′
から構成し、この封栓２′を管体内の所定位置に
固定し、所定の採血量が得られるようにすること
もできる。このような場合、封栓２′は、第３図
に示されるように、採取容器１管体後端に係止さ
れて固定挿入されるか、あるいは管体内の所定位
置に、例えば係止機構を用いて、あるいは固着さ
れる等され、固定挿入される。 この場合、封栓２′は、水膨潤性高分子材料を
含有するフイルター部材から形成することもでき
る。又、第３図に示されるように、封栓２′に、
その軸方向に連通孔を設け、連通孔内にフイルタ
ー部材９を挿入することもできる。そして、上記
ガスケツト４内にフイルター部材９を挿入する場
合に準じ、フイルター部材９を断面Ｔ字状の回転
体形状としたり、あるいは、第３図に示されるよ
うに、封栓２′の前面に、連通孔を連通するよう
に、凹所を設け、この凹所最凹部にフイルター部
材９を設ければ、より好ましい結果を得る。 以上詳細してきたようにして配置されるフイル
ター部材９は、種々の材質からなるものであつて
よい。ただ、成形加工が容易に行えるという点で
は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアクリ
ルニトリル等の熱加塑性ポリマーからなる焼結フ
イルターから構成されることが好ましい。 又、フイルター部材９は、連通気孔を有し、空
気が透過するものであればよい。そして、水膨潤
性高分子材料を乾燥状態で含有した状態で、一般
に、気孔率は15〜60％、好ましくは20〜40％であ
ることが好ましい。又、その気孔サイズとして
は、１〜20μ、より好ましくは、５〜10μ程度の
平均空孔径であることが好ましい。 更に、フイルター部材９の大きさについては、
特に制限はないが、その長さは概ね、２〜10mm程
度とすればよい。又、フイルター部材９の径と、
管体内径との比は、概ね0.1〜1.0程度とすればよ
い。この場合、この比が1.0であるのは、ガスケ
ツト４ないし封栓２′全体をフイルター部材から
形成する場合である。 これに対し、フイルター部材９に含有される水
膨潤性高分子材料の膨潤度としては、常温〜体温
程度にて、水と接触して、10分以内に自重の100
〜1000倍に膨潤するものであることが好ましい。 このような水膨潤性分子材料としては、高吸水
性樹脂として知られている種々のものを用いるこ
とができる。ただ、採取血液に対して悪影響を及
ぼさないという観点から、その好ましい具体的材
料例としては、でんぷん―アクリルニトリル、で
んぷん―アクリル酸、でんぷん―アクリルアミ
ド、でんぷん―ナトリウムアクリレート等の、そ
の加水分解物を含む意での、アクリレート系ので
んぷんグラフト化物；例えば部分けん化したポリ
ビニルアルコール；ポリアクリル酸塩系やアクリ
ル酸―ビニルアルコール系重合体；更にはポリエ
チレンオキサイド；セルロース系重合体などを挙
げることができる。 そして、このような水膨潤性高分子材料は、乾
燥状態で、通常粒状にてフイルター部材中に含有
される。この場合、水膨潤性高分子材料のフイル
ター部材中の含有量は、10〜60重量％、より好ま
しくは20〜40重量％であることが好ましい。 水膨潤性高分子材料を含有させるには、通常、
焼結フイルター構成物質と混合してフイルターを
形成すればよい。例えば、成形前において、熱可
塑性樹脂に水膨潤性高分子材料を均一に分散混合
し、これを成形型に入れ加熱加圧等を施し、成形
すればよい。 このようなフイルター部材９は、含有する水膨
潤性高分子材料が乾燥状態にあるときは、空気が
連通気孔を透過することが可能となり、空気透過
性を有するものである。また、含有する水膨潤性
高分子材料が膨潤した状態にあるときは、連通気
孔が膨潤した水膨潤性高分子材料で完全に閉塞さ
れ、気密性を有するものである。 本発明の空気の除去および遮断機構付血液採取
器は、以上のように構成されるが、採取容器１内
には、抗血液凝固剤８が、乾燥状態で内臓される
ことが好ましい。抗血液凝固剤としては、ヘパリ
ンを用いることが好ましく、その内臓量としては
採血量に対し、通常、概ね0.05〜0.1重量％程度
とすればよい。この場合、ヘパリンを内臓させる
には、第１図、第３図に示されるように、採取容
器１の内壁にヘパリン８を乾燥状態でコートすれ
ばよい。あるいは、第２図に示されるように、ス
テンレス等の球体からなる攪拌子９表面にヘパリ
ン８をコートすることもできる。コートはヘパリ
ン溶液、特に水溶液を塗布乾燥すればよいが、特
に、塗布後これを凍結し、水分を昇華させて行な
う凍結乾燥を行うことが好ましい。なお、撹拌子
８は、採血後、採取器を振盪することにより、血
液とヘパリンとの接触をより促進する効果をもつ
ものである。 発明の具体的作用 本発明の空気の除去および遮断機構付血液採取
器を用いて採血を行なうには、通常以下のように
して行えばよい。 まず、必要に応じ、予め採血針７やホルダー５
等を装着するなどする。次いで、閉鎖体として、
操作体２を用いるときには、所定量の採血量とな
るよう、操作体２を採取容器１の所定位置にセツ
トする。次いで採血針を、動脈に穿刺する。これ
により、血液が採血針７を通り、採取容器１内に
流入する。血液流入とともに、採血針７，７′お
よび採取容器１内に存在していた空気は、フイル
ター部材９の連続気孔を通り、採取容器１外に排
出される。血液がすべての空気を排除して、フイ
ルター部材９と接触すると、フイルター部材９中
に含有されている水膨潤性高分子材料は膨潤し、
フイルター部材９の連続気孔は遮断される。 この後、採血針７を血管より抜く。このとき、
針先から血液がこぼれることはない。又、フイル
ター部材９から血液がしみだすこともない。次い
で、針先をゴム部材等でシールするか、ホルダー
５を用いるときには、採取容器１をホルダーから
抜くことによつて採血は完了する。 なお、上記に準じ、ルアーチツプ、ルアーアダ
プター等を心臓カテーテル後端と活栓等を介し接
続し、上記と同様に心臓カテーテルからの採血を
行うこともできる。 又、できるだけ空気との接触をさけつつ採血し
たいときには、操作体２を採取容器１の先端まで
押しこんだ状態で、、動脈に採血針７を穿刺する
こともできる。このときには、フイルターより空
気が容器外にぬけ、血液がフイルター面に接触し
たあとは、動脈圧にて操作体２が自動的に摺動す
る。操作体が所定の採血量位置まで押し上げら
れ、所定量を採取後、採血針を抜く。このように
してもフイルター部材９の連続気孔は遮断され、
採血が嫌気的に行われる。 更に、閉鎖体として封栓２′を用いるときには
予め封栓２′が管体内に、所定採血量が得られる
ように、固定されているものであり、このとき
も、採血針の穿刺や心臓カテーテルとの連結を行
うと、上記に準じ、血液流入とともに、空気の排
出とフイルター部材９の連続気孔の遮断とが自動
的に行われる。 発明の具体的効果 本発明によれば、ヘパリンを乾燥状態で内臓さ
せるときでも、採取容器や採血針内に予め存在す
る空気の採取血液への混入が防止できる。この場
合、例えば操作体２を所定位置にセツトするだけ
で、容器内の空気の除去と、採取血液の外気から
の遮断は、確実かつ自動的に行われることにな
る。このため採血手技は容易となる。この結果、
ヘパリン溶液の血液希釈による弊害が防止され、
正確なガス分析が行える。 この場合、本発明においては、閉鎖体の採取血
液接触部に容器１内部がその外部に連通するよう
に、水膨潤性高分子材料を含有するフイルター部
材を設けるだけでよいので、公知の種々のタイプ
の血液採取器に若干の変更を加えるだけで、この
ような効果が有効に実現する。又、フイルター部
材を設けるには、種々の態様が可能であり、採取
器の構造に応じ、適宜好ましい態様を選択するこ
とができるが、ガスケツト４あるいは封栓２′に
フイルター部材を挿入するか、あるいはガスケツ
ト４あるいは封栓２′をフイルター部材から構成
すれば、その構造はきわめて簡易となり、製造も
容易となる。更に、このような場合、ガスケツト
前面に凹所を形成すれば、採取器を傾けて採血し
ても空気の残存する危険性は解消する。加えて、
フイルター部材を焼結フイルターとして構成すれ
ば、その製造はきわめて容易となる。 本発明者は、本発明の効果を確認するため種々
実験を行つた。以下にその１例を示す。 実施例 第１図に示されるような採取器を作製し、本発
明の効果を確認した。この場合、ガスケツト４は
第７図に示される構造とした。 より詳細に説明するならば、フイルター部材９
は、ポリエチレン製の焼結フイルターであり、そ
の気孔率は40％、平均空孔径は５μとした。又こ
の焼結フイルターは外径４mm、高さ３mmの円柱状
とした。なお、水膨潤性高分子材料としては、ア
クリル系重合体〔製鉄化学工業(株)社製、アクアキ
ープ10SH〕を用い、これをポリエチレンとブレ
ンドして焼結することにより、乾燥状態で上記焼
結フイルターに20重量％含有させた。この水膨潤
性高分子材料の膨潤度としては、常温にて、水に
より10分で目重の400倍に膨潤するものである。 このようなフイルター部材９を、第７図に示さ
れるようにガスケツト４内に挿入した。ガスケツ
ト４は天然ゴム製とし、その径は13.4mmである。 次いで、ガスケツト４を、第８図ａ，ｂに示さ
れるプランジヤー３と嵌着し、第１図に示される
ような採取器を構成した。この場合、採取容器１
は、プラスチツク製５mlのシリンジとし、採血針
は22G針を用いた。又、シリンジ管体内には、そ
の内壁に、２mgのヘパリンを塗布乾燥した。な
お、この採取器において、操作体２を最低位置ま
で押込んだときの、採血針内部等に存在するスペ
ースは150μである。 このような採取器を用い、ウサギ頚動脈より、
動脈血を直接採血した。この場合、ガスケツト４
は所定の位置にセツトし、１ml、２ml、３mlの採
血を２羽に検体につき行つた。 各採血は0.5〜1.5分程度で完了した。所望の採
血量が得られた後、採血針を血管から抜き、針先
をゴム部材でシールした。このとき血液が、フイ
ルター部材からしみだすことはなかつた。 次に、各採血サンプルにつき、ラジオメーター
(株)社製の血液ガス分析装置BMS―MK2にて、
PH、Po₂、Pco₂を測定した。結果を下記表１に示
す。 これとは別に、比較のためガスケツト４に連通
孔４３を形成せず、フイルター部材９を挿入しな
い他は、前記と同様に比較用採用を構成した。 ただ、ヘパリンは乾燥状態ではなく、1000単
位／mlのヘパリン溶液として充填した。 操作体２を押し下げ、ヘパリン残液150μに
てデツドスペースを充満し、次いで２羽の検体に
つき、１ml、２ml、３mlの採血を行い、PH、
Po₂、Pco₂を測定した。結果を表１に併記する。

【表】 表１の結果から、比較用の従来の採取器では採
血量が異なるとヘパリン溶液による血液希釈の結
果、特にPo₂、Pco₂が変動するのに対し、本発明
の採取器では、採血量が異なつても、これらのバ
ラツキが少ないことがわかる。 なお、上記とは異なり、ガスケツト４全体を上
記フイルター部材から構成したところ、上記とほ
ぼ同等の結果を得た。又、水膨潤性高分子材料を
それぞれ、でんぷん―アクリルニトリルグラフト
化物〔ヘンケル(株)社製SPG、膨潤度1000倍／10
分〕、およびポリビニルアルコール系重合体〔日
本合成化学(株)社製GP、膨潤度200倍／10分〕にか
えて、上記と同様の採取器を構成したところ、上
記とほぼ同等の効果を得た。更に、このような効
果は、第２図、第３図に示される採取器でも同様
に再現された。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図および第３図は、それぞれ本発
明の異なる実施例を説明するための一部を断面に
て示す正面図である。第４図は本発明における閉
鎖体を操作体として構成したときの１例を示す断
面図である。第５図、第６図および第７図はそれ
ぞれ、本発明における閉鎖体を操作体として構成
したときの、操作体を構成するガスケツトの１例
を説明するための一部を断面にて示す正面図であ
る。第８図ａ，ｂは、本発明における閉鎖体を操
作体として構成したときの、操作体を構成するプ
ランジヤーの１例を説明するための図であり、こ
のうち第８図ａが一部省略正面図、第８図ｂが第
８図ａの左側面図である。第９図は本発明におけ
る閉鎖体を操作体として構成したときの操作体を
構成するガスケツトの他の例を説明するための一
部を断面にて示す正面図である。 １……採取容器、２……操作体、２′……封
栓、３……プランジヤー、４……ガスケツト、
４′……弾性リング状体、７，７′……採血針、９
……フイルター部材。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 管体からなる採取容器と、当該管体内に管体
   後端開口を閉鎖する閉鎖体とからなり、当該管体
   先端から血液が導入可能とされた血液採取器にお
   いて、上記閉鎖体の少なくとも採取血液接触部に
   連通気孔を有し、水膨潤性高分子材料を含有する
   フイルター部材であつて、水膨潤性高分子材料の
   乾燥時には空気透過性を有し、水膨潤性高分子材
   料の膨潤性には気密性を有するフイルター部材を
   設け、該フイルター部材を介して上記採取容器内
   部がその外部と連通することを特徴とする空気の
   除去および遮断機構付血液採取器。 ２ 管体が、採血針または心臓カテーテル後端を
   装着できる先端部をもつ特許請求の範囲第１項記
   載の空気の除去および遮断構付血液採取器。 ３ 管体先端に採血針を具える特許請求の範囲第
   １項記載の空気の除去および遮断構付血液採取
   器。 ４ 管体を、採血針を具えたホルダーに装着可能
   に構成し、しかも上記管体先端に、その先端開口
   部を密封し、かつ上記管体のホルダーへの装着に
   際し、上記採血針後端が刺通可能な弾性栓を設け
   た特許請求の範囲第１項記載の空気の除去および
   遮断機構付血液採取器。 ５ 閉鎖体が、管体後端開口を閉鎖するととも
   に、管体内周壁に沿つて密着摺動する操作体であ
   る特許請求の範囲第１項〜第４項記載の空気の除
   去および遮断機構付血液採取器。 ６ 操作体が、プランジヤーと、当該プランジヤ
   ーに連結され、採取容器管体内周壁に密着し、当
   該内周壁に沿つて摺動可能な弾性リング状体また
   はその軸方向に連通孔を有する柱状ガスケツトと
   からなり、上記プランジヤーの少なくとも先端部
   を、水膨潤性高分子材料を含有するフイルター部
   材から形成するか、上記プランジヤー先端部に当
   該フイルター部材を装着した特許請求の範囲第５
   項記載の空気の除去および遮断機構付血液採取
   器。 ７ 操作体が、プランジヤーと、当該プランジヤ
   ーに連結され採取容器管体内周壁に密着し、当該
   内周壁に沿つて摺動可能な柱状ガスケツトとから
   なり、当該柱状ガスケツトはその軸方向に連通孔
   を有し、当該ガスケツトの連通孔内を水膨潤性高
   分子材料を含有するフイルター部材にて閉塞した
   特許請求の範囲第５項記載の空気の除去および遮
   断機構付血液採取器。 ８ プランジヤーの先端部が、ガスケツトの後部
   に嵌合され、しかも当該プランジヤーまたはガス
   ケツトの嵌合面に凸部または凹部を設け、ガスケ
   ツトの連通孔を採取容器外部と連通せしめた特許
   請求の範囲第７項記載の空気の除去および遮断機
   構付血採取器。 ９ 操作体が、プランジヤーと、当該プランジヤ
   ーに連結され、採取容器管体内周壁に沿つて摺動
   可能な柱状ガスケツトまたは弾性リング状体とか
   らなり、当該ガスケツトまた弾性リング状体を、
   水膨潤性高分子材料を含有するフイルター部材か
   ら形成した特許請求の範囲第５項記載の空気の除
   去および遮断機構付血液採取器。 １０ 閉鎖体が、管体内に挿入固定された封栓か
   らなり、当該封栓を、水膨潤性高分子材料を含有
   するフイルター部材から形成するか、当該封栓に
   連通孔を設け、当該連通孔内を水膨潤性高分子材
   料を含有するフイルター部材にて閉塞した特許請
   求の範囲第１項〜第４項のいずれかに記載の空気
   の除去および遮断機構付血液採取器。 １１ ガスケツトまたは封栓前部に、連通孔に連
   通する凹所を設けた特額請求の範囲第６項、第７
   項、第８項または第１０項記載に空気の除去およ
   び遮断機構付血液採取器。 １２ フイルター部が熱可塑性ポリマー性焼結フ
   イルターから構成される特許請求の範囲第１項〜
   １１項のいずれかに記載の空気の除去および遮断
   機構付血液採取器。 １３ フイルター部材の気孔率が15〜60％であ
   り、その平均空孔径が１〜20μである特許請求の
   範囲第１項〜第１２項のいずれかに遮断機構付血
   液採取器。 １４ フイルター部材に対し、水膨潤性高分子材
   料を、10〜60重量％含有せしめた特許請求の範囲
   第１項〜第１３項のいずれかに記載の空気の除去
   および遮断機構付血液採取器。 １５ 水膨潤性高分子材料が、水により、10分以
   内に自重の100〜1000倍に膨潤する特許請求の範
   囲第１項〜第１４項のいずれかに記載の空気の除
   去および遮断機構付血液採取器。 １６ 水膨潤性高分子材料が、でんぷんのグラフ
   ト化物、ポリビニルアルコール系重合体およびア
   クリル系重合体からなる群から選ばれた高分子化
   合物である特許請求の範囲第１項〜第１５項のい
   ずれかに記載の空気の除去および遮断機構付血液
   採取器。 １７ 採取容器管体内に、抗血液凝固剤が乾燥状
   態で、内蔵される特許請求の範囲第１項〜第１６
   項のいずれかに記載の空気の除去および遮断機構
   付血液採取器。