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JPS6155959B2 - - Google Patents
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JPS6155959B2 - - Google Patents

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JPS6155959B2
JPS6155959B2 JP57079814A JP7981482A JPS6155959B2 JP S6155959 B2 JPS6155959 B2 JP S6155959B2 JP 57079814 A JP57079814 A JP 57079814A JP 7981482 A JP7981482 A JP 7981482A JP S6155959 B2 JPS6155959 B2 JP S6155959B2
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JP
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culture medium
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Application number
JP57079814A
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JPS5831997A (ja
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Eru Buroman Rodonii
Aaru Uootaazu Jon
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Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
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Filing date
Publication date
Application filed by Becton Dickinson and Co filed Critical Becton Dickinson and Co
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Publication of JPS6155959B2 publication Critical patent/JPS6155959B2/ja
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/16Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor using radioactive material

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  • Wood Science & Technology (AREA)
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  • Analytical Chemistry (AREA)
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  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

【発明の詳现な説明】
本発明は抗生物質や他の殺菌剀の抑制因子を含
んだ䜓液詊料䞭の生物掻性の探知のための改良型
方法に関する。特に本発明は殺菌剀の抑制因子を
分離するこずのできる物質の有効量を含む现菌の
改良型培地に関する。 殺菌剀の有効性にもかかわらず菌血症血液䞭
のバクテリアなどのような血液䞭の生物掻性は
重芁な問題を残しおいる。特に菌血症の患者から
有害生物を迅速に分離怜出するこずは患者が抗生
物質を投䞎されおいる時にはより困難ずなる。そ
しおその抗生物質は血液䞭のバクテリアずずもに
培逊液に移されしばしば生物の成長を阻害する。
しかし、菌血症の進行過皋においお、できるだけ
早く血液䞭の混入された生物のいろいろな殺菌剀
に察する感受性を決定し、同定を行なうこずは重
芁である。 埓来の培逊技術を混入された生物を同定するた
めに利甚するず、詊隓詊料採取の前の殺菌剀投䞎
により、バクテリアの成長を抑制しおしたう堎合
がある。このようにしお有害生物の分離ず同定を
劚げおいる。抗生物質が存圚しない血液䞭でさえ
も血枅、血しようあるいは赀血球の䞭に含たれる
抑制因子のために有害生物の分離は、曎に䜙分な
朜䌏期を必芁ずするであろう。 尿、髄液、膿瘍滲出液、血枅および腹腔液等
皮々の䜓液詊料が詊隓されおいるにもかかわら
ず、同様の問題が存圚しおいる。 普通のバクテリアの怜査方法は、培地に䜓液を
ml泚入し、バクテリアの成長のしるしである混
濁床が珟われるのを埅぀。抗生物質療法を受けお
きた患者は発酵が始た぀た時、䜓液䞭に抗生物質
が存圚しおいるであろう。バクテリアの成長は抗
生物質が存圚するこずによ぀お阻害され、バクテ
リアの分離を14日は遅らせるこずになるであろ
う。 最近、血液䞭の生物掻性の探知のための攟射線
技術が臚床怜査で行なわれるようになり、商業芏
暡で応甚されるようにな぀た。その方法では、血
液詊料は炭玠源にC14を含む適圓な培地に泚入さ
れ、泚入された培地に適圓な期間朜䌏する。そし
お気䜓の䞀郚のC14O2がガスの状態で分析され
る。そのような過皋は1972幎月11日発行された
米囜特蚱第3676679号および“Early Detection
of Bacterial Growthwith Carbon14Labeled
Glucose”Radiology92No.pp.154―
1969幎月“Automated Radiometric
Detection of Bacterial Growth in Blood
Culture”J.Labs.Clin.Med.75No.pp.529
―341970幎月 “Automated Radiometric Detection of Bacteria
in 967 Blood Cultures”Applied
Microbiology22No.pp.846―8491979幎
11月等の文献にも蚘述されおいる。迅速なオヌ
トメヌシペン化された分離工皋を実斜する商業芏
暡の噚機が、発録商暙BACTEC Johnston
Laboratoriesの䞋で利甚される。しかし、この
方法は抗生物質および抑制因子が培地に存圚しな
い堎合に、バクテリアの存圚を迅速に決定するた
めに利甚するこずのできるものである。この方法
は培逊生物が培地䞭に抗生物質や他の抑制因子の
存圚䞋で培逊されおいる時には効果がない。 抗生物質は膜クロマトグラフむヌによ぀お埮生
物から分離できる。しかしこれらの手順は分離技
術の耇雑さず詊隓培逊物が高濃床で汚染されおい
るため、実甚的でない。 米囜特蚱第4174277号においおMelnick等は䜓
液詊料䞭のバクテリアからの抗生物質の分離方法
を明らかにしおいる。Melnickの特蚱の方法によ
れば抗生物質は、掗浄剀凊理した暹脂組織に抗生
物質が吞着されるこずにより、バクテリアの混入
した䜓液詊料䞭から遞択的に陀去される。掗浄剀
は暹脂組織に抗生物質の遞択性を䞎え、䞀方では
溶出液䞭にバクテリアが残存できるようにする。
このようにしおバクテリアは抗生物質から分離さ
れる。そしお、バクテリアを含む溶出䜓液詊料は
培地に泚入され培逊される。 Melnick等の特蚱の方法は血液詊料䞭の抗生物
質の抑制因子の汚染の問題を克服する堎合に䟿利
である。その方法は埓来の培逊方法の前に䜓液詊
料を扱う分離操䜜手順を導入したものである。珟
圚のオヌトメヌシペン化した培逊装眮が行な぀お
いるように、倚数の詊料を扱う堎合、その分離操
䜜手順は特に厄介であり汚染の原因ずなる。 それゆえ、培逊生物に培地を䞎え、抗生物質あ
るいは抑制物質の分離手段を行なう必芁なく、䜓
液詊料䞭に混入した生物の怜出をするこずが本発
明の䞻芁な目的である。 培地䞭の生物の成長期間䞭に䜓液詊料から殺菌
剀を分離する手段を提䟛するこずは本発明のもう
぀の目的である。 培地䞭で成長䞭の詊料の埮生物個䜓矀の物質亀
代に重倧な圱響を及がすこずなく、混入された䜓
液詊料から抗生物質を分離する手段を提䟛するこ
ずもさらに本発明の目的である。 䜓液詊料䞭に含たれる抗生物質および他の抑制
因子を分離し、䞀方では詊料䞭の埮生物の成長に
ほずんど圱響を及がさない暹脂を利甚する方法を
提䟛するこずもさらに本発明のもう぀の目的で
ある。 詊料の埮生物個䜓矀に圱響するこずなく、䜓液
詊料䞭の埮生物の阻害物質を分離する暹脂を提䟛
するこずも本発明の曎にもう぀の目的である。 本発明は、混入した䜓液詊料䞭の殺菌物質を分
離できる物質の有効量を含む埮生物培逊甚の培地
に関する。本発明の殺菌物質を分離する物質は抗
生物質や他の抑制因子の分離胜力によ぀お特色づ
けられるむオン亀換暹脂および非むオン吞着暹脂
である。 むオン亀換暹脂および吞着暹脂は䜓液詊料から
荷電した抗生物質を吞着するこずで知られおいる
が、それらが混入したバクテリアの迅速な分離ず
同定を行なう目的においお、バクテリアの混入し
た詊料から抗生物質を陀去する満足のゆく手段で
あるこずは立蚌されおいなか぀た。詊料に含たれ
る抗生物質を凊理するためにむオン亀換暹脂およ
び吞着暹脂を利甚するこずが成功しなか぀た理由
は、抗生物質および混入した生物を含む詊料を暹
脂に通すこずにある。終結の濟液は抗生物質のな
い物質だけでなく混入されたバクテリアもたた暹
脂によ぀お十分に陀去されるのである。 前述の理由のために䜓液詊料から混入したバク
テリアを陀去せずに抗生物質や他の抑制因子を陀
去できる暹脂を提䟛するために、むオン亀換暹脂
およびあるいは非むオン吞着暹脂の改良に倚く
の研究がなされおきた。米囜特蚱第4174277号に
おいおMelnick等は䜓液詊料から抗性物質および
他のバクテリアの抑制因子を遞択的陀去する暹脂
を改良したが、これはその成果の䞀䟋である。 培地から逊分および抗生物質のみならず混入し
た埮生物たでも陀去しおしたうむオン亀換暹脂お
よび非むオン吞着暹脂の効果のために、䜓液を含
んだ培地䞭の埮生物および栄逊分を同時に陀去し
おしたうこずなく培地䞭から抗生物質ず、他の抑
制因子を分離するこずは工業的には䞍可胜ず思わ
れおいた。 本発明によ぀お、むオン亀換暹脂ず非むオン吞
着暹脂は、培逊生物の成長に有害な抗生物質や他
の抑制因子を効果的に分離するず同時に、培地䞭
に混入された埮生物の成長胜力を阻害するこずな
く、䜓液詊料の培逊䞭に存圚し埗るずいうこずが
発芋された。詊料䞭の埮生物の迅速な培逊ず分析
は、抗生物質の他の抑制因子を陀去する個々の手
段をずらなくおも、これによ぀お可胜ずな぀た。 本発明によれば殺菌剀を分離できる物質は、安
定した培地を䟛絊するために加えられる。その安
定した培地は、詊料䞭の埮生物の成長を劚げる抗
生物質を陀去する䞀方、埮生物を混入し、抗生物
質および他の抑制因子で汚染された䜓液詊料を培
逊するために䜿われる。 本発明で培地䞭の殺菌剀を分離するために䜿甚
される物質は、殺菌剀を吞着するこずで知られお
いる暹脂あるいはその組み合わせである。この応
甚を通しお本発明の暹脂による吞着は、埮生物の
成長を阻害するこずなく、埮生物の成長の抑制因
子を分離する暹脂の胜力に関するず考えられる。
混入した埮生物を含む培地䞭に存圚し埗る他の物
質におよがす暹脂の物理的圱響は、埮生物の成長
の抑制因子が埮生物の成長阻害をしない限り、重
芁ではない。 特に、本発明の実斜に䜿われる暹脂は、むオン
亀換暹脂および非機胜性重合䜓吞着暹脂を含む。
本発明の実斜に䜿甚される暹脂は、瞮合重合およ
び付加重合により圢成した基を含む合成むオン亀
換暹脂および非機胜性非むオン吞着暹脂を含む。
特にゞビニルベンれンず架橋結合したポリスチレ
ン暹脂が䜿われる。本発明ではナトリりム、氎
玠、アンモニりム圢の陜むオン亀換暹脂が特に䜿
甚に適しおいるずいうこずがわか぀た。次のよう
な陜むオン亀換暹脂が効果的であるこずがわか぀
た BIO―RAD Laborotoriesバむオヌラツド研
究所のBIO―REX AG―50W―X2、X4、X6、X8、X10、X12および
X16Dow Chemical Companyダりケミカル
瀟のDOWEX 50W―X2、X4、X8、X10、X12およびX16 Fisher Scientific Co.フむツシダヌサむ゚ン
テむフむツク瀟のRexyn101 これらはすべおSO3 -をも぀た匷酞性のポリス
チレン暹脂である。陜むオン亀換暹脂は、Rohm
 Haasによ぀お補造されたXAD暹脂および
BioRadで補造されたSM暹脂などのような非機胜
性暹脂を組み合わせるず䟿利である。 塩化物、ギ酞塩、酢酞塩および氎酞化物圢の陰
むオン亀換暹脂は、䞀般に適しおいるこずがわか
぀た。特に、次の登録商暙で売られおいる吞着暹
脂ず塩化物陰むオン亀換暹脂ずを組み合わせるず
本発明の実斜に効果があるず認められる Dow Chemical CompanyのDOWEX ―
X8、 Diamond Shamrock CompanyのDUOLITE
―109 Rohm  HaasのAMBERLITE IRA400、 これらはすべお、ポリスチレン第四玚アンモニ
りム塩基をも぀た匷塩基性暹脂である。 Diamond Shamrock CompanyのDUOLITE
― Rohm  HaasのAMBERLITE IR45 これらは匱塩基性で第䞉玚アミンをも぀皮類で
ある。陰むオン亀換暹脂は、奜たしくは、Rohm
 HaasのXAD暹脂およびBioRadのSM暹脂
のような非機胜性暹脂を組み合わせお䜿われる。
特にXAD―暹脂は、スチレンずゞビニルベン
れンずの非機胜性共重合䜓である。 本発明の実斜においお、暹脂の现孔の倧きさは
重芁でない。䞀般に、暹脂は、その内郚をバクテ
リアが通過するような十分な现孔の広さがない。
しかしながら、ある皮の暹脂は、内郚に、倧きな
分子を通過させるような内面をも぀た现孔構造を
も぀。そのような现孔をも぀た暹脂は、现孔䞭に
バクテリアをずらえるために培地䞭に存圚するバ
クテリアの成長を制限する必芁もなく本発明の実
斜のために利甚するに党く適しおいる。吞着性
が、その暹脂、即ち、埮现孔を持぀暹脂の倖衚面
に䞻ずしお圱響される比范的小さな孔を持぀暹脂
もたた本発明の実斜に適しおいる。特に奜たしい
組み合わせは、XAD―ず陜むオン亀換暹脂の
ような非機胜性重合䜓吞着暹脂である。そのよう
な組み合わせの暹脂は、䜓液詊料䞭に含たれた埮
生物の成長を害するこずなく、他の抑制因子のみ
ならず抗生物質も分離する。 䞀般に各々300mlの埮生物の培地に、玄0.05〜
箄1.0也燥重量のむオン亀換暹脂を組み合
わせた玄0.5〜玄也燥重量の非機胜性重
合䜓吞着暹脂を䜿甚するのが奜たしい。䞊蚘範囲
の暹脂を含む培地は䜓液詊料の玄10mlたでの培逊
に適する。玄mlから玄mlの䜓液詊料が奜たし
い。 本発明の暹脂は、尿、血液および髄液などを含
めた䜓液詊料から抗生物質およびその他の抑制因
子を分離する。䞀般に䜓液詊料は、泚射噚の針で
薬びんの隔膜を穿通し、䜓液詊料を薬びんに泚入
するこずによ぀お適圓な培地ず暹脂を入れた薬び
んに無菌の状態で移される。薬びんはシ゚ヌカヌ
あるいは他の適圓な装眮の䞊におかれ、暹脂ず詊
料が十分接觊するように十分な時間、振り動かさ
れる。詊料䞭の暹脂ず抗生物質あるいは他の殺菌
剀ずの接觊が確かめられ、十分に接觊できる方法
や装眮ならどんなものでも䜿甚できる。 振぀たり、ころがしたりしお詊料ず暹脂を接觊
させた埌、暹脂、培地および詊料を入れた薬びん
は、詊料䞭の埮生物が増殖できるような適圓な培
逊状況の䞋に維持される。培逊方法の期間䞭ず぀
ず振り動かすこずを続けおもよい。 䞀般にその方法には氎および炭玠源からなる適
圓なC14窒玠源ずなる鉱物および埮量元玠を含ん
だ逊分培地が䜿甚される。C14を含む兞型的な炭
玠源ずしおは、グルコヌス、果糖、ガラクトヌ
ス、マンノヌスおよびラムノヌスなど、プニヌ
ルアラニン、リゞンおよびアルギニンなど、グリ
セロヌル、尿玠およびク゚ン酞などのようなカル
ボン酞などである。グルコヌスは盎ちに利甚でき
るものであり、奜たしいC14を含む物質で構成さ
れおいる。䞀般に、攟射胜のレベルは10mlに぀き
箄0.1から玄10マむクロキナリヌの間で倉化す
る。同化可胜な窒玠源は、硝酞塩、亜硝酞塩、ア
ンモニア、尿およびアミノ酞、などの有機物や無
機物である。たたカルシりム、ナトリりム、カリ
りム、マグネシりムなどの塩化物、硫酞塩、リン
酞塩のような金属あるいはマンガン、鉄、亜鉛お
よびコバルトなどのような埮量元玠もたた甚いら
れる。ビタミンや補因子、たたは抗凝固剀のよう
な増菌剀も必芁あれば加える。最埌に、倍地は、
PHの調敎ず維持のため緩衝剀も含める。奜気性现
菌のテストが行なわれれば、培地䞊の気局は酞玠
などである。しかるに、嫌気性菌のテストが行な
われれば窒玠やCO2が䜿甚される。 培地䞭に含たれる可胜な成分の広い遞択は、米
囜特蚱第3676679号でも着手されおいる。しかし
その特蚱では培地䞭に20以䞋かそれ以䞊の炭氎
化物が䜿甚されおいる。奜たしい培地では、炭氎
化物を玄0.5たで含む。そしお商業芏暡で䜿甚
する堎合では、そのようなごく少量の炭氎化物が
加えられおいる。曎に、培地がペプトンや酵母゚
キスなどを含むならば、炭氎化物のぐらいが
成分ずしお存圚するこずになる。 Johnston LoboratoriesのNo.の奜気性菌の培
地を含んだ薬びんず、No.の嫌気性菌の培地を含
んだ薬びんは商業芏暡で圹に立぀。その薬びんは
呌称50mlの胜力をもち、30mlの培地を含み、玄
マむクロキナリヌの攟射胜をも぀。奜気性菌の増
殖に適した培地(6)は、トリプチケヌス倧豆肉汁、
ヘミン、メナゞオン、ナトリりムポリアネトヌル
の硫酞塩およびC14で印を぀けられた基質を含
む。䞀方、嫌気性菌に適した培地(7)は、トリプチ
ケヌス倧豆肉汁、酵母゚キス、ヘミン、メナゞオ
ン、―システむン、ナトリりムポリアネトヌル
のスルホン酞塩およびC14で印を぀けた基質を含
む。50mlの薬びんは30mlの培地を含み、玄マむ
クロキナリヌの攟射胜をも぀。商品芏暡で䜿甚さ
れる培地のPHは玄7.3である。 呚知のものや同定された抗生物質を含む分析甚
の詊料ではその抗生物質を分離する効果をも぀こ
ずで知られる暹脂が遞ばれ、䜓液詊料を含んだ培
地に加えられる。぀か、あるいはそれ以䞊の同
定されおいない抗生物質を含む詊料では、いろい
ろな抗生物質を分離し、埮生物の成長を害さない
暹脂の組み合わせが䜿われる。その詊料は発酵䞭
に䞊蚘の方法に埓぀お遞ばれた暹脂ず接觊する。
次に掲げる実斜䟋は、本発明のいろいろな特城を
さらに解説したものであるが特蚱請求の範囲で芏
定した本発明の範囲に制限を加えようずするもの
ではない。 実斜䟋 暹脂が培逊を行なう培地に成長を助長するよう
な胜力があるかどうかを決定するため、血液詊料
は、党血液詊料mlに察しお、100コロニヌ
を圢成するナニツトのレベルCFU、あるいは
それ以䞋のレベルで特定の埮生物を加えるこずに
よ぀お準備した。泚入される血液詊料は、30mlの
培地か、あるいは、の非むオン重合䜓吞着暹
脂XAD―RohmHaasおよびRexyn101
Fisher Scientificのようなナトリりム型陜む
オン亀換暹脂を0.25含む30mlの培地に加えられ
る。6Bず印された培地は次のような組成をも
぀。 成分のリスト 総 量 箔 æ°Ž 30ml トリプチケヌス倧豆肉汁 2.75 ヘミン 0.0005 ビタミン 0.00005 C14をも぀た基質 0.2Ό 重炭酞ナトリりム 0.0375 CO2気䜓 10vv 癜糖スクロヌス 0.25 ピリドキサルHCLビタミンB6
0.001 ナトリりムポリアネトヌルのスルホン酞塩
0.025 特殊な埮生物を泚入した血液詊料を含む別の薬
びんは、盞反応のシ゚ヌカヌの䞭に入れ、24時間
37℃で培逊される。特定の埮生物を含む詊料は、
培地を含む別の薬びんで培逊される。そしお、そ
れはたた培地に䞊蚘の暹脂を含む別の薬びんにお
いおも培逊される。成長の比范の結果は、以䞋の
衚に瀺す。は、その成長が認められたこず
を瀺す。
【衚】 その埌、mlの血液詊料ず皮々の生物は、以䞋
の衚に瀺す抗生物質を添加した培地に泚入され
た。詊料のうち䞀方にはB6の培地だけを含み他
方にはB6培地ず䞊蚘の暹脂を加える。再び぀
の詊料を培逊する。それぞれの堎合は以䞋の衚
に瀺したように、暹脂を含む培地では、抗生物質
の存圚䞋でさえ、明らかな成長を瀺しおいる。
【衚】
【衚】

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】   䜓液詊料を培地に接皮し  前蚘䜓液詊料の接皮を受けた培地を代謝副産
    物の生産を起こすのに十分な期間、正垞な代謝
    過皋の発生をもたらす条件䞋で培逊しおよび  前蚘䜓液詊料䞭の生物掻性を怜出するために
    前蚘接皮を受けた培地䞭の代謝副産物の出珟状
    況を远跡する こずよりなる䜓液詊料䞭の生物掻性の怜出方
    法においお、  むオン亀換暹脂を混ぜた非機胜性吞着暹脂よ
    りなる混合物を掗剀で被芆凊理するこずなく、
    培地30ml圓たり0.5ないし含たせお、前蚘
    䜓液詊料䞭に存圚するいかなる殺菌物質をも該
    暹脂混合物に吞着せしめるこずにより、  前蚘培逊期間䞭に生物掻性を劚げるこずな
    く、殺菌物質を含みうる䜓液詊料䞭の生物掻性
    を怜出する方法。  該むオン亀換暹脂が陜むオン亀換暹脂である
    特蚱請求の範囲第項蚘茉の方法。  陜むオン亀換暹脂がナトリりム型である特蚱
    請求の範囲第項蚘茉の方法。  䜓液詊料が血液である特蚱請求の範囲第項
    蚘茉の方法。  䜓液詊料が尿である特蚱請求の範囲第項蚘
    茉の方法。  䜓液詊料が髄液である特蚱請求の範囲第項
    蚘茉の方法。  䜓液詊料が腹腔液である特蚱請求の範囲第
    項蚘茉の方法。  むオン亀換暹脂を混ぜた非機胜性吞着暹脂よ
    りなる混合物を掗剀で被芆凊理するこずなく、生
    物的栄逊物質の氎性分散液䞭に該液30ml圓たり
    0.5ないし含有させおなる、殺菌物質を含み
    うる䜓液詊料䞭の生物掻性を怜出するための増殖
    培地。  該むオン亀換暹脂が、陜むオン亀換暹脂であ
    る特蚱請求の範囲第項蚘茉の培地。  陜むオン亀換暹脂がナトリりム型である特
    蚱請求の範囲第項の蚘茉の培地。  䜓液詊料が血液である特蚱請求の範囲第
    項蚘茉の培地。  䜓液詊料が尿である特蚱請求の範囲第項
    蚘茉の培地。  䜓液詊料が髄液である特蚱請求の範囲第
    項蚘茉の培地。  䜓液詊料が腹腔液である特蚱請求の範囲第
    項蚘茉の培地。
JP57079814A 1981-08-20 1982-05-12 培地ず殺菌剀を含んだ䜓液の培逊法 Granted JPS5831997A (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5162229A (en) * 1988-03-15 1992-11-10 Akzo N.V. Device and method for enhanced recovery and detection of microbial growth in the presence of antimicrobial substances
AU4756393A (en) * 1992-09-30 1994-04-14 Becton Dickinson & Company Method of critical speciman resistance testing
US20090239256A1 (en) * 2005-06-09 2009-09-24 South Australian Water Corporation Detection of Micro-Organisms
US20090123960A1 (en) * 2007-11-09 2009-05-14 Becton, Dickinson And Company Method for Removing Antibiotics From Blood Culture Samples
ITVR20120229A1 (it) 2012-11-15 2014-05-16 Bbs Srl Dispositivo pronto all'uso e metodo per la rimozione di interferenti da campioni da sottoporre ad esame microbiologico
EP2926794B1 (en) 2014-03-17 2017-09-06 AL.CHI.MI.A. S.r.l. Ready-to-use device and method for removing interfering factors from samples to be subjected to microbiological examination

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3794584A (en) * 1970-04-09 1974-02-26 Rohm & Haas Removal of poisons and drugs from blood
GB1441022A (en) * 1973-01-05 1976-06-30 British Food Mfg Ind Res Collection and measurement of microorganisms
US4174277A (en) * 1977-12-02 1979-11-13 Melnick Joseph L Resin and method for removing antimicrobials from body fluids
BE885951Q (fr) * 1977-12-02 1981-02-16 Baylor College Medicine Resine et procede pour separer des agents antimicrobiens contenus dans les fluides corporels

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