JPS616193A - 爆発組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本兜明は、デトネーンヨン速度が比較的低くかつ合計の
エネルギー解放に関して小さい衝撃波成分？示し、そし
て層の割ねまたは亀裂により、水。

油およびガスの井戸？刺激するために適する爆発組成物
に関する。

ニトログリセリンのような高性能鰺桑馨用いて水および
曲の井戸馨刺激または生き返らせる技術は古くから知ら
れている。これらの作業にこのような高性能７２．４桑
馨適肖ｌＩＣ匍［限された量で使用することが普通に行
われてきている。それは多分そわらの４桑の特性が浅い
掘削作業の経験がらよく知られているためであり、ここ
で暇り囲む物質の動きは可能であり、そしてそれらの高
性吐喫桑のデトネーション圧力は暇り囲む岩石の降伏圧
力よりも非宮に大きく１０〜５０倍であるという事実は
無関係である。

より最近、ニトログリセリンおよび他の高性能９薬の代
昏物１例えは、米国゛特許第４．３７１．４０９号に記
載さねているようなメトリオールトリナイトレ゛−トオ
よびジエチレングリコールジナイトレートとの混合物が
使用されてき゛ている。

しかしながら、このような高性能力や薬馨、収り囲む物
質が実′１４的に動く可能性がない１朶い井戸で使用す
るとき、得らねる結果は予測不可能である。

なぜなら、深い井戸の実際のレベルにおける敗り囲む地
′坦学的構造について十分な知識が存在−すす。

そして井戸の穴ｆＸ：拡大しかつ敗り囲む地？′Ｉ学的
層？開くために必叢な・４楽の量を推定することか困難
であるからである。

はとんどの場合ＶＣおいて、このような高τ［Ｉ］ｉ：
Ｘ・ｉ薬は付近の岩石の不可逆的ｖ■性変形および眠り
囲む区域の弾性１ｆＭ’ｉ、’引き起こす。矢いで、後
者は６ｖＳ分的にの入広がることができろたげであ４）
。なぜなら、井戸の六により近い物質はその変形さねた
状態にとど一！るとき、バリヤーが生成１−ろからであ
る。こす］は井戸の穴？取り囲む１６カ２受けた区域？
生成し、ここで連発によって生成した変形岩石）ｄよひ
（宍紬物は暇り囲む層の中へまたはその中から外への気
体や液体の流ね？制限１２．そして１代裂形成の目的ン
黒効にする。

それが井戸のへｒセり囲む残−１′ｆ！応力の永久的に
・変形された区域についてのものでなかった場合、Ｌ６
カ波は取り囲む、す１１ねの中ＶＣ！ＩＬＩｌきがっ割
れケ６６ｏ０の範囲にわたって敗り囲む受駒しない層の
中へ広げろことによりイ１効な亀裂？達成することが期
待されろであろう。

井戸のｆｆ４．ｋまたは割れのよりすぐれた調節および
予ｍｌｉ　ｏｒ　ｕＱ性は、本国′ＰＦ許第４．０８１
，０３１号に記載されているように、ハウジング中に含
有されかつエネルギーの調節された徐々の解放？生成す
ることができろ化学的ガス元成剤￥使用することにより
達成することかできる。ガス元＆剤は１例えば、ニトロ
セルロース単独あるいはそれとアルミニウム粉末との混
合物、あるいは塩素酸カリウム。

パラフィンおよびアルミニウム８水の混合物であろこと
かできろっこのような材料は、音速より遅く移動する火
炎前ｌ′ｌｌ］￥生成し、そして下に横たわる化学展Ｌ
６はそれより遅れる。こうして、これと異り、高エネル
ギーの爆薬のデトネーション波は音速よりも速く移動し
、そして化学エネルギーの全体はデトネーション波の衝
堪＠面の背後で急速に解放される。

取り囲む岩石の降伏応力レベルよりも低い最大圧力？生
成すると同時に、井戸のボアホールの選択された部分付
近に多数の割れ？効果的に訪発し５ろ実質的な合計の工
不ルキー出力？視含する。

高性能吹薬のガス発生性質？維持する改良された爆発組
成物が要求されている。技術用語において。

そす］は１匍−甚波・（Ｓ）とガス呼たは１気ｍ　（ｂ
ｕｂｂｌｅ　’）　Ｊの膨張（Ｇとの間の啜ましい性′
αが存在することケ意味する。

また、経費のかかるポーリングやｒｒＹ浄Ｆｒ：呆’ａ
：必費とする。井戸の穴の中の過度の増の破片の生成ｒ
回峨し、かつコスト、便利さおよび包装の効率が従来の
篩性龍爆９ら組成物［類似する爆冗組酸物？提供１ろこ
とが望ましい。

本発明によれは、燵発成分としてｌａ）メトリオールト
リナイトレート、ジエチレングリコールジナイトレート
およびニトログリセリンから成る８←の少なくとも１撞
の構成員￥官有する爆発組成物において、＠記成分はｔ
ｂ１式 ％式％ 式中、ＲおよびＲ１の各々は約８個までの炭素原子？有
イる低級アルキル基であり、Ａは約８個社での炭素原子
？有する低級アルキル基または１μ候されていてもよい
フェニレンもしくはナフタレン基であり　ａ／は画換さ
れていてもよいフェニレン基であり　Ｒ２はメチルまた
はエチル基であり　ＲＡは３〜８個の炭素原子ケ有する
アルキル基であり、Ａｃはアシル基であり、セしてｍは
１．２または６である。

のデトネーション変性エステルと組み合わされており、
前記変性エステルｌｂｌ対前記爆発成分ｔａｌの重量比
は９〜２０％の山）対９１〜８０チのｉａｌの範囲であ
ること馨？！徴とする爆発組成物が提供されろ。

好ましくは、変性エステルｌｂｌ対燥発成分１ｂｌの重
量比は９〜４５のｌｂｌ対９１〜５５のｔａｌの範囲で
ある。最も好ましい比は、９８〜１８．３　：　９０．
２〜８１．７であり、こねにより衝撃波＋Ｓｌと表わさ
れる解放されろ；暴発エネルギーおよびガスまたは気泡
の膨張（Ｇ）として表わされる爆発エネルギーとの間の
最も望ましい比率が得られる。（Ｓ）および（Ｇ）？用
いて含まれる数学的関係は、　Ｒ，［１，Ｃｏ１ｅ　Ｖ
こよる１水而下の爆発（ＴＪｎｄｃｒｗａｔｅｒ　Ｅｘ
ｐｌｏｓｉｏｎｓ’）”；　Ｐｒ１ｎｃｅｔｏｎ　（１
９４８）　のよく知ら灼た研死かも採用する。受用する
製油および使用する特定の計算は、　Ｅ、に、１−１ｕ
ｒｌｅｙ　　の論文１水面下の４楽のエネルギーの測定
（Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ　Ｅｘｐｌｏｓｉｖｅｓ　Ｅｘｅ
ｒｇｙＵｎｄｅｒ　　Ｗａｔｅｒ　）　　″　−Ｅｘｐ
ｌｏｓｉｖｅｓ　　Ｅｎｇｉｎｅｅｒ　　＋　　Ｉｉ　
２（１９７０）　　中ＶＣＢｔ戯８　ｈ　ティ６゜好ま
しくは、（Ｓ）対（（３）の比は、井戸の損湯馨最小に
して、ｖＩｌわの区域￥最大にしかつ取り囲む不透過性
の応カンＮむ物質の形成？掃小とずろ“ためには、約５
〜４５鴫の（Ｓ）対約９５〜５５４の（（′Ｊ）。

好ましくは２０〜６０チの（Ｓ）対８０〜７０チの（Ｇ
）の節回である。

基Ａ（低級アルキルの場合）は好ましくはアジベート基
であり、そしてアルキル でのヒドロキ／ル基で直換さねることができる５Ｎｔ（
、＜は変性エステルｌｂｌにおいて．ＲおよびＲ１　の
各々は８個までの炭素原子．より好ましくは４〜８個の
炭素原子？有する低級アルキル基であり、そして峡も好
ましくは両者はブチル基であり　Ｒ２はメチル基であり
　Ｒ３はグリセロールの完全なエステル化から残る６個
の炭素原子の基であり，セしてＡ（芳香族の場合）およ
びＡ′　は直侠さＪｌていないフェニレン基である。

こうして、好ましい変性エステルは，・ンブチルーおよ
びジオクチルフタレート、ジオクチルアジペート、トリ
クレジルホスフェート、ジニトロトルエンおよびトリア
セチン￥旭含する。爆発成分とのすぐねた混相性は取夷
であり、そして当業者によれば、爆発蔵１分の特足′の
組成物とともに使用するために、ト東々のエステル生成
物のうちどれが最も望ましいかは浮易に確立さノするで
あろうっ好ましくは、・爆発成分は約４０〜６０車量の
メトリオールトリナイトレートと６０〜４０市量部のジ
エチレングリコールジナイトレートｘ含有１゛る。

本発明による組１双物（ま、とくｖこナイトレートエス
テル？含有１御 有する・４弗徂或吻の安定化に使用されるタイプの普通
の有機安が剤．とくに約６％までの２−ニトロ−ジェニ
ル−アミンｉ　ｒ．−　＋１　ジエチル−ジフェニル味
素？通常よ有するであろう。他の既知の安定剤は．ジフ
ェニルチミン。カルバゾールおよびある棟の無機材料？
視よするっ　（このような物質のリストは．多くのＦｉ
１行物．とくに米国′Ｆｆ．，！Ｆ第３、４２３．２５
６号に記載さねている）３好ましくは。

６電量憾までのジエチル−ジフェニル原票〔エチルセン
トラライト（　Ｅｔｉ］ｙｌ　Ｃｅｎｔｒａｌ　ｉ　ｔ
ｅ　）　トしても知られている〕￥使用する。

本発明によ。低デトネー・／ヨン速β丁組成物は。

ｔ，ｊｉの１ウエルンユーテイング（　ＸＡｅｌ　ｌ　
−　５ｈｏｏｉｉｒ＋ｇ月の実，崩および装置１て使用
するとき．約１　２００　ｍ　／抄γ約２５００ｍ／砂
、好ましくは約１２００〜２２００、ｎ／抄の範囲のブ
ト茅ー／ヨノ速度を有し，そして備隼波エネルギー（Ｓ
）とガス、膨張エネルギー（（ｊ）との間の前述の関係
？生成するっこの組成物は．過度の動きが最小であるが
あるいは存在しない、６１ｍｒ２００フィート）￥超え
４）深さで使用す会とき．とくに有効であろっこのＸ且
酸物：′ｉ．ヰ戸から追い出さＦする４１　１ｃ約６０
秒以上のル１間の１６１彬張ガス？閉じ込めることがで
きる．砂や砂Ａ°１］のよ５な充填材料と組み合わせて
。

とくに有効に使用できるっ好ましくは．約４２呻乙１２
（６Ｌ）１１ｐｓｉ）以上の水頭が存在し．そして使用
温度はＦＪ４３”ｃないし一５０°Ｃの範囲内で変化′
ｆろ。

本発明において使用する変性成分および爆発成分は．普
通の方法で得ることができ．そして商業的に入手可能で
ある。

エステル成分１例えは、テレフタル酸、イノフタル酸．
ホモフタル酸，およびナフタレン−１．４−ジカルボン
酸のジ低級アルキルエステルは，ジカルボン酸または無
水物２４〜８個の炭素原子のアルカノールのような低級
アルカノールと反応させて，対称または非対称のエステ
ル、例えば、オクチル／オクチルエステルおよびブチル
／オクチルエステルを得ろことにより得ろことができろ
。

このようなエステルはライヒホルド・ケミカルズ社（　
Ｒｅ１ｃｈｈｏｌｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　＊　Ｉｎｃ
．、　’）およびニー・ニス・スチール、ケミカル・デ
ィビジョン（Ｕ。

Ｓ　、　５ｔｅｅ　ｌ　、　Ｃｈｅｍ　１ｃａｌ　Ｄｉ
ｖ　ｉｓ　ｉｏｎ　）から商業的に入手できる。

トリクレジルホスフェートは１例えば、対応するクレゾ
ール中間体の硝酸化により．４辿に合成することができ
る。

ポリヒドロキシエステル例えばトリアセチンは。

アーメク・カンパニー（Ａｒｍｅｋ　Ｃｏｍｐａｎｙ　
）の１栗化学部およびイーストマン・ケミカルーカンノ
くニー（　Ｅａｓｔｍａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍ
ｐａｎｙ　）から商業的に入手できろ。

本発明の目的に適正するジニトロトルエン（ＤＮＴ）は
１例えば、Ｆｉｅｓｅｒおよびｉ’１ｅｓｅ　。

発展有機化学（Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ）″（１９６１）　　に記載さねてい
る混合酸硝酸化法により．出発反応成分としてトルエン
？使用して、副生物として普通に得られる商品である。

メトリオールトリナイトレートおよびジエチレングリコ
ールジナイトレート（ＭＴＮ／ＤＥＧＯＮ）の４０〜６
０／６０〜４０混合物は１例えば、過剰の硝酸ケ使用し
て．対応するトリメチロールエタンおよびジエチレング
リコール乞硝酸と硝酸との混合物で同時硝酸化すること
により普通［４らねる。（この方法は木国待〆「第４，
３　５　２．６　９　９号に記載されている）。

本発明におけろ使用に適する有機安定剤１例えば、エチ
ルセントラライト（Ｅｌｈｙ　Ｃｅｎｔｒａｌｉｔｅ　
）は、剣先ば．パン・デ・マーク・ケミカル・カンパニ
ー社（　Ｖａｎ　ｄｅ　Ｍａｒｋ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　
Ｃｏｍｐａｎｙ　、１Ｉｎｃ−）　　から商業的に入手
可能である。

この分野におい℃知られている追加の添加成分。

例えば、増感剤、減感剤、ゲル化剤および増粘剤。

例工ば、ニトロセルロースまたは綿火薬、膨張（ｐｕｆ
ｆｅｄ　）シリカ、および木粉を、必要に応じて。

本発明の組成分内に含有させて、広く変化する周囲おま
ひ地質学的条件によりよく適合させ、かつ水、油および
ガス￥宮む層中への効率より導入ケ促進することができ
ろ。

次の実施例により５本発明の好ましい夷／ＩＩＩＩ態様
？さらに説明する。

貞施例Ｉ ３．５１Ｌ９（７ｊポンド）の？に的に入手した９９６
悌のジオクチルフタレート（Ｕ、Ｓ、ＳｔｅｅｌＣｏｍ
ｐａｎｙ　＋　１ｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ　Ｄｉｖｉｓｉｏｎ　）および０．２５に？（０，５
ボンド）の′エチルセントラライト（Ｅｔｈｙｌ　Ｃｅ
ｎｔｒａｌｉｔｅ　）”　トＬ、てｍ＝的に入手したジ
エチル−ジフェニル尿素（Ｖａｎ　ｄｅ　ｈｉａｒｋＣ
ｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ　、Ｉｎｃ　、　）　
Ｙ　、温度制御ジャケットニヨリ２０℃１４１Ｌり１８
．９５　ｔ　（５カロン）のステンレス鋼製反応器内で
混合した。この混合物に１２４に９（４２，２ポンド）
の４０／６０比のＭＴＮ／ＤＥＧＤＮ（メトリオールト
リナイトレート／ジエチレングリコールジナイトレート
）￥ゆっくり加え、そしてこれらの成分を約２０分間２
０５Ｃ［維持する。得られる敵状生成物は＋２０℃（千
６８′Ｆ）ＶＣおいてきわめてすぐねたＡＩ！ｌＷ性お
よび−５，６°Ｃ（−２２Ｆ）において糖蜜様特性？有
することがわかった。

得らねろ組成物？衝撃感受性について標準ビカチニー・
アーセナル（Ｐｉｃａｔｉｎｎｙ　Ａｒ５ｅｎａｌ　）
型の屡発衝撃試験装賑により、０．’ｌの爆薬および２
に２の衝撃重り（ｉｍｐａｃｔ　ｗｅｉｇｈｔ　）’を
使用して試験じ、そして反応速度について、直径１０．
１６Ｃｒｎ（４インチ）の装入ｖＩＦＩ（ｃｈａｒｇｅ
　）　馨ＩＷ用して央際のデトネーション粂件下で試飲
した５＃Ｌ者の目的に、デトネーテイングーコードφダ
ウンライン（ｄｅｔｏｎａｔｉｎｇ　ｃｏｒｄ　ｄｏｗ
ｎｌｉｎｅ）　（２５グレイン／ｆｔ　、１．６２　Ｐ
／ｃ７ｎ）￥曲莱的に入手可能な高性能ブリナンド（ｂ
ｒｉｓａｎｔ　）　ｇ桑（７０００ｍ１ｓｅｃ　）の０
．４５ｋｐ（１ボンド）のブースター（１）００Ｓｔｅ
ｒ　）とともに各５．０５ｍ（ＩＱフィート）の試狭装
入物カラムについて使用する。試飲結果馨下表１に報告
する。

実施例Ｕ ６．３１９のジブチルフタレート￥使用して実施例１￥
反復し、そして試験結果？前述のよ５ｖＩ−評価し、表
ＩＫ報告する。

実施例徨 ３、３１　ｋｇの・ンベンチルフタレート￥１史用して
実施例１を反復し、そして試験結果？前述σ）ように評
価し２表［報告するっ 実施例■ ５．３１ｋｆのジオクチルフタレート？使用して実施ψ
１１１ン反復し、そして試験結果￥前述のようＶＣ評１
曲し、　表　ｌ　に辛礫告する。

実施例■ ５、５１　Ｎｑのジオクチルフタレートン使用して実施
例１？反復し７、セして試駆結果？表１に報告す実施例
ｖ１ ジオクチルフタレートの代わり［３，５１陣のトリクレ
シルホスフエートケ使用して実施例１２反復し、そして
結果？評価し、表１に報告するう実施例Ｖｌｌ ジオクチルフタレートの代わりに３．６１Ｋｐのトリア
セチン？使用して実施例（２反復し、そして結果ｅｔａ
価し１表１に報告する。

実施例Ｖｌｌ　（対照） １、０５　ｈ９のエチルセントラライトと１９．４　Ｋ
ｑのＭＴＮ／ＤＥＧＤＮＹ匣用するが、エステル“ｌｂ
ｌ成分”￥便用しムいで実施例［２反復し、結果？前述
のように評価し、表１に報告する。

表１ ＣＲ２−（−Ａ’−’）−０３，ＣＰＯＩ　　ＲＯＯＣ
−４−Ａ−）−Ｃ（実施例　　　　ＲＲ’　　　　Ｒ２
Ｒ３Ａ　　　　ＭＴＮ／１）ＥＧＤＮＩＩ　　　　ＣＨ
Ｃ，］−１９−−−−−０−４０／６Ｄ１　　ＣＨＣＨ
−−−−−０−４０／６０５１＋５１１ １Ｖ　　ＣＨＣＨ−−−−０−４０／（５０Ｖ　　、Ｃ
Ｉ（ＣＨ−−−−−Ｑ−４０／６０”　８Ｈ１７Ｃ３Ｉ
４１７　　−−　　−−　　−０−　　４０／６０−−
　　　　　　　　ｃ４Ｈ９０８Ｈ１７−−−−−０−４
Ｌ）／６０鴇　　　　　−ＣＨ−−−４０／／＞Ｕ）’
ｌ　　　　−−ＣＨ−−−０−４０／６０Ｖｌ　　　　
　　　　　　　４０／６０対照 本　　　エステル対硝酸化多価アルコールの電量比＊＊
　　フェニレン核 ＊＊＊　　　アセチル基 本本林　２ｋｘｔの重りおよびＯ−１？の装入物？用い
て４８α馨超火−石。

１４／８５　　　　　　　　　１５００−−　　　　　
＋１４／８５　　　　　　　　　　１７００−−　　　
　　＋１４／８５　　　　　　　　　　２０００　−−
　　　　　＋１４／８５　　　　　　　　　　２１００
−＋１４／８５　　　　　　　　　　２４００−、　　
　＋１４／８５　１８００６十 １４／８５　　　　　　　　　　２５００　　　　　　
　　＋−−６９００−−＋ ′太施例■ 黄銅製シュレーダー・ボウル（５ｃｈｒｄｅｒ　Ｂｏｗ
ｌ　）（２０℃に推持された）？使用し、へ４ＴＮ／Ｄ
ＥＧＤＮ成分（７６重を憾の合計の組成）￥ジオクチル
フタレート（１１重伝係）と混合し、次いで０５声ｉ％
のエチルセントラライト安定剤および１・ｉｊ　％σ）
ニトロセルロース（綿火桑）？混合１石、ことにより又
、実＃ｉｆ＋ｌｌｌの生成物のゲル化ｆ史物を調製する
。よく混合した段、残りの成分、１なｔ）ち。

０．５％の衡張シリカ（Ｃ；市−０−Ｓｉｔ　：　Ｃａ
ｂｏｔＣｈｅｍｉｃａｌ　）　　、　６　％の木粉およ
び２．５係のでんぷん馨混合して入ね、モしてこび）混
合物ケ２０　’Ｃで１８）１．１間静直してゲル化させ
ろ。得らｔする生成物？Ｉ　Ｑ、　１６　ｃｍ　（４イ
ンチ）σノポリエチレン袋に入ｆ１．そして夷ｄｔ９１
１１の方法で匈ｂｓＩａ　”Ｚ＆　（９０ｏｎの落下／
２ｋｐ）５０％０％ブトションおよび成心速度について
試験し、結果ｒ下表１１［Ｍｅ載する。

実か浜１りｌ」Ｘ Ｃａｂ−○−８ｉｌの代わりＶＣＬ］、　５軍妬悌のマ
イクロバルーン（ＵＣＡＲフェノール糸マイクロバルー
ンｔＪｎｉｏｎ　（’ａｒｌ）ｉｄｃ　＋　１　ｎｃ　
、　）　’ｒ：使用して、実施例■？反復する。世装さ
れた生ｂ９．物ケ衝撃感受性および反し速変について試
験し、２に９のストライカ＝（５ｔｒｉｋｅｒ　）Ｋよ
ひ０．１ｙ−の装入物ケ用いて、５０チのテト不一ショ
ンのレベルが１００　ｃｍ　ｋ　ワｉ　カに瞬えろ）“
６東ｊ長さにおいて傅も七ろ。反［６速度？下衣ＵにＹ
誇告する。

ジオクチルフタレートエステル成分？使用しないで実施
Ｈりｌ　ｉＸｙ反嗅し、試隈ン前非のよう（（して＝４
Ｔｈ［して、２に７のストライカ−および０１１の装入
′物ケ用いて５０遥のデトネーションのレベルの費才、
へ′貧憔が６９ｃｍにおいて得らねる５反応速度？衣−
ＩＩ；てｉ’に告する。

ジオクチルフタレートエステル成分？ｉ更用しな見゛で
実施例Ｘ？反ｆ易し、試壇ミン弓Ｍ述のように実施して
、２に９のストライカ−およびｏ、ｉｙの装入物？用い
てｂｏ−ｚのデトネーションのレベルの（ＩＴＩ＄感覚
性が９８ｏｎ（ておいて傅らね、る。反応速度ｒ表０ｖ
ｃ報告する。

ＲＯＯＣ−（’−Ｊ。

ＩＸ　　Ｃ８Ｈ，７Ｃ８１−１，□−φ−（４０／６０
）７６Ｘ　　　Ｃ８Ｈ，７Ｃ８１−１，。−φ−（４０
／６０）　　７６＊　　０５チのマイクロバルーンの添
加っ（−→−ＣＯＯｆ（’ エチル七ン １１・石　　０５係　　４％　　６４　　２．５チ　　
２２００１１石　　０５％　　４悌　　６壬＊２．５％
　　１４０００．５％　　　　４％　　　６４　　　２
．５％　　　６９０００．５’％　　　　４−１　　６
％　　　２．５％　　６９００実施例Ｘ１ 回−Ｍのジブチルフタレートおよびエチルセントラライ
ト？使用するが、　Ｍ′ｒ　Ｎ／１）Ｅ　ＧＤＮ　ｆｈ
　分（７）代わりに等量のメトリオールトリナイトレー
ト（ＭＴＮ）中、拙句使用して、麦施例１ヶ反復するっ
次いで、碍ら」］ろイ（状生成ｔｈ？＠のよ５にして試
シ〆して、得られろ速度１合計エネルギー、およＯ・南
￥（Ｓ）対気泡（Ｇ）エネルギーの田ン決カする。

試転結貼馨１表１１に豊前１−る。

夾角１々１１　ＸＩＶ ｌｂ、’、　−ＩＩ＋のジブチルフタレートおよび左７
Ｆ削ケ１史用するが、　Ｎｉｌ’Ｎ／ＤＥにｌ）への代
わりに掠）１ｉのＤＥ（３ＤＮ　　’Ｉ’５虫’２１史
用して、　　犬ｈ％４１９’ｌ　　ｌ　　２１又イｇ−
４−ろ。

次いで、イ尋らかろ敵状生成物ケ前のよ５（でして試験
して、反ｈ５１Ｈｐ　＋ｆＪ−５合計工不ルキーお、Ｌ
ひ（Ｓ）対（Ｇ）の比を決定−「ろ。試飲２表Ｕ；に費
告する。

実り恒１列Ｘｖ 実ｈ（り１川馨又４イるが、５．４ｈｐのジブチルフタ
レートおよび０．２５　ｋＦのゲ矩剤およびＭＴＩ）ぺ
／ＤＥＵＩ）Ｎの１Ｘわりに１７へ２のニトログリセリ
ン（ＮＧ）ケ使用する。次いで、得も力る敵状生成物？
前Ｊ）よ５にｒ’ｌ”ｓ　４次して５反復速散１合計エ
ネルギーおよび（Ｓ）対（Ｃｉ’）の比馨決定−にｂつ
試１鋏ｒ衣圃ｖＣ９Ｉ２告ずろ。

実旗例ＸＶ１ １０ｙｑ（２２ボンド）の四条的に入手した２、４−ジ
ニトロトルエン（”　Ｄｉｎｉｔｒｏｔｏｌｕｅｎ　Ｂ
ｌｅｎｄへ１　　”　　：　　Ａｒｉ　　Ｐｒｏ＋１ｕ
ｃｔｓ　　ａｎｄ　　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　　１　Ｉｎｃ
　　、＋Ａ１１ｃｎｌｏｒ　・Ｐｅｎｎ５ｙｌｖａｎｉ
ａ　）（２，４−異性体と２，６−異性体と４１．７．
！、合物かも成る）および約０．２５　ｋｑ（１１５ボ
ンド）σ）エチルセントラライト安斤剤？。

温度側副ジャケットにより２０℃に維持した１８．９５
と（５ガロン）のステンレス鋼ｈ　反１５　ｉ内で混合
イる。この混、合１吻に１９４にｐ（２７，５ボンド）
の予備冷却ニトログリセリン乞ゆ一つくり加え、そして
この混合？ｖＡｗ　２０　”ＣＩＣ２０分１口）１呆拘
する。次いで、得られる液状生成物？前のようにして試
、験し、４：すら１１７；、Ｉ反応速度１含計エネルギ
ーおよび（Ｓ）対（Ｇ）エネルギーの比り”決定−［る
。試験結果ｋｉｌｌに￥ｌ告する。

寿、（＠１列ＸＹＩＩ ′央癩伜ｉＸＸ’ｌ　ｊＸ：反りするが、たたしニトロ
グリセリン（Ｎ　Ｇ　）　＋Ｉｙ分の代わりＵＬ８５％
の４０／６Ｄ比のｈｉＴＮ／　ＤＥ　ＧＤＮ混合物乞１
史用丁々）１得られｂ試触結果？表１１１Ｖｃ兆告する
。

衣　　ｍｌ ＲＯＯＣ−（−Ａ−）−ＣＯＯＲ’ Ｘ尉　　Ｃ１Ｈ９−Ｃ１ｌ−１９−−−φ−−Ｂ５／口
ＸＩＶ　　Ｃ４１−１９−Ｃ４Ｈ９−−−φ−−ｏ／５
ｓＸＶ　　　Ｃ，馬−Ｃ４Ｈ０−−−φ−７５−ＸＶＩ
”　　−−Ｃ１１３−一φ−５５−Ｘ〜、ｌｌ＊＊＊　
　　　　　　　ＣＨ３−−小−−４０／６０＊　　エス
テル対硝酸化多ｌｌ１ｌｉアルコールの重量比＊卑　フ
ェニレン核 ＊卑＊　　Ｂｌｅｎｄ　ＭＹ使用 Ｒ２−＋Ａ′乎ＣＮＯ□〕２ よ８杏　加へ４゜　（＝ｆ　ｔ　、　ｌ　ｂ　、／ｌリ
　（憾）−エチルセン　　１６ＵＵ　　　　　　８．１
６　　　２２．１／７７．９トラライト

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、爆発成分として、（ａ）メトリオールトリナイトレ
   ート、ジエチレングリコールジナイトレートおよびニト
   ログリセリンから成る群の少なくとも１種の構成員を含
   有する爆発組成物において、前記爆発成分は（ｂ）式 ＲＯＯＣ−（Ａ）−ＣＯＯＲ＾１、 〔Ｒ＾２−（Ａ′）−Ｏ〕＿３〔ＰＯ〕、 Ｒ＾２−（Ａ′）−〔ＮＯ＿２〕＿２、又はＲ＾３−（
   Ｏ−Ａｃ）＿ｍ 式中、ＲおよびＲ＾１の各々は約８個までの炭素原子を
   有する低級アルキル基であり；Ａは約８個までの炭素原
   子を有する低級アルキル基または置換されていてもよい
   フェニレンもしくはナフタレン基であり、Ａ′は置換さ
   れていてもよいフェニレン基であり、Ｒ＾２はメチルま
   たはエチル基であり、Ｒ＾３は３〜８個の炭素原子を有
   するアルキルであり、Ａｃはアセチル基であり、そして
   ｍは１、２または３である、を有するデトネーション変
   性エステルと組み合わされており、前記変性エステル（
   ｂ）対爆発成分（ａ）の重量比は（ｂ）成分９〜２０％
   対（ａ）成分９１〜８０％の範囲であることを特徴とす
   る爆発組成物。 ２、爆発成分（ａ）はメトリオールトリナイトレートと
   ジエチレングリコールジナイトレートとの混合物である
   ことをさらに特徴とする特許請求の範囲第１項記載の爆
   発組成物。 ３、前記メトリオールトリナイトレートとジエチレング
   リコールジナイトレートとの混合物は４０〜６０重部の
   一方と６０〜４０重量部の他方とを含有することをさら
   に特徴とする特許請求の範囲第２項記載の爆発組成物。 ４、Ａは−（ＣＨ＿２）＿４−であることをさらに特徴
   とする特許請求の範囲第１、２または３項記載の爆発組
   成物。 ５、Ａはフェニル基であることをさらに特徴とする特許
   請求の範囲第１、２または３項記載の爆発組成物。 ６、ＲおよびＲ＾１の各々は４〜約８個の炭素原子を有
   するアルキル基であることをさらに特徴とする特許請求
   の範囲第１〜５項のいずれかに記載の爆発組成物。 ７、ＲおよびＲ＾１の各々はブチル基またはオクチル基
   であることをさらに特徴とする特許請求の範囲第６項記
   載の爆発組成物。 ８、Ａ′は置換されていないフェニル基であることさら
   に特徴とする特許請求の範囲第１、２または３項記載の
   爆発組成物。 ９、Ｒ＾３はエステル化後の３個の炭素原子のポリヒド
   ロキシアルコールの残基であることをさらに特徴とする
   特許請求の範囲第１、２または３項記載の爆発組成物。 １０、有機安定剤を含有することをさらに特徴とする特
   許請求の範囲第１〜９項のいずれかに記載の爆発組成物
   。 １１、有機安定剤はジフェニルアミンまたはジエチル−
   ジフェニル尿素であることをさらに特徴とする特許請求
   の範囲第８項記載の爆発組成物。 １２、綿火薬または膨張シリカを含有することをさらに
   特徴とする特許請求の範囲第１〜１１項のいずれかに記
   載の爆発組成物。